Medical Oncologist
జన్యువుల వివరణ: CDKN2A
కుటుంబంలో CDKN2A ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి, ఏ క్రమంలో?
ఒక వ్యక్తిలో CDKN2A లోపం ఉంటే, వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దయిన పిల్లలు — వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వారికి ఆ ఒక్క తెలిసిన మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. ఇది మొదటి టెస్ట్ కంటే సులువు, ఖర్చు తక్కువ. CDKN2A కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో ఎవరికి ముందు టెస్ట్ సూచిస్తారు, అది ఎలా ఏర్పాటు అవుతుంది, చర్మ పరీక్షలు, ప్యాంక్రియాస్ స్కాన్లు ఎవరికి అవసరమో ఆ ఫలితమే ఎందుకు నిర్ణయిస్తుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- CDKN2A కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?
- ఏ బంధువులకు టెస్ట్ సూచిస్తారు, ఎప్పుడు?
- కుటుంబ టెస్టింగ్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?
- కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- బంధువు ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- బంధువులకు టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు ఏమంటాయి, నిజం ఏమిటి?
- CDKN2A కోసం బంధువులకు టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
CDKN2A కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?
జన్యువులో లోపం (మార్పు) ఉన్న వ్యక్తికి అత్యంత దగ్గరగా ఉండే పెద్దవయసు బంధువులతో మొదలుపెట్టాలి: తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దయిన పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే మార్పు ఉండే అవకాశం 2 లో 1. ఆ తర్వాత టెస్టింగ్ మెల్లగా బయటివైపుకు సాగుతుంది — ఒక్కో కొమ్మ చొప్పున, ఆ లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో ఆ వైపు వెంట మాత్రమే.
బంధువుకు చేసే టెస్ట్ ఎందుకు సులువు?
కుటుంబంలో చేసే మొదటి టెస్ట్ CDKN2A తో పాటు దానికి సంబంధించిన మరికొన్ని జన్యువుల్లో ఏ మార్పు ఉన్నా వెతుకుతుంది. ఒకసారి లోపం దొరికాక, బంధువులకు మళ్లీ ఆ పెద్ద వెతుకులాట అవసరం ఉండదు. ల్యాబ్ ఆ కుటుంబంలో ఉన్న ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం మాత్రమే చూస్తుంది, ఇంకేమీ చూడదు. సమాధానం సాధారణంగా స్పష్టంగా "ఉంది" లేదా "లేదు" అని వస్తుంది. దీని ఖర్చు కూడా మొదటి టెస్ట్ కంటే చాలా తక్కువ.
ఈ జన్యువు విషయంలో ఆ సమాధానం ఎందుకు అంత ముఖ్యం?
CDKN2A లోపం ఉంటే మెలనోమా (చర్మానికి రంగునిచ్చే కణాల్లో వచ్చే ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్), ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ — ఈ రెండింటి రిస్క్ పెరుగుతుంది. క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) క్రమం తప్పకుండా చర్మ పరీక్షలు, మధ్య వయసు నుంచి ప్యాంక్రియాస్ స్కాన్లు సూచిస్తారు. టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు ఆ ప్యాంక్రియాస్ స్కాన్లు అవసరం లేదు. ఆ ఒక్క ఫలితం వల్ల సంవత్సరాల తరబడి చేయాల్సిన ప్రయాణం, ఖర్చు, ఆందోళన తప్పిపోవచ్చు.
బంధువుకు పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే, అది రిస్క్ గురించి చెప్పే విషయం మాత్రమే. క్యాన్సర్ ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ (డయాగ్నోసిస్) కాదు.ఏ క్రమంలో
ఏ బంధువులకు టెస్ట్ సూచిస్తారు, ఎప్పుడు?
కుటుంబాలను వలయాలుగా టెస్ట్ చేస్తారు. క్యారియర్‌కు అత్యంత దగ్గరివారితో మొదలుపెట్టి, ఉపయోగం ఉన్న చోట మాత్రమే బయటి వలయాలకు వెళ్తారు.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే మార్పు ఉండే అవకాశం 2 లో 1. అక్కచెల్లెళ్లు ఎంత ముఖ్యమో అన్నదమ్ములూ అంతే ముఖ్యం. మెలనోమా, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ ఆడవారిని, మగవారిని ఒకేలా ప్రభావితం చేస్తాయి. ఒక సోదరుడు కూడా ఈ లోపాన్ని తన పిల్లలకు అందించవచ్చు.
తల్లిదండ్రులు
జీవించి ఉన్న తల్లికి లేదా తండ్రికి టెస్ట్ చేస్తే, లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. దాంతో ఏ మేనత్తలు, బాబాయిలు, మేనమామలు, కజిన్లను సంప్రదించాలో తెలుస్తుంది. అవసరం లేని టెస్ట్ నుంచి కుటుంబంలోని రెండో వైపు వారికి విముక్తి దొరుకుతుంది. తల్లిదండ్రులు జీవించి లేకపోతే, కుటుంబ వృక్షం (family tree) చాలాసార్లు సరైన వైపును చూపిస్తుంది.
పెద్దయిన పిల్లలు
పెద్దవాళ్లైన కొడుకులు, కూతుళ్లు తాము సిద్ధంగా ఉన్నప్పుడు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ఎండ నుంచి రక్షణ, పుట్టుమచ్చల (moles) తనిఖీలు మాత్రం ఏ టెస్ట్ కంటే చాలా ముందే మొదలవుతాయి. ఎందుకంటే జన్యు ఫలితం ఏదైనా సరే, మెలనోమా ఎక్కువగా కనిపించే కుటుంబంలోని ప్రతి బిడ్డకూ అవి సహాయపడతాయి.
సాధారణంగా ఆగేది వీరి విషయంలో
- ఇంకా తమకు తాము నిర్ణయించుకోలేని పిల్లలు
- సమాధానం వినడానికి ఇంకా సిద్ధంగా లేని ఎవరైనా
మేనత్తలు, బాబాయిలు, కజిన్లు
లోపం వచ్చిన వైపు ఉన్న వీరు తర్వాతి వరుసలో వస్తారు. వేరే జిల్లాలో లేదా వేరే రాష్ట్రంలో ఉండే బంధువులు కుటుంబ లేఖను (family letter) తమతో తీసుకెళ్లవచ్చు. శాంపిల్‌ను చాలాసార్లు వారి ఇంటికి దగ్గర్లోనే సేకరించవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
కుటుంబ టెస్టింగ్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?
క్యారియర్‌కు కుటుంబ లేఖ ఇస్తారు
ఫలితం వచ్చాక, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ క్యారియర్‌కు ఒక లేఖ ఇస్తారు. అందులో జన్యువు పేరు, ఖచ్చితమైన మార్పు రాసి ఉంటాయి. హైదరాబాద్‌లో అయినా, ఇంకెక్కడైనా — ఏ ల్యాబ్ అయినా, ఏ డాక్టర్ అయినా దాన్ని ఉపయోగించవచ్చు.
క్యారియర్ బంధువులకు చెబుతారు
అనుమతి లేకుండా CION మీ బంధువులను సంప్రదించదు. ఈ విషయాన్ని క్యారియరే పంచుకుంటారు, చాలాసార్లు అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లతో మొదలుపెడతారు. ఏమి చెప్పాలి, ఏ భాషలో చెప్పాలి అనేది ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
ప్రతి బంధువు ముందుగా కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు
ఒక చిన్న సంభాషణలో, ఏ ఫలితం వస్తే ఆ వ్యక్తికి దాని అర్థం ఏమిటో చర్చిస్తారు. ఇన్సూరెన్స్, పెళ్లి గురించిన ప్రశ్నలను శాంపిల్ తీసుకునే ముందే మాట్లాడతారు, తర్వాత కాదు.
ఒక శాంపిల్, ఒకే మార్పు
కుటుంబంలో ఉన్న ఖచ్చితమైన CDKN2A మార్పు కోసం రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) శాంపిల్‌ను టెస్ట్ చేస్తారు. ఆ శాంపిల్‌ను చాలాసార్లు బంధువు సొంత జిల్లాలోనే సేకరించి ల్యాబ్‌కు పంపవచ్చు.
ఫలితాల అపాయింట్‌మెంట్, ఒక ప్లాన్‌తో
ఫలితాన్ని తెలుగు, హిందీ లేదా ఇంగ్లీష్‌లో వివరిస్తారు. లోపం ఉన్న బంధువుకు చర్మం, ప్యాంక్రియాస్ తనిఖీల ప్లాన్ ఇస్తారు. లోపం లేని బంధువుకు, అదనపు చర్మ పరీక్షలు ఇంకా అవసరమా కాదా అనేది చెబుతారు.
మీరు వినే పదాలు
కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- కుటుంబంలో లోపం ఒకసారి దొరికాక, అత్యంత దగ్గరివారితో మొదలుపెట్టి, ఒక్కో వలయం చొప్పున బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం.
- దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (first-degree relative)
- తల్లి లేదా తండ్రి, అన్న లేదా తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లెలు, లేదా మీ బిడ్డ. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరూ మీ జన్యువుల్లో సుమారు సగం పంచుకుంటారు.
- కుటుంబంలో తెలిసిన మార్పు (known familial variant)
- మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఖచ్చితమైన CDKN2A మార్పు. బంధువులకు ఈ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు.
- ముందుగా తెలుసుకునే టెస్ట్ (predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, ఏ క్యాన్సర్ కనిపించకముందే, వారిలో కుటుంబ లోపం ఉందో లేదో చూడటానికి చేసే టెస్ట్.
- క్యారియర్ (carrier)
- లోపం ఉండి, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్‌కు కావలసింది క్రమం తప్పని తనిఖీల ప్లాన్, చికిత్స కాదు.
- అసాధారణ పుట్టుమచ్చలు (atypical moles)
- మామూలు కంటే పెద్దగా, అసమాన అంచులతో, లేదా ఒకే రంగులో లేకుండా ఉండే పుట్టుమచ్చలు. జన్యు ఫలితం ఏదైనా సరే, ఇవి వాటంతట అవే మెలనోమా రిస్క్‌ను పెంచుతాయి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
బంధువు ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
బంధువులో లోపం ఉంటే
బంధువులో లోపం లేకపోతే
డెర్మటాలజిస్ట్ (చర్మ వైద్యులు) చేసే క్రమం తప్పని చర్మ పరీక్షలు
మామూలు చర్మ సంరక్షణ, పుట్టుమచ్చలు అసాధారణంగా ఉంటే వాటికి తనిఖీలు
ప్యాంక్రియాస్ స్కాన్లు, సాధారణంగా మధ్య వయసు నుంచి
ఈ కారణంగా ప్యాంక్రియాస్ స్కాన్లు అవసరం లేదు
పొగాకును పూర్తిగా మానేయడం ఇంకా అత్యవసరం అవుతుంది
పొగాకు మానేయడం అందరికీ లాగే వీరికీ మేలు చేస్తుంది
వారి సొంత పిల్లలకు పెద్దయ్యాక టెస్ట్ సూచించవచ్చు
వారి పిల్లలకు ఈ మార్పు వారి నుంచి రాదు
కుటుంబ లేఖ వారి కుటుంబ కొమ్మకు అందుతుంది
కుటుంబంలోని ఆ కొమ్మలో టెస్టింగ్ ఇక్కడితో ఆగిపోవచ్చు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బంధువుల్లో ఎవరిలో లోపం ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఒక బంధువు సొంత ఫలితానికి వారి విషయంలో అర్థం ఏమిటో కూడా చెప్పలేదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
భారతీయ కుటుంబాల అంకెలు ఇది ఇవ్వలేదు
CDKN2A గురించి తెలిసిన విషయాల్లో ఎక్కువభాగం యూరప్, ఆస్ట్రేలియా, ఉత్తర అమెరికా కుటుంబాల నుంచి వచ్చింది. అక్కడ మెలనోమా చాలా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. భారతదేశంలో మెలనోమా అరుదు, భారతీయ కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాలు చాలా తక్కువ. ఇక్కడ ఒక లోపం ప్రవర్తించే తీరు వేరుగా ఉండవచ్చు. ప్రస్తుతం తెలిసిన సమాచారం ఏమిటో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు జీవించి లేకపోతే
మెలనోమా లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయకపోతే, వారి సర్జరీ సమయంలో భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్‌ను (tissue block) కొన్నిసార్లు ఉపయోగించవచ్చు. అలా కుదరకపోతే, జీవించి ఉన్న అత్యంత దగ్గరి బంధువుకు టెస్ట్ చేయమని కౌన్సెలర్ సూచించవచ్చు. అయితే అప్పుడు నెగటివ్ ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడం కష్టమవుతుందని తెలిసే అలా చేస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ కుటుంబంలో CDKN2A లోపం ఏదీ కనుగొనకపోతే, మీరు మొదలుపెట్టాల్సిన చోటు ఈ పేజీ కాదు. మెలనోమా లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఒక్కరే ఉన్న చాలామందికి అసలు CDKN2A టెస్ట్ అవసరమే లేదు. కేవలం కణితి (ట్యూమర్) రిపోర్ట్‌లో మాత్రమే కనిపించిన మార్పు గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
సాధారణ నమ్మకాలు
బంధువులకు టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు ఏమంటాయి, నిజం ఏమిటి?
"మెలనోమా తెల్లవాళ్లకు వచ్చే క్యాన్సర్, మనకు దీనితో సంబంధం లేదు."
భారతదేశంలో మెలనోమా తక్కువగా కనిపిస్తుంది, కానీ వస్తుంది. చాలాసార్లు అరికాళ్లు, అరచేతులు లేదా గోళ్ల కింద కనిపిస్తుంది. మీ చర్మం రంగు ఏదైనా సరే, కుటుంబ లోపం రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. అది ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది.
"ఎక్కువ పుట్టుమచ్చలు ఉన్న బంధువులకే టెస్ట్ అవసరం."
కొంతమంది క్యారియర్లకు పుట్టుమచ్చలు కొద్దిగానే ఉంటాయి. ఎక్కువ పుట్టుమచ్చలు ఉన్న చాలామందిలో ఏ లోపమూ ఉండదు. జన్యువు గురించిన ప్రశ్నకు సమాధానం టెస్ట్ ఇస్తుంది. పుట్టుమచ్చలను ఎలాగైనా విడిగా తనిఖీ చేస్తారు.
"ఎలాగూ చేయిస్తున్నాం కదా, పిల్లలకు కూడా ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయిద్దాం."
టెస్ట్ చేసినా చేయకపోయినా, ఎండ నుంచి రక్షణ, పుట్టుమచ్చలను గమనించడం కుటుంబంలోని ప్రతి బిడ్డకూ సహాయపడతాయి. బిడ్డ తనకు తానే ఎంచుకోగలిగే వరకు ఆగమని చాలామంది కౌన్సెలర్లు సూచిస్తారు.
"నాకు నెగటివ్ వచ్చినా, నా పిల్లలకు ఇంకా టెస్ట్ అవసరం."
కుటుంబ మార్పు లేని తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ఆ మార్పు బిడ్డకు రాదు. ఈ లోపం వల్ల వచ్చే రిస్క్ వారికి ఇక ఉండదు. అయితే మామూలు ఎండ జాగ్రత్తలు మాత్రం అందరిలాగే వారికీ వర్తిస్తాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
CDKN2A కోసం బంధువులకు టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
నా సోదరుడికి కూడా ఇది ఉండే అవకాశం ఎంత?
2 లో 1. క్యారియర్ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో ప్రతి ఒక్కరికీ, లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ఆ మార్పు రావడానికి, రాకపోవడానికి సమాన అవకాశం (సగం–సగం) ఉంటుంది. ఒక్కొక్కరి విషయంలో అది ఎటు వెళ్లిందో, కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు.
నేను చేయించుకున్న పూర్తి ప్యానెల్ టెస్ట్ నా బంధువులకూ అవసరమా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. కుటుంబంలోని CDKN2A మార్పు తెలిశాక, బంధువులకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. అది సులువు, ఖర్చు కూడా తక్కువ. అయితే మెలనోమా లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు విస్తృతమైన టెస్ట్ సూచించవచ్చు, ఎందుకంటే మరో జన్యువు కూడా కారణం అయి ఉండవచ్చు.
వేరే రాష్ట్రంలో లేదా విదేశాల్లో ఉన్న బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?
చేయించుకోవచ్చు. కుటుంబ లేఖలో జన్యువు పేరు, ఖచ్చితమైన మార్పు ఉంటాయి. కాబట్టి గుర్తింపు పొందిన (accredited) ఏ ల్యాబ్ అయినా దాని కోసం టెస్ట్ చేయగలదు. బంధువులు ఆ లేఖను తాము ఉండే చోటుకు దగ్గర్లోని జెనెటిక్స్ సర్వీస్‌కు తీసుకెళ్లవచ్చు. కౌన్సెలింగ్ చాలాసార్లు వీడియో ద్వారా కూడా జరగవచ్చు.
టీనేజ్‌లో ఉన్న మా అబ్బాయికి లేదా అమ్మాయికి టెస్ట్ చేయించాలా?
వారు తమకు తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు ఆగమని చాలామంది కౌన్సెలర్లు సూచిస్తారు. టీనేజ్ వయసులో ముఖ్యమైనవి ఎండ నుంచి రక్షణ, క్రమం తప్పని చర్మ పరీక్షలు. జన్యు ఫలితం ఏదైనా సరే, క్యారియర్లు ఉన్న కుటుంబాల్లో వీటిని సూచిస్తారు. మీ కుటుంబ పరిస్థితి గురించి మీ కౌన్సెలర్ వివరంగా మాట్లాడగలరు.
ఒక బంధువు అసలు తెలుసుకోవాలని అనుకోకపోతే?
అది వారి హక్కు. లేఖను వారితో పంచుకుని, వారి సమయంలో వారినే నిర్ణయించుకోనివ్వండి. అయినా తమ చర్మాన్ని కాపాడుకోమని, మారుతున్న పుట్టుమచ్చ ఏదైనా ఉంటే డాక్టర్‌కు చూపించమని సూచించండి. ఆ లేఖ ఎప్పటికీ పనికొస్తుంది, కాబట్టి వారు సిద్ధమైనప్పుడు ఎప్పుడైనా టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.
నాకు నెగటివ్ వస్తే, అన్ని తనిఖీలూ మానేయవచ్చా?
కుటుంబ లోపం కారణంగా మీకు ప్యాంక్రియాస్ స్కాన్లు అవసరం లేదు. కానీ మీకు అసాధారణమైన పుట్టుమచ్చలు చాలా ఉంటే, లేదా ఎండ వల్ల చర్మం బాగా దెబ్బతిని ఉంటే, చర్మ పరీక్షలు ఇంకా సూచించవచ్చు. మీకు ఏ మామూలు తనిఖీలు వర్తిస్తాయో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
టెస్టింగ్ వల్ల ఇన్సూరెన్స్ మీద గానీ, పెళ్లి సంబంధాల మీద గానీ ప్రభావం ఉంటుందా?
జన్యు సమాచారం ఆధారంగా జరిగే వివక్ష (genetic discrimination) గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఈ రెండూ న్యాయమైన ప్రశ్నలే. టెస్ట్‌కు ముందే, తర్వాత కాదు, వీటిని కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. కొంతమంది ముందుగానే ఇన్సూరెన్స్ కవర్ ఏర్పాటు చేసుకుంటారు. ఫలితాన్ని ఎప్పుడు, ఎలా పంచుకోవాలో ఆలోచించడంలో కూడా కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
నా బంధువులకు టెస్టింగ్ ఎవరు ఏర్పాటు చేస్తారు?
ప్రతి బంధువు కుటుంబ లేఖను చేతిలో పెట్టుకుని తమ సొంత అపాయింట్‌మెంట్ ఏర్పాటు చేసుకుంటారు. వారు తెలంగాణలో ఉంటే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి లేఖ గురించి చెప్పవచ్చు. ఎవరో ఒకరు కౌన్సెలింగ్, టెస్ట్ బుక్ చేసి, అవసరమైతే చర్మం, ప్యాంక్రియాస్ తనిఖీల ప్లాన్‌లో సహాయం చేస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — CDKN2A gene
- National Cancer Institute — Genetics of Skin Cancer (PDQ) – Health Professional Version
- NHS — Genetic and genomic testing
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
CDKN2A పాజిటివ్: సాధారణంగా తర్వాత జరిగే అడుగులుకుటుంబం కంటే ముందు, క్యారియర్ సొంత తదుపరి అడుగులుహైదరాబాద్‌లో CDKN2A టెస్ట్ ఖర్చు: కుటుంబాలు సాధారణంగా ఎంత చెల్లిస్తాయిబంధువుకు చేసే టెస్ట్ సాధారణంగా ఎంత అవుతుందిCDKN2A క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: చర్మం, ప్యాంక్రియాస్ తనిఖీలులోపం ఉన్న బంధువుకు సూచించే తనిఖీలుపిల్లలకు టెస్టింగ్: ఎప్పుడు సరైనది, ఎప్పుడు ఆగవచ్చుచాలా జన్యు టెస్ట్‌లు పెద్దయ్యే వరకు ఎందుకు ఆగుతాయి
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ CDKN2A మార్పు కోసం ఒక బంధువుకు టెస్ట్ అవసరమా?
కుటుంబ లేఖను వెంట తీసుకురండి, ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలనుకుంటున్నారో చెప్పండి. జిల్లాల్లో ఉండే బంధువులతో సహా, కౌన్సెలింగ్, టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.