Medical Oncologist
మెలనోమా, ప్యాంక్రియాస్ జన్యువు
CDKN2A జన్యువు అంటే ఏమిటి: అది చేసే పని, ఎందుకు ముఖ్యం
CDKN2A జన్యువు అంటే ఏమిటి? అది కణ విభజనకు బ్రేక్ లాగా పనిచేసే జన్యువు. పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, మెలనోమా (చర్మానికి రంగునిచ్చే కణాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్) రిస్క్ పెరుగుతుంది. కొన్ని కుటుంబాల్లో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. ఈ జన్యువులో వారసత్వ లోపాలు అరుదు. ఈ జన్యువు ఏమి చేస్తుంది, లోపం వల్ల ఏమి మారుతుంది, దానికి అర్థం ఏది కాదు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- CDKN2A జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
- p16, p14ARF అంటే ఏమిటి, అవి ఎందుకు ముఖ్యం?
- CDKN2A లోపం మెలనోమాగా ఎలా మారుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వ CDKN2A లోపమా, లేక కణితిలో కనిపించిన మార్పా?
- ఈ జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- CDKN2A జన్యువు గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
CDKN2A జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
CDKN2A కణ విభజనకు ఒక బ్రేక్ లాంటిది. ఒక కణం తనను తాను కాపీ చేసుకునే ముందు కాసేపు ఆగమని అది చెబుతుంది. ఏదైనా తప్పు జరిగితే పూర్తిగా ఆగిపొమ్మని చెబుతుంది. పుట్టుకతోనే ఈ జన్యువు ఒక కాపీలో లోపం (మార్పు) ఉంటే, శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఆ బ్రేక్ బలహీనంగా ఉంటుంది. దాంతో మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్), ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది.
ఒకే జన్యువు, రెండు సూచనలు
CDKN2A కొంచెం ప్రత్యేకమైన జన్యువు. DNA లోని ఒకే భాగాన్ని రెండు వేర్వేరు విధాలుగా చదివి, రెండు వేర్వేరు ప్రోటీన్లను తయారు చేస్తారు. వాటి పేర్లు p16, p14ARF. ఈ రెండూ కణాన్ని కాపాడతాయి, కానీ రెండు వేర్వేరు భద్రతా వ్యవస్థల ద్వారా. ఒక లోపం వీటిలో ఒకదాన్ని గానీ, రెండింటినీ గానీ దెబ్బతీయవచ్చు. ఈ జన్యువు ఉన్న కుటుంబాలు ఒకదానికొకటి చాలా వేరుగా కనిపించడానికి ఇది కూడా ఒక కారణం.
మొదట చర్మం మీదే ఎందుకు ప్రభావం?
చర్మంలో రంగునిచ్చే కణాలు (pigment cells) జీవితాంతం ఎండకు గురవుతూనే ఉంటాయి. ఎండ DNA ని దెబ్బతీస్తుంది. ఇప్పటికే బ్రేక్ బలహీనంగా ఉన్న కణానికి ఆ దెబ్బను తట్టుకునే సామర్థ్యం తక్కువ. అందుకే CDKN2A లోపం సాధారణంగా మొదట పుట్టుమచ్చల్లో, మెలనోమాలో బయటపడుతుంది.
CDKN2A లోపం ఉండటం క్యాన్సర్ నిర్ధారణ (డయాగ్నోసిస్) కాదు. అది రిస్క్ గురించి చెప్పే విషయం మాత్రమే.జన్యువు లోపల
p16, p14ARF అంటే ఏమిటి, అవి ఎందుకు ముఖ్యం?
మీ రిపోర్ట్‌లో ఈ రెండు పేర్లలో ఏదైనా కనిపించవచ్చు. ఇవి రెండూ ఒకే జన్యువు నుంచి తయారయ్యేవి.
p16, ఆపే బటన్
కణాన్ని విభజనలోకి నెట్టే సిగ్నల్‌ను p16 అడ్డుకుంటుంది. అది లేకపోతే, కణం ఆగి ఉండాల్సిన సమయంలో కూడా తనను తాను కాపీ చేసుకుంటూ ముందుకు వెళ్లిపోతుంది. వారసత్వంగా వచ్చే CDKN2A లోపాల్లో ఎక్కువభాగం ఈ ప్రోటీన్‌నే దెబ్బతీస్తాయి.
p14ARF, అలారం
పెరుగుదల సిగ్నల్స్ మరీ బలంగా ఉన్నప్పుడు, కణంలోని సొంత "దెబ్బ అలారం"ను ఆన్ చేయడానికి p14ARF సహాయపడుతుంది. ఆ అలారం పనిచేయకపోతే, దెబ్బతిన్న కణాన్ని ఆపడం లేదా తొలగించడం జరిగే అవకాశం తగ్గుతుంది.
లోపం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
లోపం ఉన్న కాపీ వల్ల కణానికి రెండు బ్రేకులకు బదులు ఒక్కటే పనిచేసే బ్రేక్ మిగులుతుంది. వెంటనే ఏమీ జరగదు. జీవితాంతం జరిగే అరుగుదల మిగిలిన ఆ కాపీని ఏమి చేయగలదు అనే దాని నుంచే రిస్క్ వస్తుంది.
ఎక్కువగా వీటితో సంబంధం ఉంటుంది
- చాలా పుట్టుమచ్చలు, వాటిలో కొన్ని అసాధారణ ఆకారంలో
- మెలనోమా, కొన్నిసార్లు ఒకటి కంటే ఎక్కువ
- కొన్ని కుటుంబాల్లో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్
ఇది ఎంత సాధారణం?
వారసత్వంగా వచ్చే CDKN2A లోపాలు ఎక్కడైనా అరుదే. ఇప్పటివరకు వివరించిన కుటుంబాల్లో ఎక్కువభాగం యూరప్, ఉత్తర అమెరికా, ఆస్ట్రేలియాలో ఉన్నవి. భారతదేశం నుంచి వచ్చిన అధ్యయనాలు చాలా తక్కువ, అవి కూడా చిన్నవి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజన్యువు నుంచి క్యాన్సర్ వరకు
CDKN2A లోపం మెలనోమాగా ఎలా మారుతుంది?
-
లోపం ఉన్న ఒక కాపీతో పుడతారు
ఒక కాపీ, లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి వచ్చింది. మరో కాపీ, ఇంకొకరి నుంచి వచ్చింది, అది మామూలుగానే పనిచేస్తుంది. మీ శరీరంలోని ప్రతి కణం జీవితాన్ని ఇలాగే మొదలుపెడుతుంది.
-
పుట్టుమచ్చలు ఎక్కువ సంఖ్యలో రావచ్చు
చాలామంది క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) మామూలు కంటే ఎక్కువ పుట్టుమచ్చలు ఉంటాయి, కొన్ని అసమానంగా కనిపిస్తాయి. ప్రతి పుట్టుమచ్చ, పెరిగి ఆ తర్వాత ఆగిపోయిన రంగు కణాల చిన్న గుంపు. వీటిలో చాలావరకు ఎప్పుడూ ఏ హానీ చేయవు.
-
ఒక కణంలో పనిచేసే కాపీ దెబ్బతింటుంది
ఎండ, వయసు, కణాలు కాపీ అయ్యేటప్పుడు మామూలుగా జరిగే పొరపాట్లు — ఇవి ఏదో ఒక కణంలో రెండో కాపీని కూడా పనిచేయకుండా చేయవచ్చు. ఆ కణం తన బ్రేక్‌ను పూర్తిగా కోల్పోతుంది.
-
ఆ కణం అదుపు లేకుండా పెరగవచ్చు
బ్రేక్ లేకపోవడంతో ఆ కణం విభజన అవుతూనే ఉంటుంది. చర్మంలో అయితే అది మెలనోమాగా మారవచ్చు. ప్యాంక్రియాస్‌లో అయితే, తక్కువ సందర్భాల్లో, అక్కడ కణితిగా మారవచ్చు.
-
అందుకే రిస్క్ అంటే ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం మొదటి అడుగును మాత్రమే అందిస్తుంది. మిగతాదాంట్లో ఎక్కువభాగాన్ని ఎండకు గురికావడం, పొగ తాగడం, అదృష్టం నిర్ణయిస్తాయి. అందుకే ఒకే లోపం ఉన్న బంధువుల జీవితాలు చాలా వేరువేరుగా ఉండవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- కణితిని అణచే జన్యువు (tumour suppressor gene)
- కణాలు సమయం కాని సమయంలో పెరగకుండా ఆపడమే పనిగా ఉన్న జన్యువు. CDKN2A అలాంటిదే. దీనిలో లోపం ఉంటే ఒక భద్రతా తనిఖీ పోతుంది.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు అందవచ్చు. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic) — కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపం.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన ఒక మార్పు, అది జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసినది. CDKN2A మ్యూటేషన్ అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
- FAMMM సిండ్రోమ్ (FAMMM syndrome)
- Familial atypical multiple mole melanoma. కుటుంబంలో చాలా అసాధారణ పుట్టుమచ్చలు, మెలనోమా కలిసి కనిపించే తీరుకు పెట్టిన పేరు. చాలాసార్లు ఈ జన్యువుతో సంబంధం ఉంటుంది.
- అసాధారణ పుట్టుమచ్చ (atypical mole)
- చాలా పుట్టుమచ్చల కంటే పెద్దగా, చదునుగా, లేదా రంగు అసమానంగా ఉండే పుట్టుమచ్చ. ఇది క్యాన్సర్ కాదు, కానీ దీన్ని గమనిస్తూ ఉంటారు.
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. లోపం ఉన్న అందరికీ క్యాన్సర్ ఎప్పుడూ రాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
చాలా వేరైన రెండు ఫలితాలు
వారసత్వ CDKN2A లోపమా, లేక కణితిలో కనిపించిన మార్పా?
వారసత్వ లోపం, రక్త పరీక్షలో
CDKN2A లేకపోవడం, కణితి టెస్ట్‌లో
పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉంటుంది
క్యాన్సర్ లోపల మాత్రమే కనిపిస్తుంది
అరుదు, కుటుంబాల్లో కనిపించవచ్చు
చాలా రకాల క్యాన్సర్లలో సాధారణంగా కనిపిస్తుంది
బంధువులకు టెస్ట్ సూచించవచ్చు
పిల్లలకు ఏమీ అందదు
చర్మ తనిఖీలు, స్క్రీనింగ్ మారతాయి
క్యాన్సర్‌కు చికిత్స ఎంపికలో సహాయపడవచ్చు
సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, నిజం ఏమిటి?
"భారతీయుల చర్మానికి మెలనోమా రాదు, కాబట్టి ఈ జన్యువుకు ఇక్కడ ప్రాధాన్యం లేదు."
ముదురు రంగు చర్మంలో మెలనోమా తక్కువగా కనిపిస్తుంది, కానీ వస్తుంది. భారతీయ రోగుల్లో ఇది చాలాసార్లు అరికాళ్లు, అరచేతులు లేదా గోరు కింద కనిపిస్తుంది — అక్కడ సులువుగా గమనించకుండా పోతుంది. క్యారియర్‌కు తనిఖీలు అవసరమే.
"నా కణితి రిపోర్ట్‌లో CDKN2A అని ఉంది, కాబట్టి నా పిల్లలకూ ఇది ఉంటుంది."
సాధారణంగా అలా కాదు. కణితులు తమ సొంత పెరుగుదల క్రమంలో CDKN2A ని చాలా తరచుగా కోల్పోతాయి. ఆ మార్పు క్యాన్సర్ లోపలే ఉంటుంది. లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) టెస్ట్ మాత్రమే చూపిస్తుంది.
"క్యారియర్‌కు మెలనోమా ఖచ్చితంగా వస్తుంది."
రిస్క్ పెరుగుతుంది, కొన్నిసార్లు బాగా పెరుగుతుంది, కానీ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. ఎండ నుంచి రక్షణ, క్రమం తప్పని చర్మ పరీక్షలు పరిస్థితిని చాలావరకు మారుస్తాయి.
"నాకు చాలా పుట్టుమచ్చలు ఉన్నాయి, అంటే నాలో ఈ జన్యు లోపం ఉంది."
చాలామందికి మామూలు కారణాల వల్లే ఎక్కువ పుట్టుమచ్చలు ఉంటాయి. పుట్టుమచ్చలతో పాటు చాలామంది బంధువుల్లో మెలనోమా ఉన్నప్పుడు, లేదా అదే కుటుంబంలో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ కూడా ఉన్నప్పుడు ఈ జన్యువును అనుమానిస్తారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. CDKN2A లోపాలు ఒకదానికొకటి వేరుగా ఉంటాయి. కొన్నింటికి ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్‌తో సంబంధం మిగతావాటి కంటే బలంగా ఉంటుంది. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీ వ్యక్తిగత రిస్క్ ఎంతో ఇది చెప్పలేదు
ప్రచురించిన రిస్క్ అంకెలు ఎక్కువగా భారతదేశం బయటి కుటుంబాల నుంచి వచ్చినవి. ఒక్కో అధ్యయనంలో అవి చాలా వేరువేరుగా ఉంటాయి. మీ సొంత రిస్క్ మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం, మీ కుటుంబ చరిత్ర, మీరు ఎంత ఎండకు గురయ్యారు, మీరు పొగ తాగుతారా అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. వీటన్నిటినీ కలిపి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు వివరించగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పుట్టుమచ్చలు ఉన్న చాలామందికి, లేదా జీవితంలో ఆలస్యంగా మెలనోమా వచ్చిన బంధువు ఒక్కరే ఉన్నవారికి, CDKN2A టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ కణితి (ట్యూమర్) రిపోర్ట్‌లో CDKN2A పేరు ఉంటే, అది మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను, టార్గెటెడ్ థెరపీ బృందాన్ని అడగాల్సిన ప్రశ్న — వారసత్వ లోపానికి సంకేతం కాదు.
మీ కుటుంబంలో కనిపించే తీరు దీని కిందకు వస్తుందో లేదో తెలియకపోతే, దాన్ని హెల్ప్‌లైన్‌కు వివరించండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమో కాదో ఎవరో ఒకరు నిజాయితీగా చెబుతారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
CDKN2A జన్యువు గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
CDKN2A అంటే మెలనోమా జన్యువేనా?
వారసత్వ మెలనోమా ఉన్న కుటుంబాల్లో ఎక్కువగా కనిపించే జన్యువు ఇదే, కానీ ఇదొక్కటే కాదు. CDK4, MITF, POT1, BAP1 వంటివి కూడా ఉన్నాయి. చాలా మెలనోమాలు ఉన్న చాలా కుటుంబాల్లో వీటిలో దేనిలోనూ లోపం దొరకదు. అంతమాత్రాన ఆ కుటుంబ చరిత్రను పక్కన పెడతారని కాదు.
CDKN2A లోపంతో ఏ క్యాన్సర్లకు సంబంధం ఉంది?
ప్రధానమైనది మెలనోమా. ఆ తర్వాత కొన్ని కుటుంబాల్లో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్. ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరగవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, ముఖ్యంగా పొగ తాగేవారిలో. కానీ ఆ ఆధారాలు అంత స్థిరంగా లేవు. మీ కుటుంబానికి ఏ రిస్క్‌లు వర్తిస్తాయో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
మగవారిలో CDKN2A లోపం ఉండి, పిల్లలకు అందవచ్చా?
అవును. ఈ జన్యువు లింగాన్ని నిర్ణయించే క్రోమోజోమ్ మీద లేదు. కాబట్టి మగవారు, ఆడవారు సరిగ్గా ఒకే విధంగా దీన్ని కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ, అది తల్లి నుంచైనా తండ్రి నుంచైనా, ఆ లోపం రావడానికి సమాన అవకాశం (సగం–సగం) ఉంటుంది.
కుటుంబంలో ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?
వీలైనంతవరకు, మెలనోమా లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు. ముందుగా ఆ వ్యక్తికి టెస్ట్ చేస్తే, వెతకాల్సిన లోపం ఏదైనా ఉందో లేదో తెలుస్తుంది. వారికి నెగటివ్ వస్తే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల సాధారణంగా కొత్తగా తెలిసేది తక్కువ.
ఎండ నుంచి రక్షణ నిజంగా తేడా చేస్తుందా?
క్యారియర్లకు, రిస్క్‌ను నేరుగా తగ్గించే కొన్ని విషయాల్లో ఇది ఒకటి. నీడ, శరీరాన్ని కప్పే బట్టలు, టోపీ, సన్‌స్క్రీన్ — అన్నీ సహాయపడతాయి. కుటుంబంలోని పిల్లలకు ఇది అన్నిటికంటే ఎక్కువ ముఖ్యం, వారికి ఇంకా టెస్ట్ చేసినా చేయకపోయినా.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా బిడ్డ ఆ నిర్ణయంలో తానూ పాల్గొనగలిగే వయసు వచ్చాక టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఎండ నుంచి రక్షణ, తమ చర్మాన్ని తామే చూసుకోవడం నేర్చుకోవడం దానికి చాలా ముందే మొదలుపెట్టవచ్చు. మీలాంటి పరిస్థితిలో ఉన్న కుటుంబాలు సాధారణంగా దీన్ని ఎలా చూస్తాయో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
CDKN2A లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అంటే ఏమిటి?
ల్యాబ్ ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ దానికి ప్రాధాన్యం ఉందో లేదో ఇంకా తెలియదు అని అర్థం. ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. దీని ఒక్కదాని వల్ల మీ సంరక్షణ మారకూడదు. భవిష్యత్తులో దాన్ని తిరిగి వర్గీకరిస్తే (reclassify) మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
మా కుటుంబంలో మెలనోమా ఉంటే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి మెలనోమా, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ లేదా వేరే ఏదైనా క్యాన్సర్ వచ్చిందో, సుమారుగా ఏ వయసులో వచ్చిందో రాసుకోండి. ఆ జాబితాను మీ డాక్టర్ దగ్గరకు లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో తెలియకపోతే, సరైన క్లినిక్ ఏదో CION హెల్ప్‌లైన్ చెప్పగలదు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — CDKN2A gene
- National Cancer Institute — Genetics of Skin Cancer (PDQ) – Health Professional Version
- Cancer Research UK — Risks and causes of melanoma
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
CDKN2A మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్లోపం రిస్క్‌ను ఎంత పెంచుతుంది, ఏ క్యాన్సర్లకుCDKN2A పాజిటివ్: సాధారణంగా తర్వాత జరిగే అడుగులుపాజిటివ్ ఫలితం వచ్చాక మొదటి వారాలుFAMMM సిండ్రోమ్: కుటుంబంలో మెలనోమా, చాలా పుట్టుమచ్చలు కనిపిస్తేఈ జన్యువుతో ఎక్కువగా ముడిపడిన కుటుంబ తీరుCDK4, MITF, POT1: ఈ మెలనోమా జన్యువులు ఏమి చేస్తాయిఅరుదైన మెలనోమా జన్యువులు, అవి ఎలా వేరు
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో ఒకరి కంటే ఎక్కువ మందికి మెలనోమా వచ్చిందా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.