Medical Oncologist
వంశపారంపర్య పేగు పాలిప్స్
తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైతే: రిసెసివ్ జన్యు సమస్యలు, క్యాన్సర్ రిస్క్
బంధువుల మధ్య పెళ్లి వల్ల చాలా రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరగదు. కానీ కొన్ని అరుదైన రిసెసివ్ జన్యు సమస్యల అవకాశం మాత్రం పెరుగుతుంది — తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉన్నప్పుడే బిడ్డకు ఆ సమస్య వస్తుంది. MUTYH పాలిపోసిస్ వాటిలో ఒకటి. ఈ సమస్యల విషయంలో తల్లిదండ్రుల రక్త సంబంధం ఎందుకు ముఖ్యం, వాటిలో ఏవి క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయి, ఒక కుటుంబం ఆలోచించి ఏమి చేయవచ్చు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
- ఏ రిసెసివ్ సమస్యలు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయి?
- ఒకే పూర్వీకుడి వల్ల రిసెసివ్ సమస్య ఎలా వస్తుంది?
- మీరు చూసే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- తల్లిదండ్రులు బంధువులైతే ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- బంధువులైన తల్లిదండ్రులు, రిసెసివ్ సమస్యల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
చాలా రకాల క్యాన్సర్ల విషయంలో పెరగదు. కొన్ని అరుదైన రిసెసివ్ (recessive) జన్యు సమస్యల విషయంలో మాత్రం పెరుగుతుంది. ఎందుకంటే తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం), ఒకే పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చిన ఒకే లోపం ఉన్న జన్యువు కాపీ ఇద్దరిలోనూ ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. రక్త సంబంధం ఉన్న తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన పిల్లల్లో చాలామంది పూర్తిగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. ఏ ఒక్క కుటుంబానికైనా పెరిగే అదనపు రిస్క్ చిన్నదే.
ఇది రిసెసివ్ సమస్యలకు మాత్రమే ఎందుకు ముఖ్యం?
రిసెసివ్ సమస్య బిడ్డకు తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు వచ్చినప్పుడు మాత్రమే కనిపిస్తుంది. ఒకరికొకరు సంబంధం లేని ఇద్దరు వ్యక్తుల్లో ఒకే అరుదైన జన్యువులో లోపం ఉండటం చాలా అరుదు. కానీ ఇద్దరు కజిన్స్‌కు అది ఉండవచ్చు, ఎందుకంటే వారికి తాతలు, అమ్మమ్మలు ఉమ్మడిగా ఉంటారు. BRCA లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) లాంటి సమస్యలకు ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ చాలు. తల్లిదండ్రులు బంధువులైనా కాకపోయినా అవి ఒకే విధంగా వారసత్వంగా వస్తాయి.
తెలంగాణలో ఇది ఎందుకు నిజమైన ప్రశ్న?
దక్షిణ భారతదేశంలో చాలా కుటుంబాల్లో కజిన్స్ మధ్య, లేదా మేనమామ–మేనకోడలు మధ్య పెళ్లిళ్లు చాలా కాలంగా జరుగుతున్నాయి. ఒకే సమాజంలో లేదా ఒకే కులంలో తరతరాలుగా పెళ్లి చేసుకోవడం వల్ల కూడా ఇలాంటి ప్రభావమే ఉంటుంది, కానీ అది చాలా బలహీనంగా ఉంటుంది. ఇందులో ఎవరినీ నిందించాల్సిన అవసరం లేదు. కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) సరిగ్గా గీయడానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు అవసరమైన ఒక సమాచారం మాత్రమే ఇది.
తల్లిదండ్రులు బంధువులని మీ డాక్టర్‌కు చెప్పడం వారికి సహాయపడుతుంది. ఈ ప్రశ్నను ఎలాంటి తీర్పు లేకుండా అడుగుతారు.ఏ సమస్యలు
ఏ రిసెసివ్ సమస్యలు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయి?
వీటిలో ప్రతి ఒక్కటీ అరుదైనదే. అన్నీ కలిపి చూస్తే, తల్లిదండ్రులు బంధువులా అని కౌన్సెలర్ అడగడానికి కారణం ఇవే.
MUTYH పాలిపోసిస్
MUTYH జన్యువులో రెండు కాపీలూ లోపంతో ఉంటే, పేగులో చాలా పాలిప్స్ వస్తాయి, పెద్దయ్యాక పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది. సైట్‌లోని ఈ విభాగం మొత్తం ఈ రిసెసివ్ సమస్య చుట్టూనే ఉంది. NTHL1 అనే మరింత అరుదైన జన్యువు కూడా ఇలాంటి పరిస్థితినే కలిగిస్తుంది.
కాన్‌స్టిట్యూషనల్ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ డెఫిషియెన్సీ
లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువుల్లో ఒకదానికి రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు — తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరి నుంచి ఒకటి — వచ్చినప్పుడు ఇది వస్తుంది (Constitutional mismatch repair deficiency). లించ్ లా కాకుండా, ఇది బాల్యంలోనే క్యాన్సర్లకు దారితీస్తుంది — మెదడు, రక్త, పేగు క్యాన్సర్లతో సహా. తమలో లించ్ వేరియంట్ ఉందని తల్లిదండ్రులకు తెలియకపోవచ్చు.
అటాక్సియా-టెలాంజియెక్టేసియా (Ataxia-telangiectasia)
ATM జన్యువులో రెండు కాపీలూ లోపంతో ఉంటే, చిన్నతనంలోనే నడక తడబడుతుంది, బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది. ఈ సమస్య ఉన్న పిల్లలకు క్యాన్సర్ చికిత్సను మార్చి ఇవ్వాల్సి ఉంటుంది. ఎందుకంటే రేడియోథెరపీ, కొన్ని కీమోథెరపీలు వారికి ఎక్కువ హాని చేస్తాయి.
చర్మ, రిపేర్ సంబంధిత సమస్యలు
మరికొన్ని రిసెసివ్ సమస్యలు DNA కు జరిగిన దెబ్బను సరిచేసుకునే శరీర శక్తిని బలహీనపరుస్తాయి.
- జీరోడెర్మా పిగ్మెంటోసమ్ (Xeroderma pigmentosum): ఎండను అస్సలు తట్టుకోలేకపోవడం, చిన్న వయసులోనే చర్మ క్యాన్సర్లు
- బ్లూమ్ సిండ్రోమ్ (Bloom syndrome): పొట్టిగా ఉండటం, తక్కువ వయసులోనే క్యాన్సర్లు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఇది ఎలా జరుగుతుంది
ఒకే పూర్వీకుడి వల్ల రిసెసివ్ సమస్య ఎలా వస్తుంది?
-
లోపం ఉన్న కాపీ కుటుంబంలోకి వస్తుంది
చాలా తరాల క్రితం, ఒక పూర్వీకుడిలో ఒక రిసెసివ్ జన్యువుకు ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ ఉండేది. రెండో కాపీ సరిగ్గా పనిచేస్తుండటంతో ఆ వ్యక్తి పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉండేవారు.
-
క్యారియర్ల ద్వారా నిశ్శబ్దంగా తరాలు దాటుతుంది
క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు, అందుకే అది కుటుంబంలో ఉందని ఎవరికీ తెలియదు.
-
ఇద్దరు బంధువులకూ అది వస్తుంది
ఆ పూర్వీకుడి వంశంలో పుట్టిన కజిన్స్ ఇద్దరిలోనూ అదే లోపం ఉన్న కాపీ ఉండవచ్చు. వారు పెళ్లి చేసుకుంటే, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ ఒకే జన్యువుకు క్యారియర్లు అవుతారు.
-
బిడ్డకు రెండు కాపీలూ వస్తాయి
ప్రతి గర్భంలోనూ, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న కాపీ బిడ్డకు వచ్చే అవకాశం 4 లో 1. అలా రెండు కాపీలూ వచ్చిన బిడ్డకు ఆ సమస్య ఉంటుంది.
-
అందుకే ఇది ఒకే తరంలో కనిపిస్తుంది
ఈ సమస్య తరచుగా ఒకే కుటుంబంలోని అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో కనిపిస్తుంది, వారి తల్లిదండ్రులు, తాతలు మాత్రం ఆరోగ్యంగా ఉంటారు. బయటి నుంచి చూస్తే ఇది ఎక్కడి నుంచో అకస్మాత్తుగా వచ్చినట్టు అనిపించవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీరు చూసే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- రక్త సంబంధం (Consanguinity)
- తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధం ఉన్న బంధువులు కావడం, ఎక్కువగా కజిన్స్. కుటుంబ వృక్షంలో దీన్ని భార్యాభర్తల మధ్య రెండు గీతలతో (double line) గీస్తారు.
- ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు (Endogamy)
- తరతరాలుగా ఒకే సమాజంలో లేదా ఒకే కులంలో పెళ్లి చేసుకోవడం. కజిన్స్ మధ్య పెళ్లి కంటే చాలా నెమ్మదిగా, ఉమ్మడి వేరియంట్ల అవకాశాన్ని ఇది పెంచుతుంది.
- ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ (Autosomal recessive)
- జన్యువు రెండు కాపీలూ లోపంతో ఉంటేనే బిడ్డకు సమస్య వచ్చే వారసత్వ విధానం.
- క్యారియర్ (Carrier)
- ఒక లోపం ఉన్న కాపీ, ఒక సరిగ్గా పనిచేసే కాపీ ఉన్న వ్యక్తి. రిసెసివ్ సమస్యకు క్యారియర్లైనవారు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉంటారు.
- బైఅల్లెలిక్ (Biallelic)
- ఒక జన్యువు రెండు కాపీలూ లోపంతో ఉండటం. రిసెసివ్ సమస్యకు అసలు కారణం ఇదే.
- ఫౌండర్ వేరియంట్ (Founder variant)
- ఒక ఉమ్మడి పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చినందువల్ల, ఒక సమాజంలో ఎక్కువగా కనిపించే ఒక ప్రత్యేక లోపం ఉన్న కాపీ.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత కుటుంబానికి ఉన్న రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది తల్లిదండ్రుల మధ్య రక్త సంబంధం ఎంత దగ్గరిది, కుటుంబంలో ఏ సమస్యలు కనిపించాయి, ఇప్పటికే ఏ టెస్ట్‌లు జరిగాయి అనే వాటిపై ఆధారపడుతుంది. వివరమైన కుటుంబ వృక్షం నుంచి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దీన్ని లెక్కిస్తారు.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది వివరించలేదు
ఒక రిసెసివ్ జన్యువుకు మీరు క్యారియర్ అని రిపోర్ట్ వచ్చినా, అది ఒక్కటే మీకు క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి పెద్దగా ఏమీ చెప్పదు. అది ఎక్కువగా మీ పిల్లల విషయంలోనే ముఖ్యం, అది కూడా మీ జీవిత భాగస్వామికి అదే జన్యువులో లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే. మీలో కనిపించిన ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
తల్లిదండ్రులు బంధువులైన చాలా కుటుంబాల్లో ఎప్పుడూ ఏ రిసెసివ్ క్యాన్సర్ సమస్యా కనిపించదు. తల్లిదండ్రులు కజిన్స్ అనే ఒక్క కారణంతో ఎవరికీ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. ఒక బిడ్డకు గానీ, యువకుడికి లేదా యువతికి గానీ అసాధారణమైన క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు, చాలా పాలిప్స్ ఉన్నప్పుడు, లేదా పైన చెప్పిన సమస్యల్లో ఒకదాని లక్షణాలు కనిపించినప్పుడు టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు. భారతీయ కుటుంబాల్లో ఈ సమస్యలపై జరిగిన అధ్యయనాలు ఇంకా చిన్నవే.
బంధువుల్లో ఎవరికైనా ఇప్పటికే రిసెసివ్ వేరియంట్ ఉందని తేలితే, గర్భం ప్లాన్ చేసుకునే ముందు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు ఆ విషయం చెప్పండి.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"కజిన్స్ మధ్య పెళ్లి వల్ల క్యాన్సర్ వస్తుంది."
ఇది క్యాన్సర్‌ను కలిగించదు. కొన్ని అరుదైన రిసెసివ్ సమస్యల అవకాశాన్ని పెంచుతుంది, వాటిలో కొన్నిటికి క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుంది. రక్త సంబంధం ఉన్న తల్లిదండ్రుల పిల్లల్లో చాలామంది ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
"మా మొదటి బిడ్డ ఆరోగ్యంగా ఉంది, కాబట్టి మిగతా పిల్లలు కూడా అలాగే ఉంటారు."
4 లో 1 అవకాశం ప్రతి గర్భానికీ కొత్తగా మళ్లీ వర్తిస్తుంది. మొదటి బిడ్డ ఆరోగ్యంగా ఉన్నంత మాత్రాన తర్వాతి బిడ్డకు అవకాశం తగ్గదు, పెరగదు కూడా.
"మేమిద్దరం ఆరోగ్యంగానే ఉన్నాం, కాబట్టి మేము క్యారియర్లం కాలేము."
రిసెసివ్ సమస్యలకు క్యారియర్లైనవారు దాదాపు ఎప్పుడూ ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. అందుకే ఈ సమస్యలు ఎవరూ గమనించకుండానే తరతరాలుగా వారసత్వంగా వస్తూ ఉంటాయి.
"బంధువుల మధ్య పెళ్లి అని డాక్టర్‌కు చెప్పకపోవడమే మంచిది."
కౌన్సెలర్‌కు మీరు చెప్పగల అత్యంత ఉపయోగకరమైన విషయాల్లో ఇది ఒకటి. దీని వల్ల సరైన టెస్ట్ వైపు త్వరగా వెళ్లవచ్చు. ఈ విషయాన్ని కుటుంబ వృక్షంలో గోప్యంగా నమోదు చేస్తారు, దీనిపై ఎవరూ తీర్పు ఇవ్వరు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
బంధువులైన తల్లిదండ్రులు, రిసెసివ్ సమస్యల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
కజిన్స్ పెళ్లికి ముందు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
క్యాన్సర్ సమస్యల కోసం మామూలుగా అందరికీ అవసరం లేదు. కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఒక రిసెసివ్ సమస్య ఉందని తెలిసినప్పుడు, లేదా ఒక బంధువులో వేరియంట్ ఉందని తేలినప్పుడు టెస్టింగ్ అర్థవంతంగా ఉంటుంది. అలాంటప్పుడు, పెళ్లికి ముందు గానీ, గర్భం ప్లాన్ చేసుకునే ముందు గానీ ఇద్దరికీ ఆ జన్యువు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.
ఒకే టెస్ట్‌తో అన్ని రిసెసివ్ క్యాన్సర్ సమస్యలనూ చెక్ చేయవచ్చా?
ప్యానెల్ టెస్ట్‌లు ఒకేసారి చాలా జన్యువులను చూడగలవు, కానీ అన్నిటినీ కవర్ చేసే టెస్ట్ ఏదీ లేదు. వాటిలో అర్థం ఇంకా తేలని వేరియంట్లు (VUS) కూడా బయటపడతాయి. అందుబాటులో ఉన్న అతి పెద్ద ప్యానెల్ కంటే, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ఒక నిర్దిష్టమైన టెస్ట్‌ను కౌన్సెలర్ సాధారణంగా సూచిస్తారు.
మాకు ఇప్పటికే రిసెసివ్ సమస్య ఉన్న బిడ్డ ఉంది. తర్వాతి గర్భం సంగతి ఏమిటి?
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ క్యారియర్లని నిర్ధారణ అయితే, ప్రతి గర్భంలోనూ అదే సమస్య వచ్చే అవకాశం 4 లో 1. భవిష్యత్ గర్భంలో టెస్టింగ్ కోసం కొన్ని ఆప్షన్లు ఉన్నాయి. మీరు గర్భం దాల్చక ముందే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వాటిని వివరించగలరు, అప్పుడు ప్రశాంతంగా నిర్ణయించుకోవడానికి మీకు సమయం ఉంటుంది.
మా సమాజంలోనే పెళ్లి చేసుకోవడం కూడా లెక్కలోకి వస్తుందా?
రావచ్చు, కానీ కజిన్స్ మధ్య పెళ్లి కంటే చాలా తక్కువ స్థాయిలో. కొన్ని సమాజాల్లో కొన్ని ఫౌండర్ వేరియంట్లు ఉమ్మడిగా ఉంటాయి, అవి మిగతా చోట్ల కంటే ఆ సమాజంలో ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. మీ సమాజం గురించి కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. సరైన టెస్ట్ ఎంచుకోవడానికి అది వారికి సహాయపడవచ్చు.
దీని వల్ల క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?
కొన్నిసార్లు మారుతుంది. కొన్ని రిసెసివ్ రిపేర్ సమస్యలు ఉన్న పిల్లలకు రేడియోథెరపీ లేదా కొన్ని కీమోథెరపీలు సరిపడవు, వారి చికిత్సను మార్చి ఇవ్వాల్సి ఉంటుంది. క్యాన్సర్ కనుగొన్న తర్వాత కూడా ఈ నిర్ధారణ ముఖ్యం కావడానికి ఇది ఒక కారణం.
నాకు, నా తోబుట్టువులకు పేగులో చాలా పాలిప్స్ ఉన్నాయి. ఇది MAP కావచ్చా?
కావచ్చు, ముఖ్యంగా మీ తల్లిదండ్రులు బంధువులైతే. తల్లిదండ్రులు ఆరోగ్యంగా ఉండి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో పాలిప్స్ కనిపించడం MAP (MUTYH పాలిపోసిస్) లో సాధారణంగా కనిపించే తీరు. జెనెటిక్స్ నిపుణుల దగ్గరికి రిఫర్ చేయమని మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్‌ను అడగండి. ఈ సమస్య ఉన్న అందరి పాలిప్ రిపోర్ట్‌లను వెంట తీసుకెళ్లండి.
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరుగుతుందా?
అడగండి. కుటుంబ వృక్షం, క్యారియర్ స్థితి, 4 లో 1 అవకాశం — ఇవన్నీ మీ మాతృభాషలో వింటే సులువుగా అర్థమవుతాయి. ముఖ్యంగా కుటుంబంలోని పెద్దవాళ్లు ఈ చర్చలో పాల్గొనాలంటే చాలాసార్లు అది అవసరం.
హైదరాబాద్‌లో మేము ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
కుటుంబంలో ఎవరు ఎవరికి ఏమవుతారు, ఎవరికి క్యాన్సర్ లేదా పాలిప్స్ వచ్చాయి, ఏ వయసులో వచ్చాయి — ఇవన్నీ రాసి పెట్టుకోండి. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్ వైపు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- GeneReviews (NCBI) — MUTYH Polyposis
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — Ataxia-telangiectasia
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MUTYH పాలిపోసిస్ అంటే ఏమిటి, ఎలా వారసత్వంగా వస్తుందిఈ పేజీకి మూలమైన రిసెసివ్ పేగు సమస్యMUTYH పాలిపోసిస్‌కు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఎందుకు రావాలి4 లో 1 అవకాశం, ఒక్కో అడుగు వివరంగాMUTYH పాలిపోసిస్‌లో అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్టింగ్తోబుట్టువులకు ముందుగా ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తారురక్త సంబంధం ఉన్న కుటుంబాలు, క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్దగ్గరి బంధుత్వం ఉన్న కుటుంబంలో టెస్టింగ్ ఎలా ముందుకు సాగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
తల్లిదండ్రులు బంధువులు, కుటుంబంలో ఒక తీరు కనిపిస్తోందా?
కుటుంబంలో ఎవరు ఎవరికి ఏమవుతారు, ఎవరికి క్యాన్సర్ లేదా పాలిప్స్ వచ్చాయో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అవసరమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.