Medical Oncologist
MUTYH పాలిపోసిస్
MUTYH పాలిపోసిస్: అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్టింగ్ ఎందుకు ముఖ్యం
మీకు MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్ ఉంటే, బంధువుల్లో టెస్ట్ అత్యంత అవసరమైనది మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకే. అదే తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన ప్రతి తోబుట్టువుకూ, ఆరోగ్యంగా ఉన్నట్టు అనిపించినా, ఈ పరిస్థితి ఉండే అవకాశం 4 లో 1. తల్లిదండ్రులు లేదా పిల్లల కంటే తోబుట్టువులు ఎందుకు ముఖ్యం, తోబుట్టువులకు MUTYH టెస్ట్ ఎలా జరుగుతుంది, వచ్చే ప్రతి ఫలితానికి వాళ్లకు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- నా అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు MUTYH టెస్ట్ అవసరమా?
- సోదరుడి లేదా సోదరి ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి?
- తోబుట్టువుకు టెస్ట్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?
- మీ కుటుంబం ఏ పదాలు వింటుంది?
- కుటుంబాలు అడిగే పరిస్థితుల్లో ఏమి జరుగుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- తోబుట్టువుల టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు ఏమి నమ్ముతాయి?
- తోబుట్టువులకు MUTYH టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
నా అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు MUTYH టెస్ట్ అవసరమా?
అవును. మీకు MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్ ఉంటే, మీకు పుట్టిన అదే తల్లిదండ్రుల సంతానమైన ప్రతి సోదరుడికీ, సోదరికీ అది కూడా ఉండే అవకాశం 4 లో 1. వాళ్లు పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉన్నట్టు అనిపించినా ఇది వర్తిస్తుంది. మీ కుటుంబంలో కనుగొన్న ఆ రెండు ఖచ్చితమైన లోపాల కోసం చేసే ఒక సాధారణ రక్త పరీక్ష, వాళ్లలో ప్రతి ఒక్కరి పరిస్థితి ఏమిటో స్పష్టంగా చెబుతుంది.
తోబుట్టువులకే ముందుగా ఎందుకు?
MUTYH పాలిపోసిస్ రిసెసివ్ పరిస్థితి. దీనికి తల్లి నుంచి ఒక లోపం ఉన్న కాపీ, తండ్రి నుంచి ఒక లోపం ఉన్న కాపీ రావాలి. మీ తల్లిదండ్రులు దాదాపు ఎప్పుడూ ఒక్కో కాపీ మాత్రమే ఉన్న ఆరోగ్యవంతులైన క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులు). మీ పిల్లలకు సాధారణంగా ఒక్క కాపీ మాత్రమే వస్తుంది. మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు మాత్రం మీలాగే అదే ఇద్దరు తల్లిదండ్రుల నుంచి జన్యువులు పొందారు. అందుకే మీలాగే రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు ఉండే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్నది వాళ్లకే.
లక్షణాలు వచ్చే వరకు ఎందుకు ఆగకూడదు?
పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) ఏళ్ల తరబడి ఏ చప్పుడూ లేకుండా పెరుగుతాయి. రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు ఉన్న తోబుట్టువుకు ఇప్పటికే కొలనోస్కోపీ అవసరం ఉండవచ్చు. ఆ విషయం రక్తస్రావం ద్వారా తెలియడం కంటే, ఒక టెస్ట్ ద్వారా తెలియడం ఎంతో మేలు. టెస్ట్‌లో ఏ లోపం లేదని తేలిన తోబుట్టువు ఆందోళన మానేసి, మామూలు స్క్రీనింగ్‌ను పాటించవచ్చు.
తోబుట్టువుకు చేసే టెస్ట్ మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపాల కోసం మాత్రమే. ప్రతి జన్యువునూ మళ్లీ కొత్తగా వెతకడం కాదు.ఫలితం ఏమి చూపించవచ్చు
సోదరుడి లేదా సోదరి ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి?
అదే తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన ప్రతి బిడ్డకూ జన్యువులు విడివిడిగా, కొత్తగా అందుతాయి. అందుకే వాళ్ల ఫలితాలు మీ ఫలితం కంటే వేరుగా ఉండవచ్చు, ఒకరి నుంచి మరొకరికి కూడా వేరుగా ఉండవచ్చు.
రెండు కాపీల్లోనూ లోపం
సుమారు 4 లో 1 తోబుట్టువుకు ఇలా ఉంటుంది. లక్షణాలు ఉన్నా లేకపోయినా, వాళ్లకు మీలాగే MUTYH పాలిపోసిస్ ఉంటుంది. వాళ్లకంటూ సొంత సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీల) ప్లాన్, సొంత రిపోర్ట్ అవసరం.
సాధారణంగా తర్వాత జరిగేది
- కొలనోస్కోపీ ఆలస్యమై ఉంటే, త్వరలోనే ఒకటి
- గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ దగ్గరకు రిఫరల్
- తర్వాత పై భాగం జీర్ణ మార్గం చెకప్‌లు
ఒక్క కాపీలో లోపం
సుమారు 2 లో 1 తోబుట్టువుకు ఇలా ఉంటుంది. మీ తల్లిదండ్రుల్లాగే వాళ్లు క్యారియర్లు. వాళ్లకు MUTYH పాలిపోసిస్ ఉండదు. వాళ్లకు ఇచ్చే సలహా సాధారణంగా ఈ ఫలితం కంటే కుటుంబ చరిత్ర మీదే ఆధారపడుతుంది.
ఏ కాపీలోనూ లోపం లేదు
సుమారు 4 లో 1 తోబుట్టువుకు ఇలా ఉంటుంది. వాళ్లకు ఏ లోపమూ వారసత్వంగా రాలేదు. వాళ్ల వయసుకు సూచించే మామూలు స్క్రీనింగ్‌ను పాటిస్తారు. ఈ లోపాలు వాళ్ల నుంచి వాళ్ల పిల్లలకు వెళ్లవు.
సవతి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
ఒకే తల్లి లేదా ఒకే తండ్రి మాత్రమే ఉమ్మడిగా ఉన్న తోబుట్టువుకు ఒక లోపం ఉన్న కాపీ రావచ్చు. కానీ వాళ్ల మరో తల్లి లేదా తండ్రి కూడా క్యారియర్ అయితేనే రెండు కాపీలు వస్తాయి. ఆ తల్లి లేదా తండ్రికి ముందుగా టెస్ట్ చేయమని వాళ్ల కౌన్సెలర్ సూచించవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిమీ ఫలితం నుంచి వాళ్ల ఫలితం వరకు
తోబుట్టువుకు టెస్ట్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?
మీ రిపోర్ట్ పంచుకుంటారు
ప్రతి తోబుట్టువుకూ మీ జెనెటిక్ రిపోర్ట్ కాపీ గానీ, ఆ రెండు ఖచ్చితమైన MUTYH లోపాల పేర్లు రాసిన మీ కౌన్సెలర్ లెటర్ గానీ ఇవ్వండి. అది లేకపోతే, వాళ్ల ల్యాబ్ మొత్తం జన్యువును మళ్లీ మొదటి నుంచి వెతకాల్సి వస్తుంది.
ముందుగా కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు
రక్తం తీసుకునే ముందే, ఒక చిన్న జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్‌లో ప్రతి ఫలితానికి వాళ్లకు అర్థం ఏమిటో వివరిస్తారు. ఇన్సూరెన్స్, పెళ్లి గురించిన ప్రశ్నలు కూడా అందులోనే చర్చిస్తారు. ఈ కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు.
లక్ష్యంగా చేసే రక్త పరీక్ష
ల్యాబ్ మీ కుటుంబంలోని ఆ రెండు లోపాల కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. పూర్తి జీన్ ప్యానెల్ కంటే ఇది వేగంగా, తక్కువ ఖర్చుతో, స్పష్టమైన సమాధానంతో జరుగుతుంది. చాలాసార్లు ఆ తోబుట్టువు ఉండే ఊరికి దగ్గర్లోనే ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
ఫలితమే వాళ్ల ప్లాన్‌ను నిర్ణయిస్తుంది
రెండు లోపాలు ఉంటే, వాళ్లకంటూ సొంత సర్వైలెన్స్ ప్రోగ్రామ్. ఒక్కటి ఉన్నా, ఏదీ లేకపోయినా, మామూలు స్క్రీనింగ్ గానీ కొంచెం ముందుగా మొదలయ్యే స్క్రీనింగ్ గానీ — అది వాళ్ల డాక్టర్ నిర్ణయిస్తారు.
కౌన్సెలింగ్ గదిలో
మీ కుటుంబం ఏ పదాలు వింటుంది?
- రిసెసివ్ (Recessive)
- జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే బయటపడే పరిస్థితి. ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ ఒంటరిగా దాన్ని కలిగించదు.
- క్యారియర్ (Carrier)
- ఒక లోపం ఉన్న కాపీ, ఒక సరిగా పనిచేసే కాపీ ఉన్న వ్యక్తి. క్యారియర్ ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు, కానీ ఆ లోపం ఉన్న కాపీని బిడ్డకు అందించవచ్చు.
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం (Biallelic)
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. MUTYH పాలిపోసిస్ అని అర్థం వచ్చే ఫలితం ఇదే.
- కుటుంబంలో తెలిసిన వేరియంట్ (Known familial variant)
- ఒక బంధువులో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఖచ్చితమైన లోపం. మిగతావారిలో దాని కోసం టెస్ట్ చేయడం, మొత్తం వెతకడం కంటే సులువు, స్పష్టం.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- కుటుంబ సభ్యులకు ఒక్కో అడుగుగా టెస్ట్ అందించడం — కుటుంబంలోని లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్నవారితో మొదలుపెట్టి.
- కాంపౌండ్ హెటెరోజైగస్ (Compound heterozygous)
- జన్యువులో రెండు వేర్వేరు లోపాలు, ఒక్కో కాపీలో ఒకటి. రెండూ ఒకే రకమైన లోపాలు ఉన్నప్పుడు ఎలా ఉంటుందో, దీని ప్రభావం కూడా అలాగే ఉంటుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
కుటుంబాలు అడిగే పరిస్థితుల్లో ఏమి జరుగుతుంది?
పరిస్థితి
సాధారణంగా ఇచ్చే సలహా
ఒక తోబుట్టువు రక్త పరీక్ష వద్దనుకుంటున్నారు
ఈ పరిస్థితి ఉండవచ్చనే భావించి కొలనోస్కోపీ అయినా అందించవచ్చు
ఒక తోబుట్టువు ఇంకా టీనేజ్‌లో ఉన్నారు
వాళ్లు పెద్దవారై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది
ఒక తోబుట్టువు విదేశంలో గానీ వేరే రాష్ట్రంలో గానీ ఉంటున్నారు
మీ రిపోర్ట్ వాళ్లతో పాటు వెళ్తుంది, అక్కడి స్థానిక ల్యాబ్ టెస్ట్ చేయగలదు
ఒక తోబుట్టువుకు ఇప్పటికే కొలనోస్కోపీ క్లియర్‌గా వచ్చింది
రక్త పరీక్ష అయినా చేయించుకోవడం విలువైనదే, ఎందుకంటే అది ముందుముందు ఏమి చేయాలో తేలుస్తుంది
మీ తల్లిదండ్రులు పెళ్లికి ముందే ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులు
కుటుంబంలోని ఇతర శాఖల్లో కూడా ఆ లోపం ఉండవచ్చు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ తోబుట్టువుల్లో ఎవరికి రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు ఉన్నాయో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ 4 లో 1 అవకాశం వాళ్లలో ప్రతి ఒక్కరికీ విడివిడిగా వర్తిస్తుంది — ప్రతిసారీ కొత్తగా పాచిక వేసినట్టు. నలుగురు పిల్లలు ఉన్న కుటుంబంలో ఎవరికీ ఉండకపోవచ్చు, ఇద్దరికి ఉండవచ్చు, లేదా ఇంకా ఎక్కువ మందికి ఉండవచ్చు. ఒక్కో వ్యక్తికి దీనికి సమాధానం చెప్పగలిగేది టెస్ట్ మాత్రమే.
ఇది ఎవరి రిపోర్ట్‌నూ చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. మీ తోబుట్టువుల ఫలితాలను వాళ్ల సొంత కౌన్సెలర్ వివరించాలి. పెళ్లి, పిల్లలు, ఇన్సూరెన్స్ గురించి వాళ్లకు ఉండే సొంత ప్రశ్నలకు కూడా ఆ కౌన్సెలరే సమాధానం చెప్పగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీలో MUTYH ఒక్క కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉంటే, మీ తోబుట్టువుల అవకాశాలు వేరుగా, చాలా తక్కువగా ఉంటాయి. ఈ పేజీ వాటిని వివరించదు. మీ నిర్ధారణ రక్త పరీక్ష ద్వారా కాకుండా ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) ద్వారా జరిగి ఉంటే కూడా ఇదే వర్తిస్తుంది. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగానికి చెందినది. రక్త పరీక్ష వారసత్వంగా వచ్చిన లోపాన్ని నిర్ధారించే వరకు, అది మీ కుటుంబం గురించి ఏమీ చెప్పదు.
తోబుట్టువులకు చెప్పడమే చాలాసార్లు అన్నిటికంటే కష్టమైన భాగం. మీరు నేరుగా పంపించగలిగేలా ఒక కుటుంబ లెటర్ (family letter) కౌన్సెలర్ రాసి ఇవ్వగలరు.సాధారణ నమ్మకాలు
తోబుట్టువుల టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు ఏమి నమ్ముతాయి?
"మా అమ్మానాన్నలు బాగానే ఉన్నారు, కాబట్టి మా అన్నయ్యకు ఇది ఉండదు."
MUTYH పాలిపోసిస్ ఉన్న వ్యక్తి తల్లిదండ్రులు దాదాపు ఎప్పుడూ ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లే. పిల్లల్లో ఎవరికి రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు వచ్చాయో వాళ్ల ఆరోగ్యం ఏమీ చెప్పదు. మీకు టెస్ట్ చేయించక ముందు మీకు ఎంత అవకాశం ఉండేదో, మీ అన్నయ్యకు కూడా అంతే అవకాశం ఉంటుంది.
"మాలో ఒకరికి ఇది ఉంది, కాబట్టి మిగతావాళ్లు సురక్షితం."
అవకాశానికి జ్ఞాపకశక్తి ఉండదు. ఇప్పటికే ఎంతమంది అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు ఇది ఉన్నా లేకపోయినా, ప్రతి బిడ్డకూ అదే 4 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది. ఒకే కుటుంబంలో ఇద్దరు ముగ్గురు తోబుట్టువులకు ఇది ఉండటం పూర్తిగా సాధ్యమే.
"మా అక్క కేవలం క్యారియర్, అయినా నాకు చేసే చెకప్‌లన్నీ ఆమెకూ అవసరం."
ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ ఉన్న క్యారియర్‌కు పాలిపోసిస్ ఉండదు. ఆమెకు ఇచ్చే సలహా ప్రధానంగా కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది, అది మీ ప్లాన్ కంటే చాలా తేలికైనది. మీ ప్రోగ్రామ్ ఆమెకు అవసరం లేదు.
"మా చెల్లికి టెస్ట్ చేయిస్తే, ఆమె పెళ్లి సంబంధాలు దెబ్బతింటాయి."
క్యారియర్ ఫలితం సాధారణంగా కనిపించేదే. అది ఆమె సొంత ఆరోగ్యం గురించి ఏమీ చెప్పదు. ఆమెకు ముందుముందు పుట్టబోయే పిల్లలకు ముఖ్యమైనది, ఆమె భర్త కూడా క్యారియరా కాదా అనేది మాత్రమే. ఇద్దరూ కోరుకుంటే, అది ఎవరికీ తెలియకుండా గోప్యంగా చెక్ చేయించుకోవచ్చు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
తోబుట్టువులకు MUTYH టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నా సోదరుడికి లేదా సోదరికి ఇది ఉండే అవకాశం ఎంత?
అదే తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన తోబుట్టువుకు రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు ఉండే అవకాశం సుమారు 4 లో 1, క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం 2 లో 1, ఏ లోపమూ లేకపోయే అవకాశం 4 లో 1. ఈ అవకాశాలు ప్రతి తోబుట్టువుకూ విడివిడిగా వర్తిస్తాయి. టెస్ట్ ఆ అవకాశం స్థానంలో ఆ వ్యక్తికి స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది.
నా తల్లిదండ్రులకు కూడా టెస్ట్ అవసరమా?
వాళ్ల సొంత ఆరోగ్యం కోసం సాధారణంగా అవసరం లేదు, ఎందుకంటే వాళ్లు దాదాపు ఎప్పుడూ క్యారియర్లే. అయితే మీలోని ఆ రెండు లోపాలు ఒకటి ఒక వైపు నుంచి, మరొకటి మరో వైపు నుంచి వచ్చాయని నిర్ధారించడానికి వాళ్ల టెస్ట్ సహాయపడుతుంది. మీ ఫలితాన్ని సరిగ్గా అర్థం చేసుకోవడానికి అది ముఖ్యం. అది ఉపయోగపడుతుందా లేదా అని మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
తోబుట్టువుకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించాలి?
పెద్దవారైన తోబుట్టువులు సిద్ధంగా ఉన్నప్పుడు ఎప్పుడైనా టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ఈ పరిస్థితిలో పేగు చెకప్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి కాబట్టి, చిన్న వయసులో ఉన్న తమ్ముడికి లేదా చెల్లికి టెస్టింగ్ సాధారణంగా వాళ్లు తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు ఆగుతుంది. మీ కుటుంబానికి ఏది సరైనదో మీ కౌన్సెలర్ సలహా ఇస్తారు.
తోబుట్టువుకు చేసే టెస్ట్, నాకు చేసిన టెస్ట్ ఒకటేనా?
కాదు, అది ఇంకా సులువైనది. మీ టెస్ట్ జన్యువులో ఏదైనా లోపం ఉందేమో అని మొత్తం వెతికింది. వాళ్ల టెస్ట్ మీలో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఆ రెండు లోపాల కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. అందుకే అది వేగంగా జరుగుతుంది, సమాధానం మరింత స్పష్టంగా ఉంటుంది — మీ రిపోర్ట్ వాళ్ల ల్యాబ్‌కు అందితే చాలు.
నా తోబుట్టువుకు టెస్ట్‌లో ఏ లోపం లేదని వచ్చింది. వాళ్లకు కొలనోస్కోపీ అవసరమా?
పాలిపోసిస్ ప్రోగ్రామ్ అవసరం లేదు. వాళ్ల వయసు, నేపథ్యం ఉన్న ఎవరికైనా సూచించే మామూలు పేగు స్క్రీనింగ్‌ను పాటిస్తారు. రక్తస్రావం గానీ, మల విసర్జన అలవాట్లలో తగ్గని మార్పు గానీ లాంటి లక్షణాలు వస్తే, అందరిలాగే వాళ్లు కూడా డాక్టర్‌ను కలవాలి.
టెస్ట్ వల్ల నా తోబుట్టువు ఇన్సూరెన్స్‌పై ప్రభావం ఉంటుందా?
ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు ఫలితాల ఆధారంగా వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఇది టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ముందే, తర్వాత కాదు, కౌన్సెలర్‌తో చర్చించాల్సిన న్యాయమైన ప్రశ్న. కొంతమంది నమూనా ఇవ్వడానికి ముందే ఇన్సూరెన్స్ కవర్ ఏర్పాటు చేసుకుంటారు.
నా కజిన్లు, మేనకోడళ్లు, మేనల్లుళ్ల సంగతేమిటి?
కుటుంబంలో బంధువుల మధ్యే పెళ్లిళ్లు జరిగి ఉంటే తప్ప, వాళ్లలో చాలామందికి రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు ఉండే అవకాశం తక్కువ. మేనకోడళ్లు, మేనల్లుళ్లకు సాధారణంగా వాళ్ల తల్లి లేదా తండ్రిలో లోపం ఉందని తేలితేనే టెస్ట్ చేస్తారు. కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసి, ఎవరికి టెస్ట్ అందించడం విలువైనదో చెబుతారు.
నా తోబుట్టువులతో ఈ మాట ఎలా మొదలుపెట్టాలి?
మీ రిపోర్ట్‌ను, మీ కౌన్సెలర్ రాసిన చిన్న కుటుంబ లెటర్‌ను పంచుకోండి. ప్రతి తోబుట్టువూ వాళ్ల సమయం తీసుకుని నిర్ణయించుకోనివ్వండి. ముందుగా ఎవరితోనైనా మాట్లాడాలని అనుకుంటే, వాళ్లు CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ అడగవచ్చు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — MUTYH Polyposis
- MedlinePlus Genetics — MUTYH-associated polyposis
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) – Health Professional Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MUTYH పాలిపోసిస్‌కు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ లోపం ఎందుకు ఉండాలి4 లో 1 అవకాశం వెనుక ఉన్న వారసత్వ విధానంMUTYH పాలిపోసిస్ సర్వైలెన్స్: చెకప్‌లలో ఏమి ఉంటుందిటెస్ట్ పాజిటివ్ వచ్చిన తోబుట్టువుకు తర్వాత ఏమి అవసరంతల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైతే: రిసెసివ్ క్యాన్సర్ పరిస్థితులురక్త సంబంధీకులైన తల్లిదండ్రుల వల్ల కుటుంబంలో వెతకాల్సిన పరిధి ఎప్పుడు పెరుగుతుందిMUTYH పాలిపోసిస్ అంటే ఏమిటి, ఇది వారసత్వంగా ఎలా వస్తుందిఈ పరిస్థితి గురించి మొదటి నుంచి
మాతో మాట్లాడండి
నా సోదరుడికి లేదా సోదరికి టెస్ట్ ఎలా చేయించాలి?
మీ రిపోర్ట్‌ను మాతో పంచుకోండి. టెస్ట్ కావాలనుకునే ప్రతి తోబుట్టువుకూ కౌన్సెలింగ్, లక్ష్యంగా చేసే టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.