Medical Oncologist
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జన్యువులు
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యువులు: BRCA2 నుంచి HOXB13 వరకు
వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో అత్యంత స్పష్టంగా ముడిపడిన జన్యువు BRCA2. ముఖ్యంగా తక్కువ వయసులో మొదలయ్యే, లేదా దూకుడుగా ప్రవర్తించే క్యాన్సర్‌తో దీనికి సంబంధం ఎక్కువ. HOXB13, లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువులు, ATM, CHEK2, BRCA1, PALB2 రిస్క్‌ను కొంత తక్కువగా, లేదా అంత ఖచ్చితం కాని ఆధారాలతో పెంచుతాయి. ఈ పేజీ ఒక్కో జన్యువును సులువైన మాటల్లో వివరిస్తుంది — ఆధారాలు నిజంగా ఏమి చూపిస్తున్నాయి, ఈ సమాధానం చికిత్సకు, కుటుంబానికి ఎందుకు ముఖ్యం.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యువులు ఏవి?
- ఒక్కో జన్యువుకు అర్థం ఏమిటి, సులువైన మాటల్లో?
- టెస్ట్ ఎవరికి చేస్తారు, అది ఎలా జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- రక్తంతో చేసే జన్యు టెస్ట్, కణితితో చేసే జన్యు టెస్ట్ ఒకటి కాదు
- మగవారు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జన్యువుల గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యువులు ఏవి?
వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో అత్యంత స్పష్టంగా ముడిపడిన జన్యువు BRCA2. ముఖ్యంగా తక్కువ వయసులో కనిపించే, లేదా దూకుడుగా ప్రవర్తించే క్యాన్సర్‌తో దీనికి సంబంధం ఎక్కువ. HOXB13, లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువులు, ATM, CHEK2, BRCA1, PALB2 కూడా రిస్క్ పెంచుతాయి. కానీ అవి పెంచేది తక్కువ మోతాదులో, లేదా వాటికి ఉన్న ఆధారాలు అంత ఖచ్చితంగా లేవు. అయితే, ఎక్కువభాగం ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఏ ఒక్క వారసత్వ జన్యువు వల్లా రాదు.
BRCA2 ప్రత్యేకంగా నిలుస్తుంది
పరిశోధించిన జన్యువులన్నింటిలో, BRCA2 కే అత్యంత బలమైన, స్థిరమైన ఆధారాలు ఉన్నాయి. ఈ లోపం ఉన్న మగవారికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ, అది ముందుగానే వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ, వేగంగా పెరిగి వ్యాపించే రకం వచ్చే అవకాశం కూడా ఎక్కువ. క్యాన్సర్ వ్యాపిస్తే చికిత్సను మార్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్న జన్యువు కూడా ఇదే.
మిగతావి రిస్క్ తక్కువగా పెంచుతాయి, లేదా ఆధారాలు తక్కువ
HOXB13 విషయంలో సంబంధం నిజమే, కానీ దాని మీద జరిగిన పరిశోధనల్లో ఎక్కువభాగం యూరోపియన్ మూలాలు ఉన్న కుటుంబాల నుంచే వచ్చింది. భారతీయ మగవారి గురించి తెలిసింది చాలా తక్కువ. లించ్ జన్యువుల విషయంలో రిస్క్ కొంత మోతాదులో పెరుగుతుంది, MSH2 తో అది అత్యంత స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది. ATM, CHEK2, BRCA1, PALB2 విషయంలో ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. రిస్క్ ఎంత పెరుగుతుందనే అంచనాలు ఒక అధ్యయనం నుంచి మరో అధ్యయనానికి మారుతుంటాయి.
జన్యువు పేరు మీకు మించి ఎందుకు ముఖ్యం?
వీటిలో చాలా జన్యువులు బంధువులకు, ప్రోస్టేట్‌తో ఏ సంబంధం లేని విధాలుగా కూడా ముఖ్యం. ఒక తండ్రిలో BRCA2 లోపం ఉంటే, అతని కూతుళ్లకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరిగి ఉండవచ్చు. లించ్ లోపం ఉంటే, అతని అక్కాచెల్లెళ్లకు పేగు క్యాన్సర్, గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) రిస్క్ ఉండవచ్చు. అందుకే ఫలితాన్ని కుటుంబంతో పంచుకుంటారు. అందుకే కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షంలో అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — ప్రతి వైపు గురించీ అడుగుతారు.
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న ఎక్కువమంది మగవారిలో ఈ లోపాల్లో ఏదీ ఉండదు.ఒక్కో జన్యువు వారీగా
ఒక్కో జన్యువుకు అర్థం ఏమిటి, సులువైన మాటల్లో?
మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) సాధారణంగా వీటన్నింటినీ కలిపి టెస్ట్ చేస్తుంది. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారిలో ఎక్కువగా కనిపించేవి ఇవే.
BRCA2
DNA ని రిపేర్ చేసే ఒక జన్యువు. దీనిలో లోపం ఉంటే, తక్కువ వయసులో వచ్చి వేగంగా పెరిగే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది. కుటుంబంలో మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్, మహిళల్లో అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతాయి.
సాధారణంగా దీని ఫలితంగా
- లోపం ఉన్న మగవారికి ముందుగానే PSA టెస్టులు
- కుటుంబంలోని మహిళలకు బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్
- క్యాన్సర్ వ్యాపిస్తే చికిత్స ఆప్షన్లు
HOXB13
ప్రోస్టేట్ ఎలా ఎదగాలో దారి చూపించే జన్యువు. దీనిలో ఒక ప్రత్యేకమైన లోపం ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, చాలాసార్లు తక్కువ వయసులోనే. ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను ఇది పెద్దగా పెంచుతుందని తెలియదు.
లించ్ జన్యువులు
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 — ఇవి DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు వచ్చే తప్పులను సరిచేస్తాయి. ఇవి ప్రధానంగా పేగు క్యాన్సర్, గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయి. ప్రోస్టేట్ రిస్క్ కొంత మోతాదులో పెరుగుతుంది, MSH2 తో అది అత్యంత స్పష్టంగా ఉంటుంది.
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న మగవారికి పేగు స్క్రీనింగ్‌కే ప్రాధాన్యం.ATM, CHEK2, BRCA1, PALB2
ఇవి ఒక్కొక్కటీ ప్రోస్టేట్ రిస్క్‌ను కొంత పెంచడంతో ముడిపడి ఉన్నాయి. BRCA2 తో పోలిస్తే ఆధారాలు తక్కువ. అందుకే లోపం ఉన్న మగవారికి స్క్రీనింగ్ సలహా అంత స్థిరంగా లేదు, ఒక్కో వ్యక్తి పరిస్థితిని బట్టి నిర్ణయిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండినిర్ధారణ నుంచి జన్యు సమాధానం వరకు
టెస్ట్ ఎవరికి చేస్తారు, అది ఎలా జరుగుతుంది?
-
ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలో నిర్ణయించడం
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాపించిన, లేదా హై-రిస్క్ (high-risk) క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారికి, అలాగే ప్రోస్టేట్, బ్రెస్ట్, అండాశయ, ప్యాంక్రియాస్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ బలమైన కుటుంబ చరిత్ర ఉన్న మగవారికి వారసత్వ జన్యు టెస్ట్ అందించాలని అంతర్జాతీయ గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి.
-
టెస్ట్‌కు ముందు కౌన్సెలింగ్
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీస్తారు. టెస్ట్ ఏమి కనుగొనగలదో, ఫలితం కొడుకులకు, కూతుళ్లకు, తోబుట్టువులకు ఏమి అర్థమో వివరిస్తారు.
-
ఒకే రక్త నమూనా, చాలా జన్యువులు
ఒకే నమూనాలో జన్యువుల ప్యానెల్ మొత్తాన్ని ఒకేసారి టెస్ట్ చేస్తారు. పరగడుపున ఉండాల్సిన అవసరం లేదు. చికిత్సలో ఏ దశలో ఉన్నా నమూనా తీసుకోవచ్చు.
-
ఫలితం
ఫలితం మూడింటిలో ఒకటి చెబుతుంది: లోపం కనిపించింది, లోపం కనిపించలేదు, లేదా అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు కనిపించింది. వీటిలో మొదటిది మాత్రమే చికిత్సను గానీ, కుటుంబ టెస్టింగ్‌ను గానీ మారుస్తుంది.
-
పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
చికిత్స మార్చాలా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్ పరిశీలిస్తారు. బంధువులు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకునేలా, వారికి చెప్పడంలో మీ కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- జీన్ ప్యానెల్ (Gene panel)
- జన్యువులను ఒక్కొక్కటిగా టెస్ట్ చేయకుండా, చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదివే ఒకే టెస్ట్.
- DNA రిపేర్ జన్యువులు (DNA repair genes)
- దెబ్బతిన్న DNA ని సరిచేసే జన్యువులు. BRCA2, ATM, PALB2 వీటిలో ఉన్నాయి. వీటిలో లోపం ఉంటే, దెబ్బ పేరుకుపోతుంది.
- మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు (Mismatch repair genes)
- నాలుగు లించ్ జన్యువులు. కణాలు విభజన అయ్యేటప్పుడు వచ్చే కాపీ తప్పులను ఇవి సరిచేస్తాయి.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి వారసత్వంగా రాగలదు. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic) — కణితిలో మాత్రమే ఉండేది.
- PARP ఇన్హిబిటర్ (PARP inhibitor)
- DNA రిపేర్ సరిగా జరగని క్యాన్సర్ల మీద బాగా పనిచేసే ఒక రకం టాబ్లెట్. ఉదాహరణకు కొన్ని BRCA2 క్యాన్సర్లు.
- పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్ (Polygenic risk score)
- చాలా చిన్న చిన్న జన్యు తేడాలను కలిపి వేసే అంచనా. ఇది ఇంకా పరిశోధనలో వాడే సాధనం మాత్రమే, మామూలుగా చేసే టెస్ట్ కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
రక్తంతో చేసే జన్యు టెస్ట్, కణితితో చేసే జన్యు టెస్ట్ ఒకటి కాదు
రక్త పరీక్ష (వారసత్వం)
కణితి టెస్ట్ (వారసత్వం కాదు)
పుట్టుక నుంచీ ఉన్న లోపాల కోసం చూస్తుంది
క్యాన్సర్ కణాల్లో మాత్రమే ఉన్న లోపాల కోసం చూస్తుంది
మీకే కాకుండా బంధువులకు కూడా ముఖ్యం
మీ చికిత్సకు మాత్రమే ముఖ్యం
సాధారణంగా జీవితంలో ఒక్కసారే చేస్తారు
క్యాన్సర్ మారుతున్న కొద్దీ మళ్లీ చేయవచ్చు
ఈ జెనెటిక్స్ పేజీల్లో వివరించాం
మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం
సాధారణ నమ్మకాలు
మగవారు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా నాన్నకు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది, కాబట్టి నాలో లోపం ఉన్న జన్యువు తప్పకుండా ఉంటుంది."
తండ్రికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వస్తే కొడుకు రిస్క్ నిజంగానే పెరుగుతుంది. కానీ అలాంటి చాలా కుటుంబాల్లో ఏ ఒక్క లోపం ఉన్న జన్యువూ ఉండదు. కలిసి వయసు పెరగడం, ఒకేలాంటి అలవాట్లు, చాలా చిన్న చిన్న జన్యు తేడాలు — ఇవే చాలావరకు దీనికి కారణం.
"BRCA జన్యువులు ఆడవాళ్లకు మాత్రమే ముఖ్యం."
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌కు అత్యంత ముఖ్యమైన ఏకైక వారసత్వ జన్యువు BRCA2. ఆడవారిలో ఎంత తరచుగా BRCA లోపాలు ఉంటాయో, మగవారిలో కూడా అంతే తరచుగా ఉంటాయి. వాటిని కొడుకులకు, కూతుళ్లకు సమానంగా అందిస్తారు.
"ఏ జన్యువూ కనిపించకపోతే, నా కొడుకులు ఆందోళన పడాల్సిందేమీ లేదు."
నెగటివ్ టెస్ట్, టెస్ట్ చేసిన జన్యువులను మాత్రమే మినహాయిస్తుంది, మొత్తం రిస్క్‌ను కాదు. మీ కొడుకులకు కుటుంబ చరిత్ర అలాగే ఉంటుంది. అది ఒక్కటే, ముందుగానే PSA టెస్టులు మొదలుపెట్టడానికి కారణం కావచ్చు.
"కణితి టెస్ట్ ఇప్పటికే నా జన్యువులను చెక్ చేసింది."
కణితి టెస్ట్ వారసత్వ లోపం ఉండవచ్చనే సూచన ఇవ్వగలదు, కానీ దాన్ని నిర్ధారించలేదు. BRCA2 లాంటి జన్యువులో అది లోపం కనుగొంటే, అది వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో చూడటానికి సాధారణంగా రక్త పరీక్ష సూచిస్తారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు వ్యక్తిగతంగా ఎంత రిస్క్ ఉందో ఈ పేజీ ఒక అంకెగా చెప్పలేదు. ఒక్కో జన్యువుకు ఉన్న అంచనాలు ఒక్కో అధ్యయనంలో మారుతుంటాయి, ఖచ్చితమైన వేరియంట్ మీద ఆధారపడతాయి, వాటిని ఎక్కువగా భారతదేశం బయటే కొలిచారు. మీ కుటుంబానికి వర్తించే పరిధి ఏమిటో, అది ఎంత అనిశ్చితంగా ఉందో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఇది మీ ఫలితానికి అర్థం చెప్పలేదు
ఒకే జన్యువులో ఉన్న రెండు లోపాలకు చాలా వేరైన అర్థాలు ఉండవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. చికిత్స ఎంచుకోవడానికి కణితిని టెస్ట్ చేయడం వేరే విషయం. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న చాలామంది మగవారికి వారసత్వ జన్యు టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీకు పెద్ద వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయి, మీ క్యాన్సర్ లో-రిస్క్‌గా (low-risk) ప్రోస్టేట్ లోపలే పరిమితమై ఉండి, మీ కుటుంబంలో సంబంధిత క్యాన్సర్ల తీరు ఏదీ లేకపోతే, టెస్ట్ వల్ల ఏమీ మారే అవకాశం తక్కువ. టెస్ట్ చేయించుకోవడం విలువైనదా కాదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా? అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి, ఏ క్యాన్సర్, సుమారుగా ఏ వయసులో వచ్చిందో రాసి పెట్టుకోండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జన్యువుల గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌కు అత్యంత ముఖ్యమైన జన్యువు ఏది?
BRCA2. దీనికే అత్యంత బలమైన ఆధారాలు ఉన్నాయి. తక్కువ వయసులో వచ్చి వేగంగా పెరిగే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో ఇది ముడిపడి ఉంది. క్యాన్సర్ వ్యాపిస్తే చికిత్సను మార్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్న జన్యువు కూడా ఇదే. కుటుంబంలోని మహిళలకు బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ విషయంలో కూడా ఇది ముఖ్యం.
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న ప్రతి మగవారికీ టెస్ట్ చేయాలా?
లేదు. క్యాన్సర్ వ్యాపించినప్పుడు గానీ, హై-రిస్క్‌గా ఉన్నప్పుడు గానీ, లేదా కుటుంబ చరిత్ర వారసత్వ తీరును సూచిస్తున్నప్పుడు గానీ టెస్ట్ చేయాలని గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి. ప్రారంభ దశలో, లో-రిస్క్ క్యాన్సర్ ఉండి, అలాంటి కుటుంబ చరిత్ర లేని చాలామంది మగవారికి ఇది అవసరం లేదు.
జన్యు లోపం ఉంటే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు, ముఖ్యంగా క్యాన్సర్ వ్యాపించినప్పుడు. BRCA2, మరికొన్ని DNA రిపేర్ లోపాల వల్ల PARP ఇన్హిబిటర్లు అనే ఒక రకం టాబ్లెట్లు ఆప్షన్‌గా రావచ్చు. లించ్ లోపం ఉంటే ఇమ్యునోథెరపీని పరిశీలించడం విలువైనది కావచ్చు. వీటిలో ఏదైనా మీకు వర్తిస్తుందా లేదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.
భారతీయ మగవారిలో HOXB13 ఎక్కువగా కనిపిస్తుందా?
ఇది ఇంకా సరిగ్గా తెలియదు. ఎక్కువగా పరిశోధించిన HOXB13 లోపం ప్రధానంగా యూరోపియన్ మూలాలు ఉన్న కుటుంబాల్లోనే కనిపిస్తుంది. భారతీయ మగవారిపై పరిశోధన పరిమితంగా ఉంది. ప్యానెల్‌లో HOXB13 లోపం కనిపిస్తే, అది మీకు ఏమి అర్థమో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
నాలో BRCA1 ఉంటే ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు అవసరమా?
BRCA2 తో పోలిస్తే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో దీని సంబంధం బలహీనంగా ఉంటుంది, కాబట్టి సలహా అంత గట్టిగా ఉండదు. అయినా BRCA1 ఉన్న మగవారితో చాలా బృందాలు PSA టెస్టుల గురించి చర్చిస్తాయి. ఒక షెడ్యూల్ సూచించే ముందు మీ బృందం మీ కుటుంబ చరిత్రను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.
VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అంటే ఏమిటి?
హాని చేసేదో, హాని లేనిదో ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేని మార్పు. దీని వల్ల మీ చికిత్స మారకూడదు. సాధారణంగా బంధువులకు దీని కోసం టెస్ట్ చేయరు. ఆధారాలు పెరుగుతున్న కొద్దీ వర్గీకరణలను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు. కాబట్టి మీ మార్పు వర్గీకరణ మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
నా టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది. అది నా అన్నదమ్ముళ్లకు ఉపయోగపడుతుందా?
ఉపయోగపడుతుంది. క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి నెగటివ్ వస్తే, బంధువులు వెతకాల్సిన వారసత్వ లోపం సాధారణంగా ఏదీ ఉండదు. అయినా మీ అన్నదమ్ముళ్లకు మీ కుటుంబ చరిత్రే ఉంటుంది. అది మామూలు కంటే ముందుగానే PSA టెస్టులు మొదలుపెట్టడానికి కారణం కావచ్చు.
హైదరాబాద్‌లో జన్యు టెస్ట్ ఎలా ఏర్పాటు చేసుకోవాలి?
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫర్ చేయమని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి, లేదా CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. మీ పరిస్థితికి ఏ టెస్ట్ సరిపోతుందో, దానికి సుమారుగా ఎంత ఖర్చు కావచ్చో, ఏ రిపోర్టులు తీసుకురావాలో ఎవరో ఒకరు మీకు వివరిస్తారు. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Prostate Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — Prostate cancer
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- Cancer Research UK — Risks and causes of prostate cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్: జన్యువుల పాత్ర ఎప్పుడు ఉంటుందిజన్యువుల వివరాలకు ముందు పూర్తి చిత్రంమగవారిలో BRCA2: ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌కు అర్థం ఏమిటిఅత్యంత బలమైన ఆధారాలు ఉన్న జన్యువు, లోతుగాHOXB13 మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్మీ ప్యానెల్‌లో HOXB13 పేరు వస్తేప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్: జన్యు టెస్ట్ ఎప్పుడు సూచిస్తారుమీకు టెస్ట్ వర్తిస్తుందో లేదో సులువుగా చూసుకోండి
మాతో మాట్లాడండి
మీ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌కు వారసత్వ జన్యు టెస్ట్ అవసరమా?
మీ నిర్ధారణ గురించి, మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి మాకు చెప్పండి. జన్యు టెస్ట్ చేయించుకోవడం విలువైనదా కాదా నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.