హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, జన్యువులు

వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్: జన్యువులు ఎప్పుడు పాత్ర పోషిస్తాయి

చాలా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లు వారసత్వంగా రావు. మగవారికి వయసు పెరిగే కొద్దీ ఇది సాధారణం అవుతుంది, సాధారణంగా జీవితకాలం పాటు ప్రోస్టేట్‌లో పేరుకుపోయే మార్పుల వల్ల వస్తుంది. కొన్ని కుటుంబాల్లో మాత్రం, పుట్టుక నుంచీ ఉన్న జన్యు మార్పు రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. అదే మార్పు బంధువుల్లో బ్రెస్ట్, అండాశయ లేదా పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా పెంచవచ్చు. వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌ను మామూలు దాని నుంచి ఎలా వేరు చేస్తారో, అది ఎందుకు ముఖ్యమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ అంటే ఏమిటి?

వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ అంటే — ఆ వ్యక్తి పుట్టుకతోనే కలిగి ఉన్న ఒక జన్యు మార్పు కారణంగా కొంతవరకు పెరిగే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్. చాలా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లు ఇలాంటివి కావు. మగవారికి వయసు పెరిగే కొద్దీ ఇది సాధారణం అవుతుంది. సాధారణంగా ఇది చాలా దశాబ్దాల పాటు ప్రోస్టేట్ లోపల పేరుకుపోయే మార్పుల వల్ల వస్తుంది.

ఎంత తరచుగా జన్యు మార్పు దీని వెనుక ఉంటుంది?

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారిలో కొద్దిమందిలో మాత్రమే వారసత్వ జన్యు మార్పు ఉంటుంది. క్యాన్సర్ ఇప్పటికే వ్యాపించిన వారిలో, చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ అయిన వారిలో, కుటుంబంలో చాలామంది బంధువులకు క్యాన్సర్ వచ్చిన వారిలో ఈ భాగం ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఎక్కువగా కనిపించే జన్యువు BRCA2 — మహిళల్లో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) తో ముడిపడిన అదే జన్యువు. మరికొన్ని ఇతర జన్యువులు కూడా దీనిలో చిన్న పాత్ర పోషిస్తాయి.

కుటుంబం దీని గురించి ఎందుకు పట్టించుకోవాలి?

వారసత్వ జన్యు మార్పు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తోనే ఆగిపోదు. అదే మార్పు ఆయన అక్కాచెల్లెళ్లలో, కూతుళ్లలో, కొడుకుల్లో బ్రెస్ట్, అండాశయ, ప్యాంక్రియాస్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్) రిస్క్‌ను పెంచవచ్చు. అందుకే ఒక్క మగవారి రిజల్ట్ — ఎప్పుడూ జబ్బు పడని బంధువులకు కూడా స్క్రీనింగ్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) ను మార్చగలదు. క్యాన్సర్ ఇప్పటికే వ్యాపించి ఉంటే, ఆయనకు స్వయంగా కొత్త చికిత్సా ఆప్షన్లను కూడా అది అందుబాటులోకి తేవచ్చు.

పెద్ద వయసులో ఉన్న తండ్రికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రావడం — అది ఒక్కటే అయితే — వారసత్వ జన్యు మార్పుకు సంకేతం కావడం చాలా అరుదు.

డాక్టర్లు గమనించే తీరులు

వారసత్వ కారణం ఉండవచ్చని డాక్టర్‌కు ఎప్పుడు అనుమానం వస్తుంది?

ఏ ఒక్క లక్షణమూ దాన్ని నిరూపించదు. డాక్టర్లు ఆ వ్యక్తి సొంత క్యాన్సర్‌ను, మొత్తం కుటుంబ వృక్షాన్ని కలిపి చూస్తారు.

చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఎక్కువగా పెద్ద వయసు మగవారికి వచ్చే వ్యాధి. నలభైల్లో గానీ, యాభైల మొదట్లో గానీ నిర్ధారణ కావడం అసాధారణం. ఆ ప్రశ్నను లేవనెత్తడానికి అది చాలు.

ఈ సందర్భాల్లో అడగడం మంచిది

  • తండ్రికో అన్నకో తమ్ముడికో చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ అయి ఉంటే
  • కుటుంబంలో ఒకరి కంటే ఎక్కువ మగవారికి వచ్చి ఉంటే

వ్యాపించిన క్యాన్సర్

ప్రోస్టేట్ గ్రంథి దాటి క్యాన్సర్ ఇప్పటికే వ్యాపించిన మగవారిలో, తొలి దశలో నెమ్మదిగా పెరిగే వ్యాధి ఉన్నవారి కంటే, వారసత్వ జన్యు మార్పు ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. అందుకే ఇలాంటి వారికి జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ — అంటే పుట్టుక నుంచీ ఉన్న మార్పుల కోసం చేసే టెస్ట్ — ఆఫర్ చేయాలని అంతర్జాతీయ మార్గదర్శకాలు (guidelines) ఇప్పుడు సూచిస్తున్నాయి.

అదే వైపు కుటుంబంలో ఇతర క్యాన్సర్లు

తల్లికో, అక్కాచెల్లెళ్లకో, అత్తకో పిన్నికో బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ ఉంటే, లేదా బంధువులకు ప్యాంక్రియాస్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ ఉంటే — అది కుటుంబంలో ఉమ్మడి జన్యు మార్పును సూచించవచ్చు. వేర్వేరు అవయవాల్లో కనిపించే ఈ తీరు, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ అంతే ముఖ్యం.

పేషెంట్ మగవారైనప్పుడు, కుటుంబంలో ఆడవారికి వచ్చిన క్యాన్సర్ల గురించి చెప్పడం కుటుంబాలు తరచుగా మర్చిపోతాయి. వాటి గురించి తప్పకుండా చెప్పండి.

కణితిలో కనిపించిన జన్యు మార్పు

కొన్నిసార్లు చికిత్స ప్లాన్ చేయడానికి చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) లో BRCA2 లేదా అలాంటి మార్పు కనిపిస్తుంది. అప్పుడు ఆ మార్పు ఆయన రక్తంలో కూడా ఉందా అనే ప్రశ్న వస్తుంది. వేరుగా చేసే జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ మాత్రమే దానికి సమాధానం చెప్పగలదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

అనుమానం నుంచి సమాధానం వరకు

వారసత్వ కారణాన్ని నిజంగా ఎలా కనుగొంటారు?

  1. కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు

    జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గానీ ఆంకాలజిస్ట్ గానీ, తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు ఉన్న ప్రతి బంధువు గురించీ అడుగుతారు — ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చింది, అప్పుడు వారి వయసు సుమారుగా ఎంత. మగవారు, ఆడవారు — ఇద్దరినీ ఇందులో చేరుస్తారు.

  2. క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారికి మొదట టెస్ట్

    రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాను, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన జన్యువుల ప్యానెల్ కోసం పంపుతారు. ముందుగా ఆయనకు టెస్ట్ చేస్తే, కుటుంబంలో వెతకాల్సిన మార్పు అసలు ఉందా లేదా అనేది తెలుస్తుంది.

  3. రిజల్ట్‌ను ఎదురుగా కూర్చుని వివరిస్తారు

    ఏం కనిపించింది, ఆయన చికిత్సకు దాని అర్థం ఏమిటి, దాని అర్థం ఏది కాదు — ఇవన్నీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. అర్థం ఇంకా తేలని రిజల్ట్‌ను ఉపయోగపడని రిజల్ట్‌గానే చూస్తారు, పాజిటివ్‌గా కాదు.

  4. బంధువులకు లక్ష్యిత టెస్ట్ ఆఫర్ చేస్తారు

    స్పష్టమైన జన్యు మార్పు కనిపిస్తే, అన్నదమ్ములు, కొడుకులు, కూతుళ్లకు సరిగ్గా ఆ మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఈ లక్ష్యిత టెస్ట్ మొదటి టెస్ట్ కంటే సులువైనది, సాధారణంగా తక్కువ ఖర్చుతో అయ్యేది.

  5. ప్రతి క్యారియర్‌కూ ఒక ప్లాన్

    ఆ మార్పు ఉన్న మగవారు ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లను ముందుగానే మొదలుపెట్టవచ్చు. ఆడవారికి బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ చెకప్‌లు అవసరం కావచ్చు. టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు సాధారణంగా మామూలు స్క్రీనింగ్‌కే తిరిగి వెళ్తారు.

రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?

జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
పుట్టుక నుంచీ శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే పిల్లలకు వెళ్లగలదు. రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్ వెతికేది దీని కోసమే.
సొమాటిక్ (Somatic)
కణితిలో మాత్రమే కనిపించే మార్పు. ఇది వారసత్వంగా రాదు. దీని కోసం చేసే టెస్టింగ్ చికిత్స ప్లానింగ్‌కు సంబంధించినది.
BRCA2
వారసత్వ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో ఎక్కువగా ముడిపడిన జన్యువు. దీనిలో మార్పులు ఉంటే, వ్యాధి వేగంగా పెరిగే ధోరణి ఉంటుంది.
మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు (Mismatch repair genes)
లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) వెనుక ఉండే జన్యువులు. వీటిలో ఒకదానిలో మార్పు ఉంటే, పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) రిస్క్‌తో పాటు ప్రోస్టేట్ రిస్క్ కూడా పెరగవచ్చు.
HOXB13
ఈ జన్యువులో మార్పులు ప్రత్యేకంగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌నే పెంచుతాయి. ఇతర అవయవాలపై దీని ప్రభావం గురించి తెలిసింది చాలా తక్కువ.
అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS — variant of uncertain significance)
ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని మార్పు. అది ఒక్కటే ఎవరి చికిత్సనూ, స్క్రీనింగ్‌నూ మార్చకూడదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

పాజిటివ్ రిజల్ట్ వస్తే ఏం మారుతుంది, ఎవరికి?

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారికి ఆయన బంధువులకు
క్యాన్సర్ వ్యాపిస్తే, కొన్ని టార్గెటెడ్ మందులు ఒక ఆప్షన్ కావచ్చు అన్నదమ్ములు, కొడుకులు, కూతుళ్లకు సరిగ్గా ఆ మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
డాక్టర్లు కేవలం ఎదురుచూడటం కాకుండా, మరింత దగ్గరగా గమనించవచ్చు ఆ మార్పు ఉన్న మగవారు ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లను ముందుగానే మొదలుపెట్టవచ్చు
దానితో ముడిపడిన ఇతర క్యాన్సర్ల కోసం చెకప్‌లు జోడించవచ్చు ఆ మార్పు ఉన్న ఆడవారికి బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ స్క్రీనింగ్ అవసరం కావచ్చు
ఆయనకు ఇప్పటికే ఉన్న నిర్ధారణలో ఏమీ మారదు టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు మామూలు రిస్క్‌కే తిరిగి వెళ్తారు

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ముసలివాళ్ల జబ్బు, కాబట్టి జన్యువులతో సంబంధం లేదు."

చాలా కేసులు వయసుతో ముడిపడినవే — అది నిజం. కానీ కొద్ది కేసులు వారసత్వ జన్యు మార్పు వల్ల వస్తాయి. అలాంటి మగవారు తరచుగా చిన్న వయసువారై ఉంటారు, వారిలో వ్యాధి వేగంగా పెరిగే ధోరణి ఉంటుంది. ఒక వ్యక్తి ఏ గుంపులోకి వస్తారో తెలిస్తే, ఆయన చికిత్స మారవచ్చు.

"BRCA ఆడవాళ్ల జన్యువు. మా నాన్నగారికి దానితో సంబంధం లేదు."

BRCA మార్పులు ఆడవారిలో ఎంత తరచుగా ఉంటాయో, మగవారిలో కూడా అంతే తరచుగా ఉంటాయి. మగవారిలో BRCA2 మార్పు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. తండ్రి ఆ మార్పును తన కూతుళ్లకు కూడా అందించవచ్చు.

"మా నాన్నకు వచ్చింది, కాబట్టి నాకు కూడా వస్తుంది."

తప్పనిసరిగా కాదు. డామినెంట్ జన్యు మార్పు ప్రతి బిడ్డకూ వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఆ మార్పు వచ్చిన క్యారియర్లకు కూడా క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాకపోవచ్చు. తండ్రికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉంటే మీ రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ అది మీ భవిష్యత్తును నిర్ణయించదు.

"ట్యూమర్ టెస్ట్‌లో ఇప్పటికే జన్యువులు చూశారు, కాబట్టి ఇంకో టెస్ట్ అవసరం లేదు."

ట్యూమర్ టెస్ట్ క్యాన్సర్‌ను చూస్తుంది. అది వారసత్వ మార్పులను మిస్ చేయవచ్చు. అది కనుగొన్న మార్పు పుట్టుకతో వచ్చిందో లేదో కూడా చెప్పలేదు. కుటుంబానికి సంబంధించిన ప్రశ్నకు, వేరుగా చేసే రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్ సమాధానం చెబుతుంది.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ నాన్నగారి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ గానీ, మీ సొంత ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ గానీ వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షం గీయాలి. చాలా సందర్భాల్లో, క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారికి జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ కూడా చేయాలి. ఆన్‌లైన్‌లో జన్యువుల గురించి చదవడం ఆ అడుగుకు బదులు కాదు.

ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

ఒకే జన్యువులో మార్పు ఉన్న ఇద్దరు మగవారు చాలా వేర్వేరు నిర్ణయాలను ఎదుర్కోవచ్చు. అది ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు, ల్యాబ్ దాన్ని ఎలా వర్గీకరించింది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వేరియంట్ పేరును ఇంటర్నెట్‌లో వెతకడం కంటే, ఆ అపాయింట్‌మెంట్‌కు రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న చాలామంది మగవారికి జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. డెబ్బైల వయసులో, నెమ్మదిగా పెరిగే తొలి దశ వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన వ్యక్తికి — కుటుంబంలో చిన్న వయసులో వచ్చిన క్యాన్సర్లు గానీ, ముడిపడిన క్యాన్సర్ల తీరు గానీ లేకపోతే — టెస్ట్ వల్ల ఉపయోగకరమైనది ఏమీ తెలిసే అవకాశం తక్కువ. కౌన్సెలర్ ఆ విషయాన్ని స్పష్టంగా చెబుతారు. అలాగే, టార్గెటెడ్ చికిత్సకు దారి చూపే ట్యూమర్ టెస్టింగ్‌కు ఈ టెస్ట్ బదులు కాదు — అది వేరే ప్రశ్న.

కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో ఏర్పాటు చేయవచ్చు. కాగితాల పని చూసుకునే కొడుకు గానీ కూతురు గానీ గదిలో ఉండటానికి సంతోషంగా స్వాగతం.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ సాధారణంగా వారసత్వంగా వస్తుందా?

లేదు. చాలా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లు వయసుతో పాటు పేరుకుపోయే మార్పుల వల్ల వస్తాయి, అవి పిల్లలకు వెళ్లవు. కొద్దిమంది మగవారిలో మాత్రమే వారసత్వ జన్యు మార్పు ఉంటుంది. చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయినవారిలో, క్యాన్సర్ వ్యాపించినవారిలో, ముడిపడిన క్యాన్సర్లు చాలా ఉన్న కుటుంబాల్లో ఈ గుంపు పెద్దగా ఉంటుంది.

ఏ మగవారు జెనెటిక్ టెస్ట్ గురించి అడగాలి?

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాపించిన మగవారు, అసాధారణంగా చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయినవారు, దగ్గరి బంధువులకు ప్రోస్టేట్, బ్రెస్ట్, అండాశయ, ప్యాంక్రియాస్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ వచ్చినవారు. ట్యూమర్ టెస్ట్‌లో BRCA రకం మార్పు కనిపించిన మగవారు కూడా అడగాలి. మీరు ఆ ప్రమాణాల్లోకి వస్తారో లేదో మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెప్పగలరు.

జన్యు మార్పు ఉంటే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?

మారవచ్చు. క్యాన్సర్ వ్యాపించి, అందులో BRCA లేదా అలాంటి మార్పు ఉన్న మగవారికి, కొన్ని టార్గెటెడ్ మందులు ఒక ఆప్షన్ కావచ్చు. తొలి దశ క్యాన్సర్‌ను కేవలం గమనిస్తూ ఉండటానికి డాక్టర్లు అంతగా మొగ్గు చూపకపోవచ్చు కూడా. వివరాలు స్టేజ్ మీద ఆధారపడతాయి — వాటిని మీ ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు.

మా నాన్నకు BRCA2 మార్పు ఉంది. నాకు దాని అర్థం ఏమిటి?

అది మీకు వారసత్వంగా వచ్చి ఉండే అవకాశం 2 లో 1. సరిగ్గా ఆ మార్పు కోసం చేసే లక్ష్యిత టెస్ట్ మీకు చెబుతుంది. అది మీలో ఉంటే, ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు సాధారణంగా ముందుగానే మొదలవుతాయి. మీ సొంత పిల్లలు పెద్దవారయ్యాక వారికి కూడా టెస్టింగ్ ఆఫర్ చేయవచ్చు.

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న తండ్రి నుంచి కూతుళ్లకు జన్యు మార్పు రావచ్చా?

అవును. BRCA2 లేదా లించ్ మార్పు కూతురికి తల్లి నుంచి ఎంత సులువుగా వస్తుందో, తండ్రి నుంచి కూడా అంతే సులువుగా రావచ్చు. ఆమెకు ముఖ్యమైన ఆందోళన సాధారణంగా బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్; లించ్ అయితే గర్భాశయ, పేగు క్యాన్సర్. ఆమెకు ఈ విషయం చెప్పి, కౌన్సెలింగ్ ఆఫర్ చేయాలి.

టెస్ట్ రక్తం మీద చేస్తారా, కణజాలం మీద చేస్తారా?

వారసత్వ టెస్ట్ రక్తం లేదా లాలాజలం మీద చేస్తారు. కణితి కణజాలాన్ని చికిత్సకు దారి చూపే వేరే టెస్ట్ కోసం వాడతారు. ట్యూమర్ టెస్ట్‌లో ఇప్పటికే మార్పు కనిపించినా, అది వారసత్వమా కాదా తెలుసుకోవడానికి రక్త పరీక్ష ఇంకా అవసరమే.

ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఇన్సూరెన్స్ టెస్టింగ్‌ను కవర్ చేస్తుందా?

జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్‌కు కవరేజ్ ఒక్కో చోట ఒక్కోలా ఉంటుంది. ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు తరచుగా కవరేజ్ ఉండదు. నమూనా పంపే ముందే — తర్వాత కాదు — ఆసుపత్రి ఇన్సూరెన్స్ డెస్క్‌ను అడగండి. కుటుంబ మార్పు తెలిసిన తర్వాత బంధువులకు చేసే లక్ష్యిత టెస్ట్, మొదటి ప్యానెల్ కంటే సాధారణంగా తక్కువ ఖర్చుతో అవుతుంది.

ముందుగా ఎవరితో మాట్లాడాలి?

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారికి చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్‌తో మొదలుపెట్టండి, లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవాలని అడగండి. తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు బంధువుల పేర్లు, ఒక్కొక్కరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చింది, సుమారు ఎప్పుడు — ఇవన్నీ రాసిన జాబితాను తీసుకురండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే, సరైన క్లినిక్‌కు CION హెల్ప్‌లైన్ దారి చూపగలదు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetics of Prostate Cancer (PDQ) - Health Professional Version
  2. MedlinePlus Genetics — Prostate cancer
  3. Cancer Research UK — Risks and causes of prostate cancer
  4. National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ నాన్నగారి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ విషయంలో కుటుంబం టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి