Medical Oncologist
వంశపారంపర్య పేగు పాలిప్స్
MUTYH పాలిపోసిస్ అంటే ఏమిటి, ఇది వారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది
MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్‌ను చిన్నగా MAP అంటారు. ఇది వారసత్వంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. దీని వల్ల పేగులో చాలా పాలిప్స్ వస్తాయి, వాటిని తీసేయకపోతే పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ పరిస్థితులకు భిన్నంగా, దీనికి జన్యువులో రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు కావాలి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. MAP ఎలా పనిచేస్తుంది, పాలిప్స్ వచ్చే ఇతర పరిస్థితుల నుంచి ఎలా వేరు, కుటుంబానికి దీని అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MUTYH పాలిపోసిస్ అంటే ఏమిటి?
- వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఇతర పేగు పరిస్థితుల నుంచి MAP ఎలా వేరు?
- రెండు లోపం ఉన్న కాపీల వల్ల పేగులో పాలిప్స్ ఎలా వస్తాయి?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- రెండు కాపీల్లో లోపం, ఒక్క కాపీలో లోపం: తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MAP గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- MUTYH పాలిపోసిస్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MUTYH పాలిపోసిస్ అంటే ఏమిటి?
MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్‌ను చిన్నగా MAP అంటారు. ఇది తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. దీని వల్ల పెద్ద పేగులో చాలా పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) పెరుగుతాయి. వాటిని అలాగే వదిలేస్తే, వాటిలో కొన్ని పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్)గా మారవచ్చు. అది చాలాసార్లు మామూలు కంటే తక్కువ వయసులోనే జరుగుతుంది. క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ చేయించుకుంటూ, పాలిప్స్‌ను తీసేయించుకుంటూ ఉంటే ఆ రిస్క్‌ను చాలా వరకు తగ్గించవచ్చు.
దీన్ని "రిసెసివ్" అని ఎందుకు అంటారు?
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ పరిస్థితులకు ఒక జన్యువులో ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే చాలు. MAP కి మాత్రం రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు కావాలి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. సాధారణంగా తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ ఒక్కో లోపం ఉన్న కాపీ మాత్రమే ఉంటుంది, వాళ్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. అందుకే MAP చాలాసార్లు ఒకే తరంలోని అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో కనిపిస్తుంది. తల్లిదండ్రుల్లో గానీ, తాతయ్య నానమ్మ అమ్మమ్మల్లో గానీ పేగులో పాలిప్స్ ఉన్న చరిత్ర కనిపించదు. ఈ విధానాన్ని ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ (వారసత్వ విధానం) అంటారు.
సాధారణంగా ఇది ఎలా బయటపడుతుంది?
చాలామందిలో MAP ఉన్నట్టు తెలిసేది ఒక కొలనోస్కోపీలో అనుకున్న దానికంటే చాలా ఎక్కువ పాలిప్స్ కనిపించినప్పుడే. పదుల సంఖ్యలో పాలిప్స్ కనిపించడం మామూలుగా కనిపించే చిత్రం, కొన్నిసార్లు ఇంకా ఎక్కువ కూడా ఉంటాయి. అప్పుడు డాక్టర్ జెనెటిక్ టెస్ట్ (జన్యు పరీక్ష) ఏర్పాటు చేస్తారు. ఎందుకంటే పాలిప్స్ ఎన్ని ఉన్నాయి అనే లెక్క ఒక్కటే MAP ను పాలిప్స్ వచ్చే ఇతర పరిస్థితుల నుంచి వేరు చేసి చెప్పలేదు.
MAP అనేది రిస్క్ గురించి చెప్పే మాట. ఇది క్యాన్సర్ ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ కాదు.తేడా గుర్తించడం
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఇతర పేగు పరిస్థితుల నుంచి MAP ఎలా వేరు?
పాలిప్స్ గానీ, తక్కువ వయసులో పేగు క్యాన్సర్ గానీ కలిగించే పరిస్థితులు చాలా ఉన్నాయి. వాటి మధ్య తేడా ముఖ్యం. ఎందుకంటే కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరెవరికి రిస్క్ ఉంది అనేది దాని మీదే మారుతుంది.
MAP
MUTYH జన్యువులో రెండు కాపీలలోనూ లోపం ఉంటుంది — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. సాధారణంగా పదుల నుంచి వందల సంఖ్యలో పాలిప్స్ ఉంటాయి, చాలాసార్లు మధ్య వయసులో బయటపడతాయి. ఈ రిస్క్ తల్లిదండ్రులు లేదా పిల్లల కంటే అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్ల మధ్యే చాలా ఎక్కువగా పంచుకోబడుతుంది.
ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP)
ఇక్కడ APC జన్యువులో ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్నా చాలు. పాలిప్స్ సాధారణంగా వందలు, వేల సంఖ్యలో ఉంటాయి, టీనేజ్ వయసులోనే మొదలవుతాయి. ఇది తల్లిదండ్రుల నుంచి నేరుగా పిల్లలకు వస్తుంది. అందుకే ప్రతి తరంలోనూ కనిపిస్తుంది.
లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome)
DNA రిపేర్ చేసే ఒక జన్యువులో ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే పేగు, గర్భాశయం (ఎండోమెట్రియల్), ఇంకా మరికొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది. దీని వల్ల పెద్ద సంఖ్యలో పాలిప్స్ రావు. దానికి బదులు కొన్ని పాలిప్స్ మాత్రమే వచ్చి, అవి వేగంగా పెరుగుతాయి.
MUTYH లో ఒక్క కాపీలో లోపం
ఒక్క కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉంటే మీరు క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) అవుతారు. క్యారియర్లకు MAP ఉండదు. వారి సొంత పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ సగటుకు దగ్గరగానే ఉంటుంది.
దీని వల్ల నిజంగా మారేది
- ప్రతి బిడ్డకూ క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం 2 లో 1
- పిల్లల గురించి ప్లాన్ చేసుకునేటప్పుడు జీవిత భాగస్వామి టెస్ట్ ముఖ్యం
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఇది ఎలా పనిచేస్తుంది
రెండు లోపం ఉన్న కాపీల వల్ల పేగులో పాలిప్స్ ఎలా వస్తాయి?
-
MUTYH ఒక రిపేర్ జన్యువు
DNA కి రోజూ జరిగే ఒక ప్రత్యేక రకమైన దెబ్బను సరిచేయడం దీని పని. పేగు లోపలి పొరలో ఆ దెబ్బ నిరంతరం జరుగుతూనే ఉంటుంది.
-
పనిచేసే ఒక్క కాపీ ఉన్నా సరిపోతుంది
క్యారియర్‌లో ఒక కాపీలో లోపం ఉంటుంది, మరో కాపీ బాగానే పనిచేస్తుంది. ఆ పనిచేసే కాపీ రిపేర్ పనిని చక్కగా చేస్తుంది. అందుకే క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగా ఉంటారు.
-
రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే రిపేర్ జరగదు
తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — ఇలా రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు వచ్చిన బిడ్డలో పనిచేసే MUTYH అసలు ఉండదు. దాంతో పేగు లోపలి పొరలోని ప్రతి కణంలోనూ ఆ దెబ్బ సరిచేయబడకుండా అలాగే ఉండిపోతుంది.
-
తప్పులు పేరుకుపోయి పాలిప్స్ ఏర్పడతాయి
కొన్నేళ్ల పాటు, సరిచేయని తప్పులు కణాల పెరుగుదలను అదుపు చేసే ఇతర జన్యువుల్లో పేరుకుపోతాయి. చాలా చిన్న చిన్న పాలిప్స్ ఏర్పడతాయి. వాటిలో ప్రతి ఒక్కదానికీ క్యాన్సర్‌గా మారే కొంత అవకాశం ఉంటుంది.
-
అందుకే పాలిప్స్ తీసేయడం పనిచేస్తుంది
పాలిప్ క్యాన్సర్‌గా మారడానికి సమయం పడుతుంది. క్రమం తప్పకుండా చేసే కొలనోస్కోపీలో వాటిని కనిపెట్టి తీసేస్తే, ఆ మార్పు పూర్తి కాకముందే దాన్ని మధ్యలోనే ఆపవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం (Biallelic)
- జన్యువు రెండు కాపీలలోనూ లోపం ఉంది అని అర్థం. MAP నిర్ధారణ అంటే ఇదే.
- ఒక్క కాపీలో లోపం (Monoallelic / heterozygous)
- ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉంది. అంటే మీరు క్యారియర్ అని అర్థం, మీకు MAP ఉందని కాదు.
- ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ (Autosomal recessive)
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే పరిస్థితి బయటపడే వారసత్వ విధానం. ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్న క్యారియర్లు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
- అడినోమా (Adenoma)
- కాలక్రమంలో క్యాన్సర్‌గా మారగలిగే రకం పేగు పాలిప్. MAP లో వచ్చే పాలిప్స్‌లో ఎక్కువభాగం అడినోమాలే.
- పాలిపోసిస్ (Polyposis)
- మామూలు కొలనోస్కోపీలో కనిపించే వాటి కంటే చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో పాలిప్స్ ఉండటం.
- డుయోడినమ్ (Duodenum)
- కడుపు (జీర్ణాశయం) తర్వాత వెంటనే వచ్చే చిన్న పేగు మొదటి భాగం. అక్కడ కూడా పాలిప్స్ ఏర్పడవచ్చు. అందుకే MAP లో దీన్ని కూడా చెక్ చేస్తారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
రెండు కాపీల్లో లోపం, ఒక్క కాపీలో లోపం: తేడా ఏమిటి?
రెండు కాపీల్లో లోపం (MAP)
ఒక్క కాపీలో లోపం (క్యారియర్)
పేగులో చాలా పాలిప్స్, పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ
సాధారణంగా అదనపు పాలిప్స్ ఉండవు, రిస్క్ సగటుకు దగ్గరగా ఉంటుంది
యుక్తవయసు మొదట్లో నుంచే క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ
మొత్తం కుటుంబ చరిత్రను బట్టి స్క్రీనింగ్
కడుపు, డుయోడినమ్ చెకప్‌లు కూడా
సాధారణంగా పై భాగం పేగుకు అదనపు చెకప్‌లు ఉండవు
ప్రతి బిడ్డకూ కనీసం ఒక లోపం ఉన్న కాపీ వస్తుంది
ప్రతి బిడ్డకూ క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం 2 లో 1
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు MAP ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం. ఆ ఫలితాన్ని కూడా మీ కొలనోస్కోపీ రిపోర్ట్‌లు, మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) పక్కన పెట్టి చూడాలి. పాలిప్స్ ఎన్ని ఉన్నాయి అనే లెక్క ఒక్కటే దీన్ని తేల్చదు.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది వివరించలేదు
MUTYH రిపోర్ట్‌లో ఒక వేరియంట్ ఉండవచ్చు, లేదా రెండు ఉండవచ్చు. ఆ తేడానే అన్నిటికంటే ముఖ్యం. రెండు వేరియంట్లు ఉన్నా, అవి MAP గా లెక్కలోకి రావాలంటే రెండూ వేర్వేరు కాపీలపై — ఒకటి తల్లి నుంచి వచ్చిన కాపీపై, మరొకటి తండ్రి నుంచి వచ్చిన కాపీపై — ఉండాలి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. MAP మీద జరిగిన పెద్ద అధ్యయనాల్లో చాలావరకు భారతదేశం బయట జరిగినవే. కాబట్టి భారతీయ కుటుంబాల గురించిన సమాచారం ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పేగులో కొన్ని పాలిప్స్ మాత్రమే ఉన్న చాలామందికి MAP ఉండదు. వారికి జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం కూడా ఉండదు. వయసు పెరిగేకొద్దీ పాలిప్స్ రావడం సర్వసాధారణం. మీ వయసుకు మామూలు కంటే పాలిప్స్ సంఖ్య చాలా ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు, లేదా కుటుంబంలో కనిపించే తీరు వారసత్వ కారణం వైపు చూపిస్తున్నప్పుడు మాత్రమే టెస్ట్ గురించి ఆలోచిస్తారు.
మీకు చాలా పాలిప్స్ ఉన్నాయని చెప్పారా? జెనెటిక్స్ నిపుణుల దగ్గరకు పంపించడం (genetic referral) ఉపయోగపడుతుందా అని మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్‌ను అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
MAP గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా అమ్మానాన్నలకు ఎప్పుడూ పాలిప్స్ రాలేదు, కాబట్టి ఇది వారసత్వంగా వచ్చింది కాదు."
MAP లో తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లు. ఇది చాలాసార్లు ఒకే తరంలోని అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో మాత్రమే కనిపిస్తుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ఏ చరిత్రా లేకపోవడం అనేది సరిగ్గా రిసెసివ్ పరిస్థితి కనిపించే తీరే.
"నాలో ఒక MUTYH వేరియంట్ ఉంది, కాబట్టి నాకు ఆ సిండ్రోమ్ ఉంది."
ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే మీరు క్యారియర్ మాత్రమే. MAP కి రెండు కావాలి. క్యారియర్లు సాధారణంగా MAP షెడ్యూల్ కాకుండా, తమ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి ఇచ్చే స్క్రీనింగ్ సలహాను పాటిస్తారు.
"నా పిల్లలకు తప్పకుండా MAP వస్తుంది."
మీ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ మీ నుంచి ఒక లోపం ఉన్న కాపీ వస్తుంది. కాబట్టి వాళ్లు క్యారియర్లు అవుతారు. వాళ్ల మరో తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి కూడా లోపం ఉన్న కాపీ వస్తేనే వాళ్లకు MAP ఉంటుంది. మీ జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ చేస్తే ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం దొరుకుతుంది.
"ఇన్ని పాలిప్స్ ఉన్నాయంటే సర్జరీ ఒక్కటే దారి."
MAP ఉన్న చాలామందిని క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ, పాలిప్స్ తీసేయడంతోనే చూసుకుంటారు. పాలిప్స్ సురక్షితంగా తీసేయలేనన్ని ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు సర్జరీ గురించి ఆలోచిస్తారు. అది ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MUTYH పాలిపోసిస్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
MAP ఎంత మందిలో కనిపిస్తుంది?
ఇది అరుదైనది. MAP ఉండటం కంటే ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీతో క్యారియర్‌గా ఉండటం చాలా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. చాలా అధ్యయనాలు యూరప్ ప్రజల మీద జరిగినవి. భారతదేశానికి సంబంధించిన సరైన అంకెలు ఇంకా అందుబాటులో లేవు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైన కుటుంబాల్లో (మేనరికం) MAP కనిపించే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.
నా అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
అవును. ఒకే తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన ప్రతి సోదరుడికీ, సోదరికీ MAP ఉండే అవకాశం 4 లో 1, క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం 2 లో 1. కుటుంబంలో కనుగొన్న ఆ రెండు వేరియంట్ల కోసం చేసే టెస్ట్ స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది. వాళ్లలో MAP ఉన్నవారికి కూడా ఇదే కొలనోస్కోపీ షెడ్యూల్ అవసరం.
నాకు ఎంత తరచుగా కొలనోస్కోపీ అవసరం?
సాధారణ ప్రజల కంటే తరచుగా, అది కూడా జీవితాంతం. ఎంత వ్యవధిలో అనేది ప్రతిసారీ ఎన్ని పాలిప్స్ కనిపిస్తాయి, వాటిని ఎంత సులువుగా తీసేయగలరు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. దాన్ని మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు. కడుపు, డుయోడినమ్ చెకప్‌లు కూడా వీటికి కలుపుతారు.
MAP వల్ల ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుందా?
ముఖ్యమైన రిస్క్ పేగుకే. డుయోడినమ్‌లో కొంచెం తక్కువ స్థాయిలో రిస్క్ పెరుగుతుంది, అందుకే దాన్ని చెక్ చేస్తారు. ఇతర క్యాన్సర్లు కొంచెం ఎక్కువగా రావచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, కానీ ఆ ఆధారాలు అంత ఖచ్చితంగా లేవు. ఏమి గమనిస్తారు, ఎందుకు అనేది మీ బృందం వివరిస్తుంది.
MAP, FAP ఒకటేనా?
కాదు. రెండింటి వల్లా చాలా పాలిప్స్ వస్తాయి. కానీ FAP కి కారణం APC జన్యువు, అది తల్లిదండ్రుల నుంచి నేరుగా పిల్లలకు వస్తుంది. MAP కి కారణం MUTYH లో రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు. పాలిప్స్ సంఖ్య, అవి కనిపించే వయసు, కుటుంబంలో కనిపించే తీరు సాధారణంగా వేరుగా ఉంటాయి.
ఇది కణితి జన్యు టెస్ట్ లాంటిదేనా?
కాదు. MAP టెస్ట్ మీరు పుట్టుకతో తెచ్చుకున్న జన్యువులను రక్త నమూనాతో చూస్తుంది. చికిత్స నిర్ణయాల కోసం పేగు కణితిని టెస్ట్ చేయడం వేరే టెస్ట్. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఈ రెండింటిలో ఏదో ఒకటి గానీ, రెండూ గానీ చేయించవచ్చు.
నా జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ అవసరమా?
మీరు పిల్లల గురించి ప్లాన్ చేసుకుంటుంటే, దాని గురించి ఆలోచించడం మంచిది. మీ భాగస్వామిలో MUTYH వేరియంట్ లేకపోతే, మీ పిల్లలు క్యారియర్లు అవుతారు కానీ వారికి MAP ఉండదు. భాగస్వామికి చేసే టెస్ట్ ఎలా జరుగుతుందో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
హైదరాబాద్‌లో ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
మీ కొలనోస్కోపీ రిపోర్ట్‌లు, పాలిప్ రిపోర్ట్‌లు, కుటుంబంలో పేగు పాలిప్స్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల జాబితా వెంట తీసుకురండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసి, ఫలితాన్ని వివరించగలరు. ముందుగా ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — MUTYH-associated polyposis
- GeneReviews (NCBI) — MUTYH Polyposis
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — MUTYH gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MUTYH పాలిపోసిస్‌కు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ లోపం ఎందుకు ఉండాలిరిసెసివ్ వారసత్వ విధానం, అడుగడుగునా వివరంగాMUTYH పాలిపోసిస్‌లో సర్వైలెన్స్: చెకప్‌లలో ఏమి ఉంటుందికొలనోస్కోపీ, పై భాగం చెకప్‌లలో ఏమి జరుగుతుందిMUTYH పాలిపోసిస్: అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్టింగ్తోబుట్టువులకే ముందుగా టెస్ట్ ఎందుకుFAP అంటే ఏమిటి: వందల పాలిప్స్ వెనుక ఉండే వారసత్వ పరిస్థితిపాలిప్స్ వచ్చే మరో ముఖ్యమైన పరిస్థితితో పోలిక
మాతో మాట్లాడండి
కొలనోస్కోపీలో అనుకున్న దానికంటే ఎక్కువ పాలిప్స్ ఉన్నాయని చెప్పారా?
మీ కొలనోస్కోపీ రిపోర్ట్‌లు, కుటుంబ చరిత్ర గురించి సుమారు వివరాలు మాతో పంచుకోండి. జెనెటిక్స్ నిపుణుల దగ్గరకు వెళ్లడం అర్థవంతమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.