Medical Oncologist
రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్
రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చినవారి పిల్లలు: రిస్క్, టెస్టింగ్, కంటి పరీక్షలు
మీకు చిన్నప్పుడు రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చి ఉంటే, మీ సొంత పిల్లలకు రిస్క్ ఎంత అనేది మీకు వచ్చింది ఏ రకమో దాని మీద ఆధారపడుతుంది. వంశపారంపర్య రకం అయితే, ప్రతి బిడ్డకూ ఆ జన్యు లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1, అలాంటి బిడ్డకు పుట్టినప్పటి నుంచే కంటి పరీక్షలు అవసరం. ఇంకో రకం అయితే రిస్క్ తక్కువ. ఈ రెండు రకాలను టెస్ట్ ఎలా వేరు చేస్తుందో, గర్భం నుంచి బడికి వెళ్లే వయసు వరకు ఏమి జరుగుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడినవారి పిల్లలకు రిస్క్ ఉంటుందా?
- మీకు వచ్చిన వ్యాధి చరిత్ర మీ పిల్లల రిస్క్‌ను ఎలా మారుస్తుంది?
- గర్భం ప్లాన్ చేసినప్పటి నుంచి బడికి వెళ్లే వయసు వరకు ఏమి జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- బిడ్డ టెస్ట్ ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడినవారు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడినవారు, వారి జీవిత భాగస్వాములు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడినవారి పిల్లలకు రిస్క్ ఉంటుందా?
అది ఆ వ్యక్తికి చిన్నప్పుడు వచ్చిన రెటినోబ్లాస్టోమా వంశపారంపర్య రకమా కాదా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. వంశపారంపర్య రకం అయితే, వారి పిల్లల్లో ప్రతి బిడ్డకూ ఆ జన్యు లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. అలాంటి బిడ్డకు పుట్టినప్పటి నుంచే కంటి పరీక్షలు అవసరం — టెస్ట్ వేరే విధంగా చూపించే వరకు. వంశపారంపర్య రకం కాకపోతే, వారి పిల్లలకు రిస్క్ చాలా తక్కువ. ఇది ఏ రకమో జెనెటిక్ టెస్ట్ (జన్యు పరీక్ష) ఒక్కటే చెప్పగలదు.
రెటినోబ్లాస్టోమాలో రెండు రకాలు
రెటినోబ్లాస్టోమా చిన్న పిల్లల్లో వచ్చే ఒక కంటి క్యాన్సర్. RB1 అనే జన్యువులో వచ్చే లోపాల వల్ల ఇది వస్తుంది. వంశపారంపర్య రకంలో, లోపం ఉన్న ఒక కాపీ పుట్టినప్పటి నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటుంది — అండం లేదా వీర్య కణాల్లో కూడా. అలాగే అది తర్వాతి తరానికి చేరుతుంది. ఇంకో రకంలో, రెండు లోపాలూ ఒక కంటి లోపల మాత్రమే జరిగాయి. అలాంటప్పుడు పిల్లలకు అందేది ఏదీ ఉండదు.
గర్భానికి ముందే టెస్ట్ ఎందుకు ఉపయోగపడుతుంది?
బిడ్డ పుట్టకముందే తల్లి లేదా తండ్రిలో ఉన్న ఖచ్చితమైన జన్యు లోపం ఏమిటో తెలిస్తే, పుట్టగానే బిడ్డకు ఆ ఒక్క లోపం కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఫలితం నెగటివ్ వస్తే, ఆ ఆందోళన, ఆ కంటి పరీక్షలు అక్కడితో ఆగిపోతాయి. పాజిటివ్ వస్తే, కంటి పరీక్షలు ముందుగానే మొదలవుతాయి. ఆ సమయంలో కణితులు అన్నిటికంటే చిన్నగా ఉంటాయి, చికిత్స చేయడం కూడా అప్పుడే సులువు.
ముందుగా రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన వ్యక్తిలోనే జన్యు లోపాన్ని కనుగొనడం వల్ల తర్వాత వచ్చే ప్రతి అడుగూ సులువవుతుంది.మీ సొంత చరిత్ర
మీకు వచ్చిన వ్యాధి చరిత్ర మీ పిల్లల రిస్క్‌ను ఎలా మారుస్తుంది?
వ్యాధి నుంచి బయటపడిన వ్యక్తి సొంత చరిత్ర, టెస్ట్ ఫలితం — ఈ రెండిటిని బట్టి కుటుంబాలను స్థూలంగా నాలుగు గ్రూపులుగా చూడవచ్చు.
రెండు కళ్లకూ వచ్చి ఉంటే
ఇది దాదాపు ఎప్పుడూ వంశపారంపర్య రకమే. ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ముందుగా మీకు టెస్ట్ చేస్తే ఖచ్చితమైన లోపం తెలుస్తుంది. దాంతో బిడ్డకు త్వరగా టెస్ట్ చేయవచ్చు.
గర్భానికి ముందు
- మీకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్
- ఖచ్చితమైన లోపాన్ని కనుగొనడానికి బ్లడ్ టెస్ట్
- బిడ్డకు మొదటి కంటి పరీక్ష ఎప్పుడు, ఎక్కడ అనే ప్లాన్
ఒక కంటికే వచ్చింది, రక్తంలో లోపం కనిపించింది
ఒక కంటికి మాత్రమే వచ్చినవారిలో కొందరికి కూడా అది వంశపారంపర్య రకమే అని తేలుతుంది. బ్లడ్ టెస్ట్‌లో RB1 లోపం కనిపిస్తే, పిల్లలకు రిస్క్ రెండు కళ్లకూ వచ్చినవారి పిల్లలకు ఉన్నంతే ఉంటుంది.
ఒక కంటికే వచ్చింది, రక్తంలో లోపం కనిపించలేదు
ఇలాంటి వారిలో చాలామందికి పిల్లలకు అందని రకమే ఉంటుంది. పిల్లలకు రిస్క్ తక్కువ, కానీ ఎప్పుడూ సున్నా కాదు. ఎందుకంటే కొన్నిసార్లు లోపం శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఉండవచ్చు. పాత ఆపరేషన్ సమయంలో దాచిపెట్టిన కణితి నమూనాను (tumour tissue) టెస్ట్ చేస్తే సమాధానం మరింత ఖచ్చితంగా తెలుస్తుంది.
ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయించలేదు, లేదా చరిత్ర స్పష్టంగా లేదు
చాలా ఏళ్ల క్రితం చికిత్స తీసుకున్న పెద్దవారిలో ఇది చాలా సాధారణం. వారి రికార్డులు పోయి ఉండవచ్చు. ఆ వ్యక్తికి టెస్ట్ చేసేవరకు, వారి బిడ్డను రిస్క్ ఉన్న బిడ్డలాగే పరీక్షిస్తారు. పాత నోట్స్, దాచిపెట్టిన కణజాలం ఏమైనా ఉందేమో మొదట చికిత్స చేసిన ఆసుపత్రిని అడగండి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
గర్భం ప్లాన్ చేసినప్పటి నుంచి బడికి వెళ్లే వయసు వరకు ఏమి జరుగుతుంది?
-
గర్భానికి ముందు
రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన వ్యక్తి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు, RB1 కోసం బ్లడ్ టెస్ట్ చేయించుకుంటారు. పిల్లలను కనడానికి ఉన్న ఆప్షన్లను కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. వాటి గురించి ఆలోచించుకోవడానికి మీకు సమయం కూడా ఇస్తారు.
-
గర్భం సమయంలో
కుటుంబ చరిత్ర గురించి మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌కు (obstetrician) మొదట్లోనే చెప్పండి. కుటుంబంలోని లోపం ముందే తెలిస్తే, గర్భం సమయంలోనే టెస్ట్ చేయడం సాధ్యమవుతుంది. బిడ్డ మొదటి కంటి పరీక్షకు ముందే అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి. పుట్టినప్పుడు బిడ్డ రక్త నమూనా తీసుకునే ఏర్పాటు కూడా చేయించండి.
-
పుట్టినప్పుడు
బిడ్డ బొడ్డుతాడు రక్తం (cord blood) నమూనాను, లేదా ఒక చిన్న బ్లడ్ టెస్ట్‌ను, కుటుంబంలో ఉన్న ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం చూస్తారు. తర్వాత జరిగే ప్రతిదాన్నీ ఈ ఫలితమే నిర్ణయిస్తుంది.
-
పుట్టిన మొదటి వారాల్లో
కంటి చుక్కలతో కనుపాపలను పెద్దవి చేసిన తర్వాత, కంటి నిపుణులు బిడ్డ రెండు కళ్లనూ పరీక్షిస్తారు. చిన్న పసిబిడ్డలను సాధారణంగా మెలకువగా ఉండగానే, బట్టలో గట్టిగా చుట్టి పరీక్షిస్తారు. తర్వాత బిడ్డ త్వరగానే కుదుటపడుతుంది.
-
పసితనం నుంచి బడికి వెళ్లే తొలి వయసు వరకు
లోపం ఉన్న బిడ్డకు మొదట్లో పరీక్షలు దగ్గర దగ్గరగా ఉంటాయి, తర్వాత వాటి మధ్య గ్యాప్ పెరుగుతుంది. కొంచెం పెద్దయిన పసిబిడ్డలకు సాధారణంగా కొద్దిసేపు మత్తు (anaesthetic) ఇచ్చి పరీక్షించాల్సి ఉంటుంది. బిడ్డలో లోపం లేకపోతే, ఈ పరీక్షలు ఆగిపోతాయి.
రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వంగా వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా (Heritable retinoblastoma)
- పుట్టినప్పటి నుంచే ప్రతి కణంలో ఉండే RB1 లోపం వల్ల వచ్చే రకం. ఇది పిల్లలకు అందవచ్చు.
- రెండు కళ్లు / ఒక కన్ను (Bilateral / Unilateral)
- Bilateral అంటే రెండు కళ్లకూ వచ్చింది అని అర్థం. Unilateral అంటే ఒక కంటికి మాత్రమే వచ్చింది అని అర్థం.
- మొజాయిక్ (Mosaic)
- శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఉండే జన్యు లోపం. బ్లడ్ టెస్ట్‌లో ఇది కనిపించకపోవచ్చు. అయినా కొన్నిసార్లు ఇది పిల్లలకు అందవచ్చు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా కణితులకు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. చాలా RB1 లోపాలకు ఇది ఎక్కువగా ఉంటుంది. కానీ కొన్ని కుటుంబాల్లో తేలికపాటి లోపాలు ఉంటాయి.
- బొడ్డుతాడు రక్త పరీక్ష (Cord blood test)
- పుట్టినప్పుడు బొడ్డుతాడు నుంచి తీసిన రక్తంపై చేసే టెస్ట్.
- పిండాలకు చేసే జన్యు పరీక్ష (Preimplantation genetic testing)
- IVF ద్వారా తయారైన పిండాలకు (embryos) చేసే టెస్ట్. కుటుంబ లోపం లేని పిండాన్ని గర్భం కోసం ఎంచుకోవడానికి ఇది సహాయపడుతుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
బిడ్డ టెస్ట్ ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
బిడ్డలో లోపం ఉంటే
బిడ్డలో లోపం లేకపోతే
బడికి వెళ్లే తొలి వయసు వరకు క్రమం తప్పకుండా కంటి పరీక్షలు
ఫలితం నిర్ధారణ అయిన తర్వాత కంటి పరీక్షలు ఆగిపోతాయి
ముందుగా కనిపించిన కణితులు సాధారణంగా చిన్నవిగా, చికిత్సకు లొంగేవిగా ఉంటాయి
కంటి క్యాన్సర్ రిస్క్ మిగతా ఏ బిడ్డకైనా ఉన్నంతే
అవసరం లేని X-rays, CT స్కాన్లు చేయించకుండా జాగ్రత్త పడతారు
అందరిలాగే మామూలు వైద్య సంరక్షణ
ఇతర క్యాన్సర్ల కోసం ఫాలో-అప్ పెద్దయ్యాక కూడా కొనసాగుతుంది
అదనపు ఫాలో-అప్ అవసరం లేదు
వారి పిల్లలకు కూడా తర్వాత టెస్ట్ చేయవచ్చు
వారు ఈ లోపాన్ని పిల్లలకు అందించలేరు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు వచ్చింది ఏ రకమైన రెటినోబ్లాస్టోమానో, మీ సొంత పిల్లలకు ఖచ్చితమైన రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ టెస్ట్ ఫలితం మీద, దాచిపెట్టిన కణితి నమూనాను టెస్ట్ చేయగలరా లేదా అనే దాని మీద, కొన్నిసార్లు మీ విస్తృత కుటుంబంలో కనిపించే తీరు మీద ఆధారపడుతుంది. మీ రికార్డులన్నీ చూసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలరే ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం చెప్పగల వ్యక్తి.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొన్ని RB1 లోపాలు మిగతావాటి కంటే తేలికగా ప్రవర్తిస్తాయి. దాని వల్ల మీ కుటుంబానికి ఇచ్చే సలహా కూడా మారవచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన వ్యక్తి పిల్లల గురించి మాత్రమే. ఆ వ్యక్తి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లి లేదా కజిన్ ప్రశ్న వేరు. దాని గురించి వేరే చోట వివరించాం. చిన్నప్పుడు మెల్లకన్ను (squint) లేదా శుక్లం (cataract) లాంటి వేరే కంటి సమస్య వచ్చినవారికి ఇందులో ఏదీ వర్తించదు. రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన వ్యక్తి తర్వాతి ఆరోగ్యం గురించి, ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్‌తో సహా, దాని సొంత పేజీలో వివరించాం.
మీకు రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చి, ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయించుకోకపోతే హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. కౌన్సెలింగ్, టెస్ట్ ఎలా ఏర్పాటు చేసుకోవాలో ఎవరో ఒకరు మీకు వివరిస్తారు — వీలైతే గర్భానికి ముందే.సాధారణ నమ్మకాలు
రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడినవారు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"నాకు ఒక కంటికే వచ్చింది, కాబట్టి నా పిల్లలకు ఏమీ కాదు."
సాధారణంగా రిస్క్ తక్కువే. కానీ ఒక కంటికే వచ్చిన కొన్ని కేసులు కూడా వంశపారంపర్య రకమే. టెస్ట్ ఒక్కటే ఇది చెప్పగలదు. అప్పటివరకు, మీ బిడ్డను రిస్క్ ఉండే అవకాశం ఉన్న బిడ్డలాగే చూస్తారు.
"మా బిడ్డ కళ్లు మామూలుగానే కనిపిస్తున్నాయి, కాబట్టి పరీక్షలు అవసరం లేదు."
ప్రారంభ దశ కణితులు కంటి వెనుక భాగంలో ఉంటాయి. తల్లిదండ్రులకు గానీ, మామూలు బేబీ చెకప్‌లో గానీ అవి కనిపించవు. ఫోటోలో కంట్లో తెల్లటి మెరుపు కనిపించే సమయానికి, కణితి సాధారణంగా పెద్దదైపోయి ఉంటుంది.
"నా బిడ్డకు ఇది వస్తే, నాలాగే కళ్లు పోగొట్టుకుంటుంది."
స్క్రీనింగ్‌లో కనిపించే కణితులు చాలాసార్లు చాలా చిన్నవిగా ఉంటాయి. వాటికి సాధారణంగా లేజర్‌తో లేదా గడ్డకట్టించే (freezing) చికిత్సతో చికిత్స చేయవచ్చు. పుట్టినప్పటి నుంచే పరీక్షలు మొదలుపెడితే, కంటిని కాపాడుకునే అవకాశం, చాలాసార్లు ఉపయోగపడే చూపును కూడా కాపాడుకునే అవకాశం చాలా ఎక్కువ.
"రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడినవారు పిల్లలను కనకూడదు."
ఇలాంటి చాలామందికి ఆరోగ్యకరమైన కుటుంబాలు ఉన్నాయి. టెస్టింగ్, ముందుగా మొదలుపెట్టే కంటి పరీక్షలు తర్వాతి తరం భవిష్యత్తును మారుస్తాయి. పిల్లలను కనాలా వద్దా, ఎలా కనాలి అనేది పూర్తిగా మీ నిర్ణయం. కౌన్సెలింగ్ కేవలం మీ ముందు ఉన్న ఆప్షన్లను వివరిస్తుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడినవారు, వారి జీవిత భాగస్వాములు అడిగే ప్రశ్నలు
నా బిడ్డకు ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం ఎంత?
మీకు ఉన్నది వంశపారంపర్య రకం అయితే, మీరు తల్లి అయినా తండ్రి అయినా, ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. మీకు వచ్చింది ఒక కంటిలోనే ఉండిపోయిన రకం అయితే, అవకాశం తక్కువ. మీరు ఏ గ్రూపులో ఉన్నారో తెలుసుకోవడానికి మీకు జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించడం ఒక్కటే మార్గం.
బిడ్డ పుట్టకముందే టెస్ట్ చేయవచ్చా?
చేయవచ్చు — మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన జన్యు లోపం ఇప్పటికే తెలిసి ఉంటే. గర్భం సమయంలో ఒక నమూనా తీసి, ఆ ఒక్క లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. IVF ద్వారా తయారైన పిండాలను గర్భం మొదలవకముందే టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఇవన్నీ మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయాలు. కౌన్సెలర్ ప్రతి ఆప్షన్‌ను మిమ్మల్ని ఏ వైపుకూ నెట్టకుండా వివరిస్తారు. వివరాలకు RB1 తో కుటుంబ ప్లానింగ్ పేజీ చూడండి.
పుట్టిన తర్వాత మొదటి కంటి పరీక్ష ఎంత త్వరగా చేయాలి?
పుట్టిన మొదటి వారాల్లోనే. ప్రసవానికి ముందే కుటుంబ చరిత్ర గురించి ప్రసూతి బృందానికి చెప్పండి. కంటి అపాయింట్‌మెంట్‌ను ముందుగానే బుక్ చేయండి. ఎవరో ఒకరు ఏదో సమస్య గమనించేవరకు దాన్ని వదిలేయకూడదు. ముందుగా చేసే పరీక్షలు త్వరగా అయిపోతాయి, సాధారణంగా మత్తు లేకుండానే చేస్తారు.
కంటి పరీక్షలు ఎంత కాలం కొనసాగుతాయి?
లోపం ఉన్న బిడ్డకు, బడికి వెళ్లే తొలి వయసు వరకు — ఆ వయసు తర్వాత కొత్త కణితులు రావడం అరుదు. మొదటి సంవత్సరంలో పరీక్షలు అన్నిటికంటే దగ్గర దగ్గరగా ఉంటాయి. లోపం లేని బిడ్డకు, ఫలితం నిర్ధారణ అయిన వెంటనే పరీక్షలు ఆగిపోతాయి. ఖచ్చితమైన షెడ్యూల్‌ను కంటి వైద్య బృందం నిర్ణయిస్తుంది.
నాకు చాలా దశాబ్దాల క్రితం చికిత్స జరిగింది, ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయించలేదు. ఇప్పుడు ఏమి చేయాలి?
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, RB1 బ్లడ్ టెస్ట్ కోసం అడగండి — వీలైతే గర్భానికి ముందే. మీ పాత ఆసుపత్రి నోట్స్ దొరుకుతాయేమో ప్రయత్నించండి. మీ కంటి ఆపరేషన్ సమయంలో తీసిన కణజాలం ఏమైనా దాచిపెట్టారా అని అడగండి. మీకు టెస్ట్ అయ్యేవరకు, మీకు పుట్టే ఏ బిడ్డనైనా రిస్క్ ఉన్న బిడ్డలాగే పరీక్షించాలి.
లోపం ఉన్న బిడ్డకు ఇతర క్యాన్సర్లు కూడా రావచ్చా?
ఈ లోపం ఉన్నవారికి జీవితాంతం కొన్ని ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరిగి ఉంటుంది — ఎముకలు, మృదు కణజాలాల (soft tissue) క్యాన్సర్లు, మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్) వీటిలో ఉన్నాయి. అందుకే అవసరం లేని రేడియేషన్‌ను తప్పిస్తారు, ఫాలో-అప్ పెద్దయ్యాక కూడా కొనసాగుతుంది. రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడినవారికి కూడా ఇదే రిస్క్ ఉంటుంది. వారికీ వారి సొంత ఫాలో-అప్ ఉండాలి.
రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చింది తల్లికా తండ్రికా అనేది ముఖ్యమా?
కాదు. RB1 లోపం పిల్లలకు అందే అవకాశం తల్లి నుంచైనా తండ్రి నుంచైనా ఒకటే. రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన తండ్రికి కూడా, తల్లికి లాగే అదే కౌన్సెలింగ్, బిడ్డ కంటి పరీక్షలకు అదే ప్లాన్ అవసరం. తండ్రులను ఈ విషయంలో పక్కన పెట్టడం వల్లే చాలాసార్లు పరీక్షలు తప్పిపోతుంటాయి.
హైదరాబాద్‌లో టెస్టింగ్, కంటి పరీక్షలు ఏర్పాటు చేయవచ్చా?
చేయవచ్చు. RB1 టెస్టింగ్, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, ప్రత్యేక కంటి క్యాన్సర్ చికిత్స — ఇవన్నీ నగరంలోనే అందుబాటులో ఉన్నాయి. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు. జిల్లాల నుంచి వచ్చే కుటుంబాలు మొదటి పరీక్షల కోసం ప్రయాణం చేయాల్సి రావచ్చు. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, దాన్ని ప్లాన్ చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Retinoblastoma
- MedlinePlus Genetics — Retinoblastoma
- National Cancer Institute — Retinoblastoma Treatment (PDQ) - Patient Version
- American Cancer Society — Retinoblastoma
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ఈ రెటినోబ్లాస్టోమా వంశపారంపర్యమా? టెస్టింగ్ ఎలా చెబుతుందిరెండు రకాలను టెస్ట్ ఎలా వేరు చేస్తుందోస్క్రీనింగ్ కోసం మత్తులో చేసే కంటి పరీక్షబిడ్డ పెరిగేకొద్దీ కంటి పరీక్షల్లో ఏమి జరుగుతుందోరెటినోబ్లాస్టోమా తర్వాత జీవితాంతం ఉండే రెండో క్యాన్సర్ రిస్క్పెద్దయ్యాక మీ సొంత ఫాలో-అప్ గురించిRB1 లోపం ఉన్నప్పుడు కుటుంబ ప్లానింగ్గర్భంలో టెస్టింగ్, IVF ఆప్షన్ల వివరాలు
మాతో మాట్లాడండి
చిన్నప్పుడు రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చి, కుటుంబాన్ని ప్లాన్ చేస్తున్నారా?
మీకు జరిగిన చికిత్స గురించి, ఎప్పుడైనా టెస్ట్ చేయించుకున్నారా లేదా అనే దాని గురించి మీకు తెలిసింది మాకు చెప్పండి. కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో, బిడ్డ మొదటి కంటి పరీక్షను ప్లాన్ చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.