Medical Oncologist
భారతదేశంలో BRCA2
BRCA2 ఫౌండర్ వేరియంట్లు: భారతీయ కుటుంబాలు తెలుసుకోవాల్సినవి
కొన్ని BRCA2 మార్పులు కొన్ని ప్రత్యేక భారతీయ సమాజాల్లో మళ్లీ మళ్లీ కనిపిస్తాయి. దీనికి ప్రధాన కారణం శతాబ్దాలుగా ఒకే కులం, ఒకే ప్రాంతంలో జరిగిన పెళ్లిళ్లు. కానీ ఈ అధ్యయనాలు చిన్నవి, భారతదేశంలో BRCA2 క్యారియర్లలో ఎక్కువమందిని ఏ ఒక్క మార్పూ వివరించదు. అందుకే మొదట టెస్ట్ చేయించుకునే వ్యక్తికి జన్యువు మొత్తాన్ని చదువుతారు. BRCA2 ఫౌండర్ వేరియంట్ అంటే ఏమిటి, అది ఎందుకు ముఖ్యం, ఆధారాలు ఎక్కడ ఆగిపోతాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- భారతీయ కుటుంబాల్లో కొన్ని BRCA2 మార్పులు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయా?
- తెలంగాణలో, ఇతర చోట్ల ఫౌండర్ వేరియంట్లు ఎందుకు ముఖ్యం?
- ఒక ఫౌండర్ వేరియంట్ ఎలా సాధారణమవుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో, కౌన్సెలింగ్‌లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- తెలిసిన వేరియంట్ల టెస్ట్, జన్యువు మొత్తం చదివే టెస్ట్ — తేడా ఏమిటి?
- భారతీయ BRCA2 వేరియంట్ల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- భారతీయ BRCA2 వేరియంట్ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
భారతీయ కుటుంబాల్లో కొన్ని BRCA2 మార్పులు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయా?
కొన్ని BRCA2 మార్పులు కొన్ని ప్రత్యేక భారతీయ సమాజాల్లో మళ్లీ మళ్లీ కనిపిస్తాయి, ఇది నిజమే. కానీ ఈ అధ్యయనాలు చిన్నవి, ఒక్కో ప్రాంతానికే పరిమితమైనవి. భారతదేశంలో BRCA2 ఉన్న కుటుంబాల్లో ఎక్కువభాగాన్ని ఏ ఒక్క మార్పూ వివరించదు. అందుకే ఒక కుటుంబంలో మొదటిసారి టెస్ట్ చేయించుకునే వ్యక్తికి, ఇప్పటికే తెలిసిన కొన్ని మార్పుల చిన్న జాబితా కోసం మాత్రమే చూడకుండా, జన్యువు మొత్తాన్ని చదువుతారు.
ఫౌండర్ వేరియంట్ అంటే ఏమిటి?
ఫౌండర్ వేరియంట్ (founder variant) అంటే, చాలా తరాల క్రితం ఒక పూర్వీకుడిలో మొదలై, ఎక్కువగా తమలో తామే పెళ్లిళ్లు చేసుకునే ఒక సమాజంలో వ్యాపించిన జన్యు మార్పు. కాలక్రమేణా, ఒకరికొకరు ఏ సంబంధం లేనట్టు కనిపించే చాలా కుటుంబాల్లో అదే మార్పు కనిపిస్తుంది. BRCA2 విషయంలో అష్కెనాజీ యూదు కుటుంబాలు, ఐస్‌లాండ్ కుటుంబాలు బాగా తెలిసిన ఉదాహరణలు. అక్కడ ఒకే మార్పు క్యారియర్లలో పెద్ద భాగానికి కారణం.
భారతదేశంలో ఎందుకు వేరుగా కనిపిస్తుంది?
భారతదేశం ఒకే జనాభా కాదు. ఇది లెక్కలేనన్ని సమాజాల కలయిక. వాటిలో చాలా సమాజాలు శతాబ్దాలుగా తమ కులం, ప్రాంతం లేదా భాషలోనే పెళ్లిళ్లు చేసుకుంటూ వచ్చాయి. అందుకే ఇక్కడ ఒకే ఒక పెద్ద BRCA2 మార్పు బదులు, పరిశోధకులకు చాలా చిన్న చిన్న మార్పులు కనిపిస్తాయి. ఒక్కోటి ఒక్కో వర్గంలో ఎక్కువగా ఉంటుంది. వీటిని గుర్తించి జాబితా చేసే పని ఇంకా మొదటి దశలోనే ఉంది.
ఒక మార్పు ఎంత సాధారణంగా కనిపిస్తుంది అనేది, అది ఎంత హానికరమో ఏమీ చెప్పదు. దాన్ని విడిగా అంచనా వేస్తారు.మీ కుటుంబానికి
తెలంగాణలో, ఇతర చోట్ల ఫౌండర్ వేరియంట్లు ఎందుకు ముఖ్యం?
తమ సమాజ నేపథ్యం వల్ల ఏమైనా మారుతుందా అని కుటుంబాలు అడిగినప్పుడు, ఎక్కువగా వచ్చేవి ఈ నాలుగు విషయాలే.
ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు
తరతరాలుగా ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు జరిగిన కుటుంబాల్లో, ఒక ఫౌండర్ మార్పు మిగతా జనాభా కంటే ఎక్కువగా ఉండవచ్చు. మీ కౌన్సెలర్ దీని గురించి అడుగుతారు. అది మీ మీద ఏ తీర్పూ కాదు, మీ కుటుంబ చరిత్రలో ఒక భాగం మాత్రమే.
దగ్గరి బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లు
బావ–మరదలు, మేనమామ–మేనకోడలు వంటి దగ్గరి బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లలో (మేనరికం), భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ ఒకే లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. BRCA2 విషయంలో, ఒక బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ వస్తే చిన్నతనంలోనే ఒక అరుదైన వ్యాధి వస్తుంది. కాబట్టి గర్భం రాకముందే దీని గురించి మాట్లాడటం మంచిది.
తెలిసిన మార్పుల కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్‌లు
కొన్ని తక్కువ ఖర్చు టెస్ట్‌లు ఇప్పటికే నమోదైన కొన్ని వేరియంట్ల కోసం మాత్రమే చూస్తాయి. భారతదేశంలో అవి మీ కుటుంబంలో నిజంగా ఉన్న మార్పును పట్టుకోలేకపోవచ్చు.
ల్యాబ్‌ను ఇలా అడగండి
- BRCA2 జన్యువు మొత్తాన్ని చదువుతారా?
- జన్యువులో పెద్ద భాగాలు తొలగిపోయిన మార్పులను (large deletions) కూడా చూస్తారా?
- ఫలితాలను వర్గీకరించడానికి ఏ డేటాబేస్‌లు వాడతారు?
డేటాలో ఖాళీలు
ప్రపంచ డేటాబేస్‌లలో భారతీయ కుటుంబాల సమాచారం తక్కువ. ఒక భారతీయ వర్గంలో సాధారణంగా కనిపించే మార్పును కూడా, ఇంకా ఎవరూ దాన్ని అధ్యయనం చేయలేదన్న ఒక్క కారణంతోనే "అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు" అని రిపోర్ట్ చేయవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండితరం నుంచి తరానికి
ఒక ఫౌండర్ వేరియంట్ ఎలా సాధారణమవుతుంది?
-
ఒక వ్యక్తిలో కొత్త మార్పు పుడుతుంది
చాలా కాలం క్రితం, ఒక పూర్వీకుడి అండంలో గానీ వీర్యకణంలో గానీ BRCA2 కాపీ అయ్యేటప్పుడు ఒక్క పొరపాటు జరిగింది. ఆ వ్యక్తి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.
-
అది నిశ్శబ్దంగా కుటుంబంలో కిందికి వెళ్తుంది
BRCA2 తో వచ్చే క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా పెద్దయ్యాకే కనిపిస్తాయి. కాబట్టి క్యారియర్లకు సాధారణంగా ఏ అనారోగ్యం రాకముందే పిల్లలు పుడతారు. ఎవరికీ తెలియకుండానే ఆ మార్పు తర్వాతి తరానికి వెళ్తుంది.
-
సమాజం తనలో తానే పెళ్లిళ్లు చేసుకుంటుంది
పెళ్లిళ్లు ఒకే కులంలో, ఒకే చుట్టుపక్కల గ్రామాల్లో లేదా ఒకే భాష మాట్లాడే వర్గంలోనే జరుగుతుంటే, ఆ మార్పు అదే కుటుంబాల సమూహంలో తిరుగుతూ ఉంటుంది.
-
అది మిగతా చోట్ల కంటే ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది
చాలా తరాలు గడిచేసరికి, దేశంలోని మిగతా జనాభా కంటే ఆ సమాజంలో ఆ మార్పు స్పష్టంగా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
-
పరిశోధకులు అది మళ్లీ మళ్లీ రావడాన్ని గమనిస్తారు
ఒకరికొకరు సంబంధం లేనట్టు కనిపించే చాలా కుటుంబాల్లో ఒకే మార్పు ఉన్నప్పుడు, వారందరికీ ఒకే పూర్వీకుడు ఉన్నారా అని ల్యాబ్‌లు పరిశీలిస్తాయి. ఒక ఫౌండర్ వేరియంట్‌ను అలాగే నిర్ధారిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో, కౌన్సెలింగ్‌లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫౌండర్ వేరియంట్ (founder variant)
- ఒకే ఉమ్మడి పూర్వీకుడి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు మార్పు. ఇప్పుడు ఒక సమాజంలోని చాలా కుటుంబాల్లో అది కనిపిస్తుంది.
- మళ్లీ మళ్లీ కనిపించే వేరియంట్ (recurrent variant)
- ఒకరికొకరు సంబంధం లేని చాలా కుటుంబాల్లో కనిపించే మార్పు. అది ఫౌండర్ వేరియంట్ కావచ్చు, లేదా వేర్వేరు సమయాల్లో విడివిడిగా పుట్టి ఉండవచ్చు.
- సమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు (endogamy)
- తమ సొంత సమాజం, కులం లేదా వర్గంలోనే పెళ్లి చేసుకోవడం. భారతదేశం అంతటా ఇది సాధారణం. ఫౌండర్ వేరియంట్లు పేరుకుపోవడానికి ప్రధాన మార్గం ఇదే.
- రక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి (consanguinity)
- బావ–మరదలు లేదా మేనమామ–మేనకోడలు వంటి రక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి. దీని వల్ల భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ ఒకే లోపం ఉండే అవకాశం పెరుగుతుంది.
- హాప్లోటైప్ (haplotype)
- కలిసికట్టుగా తరం నుంచి తరానికి వెళ్లే DNA లోని ఒక భాగం. వేరియంట్ చుట్టూ ఈ భాగం ఒకేలా ఉన్న క్యారియర్లకు దాదాపు ఖచ్చితంగా ఒకే పూర్వీకుడు ఉంటారు.
- పూర్తి జన్యు సీక్వెన్సింగ్ (full gene sequencing)
- తెలిసిన మార్పుల కోసం మాత్రమే చూడకుండా, BRCA2 లో పనిచేసే భాగాల్లోని ప్రతి అక్షరాన్నీ చదవడం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
తెలిసిన వేరియంట్ల టెస్ట్, జన్యువు మొత్తం చదివే టెస్ట్ — తేడా ఏమిటి?
తెలిసిన వేరియంట్ల టెస్ట్
పూర్తి BRCA2 సీక్వెన్సింగ్
నమోదైన కొన్ని మార్పుల చిన్న జాబితా కోసం మాత్రమే చూస్తుంది
జన్యువు మొత్తాన్ని అక్షరం అక్షరం చదువుతుంది
తక్కువ ఖర్చు, ఫలితం త్వరగా వస్తుంది
ఇంతకుముందు ఎవరూ జాబితాలో చేర్చని మార్పులను కూడా పట్టుకుంటుంది
భారతదేశంలో మీ కుటుంబంలోని లోపాన్ని పట్టుకోలేకపోవచ్చు
కుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకునే వ్యక్తికి సాధారణంగా చేసే మొదటి టెస్ట్
కుటుంబంలోని లోపం తెలిసిన తర్వాత బంధువులకు సరైనది
చాలా సందర్భాల్లో బంధువులకు మళ్లీ అవసరం లేదు
సాధారణ నమ్మకాలు
భారతీయ BRCA2 వేరియంట్ల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, నిజం ఏమిటి?
"మా సమాజంలో ఒక BRCA2 మార్పు ఉన్నట్టు తెలుసు, కాబట్టి దాని కోసం ఒక చిన్న టెస్ట్ చాలు."
మీ కుటుంబంలో వేరే మార్పు ఉండవచ్చు. ఒక బంధువులో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం ఇప్పటికే తెలిస్తే తప్ప, జన్యువు మొత్తాన్ని చదవాలి. చిన్న టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వస్తే అది తప్పుడు నిశ్చింతను ఇవ్వవచ్చు.
"ఫౌండర్ వేరియంట్ మిగతా BRCA2 లోపాల కంటే ఎక్కువ ప్రమాదకరం."
ఒక మార్పు ఎంత సాధారణమో అనేది, అది ఎంత హానికరమో నిర్ణయించదు. ఫౌండర్ వేరియంట్‌ను కూడా మిగతా ఏ మార్పునైనా అంచనా వేసే ఆధారాలతోనే అంచనా వేస్తారు.
"మేము ఎప్పుడూ బంధువులను పెళ్లి చేసుకోలేదు, కాబట్టి ఇది మాకు వర్తించదు."
సమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు అనేది దగ్గరి కుటుంబాల్లోనే కాదు, ఒక సమాజం మొత్తం మీద పనిచేస్తుంది. దగ్గరి బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లు లేకపోయినా, ఒకే చిన్న వర్గానికి చెందిన భార్యాభర్తలకు ఎప్పుడో దూరపు పూర్వీకులు ఒకరే అయి ఉండవచ్చు.
"అంతర్జాతీయ ల్యాబ్‌లకు భారతీయ వేరియంట్లన్నీ ఇప్పటికే తెలుసు."
ప్రపంచ డేటాబేస్‌లలో భారతీయ కుటుంబాలకు ఇంకా తగినంత ప్రాతినిధ్యం లేదు. జాతీయ ప్రాజెక్టులు భారతీయ డేటాను చేరుస్తున్నాయి. కానీ ఇక్కడ కనిపించే చాలా మార్పులను ప్రస్తుతానికి ఇంకా అర్థం తేలనివిగానే రిపోర్ట్ చేస్తున్నారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సమాజంలో ఏదైనా ప్రత్యేక BRCA2 ఫౌండర్ మార్పు ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఈ పరిశోధన అక్కడక్కడా మాత్రమే జరిగింది. భారతదేశంలోని చాలా ప్రాంతాల్లో అసలు అధ్యయనమే జరగలేదు. ప్రచురించిన జాబితాలు త్వరగా పాతబడిపోతాయి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది సరైన టెస్ట్‌కు ప్రత్యామ్నాయం కాదు
ఒక మార్పు ఎక్కడో సాధారణంగా కనిపిస్తుందని తెలిసినంత మాత్రాన, మీ కుటుంబంలో అది ఉందో లేదో తెలియదు. సరైన వ్యక్తికి — సాధారణంగా ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు — టెస్ట్ చేస్తేనే దానికి సమాధానం దొరుకుతుంది. భారతీయ BRCA2 వేరియంట్లపై ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, వాటి నిర్ధారణలు ముందుముందు మారవచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఇది చదువుతున్న చాలామందికి అసలు BRCA2 టెస్ట్ అవసరమే లేదు. కేవలం సమాజ నేపథ్యం ఒక్కటే టెస్ట్‌కు కారణం కాదు. కుటుంబంలో ఒక తీరు కనిపించినప్పుడే అది ముఖ్యమవుతుంది — ఉదాహరణకు, చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ రావడం, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, లేదా ఒకే వైపు చాలామంది బంధువులకు క్యాన్సర్ రావడం.
మీ కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన BRCA2 లోపం ఇప్పటికే తెలిస్తే, బంధువులకు ఆ మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తే సరిపోతుంది.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
భారతీయ BRCA2 వేరియంట్ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
భారతదేశంలో BRCA2 ఉన్న చాలామందిలో ఒకే మార్పు ఉంటుందా?
లేదు. ఒకే మార్పు ఎక్కువగా కనిపించే కొన్ని జనాభాల్లా కాకుండా, భారతీయ అధ్యయనాల్లో చాలా వేర్వేరు BRCA2 మార్పులు కనిపిస్తాయి. వాటిలో కొన్ని ప్రత్యేక సమాజాల్లో మళ్లీ మళ్లీ వస్తాయి. అందుకే కుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకునే వ్యక్తికి జన్యువు మొత్తాన్ని చదువుతారు.
నా కులం లేదా సమాజం వల్ల నా BRCA2 రిస్క్ మారుతుందా?
మీ కుటుంబంలో ఏదైనా BRCA2 మార్పు ఉంటే, అది ఏ మార్పు అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ అనేది మారవచ్చు. కానీ దాని వల్ల మాత్రమే మీకు టెస్ట్ అవసరం అని కాదు. టెస్టింగ్ అవసరమా కాదా అని నిర్ణయించేటప్పుడు, మీ సమాజం కంటే మీ కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ చరిత్ర చాలా ఎక్కువ ముఖ్యం.
తక్కువ ఖర్చు ఫౌండర్-వేరియంట్ టెస్ట్‌లు చేయించుకోవడం విలువైనదేనా?
కుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకునే వ్యక్తికి, భారతదేశంలో సాధారణంగా కాదు — ఎందుకంటే మీ కుటుంబంలో ఉన్న మార్పును అవి పట్టుకోలేకపోవచ్చు. ఒక బంధువులోని ఖచ్చితమైన లోపం తెలిసిన తర్వాత, మిగతావారికి ఆ మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ అవసరమైనప్పుడు అవి ఉపయోగపడతాయి.
సాధారణంగా కనిపించే భారతీయ మార్పును నా రిపోర్ట్ "అర్థం తేలనిది" అని ఎందుకు చెప్పింది?
దాన్ని వర్గీకరించడానికి కావలసిన ఆధారాలు ఇంకా సేకరించలేదు కాబట్టి. ఒక మార్పు తెలంగాణలో సాధారణంగా కనిపిస్తున్నా, ప్రపంచ డేటాబేస్‌లలో అది అసలు లేకపోవచ్చు. తగినన్ని కుటుంబాలను అధ్యయనం చేసే వరకు దాన్ని VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) గానే చూస్తారు.
దగ్గరి బంధువుల మధ్య పెళ్లి వల్ల BRCA2 లోపాలు పుడతాయా?
లేదు. అది కొత్తగా లోపాలను సృష్టించదు. భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ ఒకే లోపం ఉండే అవకాశాన్ని మాత్రం పెంచుతుంది. BRCA2 విషయంలో ఇది ముఖ్యంగా గర్భం విషయంలో ముఖ్యం, ఎందుకంటే ఒక బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ వస్తే అరుదైన, తీవ్రమైన వ్యాధి వస్తుంది.
మా సమాజంలో అందరూ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
ప్రస్తుతానికి కాదు. మొత్తం సమాజాలకు టెస్ట్ చేయడాన్ని కొన్ని దేశాల్లో అధ్యయనం చేశారు, కానీ భారతదేశంలో దానికి కావలసిన ఆధారాలు, వ్యవస్థలు ఇంకా సిద్ధంగా లేవు. వారసత్వ లోపం ఉండవచ్చని సూచించే తీరు కనిపించిన కుటుంబాలకే టెస్టింగ్ సూచిస్తారు.
విదేశాల్లో ఉన్న బంధువులు మా కుటుంబ రిపోర్ట్‌ను వాడుకోవచ్చా?
వాడుకోవచ్చు. ఖచ్చితమైన మార్పు తెలిసిన తర్వాత, వేరే నగరంలో లేదా వేరే దేశంలో ఉన్న బంధువులు ఆ రిపోర్ట్‌ను అక్కడి ల్యాబ్‌కు తీసుకెళ్లి, ఆ మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. వారితో పంచుకోవడానికి పూర్తి రిపోర్ట్ కాపీని మీ దగ్గర జాగ్రత్తగా ఉంచుకోండి.
భారతీయ BRCA2 వేరియంట్లపై పరిశోధనకు నేను సహాయం చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు చేయవచ్చు. మీ పేరు లేకుండా (anonymised) మీ ఫలితాన్ని పబ్లిక్ డేటాబేస్‌లతో పంచుకోవడానికి ల్యాబ్‌లు మీ అనుమతి అడగవచ్చు. లేదా ఒక వేరియంట్‌ను వర్గీకరించడానికి బంధువులను టెస్ట్‌కు ఆహ్వానించవచ్చు. ఏ సమాచారం పంచుకుంటున్నారో మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి. మీకు ఇష్టం లేకపోతే వద్దని చెప్పండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- GeneReviews (NCBI) — BRCA1- and BRCA2-Associated Hereditary Breast and Ovarian Cancer
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ)
- ClinVar (NCBI) — ClinVar: public archive of variant interpretations
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
BRCA1 లో భారతీయ ఫౌండర్ వేరియంట్లు: కుటుంబాలు తెలుసుకోవాల్సినవిజంట జన్యువు BRCA1 విషయంలో ఇదే ప్రశ్నBRCA2 లో VUS: అర్థం తేలని ఫలితానికి నిజమైన అర్థంభారతీయ ఫలితాలు ఎక్కువగా అర్థం తేలనివిగా ఎందుకు వస్తాయిమల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్టింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవడంపూర్తి ప్యానెల్‌కు, చిన్న టార్గెటెడ్ టెస్ట్‌కు తేడాబైఅల్లెలిక్ BRCA2: బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ వస్తేభార్యాభర్తలు ఇద్దరూ BRCA2 క్యారియర్లైతే కౌన్సెలర్‌తో ఎందుకు మాట్లాడాలి
మాతో మాట్లాడండి
మీ సమాజ నేపథ్యం ముఖ్యమా అని ఆలోచిస్తున్నారా?
మీ కుటుంబ చరిత్ర, మీ సమాజం గురించి మాకు చెప్పండి. BRCA2 టెస్ట్ అర్థవంతమా కాదా, అయితే ఏ టెస్ట్ అనేది ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నిజాయితీగా చెబుతారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.