Medical Oncologist
BRCA1 రిపోర్ట్‌లు
BRCA1 VUS: అర్థం ఇంకా తేలని మార్పుకు నిజమైన అర్థం ఏమిటి
BRCA1 లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అంటే, ల్యాబ్ జన్యువులో ఒక మార్పును కనుగొంది కానీ అది క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతుందో లేదో ఇంకా చెప్పలేకపోతోంది అని అర్థం. ఇది పాజిటివ్ రిపోర్ట్ కాదు. మీ వైద్య సంరక్షణను ఆ మార్పు ఆధారంగా కాకుండా, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ప్లాన్ చేయాలి. భారతీయ కుటుంబాల్లో ఇలాంటి ఫలితాలు ఎందుకు ఎక్కువ, వీటి వల్ల ఏమి మారుతుంది, కాలక్రమేణా వీటి గురించి ఎలా తేలుస్తారో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- BRCA1 లో VUS అంటే నిజంగా అర్థం ఏమిటి?
- BRCA1 VUS వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
- కాలక్రమేణా BRCA1 VUS గురించి ఎలా తేలుస్తారు?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- హాని చేసే BRCA1 రిపోర్ట్‌కు, VUS కు తేడా ఏమిటి?
- BRCA1 VUS గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- BRCA1 VUS గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
BRCA1 లో VUS అంటే నిజంగా అర్థం ఏమిటి?
మీ BRCA1 జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో ల్యాబ్ ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ అది ముఖ్యమైనదో కాదో ఇంకా చెప్పలేకపోతోంది అని దీని అర్థం. VUS (variant of uncertain significance — అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అనేది పాజిటివ్ రిపోర్ట్ కాదు. మీ చికిత్స, మీ స్క్రీనింగ్, రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ గురించి ఏ చర్చ అయినా — BRCA1 లో ఏ లోపమూ కనిపించనట్టుగానే, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ప్లాన్ చేయాలి.
BRCA1 రిపోర్ట్‌లు ఎందుకు "తేలని" ఫలితంతో వస్తాయి?
BRCA1 ఒక పొడవైన జన్యువు. అందులో ఒక్క అక్షరం మారే అవకాశం ఉన్న మార్పులు వేలల్లో ఉంటాయి. వాటిలో చాలా మార్పులు ప్రపంచం మొత్తం మీద కొన్ని కుటుంబాల్లో మాత్రమే కనిపించాయి. అదే మార్పు ఉన్న తగినంత మందిని అధ్యయనం చేసే వరకు, ఆ మార్పు జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందో, లేక ఏ హానీ లేని ఒక చిన్న తేడా మాత్రమేనో ల్యాబ్ చెప్పలేదు. ఒక పదం స్పెల్లింగ్ కొంచెం మారినా దాని అర్థం మారనట్టు, కొన్ని మార్పుల వల్ల జన్యువు పనితీరు ఏమీ మారదు.
భారతీయ కుటుంబాల్లో ఇవి ఎందుకు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి?
ల్యాబ్‌లు ఆధారపడే పెద్ద డేటాబేస్‌లను ఎక్కువగా యూరోపియన్ మూలాలు ఉన్న కుటుంబాల సమాచారంతోనే నిర్మించారు. తెలంగాణలో సాధారణంగా కనిపించే, ఏ హానీ లేని ఒక మార్పు ఆ డేటాబేస్‌లలో ఎప్పుడూ నమోదై ఉండకపోవచ్చు. అందుకే భారతీయ రోగులకు "తేలని" ఫలితాలు ఎక్కువగా వస్తాయి. ఇది డేటాలో ఉన్న ఒక లోటును చూపిస్తుంది — మీ కుటుంబం గురించి ఆందోళన కలిగించే విషయాన్ని కాదు.
తర్వాత కాలంలో తిరిగి వర్గీకరించిన (reclassified) VUS లలో చాలావరకు హాని లేనివిగానే తేలుతాయి.ఆచరణలో
BRCA1 VUS వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
దాదాపు ప్రతి నిర్ణయమూ ఆ VUS లేనట్టుగానే తీసుకుంటారు. కుటుంబాలు ఎక్కువగా అడిగే నాలుగు నిర్ణయాలు ఇవి.
మీ క్యాన్సర్ చికిత్స
ఏ రకమైన సర్జరీ చేయాలి, BRCA లోపం ఉన్నందుకే ఎంచుకునే మందులు వాడాలా వద్దా — ఈ నిర్ణయాలు VUS ఆధారంగా తీసుకోకూడదు. మీ ఆంకాలజిస్ట్ కణితి లక్షణాల ఆధారంగా, స్పష్టంగా హాని చేసే మార్పులు ఏవైనా ఉంటే వాటి ఆధారంగా చికిత్సను ప్లాన్ చేస్తారు.
రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ
VUS కారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉన్న రొమ్ములను గానీ అండాశయాలను గానీ తొలగించడం సూచించరు. మీ కుటుంబ చరిత్ర ఒక్కటే తగినంత బలంగా ఉంటే, ఆ చర్చ ఇప్పటికీ జరగవచ్చు — కానీ ఆ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే.
ఇంత పెద్ద నిర్ణయం ఆధారాల మీద నిలబడాలి, ఒక ప్రశ్నార్థకం మీద కాదు.మీ స్క్రీనింగ్
చెకప్‌లను మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర, మీ కుటుంబ చరిత్ర బట్టి నిర్ణయిస్తారు. కుటుంబంలో క్యాన్సర్ బలంగా కనిపించే తీరు ఉంటే, VUS ఉన్నా లేకపోయినా, ముందుగా లేదా అదనంగా స్క్రీనింగ్ అవసరం కావచ్చు.
ప్లాన్‌ను ఏవి నిర్ణయిస్తాయి
- కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది
- వారికి అప్పుడు ఎంత చిన్న వయసు
- ఏ క్యాన్సర్లు, కుటుంబంలో ఏ వైపు
మీ బంధువులు
సాధారణంగా బంధువులకు VUS కోసం టెస్ట్ చేయరు. ఎందుకంటే ఫలితం ఏదైనా సరే, అది వారికి ఏ ఉపయోగకరమైన సమాచారమూ ఇవ్వదు. అరుదుగా, ఆ మార్పు గురించి తేల్చడంలో సహాయం కోసం క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులను టెస్ట్ చేయించుకోమని ల్యాబ్ అడగవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండితర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
కాలక్రమేణా BRCA1 VUS గురించి ఎలా తేలుస్తారు?
-
ల్యాబ్ తను కనుగొన్నదాన్ని రిపోర్ట్ చేస్తుంది
మీ రిపోర్ట్‌లో ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు పేరు ఉంటుంది, దాన్ని "అర్థం తేలనిది" అని గుర్తిస్తారు. ఏ ఆధారాలను పరిశీలించారో, ఏవి లేవో కూడా రిపోర్ట్‌లో చెప్పాలి.
-
ఆ మార్పు సమాచారాన్ని ఇతర ల్యాబ్‌లతో పంచుకుంటారు
చాలా ల్యాబ్‌లు తమ ఫలితాలను ClinVar లాంటి అందరికీ అందుబాటులో ఉండే ఉమ్మడి డేటాబేస్‌లకు పంపుతాయి. అదే మార్పు ఉన్న ప్రతి కొత్త కుటుంబం మరింత ఆధారాన్ని జోడిస్తుంది.
-
ఆధారాలు పలు దిశల నుంచి పోగవుతాయి
ఆ మార్పు జన్యువు పనిని ఆపేస్తుందో లేదో ల్యాబ్ అధ్యయనాలు పరీక్షిస్తాయి. ఈ అధ్యయనాలు అన్నిటికంటే ఎక్కువగా ముందుకు వెళ్లిన జన్యువుల్లో BRCA1 ఒకటి. ఆ మార్పు ఉన్నవారిలో వచ్చిన కణితుల లక్షణాలు, కుటుంబంలో ఆ మార్పు క్యాన్సర్‌తో పాటే తరం నుంచి తరానికి వెళ్తోందా అనే విషయం కూడా లెక్కలోకి వస్తాయి.
-
లేబుల్‌ను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు
ఆధారాలు తగినంత బలంగా ఉన్నప్పుడు, ఆ మార్పును బినైన్ (హాని లేని మార్పు) గానీ, పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) గానీ అని మారుస్తారు. దీనికి కొద్ది కాలం పట్టవచ్చు, లేదా చాలా సంవత్సరాలు పట్టవచ్చు. కొన్ని మార్పులు ఎప్పటికీ తేలకుండానే ఉండిపోతాయి.
-
మిమ్మల్ని సంప్రదించగలిగితే, మీకు తెలియజేస్తారు
రోగులను మళ్లీ సంప్రదించే విషయంలో ల్యాబ్‌లు, క్లినిక్‌లు ఒక్కోలా పనిచేస్తాయి. మీ రిపోర్ట్‌ను భద్రంగా ఉంచుకోండి. క్లినిక్ దగ్గర మీ ఫోన్ నంబర్ ఎప్పుడూ తాజాగా ఉండేలా చూసుకోండి. ప్రతి రివ్యూలోనూ ఏదైనా మారిందా అని అడగండి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- VUS
- వేరియంట్ ఆఫ్ అన్‌సర్టెయిన్ సిగ్నిఫికెన్స్ — అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు. జన్యువులో కనిపించిన ఒక మార్పు, క్యాన్సర్ రిస్క్ మీద దాని ప్రభావం ఇంకా తెలియదు.
- మిస్సెన్స్ వేరియంట్ (missense variant)
- ప్రోటీన్ నిర్మాణంలోని ఒక చిన్న భాగాన్ని (building block) మరో దానితో మార్చేసే మార్పు. BRCA1 లో వచ్చే "తేలని" ఫలితాల్లో చాలావరకు ఈ రకానివే.
- రీక్లాసిఫికేషన్ (reclassification)
- ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ఒక మార్పుకు ఇచ్చిన లేబుల్ మారడం. చాలావరకు బినైన్ వైపు వెళ్తాయి. తక్కువ సంఖ్యలో పాథోజెనిక్ వైపు వెళ్తాయి.
- ClinVar
- ప్రతి మార్పును తాము ఎలా వర్గీకరించామో ల్యాబ్‌లు పంచుకునే, ఎవరైనా ఉచితంగా చూడగలిగే పబ్లిక్ డేటాబేస్. కొన్నిసార్లు ల్యాబ్‌ల అభిప్రాయాలు ఒకదానితో ఒకటి కలవవు.
- ఫంక్షనల్ స్టడీ (functional study)
- ఒక ప్రత్యేక మార్పు వల్ల BRCA1 ప్రోటీన్ DNA ను సరిచేసే పని ఆగిపోతుందో లేదో చూసే ల్యాబ్ ప్రయోగం.
- సెగ్రిగేషన్ స్టడీ (segregation study)
- క్యాన్సర్ వచ్చిన, రాని బంధువులకు టెస్ట్ చేసి — కుటుంబంలో ఆ మార్పు వ్యాధితో పాటే వెళ్తోందా అని చూడటం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
హాని చేసే BRCA1 రిపోర్ట్‌కు, VUS కు తేడా ఏమిటి?
పాథోజెనిక్ BRCA1
BRCA1 VUS
బంధువులకు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
సాధారణంగా బంధువులకు VUS కోసం టెస్ట్ చేయరు
స్క్రీనింగ్ BRCA1 క్యారియర్ ప్లాన్ ప్రకారం జరుగుతుంది
స్క్రీనింగ్ మీ కుటుంబ చరిత్ర ప్రకారం జరుగుతుంది
రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ గురించి చర్చించవచ్చు
రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ దీని ఆధారంగా ఉండకూడదు
కొన్ని టార్గెటెడ్ మందులను పరిశీలించవచ్చు
చికిత్స నిర్ణయాలు దీన్ని లెక్కలోకి తీసుకోకుండానే జరుగుతాయి
సాధారణ నమ్మకాలు
BRCA1 VUS గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"తేలలేదు అంటే సగం పాజిటివ్ అని. కాబట్టి నాకు ఆ లోపం ఉన్నట్టే నడుచుకోవాలి."
VUS అనేది సగం పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. దాని ఆధారంగా అడుగు వేస్తే, మీకు అవసరం లేని సర్జరీ గానీ అనవసర ఆందోళన గానీ రావచ్చు. ఆ మార్పు గురించి తేలే వరకు, మీ ప్లాన్ మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టే ఉండాలి.
"మా అక్కకు కూడా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించాలి."
ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు VUS కోసం టెస్ట్ చేస్తే, ఎవరికీ ఉపయోగపడని సమాధానం వస్తుంది. ఆమెకు ఆందోళనగా ఉంటే, ఆమె సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ఆమెను విడిగా పరిశీలించాలి.
"వేరే ల్యాబ్‌కు వెళ్తే స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది."
కొన్నిసార్లు ల్యాబ్‌ల అభిప్రాయాలు నిజంగానే వేరుగా ఉంటాయి. వర్గీకరణ మీద సెకండ్ ఒపీనియన్ తీసుకోవడం సమంజసమే కావచ్చు. కానీ ఇంకా లేని ఆధారాన్ని ఏ ల్యాబ్ కూడా సృష్టించలేదు. అదే జన్యువుకు మళ్లీ టెస్ట్ చేయించడం వల్ల ఉపయోగం అరుదు.
"దాన్ని మళ్లీ వర్గీకరిస్తే, ఎవరో ఒకరు నాకు ఫోన్ చేసి చెబుతారు."
కొన్ని ల్యాబ్‌లు రోగులను మళ్లీ సంప్రదిస్తాయి, కొన్ని సంప్రదించవు. మీ డాక్టర్‌ను కలిసిన ప్రతిసారీ అడగడం, క్లినిక్ రికార్డులో మీ ఫోన్ నంబర్ తాజాగా ఉండేలా చూసుకోవడం — ఇదే అన్నిటికంటే సురక్షితమైన అలవాటు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ ప్రత్యేక మార్పుకు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. కాగితం మీద ఒకేలా కనిపించే రెండు BRCA1 మార్పులు జన్యువులో చాలా వేర్వేరు చోట్ల ఉండవచ్చు. వాటిలో కొన్నింటికి ఇప్పటికే ఒక వైపు మొగ్గు చూపే పాక్షిక ఆధారాలు ఉండవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక మార్పుకు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
సమాధానం ఎప్పుడు వస్తుందో ఇది ఊహించలేదు
మరికొన్ని కుటుంబాల సమాచారం నమోదవ్వగానే కొన్ని మార్పుల గురించి త్వరగా తేలిపోతుంది. మరికొన్ని చాలా కాలం పాటు తేలకుండానే ఉంటాయి — ముఖ్యంగా ఎక్కువగా భారతీయ కుటుంబాల్లోనే కనిపించే మార్పులు. భారతీయ BRCA1 మార్పుల మీద అధ్యయనాలు పెరుగుతున్నాయి, కానీ అవి ఇంకా చిన్నవే.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్‌లో పాథోజెనిక్ లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ అని ఉంటే, మీది వేరే ఫలితం, దానికి వేరే ప్లాన్ ఉంటుంది. మీ VUS వేరే జన్యువులో ఉంటే, సాధారణ ఆలోచన ఇదే అయినా వివరాలు వేరుగా ఉంటాయి. మీ రక్తం కాకుండా కణితిని టెస్ట్ చేసి ఉంటే (ట్యూమర్ టెస్టింగ్), అది మీ చికిత్స చేసే ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగాల్సిన వేరే ప్రశ్న.
అపాయింట్‌మెంట్‌కు అసలు రిపోర్ట్‌ను పూర్తిగా వెంట తీసుకురండి — ఒక్క పేజీ ఫోటో కాదు. రిపోర్ట్‌లోని చిన్న అక్షరాల్లో ఉన్న వివరాలు కూడా ముఖ్యమే.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
BRCA1 VUS గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
BRCA1 VUS అంటే పాజిటివ్ రిపోర్ట్ అనా?
కాదు. ఒక మార్పు కనిపించింది, కానీ దాని ప్రభావం ఇంకా తెలియదు అని దీని అర్థం. దీన్ని పాజిటివ్‌గా చూడరు, అలాగని నెగటివ్‌గా కూడా చూడరు. BRCA1 లో హాని చేసే ఏ మార్పూ టెస్ట్‌లో కనిపించనట్టుగానే, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా మీ వైద్య సంరక్షణను ప్లాన్ చేస్తారు.
VUS వచ్చింది కాబట్టి రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ చేయించుకోవాలా?
VUS కారణంగా కాదు. తేలని ఫలితం ఆధారంగా ఆరోగ్యంగా ఉన్న అవయవాలను తొలగించవద్దని గైడ్‌లైన్స్ చెబుతాయి. మీ కుటుంబ చరిత్ర ఒక్కటే చాలా బలంగా ఉంటే, రిస్క్ తగ్గించే ఆప్షన్ల గురించి మీరు ఇప్పటికీ చర్చించవచ్చు. కానీ ఆ నిర్ణయం కుటుంబ చరిత్ర మీదే ఆధారపడాలి.
BRCA1 మార్పులను ఎంత తరచుగా మళ్లీ వర్గీకరిస్తారు?
క్రమం తప్పకుండా — మరిన్ని కుటుంబాలకు టెస్ట్ చేసే కొద్దీ, మరిన్ని ల్యాబ్ అధ్యయనాలు ప్రచురితమయ్యే కొద్దీ. మళ్లీ వర్గీకరించిన "తేలని" మార్పుల్లో చాలావరకు బినైన్ వైపుకే వెళ్తాయి. తక్కువ భాగం పాథోజెనిక్ వైపు వెళ్తాయి. కొన్ని చాలా కాలం పాటు తేలకుండానే ఉంటాయి.
నా VUS వల్ల PARP ఇన్హిబిటర్ చికిత్స మీద ప్రభావం ఉంటుందా?
జెర్మ్‌లైన్ VUS అనేది సాధారణంగా ఈ మందులు ఇవ్వడానికి కారణం కాదు. మీ ఆంకాలజిస్ట్ కణితిని విడిగా టెస్ట్ చేయించవచ్చు. అది క్యాన్సర్ గురించే వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. ఆ రకమైన టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
నా VUS కోసం నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
వద్దు. ఫలితం ఏదైనా సరే, అది వారి రిస్క్ గురించి ఉపయోగపడే ఏ విషయమూ చెప్పదు. వారి స్క్రీనింగ్ కుటుంబ చరిత్రను బట్టే ఉండాలి. తర్వాత కాలంలో మీ మార్పును హాని చేసేదిగా మళ్లీ వర్గీకరిస్తే, అప్పుడు వారికి సరైన టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వవచ్చు.
నా మార్పును మళ్లీ ఒకసారి చూడమని ల్యాబ్‌ను అడగవచ్చా?
అడగవచ్చు. వర్గీకరణను మళ్లీ సమీక్షించారా అని మీరు గానీ మీ డాక్టర్ గానీ ల్యాబ్‌ను అడగవచ్చు. కొన్ని ల్యాబ్‌లు అడిగినప్పుడు సమీక్షిస్తాయి, కొన్ని ఒక నిర్ణీత క్రమంలో వాటంతటవే సమీక్షిస్తాయి. లేబుల్ మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో కూడా అడగండి.
పెళ్లి సంబంధం విషయంలో గానీ ఇన్సూరెన్స్‌లో గానీ VUS గురించి చెప్పాల్సిందేనా?
ఇవి మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయాలు. VUS అనేది వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు, రిస్క్ పెరిగిందనడానికి ఆధారమూ కాదు. జన్యు సమాచారం ఆధారంగా జరిగే వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. కాబట్టి రిపోర్ట్‌ను ఎక్కువమందితో పంచుకునే ముందు, ఎవరికి చెప్పాలి అనే విషయం మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడటం మంచిది.
నా BRCA1 రిపోర్ట్‌ను నాకు ఎవరు వివరించాలి?
ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గానీ క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ గానీ — వీలైతే టెస్ట్ చేయించిన బృందమే. వారు రిపోర్ట్‌లోని ఆధారాల విభాగాన్ని చదవగలరు, పబ్లిక్ డేటాబేస్‌లను చెక్ చేయగలరు, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా మీ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్‌ను నిర్ణయించగలరు. ఈ వివరణ తెలుగులో కూడా ఇవ్వగలరు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- ACMG (Genetics in Medicine) — Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants
- ClinVar (NCBI) — ClinVar: public archive of variant interpretations
- MedlinePlus Genetics — BRCA1 gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
జెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌లో VUS అంటే ఏమిటిఏ జన్యువులోనైనా తేలని ఫలితాలు ఎలా పనిచేస్తాయిVUS వల్ల మీ చికిత్స ఎందుకు మారకూడదుVUS ను తెలియనిదిగానే ఎందుకు చూస్తారుఫంక్షనల్ అస్సేలు: ఒక మార్పు నిజంగా ఏమి చేస్తుందో పరీక్షించడంతేలని మార్పుల గురించి తేల్చడంలో సహాయపడే ల్యాబ్ అధ్యయనాలుBRCA2 లో VUS: తేలని రిపోర్ట్‌కు నిజమైన అర్థందాని జంట జన్యువు విషయంలో ఇదే ప్రశ్న
మాతో మాట్లాడండి
మీ చేతిలో అర్థం తేలని మార్పు ఉన్న BRCA1 రిపోర్ట్ ఉందా?
పూర్తి రిపోర్ట్‌ను, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల లిస్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి. దీని వల్ల మీకు, మీ కుటుంబానికి ఏమి మారుతుందో ఏమి మారదో ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.