Medical Oncologist
మన దగ్గర HLRCC
భారతీయ కుటుంబాల్లో HLRCC: ఎందుకు గుర్తించబడదు, ఏది సహాయపడుతుంది
HLRCC భారతీయ కుటుంబాల్లోనూ వస్తుంది, కానీ దాన్ని గుర్తించడం అరుదు. చిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్లు, చర్మం మీద నొప్పి పెట్టే చిన్న గడ్డలు, చిన్న వయసులోనే కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఇవే ఆధారాలు. ఒక్కోదాన్ని విడిగా చూస్తే తేలికగా పక్కన పెట్టేస్తారు. క్యారియర్లను కాపాడే FH జన్యు పరీక్ష, ఏడాదికి ఒకసారి చేసే కిడ్నీ MRI రెండూ భారతదేశంలో అందుబాటులో ఉన్నాయి. HLRCC మన దగ్గర ఎందుకు తప్పిపోతుంది, ఒక కుటుంబం సమాధానాలు ఎలా పొందవచ్చు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- భారతీయ కుటుంబాల్లో HLRCC వస్తుందా?
- భారతదేశంలో HLRCC ఎందుకు తరచుగా గుర్తించబడదు?
- తెలంగాణలోని ఒక కుటుంబం అనుమానం నుంచి ఒక ప్లాన్ దాకా ఎలా చేరుతుంది?
- జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కుటుంబాలు దేనికి భయపడతాయి, నిజంగా వర్తించేది ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- HLRCC గురించి భారతీయ కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- HLRCC గురించి భారతీయ కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
భారతీయ కుటుంబాల్లో HLRCC వస్తుందా?
వస్తుంది. భారతీయ కుటుంబాల్లో HLRCC కనిపించింది, కానీ వైద్య జర్నల్స్‌లో వివరించిన కుటుంబాలు చాలా కొద్దే. దీనికి కారణం ఇది నిజంగా అంత అరుదు అని కాదు, మన దగ్గర దీని కోసం ఎవరూ వెతకకపోవడమే అని దాదాపు ఖచ్చితంగా చెప్పవచ్చు. FH జన్యు పరీక్ష భారతదేశంలో అందుబాటులో ఉంది. క్యారియర్లను కాపాడే కిడ్నీ స్కాన్‌లు చాలా పెద్ద నగరాల్లో చేయించుకోవచ్చు.
క్లుప్తంగా, HLRCC అంటే ఏమిటి?
HLRCC అనేది FH జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. దీని వల్ల హాని లేని చర్మపు గడ్డలు, ఫైబ్రాయిడ్లు (గర్భాశయంలో గడ్డలు) వస్తాయి, తరచుగా చిన్న వయసులోనే. ఇది దూకుడుగా పెరిగే ఒక కిడ్నీ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. దీన్ని కనుక్కోవడం ముఖ్యం కావడానికి కారణం అదే. ఈ లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ, కొడుకైనా కూతురైనా, అది అందే అవకాశం 2 లో 1.
భారతీయ కుటుంబాలకు ఈ విషయం ఎందుకు చివరగా తెలుస్తుంది?
ఒక్కో ఆధారాన్ని విడిగా చూస్తే మామూలుగానే కనిపిస్తుంది. ఫైబ్రాయిడ్లు సాధారణం. చర్మం మీద గడ్డలను ఎవరూ పట్టించుకోరు. బాబాయికో మామయ్యకో వచ్చిన కిడ్నీ క్యాన్సర్‌ను దురదృష్టం అనుకుంటారు. ఈ మూడింటి గురించి కలిపి ఎవరూ అడగరు కాబట్టి, వీటిని ఎవరూ కలిపి చూడరు. కుటుంబ చరిత్రను జాగ్రత్తగా, ఆ కుటుంబం సొంత భాషలో అడిగి తెలుసుకున్నప్పుడే చాలాసార్లు ఈ తీరు చివరికి బయటపడుతుంది.
HLRCC ఆహారం వల్ల గానీ, అలవాట్ల వల్ల గానీ, కుటుంబం చేసిన ఏ పని వల్ల గానీ రాదు. ఇది పుట్టుకతోనే జన్యువులో ఉంటుంది.ఎందుకు కంట పడదు
భారతదేశంలో HLRCC ఎందుకు తరచుగా గుర్తించబడదు?
వీటిలో ఏదీ ఎవరి తప్పూ కాదు. కానీ ఇవన్నీ కలిసి, కుటుంబాలు ఒక తరం మొత్తం సమాధానం లేకుండా ఎందుకు గడిపేస్తాయో వివరిస్తాయి.
ఫైబ్రాయిడ్లకు చికిత్స చేస్తారు, ప్రశ్నించరు
చాలా ఫైబ్రాయిడ్లు ఉన్న ఒక యువతికి, అవి ఇంత ముందుగా ఎందుకు వచ్చాయని ఎవరూ అడగకుండానే గర్భసంచి తొలగింపు (hysterectomy) జరిగిపోవచ్చు. తొలగించిన కణజాలాన్ని పరీక్షిస్తారు, కానీ FH ను చెక్ చేయడం అరుదు.
చర్మం మీద గడ్డలను పట్టించుకోరు
చేతుల మీద, వీపు మీద నొప్పి పెట్టే చిన్న బుడిపెలకు చాలాసార్లు ఇంటి వైద్యం చేస్తారు, లేదా వాటిని అలాగే భరిస్తూ బతికేస్తారు. వాటిని డెర్మటాలజిస్ట్‌కు (చర్మ వైద్యులు) చూపించేవాళ్లు కొద్దిమందే.
కిడ్నీ క్యాన్సర్ మూలాన్ని వెతకరు
ఏళ్ల క్రితం కిడ్నీ క్యాన్సర్‌కు చికిత్స తీసుకున్న బంధువు కణితిని FH లోపం కోసం ఎప్పుడూ చెక్ చేసి ఉండకపోవచ్చు. ఆ రిపోర్ట్‌లో papillary type 2 లాంటి పాత పదాలు ఉండవచ్చు.
కుటుంబ కథలు అసంపూర్తిగా ఉంటాయి
బంధువులు దూరదూరంగా ఉంటారు, పెద్దవాళ్ల పాత జబ్బులకు రోగ నిర్ధారణే జరగలేదు, ఆరోగ్యం గురించి ఎప్పుడూ బహిరంగంగా మాట్లాడుకోరు.
కుటుంబ చరిత్రలో తరచుగా తప్పిపోయేవి
- నాన్న వైపు కుటుంబం
- పేరు తెలియని జబ్బుతో చిన్న వయసులోనే చనిపోయిన బంధువులు
- ఆడవాళ్లకు జరిగి, ఎప్పుడూ బయటకు చెప్పుకోని సర్జరీలు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఆచరణలో ఒక దారి
తెలంగాణలోని ఒక కుటుంబం అనుమానం నుంచి ఒక ప్లాన్ దాకా ఎలా చేరుతుంది?
మీ దగ్గర ఉన్నవి సేకరించండి
ఇవ్వడానికి సిద్ధంగా ఉన్న ప్రతి బంధువు నుంచి పాత డిశ్చార్జ్ సమ్మరీలు, బయాప్సీ రిపోర్ట్‌లు, స్కాన్ రిపోర్ట్‌లు సేకరించండి. ఆసుపత్రులు సాధారణంగా సర్జరీ కణజాల బ్లాక్‌లను (tissue blocks) భద్రపరుస్తాయి. వాటిని కొన్నిసార్లు మళ్లీ టెస్ట్ చేయవచ్చు.
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరగవచ్చు. వయసు పైబడిన తల్లి లేదా తండ్రితో పాటు పెద్దయిన కొడుకు గానీ కూతురు గానీ రావచ్చు. కౌన్సెలర్ ఒక కుటుంబ వృక్షం గీసి, టెస్టింగ్ అవసరమో కాదో వివరిస్తారు.
ముందు సరైన వ్యక్తికి టెస్ట్
వీలైతే, కిడ్నీ క్యాన్సర్, చర్మం మీద గడ్డలు లేదా చిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్లు వచ్చిన బంధువుకే ముందు టెస్ట్ చేస్తారు. వారి రిజల్ట్ మిగతా అందరికీ దేని కోసం వెతకాలో చెబుతుంది.
ఇంటికి దగ్గర్లోనే కేర్ ఏర్పాటు
క్యారియర్లకు ఏడాదికి ఒకసారి కిడ్నీ MRI అవసరం. ప్లాన్ ఖరారయ్యాక, స్కాన్‌లు చాలాసార్లు జిల్లాలోని ఇంటికి దగ్గర్లోనే చేయించుకోవచ్చు. రిపోర్ట్‌లను HLRCC గురించి తెలిసిన బృందం పరిశీలిస్తుంది.
మీరు వినే పదాలు
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- క్యారియర్ (carrier)
- FH లోపం ఉన్న వ్యక్తి. క్యారియర్ అంటే రోగి కాదు. వారికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాకపోవచ్చు కూడా.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- పాజిటివ్ వచ్చిన వ్యక్తికి అందరికంటే దగ్గరి వాళ్లతో మొదలుపెట్టి, కుటుంబంలో ఒక్కో కొమ్మకు వరుసగా బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం.
- రక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి (consanguinity)
- కజిన్‌ల మధ్య, లేదా మేనమామ, మేనకోడలి మధ్య లాంటి రక్త సంబంధీకుల మధ్య జరిగే పెళ్లి (మేనరికం). దీని వల్ల HLRCC రాదు.
- ఫ్యూమరేజ్ డెఫిషియెన్సీ (fumarase deficiency)
- ఒక బిడ్డకు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న FH కాపీ వచ్చినప్పుడు కలగవచ్చు. చిన్నతనంలో వచ్చే అరుదైన, తీవ్రమైన పరిస్థితి ఇది.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- ల్యాబ్ ఇంకా ఏ వర్గంలోనూ చేర్చలేకపోయిన జన్యు మార్పు. భారతీయులపై తక్కువ అధ్యయనాలు జరిగినందువల్ల, భారతీయుల రిజల్ట్‌లలో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, పిల్లలకు అందే అవకాశం ఉన్నది. FH రక్త పరీక్ష చెక్ చేసేది దీన్నే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మేము వినే భయాలు
కుటుంబాలు దేనికి భయపడతాయి, నిజంగా వర్తించేది ఏమిటి?
భయం
నిజంగా వర్తించేది
మా కుటుంబంలో కజిన్‌ల మధ్య పెళ్లి వల్లే ఇది వచ్చింది
తల్లిదండ్రులు ఎవరిని పెళ్లి చేసుకున్నా, లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు
ఆడవాళ్లు మాత్రమే జాగ్రత్తపడాలి
మగవాళ్లు కూడా లోపాన్ని కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు, వాళ్లకూ కిడ్నీ క్యాన్సర్ రావచ్చు
అందరికీ తెలిసిపోతుంది
మీ రిజల్ట్ గోప్యమైనది, మీ అనుమతితోనే ఎవరికైనా చెబుతారు
టెస్టింగ్ విదేశాల్లో మాత్రమే సాధ్యం
FH టెస్టింగ్, కిడ్నీ MRI రెండూ భారతదేశంలో అందుబాటులో ఉన్నాయి
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో HLRCC ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి ఒక కౌన్సెలర్, సంబంధిత రిపోర్ట్‌లు, సాధారణంగా సరైన వ్యక్తికి చేసే ఒక రక్త పరీక్ష అవసరం. మీ దగ్గర ఇప్పటికే రిజల్ట్ ఉంటే, మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఎక్కడ తక్కువగా ఉన్నాయి?
HLRCC గురించి తెలిసినదాంట్లో దాదాపు అంతా యూరప్, ఉత్తర అమెరికా, తూర్పు ఆసియా కుటుంబాల నుంచే వచ్చింది. భారతదేశంలో ఇది ఎంత సాధారణమో, కొన్ని ప్రత్యేక FH లోపాలు కొన్ని ప్రత్యేక సమాజాల్లో ఎక్కువగా ఉంటాయా, ఇక్కడి కిడ్నీ రిస్క్ విదేశాల్లో కనిపించేదానితో సరిపోలుతుందా అనేవి మాకు తెలియదు. ఇప్పటిదాకా జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, చాలాసార్లు ఒకే కుటుంబం మీద జరిగినవి. ఈ విషయాన్ని మీకు సూటిగా చెప్పడమే మంచిదని మా అభిప్రాయం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఫైబ్రాయిడ్లు ఉన్న, లేదా పెద్ద వయసులో కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక బంధువు ఉన్న చాలా భారతీయ కుటుంబాల్లో HLRCC ఉండదు, వారికి టెస్టింగ్ అవసరం లేదు. ముఖ్యమైన తీరు ఏమిటంటే, చిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్లు, చర్మం మీద గడ్డలు, లేదా చిన్న వయసులో కిడ్నీ క్యాన్సర్ బంధువుల్లో కలిసి కనిపించడం. అది లేకపోతే, కౌన్సెలర్ సాధారణంగా మీకు ధైర్యం చెబుతారు.
మీ కుటుంబ కథ ఇందులో సరిపోతుందో లేదో అనుమానంగా ఉంటే, దాన్ని కాగితం మీద రాసుకుని, టెస్ట్‌కు డబ్బు కట్టే ముందే ఒక నిజాయితీ అభిప్రాయం అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
HLRCC గురించి భారతీయ కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఫైబ్రాయిడ్లు ఉన్నాయి కాబట్టి ఇది అమ్మ వైపు నుంచే వచ్చి ఉండాలి."
ఈ లోపం తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచైనా రావచ్చు. తండ్రికి ఎప్పుడూ ఏ లక్షణాలూ లేకపోయినా, ఆయన నుంచి కూతురికి లోపం అంది, ఆమెకు ఫైబ్రాయిడ్లు రావచ్చు.
"మనం మౌనంగా ఉంటే, తర్వాతి తరం మీద దీని ప్రభావం ఉండదు."
మౌనం వల్ల పిల్లలకు వారసత్వంగా వచ్చేది మారదు. కిడ్నీ కణితిని ముందుగానే పట్టుకోగల స్కాన్‌లను బంధువులు చేయించుకోకుండా మాత్రమే అది ఆపుతుంది.
"కజిన్‌ల మధ్య పెళ్లి వల్లే మాకు HLRCC వచ్చింది."
HLRCC రావడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. కాబట్టి బంధువులు పెళ్లి చేసుకున్నా చేసుకోకపోయినా, ఇది కుటుంబాల్లో కొనసాగుతుంది. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులై, ఇద్దరిలోనూ FH లోపం ఉంటే మాత్రం, బిడ్డకు ఫ్యూమరేజ్ డెఫిషియెన్సీ వచ్చే చిన్న అవకాశం ఉంటుంది. దాని గురించి కౌన్సెలర్ విడిగా వివరించగలరు.
"విదేశీ ల్యాబ్ రిజల్ట్ ఎప్పుడూ ఎక్కువ నమ్మదగినది."
గుర్తింపు (accreditation) ఉన్న భారతీయ ల్యాబ్‌లు FH జన్యువును నమ్మకంగా టెస్ట్ చేస్తాయి. అంతకంటే ముఖ్యమైనది, అర్హత ఉన్న ఎవరైనా రిజల్ట్‌ను చదివి మీకు వివరించడం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
HLRCC గురించి భారతీయ కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
FH జన్యు పరీక్ష హైదరాబాద్‌లో చేయించుకోవచ్చా?
అవును. రక్త నమూనాను ఇక్కడే తీసి, గుర్తింపు ఉన్న ల్యాబ్‌కు పంపవచ్చు. కేవలం FH టెస్ట్‌గా గానీ, కిడ్నీ క్యాన్సర్ జన్యువుల ప్యానెల్‌లో భాగంగా గానీ చేయించుకోవచ్చు. ఏది సరైనదో మీ కౌన్సెలర్ సూచిస్తారు, రిజల్ట్ వచ్చాక దాన్ని మీకు వివరిస్తారు.
టెస్టింగ్‌కు ఖర్చు ఎంత, ఇన్సూరెన్స్ కవర్ అవుతుందా?
ఖర్చు ల్యాబ్‌ను బట్టి, ఒక్క జన్యువు టెస్ట్ చేస్తున్నారా లేక ప్యానెల్ చేస్తున్నారా అనేదాన్ని బట్టి మారుతుంది. కుటుంబంలో ఒక లోపం తెలిశాక, బంధువులకు ఆ ఒక్క లోపం కోసం చేసే టెస్ట్ సాధారణంగా చాలా తక్కువ ఖర్చుతో అయిపోతుంది. టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే, ఆరోగ్యశ్రీ, ఆయుష్మాన్ భారత్ లేదా మీ సొంత పాలసీ గురించి ఆసుపత్రి ఇన్సూరెన్స్ డెస్క్‌ను అడగండి.
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరుగుతుందా?
అవును. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ అందుబాటులో ఉంది. కుటుంబ సభ్యులు కలిసి రావచ్చు. పెద్దయిన కొడుకు లేదా కూతురు తల్లిదండ్రులతో కలిసి వస్తే చాలా కుటుంబాలకు సులువుగా ఉంటుంది. అందరూ ఒకే వివరణ వింటారు, అందరూ ప్రశ్నలు అడగగలుగుతారు.
మేము సంబంధం కలుపుకుంటున్న కుటుంబానికి చెప్పాల్సిందేనా?
చట్టపరంగా అలాంటి నిబంధన ఏదీ లేదు. ఇది వ్యక్తిగత, కుటుంబ నిర్ణయం. దాని గురించి ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. క్యారియర్ ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తి అని, వారిని దగ్గరగా గమనిస్తూ ఉండవచ్చని, వారు పిల్లల్ని కనవచ్చని వివరించడం సహాయపడుతుందని చాలా కుటుంబాలు గుర్తిస్తాయి.
పాజిటివ్ రిజల్ట్ వల్ల ఇన్సూరెన్స్‌పై ప్రభావం ఉంటుందా?
ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యుపరమైన వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేక చట్టం ఏదీ లేదు. ఈ విషయం చట్టం ద్వారా తేలలేదు, కోర్టుల్లో వాదనల ద్వారానే ముందుకు సాగుతోంది. టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే దీని గురించి మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. కొంతమంది ముందుగా ఇన్సూరెన్స్ కవర్ తీసుకోవాలని ఎంచుకుంటారు.
మా పెళ్లి ఇప్పటికే బంధుత్వంలో జరిగింది. తెలుసుకోవాల్సిన అదనపు విషయం ఏమైనా ఉందా?
భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ FH లోపం ఉంటే, బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ వచ్చి ఫ్యూమరేజ్ డెఫిషియెన్సీ రావచ్చు. ఇది పసితనంలో వచ్చే అరుదైన, తీవ్రమైన పరిస్థితి. ఇలా జరగడం అసాధారణం. గర్భధారణకు ముందే ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేయించడం అవసరమో కాదో కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
వేరే జిల్లాలో ఉండే బంధువులకు ఎలా చెప్పాలి?
చాలామంది కౌన్సెలర్లు రిజల్ట్‌ను సరళమైన మాటల్లో వివరించే ఒక చిన్న ఉత్తరాన్ని కుటుంబాలకు ఇస్తారు. బంధువులు దాన్ని ఎక్కడైనా, ఏ డాక్టర్ దగ్గరికైనా తీసుకెళ్లి, సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ అడగవచ్చు. మీరు ఒక ఫోన్ చేసి, తర్వాత ఆ ఉత్తరం పంపితే చాలాసార్లు సరిపోతుంది.
ఎక్కడ నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు రెండు వైపులా ఎవరికి ఫైబ్రాయిడ్లు, చర్మం మీద గడ్డలు, కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చాయో, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చాయో రాసుకోండి. దొరికినన్ని రిపోర్ట్‌లు సేకరించండి. తర్వాత జెనెటిక్స్ రిఫరల్ కోసం మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను లేదా గైనకాలజిస్ట్‌ను అడగండి, లేదా సరైన క్లినిక్‌కు దారి చూపించమని CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — FH Tumor Predisposition Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- MedlinePlus Genetics — Fumarase deficiency
- National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
HLRCC: చర్మం మీద గడ్డలు, ఫైబ్రాయిడ్లు, వారసత్వ కిడ్నీ క్యాన్సర్ రిస్క్వివరాల్లోకి వెళ్లే ముందు మొత్తం పరిస్థితి ఒకే చోటచిన్న వయసులో ఫైబ్రాయిడ్లు: HLRCC గురించి ఎప్పుడు ఆలోచించాలిచాలా కుటుంబాలను మొదటిసారి డాక్టర్ దగ్గరకు తెచ్చే ఆధారంHLRCC కిడ్నీ సర్వైలెన్స్ చిన్నతనంలోనే ఎందుకు మొదలవుతుందిక్యారియర్లకు, వారి పిల్లలకు నిజంగా అవసరమైనదికుటుంబానికి FH టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎప్పుడు, ఎలాతర్వాత ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ వరుసలో
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఫైబ్రాయిడ్లు, చర్మం మీద గడ్డలు, కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉన్నాయా?
ఎవరికి వచ్చిందో, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అవసరమో లేదో నిజాయితీగా చెబుతాం. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరగవచ్చు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.