హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

రెటినోబ్లాస్టోమా, జన్యువులు

కొత్తగా పుట్టిన తోబుట్టువుకు రెటినోబ్లాస్టోమా స్క్రీనింగ్: ఎప్పుడు, ఎలా

అన్నకో అక్కకో రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన కుటుంబంలో పుట్టిన బిడ్డకు, జీవితంలోని తొలి వారాల్లోనే కంటి నిపుణుడితో పరీక్ష అవసరం. కుటుంబంలోని RB1 లోపం ఏమిటో తెలిస్తే, బిడ్డ రక్తంతో చేసే ఒక సులువైన టెస్ట్ ఆ చెకప్‌లు అసలు కొనసాగాలా వద్దా అని చూపగలదు. బిడ్డ పుట్టకముందే ఏమి ఏర్పాటు చేసుకోవాలి, రెటినోబ్లాస్టోమా స్క్రీనింగ్‌లో ఏమి జరుగుతుంది, అదే రోజు ఫోన్ చేయాల్సిన హెచ్చరిక సంకేతం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

కొత్తగా పుట్టిన మా బిడ్డకు రెటినోబ్లాస్టోమా కోసం కంటి చెకప్‌లు అవసరమా?

అవును, వేరేగా తేలే వరకు అవసరమే. అన్నకో అక్కకో రెటినోబ్లాస్టోమా (చిన్న పిల్లల్లో వచ్చే కంటి క్యాన్సర్) వచ్చిన కుటుంబంలో పుట్టిన బిడ్డకు, జీవితంలోని తొలి వారాల్లోనే కంటి నిపుణుడితో పరీక్ష చేయించాలి. ఆ తర్వాత కూడా చెకప్‌లు కొనసాగాలా వద్దా అనేది ఒక్క విషయం మీద ఆధారపడుతుంది: కుటుంబంలోని RB1 జన్యు లోపం ఏమిటో తెలుసా, ఆ లోపం ఈ బిడ్డలో ఉందా.

ఇంత తొందరగా ఎందుకు మొదలుపెట్టాలి?

లోపం వారసత్వంగా వచ్చిన బిడ్డలో, రెటీనా (కంటి లోపల వెలుగును గ్రహించే పొర) లో కణితులు పుట్టకముందే గానీ, పుట్టిన కొద్దికాలానికే గానీ మొదలవచ్చు. అవి చాలా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే దొరికితే, సాధారణంగా కన్ను తీసేయకుండానే చికిత్స చేసి చూపును కాపాడవచ్చు. ఏదైనా ఫోటోలో కంటిలో తెల్లటి మెరుపును తల్లిదండ్రులు గమనించాక, ఆలస్యంగా దొరికితే, అప్పుడు ఉండే ఆప్షన్లు తక్కువ. ఎవరి కంటికీ కనిపించకముందే కణితులను పట్టుకోవడానికే ఈ తొలి చెకప్‌లు.

జీన్ టెస్ట్ అన్నిటినీ ఎందుకు మార్చేస్తుంది?

పెద్ద బిడ్డలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం ఏమిటో తెలిస్తే, కొత్త బిడ్డకు రక్త నమూనాతో అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. నెగటివ్ రిజల్ట్ వస్తే సాధారణంగా ఆ బిడ్డకు కంటి పరీక్షలు ఆపేయవచ్చు. పాజిటివ్ వస్తే, చిన్నతనమంతా ఒక ప్లాన్ ప్రకారం చెకప్‌లు జరుగుతాయి. ఏదీ అదృష్టానికి వదిలేయరు.

ఇదంతా బిడ్డ పుట్టకముందే ప్లాన్ చేసుకోండి. కంటి బృందానికి, మీ గైనకాలజిస్ట్ (ప్రసూతి డాక్టర్) కు — ఇద్దరికీ ముందే తెలియాలి.

మీరు ఎక్కడ మొదలుపెడుతున్నారు

మీ కుటుంబం వీటిలో ఏ పరిస్థితిలో ఉంది?

కొత్తగా పుట్టిన బిడ్డకు ప్లాన్ ఎలా ఉండాలనేది, పెద్ద బిడ్డకు వచ్చిన రెటినోబ్లాస్టోమా గురించి ఇప్పటికే ఏమి తెలుసు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.

కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో తెలుసు

ఇది అన్నిటికంటే స్పష్టమైన పరిస్థితి. బిడ్డకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. చాలాసార్లు ప్రసవం సమయంలో సేకరించిన బొడ్డుతాడు రక్తంతో (cord blood) ఈ టెస్ట్ చేస్తారు. కంటి చెకప్‌లు తొలి వారాల్లో మొదలవుతాయి, రిజల్ట్ పాజిటివ్ అయితేనే కొనసాగుతాయి.

పెద్ద బిడ్డకు ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయలేదు

లోపం ఏమిటో తెలియకపోతే, కొత్త బిడ్డకు నేరుగా టెస్ట్ చేయలేరు. అప్పుడు కంటి బృందం ఆ బిడ్డకు రిస్క్ ఉండవచ్చని భావించి, ఒక షెడ్యూల్ ప్రకారం పరీక్షిస్తుంది. స్పష్టత త్వరగా రావాలంటే, ఇప్పుడు పెద్ద బిడ్డకు టెస్ట్ చేయించడమే సాధారణంగా వేగమైన దారి.

పెద్ద బిడ్డ రక్త పరీక్షలో నెగటివ్ వచ్చింది

కొత్త బిడ్డకు వ్యాధి వచ్చే అవకాశం చాలా తక్కువ. అయినా కొన్ని బృందాలు జాగ్రత్త కోసం కొన్ని కంటి పరీక్షలు చేస్తాయి. ఎందుకంటే దాగి ఉండే ప్రతి లోపాన్నీ రక్త పరీక్ష తోసిపుచ్చలేదు.

తల్లిలో గానీ తండ్రిలో గానీ ఆ లోపం ఉంది

ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. గర్భం సమయంలో టెస్ట్ చేయడం సాధ్యమే, బిడ్డ పుట్టిన వెంటనే టెస్ట్ చేయడం కూడా సాధ్యమే.

ప్రసవానికి ముందే మాట్లాడుకోవాల్సినవి

  • RB1 టెస్ట్ కోసం బొడ్డుతాడు రక్తం సేకరించడం
  • మొదటి కంటి చెకప్ ఎక్కడ, ఎప్పుడు జరుగుతుంది
  • ప్రసవం సమయం ముఖ్యమా కాదా

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి
!
ఆలస్యం చేయకూడని ఒక్క విషయం

మీ బిడ్డ కనుపాపలో (pupil) తెల్లటి లేదా పసుపు రంగు మెరుపు కనిపిస్తే — అద్దంలో గానీ, పగటి వెలుగులో గానీ, ఫ్లాష్‌తో తీసిన ఫోటోలో గానీ — లేదా బిడ్డకు కొత్తగా మెల్లకన్ను వచ్చినట్టు అనిపిస్తే, అదే రోజు కంటి బృందానికి ఫోన్ చేసి అత్యవసర అపాయింట్‌మెంట్ అడగండి. తర్వాతి షెడ్యూల్ చెకప్ వరకు ఆగకండి. బిడ్డ అన్నకో అక్కకో రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిందని వారికి చెప్పండి. చాలాసార్లు అది హాని లేని విషయమే అని తేలుతుంది, కానీ దాన్ని త్వరగా చూపించాల్సిందే.

గర్భం నుంచి స్కూల్ వరకు

రిస్క్ ఉన్న బిడ్డకు స్క్రీనింగ్ ఎలా ఉంటుంది?

  1. గర్భం సమయంలో

    జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఉన్న ఆప్షన్లను వివరిస్తారు — బిడ్డ పుట్టకముందే టెస్ట్ చేయడం సహా. ప్రసవం సమయంలో టెస్ట్ కోసం బొడ్డుతాడు రక్తం భద్రపరచాలని మీ గైనకాలజిస్ట్‌కు ముందే చెబుతారు.

  2. తొలి వారాలు

    కంటి క్యాన్సర్ నిపుణుడు చుక్కల మందుతో కనుపాపలను పెద్దవి చేసి, రెండు కళ్ల లోపలి భాగాన్నీ పరీక్షిస్తారు. కొత్తగా పుట్టిన బిడ్డను సాధారణంగా మెలకువగా ఉన్నప్పుడే, బట్టలో గట్టిగా చుట్టి, మత్తు మందు లేకుండానే పరీక్షించవచ్చు.

  3. మొదటి ఏడాది

    బిడ్డలో లోపం ఉంటే, లేదా సమాధానం ఇంకా తెలియకపోతే, చెకప్‌లు తరచుగా జరుగుతాయి. కొత్త కణితులు వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండే కాలం ఇదే. బిడ్డ బలంగా, చురుకుగా పెరిగే కొద్దీ, కొద్దిసేపు ఇచ్చే జనరల్ అనస్థీషియా (మత్తు) లో పరీక్షలు చేస్తారు.

  4. నడక నేర్చే వయసు

    కొత్త కణితి వచ్చే అవకాశం తగ్గే కొద్దీ చెకప్‌ల మధ్య దూరం పెరుగుతుంది. ఒక్కో దశలో రెండు చెకప్‌ల మధ్య ఎంత గ్యాప్ ఉండాలో మీ బృందం చెబుతుంది.

  5. స్కూల్ మొదలయ్యే వయసు

    కొత్త కణితులు వచ్చే అవకాశం చాలా తక్కువ అవుతుంది. సాధారణ స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా ఇక్కడితో ముగుస్తుంది. లోపం ఉన్న బిడ్డకు మాత్రం ఇతర కారణాల వల్ల జీవితాంతం ఫాలో-అప్ కొనసాగుతుంది.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీరు వినే పదాలు

అపాయింట్‌మెంట్ లెటర్‌లలోని పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

రెడ్ రిఫ్లెక్స్ (Red reflex)
ఫ్లాష్ ఫోటోలో కంటి లోపలి భాగం నుంచి కనిపించే మామూలు ఎర్రటి మెరుపు. దానికి బదులుగా తెల్లటి మెరుపు కనిపిస్తే చెక్ చేయించాలి.
ల్యూకోకోరియా (Leukocoria)
కనుపాప తెల్లగా కనిపించడానికి వైద్య పదం. రెటినోబ్లాస్టోమాలో ఎక్కువగా కనిపించే మొదటి సంకేతం ఇదే.
కనుపాప పెద్దది చేసి చేసే కంటి పరీక్ష (Dilated eye examination)
చుక్కల మందుతో కనుపాపను వెడల్పు చేస్తారు. అప్పుడు నిపుణుడు రెటీనా అంచులతో సహా మొత్తాన్నీ చూడగలుగుతారు.
EUA
మత్తులో చేసే కంటి పరీక్ష (Examination under anaesthesia). కదులుతూ ఉండే చిన్న పిల్లల కళ్లను డాక్టర్ సరిగ్గా పరీక్షించడానికి కొద్దిసేపు జనరల్ అనస్థీషియా ఇస్తారు.
బొడ్డుతాడు రక్తం (Cord blood)
ప్రసవం తర్వాత బొడ్డుతాడు నుంచి తీసే రక్తం. బిడ్డకు సూది గుచ్చకుండానే, దీనితో RB1 టెస్ట్ చేయవచ్చు.
ప్రోబాండ్ (Proband)
కుటుంబంలో ఈ సమస్య ఉన్నట్టు మొదట గుర్తించిన వ్యక్తి. ఇక్కడ, రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన పెద్ద బిడ్డ.

సాధారణ నమ్మకాలు

తల్లిదండ్రులు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"బిడ్డ కళ్లు పూర్తిగా మామూలుగానే కనిపిస్తున్నాయి, కాబట్టి ఏమీ ఉండదు."

తొలి దశ కణితులు బయటికి అసలు కనిపించవు. పెద్దది చేసిన కనుపాప ద్వారా నిపుణుడు చూసినప్పుడే అవి కనిపిస్తాయి. ఏ సంకేతమూ బయటపడకముందే స్క్రీనింగ్ చేయడం వెనుక ఉన్న అసలు ఉద్దేశం అదే.

"చిన్న బిడ్డకు మత్తు ఇవ్వడం చాలా ప్రమాదం, కాబట్టి చెకప్‌లు మానేస్తాం."

కొత్తగా పుట్టిన బిడ్డలను సాధారణంగా మెలకువగా ఉన్నప్పుడే పరీక్షిస్తారు. తర్వాత మత్తు అవసరమైనప్పుడు, అది కొద్దిసేపే ఉంటుంది, పిల్లల అనస్థీషియా బృందం ఇస్తుంది. మీ భయాల గురించి బహిరంగంగా మాట్లాడండి. కానీ కణితి కనిపించకుండా పోవడమే ఎక్కువ ప్రమాదం.

"మా మొదటి బిడ్డకు ఒక కంటిలోనే వచ్చింది, కాబట్టి ఈ బిడ్డకు ఏమీ కాదు."

ఒకే కంటికి వచ్చిందంటే వారసత్వ రకం అయ్యే అవకాశం తక్కువ, అంతే కానీ అసాధ్యం కాదు. పెద్ద బిడ్డకు టెస్ట్ చేసే వరకు, కొత్త బిడ్డను జాగ్రత్త కోసం పరీక్షిస్తారు.

"బిడ్డకు టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే, ఆ ప్రయాణం అంతా వృథా అయినట్టే."

నెగటివ్ రిజల్ట్ అన్నిటికంటే ఉపయోగపడే ఫలితం. ఆ బిడ్డ విషయంలో, జిల్లా నుంచి ఏళ్ల తరబడి చేయాల్సిన అపాయింట్‌మెంట్‌లు, మత్తు ఇంజెక్షన్లు, ప్రయాణాలు — సాధారణంగా అన్నీ అక్కడితో ముగుస్తాయి.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బిడ్డకు ఖచ్చితమైన చెకప్ షెడ్యూల్ ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. చెకప్‌ల మధ్య గ్యాప్ — కుటుంబ జెనెటిక్ రిజల్ట్‌ను బట్టి, బిడ్డ వయసును బట్టి, కంటి క్యాన్సర్ బృందం పనిచేసే విధానాన్ని బట్టి మారుతుంది. ప్లాన్‌ను మీ బృందమే నిర్ణయిస్తుంది. రిజల్ట్‌లు వచ్చే కొద్దీ అది మారవచ్చు కూడా.

పెద్ద బిడ్డ రిపోర్ట్‌కు ఇది అర్థం చెప్పలేదు

కొన్ని RB1 రిజల్ట్‌లు స్పష్టంగా ఉంటాయి, కొన్ని అనిశ్చితంగా (uncertain) ఉంటాయి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వీలైతే, బిడ్డ పుట్టకముందే ఆ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ఈ పేజీ రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన బిడ్డ తోబుట్టువుల కోసం, ఇది వచ్చిన తల్లి లేదా తండ్రికి పుట్టే బిడ్డల కోసం. కజిన్లకు గానీ, విస్తృత కుటుంబానికి గానీ ఇది వర్తించదు — ఆ లోపం వారికి చేరి ఉండే అవకాశం ఉందని కౌన్సెలర్ చూపిస్తే తప్ప. చాలామంది కజిన్లకు స్క్రీనింగ్ అవసరం లేదు.

జిల్లా నుంచి తరచుగా రావడం కష్టమే. ఏ చెకప్‌లను కలిపి ఒకేసారి చేయవచ్చో కంటి బృందాన్ని అడగండి, ప్రయాణాన్ని ముందుగానే ప్లాన్ చేసుకోండి.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

కొత్తగా పుట్టిన తోబుట్టువుకు స్క్రీనింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

మొదటి కంటి చెకప్ ఎప్పుడు జరగాలి?

జీవితంలోని తొలి వారాల్లోనే, అది కూడా సాధారణ కంటి క్లినిక్‌లో కాకుండా కంటి క్యాన్సర్ నిపుణుడి దగ్గర. ఆలస్యం కాకుండా ఉండాలంటే బిడ్డ పుట్టకముందే అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసుకోండి. మీ కుటుంబ పరిస్థితికి సరిపోయే ఖచ్చితమైన సమయాన్ని మీ బృందం చెబుతుంది.

బిడ్డ పుట్టకముందే టెస్ట్ చేయవచ్చా?

కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో తెలిస్తే, చేయవచ్చు. గర్భం సమయంలో చేసే టెస్ట్‌కు బిడ్డ చుట్టూ ఉన్న భాగం నుంచి నమూనా తీస్తారు. దీనితో గర్భస్రావం అయ్యే చిన్న రిస్క్ ఉంటుంది. చాలా కుటుంబాలు దానికి బదులుగా పుట్టినప్పుడు బొడ్డుతాడు రక్తంతో టెస్ట్ చేయించడానికే ఇష్టపడతాయి. ఏ ఒక్కదాని వైపూ ఒత్తిడి చేయకుండా, రెండు ఆప్షన్లనూ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

బిడ్డ టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తే ఏమి జరుగుతుంది?

బిడ్డకు ఒక ప్లాన్ ప్రకారం కంటి పరీక్షలు మొదలవుతాయి, మొదట్లో తరచుగా. ఇంత తొందరగా దొరికే కణితులు సాధారణంగా చిన్నవిగా ఉంటాయి, కన్ను తీసేయకుండానే చికిత్స చేయగలిగేవిగా ఉంటాయి. లోపం ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది కాబట్టి, బిడ్డకు జీవితాంతం ఫాలో-అప్ కూడా ఉంటుంది.

టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే ఇక కంటి చెకప్‌లు అవసరం లేదా?

కుటుంబంలోని లోపాన్ని స్పష్టంగా గుర్తించి ఉంటే, సాధారణంగా అవసరం లేదు. కొన్ని బృందాలు అప్పటికీ ఒకటి రెండు సాధారణ చెకప్‌లు చేస్తాయి. పెద్ద బిడ్డలోని లోపం ఎప్పుడూ కనుగొనలేకపోతే, నెగటివ్ రిజల్ట్ అనేదే ఇవ్వలేరు. అప్పుడు కంటి బృందం షెడ్యూల్ ప్రకారం స్క్రీనింగ్ కొనసాగుతుంది.

కంటి పరీక్ష వల్ల బిడ్డకు నొప్పి ఉంటుందా?

చుక్కల మందు కొద్దిసేపు మంట పుట్టించవచ్చు, కదలకుండా పట్టుకున్నందుకు బిడ్డ ఏడవవచ్చు. ఇది కొంచెం ఇబ్బందిగా ఉంటుంది, కానీ హాని చేసేది కాదు. పరీక్ష అయిన వెంటనే పాలు పట్టిస్తే, కొత్తగా పుట్టిన బిడ్డ సాధారణంగా త్వరగానే కుదుటపడుతుంది.

మా ఊరిలోని కంటి డాక్టర్ ఈ చెకప్‌లు చేయగలరా?

మామూలు చూపు పరీక్షలు, చేయగలరు. కానీ రెటినోబ్లాస్టోమా స్క్రీనింగ్‌కు, రెటీనా దూరపు అంచులతో సహా మొత్తాన్నీ పరీక్షించే నిపుణుడు అవసరం. కనీసం జెనెటిక్ రిజల్ట్ తెలిసే వరకైనా, దాని కోసం ప్రయాణం చేయడం విలువైనదే.

పెద్ద తోబుట్టువులకు కూడా స్క్రీనింగ్ అవసరమా?

ఇంకా స్క్రీనింగ్ వయసులోనే ఉన్న అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లను కూడా ఇదే విధంగా పరీక్షించాలి లేదా టెస్ట్ చేయాలి. ఆ వయసు దాటిన పెద్ద పిల్లలకు కూడా కుటుంబంలోని లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది వారి సొంత భవిష్యత్ ఆరోగ్యానికి, వారికి పుట్టబోయే పిల్లలకు ముఖ్యం.

ఇదంతా ఏర్పాటు చేయడానికి ఎవరికి ఫోన్ చేయాలి?

మీ పెద్ద బిడ్డకు చికిత్స చేసిన కంటి క్యాన్సర్ బృందంతో, ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మొదలుపెట్టండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. బిడ్డ పుట్టే సమయానికి అన్నీ సిద్ధంగా ఉండేలా ఏర్పాటు చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Retinoblastoma
  2. National Cancer Institute — Retinoblastoma Treatment (PDQ) – Patient Version
  3. MedlinePlus Genetics — Retinoblastoma
  4. American Cancer Society — Retinoblastoma

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన బిడ్డ తర్వాత మళ్లీ గర్భం దాల్చారా?

పెద్ద బిడ్డకు ఇప్పటివరకు ఏ టెస్టింగ్ జరిగిందో, కొత్త బిడ్డ ఎప్పుడు పుట్టబోతోందో మాకు చెప్పండి. కౌన్సెలింగ్, RB1 టెస్ట్, మొదటి కంటి చెకప్ — అన్నీ సమయానికి ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి