హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

HLRCC, కిడ్నీ

HLRCC కిడ్నీ సర్వైలెన్స్ చిన్నతనంలోనే ఎందుకు మొదలవుతుంది

FH జన్యువులో లోపం ఉన్న పిల్లలకు సాధారణంగా మొదటి కిడ్నీ MRI ని సుమారు 8 నుంచి 10 ఏళ్ల వయసులో సూచిస్తారు. HLRCC తో ముడిపడిన కిడ్నీ క్యాన్సర్ చిన్న వయసులోనే రావచ్చు, ఇంకా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే వ్యాపించవచ్చు. అందుకే లక్షణాల కోసం ఎదురుచూడటం సురక్షితం కాదు. ఏడాదికి ఒకసారి చేసే స్కాన్ కణితిని ముందుగానే పట్టుకుంటుంది. కుటుంబ లోపానికి టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన పిల్లలకు ఏ స్కాన్లూ అవసరం లేదు.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

HLRCC ఉన్న పిల్లలకు కిడ్నీ స్కాన్లు ఎందుకు అవసరం?

ఎందుకంటే HLRCC తో ముడిపడిన కిడ్నీ క్యాన్సర్ అప్పుడప్పుడు టీనేజ్ పిల్లల్లో కూడా కనిపించింది. పైగా అది ఇంకా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే ఇతర భాగాలకు వ్యాపించే అవకాశం ఉంది. చిన్నతనంలోనే స్కాన్లు మొదలుపెడితే, ఎప్పుడైనా కణితి (ట్యూమర్) ఏర్పడినా అది ముందుగానే బయటపడుతుంది — సాధారణంగా ఏ లక్షణమూ కనిపించడానికి చాలా ముందే. మొదటి కిడ్నీ MRI ని సుమారు 8 నుంచి 10 ఏళ్ల వయసులో చేయాలని అంతర్జాతీయ గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తున్నాయి.

ఇతర వంశపారంపర్య కిడ్నీ సమస్యలతో పోలిస్తే ఇది ఎందుకు వేరు?

మరికొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితుల్లో కిడ్నీలో వచ్చే చిన్న కణితులు చాలా నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి. డాక్టర్లు వాటిని కొంతకాలం సురక్షితంగా గమనిస్తూ ఉండగలరు. ఆ పరిస్థితుల్లో స్కాన్లు కూడా జీవితంలో కాస్త ఆలస్యంగానే మొదలవుతాయి. FH లోపం ఉన్న కిడ్నీ కణితి (FH-deficient tumour) మాత్రం అలా ప్రవర్తించదు. దాని సైజు చూసి అది ఎంత ప్రమాదకరమో సరిగ్గా చెప్పలేం. అందుకే ఈ ప్లాన్ మొత్తం దాన్ని వీలైనంత ముందుగా పట్టుకోవడం మీదే ఆధారపడి ఉంటుంది.

కుటుంబానికి దీని అర్థం ఏమిటి?

తల్లి లేదా తండ్రిలో FH జన్యువులో లోపం (మార్పు) ఉందని తెలిసిన తర్వాత, ప్రశ్న ఇక పెద్దవాళ్ల గురించి మాత్రమే కాదు. పిల్లలకు కూడా టెస్ట్ చేయించడం గురించి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో మాట్లాడతారు. ఆ లోపం లేని పిల్లలకు ఏ స్కాన్లూ అవసరం లేదు. లోపం ఉన్న పిల్లలను, ఈ పరిస్థితి బాగా తెలిసిన డాక్టర్లు ఏడాదికి ఒకసారి ప్రశాంతంగా, క్రమం తప్పకుండా గమనిస్తూ ఉండగలరు.

FH లోపం ఉన్న పిల్లల్లో చాలామందికి చిన్నతనంలో కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. ముందుగా మొదలుపెట్టడం కేవలం ఒక రక్షణ వలయం (safety net) లాంటిది.

కారణాలు

HLRCC లో కిడ్నీ చెకప్‌లు ఇంత చిన్న వయసులోనే ఎందుకు మొదలుపెడతారు?

ఈ కణితికి ఉన్న నాలుగు లక్షణాలను కలిపి చూస్తే, ఇంత ముందుగా మొదలుపెట్టడానికీ, ఏడాదికి ఒకసారి చేయడానికీ కారణం అర్థమవుతుంది.

చిన్న వయసులోనే రావచ్చు

కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఎక్కువగా పెద్ద వయసు వారిలోనే వస్తుంది. HLRCC కణితి మాత్రం ఇరవైల వయసులో ఉన్న యువతలో, అరుదుగా టీనేజ్ పిల్లల్లో కూడా కనిపించినట్టు వైద్య నివేదికలు ఉన్నాయి.

చిన్నగా ఉన్నప్పుడే వ్యాపించవచ్చు

కణితి చిన్నగా ఉన్నా, అది అప్పటికే దగ్గర్లోని గ్రంథులకు (glands) చేరి ఉండవచ్చు. "పెరుగుతుందో లేదో కొంతకాలం చూద్దాం" అని ఎదురుచూడటం HLRCC లో సాధారణంగా పాటించే పద్ధతి కాదు.

మొదట్లో ఏ సంకేతమూ ఇవ్వదు

మొదటి దశలో కిడ్నీ కణితులు నొప్పి గానీ, మూత్రంలో రక్తం గానీ చాలా అరుదుగానే కలిగిస్తాయి. లక్షణాలు కనిపించే సమయానికి, కణితి చాలాసార్లు అప్పటికే పెరిగిపోయి ఉంటుంది.

లక్షణాలు సాధారణంగా ఆలస్యంగా వస్తాయి

  • మూత్రంలో రక్తం
  • డొక్కలో (పక్కభాగంలో) లేదా వీపులో నొప్పి
  • కడుపులో గడ్డ

MRI ని మళ్లీ మళ్లీ చేయడం సురక్షితం

MRI అయస్కాంతంతో పనిచేస్తుంది, రేడియేషన్‌తో కాదు. జీవితాంతం ప్రతి ఏడాదీ చేసినా, పదేపదే CT స్కాన్లు చేస్తే పేరుకుపోయే రేడియేషన్ డోస్ దీనితో ఉండదు. అందుకే దీన్నే ముందుగా ఎంచుకునే స్కాన్‌గా సూచిస్తారు.

అల్ట్రాసౌండ్ ఒక్కటే చేస్తే, చిన్న కణితులు లేదా నీటి తిత్తి (సిస్ట్) లా కనిపించే కణితులు కనిపించకుండా పోవచ్చు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

జీవితాంతం సాగే ప్లాన్

చిన్నతనం నుంచి HLRCC కిడ్నీ సర్వైలెన్స్ ఎలా సాగుతుంది?

  1. తల్లి లేదా తండ్రి రిపోర్ట్ నిర్ధారణ అవుతుంది

    తల్లి లేదా తండ్రిలో, లేదా మరో దగ్గరి బంధువులో FH లోపం బయటపడుతుంది. ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1 అని కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

  2. బిడ్డకు టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇస్తారు

    పెద్దయ్యాకే ప్రభావం చూపే చాలా పరిస్థితుల్లో పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయరు. HLRCC దీనికి మినహాయింపు, ఎందుకంటే ఫలితాన్ని బట్టి చిన్నతనంలోనే చేయాల్సిన పనులు మారుతాయి. ఈ టెస్ట్ కోసం కేవలం కొంచెం రక్తం తీసుకుంటే సరిపోతుంది.

  3. మొదటి కిడ్నీ MRI

    సాధారణంగా 8 నుంచి 10 ఏళ్ల వయసులో ప్లాన్ చేస్తారు. దగ్గర్లో తల్లి లేదా తండ్రి ఉంటే, చాలామంది పిల్లలు మెలకువగా ఉండే స్కాన్ పూర్తి చేయగలరు. కొద్దిమందికి మాత్రం తేలికపాటి మత్తు మందు (mild sedation) అవసరం అవుతుంది.

  4. టీనేజ్‌లోనూ, పెద్దయ్యాక కూడా ఏడాదికి ఒక స్కాన్

    అదే స్కాన్‌ను ఏడాదికి ఒకసారి మళ్లీ చేస్తారు. వీలైతే ప్రతిసారీ అదే కేంద్రంలో చేయించుకుంటే, పాత చిత్రాలతో కొత్తవాటిని పోల్చి చూడటం సులువవుతుంది. పెద్దయ్యాక చర్మ పరీక్షలు, మహిళలకు గైనకాలజీ చెకప్‌లు కూడా ఈ ప్లాన్‌లో కలుస్తాయి.

  5. ఏదైనా కనిపిస్తే వెంటనే చర్య

    స్కాన్‌లో అనుమానాస్పదంగా కనిపించిన భాగాన్ని HLRCC బాగా తెలిసిన స్పెషలిస్ట్ త్వరగా పరిశీలిస్తారు. దాన్ని వచ్చే ఏడాది స్కాన్ వరకు వదిలేయరు.

స్కాన్ రిపోర్ట్‌లో

కిడ్నీ MRI రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

సర్వైలెన్స్ (surveillance)
ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తిలో ఏదైనా సమస్యను ముందుగానే పట్టుకోవడానికి క్రమం తప్పకుండా చేసే తనిఖీలు. ఇది చికిత్స కాదు.
కాంట్రాస్ట్ (contrast)
స్కాన్ చేసేటప్పుడు కిడ్నీలు మరింత స్పష్టంగా కనిపించడానికి సిరలోకి ఇచ్చే ఒక ద్రవం.
లీజన్ (lesion)
సాధారణ కణజాలం కంటే వేరుగా కనిపించే ఏ భాగమైనా. చాలా లీజన్లు హానిలేనివే, కానీ HLRCC లో ప్రతి ఒక్కదాన్నీ జాగ్రత్తగా పరిశీలిస్తారు.
సాధారణ నీటి తిత్తి (simple cyst)
పలుచని గోడ ఉన్న, ద్రవంతో నిండిన చిన్న సంచి. ఇది చాలా సాధారణంగా కనిపిస్తుంది, దాదాపు ఎప్పుడూ హానిలేనిదే.
క్లిష్టమైన తిత్తి (complex cyst)
మందమైన గోడలు లేదా ఘన భాగాలు ఉన్న సిస్ట్. FH క్యారియర్‌లో దీని గురించి స్పెషలిస్ట్ అభిప్రాయం తీసుకోవాలి.
FH లోపం ఉన్న కిడ్నీ క్యాన్సర్ (FH-deficient renal cell carcinoma)
HLRCC తో ముడిపడిన కిడ్నీ క్యాన్సర్. ఇందులో కణితి FH ఎంజైమ్‌ను కోల్పోయి ఉంటుంది.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

!
వచ్చే ఏడాది స్కాన్ కోసం ఎదురుచూడకండి

మీకు గానీ మీ బిడ్డకు గానీ FH లోపం ఉండి, మూత్రంలో రక్తం, తగ్గకుండా ఉండే డొక్క నొప్పి లేదా నడుము కింది భాగంలో నొప్పి, లేదా కడుపులో గడ్డ గమనిస్తే, అదే రోజు మీ డాక్టర్‌ను సంప్రదించండి. కుటుంబంలో FH లోపం ఉందని చెప్పండి, కిడ్నీలకు త్వరగా స్కాన్ చేయమని అడగండి. షెడ్యూల్ చేసిన స్కాన్ కోసం ఆగకండి. ఇది మామూలు మూత్ర ఇన్ఫెక్షనే అని మీరే అనుకోకండి.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బిడ్డకు స్కాన్లు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో, స్కాన్‌లో కనిపించిన దానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ నిర్ణయాలు కుటుంబంలో వచ్చిన టెస్ట్ ఫలితం మీద, బంధువులకు ఏ వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చింది అనే దాని మీద, స్కాన్ చిత్రాల మీద ఆధారపడతాయి. మీ కుటుంబంలో కనిపించిన ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?

చిన్నతనంలోనే స్కాన్లు మొదలుపెట్టాలనే సలహా నిపుణుల ఏకాభిప్రాయం (expert consensus) నుంచి వచ్చింది. ప్రపంచవ్యాప్తంగా నమోదైన అతి చిన్న వయసు కేసులు కొన్నే ఉన్నాయి, వాటి ఆధారంగానే ఈ సలహా రూపొందింది. వేర్వేరు వయసుల్లో మొదలుపెట్టడాన్ని పోల్చి చూసిన పెద్ద అధ్యయనాలు (ట్రయల్స్) ఏవీ లేవు. HLRCC ఉన్న భారతీయ పిల్లల గురించి వైద్య సాహిత్యంలో దాదాపు ఏ వివరాలూ లేవు. ఆధారాలు అనుమతించే దానికంటే ఎక్కువ నమ్మకంగా మాట్లాడటం కంటే, ఈ విషయాన్ని సూటిగా చెప్పడమే సరైనదని మేం భావిస్తాం.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

FH లోపం నిర్ధారణ కాని కుటుంబాల్లోని పిల్లలకు, ఈ పేజీ చదివిన కారణంగా కిడ్నీ MRI అవసరం లేదు. కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపానికి టెస్ట్ చేసి నెగటివ్ వచ్చిన పిల్లలకు కూడా అవసరం లేదు. వాళ్ల కిడ్నీ రిస్క్ మిగతా పిల్లలందరి లాగే ఉంటుంది. వాళ్లకు స్కాన్లు చేయడం వల్ల ఆందోళన పెరుగుతుందే తప్ప, ఏ లాభమూ ఉండదు.

HLRCC కుటుంబంలోని ఒక బిడ్డకు టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే, ఆ బిడ్డకు కిడ్నీ స్కాన్ల అవసరం అక్కడితో ముగుస్తుంది.

సాధారణ నమ్మకాలు

ముందుగా చేసే కిడ్నీ స్కాన్ల గురించి తల్లిదండ్రులు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"పిల్లలకు ఈ రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్ రాదు."

పిల్లల్లో ఇది అరుదే. చాలామంది క్యారియర్లకు చిన్న వయసులో ఇది ఎప్పుడూ రాదు. అయినా టీనేజ్ పిల్లల్లో ఇది కనిపించినట్టు నివేదికలు ఉన్నాయి. సరిగ్గా అందుకే టీనేజ్ రాకముందే స్కాన్లు మొదలుపెడతారు.

"అల్ట్రాసౌండ్ కూడా అంతే బాగా పనిచేస్తుంది, ఖర్చు కూడా తక్కువ."

అల్ట్రాసౌండ్ చాలా విషయాలకు ఉపయోగపడుతుంది. కానీ HLRCC లో వచ్చే చిన్న కణితులు, సిస్ట్‌లా కనిపించే కణితులు అందులో కనిపించకుండా పోవచ్చు. సిఫారసు చేసే స్కాన్ MRI. ఎప్పుడైనా అల్ట్రాసౌండ్ వాడినా, అది MRI కి బదులు కాకూడదు.

"లక్షణాలు మొదలైనప్పుడు స్కాన్ చేయిద్దాం."

ఈ కణితి లక్షణాలు కలిగించే సమయానికి, చాలాసార్లు అది అప్పటికే పెరిగిపోయి లేదా వ్యాపించి ఉంటుంది. సర్వైలెన్స్ అసలు ఉద్దేశమే, అది ఏ సంకేతమూ ఇవ్వకుండా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే పట్టుకోవడం.

"పిల్లలకు జన్యు లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించడం ఎప్పుడూ తప్పే."

పెద్దయ్యాక మాత్రమే ప్రభావం చూపే పరిస్థితుల్లో, బిడ్డ తానే నిర్ణయించుకోగలిగే వయసు వచ్చే వరకు టెస్ట్‌ను సాధారణంగా వాయిదా వేస్తారు. HLRCC వేరు. పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే చిన్నతనంలోనే స్కాన్లు మొదలవుతాయి, అవి బిడ్డను కాపాడగలవు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ముందుగా చేసే HLRCC కిడ్నీ చెకప్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

మొదటి కిడ్నీ స్కాన్ ఏ వయసులో చేయాలి?

కుటుంబంలోని FH లోపం ఉన్నట్టు తెలిసిన బిడ్డకు, సుమారు 8 నుంచి 10 ఏళ్ల వయసులో చేయాలని అంతర్జాతీయ గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తున్నాయి. మీ కౌన్సెలర్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్ దీన్ని మార్చవచ్చు — ఉదాహరణకు ఒక బంధువుకు అసాధారణంగా చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే. ఈ ప్లాన్ ఎప్పుడూ ప్రత్యేకంగా మీ కుటుంబం కోసమే తయారవుతుంది.

స్కాన్‌ను ఎంత తరచుగా మళ్లీ చేయాలి?

సాధారణంగా ఏడాదికి ఒకసారి, జీవితాంతం. ఏదైనా స్కాన్‌లో దగ్గరగా చూడాల్సినది కనిపిస్తే, తర్వాతి స్కాన్ ఇంకా ముందే రావచ్చు. ప్రతి ఏడాదీ అదే స్కానింగ్ కేంద్రాన్ని వాడితే, చిత్రాలను పోల్చి చిన్న మార్పులను గుర్తించడం సులువవుతుంది.

నా బిడ్డకు మత్తు మందు ఇవ్వాల్సి వస్తుందా?

ఆ వయసు పిల్లల్లో చాలామంది మెలకువగా ఉండే స్కాన్ పూర్తి చేస్తారు — ముఖ్యంగా ఏమి జరుగుతుందో ముందే తెలిస్తే, తల్లి లేదా తండ్రి దగ్గరే ఉండగలిగితే. మెషిన్ పెద్దగా శబ్దం చేస్తుంది, పిల్లలు కదలకుండా పడుకోవాలి. కొద్దిమందికి తేలికపాటి మత్తు అవసరం అవుతుంది. దాని గురించి స్కానింగ్ బృందం ముందే మీతో మాట్లాడుతుంది.

కాంట్రాస్ట్ ఇంజెక్షన్ పిల్లలకు సురక్షితమేనా?

MRI కోసం వాడే కాంట్రాస్ట్‌ను పిల్లలకు విస్తృతంగా ఇస్తుంటారు. తీవ్రమైన రియాక్షన్లు అరుదు. ఇచ్చే ముందు బృందం కిడ్నీ పనితీరును, అలర్జీలను చెక్ చేస్తుంది. మీకు సందేహాలు ఉంటే, మీ బిడ్డకు ఈ ఎంపిక ఎందుకో వివరించమని రేడియాలజిస్ట్‌ను అడగండి.

నా బిడ్డకు టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చింది. ఇంకా స్కాన్లు అవసరమా?

అవసరం లేదు. కుటుంబంలో తెలిసిన FH లోపం లేని బిడ్డకు కిడ్నీ రిస్క్ మిగతా పిల్లల లాగే ఉంటుంది. HLRCC సర్వైలెన్స్ అవసరం లేదు. మీ బిడ్డ ఆ కుటుంబ లోపాన్ని తన పిల్లలకు అందించే అవకాశం కూడా లేదు.

స్కాన్‌లో సిస్ట్ కనిపిస్తే ఏమిటి?

సాధారణ సిస్ట్‌లు తరచుగా కనిపిస్తాయి, సాధారణంగా హానిలేనివే. FH క్యారియర్‌లో మందమైన గోడలు లేదా ఘన భాగాలు ఉన్న సిస్ట్‌ను HLRCC తెలిసిన స్పెషలిస్ట్ వెంటనే పరిశీలిస్తారు. తర్వాతి రొటీన్ విజిట్ వరకు ఆగకుండా, రిపోర్ట్‌ను త్వరగా చూపించమని అడగండి.

ఏడాదికోసారి చేసే స్కాన్లకు ఏదైనా పథకం కవర్ ఇస్తుందా?

ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి చేసే సర్వైలెన్స్‌కు కవరేజ్ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీని బట్టి, ఆరోగ్యశ్రీ, ఆయుష్మాన్ భారత్ లాంటి ప్రభుత్వ పథకాలను బట్టి మారుతుంది. మొదటి స్కాన్‌కు ముందే హాస్పిటల్ ఇన్సూరెన్స్ డెస్క్‌లో అడగండి. స్కాన్ ఎందుకు అవసరమో వివరించే లేఖను మీ కౌన్సెలర్ ఇవ్వగలరు.

తల్లి లేదా తండ్రికి ఇప్పుడే పాజిటివ్ వచ్చింది. ఎక్కడ నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

ఫలితం చెప్పిన కౌన్సెలర్‌ను మీ పిల్లలకు టెస్ట్ గురించి, వారి మొదటి స్కాన్ ఏర్పాటు గురించి అడగండి. ప్రతి బిడ్డ ఫైల్‌లోనూ రిపోర్ట్ కాపీ ఒకటి ఉంచండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో తెలియకపోతే, సరైన క్లినిక్ వైపు CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు దారి చూపగలదు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — FH Tumor Predisposition Syndrome
  2. National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ)
  3. MedlinePlus Genetics — Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఇప్పుడే FH పాజిటివ్ వచ్చిందా?

లోపం ఎవరిలో ఉందో, పిల్లల వయసులు ఎంతో మాకు చెప్పండి. మీ కుటుంబానికి ఏ టెస్ట్‌లు, ఏ స్కాన్లు అర్థవంతమో వివరించి, వాటిని ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి