హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

BRCA1, పిల్లలు

BRCA1, ఫ్యామిలీ ప్లానింగ్: పిల్లల్ని కనడానికి మీ ఆప్షన్లు

BRCA1 లోపం ఉన్నంత మాత్రాన గర్భం దాల్చడం, ఆరోగ్యకరమైన బిడ్డను కనడం ఆగిపోవు. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలో ఆ లోపం ఉన్నా, ప్రతి బిడ్డకూ అది రావడానికి సమాన అవకాశం (సగం–సగం) ఉంటుంది. కొంతమంది దంపతులు సహజంగానే గర్భం దాల్చి, టెస్ట్ గురించి పిల్లలే పెద్దయ్యాక నిర్ణయించుకునేలా వదిలేస్తారు. మరికొందరు IVF లో ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ ఎంచుకుంటారు. BRCA1, ఫ్యామిలీ ప్లానింగ్ విషయంలో మీ ఆప్షన్లు, నిర్ణయాల సమయం, ఒక్కో ఎంపికలో ఏమి ఉంటుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

BRCA1 ఉంటే నేను సురక్షితంగా పిల్లల్ని కనవచ్చా?

కనవచ్చు. BRCA1 జన్యువులో లోపం ఉన్నంత మాత్రాన గర్భం దాల్చడం, గర్భాన్ని కొనసాగించడం, ఆరోగ్యకరమైన బిడ్డను కనడం ఆగిపోవు. ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా రావడానికి సమాన అవకాశం (సగం–సగం) ఉంటుంది. మీరు కావాలనుకుంటే, దాని చుట్టూ ప్లాన్ చేసుకోవడానికి చాలా మార్గాలు ఉన్నాయి.

బిడ్డకు నిజంగా ఏమి వారసత్వంగా వస్తుంది?

మీ దగ్గర ఈ జన్యువుకు రెండు కాపీలు ఉంటాయి. వాటిలో ఒకటి, పూర్తిగా యాదృచ్ఛికంగా, బిడ్డకు వెళ్తుంది. అందువల్ల ప్రతి బిడ్డకూ — కొడుకైనా, కూతురైనా — ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. ప్రతి గర్భంలోనూ ఈ అవకాశం అంతే ఉంటుంది, ముందు పుట్టిన పిల్లల్ని బట్టి మారదు. ఆ లోపం వచ్చిన బిడ్డ కూడా బాల్యం అంతా ఆరోగ్యంగానే ఉంటుంది, ఎందుకంటే BRCA1 రిస్క్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి.

BRCA1 తో సమయం ఎందుకు ఎక్కువ ముఖ్యం?

అండాశయాలు, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లను తొలగించడం గురించి సాధారణంగా BRCA2 కంటే BRCA1 కి ముందుగానే చర్చిస్తారు, ఎందుకంటే అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్ ముందుగానే మొదలవుతుంది. ఆ సర్జరీ తర్వాత సహజంగా గర్భం దాల్చే అవకాశం ఉండదు. అందుకే BRCA1 ఉన్న చాలామంది మహిళలు తమ కుటుంబాన్ని ఎప్పటికి పూర్తి చేసుకోవాలో, మామూలుగా ఆలోచించే దానికంటే ముందుగానే ఆలోచిస్తారు. కొంతమంది తమ ఆప్షన్లు తెరిచి ఉంచుకోవడానికి అండాలను గానీ, ఎంబ్రియోలను (పిండాలను) గానీ ఫ్రీజ్ చేయించుకుంటారు.

కుటుంబాన్ని ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవాలనేది పూర్తిగా మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయం. ఈ పేజీలోని ఏ ఆప్షన్ కూడా మీరు తప్పకుండా ఎంచుకోవాలని ఎవరూ ఆశించరు.

మీ ముందున్న ఆప్షన్లు

BRCA1 ఉంటే పిల్లల్ని కనడానికి ఉన్న మార్గాలు ఏమిటి?

దంపతులు చాలా వేర్వేరుగా నిర్ణయించుకుంటారు. కింద ఉన్న వాటిలో ప్రతి ఒక్కటీ సమంజసమైన ఎంపికే.

సహజంగా గర్భం, టెస్ట్ తర్వాత

చాలామంది క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారు) చేసేది ఇదే. బిడ్డకు చిన్నతనంలో టెస్ట్ చేయరు. పెద్దయ్యాక టెస్ట్ చేయించుకోవాలో వద్దో వారే నిర్ణయించుకోవచ్చు. వారిలో ఆ లోపం ఉంటే, స్క్రీనింగ్ ముందుగానే మొదలుపెట్టవచ్చు.

IVF లో ఎంబ్రియోలకు టెస్ట్

IVF ద్వారా తయారైన ఎంబ్రియోలను టెస్ట్ చేసి, ఆ లోపం లేని ఎంబ్రియోను గర్భాశయంలో ఉంచుతారు. దీన్నే PGT-M అంటారు. దీనితో ఆ లోపం బిడ్డకు వెళ్లకుండా ఆపవచ్చు, కానీ దీనికి పూర్తి IVF చికిత్స చేయించుకోవాలి.

తెలుసుకోవాల్సినవి

  • చాలా సందర్భాల్లో ఖర్చు సొంతంగానే భరించాలి
  • ప్రతి సైకిల్‌లోనూ సరిపోయే ఎంబ్రియో దొరకదు
  • కుటుంబంలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం ముందే తెలిసి ఉండాలి

గర్భం సమయంలో టెస్ట్

మాయ (placenta) నుంచి గానీ, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ తీసిన నమూనాతో బిడ్డలో ఆ లోపం ఉందో లేదో తెలుసుకోవచ్చు. దీన్ని గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్) అంటారు. BRCA1 రిస్క్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి కాబట్టి, దీన్ని ఎంచుకునే దంపతులు తక్కువ. నిర్ణయించుకునే ముందు దీని గురించి జాగ్రత్తగా మాట్లాడుకోండి.

దాత అండాలు, దాత వీర్యం, లేదా దత్తత

కొంతమంది దంపతులు కుటుంబం బయటి దాత (donor) సహాయం తీసుకుంటారు. మరికొందరు బిడ్డను దత్తత తీసుకుంటారు. ఈ మార్గాల గురించి పిల్లల్ని కనడానికి ఉన్న ఆప్షన్ల (reproductive options) పేజీల్లో వివరించాం.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

రిపోర్ట్ వచ్చాక ప్లానింగ్

BRCA1 నిర్ణయాలు కుటుంబ ప్లానింగ్‌తో ఎలా కలుస్తాయి?

  1. మీ ఫలితం తెలుసుకుని, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి

    మీ ఫలితం స్క్రీనింగ్, సర్జరీ సమయాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో అడగండి. వీలైతే మీ జీవిత భాగస్వామిని కూడా వెంట తీసుకెళ్లండి. అప్పుడు ఇద్దరూ ఒకే విషయాలను కలిసి వింటారు.

  2. క్యాన్సర్ చికిత్స ముందుంటే, సంతానం గురించి ఆలోచించండి

    మీకు క్యాన్సర్ ఉందని నిర్ధారణ అయితే, కొన్ని చికిత్సలు సంతానం కలిగే సామర్థ్యాన్ని (fertility) ప్రభావితం చేయవచ్చు. చాలాసార్లు ముందుగానే అండాలను గానీ ఎంబ్రియోలను గానీ ఫ్రీజ్ చేయవచ్చు. ఈ విషయం చికిత్స మొదలయ్యే ముందే అడగండి, తర్వాత కాదు.

  3. గర్భం సమయంలో స్క్రీనింగ్ మారుతుంది

    గర్భం సమయంలో కాంట్రాస్ట్ ఇచ్చి చేసే బ్రెస్ట్ MRI చేయరు. దాని బదులు అల్ట్రాసౌండ్, జాగ్రత్తగా చేసే బ్రెస్ట్ పరీక్ష చేస్తారు. బిడ్డకు పాలు ఇవ్వడం ఆపిన తర్వాత స్క్రీనింగ్ మళ్లీ మామూలు ప్లాన్‌కు వస్తుంది.

  4. కుటుంబం పూర్తయ్యాక అండాశయాల తొలగింపు గురించి చర్చించండి

    అండాశయ రిస్క్ తగ్గించుకోవడానికి ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఇది ఒకటి మాత్రమే. ఎప్పుడు చేయాలి, ముందుగానే మెనోపాజ్ (నెలసరి ఆగిపోవడం) వస్తే దాని ప్రభావాలు ఏమిటి, ఇతర ప్రత్యామ్నాయాలు ఏమిటి అనే విషయాలు మీ గైనకాలజిస్ట్ మీతో వివరంగా మాట్లాడతారు.

  5. పిల్లలతో ఎలా మాట్లాడాలో తర్వాత నిర్ణయించుకోండి

    చిన్నతనంలో పిల్లలకు ఈ విషయం తెలియాల్సిన అవసరం లేదు. చాలామంది తల్లిదండ్రులు, పిల్లలు పెద్దవారై తామే టెస్ట్ గురించి నిర్ణయించుకోగలిగే వయసుకు వచ్చినప్పుడు, కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) గురించి వారికి వివరిస్తారు.

మీరు వినే పదాలు

ఫెర్టిలిటీ, జెనెటిక్స్ బృందాలు వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

PGT-M
IVF సమయంలో, ఎంబ్రియోను గర్భాశయంలో ఉంచే ముందు, కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక లోపం కోసం ఎంబ్రియోలను టెస్ట్ చేయడం.
గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (Prenatal diagnosis)
గర్భం సమయంలో, మాయ నుంచి గానీ బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ తీసిన నమూనాతో బిడ్డకు టెస్ట్ చేయడం.
అండాలు లేదా ఎంబ్రియోలు ఫ్రీజ్ చేయడం (Egg or embryo freezing)
అండాలను గానీ, అప్పటికే ఫలదీకరణం చెందిన అండాలను గానీ తర్వాత వాడుకోవడానికి భద్రపరచడం. సర్జరీ లేదా చికిత్సకు ముందు ఇది మీ ఆప్షన్లను తెరిచి ఉంచుతుంది.
అండాల నిల్వ (Ovarian reserve)
ఇంకా ఎన్ని అండాలు మిగిలి ఉన్నాయో చెప్పే ఒక సుమారు కొలత. ఫెర్టిలిటీ డాక్టర్ దీన్ని బ్లడ్ టెస్ట్, స్కాన్‌తో చెక్ చేస్తారు.
డామినెంట్ వారసత్వం (Dominant inheritance)
రిస్క్ పెరగడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. అందుకే ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా రావడానికి సమాన అవకాశం ఉంటుంది.
క్యారియర్ (Carrier)
ఆ లోపం ఉన్నా, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్ రోగి కాదు, వారికి చికిత్స అవసరం లేదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

సహజ గర్భమా, ఎంబ్రియో టెస్టింగా?

సహజంగా గర్భం IVF తో ఎంబ్రియో టెస్టింగ్
ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం రావడానికి సమాన అవకాశం ఎంచుకున్న ఎంబ్రియోలో ఆ లోపం ఉండదు
గర్భం దాల్చడానికి ఎలాంటి వైద్య చికిత్స అవసరం లేదు హార్మోన్ ఇంజెక్షన్లు, అండాలను సేకరించే ప్రక్రియ అవసరం
అదనపు ఖర్చు ఉండదు మామూలు IVF సైకిల్ కంటే ఖర్చు ఎక్కువ
లోపం వచ్చిన బిడ్డకు పెద్దయ్యాక స్క్రీనింగ్ చేయవచ్చు ఏ ఒక్క సైకిల్‌తోనైనా గర్భం తప్పకుండా వస్తుందని చెప్పలేం

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"BRCA1 ఉన్న అమ్మాయి పెళ్లి చేసుకోకూడదు, పిల్లల్ని కనకూడదు."

దీనికి ఎలాంటి వైద్య కారణమూ లేదు. క్యారియర్లు పెళ్లి చేసుకుంటారు, గర్భం దాలుస్తారు, ఆరోగ్యకరమైన పిల్లల్ని పెంచుతారు. ఈ లోపం పెద్దయ్యాక వచ్చే క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది. ఆ రిస్క్‌ను గమనిస్తూ, తగ్గించుకోవచ్చు కూడా.

"ఈ లోపం కూతుళ్లకు మాత్రమే వస్తుంది."

కొడుకులకు కూడా సరిగ్గా అంతే తరచుగా వస్తుంది. కొడుకు దాన్ని తన పిల్లలకు అందించవచ్చు. అతనికి కూడా కొద్దిగా పెరిగిన రిస్క్ ఉంటుంది. కొడుకులను ఈ సంభాషణ నుంచి దూరంగా ఉంచడం వల్లే, ఒక తరం అంతా ఈ లోపం ఎవరికీ తెలియకుండా పోతుంది.

"గర్భం వస్తే నా క్యాన్సర్ రిస్క్ ఇంకా పెరుగుతుంది."

ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు, మొత్తంగా చూస్తే గర్భం BRCA1 క్యారియర్లకు హాని చేస్తుందని చూపించలేదు. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) వచ్చిన తర్వాత మాత్రం, గర్భం ఎప్పుడు అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో కలిసి ప్లాన్ చేసుకోవాలి. ఈ విషయంలో జరిగిన అధ్యయనాలు ఇంకా చిన్నవే.

"భారతదేశంలో ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ చట్టవిరుద్ధం."

ఇప్పటికే తెలిసిన వంశపారంపర్య సమస్య కోసం, రిజిస్టర్ అయిన క్లినిక్‌లో ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ చేయడానికి భారతీయ చట్టం అనుమతిస్తుంది. చట్టం నిషేధించేది బిడ్డ ఆడా మగా అని ఎంచుకోవడాన్ని. నిబంధనలు చాలా కఠినంగా ఉంటాయి. కాబట్టి క్లినిక్ రిజిస్ట్రేషన్ గురించి తప్పకుండా అడగండి.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ కుటుంబానికి ఏ ఆప్షన్ సరైనదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ వయసు, మీ ఆరోగ్యం, మీ జీవిత భాగస్వామి, మీ నమ్మకాలు, మీరు భరించగలిగే ఖర్చు — వీటన్నిటి మీదా ఆధారపడి ఉంటుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, ఫెర్టిలిటీ స్పెషలిస్ట్ మిమ్మల్ని ఏ వైపుకూ నెట్టకుండా, అన్నీ బేరీజు వేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తారు.

ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ మీ రిపోర్ట్‌లో పేరు రాసిన ఖచ్చితమైన లోపం మీదే ఆధారపడుతుంది. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఏ ఫెర్టిలిటీ అపాయింట్‌మెంట్‌కు వెళ్లినా ఆ రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకెళ్లండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, ఈ ఆప్షన్లు వర్తించవు, ఎందుకంటే టెస్ట్ చేయడానికి నిర్ధారణ అయిన లోపం ఏదీ లేదు. BRCA1 లోపం కేవలం కణితి కణజాలంలో (tumour tissue) మాత్రమే కనిపించినా ఇదే వర్తిస్తుంది. BRCA1 ఉన్న చాలా కుటుంబాలు సహజంగానే గర్భం దాలుస్తాయి, ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ గానీ ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్ గానీ ఎప్పుడూ వాడవు. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు. మీరు కోరుకుంటే మీ జీవిత భాగస్వామి లేదా తల్లిదండ్రులు కూడా గదిలో ఉండవచ్చు.

ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన బృందాన్ని చేరుకోవడంలో ఎవరో ఒకరు మీకు సహాయం చేస్తారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

BRCA1, పిల్లల్ని కనడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

BRCA1 వల్ల సంతానం కలగడంలో ఇబ్బంది ఉంటుందా?

BRCA1 ఉన్న చాలామంది మహిళలు మామూలుగానే గర్భం దాలుస్తారు. కొన్ని అధ్యయనాలు అండాల నిల్వ కొద్దిగా తక్కువగా ఉండవచ్చని సూచిస్తున్నాయి, కానీ ఫలితాలు ఒకేలా లేవు. మీకు ఆందోళనగా ఉంటే, ఫెర్టిలిటీ డాక్టర్ బ్లడ్ టెస్ట్, స్కాన్‌తో మీ అండాల నిల్వను చెక్ చేయగలరు.

నా భర్త లేదా భార్యకు కూడా BRCA1 టెస్ట్ చేయించాలా?

సాధారణంగా BRCA1 కోసమే అయితే అవసరం లేదు. మీ జీవిత భాగస్వామి కుటుంబంలో కూడా క్యాన్సర్ చరిత్ర బలంగా ఉంటే మాత్రం ఇది ముఖ్యం అవుతుంది. అప్పుడు వారి సొంత టెస్టింగ్ గురించి చర్చించడం మంచిది. ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.

పెళ్లికి ముందు అవతలి కుటుంబానికి చెప్పాలా?

చాలా కుటుంబాలు దీని గురించి ఆందోళన పడతాయి. దీనికి ఒకే ఒక్క సరైన సమాధానం లేదు. జన్యువులో లోపం ఉండటం ఒక జబ్బు కాదు. ఏమి చెప్పాలి, ఎప్పుడు చెప్పాలి, ఎలా చెప్పాలి అని ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు. అవసరమైతే న్యాయ సలహా ఎక్కడ తీసుకోవచ్చో కూడా సూచించగలరు.

BRCA1 ఉంటే బిడ్డకు పాలు ఇవ్వవచ్చా?

ఇవ్వవచ్చు. బిడ్డకు పాలు ఇవ్వడం సురక్షితమే. BRCA1 క్యారియర్లలో ఇది బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కొద్దిగా తగ్గించవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. పాలు ఇవ్వడం ఆపిన తర్వాత సాధారణంగా బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ మళ్లీ మొదలవుతుంది. కాబట్టి ఆ సమయాన్ని మీ బృందంతో కలిసి ప్లాన్ చేసుకోండి.

హైదరాబాద్‌లో ఎంబ్రియో టెస్టింగ్ అందుబాటులో ఉందా?

హైదరాబాద్‌తో సహా భారతదేశంలోని పెద్ద నగరాల్లో కొన్ని ఫెర్టిలిటీ క్లినిక్‌లు, తమ భాగస్వామి ల్యాబ్‌ల ద్వారా దీన్ని అందిస్తున్నాయి. టెస్ట్‌ను తయారుచేయడానికి ముందు ల్యాబ్‌కు కుటుంబంలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం తెలిసి ఉండాలి. ప్రతి క్లినిక్‌ను దాని రిజిస్ట్రేషన్ గురించి, ఖర్చుల గురించి, దంపతులకు సాధారణంగా ఎన్ని సైకిల్స్ అవసరం అవుతాయో అడగండి.

అండాశయాలు తొలగించే ముందు నా అండాలను ఫ్రీజ్ చేయించుకోవచ్చా?

చేయించుకోవచ్చు. సర్జరీకి ముందు అండాలను గానీ ఎంబ్రియోలను గానీ ఫ్రీజ్ చేయిస్తే, తర్వాత మీ సొంత గర్భాశయంలోనే గర్భం మోసే అవకాశం మిగిలి ఉంటుంది. ఇది ఎంత వరకు విజయవంతం అవుతుందనేది, అండాలను ఫ్రీజ్ చేసినప్పుడు మీ వయసు మీద చాలా ఆధారపడుతుంది.

నా పిల్లలకు టెస్ట్ ఎప్పుడు చేయించాలి?

సాధారణంగా వారు పెద్దవారయ్యే ముందు కాదు. BRCA1 రిస్క్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. చిన్నతనంలో పిల్లల సంరక్షణలో ఏమీ మారదు. మీ కొడుకు గానీ కూతురు గానీ ఆ నిర్ణయం తామే తీసుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ ఆగుతుంది.

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన తర్వాత నేను గర్భం దాల్చవచ్చా?

చాలామంది మహిళలు దాలుస్తారు. ఎప్పుడు అనేది మీ చికిత్స మీద ఆధారపడుతుంది, ముఖ్యంగా మీరు హార్మోన్ టాబ్లెట్లు వాడుతుంటే. దీన్ని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో కలిసి ప్లాన్ చేసుకోండి. కొన్ని పరిస్థితుల్లో గర్భం కోసం వారు చికిత్సను కొంతకాలం ఆపవచ్చు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
  2. GeneReviews (NCBI) — BRCA1- and BRCA2-Associated Hereditary Breast and Ovarian Cancer
  3. MedlinePlus Genetics — BRCA1 gene
  4. NHS — Genetic and genomic testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

BRCA1 రిపోర్ట్‌తో కుటుంబాన్ని ప్లాన్ చేసుకుంటున్నారా?

మీ ప్లాన్లు ఏ దశలో ఉన్నాయో మాకు చెప్పండి. మీతో, మీ జీవిత భాగస్వామితో ఆప్షన్లన్నీ వివరంగా మాట్లాడగల జెనెటిక్స్ బృందాన్ని చేరుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి