Medical Oncologist
ALK, PHOX2B జన్యువులు
ALK, PHOX2B జన్యువులు: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్
వారసత్వంగా వచ్చిన ALK లేదా PHOX2B లోపం ప్రధానంగా న్యూరోబ్లాస్టోమా రిస్క్ పెంచుతుంది. ఇది పసిపిల్లల్లో, చిన్న పిల్లల్లో లేత నరాల కణాల నుంచి వచ్చే కణితి. ఈ రిస్క్ నిజమైనదే, కానీ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ అది తగ్గుతుంది. ఏ కణితులు, ఏ సమస్యలు ఈ జన్యువులతో ముడిపడి ఉన్నాయి, వయసుతో రిస్క్ ఎలా మారుతుంది, పెద్దవాళ్లలో కనిపించే ALK పాజిటివ్ లంగ్ క్యాన్సర్‌కు ఇది ఎందుకు భిన్నమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- వారసత్వంగా వచ్చిన ALK లేదా PHOX2B మార్పుతో ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
- ఈ జన్యువులతో ఏ కణితులు, ఏ సమస్యలు ముడిపడి ఉన్నాయి?
- బిడ్డ పెరుగుతున్న కొద్దీ రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వ న్యూరోబ్లాస్టోమా మామూలు రకం కంటే ఎలా వేరు?
- తల్లిదండ్రులు తరచుగా భయపడే విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ALK, PHOX2B క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
వారసత్వంగా వచ్చిన ALK లేదా PHOX2B మార్పుతో ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
ALK లేదా PHOX2B జన్యువులో తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఉంటే, ప్రధానంగా పెరిగేది న్యూరోబ్లాస్టోమా రిస్క్. న్యూరోబ్లాస్టోమా (neuroblastoma) అంటే ఇంకా పూర్తిగా ఎదగని, లేత నరాల కణాల నుంచి వచ్చే కణితి. ఇది ఎక్కువగా పసిపిల్లల్లో, చిన్న పిల్లల్లో కనిపిస్తుంది. ఈ రిస్క్ నిజమైనదే, కానీ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చిన చాలామంది పిల్లలకు అసలు ఎప్పుడూ కణితి రాదు. కొంతమంది తల్లిదండ్రులకు తమలో ఈ లోపం ఉందని, తమ బిడ్డకు కణితి నిర్ధారణ అయిన తర్వాతే మొదటిసారి తెలుస్తుంది.
రిస్క్ ఎక్కువగా చిన్నతనంలోనే ఎందుకు ఉంటుంది?
న్యూరోబ్లాస్టోమా ఇంకా ఎదుగుతున్న నరాల కణాల నుంచి పుడుతుంది. అలాంటి కణాలు బిడ్డ పుట్టక ముందు, పుట్టిన తర్వాత జీవితంలోని తొలి ఏళ్లలో చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి. అవి పూర్తిగా ఎదిగిపోయిన తర్వాత, ఈ కణితిగా మారగల కణాలు చాలా తక్కువగా మిగులుతాయి. అందుకే ఈ లోపం ఉన్న కుటుంబాల్లో డాక్టర్లు తమ చెకప్‌లను ఎక్కువగా పసిపిల్లల మీద, చిన్న పిల్లల మీదే కేంద్రీకరిస్తారు.
ఇది లంగ్ క్యాన్సర్‌లో వినిపించే ALK కాదు
ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (లంగ్ క్యాన్సర్) ఉన్న పెద్దవాళ్లకు చాలాసార్లు "మీ కణితి ALK పాజిటివ్" అని చెబుతారు. అది కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పు. అది తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు, పిల్లలకు అందదు కూడా. పేరు ఒకటే అయినా, ఈ పేజీలో మాట్లాడుతున్న విషయం అది కాదు. అలాంటి ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. కానీ ఏ ఒక్క బిడ్డకు ఏమి జరుగుతుందో అది నిర్ణయించదు.వీటితో ముడిపడినవి
ఈ జన్యువులతో ఏ కణితులు, ఏ సమస్యలు ముడిపడి ఉన్నాయి?
చాలా ఇతర క్యాన్సర్ జన్యువులతో పోలిస్తే ఈ జాబితా చిన్నది. అది కొంత ఊరట కలిగించే విషయమే. కానీ దీని గురించి ఉన్న ఆధారాలు చాలా తక్కువ కుటుంబాల నుంచే వచ్చాయని కూడా దీని అర్థం.
న్యూరోబ్లాస్టోమా
రెండు జన్యువులకూ ఇదే ప్రధాన రిస్క్. వారసత్వంగా వచ్చిన సందర్భాల్లో ఇది మామూలు కంటే తక్కువ వయసులోనే కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది. అప్పుడప్పుడు ఒకే బిడ్డలో విడివిడిగా ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు కూడా రావచ్చు.
ఇది సాధారణంగా ఎక్కడ మొదలవుతుంది
- కిడ్నీల పైన ఉండే అడ్రినల్ గ్రంథుల్లో
- వెన్నెముక పొడవునా ఉండే నరాల కణజాలంలో
- ఛాతీ, మెడ లేదా కటి భాగంలో (పెల్విస్)
న్యూరోబ్లాస్టోమాకు దగ్గరి, మెత్తని రకాలు
గ్యాంగ్లియోన్యూరోబ్లాస్టోమా (ganglioneuroblastoma), గ్యాంగ్లియోన్యూరోమా (ganglioneuroma) కూడా అవే నరాల కణాల నుంచి పెరుగుతాయి. కానీ ఇవి న్యూరోబ్లాస్టోమా కంటే మెత్తగా, తక్కువ దూకుడుగా ప్రవర్తిస్తాయి. కొంతమంది క్యారియర్లకు న్యూరోబ్లాస్టోమాకు బదులు వీటిలో ఒకటి వస్తుంది.
PHOX2B తో శ్వాస, పేగు సమస్యలు
మనం ఆలోచించకుండానే జరిగే శ్వాసను, పేగుల పనిని నియంత్రించే నరాలు ఏర్పడటానికి కూడా PHOX2B దారి చూపిస్తుంది. కొన్ని లోపాల వల్ల నిద్రలో శ్వాస సమస్య వస్తుంది. దీన్ని కంజెనిటల్ సెంట్రల్ హైపోవెంటిలేషన్ సిండ్రోమ్ (congenital central hypoventilation syndrome) అంటారు. మరికొన్ని లోపాల వల్ల హిర్ష్‌స్ప్రంగ్ వ్యాధి (Hirschsprung disease) రావచ్చు. ఇందులో పేగులోని ఒక భాగంలో నరాల కణాలు ఉండవు.
PHOX2B మార్పు ఖచ్చితంగా ఏ రకమైనది అనేది కణితి రిస్క్‌ను బలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. కొన్ని రకాల మార్పులతో రిస్క్ మిగతావాటి కంటే చాలా ఎక్కువ.స్పష్టంగా ముడిపడనివి
వారసత్వంగా వచ్చిన ALK లేదా PHOX2B లోపాల వల్ల పెద్దవాళ్లలో వచ్చే క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుందని ఇప్పటివరకు స్పష్టంగా తేలలేదు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. అందుకే డాక్టర్లు ఈ మాటను కొంత జాగ్రత్తగానే చెబుతారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండివయసుతో పాటు రిస్క్
బిడ్డ పెరుగుతున్న కొద్దీ రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?
-
పుట్టక ముందు
న్యూరోబ్లాస్టోమా బిడ్డ పుట్టక ముందే మొదలవ్వచ్చు. అప్పుడప్పుడు గర్భంతో ఉన్నప్పుడు చేసే స్కాన్‌లోనే ఇది కనిపిస్తుంది. ముఖ్యంగా ఇప్పటికే లోపం ఉందని తెలిసిన కుటుంబాల్లో ఇలా కనిపించవచ్చు.
-
పసితనం
రిస్క్ అత్యధికంగా ఉండేది ఈ దశలోనే. వారసత్వంగా వచ్చే న్యూరోబ్లాస్టోమా ఎక్కువగా పుట్టిన తర్వాత తొలి ఏడాది చుట్టుపక్కలే బయటపడుతుంది. మామూలు రకం కంటే ఇది ముందుగానే కనిపిస్తుంది.
-
నడక నేర్చే వయసు, బడికి ముందు ఏళ్లు
రిస్క్ ఇంకా ఎక్కువగానే ఉంటుంది, కానీ తగ్గడం మొదలవుతుంది. ఈ కాలమంతా డాక్టర్లు సాధారణంగా ఒక క్రమమైన చెకప్ ప్లాన్‌ను కొనసాగిస్తారు.
-
బడికి వెళ్లే వయసు
నరాల కణాలు ఎదగడం పూర్తయ్యే కొద్దీ కొత్త కణితులు వచ్చే అవకాశం చాలా తగ్గిపోతుంది. బిడ్డను చూస్తున్న స్పెషలిస్ట్ సలహా మేరకు చెకప్‌లు సాధారణంగా తక్కువసార్లు జరుగుతాయి, తర్వాత ఆగిపోతాయి.
-
పెద్దయ్యాక
ఈ లోపం వల్ల పెద్దవయసు క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందని తెలియదు. వారికి ముఖ్యమైన విషయం ఒకటే: వారి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వారసత్వంగా రావడానికి సమాన అవకాశం (సగం–సగం) ఉంటుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- న్యూరోబ్లాస్టోమా (Neuroblastoma)
- ఇంకా ఎదగని, లేత నరాల కణాల నుంచి పెరిగే కణితి. ఇది దాదాపు ఎప్పుడూ పసిపిల్లల్లో, చిన్న పిల్లల్లోనే వస్తుంది.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది పిల్లలకు అందగలదు. ఈ పేజీ జెర్మ్‌లైన్ లోపాల గురించే.
- సొమాటిక్ (Somatic)
- కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పు. పెద్దవాళ్ల లంగ్ క్యాన్సర్‌లో కనిపించే ALK మార్పులు సొమాటిక్. అవి వారసత్వంగా రావు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం నిజంగా ఎంత తరచుగా కణితికి దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. ఈ జన్యువుల విషయంలో లోపం ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ కణితి రాదు, అందరికీ అనే స్థాయికి ఇది ఎంతో దూరం.
- సర్వైలెన్స్ (Surveillance)
- ఒకవేళ కణితి వస్తే దాన్ని ముందుగానే పట్టుకోవడానికి ప్లాన్ చేసి చేసే వరుస చెకప్‌లు. ఉదాహరణకు స్కాన్‌లు, మూత్ర పరీక్షలు.
- మల్టీఫోకల్ (Multifocal)
- ఒకే సమయంలో విడివిడిగా ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు పెరగడం. వారసత్వంగా వచ్చే న్యూరోబ్లాస్టోమాలో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
వారసత్వ న్యూరోబ్లాస్టోమా మామూలు రకం కంటే ఎలా వేరు?
వారసత్వంగా వచ్చే న్యూరోబ్లాస్టోమా
మామూలు, వారసత్వం కాని రకం
చాలాసార్లు తక్కువ వయసులోనే బయటపడుతుంది
చిన్నతనంలో ఇంకా విస్తృతమైన వయసుల్లో ఎప్పుడైనా బయటపడవచ్చు
అప్పుడప్పుడు ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు
దాదాపు ఎప్పుడూ ఒకే కణితి
కుటుంబంలో ఇతర బంధువులకు కూడా ఇది వచ్చి ఉండవచ్చు
కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ వచ్చి ఉండదు
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ చేయవచ్చు
తోబుట్టువులకు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరం లేదు
లోపం ఉన్న పిల్లలకు క్రమం తప్పని చెకప్‌లు అవసరం కావచ్చు
పిల్లలకు మామూలుగా జరిగే ఆరోగ్య సంరక్షణ సరిపోతుంది
సాధారణ భయాలు
తల్లిదండ్రులు తరచుగా భయపడే విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా బిడ్డలో ఆ లోపం ఉంది, కాబట్టి కణితి రావడం ఖాయం."
అలా కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు న్యూరోబ్లాస్టోమా ఎప్పుడూ రాదు. ఈ లోపం రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, అందుకే చెకప్‌లను సూచిస్తారు. కానీ ఏమి జరుగుతుందో అది నిర్ణయించదు.
"మా నాన్నకు ALK పాజిటివ్ లంగ్ క్యాన్సర్ ఉంది, కాబట్టి మా పిల్లలకు రిస్క్ ఉంది."
లంగ్ క్యాన్సర్‌లో కనిపించే ALK దాదాపు ఎప్పుడూ కణితి లోపల మాత్రమే వచ్చిన మార్పు, వారసత్వ లోపం కాదు. అది పిల్లలకు అందదు. న్యూరోబ్లాస్టోమా రిస్క్ అనేది దీనితో సంబంధం లేని వేరే ప్రశ్న.
"తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ ఏ జబ్బూ లేదు, కాబట్టి ఎవరిలోనూ ఈ లోపం ఉండదు."
తల్లి లేదా తండ్రిలో ALK లేదా PHOX2B లోపం ఉండి కూడా, వారు జీవితాంతం ఆరోగ్యంగా ఉండవచ్చు. లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో కుటుంబానికి తెలిసేది చాలాసార్లు తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేసినప్పుడే.
"కణితిని తీసేశారు, ఇక రిస్క్ అయిపోయినట్టే."
వారసత్వంగా వచ్చిన సందర్భాల్లో అప్పుడప్పుడు విడిగా ఇంకో కొత్త కణితి రావచ్చు. అందుకే స్పెషలిస్ట్ సలహా మేరకు చిన్నతనమంతా ఫాలో-అప్ చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బిడ్డ రిస్క్‌ను ఒక అంకెగా ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ప్రచురించిన అంకెలు చిన్న చిన్న కుటుంబ బృందాల నుంచి వచ్చాయి, ఒక్కో అధ్యయనంలో అవి చాలా వేరుగా ఉంటాయి. నిజాయితీగా చెప్పాలంటే: చిన్నతనంలో రిస్క్ గణనీయంగా ఎక్కువ, కానీ ఖచ్చితంగా వస్తుందనే స్థాయికి ఎంతో దూరం. కొన్ని రకాల PHOX2B మార్పులతో అది ఇంకా తక్కువ.
ఇది మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌ను వివరించలేదు
మీ బిడ్డలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి, అది ఏ రకమైన PHOX2B మార్పు అనేదానితో సహా, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను లేదా పిల్లల క్యాన్సర్ స్పెషలిస్ట్‌ను (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్) అడగాల్సిన ప్రశ్న. మీ బిడ్డ చెకప్ ప్లాన్‌ను అది ఎలా మారుస్తుందో వారు మీకు చెప్పగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
న్యూరోబ్లాస్టోమా వచ్చిన పిల్లల్లో చాలామందికి వారసత్వ లోపం ఉండదు. వారి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరం లేదు. ALK పాజిటివ్ లంగ్ క్యాన్సర్ ఉన్న పెద్దవాళ్ల గురించి కూడా ఈ పేజీ కాదు. వారసత్వ లోపం ఇప్పటికే కనుగొన్న, లేదా బలంగా అనుమానిస్తున్న కుటుంబాల కోసం మాత్రమే ఈ పేజీ.
మీ బిడ్డ కణితికి వారసత్వ కారణం ఉందేమో అని టెస్ట్ చేశారో లేదో మీకు తెలియకపోతే, చికిత్స చేస్తున్న బృందాన్ని అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ALK, PHOX2B క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
వారసత్వంగా వచ్చిన ALK లోపం వల్ల లంగ్ క్యాన్సర్ వస్తుందా?
ఇప్పటివరకు ఉన్న ఆధారాల ప్రకారం రాదు. లంగ్ క్యాన్సర్ చికిత్సను నిర్ణయించడంలో ఉపయోగపడే ALK మార్పు దాదాపు ఎప్పుడూ కణితి లోపల మాత్రమే ఉంటుంది. వారసత్వంగా వచ్చిన ALK లోపానికి చిన్నతనంలో వచ్చే న్యూరోబ్లాస్టోమాతో సంబంధం ఉంది. ఈ రెండూ పూర్తిగా వేర్వేరు పరిస్థితులు.
పెద్దవయసు క్యారియర్‌కు న్యూరోబ్లాస్టోమా రావచ్చా?
ఇది చాలా అరుదు. క్యారియర్లలో కూడా న్యూరోబ్లాస్టోమా దాదాపు పూర్తిగా చిన్నతనంలో వచ్చే కణితే. పెద్దవయసు క్యారియర్లకు సాధారణంగా ఈ లోపం వారి సొంత ఆరోగ్యానికి ఏమిటో కాకుండా, వారి పిల్లలకు ఏమిటో వివరిస్తారు.
ALK, PHOX2B రిస్క్‌లు రెండూ ఒకటేనా?
కాదు. ALK లోపాలు ప్రధానంగా న్యూరోబ్లాస్టోమా రిస్క్‌ను పెంచుతాయి. PHOX2B లోపాల వల్ల శ్వాస లేదా పేగు సమస్యలు కూడా రావచ్చు. వాటి కణితి రిస్క్ ఆ మార్పు ఖచ్చితంగా ఏ రకమైనది అనేదాని మీద ఎక్కువగా ఆధారపడుతుంది. మీ విషయంలో ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఒక బిడ్డకు న్యూరోబ్లాస్టోమా వచ్చింది. తోబుట్టువులకు కూడా వస్తుందా?
వారసత్వ లోపం కనుగొన్నప్పుడు మాత్రమే ఈ ఆందోళన వస్తుంది. చాలా కుటుంబాల్లో అలాంటి లోపం కనిపించదు, అప్పుడు తోబుట్టువులకు అదనపు రిస్క్ ఉండదు. లోపం కనిపిస్తే తోబుట్టువులకు టెస్ట్ చేయవచ్చు. వారిలో ఆ లోపం ఉన్నవారికి చెకప్‌లు సూచించవచ్చు.
లక్షణాలు కనిపించక ముందే కణితిని పట్టుకోగలరా?
లోపం ఉన్న పిల్లలకు చెకప్ ప్లాన్ వేసేది సరిగ్గా అందుకే. పొట్ట, ఛాతీ స్కాన్‌లు, ఈ కణితులు విడుదల చేసే పదార్థాల కోసం చేసే మూత్ర పరీక్షలు కణితిని ముందుగానే పట్టుకోగలవు. మీ బిడ్డకు ఏ చెకప్‌లు సరిపోతాయో మీ స్పెషలిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.
నిద్రలో శ్వాస ఇబ్బంది ఉంటే మా బిడ్డకు PHOX2B లోపం ఉన్నట్టేనా?
తప్పనిసరిగా కాదు. పసిపిల్లల్లో శ్వాస సమస్యలకు చాలా కారణాలు ఉంటాయి. PHOX2B సమస్య అరుదైనది. ప్రత్యేక టెస్ట్‌లతో స్పెషలిస్ట్‌లు దాన్ని నిర్ధారిస్తారు. మీ బిడ్డ శ్వాస మధ్యలో ఆందోళన కలిగించేలా ఆగిపోతుంటే, ఆలస్యం చేయకుండా వెంటనే డాక్టర్‌కు చూపించండి.
కుటుంబంలోని పెద్దవాళ్లకు కూడా టెస్ట్ చేయించాలా?
లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుసుకోవడానికి తల్లిదండ్రులకు తరచుగా టెస్ట్ చేస్తారు. మిగతా పిల్లల్లో, మేనకోడళ్లు, మేనల్లుళ్లలో ఎవరికి టెస్టింగ్ అవసరం కావచ్చో నిర్ణయించడానికి అది సహాయపడుతుంది. పెద్దవయసు క్యారియర్లకు సాధారణంగా తమ కోసం ప్రత్యేక చెకప్‌లు ఏవీ అవసరం ఉండవు.
తెలంగాణలో సలహా ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
మీ బిడ్డను చూస్తున్న పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్‌తో మొదలుపెట్టండి, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవాలని అడగండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — ALK-Related Neuroblastic Tumor Susceptibility
- GeneReviews (NCBI) — Congenital Central Hypoventilation Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Neuroblastoma
- National Cancer Institute — Neuroblastoma Treatment (PDQ)–Patient Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ALK, PHOX2B జన్యువులు ఏమి చేస్తాయి, ఎందుకు ముఖ్యంఎదుగుతున్న నరాల కణాలను ఈ జన్యువులు ఎలా తీర్చిదిద్దుతాయిALK లేదా PHOX2B పాజిటివ్: తర్వాత ఏమి జరుగుతుందిపాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత చెకప్ ప్లాన్ALK, PHOX2B: కుటుంబంలో మిగతావారికి టెస్టింగ్ఏ తోబుట్టువులకు, తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేయాలికుటుంబాల్లో వచ్చే న్యూరోబ్లాస్టోమా: ఎంత అరుదు, ఎప్పుడు అడగాలిన్యూరోబ్లాస్టోమా నిజంగా ఎంత తరచుగా కుటుంబాల్లో వస్తుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డ బృందం ALK లేదా PHOX2B లోపం కనుగొన్నారా?
రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి ఏమి వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. తర్వాతి అడుగులు ప్లాన్ చేయడానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను, పిల్లల స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.