Medical Oncologist
RAD51D ని అర్థం చేసుకోండి
RAD51D జన్యువు అంటే ఏమిటి: అది ఏమి చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యం
RAD51D జన్యువు అంటే ఏమిటి? DNA రెండు పోగులూ ఒకేసారి తెగినప్పుడు, దాన్ని సరిచేయడంలో మీ కణాలకు సహాయపడే జన్యువు ఇది. BRCA1, BRCA2 పనిచేసే అదే మరమ్మతు వ్యవస్థలో, ఒక చిన్న సహాయక ప్రోటీన్ల బృందంలో భాగంగా ఇది పనిచేస్తుంది. RAD51D లో లోపం ప్రధానంగా అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను, కొంత తక్కువ స్థాయిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ఈ జన్యువు ఏమి చేస్తుంది, లోపం ఉంటే ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- RAD51D జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
- RAD51D లోపం ఏ క్యాన్సర్లపై ప్రభావం చూపుతుంది?
- మరమ్మతు చేసే జన్యువులో లోపం క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను ఎలా పెంచుతుంది?
- RAD51D రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- BRCA1, BRCA2 తో పోలిస్తే RAD51D ఎలా ఉంటుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- RAD51D గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
- RAD51D జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
RAD51D జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
RAD51D జన్యువు కణానికి ఒక ప్రోటీన్ తయారుచేసే సూచనలు ఇస్తుంది. ఆ ప్రోటీన్ DNA కి వచ్చే అత్యంత ప్రమాదకరమైన దెబ్బను — DNA నిచ్చెన రెండు పోగులూ ఒకేచోట తెగిపోవడాన్ని (double-strand break) — సరిచేయడంలో సహాయపడుతుంది. దీని కోసం అది RAD51 అనే మరో ప్రోటీన్‌కు సాయం చేస్తుంది. తెగిపోయిన చోట పోయిన సమాచారాన్ని, జతగా ఉండే క్రోమోజోమ్ నుంచి RAD51 కాపీ చేసుకుంటుంది. RAD51D లో లోపం ఉంటే ఈ మరమ్మతు అంత ఖచ్చితంగా జరగదు. దెబ్బతిన్న కణాలు బతికి ఉండిపోయి, దారి తప్పే అవకాశం పెరుగుతుంది.
అసలు DNA ఎందుకు తెగుతుంది?
DNA ప్రతి రోజూ దెబ్బతింటూనే ఉంటుంది. కొంత దెబ్బ కణాలు సాధారణంగా విభజన చెందే క్రమంలోనే వస్తుంది. కొంత పొగాకు పొగ, రేడియేషన్ లాంటి బయటి కారణాల వల్ల వస్తుంది. ఇందులో ఎక్కువభాగం వెంటనే సరిచేయబడుతుంది. రెండు పోగులూ తెగిపోవడం అరుదే, కానీ దాన్ని సరిచేయడం కష్టం. అలాంటి తెగుదలను సరిగ్గా సరిచేయలేని కణంలో, నెమ్మదిగా తప్పులు పేరుకుపోతాయి.
RAD51D పేరు తరచుగా RAD51C తో కలిపి ఎందుకు వినిపిస్తుంది?
ఈ రెండు జన్యువులు ఒకే చిన్న మరమ్మతు బృందంలో పక్కపక్కనే పనిచేసే సభ్యులను తయారుచేస్తాయి. రెండింటిలో దేనిలో లోపం ఉన్నా ఒకే రకమైన తీరు కనిపిస్తుంది: అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుంది, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్ కొంచెం తక్కువగా పెరుగుతుంది, మగవారికి సొంతంగా స్పష్టమైన రిస్క్ పెద్దగా కనిపించదు. అందుకే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు చాలాసార్లు ఈ రెండింటినీ కలిపి వివరిస్తారు. ఈ రెండు జన్యువుల క్యారియర్ల ప్లాన్‌లు కూడా దాదాపు ఒకేలా కనిపిస్తాయి.
RAD51D లో లోపం ఉందంటే అది రిస్క్ గురించి చెప్పే విషయం మాత్రమే. మీకు క్యాన్సర్ ఉందని నిర్ధారణ కాదు.రిస్క్ ఎక్కడ ఉంటుంది
RAD51D లోపం ఏ క్యాన్సర్లపై ప్రభావం చూపుతుంది?
ఆధారాలు అండాశయం విషయంలో అత్యంత బలంగా ఉన్నాయి, మిగతా చోట్ల బలహీనంగా ఉన్నాయి. నిజాయితీగా ఇచ్చే ఏ సారాంశమైనా ఈ విషయం చెప్పాలి.
అండాశయ క్యాన్సర్
అత్యంత స్పష్టమైన సంబంధం ఇదే. లోపం ఉంటే జీవితకాల రిస్క్ సాధారణ జనాభా కంటే బాగా పెరుగుతుంది. అయినా చాలామంది క్యారియర్లకు ఇది ఎప్పటికీ రాదు. దీన్ని ముందుగా పట్టుకునే నమ్మదగిన స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ లేదు. అందుకే ఎక్కువ నిర్ణయాలు ఈ రిస్క్ చుట్టూనే తిరుగుతాయి.
సాధారణంగా దీని వల్ల జరిగేవి
- ఆ తర్వాతి కాలంలో అండాశయాలు, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లను తొలగించడం గురించి ఒక చర్చ
- ఏ లక్షణాలను వెంటనే డాక్టర్‌కు చెప్పాలో తెలుసుకోవడం
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
రిస్క్ ఒక మోస్తరుగా పెరుగుతుంది. ఇది ట్రిపుల్ నెగటివ్ అనే రకంగా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. బ్రెస్ట్ చెకప్‌లను కేవలం జన్యువును చూసి కాకుండా, టెస్ట్ ఫలితం, మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) రెండింటినీ కలిపి చూసి ప్లాన్ చేస్తారు.
ఇతర క్యాన్సర్లు
కొన్ని అధ్యయనాలు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో, ఇంకా కొన్ని ఇతర క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉండవచ్చని సూచించాయి. ఇవి నిర్ధారణ కాలేదు, ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. ఇంకా రుజువు కాని సంబంధాన్ని నమ్ముకుని చికిత్స గానీ, సంరక్షణ గానీ మార్చకూడదు.
ఈ లోపం ఉన్న మగవారు
మగవారికి సొంతంగా స్పష్టంగా పెరిగిన క్యాన్సర్ రిస్క్ ఏదీ లేదు. అయినా వారు ఈ లోపాన్ని తమ కూతుళ్లకు, కొడుకులకు అందించగలరు. అందుకే కుటుంబ వృక్షంలో, కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో మగవారికి కూడా చోటు ఉండాలి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం నుంచి రిస్క్ వరకు
మరమ్మతు చేసే జన్యువులో లోపం క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను ఎలా పెంచుతుంది?
పుట్టుకతోనే రెండు కాపీలు
ప్రతి ఒక్కరికీ RAD51D జన్యువు ఒక కాపీ తల్లి నుంచి, ఒక కాపీ తండ్రి నుంచి వస్తుంది. DNA మరమ్మతు సాఫీగా జరగడానికి సాధారణంగా ఒక్క పనిచేసే కాపీ ఉన్నా సరిపోతుంది.
క్యారియర్‌లో ఒక కాపీలో లోపం
క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) శరీరంలోని ప్రతి కణంలో పుట్టుకతోనే ఒక్క పనిచేసే కాపీ మాత్రమే ఉంటుంది. ఏమీ వేరుగా అనిపించదు, అప్పటికి ఏ సమస్యా ఉండదు.
ఒక కణంలో పనిచేసే కాపీ కూడా పోతుంది
చాలా సంవత్సరాల కాలంలో, ఏదో ఒక్క కణంలో మిగిలిన ఆ కాపీ కూడా దెబ్బతినవచ్చు. ఇది తరచుగా అండాశయంలో గానీ, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లో గానీ జరుగుతుంది. ఆ కణం ఇక రెండు పోగుల తెగుదలను ఖచ్చితంగా సరిచేయలేదు.
తప్పులు నెమ్మదిగా పేరుకుపోతాయి
ఆ కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ కొత్త తప్పులు కలుస్తాయి. అలాంటి కణాల్లో ఎక్కువభాగాన్ని శరీరమే తొలగించేస్తుంది. అప్పుడప్పుడు ఒక కణం కణితిగా పెరుగుతుంది, సాధారణంగా పెద్దయ్యాక జీవితంలో తర్వాతి దశలో.
మీ రిపోర్ట్‌లో
RAD51D రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- రెండు పోగుల తెగుదల (double-strand break)
- DNA నిచ్చెనలోని రెండు పోగులూ ఒకేచోట తెగిపోవడం. DNA కి వచ్చే దెబ్బల్లో ఇదే అత్యంత తీవ్రమైనది.
- హోమోలోగస్ రీకాంబినేషన్ (homologous recombination)
- RAD51D సహాయం చేసే మరమ్మతు పద్ధతి ఇదే. పోయిన ముక్కను కణం జతగా ఉండే క్రోమోజోమ్ నుంచి కాపీ చేసుకుంటుంది.
- RAD51 పారాలాగ్ (RAD51 paralog)
- ప్రధాన మరమ్మతు ప్రోటీన్‌కు తోడుగా పనిచేసే, ఒకదానికొకటి సంబంధం ఉన్న జన్యువుల చిన్న కుటుంబంలో ఒకటి. RAD51C, RAD51D రెండూ ఇందులోనివే.
- హెటిరోజైగస్ (heterozygous)
- ఒక కాపీలో లోపం, మరో కాపీ పనిచేస్తూ ఉండటం. దాదాపు ప్రతి క్యారియర్‌లోనూ ఉండేది ఇదే.
- మోడరేట్ పెనెట్రెన్స్ (moderate penetrance)
- లోపం రిస్క్‌ను స్పష్టంగా పెంచుతుంది, కానీ అత్యంత బలమైన జన్యువుల కంటే తక్కువగా. చాలామంది క్యారియర్లకు క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని మార్పు (variant of uncertain significance). దీని వల్ల మీ సంరక్షణ మారకూడదు, సర్జరీకి దారితీయకూడదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
BRCA1, BRCA2 తో పోలిస్తే RAD51D ఎలా ఉంటుంది?
RAD51D
BRCA1, BRCA2
అండాశయ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుంది, కానీ తక్కువ స్థాయిలో
అండాశయ రిస్క్ ఇంకా ఎక్కువ, ముఖ్యంగా BRCA1 తో
బ్రెస్ట్ రిస్క్ ఒక మోస్తరుగా పెరుగుతుంది
బ్రెస్ట్ రిస్క్ ఎక్కువ
అండాశయ సర్జరీ గురించి సాధారణంగా ఆలస్యంగా చర్చిస్తారు
అండాశయ సర్జరీ గురించి తక్కువ వయసులోనే చర్చిస్తారు
ముందుజాగ్రత్తగా బ్రెస్ట్ సర్జరీ మామూలుగా సూచించరు
ముందుజాగ్రత్తగా బ్రెస్ట్ సర్జరీ గురించి తరచుగా చర్చిస్తారు
కొత్తగా గుర్తించిన జన్యువు, అధ్యయనాలు చిన్నవి
దశాబ్దాలుగా, చాలా పెద్ద సంఖ్యలో వ్యక్తులపై అధ్యయనం జరిగింది
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మామూలుగా చేసే జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌లో RAD51D కొత్తగా చేరిన జన్యువు. పెద్ద అధ్యయనాల ఫలితాలు వస్తున్న కొద్దీ దాని రిస్క్ అంకెలను ఇంకా సరిదిద్దుతున్నారు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీకు మాత్రమే వర్తించే రిస్క్ అంకెను ఇది ఇవ్వలేదు
సగటు అంకెలు చాలా విషయాలను దాచేస్తాయి. మీ వయసు, మీ బంధువుల్లో ఎంతమందికి అండాశయ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో వచ్చింది — ఇవన్నీ మీ రిస్క్‌ను సగటు కంటే బాగా ఎక్కువకు గానీ, బాగా తక్కువకు గానీ మార్చగలవు. వీటన్నిటినీ కలిపి చూసి, మీ కుటుంబానికి సరిపోయే అంకెను కౌన్సెలర్ మీకు చెబుతారు. ఆ అంకె విషయంలో ఎవరైనా ఎంత ఖచ్చితంగా ఉండగలరో కూడా వివరిస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి RAD51D టెస్ట్ ఎప్పటికీ అవసరం ఉండదు. కుటుంబంలో అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్నప్పుడు, లేదా చిన్న వయసులో చాలా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్లు వచ్చినప్పుడు, సాధారణంగా ఒక మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) లో భాగంగా దీన్ని చూస్తారు. మీ రిపోర్ట్‌లో RAD51D ని కేవలం టెస్ట్ చేసిన జన్యువుగా చూపించి, అందులో ఏమీ కనిపించలేదని ఉంటే, ఈ పేజీ మీకు వర్తించదు. RAD51D మార్పు కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపిస్తే, అది చికిత్సకు సంబంధించిన ప్రశ్న. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
సాధారణ నమ్మకాలు
RAD51D గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
"RAD51D కూడా ఇంకో BRCA జన్యువే."
ఇది అదే మరమ్మతు వ్యవస్థలో పనిచేస్తుంది, అందుకే తరచుగా వాటితో కలిపి చెబుతారు. కానీ ఇది వేరే జన్యువు. దీని రిస్క్ స్థాయి తక్కువ, దీనికి సొంత ప్లాన్ ఉంటుంది.
"లోపం ఉంటే నాకు అండాశయ క్యాన్సర్ తప్పకుండా వస్తుంది."
చాలామంది క్యారియర్లకు అండాశయ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. లోపం అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. దాని చుట్టూ సరిగ్గా ప్లాన్ చేసుకుంటే ఆ అవకాశాన్ని మళ్లీ తగ్గించుకోవచ్చు.
"మగవారిలో ఈ లోపం ఉండదు."
మగవారు కూడా ఆడవారిలాగే సరిగ్గా అదే విధంగా RAD51D లోపాన్ని కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. కేవలం వారికి సొంతంగా స్పష్టంగా పెరిగిన రిస్క్ ఉండదు, అంతే.
"అర్థం తేలని ఫలితం అంటే దాదాపు పాజిటివ్ ఫలితమే."
VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. వీటిలో చాలా తర్వాత హాని లేనివిగా మళ్లీ వర్గీకరించబడతాయి. వీటిలో ఏదీ సర్జరీకి దారితీయకూడదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RAD51D జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
RAD51D, RAD51C రెండూ ఒకటేనా?
కాదు, అవి రెండు వేర్వేరు జన్యువులు. కానీ అవి ఒకే మరమ్మతు బృందంలో జతగా పనిచేసే ప్రోటీన్లను తయారుచేస్తాయి. రెండింటిలో దేనిలో లోపం ఉన్నా అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ దాదాపు ఒకే విధంగా పెరుగుతుంది. అందుకే వాటిని తరచుగా కలిపి చర్చిస్తారు. మీ రిపోర్ట్‌లో ఖచ్చితంగా ఏ జన్యువో పేరు ఉంటుంది, ప్లాన్ ఆ జన్యువును బట్టే ఉంటుంది.
RAD51D లోపం వారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది?
ఇది డామినెంట్ (ఆటోసోమల్ డామినెంట్) విధానంలో వస్తుంది. ఒక కాపీలో లోపం ఉన్న తల్లి గానీ తండ్రి గానీ, తమ ప్రతి బిడ్డకూ — కొడుకైనా కూతురైనా — దాన్ని అందించే అవకాశం 2 లో 1. ఈ లోపం తరాలను దాటవేయదు. అయినా ప్రతి క్యారియర్‌లోనూ క్యాన్సర్ కనిపించకపోవచ్చు.
అసలు నా టెస్ట్‌లో RAD51D ఎందుకు ఉంది?
కుటుంబంలో అండాశయ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉన్నప్పుడు చేసే చాలా ప్యానెల్‌లలో BRCA1, BRCA2, ఇంకా మరికొన్ని జన్యువులతో పాటు RAD51D కూడా ఉంటుంది. జాబితాలో దాని పేరు కనిపించిందంటే, దాన్ని చెక్ చేశారని మాత్రమే అర్థం. రిపోర్ట్‌లో స్పష్టంగా రాస్తే తప్ప, లోపం కనిపించిందని అర్థం కాదు.
అండాశయ క్యాన్సర్‌కు స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ ఉందా?
దాన్ని ముందుగానే నమ్మదగిన విధంగా పట్టుకునే టెస్ట్ ఏదీ లేదు. రక్త పరీక్షలు, అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్‌లపై అధ్యయనాలు జరిగాయి. కానీ వాటిపై ఆధారపడేంత బాగా అవి పనిచేయవు. అందుకే క్యారియర్లు సాధారణంగా దానికి బదులుగా, పెద్దయ్యాక జీవితంలో తర్వాతి దశలో అండాశయాలు, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లను తొలగించడం గురించి చర్చిస్తారు.
RAD51D మగవారి ఆరోగ్యంపై ప్రభావం చూపుతుందా?
మగవారికి స్పష్టంగా పెరిగిన రిస్క్ ఉన్నట్టు రుజువు కాలేదు. కొన్ని అధ్యయనాలు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ గురించి పరిశీలించాయి, కానీ ఆ ఆధారాలు సంరక్షణను మార్చేంత బలంగా లేవు. ఇక్కడ మగవారు ముఖ్యం కావడానికి ప్రధాన కారణం, వారు ఈ లోపాన్ని తమ కూతుళ్లకు, కొడుకులకు అందించగలరు.
RAD51D లోపం వల్ల క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?
కొన్నిసార్లు మారవచ్చు. DNA మరమ్మతు బలహీనంగా ఉన్న అండాశయ క్యాన్సర్లు PARP ఇన్హిబిటర్ మందులు అనే టాబ్లెట్లకు స్పందించవచ్చు. మీకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉంటే, ఇది మీకు వర్తిస్తుందా లేదా అనేది మీ కణితిని, మీ టెస్ట్ ఫలితాన్ని కలిపి చూసి మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.
నా పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. RAD51D రిస్క్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. అందుకే బిడ్డ పెద్దవారై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగినప్పుడే సాధారణంగా టెస్ట్ అందిస్తారు. కుటుంబంలో ఈ ఫలితం ఉందని వారికి తెలిసేలా చూసుకోండి. అప్పుడు సమయం వచ్చినప్పుడు వారే నిర్ణయం తీసుకోగలరు.
నా RAD51D ఫలితాన్ని ఎక్కడ వివరించి చెబుతారు?
దీనికి సరైన వ్యక్తి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేస్తే, ఎవరో ఒకరు కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేస్తారు — మీరు కోరుకుంటే తెలుగులోనే. కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి ఈ విషయం చెప్పాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కూడా సహాయం చేస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — RAD51D gene
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RAD51D మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్పెరిగిన రిస్క్ నిజ జీవితంలో ఎలా కనిపిస్తుందిRAD51D పాజిటివ్ వచ్చింది: తర్వాతి అడుగులుపాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత మొదటి అడుగులుకుటుంబంలో RAD51D: ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఎలాకుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ అందించాలిRAD51C జన్యువు: అది ఏమి చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యందాదాపు ఇలాంటి రిస్క్ తీరే ఉన్న జత జన్యువు
మాతో మాట్లాడండి
మీ రిపోర్ట్‌లో RAD51D అని ఉందా?
మీ ఫలితానికి మీకు, మీ కుటుంబానికి అర్థం ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు, మీరు కోరుకుంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.