Medical Oncologist
టెలోమియర్ బయాలజీ జన్యువులు
టెలోమియర్ జన్యు లోపం కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఏ క్రమంలో
కుటుంబంలో టెలోమియర్ జన్యు లోపం కనిపించిన తర్వాత, తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇస్తారు. ఎముక మజ్జ దానం చేసే అవకాశం ఉన్న ఏ తోబుట్టువుకైనా దానం చేసే ముందే టెస్ట్ తప్పనిసరి. ఎందుకంటే ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్‌కు కూడా ఎముక మజ్జ బలహీనంగా ఉండవచ్చు. ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తారు, ఏ క్రమంలో, పెద్ద బంధువులు ఎందుకు ఆరోగ్యంగా కనిపించవచ్చు, టెస్ట్‌లు ఏమి చెప్పలేవు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- టెలోమియర్ జన్యు లోపం కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
- ఏ బంధువులకు టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇస్తారు, ఎందుకు?
- కుటుంబ టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఏ క్రమంలో జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- దానం చేసే అవకాశం ఉన్న తోబుట్టువు ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
టెలోమియర్ జన్యు లోపం కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
ముందుగా లక్షణాలు ఉన్న వ్యక్తికి టెస్ట్ చేస్తారు. తర్వాత తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు. ఆ వ్యక్తికి ఎముక మజ్జ (bone marrow) దానం చేసే అవకాశం ఉన్న ఎవరికైనా, దానం చేసే ముందే తప్పనిసరిగా టెస్ట్ చేయాలి. మొదటి టెస్ట్ కుటుంబంలో ఉన్న లోపాన్ని కనిపెడుతుంది. ఆ తర్వాత బంధువులకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు.
ఈ కుటుంబాల్లో వారసత్వ తీరును అర్థం చేసుకోవడం ఎందుకు కష్టం?
డిస్కెరటోసిస్ కంజెనిటా (dyskeratosis congenita) సహా టెలోమియర్ బయాలజీ డిజార్డర్లు చాలా జన్యువుల వల్ల రావచ్చు. కొన్ని తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచే వస్తాయి. కొన్నింటికి తల్లీ తండ్రీ ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న కాపీ రావాలి. ఒక జన్యువు X క్రోమోజోమ్‌పై ఉంటుంది. కాబట్టి ఎవరికి ఏ క్రమంలో టెస్ట్ చేయాలనేది ఏ జన్యువు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ముందుగా దాన్నే తేలుస్తారు.
బంధువులు ఒకరికొకరు ఇంత వేరుగా ఎందుకు కనిపిస్తారు?
కొన్ని కుటుంబాల్లో ప్రతి తరంలోనూ అనారోగ్యం ఇంకా ముందుగా, ఇంకా తీవ్రంగా వస్తుంది. ఎందుకంటే టెలోమియర్లు అప్పటికే పొట్టిగా అయిన స్థితిలోనే పిల్లలకు అందుతాయి. ఒక బిడ్డలో ఎముక మజ్జ విఫలమై ఉండవచ్చు. అదే లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికి మాత్రం చిన్న వయసులో జుట్టు నెరవడం, లేదా పెద్దయ్యాక ఊపిరితిత్తుల్లో గట్టిదనం (lung scarring) మాత్రమే ఉండవచ్చు. పెద్దవారిలో కనిపించే ఈ తేలికపాటి సూచనలు సులువుగా కంటపడకుండా పోతాయి.
ఆరోగ్యంగా కనిపించే బంధువులో కూడా ఈ లోపం ఉండవచ్చు. ఆరోగ్యంగా కనిపించడం అంటే టెస్ట్‌లో నెగటివ్ రావడం కాదు.ఒక్కో వలయం వారీగా
ఏ బంధువులకు టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇస్తారు, ఎందుకు?
ఒక్కొక్కరికీ ఒక్కో కారణంతో టెస్ట్ చేస్తారు. వీటిలో మీ కుటుంబానికి ఏవి వర్తిస్తాయో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
లక్షణాలు ఉన్న వ్యక్తి
రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉండటం, ఊపిరితిత్తుల్లో గట్టిదనం, కాలేయ వ్యాధి, లేదా గోళ్లు, చర్మం, నోటిలో కనిపించే క్లాసిక్ లక్షణాలు సాధారణంగా టెస్టింగ్‌కు దారితీస్తాయి. వారి ఫలితమే కుటుంబం దేని కోసం వెతకాలో చెబుతుంది.
ఎముక మజ్జ దానం చేసే అవకాశం ఉన్నవారు
దాతగా పరిశీలిస్తున్న అన్న, తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లెలికి ముందుగా తప్పనిసరిగా టెస్ట్ చేయాలి. అదే లోపం ఉన్న దాత పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా అనిపించినా, వారి ఎముక మజ్జ బలహీనంగా ఉండవచ్చు.
టెస్ట్ వీటికి ముందే జరగాలి
- టిష్యూ మ్యాచింగ్ ఖరారు కావడానికి ముందు
- ఎముక మజ్జ లేదా స్టెమ్ సెల్స్ సేకరించడానికి ముందు
తల్లిదండ్రులు, పెద్ద బంధువులు
తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేస్తే లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. ఏళ్ల క్రితం తాతయ్యకో, అమ్మమ్మకో వచ్చిన కారణం తెలియని ఊపిరితిత్తుల గట్టిదనం, కాలేయ వ్యాధి, లేదా తక్కువ రక్త కణాల సంఖ్యకు కూడా ఇది వివరణ ఇవ్వవచ్చు.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు
లోపం ఉన్న బంధువులకు ఏ సమస్యా బయటపడక ముందే రక్త కణాల సంఖ్య, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయాన్ని గమనిస్తూ ఉండవచ్చు, నోరు, గొంతును చెక్ చేయవచ్చు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైన కుటుంబాల్లో, కౌన్సెలర్ రిసెసివ్ (ఇద్దరి నుంచీ లోపం రావాల్సిన) రూపాల గురించి కూడా అడుగుతారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఆచరణలో
కుటుంబ టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఏ క్రమంలో జరుగుతుంది?
కుటుంబ వృక్షం గీయడం
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా, చాలా తరాల వెనక్కి వెళ్లి, తక్కువ రక్త కణాల సంఖ్య, ఊపిరితిత్తుల గట్టిదనం, కాలేయ వ్యాధి, చిన్న వయసులో జుట్టు నెరవడం, నోటి క్యాన్సర్ల గురించి కౌన్సెలర్ అడుగుతారు.
టెలోమియర్ పొడవు కొలవడం
తెల్ల రక్త కణాల్లో టెలోమియర్లు ఎంత పొడవుగా ఉన్నాయో ఒక రక్త పరీక్ష కొలుస్తుంది. టెలోమియర్లు చాలా పొట్టిగా ఉంటే అది నిర్ధారణకు బలం ఇస్తుంది, జన్యు టెస్ట్‌కు దారి చూపిస్తుంది.
ప్రభావితమైన వ్యక్తి జన్యువులను టెస్ట్ చేయడం
టెలోమియర్ జన్యువుల ప్యానెల్‌ను చదువుతారు. లోపం కనిపిస్తే, కుటుంబానికి ఇప్పుడు టెస్ట్ చేయాల్సిన ఖచ్చితమైన మార్పు తెలిసినట్టే.
దాత అయ్యే అవకాశం ఉన్నవారికి వెంటనే టెస్ట్
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ప్లాన్ చేస్తుంటే, ఇంకేదైనా జరగడానికి ముందే దాతలుగా పరిశీలిస్తున్న తోబుట్టువులకు కుటుంబ లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు.
మిగతా కుటుంబానికి టెస్టింగ్
తల్లిదండ్రులు, మిగిలిన తోబుట్టువులు, పెద్దవారైన పిల్లలకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్‌ను అందిస్తారు. టెస్ట్‌కు ముందూ, తర్వాతా కౌన్సెలింగ్ ఉంటుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- టెలోమియర్ (telomere)
- ప్రతి క్రోమోజోమ్ చివర ఉండే రక్షణ టోపీ — షూ లేస్ చివర ఉండే ప్లాస్టిక్ కొన లాంటిది. కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ ఇది కొంచెం పొట్టిగా అవుతుంది.
- టెలోమియర్ పొడవు టెస్ట్ (telomere length test)
- మీ టెలోమియర్ల పొడవును మీ వయసు వారితో పోల్చి చూసే రక్త పరీక్ష. రిపోర్ట్‌లో దీన్ని తరచుగా flow-FISH అని రాస్తారు.
- తరం తరానికి ముందుగా రావడం (anticipation)
- ఒకే కుటుంబంలో ప్రతి కొత్త తరంలోనూ అనారోగ్యం ఇంకా ముందుగా, లేదా ఇంకా తీవ్రంగా కనిపించడం.
- X-లింక్డ్ (X-linked)
- లోపం ఉన్న జన్యువు X క్రోమోజోమ్‌పై ఉంటుంది. సాధారణంగా మగపిల్లలు ఎక్కువ తీవ్రంగా ప్రభావితమవుతారు. తల్లులు అనారోగ్యం లేకుండానే ఈ లోపాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు.
- రిసెసివ్ (recessive)
- జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడే — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — అనారోగ్యం కనిపిస్తుంది. తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లు.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి పిల్లలకు అందవచ్చు. దీనికి వ్యతిరేకం — కణితిలో మాత్రమే కనిపించే మార్పు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
దానం చేసే అవకాశం ఉన్న తోబుట్టువు ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి?
తోబుట్టువులో లోపం ఉంది
తోబుట్టువులో లోపం లేదు
సాధారణంగా దాతగా తీసుకోరు
టిష్యూ మ్యాచ్ సరిగ్గా ఉంటే దాతగా పరిశీలించవచ్చు
వారికే రక్తం, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయ చెకప్‌లను అందిస్తారు
టెలోమియర్‌కు సంబంధించిన చెకప్‌లు అవసరం లేదు
వారి సొంత పిల్లలకు తర్వాత టెస్ట్ అవసరం కావచ్చు
కుటుంబ లోపాన్ని పిల్లలకు అందించలేరు
అవసరమైతే బృందం మరో దాత కోసం వెతుకుతుంది
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ప్లానింగ్ కొనసాగవచ్చు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబ ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఒకే జన్యువు వేర్వేరు విధాలుగా వారసత్వంగా రావచ్చు, అందులోని ఖచ్చితమైన మార్పు కూడా ముఖ్యం. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, మీ హెమటాలజిస్ట్‌తో కలిసి పనిచేసే, టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుందని ఇది మాట ఇవ్వలేదు
టెలోమియర్లు చాలా పొట్టిగా ఉండి, లక్షణాలు స్పష్టంగా ఉన్న కొన్ని కుటుంబాల్లో కూడా ఏ జన్యు లోపమూ కనిపించదు. చాలా టెలోమియర్ జన్యువులపై ఇంకా పరిశోధన జరుగుతోంది, ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. అలాంటి పరిస్థితిలో జన్యు టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినా, అనారోగ్యం వంశపారంపర్యం కాదని అర్థం కాదు. అప్పుడు బంధువులను కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా గమనిస్తూ ఉంటారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చిన్న వయసులో జుట్టు నెరిసినవారిలో గానీ, ఊపిరితిత్తుల గట్టిదనం ఉన్న ఒక పెద్ద బంధువు ఉన్నవారిలో గానీ చాలామందికి టెలోమియర్ బయాలజీ డిజార్డర్ ఉండదు. ఈ రెండూ విడివిడిగా చాలా సాధారణం. చాలా లక్షణాలు కలిసి కనిపించినప్పుడు, చిన్న వయసులోనే రక్త కణాల సంఖ్య పడిపోయినప్పుడు, లేదా ఒక బంధువులో లోపం ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయినప్పుడు టెస్టింగ్ గురించి మాట్లాడటం విలువైనది. టెస్టింగ్ అవసరం లేకపోతే కౌన్సెలర్ ఆ విషయం నిజాయితీగా చెబుతారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా తమ్ముడు ఆరోగ్యంగా ఉన్నాడు, కాబట్టి అతనే సరైన దాత."
ఆరోగ్యంగా కనిపించే తోబుట్టువులో కూడా అదే లోపం ఉండి, ఎముక మజ్జ బలహీనంగా ఉండవచ్చు. అందుకే దాతగా ఉండబోయే ప్రతి తోబుట్టువుకూ దానం చేసే ముందు కుటుంబ లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు.
"మా అమ్మానాన్నలు బాగానే ఉన్నారు, కాబట్టి ఇది వంశపారంపర్యం కాదు."
కొన్ని కుటుంబాల్లో తరాలు వెనక్కి వెళ్తున్న కొద్దీ అనారోగ్యం తేలికగా ఉంటుంది. తల్లి లేదా తండ్రిలో లోపం ఉండి, పెద్దయ్యే వరకు చిన్న సూచనలు మాత్రమే కనిపించవచ్చు, లేదా ఏవీ కనిపించకపోవచ్చు.
"చిన్న వయసులోనే జుట్టు నెరిసిందంటే మాకు ఇది ఉన్నట్టే."
ఆరోగ్యంగా ఉన్న కుటుంబాల్లో కూడా చిన్న వయసులో జుట్టు నెరవడం సాధారణమే. బంధువుల్లో తక్కువ రక్త కణాల సంఖ్య, ఊపిరితిత్తుల గట్టిదనం లాంటి ఇతర లక్షణాలతో కలిసి ఉన్నప్పుడే దానికి ప్రాముఖ్యం ఉంటుంది.
"మా కుటుంబంలో మగపిల్లలకే ఇది వస్తుంది."
అది X-లింక్డ్ రూపానికి సరిపోతుంది. ఆ రూపంలో తల్లులు, అక్కచెల్లెళ్లలో కూడా లోపం ఉండవచ్చు. క్యారియర్లైన మహిళలు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. అయినా వారికి కూడా టెస్టింగ్‌ను, వారి పిల్లల గురించి కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడే అవకాశాన్ని అందిస్తారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఆరోగ్యంగా కనిపిస్తున్న పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
చాలాసార్లు అవును — ముఖ్యంగా ఒక తోబుట్టువు ఎముక మజ్జ దానం చేసే అవకాశం ఉన్నప్పుడు, లేదా తల్లి లేదా తండ్రిలో డామినెంట్ (ఒకరి నుంచి వచ్చినా సరిపోయే) లోపం ఉన్నప్పుడు. ముందుగానే తెలిస్తే రక్త కణాల సంఖ్యను గమనిస్తూ ఉండవచ్చు. ఎప్పుడు టెస్ట్ చేయాలనే దాని గురించి మీ కౌన్సెలర్, హెమటాలజిస్ట్ మీతోనూ, బిడ్డతోనూ మాట్లాడతారు.
కుటుంబంలోనే పెళ్లిళ్లు జరగడం ముఖ్యమా?
కావచ్చు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం), ఇద్దరిలోనూ ఒకే లోపం ఉండే అవకాశం ఉంటుంది కాబట్టి రిసెసివ్ రూపాలు వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. ఈ విషయం కౌన్సెలర్‌కు నిస్సంకోచంగా చెప్పండి. దాని వల్ల ఏ బంధువులకు టెస్ట్ చేయాలో మారుతుంది — కుటుంబాన్ని చూసే తీరు మారదు.
టెలోమియర్ పొడవు టెస్ట్ జన్యు టెస్ట్‌కు బదులుగా సరిపోతుందా?
సరిపోదు. టెలోమియర్లు చాలా పొట్టిగా ఉన్నాయో లేదో పొడవు టెస్ట్ చూపిస్తుంది, అది నిర్ధారణకు బలం ఇస్తుంది. బంధువులకు ఏ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయాలో జన్యు టెస్ట్ కనిపెడుతుంది. చాలా కుటుంబాలకు రెండూ అవసరం, సాధారణంగా ఇదే క్రమంలో.
టెలోమియర్ పొడవు టెస్ట్ భారతదేశంలో అందుబాటులో ఉందా?
కొన్ని ల్యాబ్‌లు మాత్రమే దీన్ని చేస్తాయి, నమూనాలను కొన్నిసార్లు బయటికి పంపుతారు. హెమటాలజీ బృందం నమూనా సేకరణను ఏర్పాటు చేసి, అది ఎక్కడికి వెళ్తుందో చెబుతుంది. కాబట్టి నమూనా పంపే ఏర్పాట్లు కుటుంబం సొంతంగా చేసుకోవాల్సిన అవసరం ఉండదు.
బంధువు కాని దాత అవసరమైతే ఏమిటి?
లోపం లేని, సరిపోయే తోబుట్టువు ఎవరూ లేకపోతే, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందం దాతల రిజిస్ట్రీల్లో వెతుకుతుంది. తోబుట్టువులకు ముందుగానే టెస్ట్ చేస్తే, ఒక తోబుట్టువును దాతగా సిద్ధం చేసిన తర్వాత కాకుండా, ఈ వెతుకులాట త్వరగా మొదలవుతుంది.
లోపం ఉన్న బంధువుకు క్యాన్సర్ వస్తుందా?
తప్పనిసరిగా కాదు. క్యారియర్లకు కొన్ని బ్లడ్ క్యాన్సర్లు, నోరు, గొంతు క్యాన్సర్ల రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది. కానీ చాలామందికి అవి ఎప్పటికీ రావు. క్రమం తప్పని చెకప్‌లు, పొగాకు, మద్యానికి దూరంగా ఉండటం — ఇవే అన్నిటికంటే ముఖ్యమైన అడుగులు.
మా అనుమతి లేకుండా బంధువులకు చెబుతారా?
చెప్పరు. ఫలితాలు గోప్యంగా ఉంటాయి. బంధువులకు ఎలా చెప్పాలో నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేస్తారు, బంధువులకు ఇవ్వడానికి ఒక లేఖ కూడా ఇవ్వగలరు. ఎవరికి చెప్పాలి, ఎప్పుడు చెప్పాలి అనేది మీ కుటుంబ నిర్ణయమే.
హైదరాబాద్‌లో ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
కుటుంబంలో ఎవరికి తక్కువ రక్త కణాల సంఖ్య, ఊపిరితిత్తుల లేదా కాలేయ వ్యాధి, లేదా నోటి క్యాన్సర్ వచ్చిందో, సుమారుగా ఏ వయసులో వచ్చిందో రాసి పెట్టుకోండి. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. హెమటాలజిస్ట్‌ను, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడానికి ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Dyskeratosis Congenita and Related Telomere Biology Disorders
- MedlinePlus Genetics — Dyskeratosis congenita
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- MedlinePlus Genetics — TERT gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
టెలోమియర్ జన్యు ఫలితం పాజిటివ్: తర్వాత ఏం జరుగుతుందిపాజిటివ్ వచ్చిన బంధువుకు జరిగే చెకప్‌లుషార్ట్ టెలోమియర్ సిండ్రోమ్‌లు: ఎలా బయటపడతాయి, క్యాన్సర్ ఎక్కడ వస్తుందిక్యాన్సర్ కాకుండా ఈ జన్యువులు కలిగించే పరిస్థితులుటెలోమియర్ జన్యు లోపాలు: ఏ క్యాన్సర్లు, రిస్క్ ఎంతక్యారియర్ బంధువులో దేని కోసం గమనిస్తారుటెలోమియర్ బయాలజీ జన్యువులు ఏం చేస్తాయిటెలోమియర్లు ఎలా పనిచేస్తాయో సులువైన మాటల్లో
మాతో మాట్లాడండి
అన్న, తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లెలిని దాతగా పరిశీలిస్తున్నారా?
రిపోర్ట్‌లో ఏమి రాసి ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలనుకుంటున్నారో మాకు చెప్పండి. ఆ క్రమాన్ని ప్లాన్ చేయగల హెమటాలజిస్ట్‌ను, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.