Medical Oncologist
కుటుంబంలో మెలనోమా
FAMMM సిండ్రోమ్: కుటుంబంలో మెలనోమా, చాలా పుట్టుమచ్చలు కలిసి ఉంటే
ఫ్యామిలియల్ అటిపికల్ మల్టిపుల్ మోల్ మెలనోమా సిండ్రోమ్‌ను క్లుప్తంగా FAMMM అంటారు. ఒక కుటుంబంలో మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్) తో పాటు పెద్ద సంఖ్యలో అసాధారణ పుట్టుమచ్చలు కనిపించే తీరు ఇది. ఇలాంటి చాలా కుటుంబాల్లో కారణం CDKN2A జన్యువులో లోపం; అది ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. ఈ పేరుకు అర్థం ఏమిటి, దీన్ని ఎలా గుర్తిస్తారు, భారతీయుల చర్మంలో ఇది ఎలా వేరుగా కనిపించవచ్చు, కుటుంబాలకు సాధారణంగా ఏమి సూచిస్తారు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- FAMMM సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
- కుటుంబంలో FAMMM ఎలా కనిపిస్తుంది?
- FAMMM ను ఎలా గుర్తిస్తారు, ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
- FAMMM లెటర్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- అసాధారణ పుట్టుమచ్చ మామూలు దానికంటే ఎలా వేరు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- FAMMM గురించి చాలామంది నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- FAMMM సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
FAMMM సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
FAMMM అనేది ఒక టెస్ట్ రిపోర్ట్‌లో వచ్చే ఫలితం కాదు. ఇది ఒక కుటుంబంలో కనిపించే తీరు (pattern). దగ్గరి బంధువుల్లో ఒకరికి గానీ అంతకంటే ఎక్కువ మందికి గానీ మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్) వచ్చి, అదే కుటుంబంలో చాలామందికి పెద్ద సంఖ్యలో పుట్టుమచ్చలు ఉంటే, ఆ కుటుంబాలను ఈ పేరుతో పిలుస్తారు. ఆ పుట్టుమచ్చల్లో కొన్ని పరిమాణంలో, ఆకారంలో లేదా రంగులో మామూలు వాటికంటే భిన్నంగా ఉంటాయి. డాక్టర్ చర్మాన్ని పరీక్షించి, కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) గీసి చూసినప్పుడే దీన్ని గుర్తిస్తారు.
దీనికి ఇన్ని పేర్లు ఎందుకు?
ఇలాంటి కుటుంబాలను డాక్టర్లు దశాబ్దాల క్రితమే మొదటిసారి వివరించారు. అప్పటి నుంచి వాటికి రకరకాల పేర్లు పెట్టారు. మొదట అధ్యయనం చేసిన కుటుంబాల పేర్లలోని మొదటి అక్షరాల నుంచి వచ్చిన B-K mole syndrome అనే పేరు మీకు కనిపించవచ్చు. పుట్టుమచ్చకు ఉన్న వైద్య పదం నుంచి వచ్చిన dysplastic naevus syndrome అనే పేరు కూడా కనిపించవచ్చు. ఈ పేర్లన్నీ చెప్పేది ఒకే చిత్రాన్ని: చాలా అసాధారణ పుట్టుమచ్చలు, మెలనోమా — ఈ రెండూ కలిసి ఒకే కుటుంబంలో కనిపించడం.
CDKN2A జన్యువుకు దీనితో సంబంధం ఏమిటి?
చాలా FAMMM కుటుంబాల్లో దీనికి కారణం CDKN2A అనే జన్యువులో లోపం. ఈ జన్యువు కణాలు అదుపు లేకుండా పెరగకుండా బ్రేక్‌లా పనిచేస్తుంది. ఆ లోపం దొరికితే, ఆ కుటుంబంలో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరిగి ఉంటుంది. కొన్ని కుటుంబాల్లో దానికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న CDK4 అనే మరో జన్యువులో లోపం ఉంటుంది. ఇంకొన్ని కుటుంబాల్లో ఏ ఒక్క జన్యువులోనూ లోపం దొరకదు.
పుట్టుమచ్చలు ఎక్కువగా ఉండటం ఒక్కటే చాలామందిలో కనిపించే మామూలు విషయం. FAMMM అనాలంటే కుటుంబంలో మెలనోమా కూడా ఉండాలి.డాక్టర్లు గమనించేవి
కుటుంబంలో FAMMM ఎలా కనిపిస్తుంది?
ఏ ఒక్క లక్షణంతోనూ నిర్ధారణ జరగదు. అన్నీ కలిపి చూసినప్పుడే దానికి అర్థం ఉంటుంది.
చాలా ఎక్కువ పుట్టుమచ్చలు
తరచుగా డజన్ల కొద్దీ, లేదా అంతకంటే ఎక్కువ, శరీరమంతా విస్తరించి ఉంటాయి. ఎండ అంతగా తగలని చోట్ల కూడా ఇవి కనిపించవచ్చు — జుట్టు కింద తల మీద, పిరుదుల మీద, అరికాళ్లలో.
కొన్ని పుట్టుమచ్చలు భిన్నంగా కనిపిస్తాయి
వీటిని అసాధారణ పుట్టుమచ్చలు (atypical moles) అంటారు. ఇవి క్యాన్సర్ కాదు. కానీ మామూలు పుట్టుమచ్చల కంటే వేరుగా కనిపిస్తాయి కాబట్టి, వీటిని మరింత దగ్గరగా గమనిస్తూ ఉంటారు.
తరచుగా కనిపించేవి
- మామూలు పుట్టుమచ్చ కంటే పెద్దగా ఉంటాయి
- అంచు సమానంగా ఉండదు, లేదా అస్పష్టంగా ఉంటుంది
- గోధుమ, లేత గోధుమ, గులాబీ రంగులు కలగలిసి ఉంటాయి
దగ్గరి బంధువుల్లో మెలనోమా
తల్లి లేదా తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు లేదా పిల్లలు; కొన్నిసార్లు తాతయ్య, అమ్మమ్మ, నానమ్మ, మేనత్త, మామయ్య లేదా బాబాయి. ఇలాంటి కుటుంబాల్లో మెలనోమా మామూలు కంటే తక్కువ వయసులోనే కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది. ఒకే వ్యక్తికి వేర్వేరు చోట్ల విడివిడిగా మెలనోమాలు రావచ్చు.
అదే కుటుంబంలో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్
కుటుంబంలో ఒకే వైపు — తల్లి వైపు గానీ తండ్రి వైపు గానీ — మెలనోమా, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రెండూ కనిపిస్తే, అది CDKN2A లోపం వైపు బలంగా సూచిస్తుంది. ఈ తీరును డాక్టర్లు కొన్నిసార్లు మెలనోమా–ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్ (melanoma and pancreatic cancer syndrome) అని పిలుస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిమొదటి విజిట్ నుంచి సమాధానం వరకు
FAMMM ను ఎలా గుర్తిస్తారు, ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
-
కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్ — తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండింటిలోనూ — ఎవరికి మెలనోమా, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ లేదా మరేదైనా క్యాన్సర్ వచ్చింది, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చింది అని అడుగుతారు. అన్ని సమాధానాలు తెలియకపోయినా, తెలిసినంత చెప్పడం కూడా ఉపయోగపడుతుంది.
-
చర్మం మొత్తాన్ని పరీక్షిస్తారు
చర్మ వ్యాధుల నిపుణులు (డెర్మటాలజిస్ట్) ప్రతి భాగాన్నీ చూస్తారు — తల మీది చర్మం, అరికాళ్లు, అరచేతులు, గోళ్లు, జననాంగాలు కూడా. డెర్మటోస్కోప్ (dermatoscope) అనే, చేతిలో పట్టుకునే వెలుతురు ఉన్న భూతద్దం కంటికి కనిపించని వివరాలను చూపిస్తుంది.
-
అనుమానంగా ఉన్న పుట్టుమచ్చల నమూనా తీస్తారు
ఆందోళన కలిగించేలా కనిపించే పుట్టుమచ్చను పూర్తిగా తీసేస్తారు, లేదా దాని నుంచి చిన్న నమూనా తీసి ల్యాబ్‌కు పంపుతారు. ఆరోగ్యంగా కనిపించే పుట్టుమచ్చలను ముట్టుకోరు; బదులుగా వాటిని ఫోటో తీసి రికార్డ్‌లో ఉంచుతారు.
-
మెలనోమా వచ్చిన బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్
వీలైనంత వరకు, మెలనోమా వచ్చిన వ్యక్తి నుంచే రక్త నమూనా తీసుకుని, CDKN2A, CDK4 రెండూ ఉండే ప్యానెల్ టెస్ట్ చేస్తారు. కుటుంబంలో వెతకాల్సిన లోపం ఏదైనా ఉందా లేదా అనేది దీని ద్వారానే తెలుస్తుంది.
-
బంధువులకు ఒక ప్లాన్
లోపం దొరికితే, బంధువులకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు — దీన్ని క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ అంటారు. ఏ లోపం దొరకకపోయినా, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా బంధువులకు చర్మ పరీక్షలు సూచిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
FAMMM లెటర్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పుట్టుమచ్చ (Naevus)
- పుట్టుమచ్చకు వైద్యులు వాడే పదం. ఎక్కువ పుట్టుమచ్చలను కలిపి naevi అంటారు. చాలా పుట్టుమచ్చలు హాని లేనివి, జీవితాంతం అలాగే ఉంటాయి.
- అసాధారణ పుట్టుమచ్చ (Atypical / dysplastic naevus)
- చూడటానికి గానీ, మైక్రోస్కోప్ కింద పెరుగుదలలో గానీ అసాధారణంగా ఉండే పుట్టుమచ్చ. ఇది క్యాన్సర్ కాదు. కానీ ఆ చర్మాన్ని క్రమం తప్పకుండా చెక్ చేయాలి అనే సూచన ఇది.
- డెర్మోస్కోపీ (Dermoscopy)
- వెలుతురు ఉన్న భూతద్దాన్ని చర్మం మీద ఆనించి పుట్టుమచ్చను దగ్గరగా చూడటం. ఇది త్వరగా అయిపోతుంది, చర్మాన్ని కోయాల్సిన అవసరం ఉండదు.
- శరీరమంతా ఫోటోలు (Total body photography)
- శరీరం మొత్తం చర్మాన్ని ఫోటోలు తీసి ఫైల్‌లో ఉంచుతారు. తర్వాతి చెకప్‌లలో వీటితో పోల్చి చూస్తారు. అప్పుడు కొత్తగా వచ్చిన లేదా మారుతున్న పుట్టుమచ్చలు స్పష్టంగా తెలుస్తాయి.
- CDKN2A
- FAMMM కుటుంబాల్లో ఎక్కువగా దొరికే జన్యువు. దీనిలో లోపం ఉంటే మెలనోమా, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ — ఈ రెండింటి రిస్క్ పెరుగుతుంది.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు; ఇది పిల్లలకు వెళ్లే అవకాశం ఉంటుంది. కేవలం మెలనోమా నమూనాలో మాత్రమే కనిపించే జన్యు మార్పు దీనికి భిన్నమైన ఫలితం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
అసాధారణ పుట్టుమచ్చ మామూలు దానికంటే ఎలా వేరు?
మామూలు పుట్టుమచ్చ
అసాధారణ పుట్టుమచ్చ
చిన్నది, సుమారు పెన్సిల్ మొన అంత
తరచుగా పెన్సిల్ వెనుక ఉండే రబ్బరు (eraser) కంటే పెద్దది
అంతటా ఒకే రకమైన గోధుమ రంగు
లేత గోధుమ, గోధుమ, గులాబీ రంగులు కలగలిసి ఉంటాయి
గుండ్రంగా, నునుపైన స్పష్టమైన అంచుతో
అంచు వంకరగా, గాట్లు పడినట్టుగా లేదా అస్పష్టంగా
చదునుగా, లేదా అంతటా సమానంగా ఉబ్బి ఉంటుంది
మధ్యలో ఉబ్బి, చుట్టూ చదునైన అంచు ఉంటుంది
ఏళ్లు గడిచినా ఒకేలా కనిపిస్తుంది
నెమ్మదిగా మారవచ్చు — అందుకే ఫోటోలు ఉపయోగపడతాయి
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ చర్మం మీద ఉన్న ఒక పుట్టుమచ్చ మెలనోమానా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. డాక్టర్ చేసే పరీక్ష, కొన్నిసార్లు బయాప్సీ మాత్రమే అది చెప్పగలవు. మీ కుటుంబంలో FAMMM ఉందో లేదో కూడా ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి మీ చర్మాన్ని స్వయంగా చూసి, మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసిన నిపుణులు అవసరం.
ఇది జన్యు రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఇప్పటికే టెస్ట్ జరిగి ఉంటే, ఆ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఖచ్చితమైన మార్పే ముఖ్యం. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది టెస్ట్ రాసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న — ఇంటర్నెట్ సెర్చ్‌ను కాదు.
భారతీయుల చర్మంలో ఇది ఎలా కనిపిస్తుంది?
FAMMM పై జరిగిన పరిశోధనలో ఎక్కువభాగం యూరప్, ఆస్ట్రేలియా, అమెరికాల్లోని తెల్లటి చర్మం ఉన్న కుటుంబాల నుంచి వచ్చింది. ముదురు రంగు చర్మంలో పెద్ద సంఖ్యలో అసాధారణ పుట్టుమచ్చలు ఉండటం తక్కువ. భారతీయ రోగుల్లో మెలనోమా ఎక్కువగా అరికాళ్లు, అరచేతులు, గోళ్ల కింద లేదా నోటి లోపల మొదలవుతుంది. భారతదేశంలో FAMMM కుటుంబాల గురించి వివరించిన నివేదికలు చాలా తక్కువ. కాబట్టి ఇక్కడ ఆధారాలు బలహీనంగానే ఉన్నాయి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలా పుట్టుమచ్చలు ఉన్నవారిలో ఎక్కువమందికి FAMMM ఉండదు, వారికి జన్యు టెస్ట్ అవసరం కూడా ఉండదు. కుటుంబంలో మెలనోమా లేకుండా చాలా పుట్టుమచ్చలు ఉండటం సాధారణమైన, మామూలు విషయం. మీ చర్మాన్ని కేవలం గమనిస్తూ ఉంటే సరిపోతుందా అనేది డెర్మటాలజిస్ట్ మీకు చెప్పగలరు.
సాధారణ నమ్మకాలు
FAMMM గురించి చాలామంది నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"పుట్టుమచ్చలు ఎక్కువగా ఉన్నాయంటే మెలనోమా రాబోతోందనే అర్థం."
చాలా పుట్టుమచ్చలు ఎప్పటికీ మెలనోమాగా మారవు. చాలా మెలనోమాలు పాత పుట్టుమచ్చల నుంచి కాకుండా కొత్త చోట్ల మొదలవుతాయి. పుట్టుమచ్చలు ఎక్కువగా ఉండటం చెప్పేది ఒక్కటే: ఎవరికి క్రమం తప్పని చెకప్‌లు అవసరం అని.
"పుట్టుమచ్చలన్నీ తీయించేస్తే రిస్క్ పోతుంది."
ఆరోగ్యంగా కనిపించే పుట్టుమచ్చలను కోసి తీసేయడం వల్ల మెలనోమా ఆగదు. పెరిగిన రిస్క్ మొత్తం చర్మంలోనే ఉంటుంది. మారుతున్న లేదా అనుమానంగా కనిపించే పుట్టుమచ్చలను మాత్రమే డాక్టర్లు తీసేస్తారు.
"FAMMM కేవలం చర్మానికి సంబంధించిన సమస్య."
CDKN2A లోపం వల్ల వచ్చినప్పుడు, ప్యాంక్రియాస్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. అందుకే క్యారియర్లకు చర్మ పరీక్షలతో పాటు ప్యాంక్రియాస్ సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) కూడా తరచుగా సూచిస్తారు.
"మా చర్మం రంగు ముదురు, కాబట్టి మాకు మెలనోమా రాదు."
ముదురు చర్మం రిస్క్‌ను తగ్గిస్తుంది, కానీ పూర్తిగా తొలగించదు. అరికాళ్లు, అరచేతులు, గోళ్లు, నోటి లోపల చెక్ చేసుకుంటూ ఉండండి — భారతీయ రోగుల్లో మెలనోమా ఎక్కువగా కనిపించేది ఈ చోట్లలోనే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
FAMMM సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
FAMMM అంటే CDKN2A లోపం ఉన్నట్టేనా?
పూర్తిగా అలా కాదు. FAMMM అనేది ఒక కుటుంబం ఎలా కనిపిస్తుందో చెప్పే పేరు: మెలనోమాతో పాటు చాలా అసాధారణ పుట్టుమచ్చలు. ఆ తీరుకు ఉన్న కారణాల్లో CDKN2A లోపం ఒకటి; ఎక్కువగా దొరికే కారణం కూడా అదే. కొన్ని FAMMM కుటుంబాల్లో వేరే జన్యువులో లోపం ఉంటుంది. మరికొన్నింటిలో ఏ జన్యువులోనూ లోపం దొరకదు.
ఎన్ని పుట్టుమచ్చలు ఉంటే "ఎక్కువ" అంటారు?
క్లినిక్‌లో దీన్ని తేల్చేసే ఒక్క అంకె అంటూ ఏదీ లేదు. డజన్ల కొద్దీ పుట్టుమచ్చలు ఉంటే, ముఖ్యంగా వాటిలో చాలా అసాధారణంగా కనిపిస్తే, డాక్టర్ దృష్టి పడుతుంది. డెర్మటాలజిస్ట్ కేవలం లెక్కపెట్టడం కాకుండా, అవి ఎక్కడ ఉన్నాయి, ఎలా కనిపిస్తున్నాయి అనే దానితో సహా మొత్తం చిత్రాన్ని చూసి అంచనా వేస్తారు.
జన్యు టెస్ట్ లేకుండా FAMMM ను నిర్ధారించవచ్చా?
అవును. ఇది క్లినికల్ నిర్ధారణ — చర్మాన్ని, కుటుంబ చరిత్రను చూసి చేసేది. ప్యాంక్రియాస్ రిస్క్ కూడా వర్తిస్తుందా లేదా వంటి ఉపయోగకరమైన వివరాలను జన్యు టెస్ట్ అదనంగా చెబుతుంది. కుటుంబంలో ఈ తీరు స్పష్టంగా ఉంటే, టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినా చర్మ పరీక్షల అవసరం పోదు.
చాలా పుట్టుమచ్చలు ఉన్న పిల్లలను చెక్ చేయించాలా?
FAMMM కుటుంబంలోని పిల్లలకు ఎండ నుంచి రక్షణ, కొత్తగా వచ్చే లేదా మారుతున్న పుట్టుమచ్చల మీద తల్లిదండ్రుల కన్ను — ఈ రెండూ ఉపయోగపడతాయి. క్రమమైన చెకప్‌లు ఎప్పటి నుంచి మొదలుపెట్టాలో చర్మ నిపుణులు సలహా ఇవ్వగలరు. పిల్లలకు జన్యు టెస్ట్ సాధారణంగా ఆగుతుంది, ఎందుకంటే ఇలాంటి కుటుంబాల్లో కూడా చిన్నతనంలో మెలనోమా రావడం అసాధారణం.
ఎండ నుంచి రక్షణ నిజంగా తేడా చూపిస్తుందా?
ఎండ తగిలే చర్మం మీద వచ్చే మెలనోమా విషయంలో, అవును. ఎండకు చర్మం కమిలిపోకుండా చూసుకోవడం, మధ్యాహ్నపు తీవ్రమైన ఎండలో ఎక్కువసేపు ఉండకపోవడం రిస్క్‌ను తగ్గిస్తాయి. కానీ అరికాళ్లు లేదా గోళ్ల మీద వచ్చే మెలనోమాకు ఇది సహాయపడదు. ప్యాంక్రియాస్ రిస్క్ మీద దీని ప్రభావం అసలు ఉండదు. అందుకే చెకప్‌లు అప్పటికీ ముఖ్యమే.
చర్మాన్ని ఎవరు పరీక్షించాలి?
పుట్టుమచ్చల విషయంలో అనుభవం ఉన్న డెర్మటాలజిస్ట్. వారు డెర్మోస్కోపీ వాడతారు, వీలైతే కాలక్రమేణా పోల్చి చూడటానికి ఫోటోలు కూడా ఉంచుతారు. ప్రతిసారీ ఒకే క్లినిక్‌కు వెళ్తే మార్పులను గుర్తించడం సులువవుతుంది. మీకు ఇప్పటికే చర్మ నిపుణులు లేకపోతే, ఒకరిని కనుగొనడంలో CION మీకు సహాయం చేయగలదు.
చర్మ పరీక్షలకు, జన్యు టెస్ట్‌లకు ఇన్సూరెన్స్ వస్తుందా?
చాలాసార్లు రాదు. భారతదేశంలో చాలా హెల్త్ పాలసీలు ఆసుపత్రిలో చేరినప్పటి ఖర్చులను కవర్ చేస్తాయి కానీ ఔట్‌పేషెంట్ చెకప్‌లను కాదు. విడిగా చేయించుకునే జన్యు టెస్ట్‌లను తరచుగా మినహాయిస్తారు. ఔట్‌పేషెంట్ కవర్ ఉన్న కొన్ని పాలసీలు మాత్రం చెల్లిస్తాయి. మీ పాలసీ నిబంధనలు చూసుకోండి, బుక్ చేసే ముందు ఖర్చు అంచనా కోసం మా బృందాన్ని అడగండి.
కుటుంబం ముందుగా ఏమి చేయాలి?
ఎవరికి మెలనోమా లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వైపు (తల్లి వైపా, తండ్రి వైపా), సుమారు ఏ వయసులో — ఇవి రాసి పెట్టుకోండి. తర్వాత మెలనోమా వచ్చిన బంధువు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలిసేలా ఏర్పాటు చేయండి, ఎందుకంటే ముందుగా వారికి టెస్ట్ చేస్తేనే అన్నిటికంటే స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Skin Cancer (PDQ) – Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — CDKN2A gene
- MedlinePlus Genetics — Melanoma
- Cancer Research UK — Risks and causes of melanoma
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
CDKN2A మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు, రిస్క్ ఎంతఈ జన్యువు మెలనోమా, ప్యాంక్రియాస్ రిస్క్‌ను ఎంత పెంచుతుందిCDKN2A జన్యువు: ఇది ఏమి చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యంచాలా FAMMM కుటుంబాల వెనుక ఉండే జన్యువుCDKN2A క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: చర్మం, ప్యాంక్రియాస్ చెకప్‌లుచర్మం, ప్యాంక్రియాస్ చెకప్‌లు, ఎప్పటి నుంచిభారతీయుల చర్మంలో మెలనోమా: అది దాక్కునే చోట్లుముదురు చర్మంలో మెలనోమా నిజంగా ఎక్కడ కనిపిస్తుంది
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో మెలనోమా, ఇంకా చాలా పుట్టుమచ్చలా?
కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో అని మాకు చెప్పండి. చర్మ పరీక్ష, జెనెటిక్ రిఫరల్ లేదా రెండూ అవసరమా అనేది నిజాయితీగా చెబుతాం; అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.