హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

HLRCC, గర్భాశయం

చిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్లు: HLRCC గురించి ఎప్పుడు ఆలోచించాలి

చాలా ఫైబ్రాయిడ్లు సాధారణమైనవి, హాని లేనివి, వంశపారంపర్యంగా వచ్చేవి కావు. అప్పుడప్పుడు మాత్రం చాలా చిన్న వయసులో, ఎక్కువ సంఖ్యలో, లేదా చర్మం మీద నొప్పి పెట్టే చిన్న గడ్డలతో కలిసి వచ్చే ఫైబ్రాయిడ్లు HLRCC కి మొదటి సంకేతం కావచ్చు. ఇది FH జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఫైబ్రాయిడ్లు ప్రమాదం కాదు. HLRCC ని గుర్తించాల్సిన కారణం, అది దూకుడుగా పెరిగే ఒక కిడ్నీ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. క్రమం తప్పని స్కాన్‌లు దాన్ని ముందుగానే పట్టుకోగలవు.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

చిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్లు వస్తే అది వంశపారంపర్య సమస్యకు సంకేతం కావచ్చా?

అప్పుడప్పుడు, అవును. ఫైబ్రాయిడ్లు (గర్భాశయంలో వచ్చే గడ్డలు) చాలా సాధారణం. వాటిలో దాదాపు అన్నీ చెప్పుకోదగ్గ విధంగా వంశపారంపర్యంగా వచ్చేవి కావు. కొద్దిమంది మహిళల్లో మాత్రం FH అనే జన్యువులో లోపం వల్ల ఇవి వస్తాయి. ఆ లోపం వల్ల వచ్చే పరిస్థితిని HLRCC అంటారు. HLRCC ఎందుకు ముఖ్యమంటే, దాని అసలు ప్రభావం కిడ్నీ మీద ఉంటుంది, గర్భాశయం మీద కాదు.

HLRCC అంటే ఏమిటి?

HLRCC అంటే hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer, అంటే వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్, కిడ్నీ క్యాన్సర్. లియోమయోమా (leiomyoma) అంటే నునుపు కండరాల (smooth muscle) నుంచి వచ్చే హాని లేని గడ్డ. గర్భాశయంలో వస్తే దాన్ని ఫైబ్రాయిడ్ అంటారు. చర్మంలో అయితే అది చిన్న, గట్టి బుడిపెల్లా కనిపిస్తుంది. ఇదే జన్యు లోపం, అరుదుగా కనిపించే, దూకుడుగా పెరిగే ఒక రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది.

ముందుగా గైనకాలజిస్ట్ ఎందుకు గమనించవచ్చు?

చాలా కుటుంబాల్లో మిగతా ఏ సంకేతం కంటే చాలా ముందే ఫైబ్రాయిడ్లు కనిపిస్తాయి. ఇరవైల వయసులోనే చాలా ఫైబ్రాయిడ్లు, ఎక్కువ రక్తస్రావం, ఇప్పటికే ఒక సర్జరీ అయిపోయిన ఒక యువతి ఉందనుకోండి. కుటుంబంలో మొదటిసారిగా ఈ జన్యువు వైపు వేలు చూపించేది ఆమె కథే కావచ్చు. ఆ ఆధారాన్ని పట్టుకుని ముందుకు వెళ్తే, ఆమె తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు ఏ క్యాన్సర్ అయినా పెరగడానికి అవకాశం రాకముందే కిడ్నీలను చెక్ చేయించుకోవచ్చు.

ఫైబ్రాయిడ్ క్యాన్సర్ కాదు. HLRCC గురించి అడగడానికి కారణం, దానితో పాటు వచ్చే అవకాశం ఉన్న కిడ్నీ రిస్క్.

ఎప్పుడు అనుమానించాలి

ఫైబ్రాయిడ్లు ఏ తీరులో ఉంటే డాక్టర్ HLRCC గురించి ఆలోచిస్తారు?

ఏ ఒక్క ఆధారమూ దేన్నీ నిరూపించదు. ఇవి కలిసి కనిపించినప్పుడే జెనెటిక్స్ రిఫరల్ గురించి ఆలోచిస్తారు.

చిన్న వయసులో, ఎక్కువ సంఖ్యలో

ఇరవైల్లో లేదా ముప్పైల మొదట్లోనే బయటపడే ఫైబ్రాయిడ్లు. తరచుగా ఒకేసారి చాలా ఉంటాయి, కొన్నిసార్లు పెద్దవిగా ఉంటాయి. వాటిని తొలగించిన తర్వాత కూడా మళ్లీ వస్తాయి.

తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది

  • చిన్న వయసు నుంచే పీరియడ్స్‌లో ఎక్కువ రక్తస్రావం
  • పిల్లలు పుట్టకముందే ఫైబ్రాయిడ్లకు సర్జరీ
  • మామూలు కంటే చాలా చిన్న వయసులోనే గర్భసంచి తొలగింపు (hysterectomy)

చర్మం మీద బుడిపెలు కూడా

చేతులు, ఛాతీ లేదా వీపు మీద చిన్న, గట్టి గడ్డలు. చలిలో గానీ, తాకినప్పుడు గానీ ఇవి నొప్పి పెడతాయి. చిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్లతో పాటు ఈ గడ్డలు కూడా కనిపిస్తే, ఆ జంట HLRCC వైపు చూపే బలమైన సూచనల్లో ఒకటి.

కుటుంబంలో కిడ్నీ క్యాన్సర్

తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి, మేనమామ లేదా బాబాయికి, లేదా కజిన్‌కు చిన్న వయసులోనే కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉండటం. ముఖ్యంగా ఆ రిపోర్ట్‌లో papillary లేదా FH-deficient అనే పదాలు ఉంటే.

ల్యాబ్ నుంచి వచ్చే హెచ్చరిక

కొన్నిసార్లు తొలగించిన ఫైబ్రాయిడ్‌ను పరీక్షించే పాథాలజిస్ట్‌కు మైక్రోస్కోప్‌లో FH ఎంజైమ్ లేదని సూచించే లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. ఆ విషయాన్ని వారు రిపోర్ట్‌లో రాస్తారు.

మీ రిపోర్ట్‌లో FH అని ఉంటే, జెనెటిక్స్ రిఫరల్ కోసం అడగండి.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఆధారం నుంచి సమాధానం వరకు

మీ డాక్టర్ HLRCC అని అనుమానిస్తే ఏం జరుగుతుంది?

కుటుంబ చరిత్రను రాసుకుంటారు

అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు రెండు వైపులా ఎవరికి ఫైబ్రాయిడ్లు, చర్మం మీద గడ్డలు, కిడ్నీ సమస్యలు ఉన్నాయో, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చాయో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ అడుగుతారు. మీకు తెలిసినంత వెంట తీసుకురండి, అది అసంపూర్తిగా ఉన్నా పర్వాలేదు.

పాత రిపోర్ట్‌లు సేకరిస్తారు

మీకు ఫైబ్రాయిడ్ సర్జరీ జరిగి ఉంటే, ఆ కణజాల బ్లాక్ (tissue block) సాధారణంగా ఆపరేషన్ చేసిన ఆసుపత్రిలోనే భద్రంగా ఉంటుంది. FH లోపం సంకేతాల కోసం దాన్ని కొన్నిసార్లు మళ్లీ పరీక్షించవచ్చు. జన్యు పరీక్ష చేయించడం అవసరమా కాదా అని నిర్ణయించడానికి ఇది సహాయపడుతుంది.

రక్త పరీక్షలో FH జన్యువును చూస్తారు

వారసత్వ టెస్ట్‌ను రక్తం మీద, అప్పుడప్పుడు లాలాజలం (saliva) మీద చేస్తారు. ఇది ఫైబ్రాయిడ్‌లో కాదు, మీరు పుట్టుకతో ఉన్న కణాల్లో FH జన్యువును చూస్తుంది. రిజల్ట్ రావడానికి సాధారణంగా కొన్ని వారాలు పడుతుంది.

రిజల్ట్‌ను ఎదురుగా కూర్చుని వివరిస్తారు

ఏం కనిపించింది, అది మీ కిడ్నీలకు ఏమిటి, ఏ బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవాలనుకోవచ్చు అనేది కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి చూస్తారు. ఏదీ హడావుడిగా నిర్ణయించరు. ప్రశ్నలు అడగడానికి, ఇంట్లో మాట్లాడుకోవడానికి మీకు సమయం ఇస్తారు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

ఫైబ్రాయిడ్ లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

లియోమయోమా (leiomyoma)
ఫైబ్రాయిడ్‌కు వైద్య పేరు. నునుపు కండరాల నుంచి వచ్చే హాని లేని గడ్డ అని అర్థం.
FH లోపించిన కణజాలం (FH-deficient)
ఆ కణజాలంలో FH ఎంజైమ్ లేదు అని అర్థం. ఫైబ్రాయిడ్ రిపోర్ట్‌లో ఇది కనిపిస్తే, జన్యు పరీక్ష గురించి ఆలోచించడానికి అది ఒక కారణం.
మయోమెక్టమీ (myomectomy)
గర్భాశయాన్ని అలాగే ఉంచి, ఫైబ్రాయిడ్లను మాత్రమే తొలగించే ఆపరేషన్. దీని తర్వాత కూడా గర్భం దాల్చడం సాధ్యమే.
జెర్మ్‌లైన్ (germline)
పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు అందే అవకాశం ఉన్నది. కేవలం ఫైబ్రాయిడ్‌లో మాత్రమే కనిపించే లోపం జెర్మ్‌లైన్ కాదు.
పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. జన్యు లోపం అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
ల్యాబ్ ఇంకా ఏ వర్గంలోనూ చేర్చలేకపోయిన మార్పు. ఇది పాజిటివ్ రిజల్ట్ కాదు. దీని వల్ల మీకు ఇచ్చే వైద్యం మారకూడదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

FH టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తే ఏం మారుతుంది?

FH లోపంతో ఫైబ్రాయిడ్లు FH లోపం లేకుండా ఫైబ్రాయిడ్లు
జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా కిడ్నీ MRI సూచిస్తారు ఫైబ్రాయిడ్ల కారణంగా కిడ్నీ చెకప్‌లు అవసరం లేదు
తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు బంధువులు మామూలు సలహానే పాటిస్తారు
సర్జరీ ప్లాన్‌లో, పిల్లల విషయంలో మీ కోరికలను ముందుగానే దృష్టిలో పెట్టుకుంటారు ఫైబ్రాయిడ్లకు మామూలు పద్ధతిలోనే చికిత్స చేస్తారు
చర్మం మీద గడ్డలను డెర్మటాలజిస్ట్ (చర్మ వైద్యులు) చెక్ చేస్తారు చర్మానికి ప్రత్యేక శ్రద్ధ అవసరం లేదు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ ఫైబ్రాయిడ్లకు HLRCC తో సంబంధం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీ కుటుంబ చరిత్ర, మీ సర్జరీ రిపోర్ట్‌లు, అవసరమైతే ఒక టెస్ట్ రిజల్ట్ చేతిలో ఉన్న జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ దాన్ని తేలుస్తారు. మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

ఆధారాలు ఎక్కడ తక్కువగా ఉన్నాయి?

HLRCC అరుదైనది. దాని గురించి తెలిసినదాంట్లో ఎక్కువభాగం యూరప్, ఉత్తర అమెరికాలోని స్పెషలిస్ట్ కేంద్రాల నుంచే వచ్చింది. వైద్య జర్నల్స్‌లో వివరించిన భారతీయ కుటుంబాలు చాలా తక్కువ. అందుకే ఇది మన దగ్గర ఎంత సాధారణమో మేము చెప్పలేం. ఇది బయటపడుతున్నదానికంటే ఎక్కువసార్లు గుర్తించబడకుండానే పోతోందని మా అభిప్రాయం.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ఫైబ్రాయిడ్లు ఉన్న చాలామంది మహిళలకు జన్యు పరీక్ష అవసరం లేదు. మీకు ముప్పైల చివర్లో లేదా నలభైల్లో ఒకటో రెండో ఫైబ్రాయిడ్లు వచ్చి, చర్మం మీద గడ్డలు లేకుండా, కుటుంబంలో చిన్న వయసులో కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చినవారు ఎవరూ లేకపోతే, HLRCC అయ్యే అవకాశం చాలా తక్కువ. మీ గైనకాలజిస్ట్ మీ ఫైబ్రాయిడ్లకు మామూలు పద్ధతిలోనే చికిత్స చేస్తారు, అదనపు కిడ్నీ చెకప్‌లు అవసరం లేదు.

మీ పరిస్థితి ఇందులో సరిపోతుందో లేదో అనుమానంగా ఉంటే, మీ కథను కాగితం మీద రాసుకుని, జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అవసరమా అని మీ గైనకాలజిస్ట్‌ను అడగండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

ఫైబ్రాయిడ్ల గురించి మహిళలు వినే నాలుగు మాటలు, వాటిలో నిజం ఏమిటి?

"మా అమ్మకు, అక్కకు ఇద్దరికీ ఫైబ్రాయిడ్లు వచ్చాయి, కాబట్టి ఇది జన్యుపరమైనదే."

ఫైబ్రాయిడ్లు ఎంత సాధారణమంటే, ఒకే కుటుంబంలో చాలామంది మహిళలకు యాదృచ్ఛికంగానే అవి రావడం తరచుగా జరుగుతుంది. HLRCC వైపు చూపేది కేవలం ఫైబ్రాయిడ్లు కాదు. చిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్లతో పాటు చర్మం మీద గడ్డలు లేదా కిడ్నీ క్యాన్సర్ కలిసి ఉండటం.

"గర్భసంచి తీసేశాక HLRCC తో ఇక పని లేదు."

గర్భసంచి తొలగింపుతో ఫైబ్రాయిడ్లు పోతాయి. కానీ కిడ్నీ రిస్క్ మీద దాని ప్రభావం ఏమీ ఉండదు. HLRCC ని తీవ్రంగా తీసుకోవడానికి అసలు కారణం ఆ రిస్కే. ఏం జరిగినా కిడ్నీ చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి.

"ఫైబ్రాయిడ్లు ఆడవాళ్లకే వస్తాయి కాబట్టి కుటుంబంలోని మగవాళ్లకు దీనితో సంబంధం లేదు."

మగవాళ్లు కూడా FH లోపాన్ని తమలో కలిగి ఉండి, పిల్లలకు అందించవచ్చు. వాళ్లకు చర్మం మీద గడ్డలు, కిడ్నీ క్యాన్సర్ రావచ్చు. అక్కచెల్లెళ్లతో మాట్లాడినట్టే నాన్నతో, అన్నదమ్ములతో కూడా ఈ విషయం మాట్లాడాలి.

"ఫైబ్రాయిడ్ కిడ్నీ క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు."

మారదు. ఫైబ్రాయిడ్, కిడ్నీ కణితి ఒకే కారణం ఉన్న వేర్వేరు గడ్డలు. ఫైబ్రాయిడ్ కేవలం కొన్నిసార్లు ముందుగా కనిపించే ఆధారం మాత్రమే.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ఫైబ్రాయిడ్లు, HLRCC గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

ఫైబ్రాయిడ్లు రావడానికి ఏ వయసును మరీ చిన్న వయసు అంటారు?

స్థిరమైన హద్దు ఏదీ లేదు. మహిళలు ముప్పైల్లోకి, నలభైల్లోకి వెళ్తున్నకొద్దీ ఫైబ్రాయిడ్లు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. ఇరవైల్లోనే ఫైబ్రాయిడ్లు రావడం, ముఖ్యంగా చాలా ఉంటే లేదా సర్జరీ అవసరమైతే, అంత అసాధారణం కాబట్టి, దీని వెనుక ఇంకేదైనా కారణం ఉందా అని అడగడం సమంజసమే.

ఫైబ్రాయిడ్లు ఉన్న ప్రతి మహిళా FH టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

లేదు. ఫైబ్రాయిడ్లు చాలా సాధారణం, HLRCC అరుదు. ఫైబ్రాయిడ్లు అసాధారణంగా చిన్న వయసులో వచ్చి, వాటితో పాటు చర్మం మీద గడ్డలు గానీ, కుటుంబంలో చిన్న వయసులో వచ్చిన కిడ్నీ క్యాన్సర్ గానీ, FH లోపాన్ని సూచించే ల్యాబ్ రిపోర్ట్ గానీ ఉన్నప్పుడు టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు.

నా పాత ఫైబ్రాయిడ్ కణజాలాన్ని ఇప్పటికీ టెస్ట్ చేయవచ్చా?

చాలాసార్లు, అవును. ఆసుపత్రులు సాధారణంగా సర్జరీ కణజాల బ్లాక్‌లను ఏళ్ల తరబడి భద్రపరుస్తాయి. మీ ఆపరేషన్ చేసిన ఆసుపత్రిని ఆ బ్లాక్, రిపోర్ట్ కోసం అడగండి. FH లోపం సంకేతాల కోసం పాథాలజిస్ట్ దాన్ని మళ్లీ చూడగలరు. రక్త పరీక్ష చేయించడం అవసరమా అని నిర్ణయించడానికి ఇది సహాయపడుతుంది.

నాకు HLRCC ఉంటే, నేను పిల్లల్ని కనగలనా?

HLRCC ఉన్న చాలామంది మహిళలు పిల్లల్ని కంటున్నారు. ఫైబ్రాయిడ్లు చిన్న వయసులోనే రావచ్చు, మళ్లీ మళ్లీ రావచ్చు కాబట్టి, కొంతమంది మహిళలు కుటుంబాన్ని కాస్త ముందుగా ప్లాన్ చేసుకోవాలని, లేదా గర్భాశయాన్ని కాపాడే సర్జరీని ఎంచుకోవాలని అనుకుంటారు. భవిష్యత్తు గర్భధారణలో టెస్టింగ్‌తో సహా అన్ని ఆప్షన్ల గురించి మీ గైనకాలజిస్ట్, కౌన్సెలర్ మీతో మాట్లాడగలరు.

HLRCC లో ఫైబ్రాయిడ్లకు వేరే చికిత్స అవసరమా?

మందులు, సర్జరీతో సహా చికిత్సలు స్థూలంగా ఒకటే. తేడా ప్లానింగ్‌లో ఉంటుంది. ఫైబ్రాయిడ్లు మళ్లీ ఎక్కువగా రావచ్చని సర్జన్లు ముందే ఊహించి, దాని గురించి మీతో మాట్లాడతారు. కొన్ని కుటుంబాల్లో గర్భాశయ కండరంలో వచ్చే ఒక అరుదైన క్యాన్సర్ నమోదైంది, అయితే దానికి ఆధారాలు పరిమితం.

నా కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలి?

మీలో FH లోపం ఉంటే, మీ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు, వీళ్లలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. సాధారణంగా ముందు పెద్దవాళ్లకు టెస్టింగ్ ఆఫర్ చేస్తారు. కిడ్నీ చెకప్‌లు చిన్నతనంలోనే మొదలవుతాయి కాబట్టి, పిల్లలకు ఎప్పుడు టెస్ట్ చేస్తారో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

దీని వల్ల పెళ్లి సంబంధాలకు ఇబ్బంది అవుతుందా?

చాలా కుటుంబాల్లో ఇది నిజమైన ఆందోళన. మీ రిజల్ట్ గోప్యమైనది, మీ అనుమతి లేకుండా ఎవరికీ చెప్పరు. ఎవరికి తెలియాలి, ఎప్పుడు చెప్పాలి, క్యారియర్ అంటే రోగి కాదని, వారు పూర్తి జీవితం గడపగలరని ఎలా వివరించాలి అనేవి ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.

ఇది మా కుటుంబం కథలాగే ఉంది. ఎక్కడ నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు రెండు వైపులా ఎవరికి ఫైబ్రాయిడ్లు, చర్మం మీద గడ్డలు, కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చాయో, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చాయో రాసుకోండి. ఆ జాబితాను, సర్జరీ రిపోర్ట్‌లు ఏవైనా ఉంటే వాటిని మీ గైనకాలజిస్ట్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లి, జెనెటిక్స్ రిఫరల్ గురించి అడగండి. సరైన క్లినిక్‌కు వెళ్లేలా CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు దారి చూపగలదు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — FH Tumor Predisposition Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
  3. National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ)
  4. NHS — Fibroids

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

చిన్న వయసులోనే ఫైబ్రాయిడ్లు వచ్చాయా, అది ముఖ్యమా అని ఆలోచిస్తున్నారా?

మీ ఫైబ్రాయిడ్ల గురించి, కుటుంబంలో ఎవరికైనా కిడ్నీ క్యాన్సర్ లేదా చర్మం మీద గడ్డలు ఉన్నాయా అనే దాని గురించి మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అవసరమో లేదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి