హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

కుటుంబంలోని మగవారు

BRCA, లించ్ కుటుంబాల్లో మగవారికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్: ఆమె ఫలితం మీకు ఏమి చెబుతుంది

మీ అమ్మలో, అక్కాచెల్లెళ్లలో లేదా అత్త, పిన్నిలో BRCA లేదా లించ్ లోపం కనిపిస్తే, కుటుంబంలోని మగవారిలో కూడా అది ఉండే అవకాశం అంతే ఉంటుంది. మగవారి విషయంలో, తక్కువ వయసులో వచ్చి వేగంగా పెరిగే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో అత్యంత స్పష్టంగా ముడిపడినది BRCA2. లించ్ సిండ్రోమ్ రిస్క్‌ను కొంత తక్కువగా పెంచుతుంది. ఆమె ఫలితం తండ్రులకు, అన్నదమ్ముళ్లకు, కొడుకులకు ఏమి అర్థమో, టెస్టింగ్‌లో మగవారు ఎందుకు ఇంత తరచుగా వెనకబడిపోతారో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

కుటుంబంలో BRCA లేదా లించ్ ఫలితం వస్తే మగవారికి కూడా ముఖ్యమేనా?

అవును. అమ్మలో, అక్కాచెల్లెళ్లలో లేదా అత్త, పిన్నిలో BRCA లేదా లించ్ లోపం కనిపిస్తే, ఆమె అక్కాచెల్లెళ్లకు, కూతుళ్లకు ఉన్నంత అవకాశమే ఆమె అన్నదమ్ముళ్లకు, కొడుకులకు కూడా ఉంటుంది — ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. మగవారి విషయంలో, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో అత్యంత స్పష్టంగా ముడిపడిన లోపం BRCA2. లించ్ సిండ్రోమ్ కూడా రిస్క్ పెంచుతుంది, కానీ కొంచెం తక్కువ మోతాదులో.

కుటుంబ లోపం కొడుకులు, కూతుళ్ల మధ్య తేడా చూపించదు

ఈ లోపాలు మగవారికీ ఆడవారికీ సమానంగా ఉండే క్రోమోజోమ్‌ల మీద ఉంటాయి. ఒక తండ్రికి తన తల్లి నుంచి ఈ లోపం రావచ్చు, ఆయన పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉండవచ్చు, ఆ లోపాన్ని తన కూతురికి అందించవచ్చు. ఆమెకు చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రావచ్చు. బయటి నుంచి చూస్తే లోపం ఆయన్ని దాటి వెళ్లిపోయినట్టు కనిపిస్తుంది. నిజానికి అలా జరగలేదు. ఆయన దాన్ని మొదటి నుంచీ తనలో కలిగి ఉన్నారు.

ఈ విషయం మగవారికి ఎందుకు చివరగా తెలుస్తుంది?

BRCA ని అందరూ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువు అంటారు, లించ్‌ని పేగుకు సంబంధించిన సమస్యగా అనుకుంటారు. అందుకే ఈ ఫలితం తమ గురించి కాదని మగవారు తరచుగా అనుకుంటారు. ఒక మహిళకు వచ్చిన క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబంలో జరిగే మాటలు చాలాసార్లు ఆడవారి మధ్యే ఉండిపోతాయి. మగవారు ఉద్యోగం కోసం దూరంగా ఉండి, ఆ రిపోర్ట్‌ను ఎప్పుడూ చూడకపోవచ్చు. ఫలితంగా, ఆ లోపం ఉండే అవకాశం సరిగ్గా ఒకటే అయినా, ఆడవారి కంటే తక్కువ మంది మగవారు టెస్ట్ చేయించుకుంటారు.

మీ కుటుంబంలో ఒక మహిళకు BRCA లేదా లించ్ ఫలితం వస్తే, ఆమె అక్కాచెల్లెళ్లతో జరిగే మాటే ఆమె అన్నదమ్ముళ్లతో, కొడుకులతో కూడా జరగాలి.

ఒక్కో లోపం వారీగా

ఏ కుటుంబ లోపం మగవారి ప్రోస్టేట్‌కు ఏమి అర్థం?

ఈ జన్యువుల మధ్య చాలా తేడా ఉంది. మీ కుటుంబంలో ఏ జన్యువు ఉందో తెలిస్తే, మీరు దేని గురించి జాగ్రత్తగా ఉండాలో మారుతుంది.

BRCA2

అన్నిటికంటే స్పష్టమైన సంబంధం. ఈ లోపం ఉన్న మగవారికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది. అది వచ్చినప్పుడు సాధారణం కంటే తక్కువ వయసులో వచ్చి, వేగంగా పెరిగే ధోరణి ఉంటుంది.

సాధారణంగా దీని అర్థం

  • ఇతర మగవారి కంటే ముందుగానే PSA టెస్టులు మొదలవడం
  • కొద్దిపాటి అనుమానం వచ్చినా తదుపరి టెస్టులకు వెళ్లడం
  • క్యాన్సర్ ఎప్పుడైనా వ్యాపిస్తే అదనపు చికిత్స ఆప్షన్లు

BRCA1

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో దీని సంబంధం బలహీనంగా ఉంటుంది, అంత ఖచ్చితంగా తెలియదు కూడా. చాలా బృందాలు ఈ లోపం ఉన్న మగవారితో కూడా PSA టెస్టుల గురించి మాట్లాడతాయి, కానీ BRCA2 అంత తొందరతో కాదు.

లించ్ సిండ్రోమ్

ఇది MLH1, MSH2, MSH6 లేదా PMS2 జన్యువుల్లో లోపం వల్ల వస్తుంది. ప్రోస్టేట్ రిస్క్ కొంత మోతాదులో పెరుగుతుంది, MSH2 తో అది అత్యంత స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది. ఈ మగవారికి మొదటి ప్రాధాన్యం పేగు స్క్రీనింగ్.

లించ్ ఫలితం వస్తే, ప్రోస్టేట్ కంటే చాలా ముందుగా, క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీకే ప్రాధాన్యం.

మగవారికి ఉండే ఇతర రిస్క్‌లు

BRCA2 మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్, మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. లించ్ పేగు, కడుపు, మూత్ర నాళ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. మంచి ప్లాన్ కేవలం ప్రోస్టేట్‌నే కాకుండా వీటన్నింటినీ పట్టించుకుంటుంది.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

అడుగు అడుగునా

ఆమె ఫలితం నుంచి మీ సొంత ప్లాన్ వరకు ఎలా చేరుకోవాలి?

  1. బంధువు రిపోర్ట్ కాపీ తీసుకోండి

    ఖచ్చితమైన వేరియంట్ పేరు చాలా ముఖ్యం. మీ అక్కాచెల్లెలు, అమ్మ లేదా అత్త, పిన్ని నుంచి ఆమె రిపోర్ట్‌ను గానీ, ఆమె కౌన్సెలర్ ఇచ్చిన కుటుంబ లేఖను (family letter) గానీ అడిగి తీసుకోండి. అది లేకపోతే, మీకు చాలా పెద్దదైన, ఎక్కువ ఖర్చుతో కూడిన టెస్ట్ అవసరం కావచ్చు.

  2. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి

    లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో వారు నిర్ధారిస్తారు. మీరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించే ముందే, పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ ఫలితం వస్తే మీకు దాని అర్థం ఏమిటో వివరిస్తారు.

  3. ఒకే మార్పు కోసం చేసే రక్త పరీక్ష

    కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం కోసం మాత్రమే మీకు టెస్ట్ చేస్తారు. పూర్తి జన్యు ప్యానెల్ కంటే దీని ఫలితం చదవడం సులువు, సాధారణంగా ఖర్చు కూడా తక్కువ.

  4. మీలో ఆ లోపం లేకపోతే

    మీ రిస్క్ మీ లాంటి నేపథ్యం ఉన్న ఇతర మగవారి రిస్క్‌కు తిరిగి వస్తుంది. మీ పిల్లలకు మీ నుంచి ఆ లోపం వారసత్వంగా వెళ్లదు.

  5. మీలో ఆ లోపం ఉంటే

    మీ జన్యువుకు తగ్గ ప్లాన్ మీకు అందుతుంది: BRCA2 కి ముందుగానే PSA టెస్టులు, లించ్‌కి కొలనోస్కోపీ, ఇతర అవయవాల గురించి సలహా. ఆ తర్వాత మీ పిల్లలు పెద్దవాళ్లయ్యాక వారికి కూడా టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వవచ్చు.

రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
కుటుంబంలో ఒకరికి లోపం కనిపించిన తర్వాత, బంధువులకు ఒక్కో అడుగుగా ఆ టెస్ట్‌ను అందించడం.
టార్గెటెడ్ టెస్ట్ (Targeted test)
తెలిసిన ఒకే ఒక లోపం కోసం చేసే టెస్ట్. కుటుంబంలోని వేరియంట్ ఇప్పటికే తెలిసినప్పుడు దీన్ని వాడతారు.
PSA
ప్రోస్టేట్ తయారుచేసే ఒక ప్రోటీన్ కోసం చేసే రక్త పరీక్ష. ఇది ఎక్కువగా ఉంటే క్యాన్సర్ కావచ్చు, కానీ ఇన్ఫెక్షన్ లేదా ప్రోస్టేట్ మామూలుగా పెద్దదవడం కూడా కావచ్చు.
మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు (Mismatch repair genes)
లించ్ సిండ్రోమ్ వెనుక ఉండే నాలుగు జన్యువులు. DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు వచ్చే తప్పులను ఇవి సరిచేస్తాయి.
దూకుడుగా పెరిగే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ (Aggressive prostate cancer)
మైక్రోస్కోప్ కింద వేగంగా పెరిగేదిగా కనిపించే క్యాన్సర్. చికిత్స చేయకుండా వదిలేస్తే వ్యాపించే అవకాశం ఎక్కువ.
క్యారియర్ (Carrier)
లోపం ఉన్నా, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్ రోగి కాదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

BRCA2 లేదా లించ్: మగవారి విషయంలో దేని మీద దృష్టి పెడతారు?

కుటుంబంలో BRCA2 కుటుంబంలో లించ్
ప్రోస్టేట్ రిస్క్ స్పష్టంగా ఎక్కువ, చాలాసార్లు తక్కువ వయసులోనే ప్రోస్టేట్ రిస్క్ కొంత పెరుగుతుంది, ఎక్కువగా MSH2 తో
PSA టెస్టులు సాధారణంగా ముందుగానే మొదలవుతాయి కొలనోస్కోపీకే మొదటి ప్రాధాన్యం
ప్యాంక్రియాస్, మగవారి బ్రెస్ట్‌ను కూడా గమనిస్తారు పేగు, కడుపు, మూత్ర నాళాన్ని కూడా గమనిస్తారు
క్యాన్సర్ వ్యాపిస్తే అదనపు మందుల ఆప్షన్లు క్యాన్సర్ వ్యాపిస్తే ఇమ్యునోథెరపీని పరిశీలించవచ్చు

సాధారణ నమ్మకాలు

మగవారు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"BRCA ఆడవాళ్ల జన్యువు. దానికీ నాకూ ఏ సంబంధం లేదు."

ఆడవారిలో ఎంత తరచుగా BRCA లోపాలు ఉంటాయో, మగవారిలో కూడా అంతే తరచుగా ఉంటాయి. BRCA2 ఉన్న మగవారికి ప్రోస్టేట్, ప్యాంక్రియాస్, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ స్వయంగా పెరుగుతుంది. ఆయన ఆ లోపాన్ని తన కూతుళ్లకు, కొడుకులకు కూడా అందించవచ్చు.

"ఇది మా అమ్మ వైపు నుంచి వచ్చింది, కాబట్టి నా ప్రోస్టేట్ వరకు రాదు."

లోపం అమ్మ నుంచి వచ్చినా, నాన్న నుంచి వచ్చినా ఒకేలా ప్రవర్తిస్తుంది. ముఖ్యమైనది మీకు అది వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అనేదే. దానికి సమాధానం టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు.

"నాకు BRCA2 ఉంటే, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రావడం ఇక సమయం మాత్రమే."

ఇది రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, అంతే. ఏదీ ముందే నిర్ణయించదు. చాలామంది క్యారియర్లకు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. ముందుగా చేసే టెస్టుల వల్ల, వచ్చినవారిలో కూడా చాలాసార్లు చికిత్స చేయగలిగే దశలోనే అది బయటపడుతుంది.

"ఒకసారి నా PSA నార్మల్‌గా వచ్చింది, అంటే నాకు ఏమీ లేనట్టే."

ఒక్క PSA టెస్ట్ ఆ రోజు గురించి మాత్రమే చెబుతుంది. క్యారియర్లైన మగవారికి అసలు ఉపయోగం ఏళ్ల తరబడి మళ్లీ మళ్లీ చేసే టెస్టుల్లోనే ఉంటుంది. అలా చేస్తేనే ఏదైనా మార్పు ముందుగానే కనిపిస్తుంది.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బంధువులో ఉన్న లోపం మీలో కూడా ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి టెస్ట్ అవసరం. వీలైతే, ఆమె రిపోర్ట్‌ను చూసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడిన తర్వాత ఆ టెస్ట్ చేయించుకోవడం మంచిది. మీకు వ్యక్తిగతంగా ఎంత రిస్క్ ఉందో ఒక అంకెగా కూడా ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ప్రచురించిన అంచనాలు ఒక్కో అధ్యయనంలో, ఒక్కో జనాభాలో వేరుగా ఉంటాయి. ముఖ్యంగా భారతీయ మగవారి గురించిన సమాచారం ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది.

మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌కు ఇది అర్థం చెప్పలేదు

రెండు వేర్వేరు BRCA2 వేరియంట్లకు చాలా వేరైన అర్థాలు ఉండవచ్చు. కొన్ని ఫలితాలు అనిశ్చితంగా (uncertain) కూడా వస్తాయి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. దాన్ని ఇంటర్నెట్‌లో వెతకడం అరుదుగా మాత్రమే సహాయపడుతుంది, చాలాసార్లు భయపెడుతుంది.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ కుటుంబంలో లోపం మీ బంధువు కణితి నమూనాలో (tumour) మాత్రమే కనిపించి, ఆమె రక్తంలో కనిపించకపోతే, అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. అది మీకు రావడం సాధ్యం కాదు. చికిత్స కోసం కణితిని టెస్ట్ చేయడం గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. కుటుంబంలో ఒక పెద్ద వయసు బంధువుకు మాత్రమే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చి, ఎలాంటి లోపం తెలియకపోతే, ఆ మగవారికి సాధారణంగా ఈ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు.

మీ బంధువు ఫలితం రక్తం నుంచి వచ్చిందా, కణితి నుంచి వచ్చిందా అని సందేహమా? రిపోర్ట్ చూపించమని అడగండి. అందులో రాసి ఉంటుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

BRCA, లించ్ కుటుంబాల్లోని మగవారు అడిగే ప్రశ్నలు

మా అక్కకు BRCA2 ఉంది. నాలో కూడా అది ఉండే అవకాశం ఎంత?

మీ తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి అది ఉంటే, మీకు ఉండే అవకాశం 2 లో 1 — మీ అక్కకు ఉన్న అవకాశం సరిగ్గా ఇదే. ఆ లోపం కుటుంబంలో మరో వైపు నుంచి వచ్చిందని టెస్టుల్లో తేలితే, మీ అవకాశం చాలా తగ్గిపోతుంది. అది ఏ తల్లిదండ్రి నుంచి వచ్చిందో కౌన్సెలర్ సాధారణంగా కనిపెట్టగలరు.

BRCA2 ఉన్న మగవారు PSA టెస్టులు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి?

ఇతర మగవారి కంటే ముందుగా. వయసు 40ల మొదట్లో ఉన్నప్పుడే మొదలుపెట్టాలని, బంధువులకు తక్కువ వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే ఇంకా ముందే మొదలుపెట్టాలని చాలా గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి. మీ జన్యువు, మీ కుటుంబం ఆధారంగా ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో, టెస్టుల మధ్య ఎంత వ్యవధి ఉండాలో మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది.

నాకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంది. నా ప్రోస్టేట్ గురించి ఆందోళన పడాలా?

ప్రోస్టేట్ రిస్క్ కొద్దిగా పెరుగుతుంది, MSH2 తో అది అత్యంత స్పష్టంగా ఉంటుంది. PSA టెస్టుల గురించి డాక్టర్‌తో మాట్లాడటం మంచిదే. కానీ మీ మొదటి ప్రాధాన్యం క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ. ఎందుకంటే లించ్ సిండ్రోమ్‌లో ప్రధాన రిస్క్ పేగు క్యాన్సర్, దానికి స్క్రీనింగ్ స్పష్టంగా పనిచేస్తుంది.

ఈ టెస్ట్ CION లోనే చేయించుకోవాలా?

అవసరం లేదు. భారతదేశంలో గానీ, విదేశాల్లో గానీ గుర్తింపు ఉన్న ఏ ల్యాబ్‌లోనైనా ఈ టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ముఖ్యమైనది, అది మీ బంధువులో కనిపించిన ఖచ్చితమైన వేరియంట్ కోసం చూడాలి. అపాయింట్‌మెంట్‌కు ఆమె రిపోర్ట్‌ను గానీ, కుటుంబ లేఖను గానీ వెంట తీసుకురండి.

మా నాన్నకు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది, మా అత్తకు BRCA2 ఉంది. ఈ రెండింటికీ సంబంధం ఉందా?

ఉండవచ్చు. మీ నాన్న జీవించి ఉంటే, ఆయనకు ఆ కుటుంబ లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించడమే తరచుగా అత్యంత స్పష్టమైన తదుపరి అడుగు. ఆయనలో అది ఉంటే, ఆయనకు వచ్చిన క్యాన్సర్ కూడా అదే తీరులో భాగం అయి ఉండవచ్చు. అప్పుడు మీలో అది ఉండే అవకాశం 2 లో 1.

పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే నా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?

మీకు ఇప్పటికే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉంటే, మారవచ్చు. వ్యాపించిన క్యాన్సర్ విషయంలో, దెబ్బతిన్న DNA రిపేర్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకునే ఒక రకం టాబ్లెట్లు BRCA2 వల్ల ఆప్షన్‌గా అందుబాటులోకి రావచ్చు. లించ్ వల్ల ఇమ్యునోథెరపీ ఒక ఆప్షన్ కావచ్చు. వీటిలో ఏదైనా మీకు వర్తిస్తుందా లేదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీతో చర్చిస్తారు.

నా కొడుకులకు టెస్ట్ చేయించాలా?

వాళ్లు పెద్దవాళ్లై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగినప్పుడు మాత్రమే. ఎందుకంటే ఈ రిస్క్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. మీలో ఆ లోపం ఉంటే, మీ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వాళ్లకు ఎలా చెప్పాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మీ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. దీని గురించి కొడుకులకు చెప్పడం పేజీలో కూడా చదవవచ్చు.

నా బంధువు వేరే ఊరిలో ఉంటే నేను ఎలా మొదలుపెట్టాలి?

ఆమె జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఫోటో గానీ స్కాన్ గానీ పంపమని అడగండి. ఆ తర్వాత మీరు ఉంటున్న ఊరిలోనే కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసుకోండి. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. ఏమి తీసుకురావాలో, టెస్ట్‌లో ఏమి జరుగుతుందో ఎవరో ఒకరు మీకు వివరిస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetics of Prostate Cancer (PDQ) - Health Professional Version
  2. National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
  3. MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
  4. Cancer Research UK — Risks and causes of prostate cancer

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబంలో ఒక మహిళకు BRCA లేదా లించ్ ఫలితం వచ్చిందా? మీకూ టెస్ట్ అవసరమా?

ఏ లోపం కనిపించిందో, కుటుంబంలో ఏ వైపో మాకు చెప్పండి. అది మీకు ఏమి అర్థమో వివరిస్తాం, అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి