టెలోమియర్ జన్యువులు, క్యాన్సర్
టెలోమియర్ జన్యు లోపాలు: ఏ క్యాన్సర్లు, క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎంత
TERT, TERC లేదా DKC1 లాంటి టెలోమియర్ బయాలజీ జన్యువులో వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన లోపం ఉంటే, కొన్ని ప్రత్యేకమైన క్యాన్సర్ల రిస్క్ సగటు కంటే బాగా ఎక్కువగా ఉంటుంది. వాటిలో ముఖ్యమైనవి నోరు, గొంతు క్యాన్సర్లు, ఇంకా సరిగా పనిచేయని ఎముక మజ్జ నుంచి పుట్టే బ్లడ్ క్యాన్సర్లు. ఇవి తరచుగా మామూలుగా కనిపించే వయసు కంటే దశాబ్దాల ముందే వస్తాయి. ఏ క్యాన్సర్లు, అవి ఎందుకు వస్తాయి, ఆ రిస్క్ను ఎలా గమనిస్తారు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- టెలోమియర్ జన్యు లోపాలతో ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ?
- డాక్టర్లు ఏ క్యాన్సర్ల కోసం గమనిస్తారు, ఎందుకు?
- పొట్టి టెలోమియర్ల వల్ల క్యాన్సర్ ఎలా వస్తుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఇతరులతో పోలిస్తే ఈ రిస్క్ ఎలా ఉంటుంది?
- టెలోమియర్ జన్యువులు, క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- టెలోమియర్ జన్యువులు, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
టెలోమియర్ జన్యు లోపాలతో ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ?
ఇక్కడ రెండు రకాల క్యాన్సర్లు ప్రత్యేకంగా కనిపిస్తాయి. మొదటిది స్క్వామస్ సెల్ క్యాన్సర్ (squamous cell cancer) — ముఖ్యంగా నాలుక, నోరు, గొంతులో వచ్చేది. రెండోది, సరిగా పనిచేయని ఎముక మజ్జ (bone marrow) నుంచి పుట్టే బ్లడ్ క్యాన్సర్ — ఉదాహరణకు మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (MDS), అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (AML). మలద్వారం, జననాంగాల చర్మంలో వచ్చే స్క్వామస్ సెల్ క్యాన్సర్లు కూడా వీరిలో ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. ఈ క్యాన్సర్లు సాధారణంగా కనిపించే వయసు కంటే చాలా ముందే, యుక్తవయసులో లేదా మధ్యవయసులోనే కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది.
ఈ క్యాన్సర్లే ఎందుకు?
టెలోమియర్లు (telomeres) క్రోమోజోమ్ల చివర్లలో ఉండే రక్షణ టోపీల లాంటివి. కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ ఇవి కొంచెం కొంచెం పొట్టిగా అవుతాయి. ఈ కుటుంబాల్లో మాత్రం పుట్టుకతోనే ఈ టోపీలు పొట్టిగా ఉంటాయి. నోటి లోపలి పొర, చర్మం, ఎముక మజ్జ లాంటి కణజాలాల్లో కణాలు ఎప్పుడూ విభజన చెందుతూనే ఉంటాయి. అందుకే ఆరోగ్యకరమైన టోపీ ముందుగా అయిపోయేది ఈ కణజాలాల్లోనే. చివర్లు అరిగిపోయిన కణాలు అస్థిరంగా మారతాయి. వాటిలో కొన్ని కణాలు క్యాన్సర్ కణాలుగా మారే అవకాశం ఉంటుంది.
ఈ రిస్క్ ఎంత పెద్దది?
ఈ సమస్య ఉన్న కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాలు చూపిస్తున్నది ఏమిటంటే — తల, మెడ క్యాన్సర్ (head and neck cancer) సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే వీరిలో ఎన్నో రెట్లు ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది, అది కూడా దశాబ్దాల ముందే వస్తుంది. అయితే ఈ అంకెలు చాలా తక్కువ మంది రోగులపై జరిగిన అధ్యయనాల నుంచి వచ్చినవి. కాబట్టి ఏ ఒక్క అంకెనైనా జాగ్రత్తగానే చూడాలి. రిస్క్ ఒక జన్యువుకు, మరొక జన్యువుకు మారుతుంది. ఒకే లోపం ఉన్న బంధువుల మధ్య కూడా అది వేరువేరుగా ఉండవచ్చు.
క్యాన్సర్ అనేది మొత్తం చిత్రంలో ఒక భాగం మాత్రమే. ఈ లోపాలు ఉన్న చాలామందికి రోజువారీ జీవితంలో పెద్ద ఆందోళన సరిగా పనిచేయని ఎముక మజ్జ, లేదా ఊపిరితిత్తుల్లో వచ్చే గట్టిదనం (scarring) అవుతుంది.ఒక్కో అవయవం వారీగా
డాక్టర్లు ఏ క్యాన్సర్ల కోసం గమనిస్తారు, ఎందుకు?
వీటిలో ప్రతి ఒక్కటీ విడిగా చూస్తే అరుదైనదే. కానీ అన్నీ కలిపి చూసినప్పుడు, చెకప్లు నోరు, రక్తం, చర్మం అన్నింటినీ ఎందుకు కవర్ చేస్తాయో అర్థమవుతుంది.
నోరు, నాలుక, గొంతు
ఈ కుటుంబాల్లో ఎక్కువగా కనిపించే ఘన క్యాన్సర్లు (solid cancers) తల, మెడ భాగంలో వచ్చే స్క్వామస్ సెల్ క్యాన్సర్లే. వీటికి ముందు నోటి లోపల తెల్లటి మచ్చలు కనిపించవచ్చు. అందుకే డెంటిస్ట్ (దంత వైద్యుడు), ENT డాక్టర్ కూడా మీ బృందంలో భాగంగా ఉంటారు.
డాక్టర్కు చెప్పాల్సిన లక్షణాలు
- మానని తెల్లటి లేదా ఎర్రటి మచ్చ
- ఎంతకీ తగ్గని నోటి పుండు (అల్సర్)
- చాలా కాలం ఉండే బొంగురు గొంతు, లేదా మింగడంలో ఇబ్బంది
మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్, లుకేమియా
అలసిపోయిన ఎముక మజ్జ అసాధారణమైన రక్త కణాలను తయారు చేయడం మొదలుపెట్టవచ్చు. దీన్ని మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ లేదా MDS అంటారు. ఇది ముందుకు వెళ్లి అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియాగా మారవచ్చు. క్రమం తప్పకుండా చేసే బ్లడ్ కౌంట్ టెస్ట్లు ఈ తొలి మార్పులను గమనిస్తూ ఉంటాయి.
మలద్వారం, జననాంగాల చర్మం
ఈ భాగాల్లో వచ్చే స్క్వామస్ సెల్ క్యాన్సర్లు ఇతరుల కంటే వీరిలో ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. మహిళలకు గైనకాలజీ చెకప్లు, యువతకు HPV వ్యాక్సిన్ సాధారణంగా వీరి సంరక్షణలో భాగంగా ఉంటాయి.
చర్మం, ఇతర భాగాలు
చర్మంపై వచ్చే స్క్వామస్ సెల్ క్యాన్సర్లు, ఇంకా అరుదుగా అన్నవాహిక (ఆహార నాళం) లేదా కడుపు క్యాన్సర్లు కూడా నమోదయ్యాయి. వీటికి ఉన్న ఆధారాలు అంత బలంగా లేవు. అందుకే ఈ భాగాల చెకప్లు ఎక్కువగా లక్షణాలను బట్టి జరుగుతాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిపొట్టి టోపీల నుంచి క్యాన్సర్ వరకు
పొట్టి టెలోమియర్ల వల్ల క్యాన్సర్ ఎలా వస్తుంది?
-
టెలోమియర్లు క్రోమోజోమ్ చివర్లను కాపాడతాయి
షూ లేస్ చివర ఉండే ప్లాస్టిక్ కొనల్లా ఇవి పనిచేస్తాయి. అవి లేకపోతే క్రోమోజోమ్ల చివర్లు పీచుపీచుగా విడిపోయి, ఒకదానికొకటి అతుక్కుపోతాయి.
-
ప్రతి కణ విభజనతో ఇవి పొట్టిగా అవుతాయి
మూల కణాల్లో (stem cells) టెలోమరేస్ (telomerase) అనే ఎంజైమ్ వాటిని మళ్లీ పొడవుగా నింపుతుంది. అందుకే ఎముక మజ్జ, నోటి లోపలి పొర జీవితాంతం కొత్తగా తయారవుతూనే ఉంటాయి.
-
జన్యువులో లోపం ఉంటే ఈ నింపడం జరగదు
క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారు) పుట్టుకతోనే పొట్టి టోపీలతో జీవితం మొదలుపెడతారు. అవి త్వరగా అరిగిపోతాయి కూడా. వేగంగా కొత్తగా తయారయ్యే కణజాలాలే ముందుగా ఇబ్బంది పడటం మొదలవుతుంది.
-
అరిగిపోయిన చివర్లు క్రోమోజోమ్లను అస్థిరంగా మారుస్తాయి
ప్రభావితమైన కణాల్లో చాలావరకు విభజన చెందడం ఆపేస్తాయి. అందుకే ఎముక మజ్జ పనిచేయకుండా పోవచ్చు. కొన్ని కణాలు మాత్రం విరిగిపోయిన, అస్తవ్యస్తంగా మారిన క్రోమోజోమ్లతోనే విభజన చెందుతూ ఉంటాయి.
-
అస్థిరమైన కొన్ని కణాలు అదుపు తప్పుతాయి
అవి ఇంకా ఎక్కువ దెబ్బను పోగు చేసుకుని క్యాన్సర్గా మారతాయి. పొగాకు, మద్యం, కొన్ని రకాల వైరస్లు ఈ దెబ్బను ఇంకా పెంచుతాయి. అందుకే ఈ కుటుంబాల్లో వాటికి దూరంగా ఉండటం ఇంత ముఖ్యం.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- టెలోమియర్ (Telomere)
- ప్రతి క్రోమోజోమ్ చివర ఉండే రక్షణ టోపీ. కణాలు విభజన చెందుతున్న కొద్దీ ఇది పొట్టిగా అవుతుంది.
- టెలోమరేస్ (Telomerase)
- టెలోమియర్లను మళ్లీ నిర్మించే ఎంజైమ్. దీనిలోని రెండు ముఖ్యమైన భాగాలను TERT, TERC జన్యువులు తయారు చేస్తాయి.
- స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (Squamous cell carcinoma)
- నోరు, గొంతు, చర్మం, జననాంగాల భాగాల ఉపరితలంపై పరుచుకుని ఉండే బల్లపరుపు కణాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్.
- మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (Myelodysplastic syndrome)
- ఎముక మజ్జలో రక్త కణాలు అసాధారణంగా తయారయ్యే ఒక సమస్య. ఇది లుకేమియాగా మారవచ్చు.
- ల్యూకోప్లేకియా (Leukoplakia)
- నోటి లోపల రుద్దినా పోని తెల్లటి మచ్చ. దీన్ని డెంటిస్ట్ లేదా ENT డాక్టర్ చెక్ చేయాలి.
- యాంటిసిపేషన్ (Anticipation)
- తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు వచ్చేసరికి టెలోమియర్లు ఇంకా పొట్టిగా మారుతుంటాయి. దాంతో ప్రతి కొత్త తరంలో సమస్య ముందుగానే, ఎక్కువ తీవ్రంగా కనిపించడాన్ని ఇలా అంటారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇతరులతో పోలిస్తే ఈ రిస్క్ ఎలా ఉంటుంది?
సాధారణ నమ్మకాలు
టెలోమియర్ జన్యువులు, క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
భారతదేశంలో నోటి క్యాన్సర్ ఎక్కువభాగం పొగాకుతో ముడిపడి ఉంటుంది. కానీ ఈ కుటుంబాల్లో పొగాకు లేకుండానే అది రావచ్చు. ఇంట్లో ఎవరైనా పొగాకు వాడినా, వాడకపోయినా — క్రమం తప్పకుండా నోటి చెకప్లు చేయించుకోవడం ముఖ్యం.
కౌంట్స్ ఏళ్ల తరబడి నార్మల్గానే ఉండి, తర్వాత మెల్లగా తగ్గిపోవచ్చు. క్రమం తప్పకుండా చేసే టెస్ట్లు కాలక్రమంలో ఆ ధోరణిని గమనిస్తాయి. ఒక్క నార్మల్ రిపోర్ట్ వచ్చినంత మాత్రాన గమనించాల్సిన అవసరం ముగిసిపోదు.
ఈ లోపాలు ఉన్నవారికి మామూలు కీమోథెరపీ, రేడియేషన్తో తీవ్రమైన ఇబ్బందులు రావచ్చు. చికిత్సను చాలాసార్లు మార్చి ఇస్తారు. అందుకే ఏ ప్లాన్ వేసే ముందైనా ఈ లోపం గురించి క్యాన్సర్ బృందానికి తప్పకుండా తెలియాలి.
చాలామందికి ఎప్పటికీ రాదు. పెరిగిన రిస్క్ నిజమే, కానీ అది అందరిలో ఒకేలా ఉండదు. చాలామంది క్యారియర్లను క్యాన్సర్ కంటే ఎముక మజ్జ లేదా ఊపిరితిత్తుల సమస్యలే ఎక్కువగా ఇబ్బంది పెడతాయి.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. టెలోమియర్ సమస్యలపై జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. అవి ఎక్కువగా భారతదేశం బయటి కుటుంబాలను గమనించినవి. కాబట్టి ఆ అంకెలు మీ కుటుంబానికి సరిపోకపోవచ్చు. మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వారు మీ హెమటాలజిస్ట్తో (రక్త సంబంధిత వ్యాధుల డాక్టర్) కలిసి దానికి సమాధానం చెబుతారు.
కణితి రిపోర్ట్ల గురించి ఇది చెప్పదు
కొన్ని క్యాన్సర్ రిపోర్ట్లలో TERT పేరు కనిపిస్తుంది. ఎందుకంటే చాలా రకాల క్యాన్సర్లలో, కణితి లోపల ఉండే ఆ జన్యువు కాపీలో మార్పు రావడం సాధారణం. ఆ మార్పు కణితి లోపలే పుట్టింది, అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. కణితి నమూనాపై చేసే టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరిస్తాయి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చిన్న వయసులోనే జుట్టు నెరవడం, ఒక్కసారి వచ్చిన నోటి పుండు, లేదా ఒక్కసారి తక్కువగా వచ్చిన బ్లడ్ కౌంట్ — ఇలాంటివి ఉన్నవారిలో చాలామందికి టెలోమియర్ సమస్య ఉండదు. టెస్టింగ్ అనేది ఒక తీరు (pattern) కనిపించేవారి కోసం: ఎముక మజ్జ పనిచేయకపోవడం, ఊపిరితిత్తుల్లో గట్టిదనం, కారణం తెలియని కాలేయ వ్యాధి, లేదా చర్మం, గోళ్లు, నోటిలో మార్పులు — ముఖ్యంగా ఇవి చిన్న వయసులో కనిపిస్తే, లేదా కుటుంబంలో చాలామంది బంధువుల్లో కనిపిస్తే.
మీ కుటుంబంలో కనిపిస్తున్న తీరు దీనికి సరిపోతుందో లేదో అనుమానంగా ఉంటే, హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేసి వివరించండి. రిఫరల్ అవసరమో కాదో ఎవరో ఒకరు మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
టెలోమియర్ జన్యువులు, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఏ టెలోమియర్ జన్యువుతో క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ?
జన్యువులను నమ్మదగిన విధంగా వరుసలో పెట్టడానికి సరిపడా ఆధారాలు ఇంకా లేవు. చిన్నతనంలోనే కనిపించే తీవ్రమైన రూపాలు ఎక్కువగా DKC1 లేదా TINF2 తో ముడిపడి ఉంటాయి. వాటిలో ఎముక మజ్జ పనిచేయకపోవడమే ప్రధాన సమస్యగా ఉంటుంది. పెద్దవాళ్లలో కనిపించే, TERT లేదా TERC తో ముడిపడిన రూపాలు ఒక్కో వ్యక్తిలో చాలా వేరుగా ఉంటాయి. మీ జన్యువు గురించి ఇప్పటివరకు తెలిసిన విషయాలను మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
నోటి చెకప్లు సాధారణంగా ఎప్పుడు మొదలవుతాయి?
సాధారణంగా టీనేజ్ వయసు నుంచి, లేదా మీ బృందం సూచిస్తే అంతకంటే ముందే. వీటిలో క్రమం తప్పకుండా డెంటిస్ట్ దగ్గరకు వెళ్లడం, ENT డాక్టర్ చేసే పరీక్ష ఉంటాయి. మానని మచ్చ గానీ, తగ్గని పుండు గానీ కనిపిస్తే వెంటనే చెక్ చేస్తారు. చాలాసార్లు చిన్న బయాప్సీ (చిన్న ముక్క తీసి చేసే పరీక్ష) కూడా చేస్తారు.
HPV వ్యాక్సిన్ ఉపయోగపడుతుందా?
సాధారణంగా దీన్ని సూచిస్తారు. HPV వైరస్ కొన్ని నోటి, గొంతు, జననాంగాల క్యాన్సర్ల రిస్క్ను పెంచుతుంది. ఈ కుటుంబాల్లో ఆ రిస్క్ మొదటి నుంచే ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఏ వయసులో వేయించాలి, మీ ప్రస్తుత బ్లడ్ కౌంట్స్తో అది సురక్షితమేనా అని మీ డాక్టర్ను అడగండి.
పాన్ లేదా గుట్కా మాకు నిజంగా అంత ప్రమాదకరమా?
అవును. నమిలినా, పొగ తాగినా — ఏ రూపంలో పొగాకు వాడినా, ఇప్పటికే ఎక్కువగా ఉన్న నోరు, గొంతు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఇంకా బాగా పెరుగుతుంది. మద్యం కూడా ఆ రిస్క్ను పెంచుతుంది, కాలేయం మీద భారం వేస్తుంది. పొగాకు, మద్యం రెండింటినీ మానేయడం అనేది పూర్తిగా మీ చేతుల్లో ఉన్న అతి కొద్ది మార్పుల్లో ఒకటి.
స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్ చేస్తే క్యాన్సర్ రిస్క్ పోతుందా?
ట్రాన్స్ప్లాంట్ ఎముక మజ్జను మారుస్తుంది. దాంతో బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గుతుంది. కానీ శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో ఆ లోపం అలాగే ఉంటుంది. కాబట్టి నోరు, చర్మానికి సంబంధించిన రిస్క్ కొనసాగుతుంది. ట్రాన్స్ప్లాంట్ వల్లే ఆ రిస్క్ ఇంకొంచెం పెరగవచ్చు కూడా. అందుకే ట్రాన్స్ప్లాంట్ తర్వాత కూడా నోటి చెకప్లు ఆగవు.
బ్లడ్ టెస్ట్తో ఈ క్యాన్సర్లను ముందుగానే కనుక్కోవచ్చా?
బ్లడ్ కౌంట్స్ ఎముక మజ్జను గమనిస్తాయి. కౌంట్స్లో మార్పు వస్తే ఎముక మజ్జ టెస్ట్ కూడా చేస్తారు. కానీ నోరు లేదా గొంతు క్యాన్సర్ను ఏ బ్లడ్ టెస్ట్ కూడా కనిపెట్టలేదు. అవి డాక్టర్ నేరుగా చూసి పరీక్షించడం ద్వారానే బయటపడతాయి. అందుకే బ్లడ్ టెస్ట్లు ఎంత ముఖ్యమో, క్రమం తప్పని నోటి, గొంతు పరీక్షలు కూడా అంతే ముఖ్యం.
మగవారికి, ఆడవారికి రిస్క్ ఒకేలా ఉంటుందా?
నోరు, గొంతు, బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్లు మగవారికీ ఆడవారికీ ఉంటాయి. మహిళలకు అదనంగా గైనకాలజీ చెకప్లు ఉంటాయి. DKC1 తో ముడిపడిన ఈ సమస్యలోని ఒక రూపం X క్రోమోజోమ్ ద్వారా వారసత్వంగా వస్తుంది. ఇది ముఖ్యంగా మగపిల్లలను ప్రభావితం చేస్తుంది. వారి తల్లులు సాధారణంగా ఏ అనారోగ్యం లేకుండానే దీన్ని తమలో కలిగి ఉంటారు.
హైదరాబాద్లో ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
బ్లడ్ రిపోర్ట్లు, ఎముక మజ్జ లేదా ఊపిరితిత్తుల టెస్ట్ ఫలితాలు ఏవైనా ఉంటే అవి, ఇలాంటి సమస్యలు ఉన్న బంధువుల జాబితా — ఇవన్నీ ఒక చోట పెట్టుకోండి. వాటిని హెమటాలజిస్ట్ లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి. మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Dyskeratosis Congenita and Related Telomere Biology Disorders
- MedlinePlus Genetics — Dyskeratosis congenita
- MedlinePlus Genetics — TERT gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
టెలోమియర్ జన్యు ఫలితం వచ్చాక క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి ఆందోళనగా ఉందా?
టెలోమియర్ సమస్యలను బాగా తెలిసిన హెమటాలజిస్ట్ను, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. చెకప్లలో ఏమేమి ఉంటాయో మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.