Medical Oncologist
RB1, రెటినోబ్లాస్టోమా
RB1 లోపం ఉన్నప్పుడు పిల్లల ప్లానింగ్: మీ ముందున్న దారులు
మీలో RB1 లోపం ఉంటే, మీకు పుట్టే ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. అయినా మీ ముందు నిజమైన ఆప్షన్లు ఉన్నాయి. కొందరు దంపతులు సహజంగా గర్భం దాల్చి, పుట్టినప్పటి నుంచే బిడ్డ కళ్లను పరీక్షింపజేస్తారు. మరికొందరు గర్భం సమయంలో టెస్ట్ చేయించుకుంటారు, లేదా IVF ద్వారా పిండాలకు టెస్ట్ చేయిస్తారు. RB1 లోపం ఉన్నప్పుడు పిల్లల ప్లానింగ్‌లో ఒక్కో ఆప్షన్‌లో ఏమి ఉంటుందో, భారతదేశంలో అది ఎలా జరుగుతుందో, మొదలుపెట్టే ముందు ఎవరితో మాట్లాడాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- RB1 లోపం ఉన్నా ఆరోగ్యంగా ఉండే పిల్లలను కనవచ్చా?
- దంపతుల ముందు నిజంగా ఏ ఆప్షన్లు ఉన్నాయి?
- బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించే ముందు ఏమి చేయాలి?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పుట్టిన తర్వాత పరీక్షలు, పుట్టకముందే టెస్ట్: రెండింటి పోలిక ఏమిటి?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- RB1, పిల్లల ప్లానింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
RB1 లోపం ఉన్నా ఆరోగ్యంగా ఉండే పిల్లలను కనవచ్చా?
కనవచ్చు. రెటినోబ్లాస్టోమా (చిన్న పిల్లల కంటిలో వచ్చే ఒక రకం క్యాన్సర్) నుంచి బయటపడిన చాలామంది, అలాగే ఈ లోపం ఉన్న చాలామంది తల్లిదండ్రులు పిల్లలను కంటున్నారు. ఆ పిల్లల్లో చాలామందికి చూపు నిలిచే ఉంటుంది. ప్రతి గర్భంలోనూ బిడ్డకు ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కాబట్టి ప్లానింగ్ అంటే రెండు విషయాలు — లోపం వస్తే దాన్ని ముందుగానే పట్టుకోవడం, లేదా అది బిడ్డకు రాకుండా చూసుకునే మార్గాన్ని ఎంచుకోవడం.
అవకాశం 2 లో 1 అని ఎందుకు చెబుతారు?
మీలో RB1 జన్యువు కాపీలు జంటగా ఉంటాయి — ఒకటి అమ్మ నుంచి, ఒకటి నాన్న నుంచి వచ్చినవి. వాటిలో ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, మీ శరీరం తయారుచేసే ప్రతి అండం లేదా వీర్యకణంలో లోపం ఉన్న కాపీ గానీ, సరిగ్గా పనిచేసే కాపీ గానీ — ఏదో ఒకటి మాత్రమే వెళ్తుంది. ప్రతి గర్భానికీ ఇది బొమ్మా బొరుసూ వేసినట్టే. ఒక బిడ్డకు లోపం రాలేదని, తర్వాతి బిడ్డకు అవకాశం మారదు. ప్రతిసారీ అది కొత్తగానే మొదలవుతుంది.
లోపం వారసత్వంగా వస్తే బిడ్డకు దాని అర్థం ఏమిటి?
RB1 లోపం వారసత్వంగా వచ్చిన పసిపిల్లల్లో చాలామందికి రెటినోబ్లాస్టోమా వస్తుంది. ఇది చిన్నతనంలో, తొలి సంవత్సరాల్లో వచ్చే కంటి క్యాన్సర్. చాలాసార్లు రెండు కళ్లలోనూ వస్తుంది. ముందుగా ప్లాన్ చేసిన కంటి పరీక్షల ద్వారా ముందుగానే దొరికితే, కణితులు సాధారణంగా చిన్నవిగా ఉంటాయి, చికిత్సకు లొంగుతాయి. చాలాసార్లు కంటిని, దాని చూపును కాపాడగలుగుతారు. ఆలస్యంగా దొరికితే పరిస్థితి చాలా వేరుగా ఉంటుంది. ఈ తేడా వల్లే ముందుగా ప్లాన్ చేసుకోవడం ఇంత ముఖ్యం.
కొన్ని కుటుంబాల్లో RB1 లో కాస్త తేలికపాటి రకం మార్పు (వేరియంట్) ఉంటుంది. అలాంటి కుటుంబాల్లో తక్కువ మంది పిల్లలకే కణితులు వస్తాయి. మీ కుటుంబంలో ఉన్నది ఏ రకమో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మాత్రమే చెప్పగలరు.మీ ముందున్న దారులు
దంపతుల ముందు నిజంగా ఏ ఆప్షన్లు ఉన్నాయి?
వీటిలో ఏదీ అందరికీ సరైనది కాదు. ఒక్కో జంట ఒక్కోలా ఎంచుకుంటారు. కొందరు ఒక గర్భానికీ తర్వాతి గర్భానికీ మధ్య తమ నిర్ణయం మార్చుకుంటారు కూడా.
సహజంగా గర్భం, పుట్టినప్పటి నుంచి పరీక్షలు
ఎక్కువమంది ఎంచుకునే దారి ఇదే. పుట్టిన వెంటనే బిడ్డకు టెస్ట్ చేస్తారు. ఆ రిపోర్ట్ కోసం ఎదురుచూస్తున్న సమయంలోనే, జీవితంలోని మొదటి వారాల్లోనే కంటి పరీక్షలు మొదలవుతాయి.
ఇందులో ఏమి ఉంటుంది
- గర్భం సమయంలో ఏ ప్రక్రియా ఉండదు
- చిన్నతనంలో కంటి పరీక్షల షెడ్యూల్‌ను కచ్చితంగా పాటించాలి
- కంటి నిపుణుల బృందం దగ్గర్లో ఉంటే పాటించడం సులువు
గర్భం సమయంలో టెస్ట్
మాయ (ప్లాసెంటా) నుంచి గానీ, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ చిన్న నమూనా తీసి, కుటుంబంలో ఉన్న ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. ముందుగానే తెలిస్తే, కంటి బృందం, ప్రసూతి డాక్టర్ (గైనకాలజిస్ట్) కలిసి కాన్పును, మొదటి పరీక్షలను ప్లాన్ చేయగలుగుతారు.
గర్భం రాకముందే పిండాలకు టెస్ట్
IVF ద్వారా తయారైన పిండాలకు (embryos) ఆ లోపం కోసం టెస్ట్ చేసి, లోపం లేని ఒక పిండాన్ని గర్భాశయంలో ఉంచుతారు. దీన్ని ప్రీఇంప్లాంటేషన్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ (PGT-M) అంటారు. దీనికి ఖర్చు ఎక్కువ. ఒక్క ప్రయత్నంలో కాకుండా ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రయత్నాలు పట్టవచ్చు.
దాత అండం లేదా వీర్యం, లేదా దత్తత
ఆ లోపం లేని దాత (donor) ఇచ్చిన అండాన్ని గానీ వీర్యాన్ని గానీ వాడితే, లోపం బిడ్డకు వెళ్లే అవకాశం ఉండదు. కొందరు దంపతులు దత్తత తీసుకోవడాన్ని ఎంచుకుంటారు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఈ దారుల గురించి మీతో మాట్లాడతారు — ఏ వైపుకూ మిమ్మల్ని నెట్టకుండా.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిప్రయత్నించే ముందు
బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించే ముందు ఏమి చేయాలి?
కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన లోపాన్ని తెలుసుకోండి
ప్రతి ఆప్షన్ కూడా మీ కుటుంబంలో ఉన్న ఆ ఖచ్చితమైన RB1 వేరియంట్ ఏదో తెలియడం మీదే ఆధారపడుతుంది. రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడిన వ్యక్తికి ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయకపోతే, ముందుగా ఆ టెస్టే జరగాలి. దీనికి సాధారణంగా రక్త నమూనా ఒక్కటే సరిపోతుంది.
జంటగా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి
భార్యాభర్తలు ఇద్దరూ కలిసి వెళ్లండి. ప్రతి గర్భంలో ఉండే అవకాశం ఎంత, మీ వేరియంట్ తేలికపాటి రకమా కాదా, ఒక్కో ఆప్షన్‌లో ఏమి ఉంటుంది — ఇవన్నీ కౌన్సెలర్ సులువైన భాషలో వివరిస్తారు. మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే.
గడువు పెట్టుకోకుండా నిర్ణయించుకోండి
మీకు ఎంత సమయం కావాలో అంత తీసుకోండి. పిండాలకు చేసే టెస్ట్‌కు సిద్ధం కావడానికే నెలల సమయం పడుతుంది. అందుకే గర్భం కోసం ప్లాన్ చేసుకునే చాలా ముందుగానే ఈ మాట మొదలుపెట్టండి.
కంటి బృందంతో కలిసి కాన్పును ప్లాన్ చేయండి
మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌కు ముందుగానే చెప్పండి. బిడ్డ పుట్టకముందే పుట్టిన బిడ్డకు చేసే టెస్ట్‌ను, మొదటి కంటి పరీక్షను ఏర్పాటు చేసుకోండి. అలా చేస్తే కాగితాల పని కోసం ఏదీ ఆగిపోదు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వంగా వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా (heritable retinoblastoma)
- శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే RB1 లోపం వల్ల వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా. ఇది పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. చాలాసార్లు రెండు కళ్లనూ ప్రభావితం చేస్తుంది.
- క్యారియర్ (carrier)
- RB1 లోపం ఉన్న వ్యక్తి. క్యారియర్ అంటే రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి బయటపడిన వ్యక్తి కావచ్చు, లేదా ఎప్పుడూ కణితి రాని బంధువు కూడా కావచ్చు.
- కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (de novo)
- అమ్మ నుంచి గానీ నాన్న నుంచి గానీ రాకుండా, ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా కనిపించిన లోపం. ఒకసారి వచ్చాక, అది ఆ వ్యక్తి పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు.
- మొజాయిసిజం (mosaicism)
- ఆ లోపం వ్యక్తి శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఉండటం. ఇలాంటి తల్లి లేదా తండ్రికి రక్త పరీక్షలో నెగటివ్ వచ్చినా, ఆ లోపం పిల్లలకు వెళ్లే అవకాశం ఉంటుంది.
- గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (prenatal diagnosis)
- గర్భం సమయంలోనే బిడ్డకు టెస్ట్ చేయడం. దీనికి మాయ నుంచి గానీ, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ నమూనా తీసుకుంటారు.
- ప్రీఇంప్లాంటేషన్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ (PGT-M)
- IVF ద్వారా తయారైన పిండాల్లో ఒకదాన్ని గర్భాశయంలో ఉంచే ముందే వాటికి టెస్ట్ చేయడం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
పుట్టిన తర్వాత పరీక్షలు, పుట్టకముందే టెస్ట్: రెండింటి పోలిక ఏమిటి?
పుట్టిన తర్వాత పరీక్షలు
పుట్టకముందే టెస్ట్
గర్భం సమయంలో ఏ ప్రక్రియా ఉండదు
గర్భం సమయంలో ఒక ప్రక్రియ, లేదా గర్భానికి ముందే IVF
బిడ్డకు లోపం వారసత్వంగా రావచ్చు
లోపం బిడ్డకు వెళ్లకుండా చూసుకోవచ్చు
చిన్నతనంలో తరచుగా కంటి పరీక్షలు
లోపం ఉంటేనే పరీక్షలు
మొదట్లో ఖర్చు తక్కువ
ఖర్చు ఎక్కువ, ప్రభుత్వ పథకాలు దీన్ని చాలా అరుదుగా కవర్ చేస్తాయి
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"నాకు కణితి ఒక్క కంటిలోనే వచ్చింది, కాబట్టి నా పిల్లలకు ఏ ప్రమాదం లేదు."
ఒక్క కంటిలోనే కణితి వచ్చి బయటపడిన వారిలో కొందరికి కూడా శరీరంలోని ప్రతి కణంలో RB1 లోపం ఉంటుంది. ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం ఆ వ్యక్తికి చేసే రక్త పరీక్ష ఒక్కటే ఇవ్వగలదు. ఆ సమాధానం వచ్చేవరకు, వారి పిల్లలను సాధారణంగా రిస్క్ ఉన్నవారిలాగే పరీక్షిస్తారు.
"మా ఇద్దరిలో ఎవరికీ కంటి క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి మా తర్వాతి బిడ్డకు రాదు."
తల్లి లేదా తండ్రికి ఎప్పుడూ కణితి రాకపోయినా, వారి కొన్ని అండాల్లో లేదా వీర్యకణాల్లో ఆ లోపం ఉండవచ్చు. అందుకే ఈ క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డ అన్నదమ్ములను, అక్కచెల్లెళ్లను కూడా సాధారణంగా పరీక్షిస్తారు — తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చినా సరే.
"భారతదేశంలో గర్భం సమయంలో ఏ టెస్ట్ చేసినా చట్టవిరుద్ధం."
గర్భంలో ఉన్న బిడ్డ ఆడా మగా అని తెలుసుకోవడాన్ని PCPNDT చట్టం నిషేధిస్తుంది — అది చట్టవిరుద్ధం. అదే చట్టం గర్భం సమయంలో చేసే జన్యు పరీక్షలను నియంత్రిస్తుంది, రిజిస్టర్ అయిన కేంద్రాల్లో మాత్రమే వాటిని అనుమతిస్తుంది. తెలిసిన వంశపారంపర్య వ్యాధుల కోసం పిండాలకు టెస్ట్ చేయడాన్ని ART చట్టం విడిగా అనుమతిస్తుంది.
"పెళ్లికి ముందు అవతలి కుటుంబానికి ఈ విషయం చెప్పకపోవడమే మంచిది."
చెబితే సంబంధం చెడిపోతుందేమో అని కుటుంబాలు తరచుగా భయపడతాయి. కానీ ఈ పేజీలోని ప్రతి ఆప్షన్ కూడా గర్భం రాకముందే భార్యాభర్తలు ఇద్దరికీ ఈ విషయం తెలియడం మీదే ఆధారపడుతుంది. ఆ మాట ఎలా, ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు ఏ ఆప్షన్ సరైనదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ వేరియంట్, మీ వయసు, మీ ఆర్థిక పరిస్థితి, మీ నమ్మకాలు, ఒక్కో దారి గురించి మీకు ఎలా అనిపిస్తుంది — వీటన్నిటి మీదా ఆధారపడుతుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వీటిని స్పష్టంగా మీ ముందు ఉంచగలరు. నిర్ణయం మాత్రం మీదీ, మీ జీవిత భాగస్వామిదే.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. RB1 వేరియంట్లు ఒకేలా ఉండవు. కొన్ని వేరియంట్లు వారసత్వంగా వచ్చిన దాదాపు ప్రతి బిడ్డలోనూ కణితులకు దారితీస్తాయి. మరికొన్ని చాలా తక్కువసార్లు మాత్రమే. ఈ తేడా వల్ల కుటుంబాలు ఈ ఆప్షన్లను బేరీజు వేసుకునే తీరే మారిపోతుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఒక్క కంటిలోనే కణితి వచ్చిన సర్వైవర్‌కు జాగ్రత్తగా చేసిన రక్త పరీక్షలో RB1 లోపం ఏదీ కనిపించకపోతే, వారి పిల్లలకు అవకాశం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. వారి ప్లాన్ సాధారణంగా తేలికగా ఉంటుంది. ఈ ఆప్షన్లలో కొన్ని అసలు అవసరమే కాకపోవచ్చు. మీ కుటుంబానికి అది ఎంత తక్కువో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు. కుటుంబ సభ్యులకు టెస్ట్ ఎవరికి, ఏ క్రమంలో చేస్తారో RB1 కుటుంబ టెస్టింగ్ పేజీలో వివరించాం.
ముందుగానే మొదలుపెట్టండి. పిండాలకు చేసే టెస్ట్‌కు, గర్భం సమయంలో చేసే టెస్ట్‌కు — రెండింటికీ ప్లానింగ్ సమయం కావాలి. గర్భం మొదలైన తర్వాత ఆ సమయాన్ని తొందరపెట్టి తగ్గించలేం.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RB1, పిల్లల ప్లానింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నా బిడ్డకు RB1 లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం ఎంత?
తల్లి లేదా తండ్రిలో ఒకరికి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఆ లోపం ఉంటే, ప్రతి గర్భంలోనూ అవకాశం 2 లో 1. ఇంతకుముందు పుట్టిన పిల్లల విషయంలో ఏమి జరిగినా, ప్రతిసారీ ఈ అవకాశం మళ్లీ కొత్తగానే మొదలవుతుంది. ఆ లోపం కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఉంటే అవకాశం తక్కువ. అది మీ కుటుంబానికి ఏమిటో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
పుట్టగానే బిడ్డకు టెస్ట్ చేయవచ్చా?
చేయవచ్చు. కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన లోపం ఏదో తెలిస్తే, పుట్టిన బిడ్డ రక్త నమూనాతో — కొన్నిసార్లు బొడ్డు తాడు నుంచి తీసిన రక్తంతో — ఆ లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఎలాగూ కంటి పరీక్షలు సాధారణంగా మొదటి వారాల్లోనే మొదలవుతాయి. రిపోర్ట్ నెగటివ్ వస్తే, సాధారణంగా తరచుగా చేసే కంటి పరీక్షల అవసరం ఉండదు.
హైదరాబాద్‌లో పిండాల టెస్ట్‌తో కూడిన IVF అందుబాటులో ఉందా?
హైదరాబాద్‌లో కొన్ని ఫెర్టిలిటీ కేంద్రాలు ప్రీఇంప్లాంటేషన్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌తో కూడిన IVF ను అందిస్తున్నాయి. ముందుగా మీ కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన వేరియంట్ తెలిసి ఉండాలి. ఆ తర్వాత ల్యాబ్ దాని కోసం ప్రత్యేకంగా ఒక టెస్ట్‌ను రూపొందించాలి, దానికి సమయం పడుతుంది. ఖర్చు ఎక్కువ. ప్రభుత్వ పథకాలు దీన్ని చాలా అరుదుగా కవర్ చేస్తాయి.
గర్భం సమయంలో టెస్ట్ చేస్తే బిడ్డకు ఏమైనా ప్రమాదమా?
నమూనా తీయడానికి చేసే ప్రక్రియల్లో గర్భస్రావం అయ్యే చిన్న రిస్క్ ఉంటుంది. వారి కేంద్రంలో ఆ రిస్క్ ఎంతో ఫీటల్ మెడిసిన్ నిపుణులు మీకు వివరిస్తారు. కొందరు దంపతులు కేవలం కాన్పుకు సిద్ధం కావడానికే టెస్ట్ చేయించుకుంటారు. మరికొందరు గర్భాన్ని కొనసాగించకూడదనే నిర్ణయం గురించి కూడా ఆలోచిస్తారు. ఈ రెండూ సరైన ఎంపికలే.
తండ్రి నుంచి కూడా RB1 లోపం పిల్లలకు వస్తుందా?
వస్తుంది — తల్లి నుంచి ఎలా వస్తుందో సరిగ్గా అలాగే. లోపం తల్లిలో ఉన్నా, తండ్రిలో ఉన్నా, ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం ఒకటే. చిన్నతనంలోనే రెటినోబ్లాస్టోమాకు చికిత్స తీసుకున్న తండ్రులకు కొన్నిసార్లు తమ సొంత చరిత్రే తెలియదు. అందుకే ఇంట్లోని పెద్దవాళ్లను అడిగి తెలుసుకోవడం సహాయపడుతుంది.
నా భాగస్వామికి RB1 లోపం లేదు. దానివల్ల అవకాశం తగ్గుతుందా?
తగ్గదు. లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. కాబట్టి బిడ్డకు ఉండే అవకాశం లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి మీదే ఆధారపడుతుంది. మీ భాగస్వామి జన్యువులు దాన్ని పలుచన చేయవు, రద్దు చేయవు. వేరే కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా ఉంటే తప్ప, మీ భాగస్వామికి సాధారణంగా RB1 టెస్ట్ అవసరం ఉండదు.
ఫెర్టిలిటీ చికిత్సను ఇన్సూరెన్స్ లేదా ఏదైనా పథకం కవర్ చేస్తుందా?
చాలా ఇన్సూరెన్స్ పాలసీలు, ప్రభుత్వ పథకాలు IVF ను గానీ, పిండాలకు చేసే టెస్ట్‌ను గానీ కవర్ చేయవు. మీ పాలసీలో రాసి ఉన్న నిబంధనలను చూసుకోండి. ఫెర్టిలిటీ కేంద్రాన్ని రాతపూర్వకంగా ఖర్చు అంచనా ఇవ్వమని అడగండి. పుట్టిన బిడ్డకు చేసే టెస్ట్, కంటి పరీక్షలు సాధారణంగా చాలా తక్కువ ఖర్చుతో అయిపోతాయి. ఆ సంరక్షణలో కొంత భాగం కవర్ కావచ్చు కూడా. RB1 టెస్ట్ ఖర్చు గురించి హైదరాబాద్‌లో RB1 టెస్ట్ ఖర్చు పేజీలో చదవండి.
ఈ విషయం గురించి మాట్లాడటం ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి?
గర్భం కోసం ప్రయత్నించడానికి ముందే — వీలైతే కొన్ని నెలల ముందే. పిండాలకు చేసే టెస్ట్‌కు సిద్ధం కావడానికి సమయం కావాలి. గర్భం సమయంలో చేసే టెస్ట్ ఒక నిర్ణీత సమయ వ్యవధిలోనే జరగాలి. ముందుగా మొదలుపెడితే ప్రతి ఆప్షన్ మీకు అందుబాటులోనే ఉంటుంది, ఏ నిర్ణయమూ తొందరపాటులో తీసుకోవాల్సిన అవసరం ఉండదు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Retinoblastoma
- MedlinePlus Genetics — Retinoblastoma
- MedlinePlus Genetics — RB1 gene
- National Cancer Institute — Retinoblastoma Treatment (PDQ) – Patient Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RB1 కుటుంబ టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఏ క్రమంలో, ఎందుకుకుటుంబంలో ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్, ఏ క్రమంలోరెటినోబ్లాస్టోమా సర్వైవర్ పిల్లలు: రిస్క్, టెస్టింగ్, కంటి పరీక్షలుతర్వాతి తరానికి రిస్క్ ఎలా ఉంటుందిపుట్టిన తోబుట్టువుకు రెటినోబ్లాస్టోమా స్క్రీనింగ్మొదటి నెలల్లో కంటి పరీక్షలు ఎలా జరుగుతాయిహైదరాబాద్‌లో RB1 టెస్ట్ ఖర్చు, దాన్ని ఏవి నిర్ణయిస్తాయిప్లాన్ చేసే ముందు టెస్ట్‌లకు సాధారణంగా ఎంత ఖర్చవుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
పిల్లల ప్లానింగ్ ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియడం లేదా?
మీ కుటుంబంలోని RB1 రిపోర్ట్ గురించి మీకు తెలిసినది మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేసి, ఎలాంటి ఒత్తిడి లేకుండా మీ ఆప్షన్లను వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.