జన్యువుల గురించి: CHEK2
CHEK2 మ్యూటేషన్ క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ క్యాన్సర్లకు, ఎంత వరకు
CHEK2 లోపం ముఖ్యంగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను పెంచుతుంది — అది కూడా నిటారుగా కాదు, మోస్తరుగా. ప్రోస్టేట్, పేగు, కిడ్నీ, థైరాయిడ్ క్యాన్సర్లతో దీని సంబంధం బలహీనంగా, అంత ఖచ్చితంగా తేలనిదిగా ఉంటుంది. ఏ క్యాన్సర్లు ఇందులో ఉన్నాయి, ఒక్కో దానితో సంబంధం ఎంత బలంగా ఉంది, CHEK2 ను BRCA తో పోలిస్తే ఎలా ఉంటుంది, మీ వేరియంట్, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా మీ సొంత రిస్క్ను ఎలా లెక్కిస్తారు — ఈ పేజీ సులువుగా వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- CHEK2 లోపం ఉంటే ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
- ఒక్కో క్యాన్సర్తో CHEK2 సంబంధం ఎంత బలంగా ఉంది?
- CHEK2 క్యారియర్ సొంత రిస్క్ను ఎలా అంచనా వేస్తారు?
- CHEK2 రిపోర్ట్లోని రిస్క్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- CHEK2 ను BRCA తో పోలిస్తే తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- CHEK2 రిస్క్ గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు — నిజం ఏమిటి?
- CHEK2 క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
CHEK2 లోపం ఉంటే ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
ముఖ్యంగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్. CHEK2 జన్యువులో లోపం ఉంటే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఒక మోస్తరుగా పెరుగుతుంది. పెద్ద అధ్యయనాల్లో ఇది సగటు కంటే సుమారు 2 నుంచి 3 రెట్లు ఉన్నట్టు కనిపించింది. ప్రోస్టేట్, పేగు (కొలొరెక్టల్), కిడ్నీ, థైరాయిడ్ క్యాన్సర్లతో దీని సంబంధం బలహీనంగా ఉంటుంది. వీటిలో కొన్నింటి విషయంలో అయితే ఆధారాలు ఇంకా స్పష్టంగా తేలలేదు.
ఎక్కువ రిస్క్ కాదు, మోస్తరు రిస్క్
CHEK2 ను "మోడరేట్-రిస్క్ జన్యువు" (మోస్తరు రిస్క్ ఉండే జన్యువు) అంటారు. అంటే ఇది BRCA1, BRCA2 కంటే కింది స్థాయిలో ఉంటుంది. ఆ రెండు జన్యువులతో బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా ఎక్కువగా, నిటారుగా పెరుగుతుంది. ఈ తేడా ఎందుకు ముఖ్యమంటే, CHEK2 క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) కోసం వేసే ప్లాన్ సాధారణంగా తేలికగా ఉంటుంది. అదనపు బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా ప్లాన్లో ఉంటుంది. ముందు జాగ్రత్తగా చేసే సర్జరీ (preventive surgery) గురించి చర్చ మాత్రం చాలా తక్కువసార్లు వస్తుంది.
మీ కుటుంబ చరిత్ర చిత్రాన్ని మారుస్తుంది
ఒకే CHEK2 లోపం ఉన్న ఇద్దరు మహిళలకు రిస్క్ చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు. తల్లికీ, సోదరికీ ఇద్దరికీ తక్కువ వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన క్యారియర్కు రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది. కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాని క్యారియర్కు అంత ఉండదు. ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్ ఉంది అనేది కూడా ముఖ్యమే. అందుకే ఇప్పుడు డాక్టర్లు ఆ లోపాన్నీ, కుటుంబ వృక్షాన్నీ (family tree) కలిపి చూసి, ఆ వ్యక్తికి మాత్రమే సొంతమైన ఒక రిస్క్ అంచనా వేస్తారు.
"మోస్తరు" అంటే రోజువారీ భాషలో ఏమిటి?
చాలామంది మహిళలకు జీవితంలో ఎప్పుడూ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రాదు. CHEK2 క్యారియర్కు ఆ అవకాశం ఎక్కువ, కానీ చాలామంది క్యారియర్లకు కూడా అది రాదు. ఈ విషయం తెలుసుకోవడం వెనుక ఉద్దేశం రెండు: ఏదైనా క్యాన్సర్ వస్తే దాన్ని ముందుగానే, చికిత్స సులువుగా ఉన్న దశలోనే పట్టుకోవడం; భయం ఆధారంగా కాకుండా అసలు రిస్క్ ఆధారంగా స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేసుకోవడం.
CHEK2 లోపం రిస్క్ను పెంచుతుంది. అంతమాత్రాన క్యాన్సర్ తప్పకుండా వస్తుందని అర్థం కాదు.ఒక్కో క్యాన్సర్ వారీగా
ఒక్కో క్యాన్సర్తో CHEK2 సంబంధం ఎంత బలంగా ఉంది?
ప్రతి క్యాన్సర్కూ ఆధారాలు ఒకేలా బలంగా లేవు. ఈ రోజు ఉన్న పరిస్థితి ఇది — అన్నిటికంటే స్పష్టమైనదాని నుంచి అంత ఖచ్చితంగా తేలనిదాని వరకు.
మహిళల్లో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
అన్నిటికంటే స్పష్టమైన సంబంధం ఇదే. రిస్క్ మోస్తరుగా పెరుగుతుంది. వచ్చే క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా హార్మోన్ సెన్సిటివ్గా ఉంటాయి — అంటే అవి పెరగడానికి ఈస్ట్రోజెన్ హార్మోన్ను వాడుకుంటాయి. మహిళా క్యారియర్లకు ఇచ్చే స్క్రీనింగ్ సలహాకు ఆధారం ఈ రిస్కే. చాలా అధ్యయనాలు ఒకే మాట మీద ఒప్పుకునే రిస్క్ కూడా ఇదే.
రెండోసారి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
ఇప్పటికే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చి, CHEK2 లోపం కూడా ఉన్న మహిళకు — క్యాన్సర్ నుంచి కోలుకున్న మిగతావారి కంటే — రెండో రొమ్ములో కొత్త క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. ఇది కొత్త క్యాన్సర్, మొదటిది తిరిగి రావడం కాదు. చికిత్స తర్వాత ఫాలో-అప్లో రెండు రొమ్ములకూ ఏడాదికి ఒకసారి ఇమేజింగ్ (స్కాన్) చేయవచ్చు అనడానికి ఇదొక కారణం.
మగవారిలో క్యాన్సర్లు
మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ — ఈ రెండూ క్యారియర్లలో కొంచెం ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. పెరుగుదల కొద్దిగానే, కానీ మగ క్యారియర్లతో ప్రోస్టేట్ చెకప్ల గురించి చాలామంది డాక్టర్లు చర్చించడానికి అది సరిపోతుంది. మగవారిలో చనుమొన వెనుక గడ్డ కనిపిస్తే, దాన్ని ఎప్పుడూ డాక్టర్కు చూపించి చెక్ చేయించాలి.
పేగు, కిడ్నీ, థైరాయిడ్
కొన్ని అధ్యయనాల్లో రిస్క్ కొద్దిగా పెరిగినట్టు కనిపిస్తుంది, మరికొన్నింటిలో కనిపించదు. వీటికి స్క్రీనింగ్ను సాధారణంగా CHEK2 ఫలితం ఒక్కదాని మీద కాకుండా, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ప్లాన్ చేస్తారు.
స్పష్టంగా రిస్క్ పెరగనివి
- అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్)
- మిగతా చాలా రకాల క్యాన్సర్లు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిమీ అంకెను లెక్కించడం
CHEK2 క్యారియర్ సొంత రిస్క్ను ఎలా అంచనా వేస్తారు?
ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్
జన్యువును మధ్యలోనే తెంచేసి చిన్నదిగా చేసే మార్పు, ఒకే ఒక్క అక్షరం మారే మార్పు — ఈ రెండూ ఒకేలా ప్రవర్తించవు. రెండో రకం మార్పుతో చాలాసార్లు రిస్క్ తక్కువగా ఉంటుంది.
కుటుంబ వృక్షం
ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వయసులో — తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండు వైపులా. వేరియంట్ తర్వాత అంకెను ఎక్కువగా ప్రభావితం చేసే అతిపెద్ద అంశం చాలాసార్లు ఇదే.
మీ సొంత చరిత్ర
మీ వయసు, ఇంతకుముందు చేసిన బ్రెస్ట్ బయాప్సీలు, మామోగ్రామ్లో కనిపించే బ్రెస్ట్ డెన్సిటీ (రొమ్ము కణజాలం ఎంత దట్టంగా ఉంది), పీరియడ్స్ ఎప్పుడు మొదలయ్యాయి, ఎప్పుడు ఆగిపోయాయి — ఇవన్నీ అంకెను పైకీ కిందకీ మారుస్తాయి. గర్భధారణలు, పిల్లలకు పాలివ్వడం కూడా లెక్కలోకి వస్తాయి.
రిస్క్ మోడల్
మీ కౌన్సెలర్ ఈ వివరాలన్నింటినీ నిరూపితమైన (validated) ఒక రిస్క్ టూల్లో పెడతారు. మీకు అదనపు స్క్రీనింగ్ అవసరమా, అవసరమైతే ఎప్పటి నుంచి అనేదానికి ఆ ఫలితం దారి చూపిస్తుంది. తర్వాత ఎప్పుడైనా ఒక బంధువుకు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయితే, ఈ అంచనాను మళ్లీ సవరించవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్లో
CHEK2 రిపోర్ట్లోని రిస్క్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మోస్తరు పెనెట్రెన్స్ (moderate penetrance)
- పెనెట్రెన్స్ అంటే ఒక లోపం ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. "మోస్తరు" అంటే రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుంది, కానీ BRCA1, BRCA2 కంటే చాలా తక్కువ స్థాయిలో.
- జీవితకాల రిస్క్ (lifetime risk)
- వృద్ధాప్యం వచ్చేవరకు ఎప్పుడైనా ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ఈ ఏడాదే అది జరిగే అవకాశం అని దీని అర్థం కాదు.
- రిలేటివ్ రిస్క్ (relative risk)
- సగటు వ్యక్తి కంటే మీ రిస్క్ ఎన్ని రెట్లు ఎక్కువ అనేది. ఆ క్యాన్సర్ అసలు ఎంత సాధారణమో ఈ అంకె ఒక్కటే చెప్పదు.
- ట్రంకేటింగ్ వేరియంట్ (truncating variant)
- జన్యువు ఇచ్చే సూచనను మధ్యలోనే తెంచేసే మార్పు. దాంతో ఆ ప్రోటీన్ అసలు పనిచేయలేదు.
- మిస్సెన్స్ వేరియంట్ (missense variant)
- ప్రోటీన్ను కొద్దిగా మార్చే, ఒకే అక్షరం మార్పు. కొన్ని CHEK2 మిస్సెన్స్ మార్పులతో రిస్క్ కొద్దిగా మాత్రమే ఉంటుంది.
- హార్మోన్ రిసెప్టర్ పాజిటివ్ (hormone receptor-positive)
- పెరగడానికి ఈస్ట్రోజెన్ను వాడుకునే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్. CHEK2 క్యారియర్లలో ఎక్కువగా కనిపించే రకం ఇదే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
CHEK2 ను BRCA తో పోలిస్తే తేడా ఏమిటి?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ అంకెను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. అది మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్, మీ కుటుంబ వృక్షం, మీ సొంత చరిత్ర — వీటన్నిటినీ ఒక రిస్క్ మోడల్ ద్వారా లెక్కిస్తేనే తెలుస్తుంది. మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
బలహీన సంబంధాల గురించి ఇది తేల్చి చెప్పలేదు
CHEK2 మీద జరిగిన పరిశోధనలో ఎక్కువభాగం యూరప్ కుటుంబాల నుంచే వచ్చింది. భారతీయ కుటుంబాలపై అధ్యయనాలు ఇంకా చిన్నవే. యూరప్లో సాధారణంగా కనిపించే వేరియంట్ ఇక్కడ అరుదు. పేగు, కిడ్నీ, థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ల అంకెలు మరింత సమాచారం వచ్చే కొద్దీ మారవచ్చు. ప్రస్తుతం ఏది సరైన సమాచారమో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్లో CHEK2 VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, అది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. ఇక్కడ చెప్పిన ఏ రిస్క్నూ దానికి వర్తింపజేయకూడదు. CHEK2 మార్పు కేవలం కణితి నమూనాలో (tumour sample) మాత్రమే కనిపిస్తే, అది సొమాటిక్ (కణితిలో మాత్రమే ఉండే) మార్పు. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. ఈ పేజీ చదువుతున్నవారిలో చాలామందికి అసలు CHEK2 లోపమే ఉండదు.
మగవారు కూడా ఆడవారిలాగే CHEK2 లోపాన్ని తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. కుటుంబ వృక్షంలో మగవారిని వదిలేస్తే చిత్రం పూర్తి కాదు.సాధారణ నమ్మకాలు
CHEK2 రిస్క్ గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు — నిజం ఏమిటి?
దీనితో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ అంత వేగంగా, అంత ఎక్కువగా పెరగదు. అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందని స్పష్టమైన ఆధారం కూడా లేదు. అందుకే ప్లాన్ సాధారణంగా తేలికగా ఉంటుంది.
CHEK2 ఫలితం ఒక్కదాని ఆధారంగా ఇప్పటి గైడ్లైన్స్ దీన్ని సూచించవు, ఎందుకంటే అండాశయ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరిగినట్టు ఆధారం లేదు. కుటుంబంలో అండాశయ క్యాన్సర్ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, అది వేరుగా జరగాల్సిన చర్చ.
కాదు. ఒకే అక్షరం మారే కొన్ని మార్పులతో ఉండే రిస్క్, జన్యువును మధ్యలోనే తెంచేసే మార్పుల కంటే చాలా తక్కువ.
మగవారు కూడా కూతుళ్లకు, కొడుకులకు దీన్ని అందించవచ్చు. వారికి సొంతంగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా కొంచెం పెరుగుతుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
CHEK2 క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
CHEK2 లోపం ఉంటే నాకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ తప్పకుండా వస్తుందా?
లేదు. చాలామంది CHEK2 క్యారియర్లకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. ఈ లోపం మీ రిస్క్ను సగటు కంటే పెంచుతుంది. అందుకే తరచుగా అదనపు స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు. మీ విషయంలో అది ఎంత పెరిగింది అనేది మీ వేరియంట్ మీద, మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. దాన్ని మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
CHEK2 వల్ల అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
ఇప్పటి ఆధారాల్లో స్పష్టమైన పెరుగుదల కనిపించడం లేదు. CHEK2 ఫలితం ఒక్కదాని ఆధారంగా ముందు జాగ్రత్తగా అండాశయాలను తొలగించాలని గైడ్లైన్స్ సూచించవు. మీ కుటుంబంలో అండాశయ క్యాన్సర్ ఉంటే, మీ కౌన్సెలర్ ఆ విషయాన్ని వేరుగా పరిశీలిస్తారు.
నాకు ఇప్పటికే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. ఇప్పుడు CHEK2 వల్ల ఏమైనా మారుతుందా?
ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలో దీని ప్రభావం ఉండవచ్చు, ఎందుకంటే రెండో రొమ్ములో కొత్త క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. రెండో రొమ్మును మరింత దగ్గరగా స్క్రీనింగ్ చేయడం మీకు సరైనదా కాదా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీతో చర్చిస్తారు. ఇప్పటికే జరుగుతున్న చికిత్సను ఇది సాధారణంగా మార్చదు.
మగ క్యారియర్లు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవాలా?
రిస్క్ కొంచెం పెరుగుతుంది కాబట్టి చాలామంది డాక్టర్లు దీని గురించి చర్చిస్తారు. చేయించుకోవాలా, చేయిస్తే ఎప్పటి నుంచి అనేది మీరు, మీ డాక్టర్ కలిసి తీసుకునే నిర్ణయం. మీ కుటుంబ చరిత్రను ఒక వైపు, టెస్టింగ్ వల్ల ఉండే ఇబ్బందులను మరో వైపు పెట్టి చూసి ఆ నిర్ణయం తీసుకుంటారు.
CHEK2 వల్ల నేను కొలనోస్కోపీలు చేయించుకోవాలా?
అన్నిసార్లూ అవసరం ఉండదు. పేగు క్యాన్సర్తో CHEK2 సంబంధం బలహీనంగా ఉంటుంది. అందుకే పేగు స్క్రీనింగ్ను సాధారణంగా మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ప్లాన్ చేస్తారు. దగ్గరి బంధువులకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, ఆ కారణంగా ముందుగానే కొలనోస్కోపీ సూచించవచ్చు.
భారతదేశంలో CHEK2 లోపం ఎక్కువగా కనిపిస్తుందా?
భారతదేశంలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ కోసం చేసే జన్యు ప్యానెల్లలో ఇది కనిపిస్తుంది. కానీ యూరప్లో బాగా తెలిసిన వేరియంట్ ఇక్కడ అరుదు. CHEK2 లోపాలు భారతీయుల్లో ఎంత సాధారణం, వాటి ఖచ్చితమైన రిస్క్లు ఏమిటి అనే దానిపై భారతీయ సమాచారం ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది.
నా సొంత రిస్క్ అంకె ఎంతో ఎలా తెలుసుకోవాలి?
మీ రిపోర్ట్ను, తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండు వైపులా ఉండే కుటుంబ వృక్షాన్ని తీసుకుని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను కలవండి. మీ వేరియంట్, బంధువుల వివరాలు, మీ వ్యక్తిగత చరిత్ర — అన్నింటినీ కలిపి ఒకే అంచనా ఇచ్చే రిస్క్ మోడల్ను వారు ఉపయోగిస్తారు. స్క్రీనింగ్ విషయంలో దానికి అర్థం ఏమిటో కూడా వివరిస్తారు.
నా పిల్లలకు నా నుంచి CHEK2 లోపం వారసత్వంగా రావచ్చా?
ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1 — మీరు మగవారైనా, ఆడవారైనా. టెస్టింగ్ సాధారణంగా వారు పెద్దవాళ్లయ్యే వరకు ఆగుతుంది, ఎందుకంటే ఈ రిస్క్ పెద్దయ్యాక వచ్చే జీవితానికి సంబంధించినది. ఈ లోపం ఎవరి తప్పూ కాదు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — CHEK2 gene
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ)–Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ సొంత CHEK2 రిస్క్ను సరిగ్గా లెక్కించుకోవాలనుకుంటున్నారా?
మీ రిపోర్ట్ను, మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి తెలిసిన వివరాలను వెంట తీసుకురండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ వ్యక్తిగత రిస్క్ను అంచనా వేసి, దానికి ఏ స్క్రీనింగ్ అవసరమో వివరిస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.