హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

కౌడెన్‌ను గుర్తించడం

కౌడెన్ సిండ్రోమ్ లక్షణాలు: నిర్ధారణకు దారితీసే శారీరక సూచనలు

కౌడెన్ సిండ్రోమ్‌ను సాధారణంగా చిన్న, హాని లేని లక్షణాల కలయిక ద్వారా గుర్తిస్తారు: ముఖంపై చర్మపు బొడిపెలు, చిగుళ్లు, నాలుకపై బొడిపెలు, అరచేతులపై గరుకు మచ్చలు, మామూలు కంటే పెద్ద తల. ఒక్క లక్షణానికి ఒక్కటిగా పెద్ద అర్థం ఉండదు. ఈ లక్షణాలు ఎలా కనిపిస్తాయి, డాక్టర్లు వేటికి ఎక్కువ బరువు ఇస్తారు, PTEN జన్యు టెస్ట్ గురించి ఎప్పుడు మాట్లాడాలి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

ఏ శారీరక లక్షణాలు చూసి డాక్టర్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ గురించి ఆలోచిస్తారు?

కౌడెన్ సిండ్రోమ్ వైపు ఎక్కువగా సూచించే లక్షణాలు ఇవి: ముఖంపై చిన్న చర్మపు బొడిపెలు, చిగుళ్లు లేదా నాలుకపై గరుకైన బొడిపెలు, అరచేతులు, అరికాళ్లపై గరుకు మచ్చలు, మామూలు కంటే పెద్దగా ఉండే తల. వీటిలో ఏదీ ఒక్కటిగా హాని చేసేది కాదు. అన్నీ కలిసి ఉన్నప్పుడు — ముఖ్యంగా బ్రెస్ట్, థైరాయిడ్ లేదా గర్భాశయ సమస్యలతో పాటు — అవి శిక్షణ పొందిన కంటికి గుర్తుపట్టగల ఒక తీరుగా కనిపిస్తాయి.

చర్మం ఎందుకు ఇంత ముఖ్యం?

కౌడెన్ చర్మం, నోటి లక్షణాలు తరచుగా ఏ క్యాన్సర్ రావడానికైనా చాలా సంవత్సరాల ముందే కనిపిస్తాయి. అవి సులువుగా కనిపిస్తాయి, కానీ పులిపిర్లు, చర్మపు చిన్న పెరుగుదలలు (స్కిన్ ట్యాగ్స్), మామూలు మొటిమలు అని పట్టించుకోకుండా వదిలేయడమూ అంతే సులువు. చాలామంది పెద్దవారు యుక్తవయసు నుంచే వీటితో జీవిస్తున్నా, ఎవరూ వాటిని ఒక జన్యువుతో ముడిపెట్టి చూడలేదు. కొన్నిసార్లు ఈ పరిస్థితిని ముందుగా గుర్తించగలిగేది చర్మ వైద్యుడు (డెర్మటాలజిస్ట్) లేదా డెంటిస్ట్.

ఒక్క లక్షణం కాదు, ఒక తీరు ఎందుకు?

ఈ పేజీలోని ప్రతి ఒక్క లక్షణమూ కౌడెన్ లేనివారిలో కూడా కనిపిస్తుంది. నిర్ధారణకు దారితీసేది వాటి కలయిక. డాక్టర్లు లక్షణాల చెక్‌లిస్ట్‌ను వాడతారు — అందులో కొన్నింటికి మిగతా వాటి కంటే ఎక్కువ బరువు ఉంటుంది. వీలైన ప్రతి చోటా ఆ తర్వాత PTEN జన్యు టెస్ట్‌తో నిర్ధారిస్తారు.

ఒక్క చర్మపు బొడిపె, లేదా ఒక్క థైరాయిడ్ గడ్డ ఆందోళన పడాల్సిన కారణం కాదు. ఒకే వ్యక్తిలో పలు లక్షణాలు కలిసి కనిపిస్తే, అది డాక్టర్‌ను అడగాల్సిన కారణం.

డాక్టర్లు చూసేవి

ఈ లక్షణాలు నిజంగా ఎలా కనిపిస్తాయి?

ఇవి బయటికి కనిపించే లక్షణాలు. ఇవి సాధారణంగా చిన్నగా, నొప్పి పెట్టకుండా, చర్మం రంగులోనే ఉంటాయి. అందుకే వీటిని గమనించకుండా వదిలేస్తుంటారు.

ముఖంపై బొడిపెలు

ముక్కు, నోరు, కళ్లు, చెవుల చుట్టూ చిన్నగా, గట్టిగా, చర్మం రంగులో ఉండే బొడిపెలు. మైక్రోస్కోప్ కింద చూస్తే వీటిలో చాలావరకు ట్రైకిలెమ్మోమాలు (trichilemmomas) — వెంట్రుక మూలం నుంచి వచ్చే హాని లేని పెరుగుదలలు. బలమైన సూచనల్లో ఇవి ఒకటి.

నోటి లోపల బొడిపెలు

చిగుళ్లు, నాలుక, లేదా బుగ్గల లోపలి వైపు నునుపుగా, లేత రంగులో ఉండే బొడిపెలు. ఇవి రాళ్లు పరిచిన దారిలా ఎగుడుదిగుడుగా కనిపించవచ్చు. కొన్నిసార్లు వీటిని ముందుగా గమనించేది డెంటిస్ట్‌లే.

తరచుగా వీటిగా పొరబడతారు

  • సరిగ్గా బ్రష్ చేయకపోవడం వల్ల చిగుళ్లు పెరగడం
  • పులిపిర్లు, లేదా ఎప్పటికీ మానని నోటి పుండ్లు
  • పొగాకు వల్ల, లేదా పదునైన పన్ను వల్ల వచ్చే చికాకు

అరచేతులు, అరికాళ్లు

చేతులు, పాదాలపై చిన్న గరుకు లేదా గట్టిపడిన మచ్చలు, లేదా అరచేతుల చర్మంలో చిన్న చిన్న గుంటలు. చేతులతో పని చేసేవారిలో వీటిని కాయలు (కాలస్‌లు) అని పొరబడటం సులువు.

పెద్ద తల

కౌడెన్ ఉన్న చాలామంది పెద్దవారిలో తల చుట్టుకొలత మామూలు పరిధి కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. టేప్‌తో దీన్ని కొలవడం చాలా సులువు. అయినా డాక్టర్ ప్రత్యేకంగా దీని కోసం వెతికితే తప్ప, పెద్దవారిలో దీన్ని చాలా అరుదుగా చెక్ చేస్తారు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

సూచన నుంచి నిర్ధారణ వరకు

కొన్ని బొడిపెల నుంచి డాక్టర్లు నిర్ధారణ వరకు ఎలా వెళ్తారు?

జాగ్రత్తగా పరీక్ష

డాక్టర్ ముఖం, నోరు, చేతులు, పాదాలను చూస్తారు. మెడ, బ్రెస్ట్‌లను పరీక్షిస్తారు. టేప్‌తో తలను కొలుస్తారు. దీనికి కొన్ని నిమిషాలే పడుతుంది, అదనంగా ఖర్చయ్యేది ఏమీ ఉండదు.

చర్మం నుంచి చిన్న నమూనా

ముఖంపై ఉన్న బొడిపెల్లో ఒకటి సాధారణ తీరులోనే కనిపిస్తే, లోకల్ అనస్థీషియా ఇచ్చి దాని నుంచి చిన్న ముక్కను తీయవచ్చు. మైక్రోస్కోప్ కింద అది ట్రైకిలెమ్మోమా అని నిర్ధారణ అయితే, చెక్‌లిస్ట్‌లో దానికి నిజమైన బరువు ఉంటుంది.

కుటుంబ చరిత్ర, వైద్య చరిత్ర

మీకు, మీ బంధువులకు — తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండింటిలోనూ — బ్రెస్ట్, థైరాయిడ్, గర్భాశయం, కిడ్నీ, పేగు సమస్యలు ఏవైనా ఉన్నాయా అని అడుగుతారు. ఇంతకుముందు జరిగిన ఆపరేషన్ల వివరాలు, వాటి రిపోర్టులు వెంట తీసుకురావడం మంచిది.

PTEN జన్యు టెస్ట్

రక్త పరీక్ష ద్వారా PTEN జన్యువును చదువుతారు. స్పష్టమైన లోపం కనిపిస్తే నిర్ధారణ అవుతుంది. దాంతో బంధువులకు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసమే టెస్ట్ చేయవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఆ రిజల్ట్‌ను మీతో కూర్చుని వివరిస్తారు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

ట్రైకిలెమ్మోమా (Trichilemmoma)
వెంట్రుక మూలం నుంచి వచ్చే హాని లేని పెరుగుదల, సాధారణంగా ముఖంపై ఉంటుంది. ఇలాంటివి పలు ఉంటే అది కౌడెన్ వైపు బలంగా సూచిస్తుంది.
పాపిలోమా (Papilloma)
చర్మంపై గానీ, నోటి లోపల గానీ ఉండే చిన్న, నునుపైన, హాని లేని బొడిపె. కౌడెన్‌లో ఇవి తరచుగా చిగుళ్లు, నాలుకపై ఉంటాయి.
అక్రల్ కెరటోసిస్ (Acral keratosis)
చేతులు లేదా పాదాలపై చర్మం గట్టిపడి ఏర్పడే చిన్న గరుకు మచ్చ. అక్రల్ అంటే కాళ్లూ చేతుల చివర్లలో అని మాత్రమే అర్థం.
పెద్ద తల (Macrocephaly)
ఒక వ్యక్తి వయసు, లింగానికి ఉండాల్సిన దాని కంటే పెద్దగా ఉండే తల. పుర్రె వెడల్పైన భాగం చుట్టూ కొలుస్తారు.
క్లినికల్ క్రైటీరియా (Clinical criteria)
జన్యు టెస్ట్ ఇంకా అందుబాటులో లేనప్పుడు, లేదా దాని ఫలితం స్పష్టంగా లేనప్పుడు, కౌడెన్‌ను నిర్ధారించడానికి డాక్టర్లు వాడే, అంగీకరించిన లక్షణాల చెక్‌లిస్ట్.
లెర్మిట్-డుక్లోస్ డిసీజ్ (Lhermitte-Duclos disease)
మెదడు వెనుక భాగంలో నెమ్మదిగా పెరిగే, అరుదైన, క్యాన్సర్ కాని గడ్డ. పెద్దవారిలో ఇది ఉంటే PTEN లోపం వైపు బలంగా సూచిస్తుంది.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఏ లక్షణాలకు ఎక్కువ బరువు, ఏవాటికి తక్కువ?

ఎక్కువ బరువు ఉండేవి ఒక్కటిగా ఉంటే తక్కువ బరువు ఉండేవి
ట్రైకిలెమ్మోమాలుగా నిర్ధారణ అయిన ముఖంపై పలు బొడిపెలు మెడపై కొన్ని మామూలు స్కిన్ ట్యాగ్స్
సరిగ్గా కొలిచిన పెద్ద తల చర్మం కింద కొన్ని మెత్తటి కొవ్వు గడ్డలు
బ్రెస్ట్, గర్భాశయ, లేదా ఫాలిక్యులర్ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ గాయిటర్ (థైరాయిడ్ వాపు), లేదా హాని లేని థైరాయిడ్ గడ్డలు
పేగు పొడవునా హాని లేని చాలా పాలిప్స్ ఇతర లక్షణాలేవీ లేకుండా కిడ్నీ క్యాన్సర్
పురుషాంగంపై మచ్చల లాంటి గుర్తులు కేవలం ఆటిజం, లేదా నేర్చుకోవడంలో ఇబ్బంది మాత్రమే

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

ఒక వర్ణన చదివి గానీ, ఒక ఫోటో చూసి గానీ ఈ పేజీ మీకు నిర్ధారణ చేయలేదు. కౌడెన్ చర్మ లక్షణాలు సాధారణమైన, హాని లేని పరిస్థితుల లాగే కనిపిస్తాయి. అనుభవం ఉన్న డాక్టర్లకు కూడా ఖచ్చితంగా చెప్పడానికి తరచుగా చర్మ నమూనా అవసరమవుతుంది. దయచేసి మీ చర్మాన్ని ఇంటర్నెట్‌లోని ఫోటోలతో పోల్చుకుని మీరే ఒక నిర్ణయానికి రాకండి.

ఇది PTEN రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, అది నిర్ధారణ కాదు. అప్పుడు శారీరక లక్షణాలను దానితో పాటు జాగ్రత్తగా తూకం వేస్తారు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

థైరాయిడ్ గడ్డ, కొన్ని కొవ్వు గడ్డలు, లేదా కొన్ని పులిపిర్లు ఉన్న చాలామందికి కౌడెన్ ఉండదు. ముఖ్యంగా థైరాయిడ్ వాపు భారతదేశంలో చాలా మామూలు కారణాల వల్ల సాధారణంగా కనిపిస్తుంది. ఒకే వ్యక్తిలో పలు లక్షణాలు కలిసి ఉన్నప్పుడు, లేదా ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే PTEN లోపం నిర్ధారణ అయినప్పుడు టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు. వీటిలో ఒక్క లక్షణమే మీకు ఉంటే, మీకు జన్యు టెస్ట్ అవసరం ఉండకపోయే అవకాశమే చాలా ఎక్కువ.

ఆధారాల గురించి ఒక మాట

ఈ చెక్‌లిస్ట్‌ను ఎక్కువగా యూరప్, అమెరికా కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాల నుంచి తయారు చేశారు. భారతీయ పేషెంట్లలో ఒక్కో లక్షణం ఎంత తరచుగా కనిపిస్తుందో సరిగ్గా అధ్యయనం జరగలేదు. ఒక జాబితా మీద కాకుండా, స్పెషలిస్ట్ చేసే పరీక్ష మీద ఆధారపడటానికి ఇది మరో కారణం.

సాధారణ నమ్మకాలు

ప్రజలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ఇవి కేవలం పులిపిర్లు, వీటికీ క్యాన్సర్‌కూ సంబంధం లేదు."

బొడిపెలు స్వయంగా హాని చేయవు. ముఖ్యం అవి దేనికి సూచన కావచ్చు అనేది. సరైన తీరులో కలిసి కనిపిస్తే, అవి ఇతర అవయవాల్లో రిస్క్ పెంచే జన్యు లోపం వైపు సూచిస్తాయి.

"చర్మంపై బొడిపెలు తీయించేస్తే రిస్క్ పోతుంది."

వాటిని తీయించడం రూపానికి లేదా చికాకు తగ్గడానికి ఉపయోగపడవచ్చు. కానీ జన్యు లోపం ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది. క్యాన్సర్ చెకప్‌లు అప్పటికీ అవసరమే.

"పెద్ద తల మా కుటుంబంలో అందరికీ ఉంటుంది, అంతే."

చాలాసార్లు అది నిజమే, హాని లేనిదే. కానీ అవే బంధువుల్లో చర్మపు బొడిపెలు, థైరాయిడ్ సమస్యలు, లేదా చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ కూడా ఉంటే, ఆ పెద్ద తల చెక్ చేయించుకోవాల్సిన ఒక తీరులో భాగం అవుతుంది.

"కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ ఈ లక్షణాలు లేవు, కాబట్టి ఇది జన్యుపరమైనది కాదు."

బంధువుల మధ్య లక్షణాలు చాలా తేడాగా ఉంటాయి. కొంతమంది క్యారియర్లలో (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారిలో) చాలా తక్కువ లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. ఒక వ్యక్తిలో లోపం కొత్తగా కూడా రావచ్చు. టెస్ట్ ఒక్కటే దీన్ని తేల్చగలదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

కౌడెన్ సిండ్రోమ్ లక్షణాల గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు

చర్మ లక్షణాలు ఏ వయసులో కనిపిస్తాయి?

చాలామందిలో యుక్తవయసు మొదలయ్యే సరికి ముఖం, నోటిలో బొడిపెలు వస్తాయి. అయితే మొదట్లో అవి కొన్నే ఉండి, సులువుగా గమనించకుండా పోవచ్చు. పిల్లలను ఎక్కువగా పెద్ద తల లేదా నెమ్మదిగా ఎదుగుదల ద్వారా గుర్తిస్తారు. వయసు పెరిగే కొద్దీ లక్షణాలు మరింత స్పష్టంగా కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది.

నా చర్మాన్ని ఏ డాక్టర్‌కు చూపించాలి?

బొడిపెలను పరీక్షించి, చర్మ నమూనా తీయడం అవసరమా అని నిర్ణయించడానికి సరైన వ్యక్తి డెర్మటాలజిస్ట్ (చర్మ వైద్యుడు). కుటుంబంలో ఎవరికైనా బ్రెస్ట్, థైరాయిడ్ లేదా గర్భాశయ సమస్యలు ఉంటే వారికి చెప్పండి, ఎందుకంటే ఆ నేపథ్యం వారు దేని కోసం చూడాలో మారుస్తుంది.

జన్యు టెస్ట్ లేకుండా కౌడెన్‌ను నిర్ధారించవచ్చా?

అవును. తగినన్ని లక్షణాలు ఉన్నప్పుడు డాక్టర్లు క్లినికల్ నిర్ధారణ చేయగలరు. అయినా జన్యు టెస్ట్ చేయించుకోవాలనే సూచిస్తారు. ఎందుకంటే లోపం నిర్ధారణ అయితే, బంధువులను కేవలం లక్షణాల కోసం పరీక్షించడం కాకుండా, ఆ లోపం కోసం ఖచ్చితంగా టెస్ట్ చేయవచ్చు.

నోటిలోని బొడిపెలకు చికిత్స అవసరమా?

సాధారణంగా అవసరం లేదు. అవి హాని లేనివి. రక్తం కారితే, పళ్ల కింద కొరుక్కుపోతుంటే, లేదా మీకు ఇబ్బంది పెడితే తప్ప వాటిని అలాగే వదిలేస్తారు. మామూలు దంత చికిత్స సమయంలో వాటిని వేరేదిగా పొరబడకుండా ఉండాలంటే, మీ నిర్ధారణ గురించి మీ డెంటిస్ట్‌కు తెలిసి ఉండాలి.

పెద్దవారిలో తల సైజును ఎలా కొలుస్తారు?

కనుబొమ్మలు, చెవులకు కొంచెం పైగా, తల వెడల్పైన భాగం చుట్టూ మెత్తటి టేప్‌ను చుడతారు. వచ్చిన కొలతను అదే లింగానికి చెందిన పెద్దవారి చార్ట్‌లతో పోలుస్తారు. ఇది కొన్ని క్షణాల్లోనే అయిపోతుంది, టేప్ చుట్టడం తప్ప ఇందులో ఇంకేమీ ఉండదు.

మగవారిలో, ఆడవారిలో లక్షణాలు వేరుగా ఉంటాయా?

చర్మం, నోరు, తల లక్షణాలు ఇద్దరిలోనూ ఒకేలా ఉంటాయి. ఆడవారు ఎక్కువగా బ్రెస్ట్ లేదా గర్భాశయ సమస్యల ద్వారా దృష్టికి వస్తారు. పురుషాంగంపై మచ్చల లాంటి గుర్తులు మగపిల్లల్లో, మగవారిలో కనిపించే లక్షణం — ఎక్కువగా ఈ పరిస్థితి చిన్నతనంలో కనిపించే రూపంలో.

నాకు లక్షణాలు ఉన్నాయి, కానీ PTEN టెస్ట్ నార్మల్ వచ్చింది. ఇప్పుడేం చేయాలి?

ఇలా జరుగుతుంది. టెస్ట్ చేయడం కష్టమైన జన్యు భాగంలో లోపం ఉండవచ్చు, లేదా కారణం వేరే చోట ఉండవచ్చు. మీ లక్షణాలు, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా మీ డాక్టర్ అయినా చెకప్‌లు సూచించవచ్చు, మరింత విస్తృతమైన టెస్టింగ్ కూడా సూచించవచ్చు.

ఈ లక్షణాల గురించి నా బంధువులకు చెప్పాలా?

మీకు నిర్ధారణ అయితే, అవును. ఇలాంటి బొడిపెలు లేదా థైరాయిడ్ సమస్యలు ఉన్న బంధువులు వాటిని ఎప్పుడూ దేనితోనూ ముడిపెట్టి చూసి ఉండకపోవచ్చు. ఈ విషయం ఎలా పంచుకోవాలో నిర్ణయించుకోవడానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. అవసరమైతే మీ కుటుంబ సభ్యులతో తెలుగులో మాట్లాడగలరు కూడా.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — PTEN Hamartoma Tumor Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — Cowden syndrome
  3. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
  4. National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

ఈ లక్షణాలు మీ కుటుంబంలో కలిసి కనిపిస్తున్నాయా?

లక్షణాలను, కుటుంబ చరిత్రను మాకు వివరించండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమా అని నిజాయితీగా చెబుతాం. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో అందుబాటులో ఉంది. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి