Medical Oncologist
HLRCC ని అర్థం చేసుకోండి
HLRCC అంటే ఏమిటి: చర్మంపై గడ్డలు, ఫైబ్రాయిడ్స్, వంశపారంపర్య కిడ్నీ క్యాన్సర్ రిస్క్
HLRCC అనేది FH అనే జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఇది చర్మంలో చిన్న, గట్టి గడ్డలను, చిన్న వయసులోనే చాలా సంఖ్యలో వచ్చే గర్భాశయ ఫైబ్రాయిడ్స్‌ను కలిగించవచ్చు. కొంతమందిలో వేగంగా పెరిగే ఒక రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్ కూడా రావచ్చు. ఈ పరిస్థితికి అంత ప్రాముఖ్యం కిడ్నీ రిస్క్ వల్లే. ఈ పరిస్థితి ఏమిటి, దీని గురించి ఎవరు అనుమానించాలి, కిడ్నీ స్కాన్‌లు ఎందుకు ముందుగానే మొదలవుతాయి — ఈ పేజీ సులువుగా వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- HLRCC అంటే ఏమిటి?
- HLRCC సంకేతాలు ఏమిటి? ఒక్కొక్కటిగా
- కుటుంబంలో HLRCC సాధారణంగా ఎలా బయటపడుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- HLRCC కిడ్నీ కణితులను ఎందుకు వేరుగా చూస్తారు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- HLRCC గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
HLRCC అంటే ఏమిటి?
HLRCC అంటే హెరిడిటరీ లియోమయోమాటోసిస్ అండ్ రీనల్ సెల్ క్యాన్సర్ (hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer). ఇది FH అనే జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. దీన్ని ఇప్పుడు FH ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ (FH tumour predisposition syndrome) అనే పేరుతో కూడా పిలుస్తున్నారు. ఇది చర్మంలో చిన్న, గట్టి గడ్డలను, గర్భాశయంలో ఫైబ్రాయిడ్స్‌ను కలిగించవచ్చు. కొంతమందిలో వేగంగా పెరిగే ఒక రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్‌కు కూడా దారితీయవచ్చు.
మూడు లక్షణాలు — అన్నీ ఒకేసారి ఉండాలని లేదు
కొంతమంది క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) చర్మంపై గడ్డలు మాత్రమే ఉంటాయి, ఇంకేమీ ఉండదు. కొంతమంది మహిళల్లో ఫైబ్రాయిడ్స్ చిన్న వయసులోనే, చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో వస్తాయి. ఇంకా చిన్న సమూహంలో కిడ్నీ క్యాన్సర్ వస్తుంది. కొన్నిసార్లు కుటుంబంలో కనిపించే మొట్టమొదటి సంకేతం కూడా అదే. ఒకే కుటుంబంలో, ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తులు పూర్తిగా వేర్వేరుగా కనిపించవచ్చు. అందుకే ఒకరిలో కనిపించిన లక్షణాలను బట్టి మిగతావారి గురించి అంచనా వేయలేం.
ఇది కుటుంబంలో ఎలా వస్తుంది?
HLRCC డామినెంట్ (dominant) పద్ధతిలో వారసత్వంగా వస్తుంది. ఈ లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ — కొడుకైనా, కూతురైనా — అది అందే అవకాశం 2 లో 1. ఇది తరాలను దాటి వెళ్లదు. అయితే లక్షణాలు చాలా తక్కువగా ఉన్న క్యారియర్ వల్ల, ఒక తరం దాటి వచ్చినట్టు అనిపించవచ్చు. మగవారు కూడా ఈ లోపాన్ని తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. ఫైబ్రాయిడ్స్ ఆడవారికి మాత్రమే వచ్చినా, మగవారికి కూడా చర్మపు గడ్డలు, కిడ్నీ క్యాన్సర్ రావచ్చు.
కిడ్నీ విషయాన్ని ఎందుకు ఇంత సీరియస్‌గా తీసుకుంటారు?
చాలామంది క్యారియర్లకు కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. కానీ వచ్చినప్పుడు, HLRCC తో ముడిపడిన ఆ రకం కణితి ఇంకా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే వ్యాపించవచ్చు. ఇతర చాలా వంశపారంపర్య పరిస్థితుల్లో వచ్చే కిడ్నీ కణితులకు ఇది చాలా భిన్నం — వాటిని తరచుగా అవి పెరిగే వరకు గమనిస్తూ ఉంటారు. అందుకే HLRCC లో కిడ్నీ స్కాన్‌లు చిన్న వయసులోనే మొదలై, క్రమం తప్పకుండా జరుగుతాయి. ఏదైనా కణితి కనిపిస్తే ఆలస్యం చేయకుండా తొలగిస్తారు.
FH జన్యువులో లోపం ఉందంటే అది రిస్క్ గురించిన సమాచారం మాత్రమే. మీకు క్యాన్సర్ ఉందని నిర్ధారణ కాదు.ఇది ఏమి కలిగించవచ్చు
HLRCC సంకేతాలు ఏమిటి? ఒక్కొక్కటిగా
ఒక్కో లక్షణాన్ని విడిగా చూస్తే అది సాధారణమైనదే, చాలాసార్లు వారసత్వంగా వచ్చేది కాదు. అవి కలిసి కనిపించినప్పుడు, లేదా అసాధారణ తీరులో కనిపించినప్పుడే ఈ ప్రశ్న వస్తుంది.
చర్మంపై గడ్డలు
చిన్నగా, గట్టిగా, చర్మం రంగులో లేదా కొద్దిగా గులాబీ రంగులో ఉండే బొడిపెలు. ఇవి తరచుగా ఛాతీ, వీపు, చేతుల మీద కనిపిస్తాయి. ఇవి క్యాన్సర్ కాదు. చలికి గురైనప్పుడు లేదా తాకినప్పుడు కొన్ని గడ్డలు నొప్పి పెడతాయి.
సాధారణంగా ఇలా కనిపిస్తాయి
- చాలా గడ్డలు, కొన్నిసార్లు ఒకేచోట గుంపుగా
- యుక్తవయసు మొదట్లోనే కనిపిస్తాయి
- కాలం గడిచేకొద్దీ నెమ్మదిగా వాటి సంఖ్య పెరుగుతుంది
గర్భాశయంలో ఫైబ్రాయిడ్స్
చాలామంది మహిళలకు ఫైబ్రాయిడ్స్ ఉంటాయి. HLRCC లో మాత్రం అవి చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో, చిన్న వయసులోనే వస్తాయి. ఎక్కువ రక్తస్రావం లేదా నొప్పి కలిగిస్తాయి. దీని వల్ల కొన్నిసార్లు మామూలు కంటే ముందుగానే సర్జరీ అవసరం అవుతుంది.
కిడ్నీ క్యాన్సర్
ఇది ఒక ప్రత్యేక రకం — FH లోపించిన కిడ్నీ క్యాన్సర్ (FH-deficient kidney cancer). సాధారణంగా ఒక కిడ్నీలో వస్తుంది. ఇది వేగంగా పెరిగి, త్వరగా వ్యాపించవచ్చు. అందుకే క్రమం తప్పని స్కాన్‌లు అంత ముఖ్యం.
తొలగించిన కణితిని మైక్రోస్కోప్‌లో చూసినప్పుడు అది కనిపించే తీరును బట్టి, HLRCC అని మొట్టమొదట అనుమానించేది పాథాలజిస్ట్ కావచ్చు.తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ లోపం ఉంటే
ఇద్దరు క్యారియర్లకు బిడ్డ పుడితే, ఆ బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ రావచ్చు. దీని వల్ల ఫ్యూమరేట్ హైడ్రటేజ్ డెఫిషియెన్సీ (fumarate hydratase deficiency) అనే అరుదైన, తీవ్రమైన పరిస్థితి వస్తుంది. ఇది పసితనం నుంచే మెదడుపై ప్రభావం చూపుతుంది. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైన (మేనరికం) కుటుంబాల్లో ఈ విషయం ఎక్కువగా ముఖ్యం.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఇది ఎలా బయటపడుతుంది
కుటుంబంలో HLRCC సాధారణంగా ఎలా బయటపడుతుంది?
-
మొదటి సూచన
నొప్పి పెట్టే చర్మపు గడ్డలు, సర్జరీ అవసరమైనంతగా ఫైబ్రాయిడ్స్ ఉన్న చిన్న వయసు మహిళ, లేదా ఊహించిన దానికంటే తక్కువ వయసులో ఎవరికైనా వచ్చిన కిడ్నీ క్యాన్సర్. చాలాసార్లు ఈ సూచనను మొదట గమనించేది చర్మ వైద్యుడు (డెర్మటాలజిస్ట్), గైనకాలజిస్ట్ లేదా పాథాలజిస్ట్.
-
కణజాలాన్ని దగ్గరగా పరిశీలించడం
చర్మపు గడ్డను లేదా తొలగించిన కణితిని, అందులో FH ప్రోటీన్ లేదనే సంకేతాల కోసం పరీక్షించవచ్చు. ఇది HLRCC వైపు చూపిస్తుంది, కానీ దాన్ని నిరూపించదు.
-
కౌన్సెలింగ్, ఒక బ్లడ్ టెస్ట్
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసి, FH జన్యువు కోసం బ్లడ్ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేస్తారు. ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో ఆ ఫలితం నిర్ధారిస్తుంది.
-
బంధువులకు టెస్ట్ సూచిస్తారు
క్యారియర్ పిల్లల్లో, అన్నదమ్ముల్లో, అక్కచెల్లెళ్లలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. కిడ్నీ చెకప్‌లు చిన్న వయసులోనే మొదలవుతాయి కాబట్టి, పిల్లలకు కూడా టెస్ట్ చేయించమని తరచుగా సూచిస్తారు.
-
సర్వైలెన్స్ మొదలవుతుంది
క్యారియర్లకు సాధారణంగా ఏడాదికి ఒకసారి కిడ్నీ MRI చేస్తారు. చాలా గైడ్‌లైన్స్ ప్రకారం ఇది చిన్నతనం నుంచే మొదలవుతుంది. దీనితో పాటు చర్మ, గైనకాలజీ చెకప్‌లు కూడా ఉంటాయి. మీకు సరిపడే ఖచ్చితమైన ప్లాన్‌ను మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- FH జన్యువు (FH gene)
- ఫ్యూమరేట్ హైడ్రటేజ్ (fumarate hydratase) అనే ఎంజైమ్‌ను తయారుచేసే జన్యువు. ఈ ఎంజైమ్ కణాలు ఆహారాన్ని శక్తిగా మార్చుకోవడంలో సహాయపడుతుంది.
- లియోమయోమా (leiomyoma)
- నునుపు కండరాలతో (smooth muscle) తయారయ్యే, క్యాన్సర్ కాని గడ్డ. ఇది గర్భాశయంలో వస్తే దాన్ని ఫైబ్రాయిడ్ అంటారు.
- FH లోపించిన కిడ్నీ క్యాన్సర్ (FH-deficient kidney cancer)
- HLRCC తో ముడిపడిన కిడ్నీ క్యాన్సర్. ఇందులో కణితి కణాలు FH ప్రోటీన్‌ను కోల్పోయి ఉంటాయి.
- డామినెంట్ వారసత్వం (dominant inheritance)
- తల్లి లేదా తండ్రి — ఎవరి నుంచి వచ్చినా, లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ రిస్క్ పెరగడానికి సరిపోతుంది. అంటే ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం 2 లో 1.
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- క్యారియర్లలో ఒక లక్షణం నిజంగా ఎంత తరచుగా కనిపిస్తుందో చెప్పే కొలత. HLRCC కిడ్నీ క్యాన్సర్ విషయంలో అది కొద్దిమందిలో మాత్రమే.
- సర్వైలెన్స్ (surveillance)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, ఏదైనా సమస్యను ముందుగానే పట్టుకోవడానికి ప్లాన్ చేసి, మళ్లీ మళ్లీ చేసే చెకప్‌లు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
HLRCC కిడ్నీ కణితులను ఎందుకు వేరుగా చూస్తారు?
HLRCC లో
ఇతర చాలా వంశపారంపర్య కిడ్నీ పరిస్థితుల్లో
సాధారణంగా ఒకే కణితి, ఒక కిడ్నీలో
తరచుగా చాలా కణితులు, రెండు కిడ్నీల్లోనూ
ఇంకా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే వ్యాపించవచ్చు
చిన్న కణితులు నెమ్మదిగా పెరిగే ధోరణి ఉంటుంది
కనిపించగానే ఆలస్యం చేయకుండా తొలగిస్తారు
చిన్న కణితులను కొంతకాలం గమనిస్తూ ఉంటారు
MRI కే ప్రాధాన్యం, ఎందుకంటే అల్ట్రాసౌండ్ వీటిని గుర్తించలేకపోవచ్చు
ఏ స్కాన్ చేయాలనేది పరిస్థితిని బట్టి మారుతుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఫైబ్రాయిడ్స్ చాలా సాధారణం, వాటికి ఏ అర్థమూ ఉండదు."
చాలా ఫైబ్రాయిడ్స్ వారసత్వంగా వచ్చేవి కావు. కానీ చిన్న వయసు మహిళలో చాలా ఫైబ్రాయిడ్స్ ఉంటే — ముఖ్యంగా కుటుంబంలో చర్మపు గడ్డలు లేదా కిడ్నీ క్యాన్సర్ కూడా ఉంటే — అది గుర్తింపు పొందిన ఒక సూచన. దాన్ని డాక్టర్‌కు చెప్పడం మంచిది.
"చర్మపు గడ్డలతో హాని లేదు, వాటిని పట్టించుకోనక్కర్లేదు."
ఆ గడ్డలు స్వయంగా క్యాన్సర్ కాదు. కానీ అవి దేనికి సంకేతమో అది ముఖ్యం. ఎందుకంటే కిడ్నీలపై కూడా ప్రభావం చూపే ఒక జన్యు లోపానికి బయటికి కనిపించే మొదటి సంకేతం అవే కావచ్చు.
"కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి మాత్రమే స్కాన్‌లు అవసరం."
కుటుంబంలో లోపం ఉన్న ప్రతి క్యారియర్‌కూ కిడ్నీ చెకప్‌లు అవసరం — ఎలాంటి లక్షణాలూ లేనివారికి కూడా. బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం వెనుక ఉన్న ఉద్దేశం మొత్తం అదే.
"కిడ్నీ అల్ట్రాసౌండ్ నార్మల్‌గా వచ్చింది, కాబట్టి నాకేమీ లేదు."
చిన్న HLRCC కణితులను అల్ట్రాసౌండ్ గుర్తించలేకపోవచ్చు. క్యారియర్లకు MRI యే ప్రాధాన్యం ఉన్న స్కాన్. MRI చేయడం కుదరకపోతే, మీకు తగిన ప్రత్యామ్నాయాన్ని మీ బృందం సూచిస్తుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో FH లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి బ్లడ్ టెస్ట్ అవసరం. అది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడిన తర్వాత ఏర్పాటు చేస్తారు. మీకు వ్యక్తిగతంగా కిడ్నీ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎంత అనేది కూడా ఇది చెప్పలేదు. ప్రచురించిన అంచనాలు ఒక్కో అధ్యయనంలో చాలా వేరుగా ఉన్నాయి. భారతీయ కుటుంబాలపై జరిగిన పరిశోధన ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది వివరించలేదు
కొన్ని FH వేరియంట్లు స్పష్టంగా హాని కలిగించేవి. మరికొన్నిటి అర్థం ఇంకా తేలలేదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఆ తర్వాత వచ్చే నిర్ణయాలు — స్కాన్‌లు, ఫైబ్రాయిడ్ చికిత్స, కుటుంబ ప్లానింగ్ — మీ చరిత్ర పూర్తిగా తెలిసిన బృందం మీతో కలిసి తీసుకోవాల్సినవి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఫైబ్రాయిడ్స్ ఉన్న చాలామంది మహిళలకు HLRCC ఉండదు. కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందికి కూడా ఉండదు. పరిస్థితి అసాధారణంగా ఉన్నప్పుడే సాధారణంగా టెస్ట్ గురించి ఆలోచిస్తారు: చర్మంపై చాలా గడ్డలు, చిన్న వయసులోనే చాలా ఫైబ్రాయిడ్స్, ఒక ప్రత్యేక రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్, లేదా ఇప్పటికే ఈ లోపం ఉన్నట్టు తెలిసిన బంధువు.
పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లో FH loss లేదా FH deficiency అని ఉంటే, జెనెటిక్స్ నిపుణుల దగ్గరకు రిఫర్ చేయడం గురించి మీ డాక్టర్‌ను అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
HLRCC గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
HLRCC, FH ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ రెండూ ఒకటేనా?
అవును. ఈ రెండు పేర్లూ FH జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే ఒకే వంశపారంపర్య పరిస్థితిని సూచిస్తాయి. ఈ లోపం ఇతర కణితులకు కూడా కారణం కావచ్చనే విషయాన్ని కొత్త పేరు చూపిస్తుంది. రిపోర్ట్‌లో గానీ, డాక్టర్ ఇచ్చిన లెటర్‌లో గానీ మీకు ఈ రెండు పేర్లలో ఏదైనా కనిపించవచ్చు.
నాలో ఈ లోపం ఉంటే కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందా?
లేదు. చాలామంది క్యారియర్లకు కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. కానీ రిస్క్ నిజమైనదే. అందుకే ప్రతి క్యారియర్‌కూ క్రమం తప్పని కిడ్నీ స్కాన్‌లు సూచిస్తారు. ఏదైనా కణితి వస్తే, అది చిన్నగా ఉన్నప్పుడే కనిపెట్టి తొలగించడమే దీని ఉద్దేశం.
పిల్లలకు కిడ్నీ స్కాన్‌లు ఎందుకు అవసరం?
HLRCC కిడ్నీ క్యాన్సర్ అప్పుడప్పుడు టీనేజర్లలో, ఇంకా చిన్న పిల్లల్లో కూడా కనిపించింది. ఇది చిన్నగా ఉన్నప్పుడే వ్యాపించవచ్చు కాబట్టి, చాలా గైడ్‌లైన్స్ చిన్నతనంలోనే ఏడాదికి ఒకసారి MRI మొదలుపెట్టాలని చెబుతాయి. ప్రతి బిడ్డకూ టెస్ట్, స్కాన్‌లు ఎప్పుడు మొదలవ్వాలో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
చర్మపు గడ్డలను తీసేయవచ్చా?
అవును. నొప్పి పెట్టే గడ్డలను చర్మ సర్జన్ తొలగించవచ్చు. కొన్ని మందులు ఆ నొప్పిని తగ్గించగలవు. అయితే కాలక్రమేణా కొత్త గడ్డలు తరచుగా వస్తుంటాయి. అందుకే సాధారణంగా ఇబ్బంది పెట్టే గడ్డలను మాత్రమే తొలగిస్తారు.
HLRCC వల్ల ఫైబ్రాయిడ్ చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. సర్జరీ ప్లాన్ చేసే ముందే మీలో ఈ లోపం ఉందని మీ గైనకాలజిస్ట్‌కు తెలియాలి. వారు కొన్ని ప్రత్యేక పద్ధతులకు ప్రాధాన్యం ఇవ్వవచ్చు. డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా ఇదే: మీ చికిత్సలో పాల్గొనే ప్రతి డాక్టర్‌కూ ఈ నిర్ధారణ గురించి చెప్పండి, అపాయింట్‌మెంట్లకు మీ జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి.
మేము కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకున్నాం. దీని వల్ల తేడా ఉంటుందా?
ఉండవచ్చు. భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ FH లోపం ఉంటే, బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ రావచ్చు. అప్పుడు ఫ్యూమరేట్ హైడ్రటేజ్ డెఫిషియెన్సీ అనే, మెదడుపై ప్రభావం చూపే తీవ్రమైన పరిస్థితి రావచ్చు. గర్భం ప్లాన్ చేసుకునే ముందే కౌన్సెలర్ ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేసి, మీ ముందున్న ఆప్షన్లను వివరించగలరు.
బ్లడ్ టెస్ట్ సరిపోతుందా, కణజాలం (టిష్యూ) కూడా కావాలా?
వారసత్వంగా వచ్చిన FH లోపం కోసం టెస్ట్ చేయడానికి బ్లడ్ శాంపిల్ సరిపోతుంది. చర్మపు గడ్డ లేదా కణితి నుంచి తీసిన కణజాలం అదనపు సూచనలు ఇవ్వగలదు. కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు జీవించి లేకపోతే కూడా అది సహాయపడుతుంది. క్యాన్సర్ చికిత్సను ఎంచుకోవడానికి చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
హైదరాబాద్‌లో ఈ టెస్ట్ ఎక్కడ చేయించుకోవచ్చు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫర్ చేయమని మీ డెర్మటాలజిస్ట్, గైనకాలజిస్ట్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి, లేదా CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. టెస్ట్ ఎలా జరుగుతుందో, ఏమి వెంట తీసుకురావాలో, కిడ్నీ స్కాన్‌లు ఎలా ఏర్పాటు చేయవచ్చో ఎవరో ఒకరు వివరిస్తారు. మీరు అడిగితే తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ అందుబాటులో ఉంటుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — FH Tumor Predisposition Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ) - Health Professional Version
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
చర్మంపై లియోమయోమాలు: HLRCC కి మొదటి సూచనచర్మపు గడ్డలు ఎలా కనిపిస్తాయి, వాటి గురించి డాక్టర్‌కు ఎప్పుడు చెప్పాలిచిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్స్: HLRCC గురించి ఎప్పుడు ఆలోచించాలిఫైబ్రాయిడ్స్ విషయంలో జెనెటిక్స్ ప్రశ్న ఎప్పుడు అడగాలిHLRCC కిడ్నీ సర్వైలెన్స్ చిన్నతనంలోనే ఎందుకు మొదలవుతుందిస్కాన్ ప్లాన్, పిల్లలను కూడా ఎందుకు చేర్చుతారుభారతీయ కుటుంబాల్లో HLRCC: ఎందుకు గుర్తించబడదు, ఏది సహాయపడుతుందిమేనరికం, పెళ్లి, ఇక్కడ స్కాన్‌లు అందుబాటులో ఉండటం
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలోని చర్మపు గడ్డలు, ఫైబ్రాయిడ్స్ లేదా కిడ్నీ క్యాన్సర్‌కు సంబంధం ఉందేమో అనిపిస్తోందా?
కుటుంబంలో ఎవరికి ఏమి నిర్ధారణ అయిందో, ఏ వయసులో అయిందో మాకు చెప్పండి. FH జన్యువు టెస్ట్ చేయించుకోవడం అవసరమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.