Medical Oncologist
MUTYH పాలిపోసిస్
MUTYH పాలిపోసిస్ వారసత్వం: తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఎందుకు రావాలి
బిడ్డకు తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — ఇలా రెండు లోపం ఉన్న MUTYH కాపీలు వచ్చినప్పుడే MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్ బయటపడుతుంది. పనిచేసే ఒక్క కాపీ ఉన్నా సరిపోతుంది కాబట్టి, తల్లిదండ్రులు దాదాపు ఎప్పుడూ ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. అందుకే ఏ చరిత్రా లేని కుటుంబాన్ని ఈ పరిస్థితి తరచుగా ఆశ్చర్యపరుస్తుంది. MUTYH పాలిపోసిస్ వారసత్వం ఎలా పనిచేస్తుంది, 4 లో 1 అవకాశం అంటే ఏమిటి, బంధువులకు, ముందుముందు పుట్టే పిల్లలకు దీని వల్ల ఏమి మారుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MUTYH పాలిపోసిస్‌కు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఎందుకు రావాలి?
- ఇద్దరు క్యారియర్ తల్లిదండ్రుల నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ ఏమి రావచ్చు?
- ఒక లోపం తరతరాలుగా ఎలా కనిపించకుండా ఉండిపోతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే వారసత్వ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- FAP లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ నుంచి ఇది ఎలా వేరు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- MUTYH పాలిపోసిస్ వారసత్వం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MUTYH పాలిపోసిస్‌కు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఎందుకు రావాలి?
ఎందుకంటే MUTYH జన్యువులో సరిగా పనిచేసే ఒక్క కాపీ ఉన్నా, అది తన పనిని చేసేయగలదు. బిడ్డకు తల్లి నుంచి ఒక లోపం ఉన్న కాపీ, తండ్రి నుంచి మరో లోపం ఉన్న కాపీ వచ్చి, పనిచేసే కాపీ ఒక్కటి కూడా మిగలనప్పుడే MUTYH పాలిపోసిస్ బయటపడుతుంది. అందుకే ఆరోగ్యంగా ఉన్న ఇద్దరు తల్లిదండ్రులకు ఈ పరిస్థితి ఉన్న బిడ్డ పుట్టవచ్చు.
MUTYH జన్యువు నిజానికి ఏమి చేస్తుంది?
ప్రతి రోజూ, శరీరంలో జరిగే మామూలు రసాయన చర్యల వల్ల మీ కణాల్లోని DNA కొంత దెబ్బతింటూ ఉంటుంది. MUTYH ఒక రిపేర్ సాధనాన్ని తయారుచేస్తుంది. అది ఒక ప్రత్యేక రకమైన దెబ్బను గుర్తించి, కణం తనను తాను కాపీ చేసుకునే ముందే దాన్ని సరిచేస్తుంది. పనిచేసే కాపీ ఒక్కటి ఉన్నా, కణం ఆ సాధనాన్ని సరిపడినంత తయారుచేసుకుంటుంది. ఒక్కటి కూడా లేకపోతే, పేగు లోపలి పొరలోని కణాల్లో చిన్న చిన్న తప్పులు పేరుకుపోతాయి. వాటిలో చాలా పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు)గా పెరుగుతాయి.
తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఎందుకు ఉంటారు?
తల్లిదండ్రుల్లో ప్రతి ఒక్కరిలో ఒక లోపం ఉన్న కాపీ, ఒక పనిచేసే కాపీ ఉంటాయి. వాళ్ల రిపేర్ వ్యవస్థ ఇంకా పనిచేస్తూనే ఉంటుంది. అందుకే వాళ్లకు పాలిపోసిస్ రాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులకు) తమలో ఏదైనా ఉందని జీవితాంతం తెలియనే తెలియదు. కుటుంబంలో మొదటి సూచన చాలాసార్లు చాలా పాలిప్స్ ఉన్న ఒక కొడుకు లేదా కూతురే. అప్పుడు తల్లిదండ్రులు షాక్‌కు గురవడం అర్థం చేసుకోదగినదే.
క్యారియర్ అయిన తల్లి గానీ తండ్రి గానీ ఏ తప్పూ చేయలేదు. తమలోని ఏ కాపీ బిడ్డకు వెళ్లాలో ఎవరూ ఎంచుకోలేరు.తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ క్యారియర్లైతే
ఇద్దరు క్యారియర్ తల్లిదండ్రుల నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ ఏమి రావచ్చు?
తల్లిదండ్రుల్లో ప్రతి ఒక్కరూ తమలోని రెండు కాపీల్లో ఒకదాన్ని యాదృచ్ఛికంగా బిడ్డకు అందిస్తారు. దాంతో ప్రతి గర్భానికీ నాలుగు కలయికలు సాధ్యమవుతాయి, వాటిలో ప్రతి ఒక్కదానికీ సమాన అవకాశం ఉంటుంది.
రెండు కాపీల్లోనూ లోపం
సుమారు 4 లో 1 బిడ్డకు ఇలా ఉంటుంది. ఈ బిడ్డకు MUTYH పాలిపోసిస్ ఉంటుంది. యుక్తవయసు మొదట్లో నుంచే క్రమం తప్పకుండా పేగు చెకప్‌లు అవసరం.
దీనికి అర్థం
- ఏ కణంలోనూ పనిచేసే MUTYH కాపీ ఉండదు
- పేగులో పాలిప్స్ మరింత సులువుగా ఏర్పడతాయి
- జీవితాంతం సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు)
ఒక్క కాపీలో లోపం
సుమారు 2 లో 1 బిడ్డకు ఇలా ఉంటుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ప్రతి ఒక్కరిలాగే ఈ బిడ్డ కూడా క్యారియర్. తాము ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు, ఆ లోపం ఉన్న కాపీని ముందుముందు తమ పిల్లలకు అందించవచ్చు.
ఏ కాపీలోనూ లోపం లేదు
సుమారు 4 లో 1 బిడ్డకు ఇలా ఉంటుంది. ఈ బిడ్డకు పనిచేసే రెండు కాపీలూ వచ్చాయి. ఈ పరిస్థితి ఉండదు, దీన్ని ముందు తరాలకు అందించడమూ ఉండదు.
ప్రతి గర్భం కొత్తగా మొదలవుతుంది
ఈ అవకాశాలు ప్రతి బిడ్డకూ విడివిడిగా వర్తిస్తాయి. ఒక బిడ్డకు ఈ పరిస్థితి వచ్చినంత మాత్రాన, కుటుంబానికి ఉన్న ఆ 4 లో 1 అవకాశం అయిపోదు. ఒక దంపతులకు ఈ పరిస్థితి ఉన్న పిల్లలు చాలామంది పుట్టవచ్చు, లేదా ఒక్కరు కూడా పుట్టకపోవచ్చు — అది పూర్తిగా అవకాశం మీదే ఆధారపడుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఇది తరం నుంచి తరానికి ఎలా వెళ్తుంది
ఒక లోపం తరతరాలుగా ఎలా కనిపించకుండా ఉండిపోతుంది?
-
ఒక క్యారియర్ ఒక కాపీని తర్వాతి తరానికి అందిస్తారు
తాతయ్య లేదా అమ్మమ్మ ఒక లోపం ఉన్న కాపీని కలిగి ఉండి, ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. సగటున వాళ్ల పిల్లల్లో సగం మందికి అది వస్తుంది, వాళ్లు కూడా క్యారియర్లు అవుతారు. కుటుంబంలో ఎవరికీ ఏదో ఉందని అనుమానించే కారణమే ఉండదు.
-
క్యారియర్లు క్యారియర్లు కాని వారిని పెళ్లి చేసుకుంటారు
చాలా తరాల పాటు, క్యారియర్ సాధారణంగా MUTYH లోపం లేని వ్యక్తినే పెళ్లి చేసుకుంటారు. వాళ్ల పిల్లలు క్యారియర్లు కావచ్చు, కానీ ఎవరికీ రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు ఉండవు. ఆ లోపం కుటుంబంలో నిశ్శబ్దంగా ముందుకు సాగుతుంది.
-
ఇద్దరు క్యారియర్లకు పిల్లలు పుడతారు
ఒక క్యారియర్ అనుకోకుండా మరో క్యారియర్‌ను పెళ్లి చేసుకున్నప్పుడు, ప్రతి బిడ్డకూ రెండు లోపాలూ వచ్చే అవకాశం 4 లో 1 అవుతుంది. ఆ ఇద్దరు భాగస్వాములు బంధువులైతే ఇది జరిగే అవకాశం ఎక్కువ, ఎందుకంటే వాళ్లలో ఒకే లోపం ఉండే అవకాశం ఉంటుంది.
-
చివరికి ఈ పరిస్థితి బయటపడుతుంది
రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు వచ్చిన బిడ్డకు పెద్దయ్యాక పాలిప్స్ వస్తాయి. కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) చాలాసార్లు ఏమీ లేనట్టే కనిపిస్తుంది, ఎందుకంటే అంతకుముందు ఉన్న బంధువులందరూ ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్లే.
-
లోపం మళ్లీ ముందుకు వెళ్తుంది
ఆ వ్యక్తి సొంత పిల్లలకు దాదాపు ఎప్పుడూ వాళ్ల నుంచి ఒక లోపం ఉన్న కాపీ వస్తుంది. ఆ పిల్లల మరో తల్లి లేదా తండ్రి కూడా క్యారియర్ అయితే తప్ప, వాళ్లు ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లే. ఆ తీరు మళ్లీ ఒకసారి నిశ్శబ్దంగా మారిపోతుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే వారసత్వ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- రిసెసివ్ (Recessive)
- జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడే బయటపడే పరిస్థితి. MUTYH పాలిపోసిస్ ఇలాగే పనిచేస్తుంది.
- డామినెంట్ (Dominant)
- ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ ఉన్నా చాలు అనే పరిస్థితి. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే మిగతా పేగు క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లలో చాలావరకు ఇలాగే పనిచేస్తాయి.
- క్యారియర్ (Carrier)
- ఒక లోపం ఉన్న కాపీ, ఒక పనిచేసే కాపీ ఉన్న వ్యక్తి. క్యారియర్ ఆరోగ్యంగా ఉంటారు. వాళ్లు రోగి కాదు.
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం (Biallelic)
- జన్యువు రెండు కాపీలలోనూ లోపం ఉంది — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. MUTYH పాలిపోసిస్‌ను నిర్ధారించే ఫలితం ఇదే.
- హోమోజైగస్ (Homozygous)
- రెండు లోపం ఉన్న కాపీల్లోనూ సరిగ్గా ఒకే లోపం ఉంది. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు బంధువులైనప్పుడు ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
- కాంపౌండ్ హెటెరోజైగస్ (Compound heterozygous)
- రెండు లోపం ఉన్న కాపీల్లో, ఒకే జన్యువులో రెండు వేర్వేరు లోపాలు ఉన్నాయి. దీని ప్రభావం రెండూ ఒకే రకమైన లోపాలు ఉన్నప్పుడు ఉండేదే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
FAP లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ నుంచి ఇది ఎలా వేరు?
MUTYH పాలిపోసిస్ (రిసెసివ్)
FAP లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ (డామినెంట్)
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ ఒక్కో లోపం ఉన్న కాపీ రావాలి
ఒక్కరి నుంచి ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ వచ్చినా చాలు
తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లు
తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి సాధారణంగా ఈ పరిస్థితి ఉంటుంది, లేదా రిస్క్ ఉంటుంది
చాలాసార్లు అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో మాత్రమే కనిపిస్తుంది
సాధారణంగా ప్రతి తరంలోనూ కనిపిస్తుంది
ఈ పరిస్థితి ఉన్న వ్యక్తి పిల్లలు సాధారణంగా క్యారియర్లు మాత్రమే
ఈ పరిస్థితి ఉన్న వ్యక్తి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అవకాశం 2 లో 1
తల్లిదండ్రులు బంధువులైతే అవకాశం గమనించదగినంతగా పెరుగుతుంది
తల్లిదండ్రులు బంధువులైనా పెద్దగా తేడా ఉండదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీరు గానీ, మీ జీవిత భాగస్వామి గానీ క్యారియరా కాదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అధ్యయనాలు జరిగిన జనాభాల్లో MUTYH ఒక్క కాపీలో లోపం ఉండటం అరుదైన విషయం కాదు. భారతదేశానికి సంబంధించిన సమాచారం ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది. ఒక్కో వ్యక్తికి ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం చెప్పగలిగేది రక్త పరీక్ష మాత్రమే.
ఇది మీ జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొన్ని MUTYH లోపాల గురించి బాగా తెలుసు. మరికొన్ని అరుదైనవి. ల్యాబ్ వాటిని VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు — variant of uncertain significance) అని పిలవవచ్చు. అంటే వాటి ప్రభావం ఇంకా తెలియదని అర్థం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఇది చదువుతున్న చాలామందికి MUTYH టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ కుటుంబంలో ఎవరికీ చాలా పేగు పాలిప్స్ గానీ, తక్కువ వయసులో పేగు క్యాన్సర్ గానీ లేకపోతే, టెస్ట్ వల్ల మీకు ఏమీ మారే అవకాశం తక్కువ. తెలంగాణలోని చాలా కుటుంబాల్లో బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లు (మేనరికం) సాధారణమే. అది ఒక్కటే టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి కారణం కాదు. కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఒక రిసెసివ్ పరిస్థితి బయటపడినప్పుడు మాత్రమే అది కారణం అవుతుంది.
మీ కుటుంబంలో కనిపించే తీరు రిసెసివ్‌గా ఉందా, డామినెంట్‌గా ఉందా, లేదా ఏదీ కాదా అనేది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు చెప్పగలరు.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా కుటుంబంలో ఎవరికీ ఇది లేదు, కాబట్టి ఇది జన్యుపరమైనది కాదు."
రిసెసివ్ పరిస్థితిలో, కుటుంబ చరిత్రలో ఏమీ లేకపోవడమే మామూలుగా కనిపించే చిత్రం. మీకు ముందు ఉన్న బంధువులందరూ ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్లే అయి ఉండవచ్చు. కుటుంబ వృక్షంలో ఏమీ కనిపించకపోయినా, MUTYH పాలిపోసిస్ లేదని చెప్పలేం.
"ఇది అమ్మ వైపు నుంచి వచ్చింది, ఎందుకంటే ఆమె నాన్నకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చింది."
MUTYH పాలిపోసిస్ ఉన్న బిడ్డకు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ ఒక్కో లోపం ఉన్న కాపీ వచ్చింది. ఒక వైపును నిందించడం బాధ కలిగించే విషయమే కాదు, జన్యుపరంగా కూడా తప్పు. ఈ లోపం రెండు కుటుంబాల్లోనూ సమానంగా ఉంది.
"మాకు ఇప్పటికే ఈ పరిస్థితి ఉన్న ఒక బిడ్డ ఉన్నాడు, కాబట్టి తర్వాతి బిడ్డ బాగుంటాడు."
ఇంతకుముందు ఏమి జరిగినా, ప్రతి గర్భానికీ అదే 4 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది. ఒకే కుటుంబంలో అవకాశం తనకు తానుగా సమతూకం చేసుకోదు.
"క్యారియర్ అంటే నాకు తర్వాత పాలిప్స్ వస్తాయి."
క్యారియర్‌లో ఒక పనిచేసే కాపీ ఉంటుంది, రిపేర్ పని చేయడానికి అది సరిపోతుంది. క్యారియర్లలో పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ కొంచెం పెరగవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. కానీ ఆ ఆధారాలు ఒకే మాట చెప్పడం లేదు, అది MUTYH పాలిపోసిస్‌లో ఉండే రిస్క్‌కు చాలా దూరంగా ఉంటుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MUTYH పాలిపోసిస్ వారసత్వం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నాకు MUTYH పాలిపోసిస్ ఉంటే, నా పిల్లలకు కూడా వస్తుందా?
సాధారణంగా రాదు. మీ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ మీ నుంచి ఒక లోపం ఉన్న కాపీ వస్తుంది. కానీ వాళ్లకు మరో తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి కూడా ఒకటి రావాలి. మీ జీవిత భాగస్వామి క్యారియర్ అయితే తప్ప, మీ పిల్లలు ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లు మాత్రమే. మీ భాగస్వామికి చేసే ఒక సాధారణ టెస్ట్ ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది.
నా భర్తకు లేదా భార్యకు టెస్ట్ అవసరమా?
దాని గురించి ఆలోచించడం చాలాసార్లు విలువైనదే — ముఖ్యంగా మీరు పిల్లల గురించి ప్లాన్ చేసుకుంటుంటే, లేదా మీ భాగస్వామి మీకు బంధువైతే. మీ భాగస్వామి క్యారియర్ కాకపోతే, మీ పిల్లలకు MUTYH పాలిపోసిస్ ఉండదు. క్యారియర్ అయితే, ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం 2 లో 1.
నా తల్లిదండ్రులు ఖచ్చితంగా క్యారియర్లేనా?
దాదాపు ఎప్పుడూ అవును. చాలా అరుదుగా, వారసత్వంగా రాకుండా బిడ్డలోనే కొత్తగా ఒక లోపం ఏర్పడవచ్చు. మీలోని రెండు లోపాలు వేర్వేరు కాపీలపై ఉన్నాయని తల్లిదండ్రులకు చేసే టెస్ట్ నిర్ధారించగలదు. అది మీ నిర్ధారణను ల్యాబ్ ఖరారు చేయడానికి సహాయపడుతుంది. వాళ్ల సొంత ఆరోగ్య రిస్క్ సాధారణంగా తక్కువే.
బంధువులను పెళ్లి చేసుకోవడం వల్ల MUTYH పాలిపోసిస్ వస్తుందా?
లేదు. అది కొత్తగా ఏ లోపాన్నీ సృష్టించదు. ఇద్దరు భాగస్వాములకూ ఒకే పూర్వీకుడి నుంచి ఒకే లోపం వారసత్వంగా వచ్చి ఉండే అవకాశాన్ని మాత్రమే అది పెంచుతుంది. బంధువులైన చాలా జంటల పిల్లల్లో ఏ రిసెసివ్ పరిస్థితీ అసలు ఉండదు.
పెళ్లికి ముందే క్యారియర్ టెస్ట్ మాకు చెప్పగలదా?
చెప్పగలదు. ఒక కుటుంబానికి తమ MUTYH లోపం ఏమిటో ఇప్పటికే తెలిస్తే, మరో భాగస్వామికి క్యారియరా కాదా అని టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఇది పూర్తిగా వాళ్ల వ్యక్తిగత ఎంపిక. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అని మీరు నిర్ణయించుకునే ముందే, ప్రతి ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
నాకూ, మా అన్నయ్యకూ ఇది ఉంది, కానీ మా చెల్లికి ఎందుకు లేదు?
అదే తల్లిదండ్రుల నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ జన్యువులు విడివిడిగా అందుతాయి. మీ చెల్లికి అనుకోకుండా కనీసం ఒక పనిచేసే కాపీ వచ్చింది. ఆమె క్యారియర్ కావచ్చు, లేదా ఏ లోపమూ లేకపోవచ్చు. ఏది నిజమో ఒక టెస్ట్ ఆమెకు చెప్పగలదు.
గర్భంతో ఉన్నప్పుడు చేసే స్కాన్‌లో MUTYH టెస్ట్ ఉంటుందా?
లేదు. గర్భధారణ సమయంలో మామూలుగా చేసే టెస్టులు, స్కాన్‌లు MUTYH కోసం చూడవు. కుటుంబంలో లోపం ఏమిటో తెలిస్తే గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్) సాధ్యమే. కానీ పెద్దయ్యాక బయటపడే పరిస్థితి కాబట్టి, అది వ్యక్తిగత నిర్ణయం. ముందుగా కౌన్సెలర్‌తో చర్చించడం మంచిది.
మా కుటుంబం మొత్తానికి దీన్ని ఎవరు వివరించగలరు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసి, ఈ వారసత్వ తీరును తెలుగులో వివరించి, బంధువుల కోసం ఒక లెటర్ రాసి ఇవ్వగలరు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ ఎవరో ఒకరు ఏర్పాటు చేస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — MUTYH-associated polyposis
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — MUTYH Polyposis
- MedlinePlus Genetics — MUTYH gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MUTYH పాలిపోసిస్: అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్టింగ్బంధువుల్లో ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్నది తోబుట్టువులకేతల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైతే: రిసెసివ్ క్యాన్సర్ పరిస్థితులుబంధువుల మధ్య పెళ్లి వల్ల ఏది మారుతుంది, ఏది మారదుMUTYH పాలిపోసిస్ అంటే ఏమిటి, ఇది వారసత్వంగా ఎలా వస్తుందిఈ పరిస్థితి గురించి సులువైన మాటల్లోMUTYH పాలిపోసిస్ సర్వైలెన్స్: చెకప్‌లలో ఏమి ఉంటుందిఈ పరిస్థితి ఉన్నవారికి అవసరమైన చెకప్‌లు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబానికి ఈ వారసత్వం ఎలా వర్తిస్తుందో తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారా?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసి, ఎవరు క్యారియర్లు కావచ్చో వివరించగలరు — మీరు కోరుకుంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.