హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

CHEK2 జన్యువు వివరంగా

CHEK2 పాజిటివ్ వచ్చిన తర్వాత: మీ తదుపరి అడుగులు

CHEK2 పాజిటివ్ వచ్చిందంటే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఒక మోస్తరుగా పెరిగిందని, మరికొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ ఇంకా కొద్దిగా పెరిగిందని అర్థం. ఇది క్యాన్సర్ కాదు. చాలామందికి దీని వల్ల జరిగేది మరింత దగ్గరగా చేసే స్క్రీనింగ్ — సర్జరీ కాదు. ఫలితం వచ్చిన తర్వాతి నెలల్లో సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది, మహిళలకు, మగవారికి ఏమి మారుతుంది, మిగతా కుటుంబానికి టెస్ట్ ఎలా సూచిస్తారు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

నాకు CHEK2 పాజిటివ్ వచ్చింది. ఇప్పుడు ఏమి జరుగుతుంది?

ఈ రోజే ఏదీ చేయాల్సిన అవసరం లేదు. తర్వాతి అడుగులు ఇవి: జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో ఫలితం గురించి మాట్లాడే అపాయింట్‌మెంట్, మీకూ మీ కుటుంబ చరిత్రకూ తగ్గట్టు తయారుచేసే స్క్రీనింగ్ ప్లాన్, బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఒక లేఖ. చాలామందికి CHEK2 ఫలితం వల్ల జరిగేది మరింత దగ్గరగా చేసే చెకప్‌లు మాత్రమే — సర్జరీ గానీ, కొత్త చికిత్స గానీ కాదు.

ఫలితం అర్థం, ఒక్క మాటలో

దెబ్బతిన్న కణాలు ఆగి, రిపేర్ కోసం ఎదురుచూసేలా సాధారణంగా సహాయపడే ఒక జన్యువులో మీకు లోపం ఉంది. ఆ లోపం బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను ఒక మోస్తరుగా పెంచుతుంది. మరికొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను ఇంకా తక్కువ మొత్తంలో పెంచుతుంది. ఇది క్యాన్సర్ కాదు. క్యాన్సర్ రాబోతోందని కూడా దీని అర్థం కాదు.

కుటుంబ చరిత్ర ఎందుకు అంత ముఖ్యం?

CHEK2 విషయంలో, జన్యువు చిత్రంలో ఒక భాగం మాత్రమే. ఇద్దరు క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) వేర్వేరు ప్లాన్‌లు రావచ్చు — ఒకరికి అమ్మకూ అక్కకో చెల్లికో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉండవచ్చు, మరొకరి కుటుంబంలో ఎవరికీ రాకపోయి ఉండవచ్చు. అందుకే మీరు ఇంతకుముందే ఒకసారి మీ కుటుంబ వృక్షం గీసి చూపించినా, కౌన్సెలర్ మళ్లీ మీ కుటుంబం గురించి అడుగుతారు.

ఒకటి రెండు రోజులు సమయం తీసుకోండి. ముందున్న నిర్ణయాలు వారాలు, నెలల్లో తీసుకునేవి — రిపోర్ట్ చేతికి వచ్చిన మొదటి గంటలో కాదు.

మీ పరిస్థితిని బట్టి

మీ పరిస్థితిని బట్టి ఏమేమి మారుతుంది?

ఒకే కుటుంబంలోని వేర్వేరు వ్యక్తులకు, ఒకే ఫలితం చాలా వేర్వేరు తదుపరి అడుగులకు దారితీస్తుంది.

ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాని మహిళ

ముఖ్యంగా మారేది బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్. ఇది సాధారణంగా ఇతర మహిళల కంటే ముందుగానే మొదలవుతుంది. మామోగ్రామ్‌లకు MRI కూడా కలపవచ్చు. ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలో మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి నిర్ణయిస్తారు.

సాధారణంగా చర్చించే విషయాలు

  • బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి
  • MRI కలపాలా వద్దా
  • రిస్క్ తగ్గించే అలవాట్లు

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌కు చికిత్స తీసుకుంటున్న మహిళ

ఈ ఫలితం వల్ల మీ ప్లాన్ మారుతుందా లేదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు. చాలాసార్లు చికిత్స అలాగే ఉంటుంది. అయితే రెండో రొమ్ము గురించిన నిర్ణయాలపై, చికిత్స తర్వాత మిమ్మల్ని ఎంత దగ్గరగా గమనిస్తారు అనేదానిపై దీని ప్రభావం ఉండవచ్చు.

లోపం ఉన్న పురుషుడు

మగవారికి మామూలు కంటే ముందుగానే ప్రోస్టేట్ చెకప్‌ల గురించి డాక్టర్‌తో మాట్లాడమని సలహా ఇవ్వవచ్చు. మగవారిలో వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ లక్షణాలు కూడా వారికి తెలిసి ఉండాలి. ఈ లోపాన్ని వారు తమ పిల్లలకు కూడా అందించవచ్చు.

కుటుంబంలో పేగు క్యాన్సర్ ఉన్న ఎవరైనా

క్యారియర్లకు ముందుగానే పేగు (bowel) స్క్రీనింగ్ చేయాలని కొన్ని గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి — ముఖ్యంగా దగ్గరి బంధువుకు పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్) వచ్చి ఉంటే. అది మీకు వర్తిస్తుందా లేదా అనేది మీ డాక్టర్ చెబుతారు.

మీ బంధువుల్లో ఎవరికీ పేగు క్యాన్సర్ రాకపోతే, అదనపు పేగు చెకప్‌లు అవసరం లేకపోవచ్చు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

మొదటి కొన్ని నెలలు

సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది, ఏ క్రమంలో?

  1. ఫలితం చెప్పే అపాయింట్‌మెంట్

    జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఫలితాన్ని తెలుగు, హిందీ లేదా ఇంగ్లీష్‌లో వివరిస్తారు. ఆ జన్యువు ఏమి చేస్తుంది, ఈ ఫలితం మీ సొంత రిస్క్‌కు ఏమిటి, దీని అర్థం ఏమి కాదు — అన్నీ వివరంగా చెబుతారు. మీకు ధైర్యంగా ఉంటుందనుకుంటే ఎవరినైనా వెంట తీసుకురండి.

  2. కుటుంబ చరిత్రను కొత్తగా మళ్లీ చూడటం

    కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వయసులో — అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు రెండు వైపులా కౌన్సెలర్ తనిఖీ చేస్తారు. మీ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ ఎంత జాగ్రత్తగా ఉండాలో దీన్ని బట్టే నిర్ణయిస్తారు.

  3. రాతపూర్వక స్క్రీనింగ్ ప్లాన్

    మీకు ఏ చెకప్‌లు అవసరం, అవి ఎప్పుడు మొదలవుతాయి, ఎంత తరచుగా మళ్లీ చేయాలి అని రాసి ఉన్న ప్లాన్‌తో మీరు బయటికి వస్తారు. ఏ డాక్టర్ అయినా దాన్ని అనుసరించేలా, ఒక కాపీని మీ రిపోర్ట్‌తో పాటు ఉంచుకోండి.

  4. కుటుంబ లేఖ

    జన్యువు పేరు, ఖచ్చితమైన మార్పు రాసి ఉన్న ఒక లేఖ (family letter) మీకు ఇస్తారు. తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దయిన పిల్లలు ఆ ఒక్క మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి దాన్ని ఉపయోగించవచ్చు.

  5. స్క్రీనింగ్ ఒక అలవాటుగా మారుతుంది

    మొదటి కొన్ని విజిట్‌ల తర్వాత, చాలామంది క్యారియర్లు క్రమం తప్పని చెకప్‌లకు అలవాటుపడతారు. కుటుంబ చరిత్ర మారితే, లేదా CHEK2 క్యారియర్లకు గైడ్‌లైన్స్ మారితే, ప్లాన్‌ను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు.

మీ ప్లాన్‌లో

మీ ప్లాన్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

సర్వైలెన్స్ (surveillance)
ఏ క్యాన్సర్ అయినా ముందుగానే పట్టుకోవడానికి, ముందే ప్లాన్ చేసిన క్రమం తప్పని తనిఖీలు. ఇది గమనించడం మాత్రమే, చికిత్స కాదు.
బ్రెస్ట్ MRI
ఎక్స్-రేలు కాకుండా అయస్కాంతాన్ని ఉపయోగించే స్కాన్. మామోగ్రామ్ పట్టుకోలేకపోయే చిన్న మార్పులను కూడా ఇది గుర్తించగలదు, ముఖ్యంగా చిన్న వయసు మహిళల్లో.
రిస్క్ మోడల్ (risk model)
మీ జన్యు ఫలితం, కుటుంబ చరిత్ర, ఇతర అంశాలను కలిపి చేసే లెక్క. మీ స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలవ్వాలో నిర్ణయించడంలో ఇది సహాయపడుతుంది.
అవతలి రొమ్ము (contralateral breast)
రెండో రొమ్ము, అంటే క్యాన్సర్ రాని వైపు. క్యారియర్లను కొన్నిసార్లు ఆ వైపు మరింత దగ్గరగా గమనిస్తారు.
మోస్తరు పెనెట్రెన్స్ (moderate penetrance)
రిస్క్‌ను పెంచే లోపం, కానీ BRCA1 లాంటి ఎక్కువ రిస్క్ జన్యువుల కంటే తక్కువగా. చాలామంది క్యారియర్లకు దానితో ముడిపడిన క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు.
కుటుంబ లేఖ (family letter)
మీ జన్యువు, మార్పు పేర్లు రాసి ఉన్న లేఖ. దాంతో బంధువులకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేయవచ్చు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

CHEK2 ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?

సాధారణంగా మారేవి సాధారణంగా అలాగే ఉండేవి
బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ముందుగానే మొదలవుతుంది, MRI కలపవచ్చు మీ రోజువారీ జీవితం, ఉద్యోగం, ఆహారం
బంధువులకు ఒక సులువైన టెస్ట్ సూచిస్తారు ఇప్పటికే జరుగుతున్న చాలా క్యాన్సర్ చికిత్సలు
మగవారు ప్రోస్టేట్ చెకప్‌ల గురించి డాక్టర్‌తో మాట్లాడతారు ముందు జాగ్రత్త సర్జరీని మామూలుగా సూచించరు
రాతపూర్వక ప్లాన్‌ను మీ రిపోర్ట్‌తో పాటు ఉంచుకుంటారు CHEK2 తో సంబంధం లేని క్యాన్సర్లకు చేసే స్క్రీనింగ్

సాధారణ నమ్మకాలు

CHEK2 ఫలితం వచ్చాక ప్రజలు భయపడేది, అసలు నిజం ఏమిటి?

"నా రొమ్ములను వెంటనే తీసేయించుకోవాలి."

కేవలం CHEK2 ఫలితం ఆధారంగా ముందు జాగ్రత్త సర్జరీని మామూలుగా సూచించరు. చాలామంది క్యారియర్లకు ప్లాన్ అంటే మరింత దగ్గరగా చేసే స్క్రీనింగ్. కుటుంబ చరిత్ర చాలా బలంగా ఉన్నప్పుడు మాత్రమే సర్జరీ గురించి చర్చిస్తారు.

"పాజిటివ్ వచ్చిందంటే నాకు ఇప్పటికే ఎక్కడో క్యాన్సర్ ఉంది."

అలా కాదు. ఈ ఫలితం పెరిగిన రిస్క్ గురించి చెబుతుంది, వ్యాధి గురించి కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు దానితో ముడిపడిన ఏ క్యాన్సరూ ఎప్పటికీ రాదు.

"నా పిల్లలకు ఇది తప్పకుండా వస్తుంది."

ప్రతి బిడ్డకూ ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఇది రాని పిల్లలు దాన్ని ముందు తరానికి అందించలేరు. పిల్లలకు టెస్ట్ సాధారణంగా వారు పెద్దవాళ్లయ్యే వరకు ఆగుతుంది.

"కుటుంబాన్ని కాపాడాలంటే ఈ విషయం వాళ్లకు చెప్పకూడదు."

తమకు తెలియని రిస్క్ గురించి బంధువులు ఏమీ చేయలేరు. ఏమి చెప్పాలి, ఎప్పుడు చెప్పాలి అని నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు. కుటుంబ లేఖ వల్ల ఈ సంభాషణ సులువైందని చాలా కుటుంబాలు అనుభవంలో చెబుతాయి.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో, మీ స్క్రీనింగ్ ఏ తేదీ నుంచి మొదలవ్వాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అవి మీ జన్యు ఫలితం, మీ కుటుంబ చరిత్ర, మీ వయసు — అన్నిటినీ కలిపి బేరీజు వేసి నిర్ణయిస్తారు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

మీ చికిత్స మారాలా వద్దా అని ఇది చెప్పలేదు

మీరు ఇప్పుడు క్యాన్సర్‌కు చికిత్స తీసుకుంటుంటే, ఈ ఫలితం వల్ల ప్లాన్ మారుతుందా లేదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలరు. ఇంటర్నెట్‌లో చదివిన దాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ ఆపకండి, మార్చకండి. ఏ మార్పు అయినా మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, ఈ పేజీ మీ గురించి కాదు. ఆ ఫలితం స్క్రీనింగ్‌ను గానీ, చికిత్సను గానీ మార్చకూడదు. ఒక CHEK2 మార్పు కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపిస్తే, అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. అది ఇక్కడ కాదు, టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగానికి చెందిన విషయం.

CHEK2 పై ఆధారాలు ఇంకా పెరుగుతూనే ఉన్నాయి. చాలా పెద్ద అధ్యయనాలు భారతదేశం బయట జరిగాయి. మరింత తెలిసే కొద్దీ సలహాలు మెరుగుపడవచ్చు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

CHEK2 పాజిటివ్ వచ్చిన తర్వాత కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

ఫలితం వచ్చాక ఎంత త్వరగా డాక్టర్‌ను కలవాలి?

ఇది అత్యవసర పరిస్థితి కాదు. రాబోయే కొన్ని వారాల్లో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో ఫలితం చర్చించే అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసుకోండి. మీరు క్యాన్సర్ చికిత్స మధ్యలో ఉంటే మాత్రం, మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు ఇంకా త్వరగా చెప్పండి. ఎందుకంటే సర్జరీ గురించిన నిర్ణయాలపై దీని ప్రభావం ఉండవచ్చు.

CHEK2 క్యారియర్లకు బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలవుతుంది?

సాధారణంగా ఇతర మహిళల కంటే ముందుగానే. ఖచ్చితంగా ఏ వయసులో అనేది మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. గైడ్‌లైన్స్ మామోగ్రామ్‌లను, చాలాసార్లు MRI ని కూడా సూచిస్తాయి. మీ కౌన్సెలర్ ఒక మొదలుపెట్టే సమయాన్ని నిర్ణయించి, మీ ప్లాన్‌లో రాసి ఇస్తారు.

నా రిస్క్‌ను నేనే తగ్గించుకోగలనా?

కొన్ని విషయాలు అందరికీ సహాయపడతాయి. ఆరోగ్యకరమైన బరువు ఉంచుకోవడం, చురుకుగా ఉండటం, పొగ తాగకపోవడం, మద్యం పరిమితం చేయడం — ఇవన్నీ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కొద్దిగా తగ్గిస్తాయి. ఇవి స్క్రీనింగ్‌కు బదులు కావు, కానీ దానితో పాటు పాటించడం విలువైనది.

CHEK2 వల్ల నేను వాడగలిగే మందులు మారతాయా?

సాధారణంగా మారవు. కొన్ని కొత్త మందులను BRCA లోపాలకు వాడతారు, కానీ CHEK2 కు ఆధారాలు వేరుగా ఉన్నాయి. మీకు క్యాన్సర్ ఉంటే, మీ ఫలితం వల్ల ఏదైనా ఆప్షన్ కొత్తగా అందుబాటులోకి వస్తుందా, లేదా ఏదైనా ఆప్షన్ మూసుకుపోతుందా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.

అవసరమైతే నేను రేడియోథెరపీ తీసుకోవచ్చా?

CHEK2 ఫలితం సాధారణంగా రేడియోథెరపీని గానీ, రొమ్మును కాపాడే సర్జరీని (breast-conserving surgery) గానీ వద్దనదు. మీ క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన మిగతా అన్ని విషయాలతో కలిపి మీ ఆంకాలజిస్ట్ దీన్ని బేరీజు వేస్తారు. ఈ విషయం మిమ్మల్ని ఆందోళన పెడుతుంటే, నేరుగా అడగండి.

నా భర్త లేదా భార్య కుటుంబానికి చెప్పాలా?

మీ జీవిత భాగస్వామి బంధువులు మీ జన్యువులను పంచుకోరు. కాబట్టి ఈ ఫలితం వారిపై ప్రభావం చూపదు. అయితే మీ సొంత పిల్లలకు మాత్రం ఇది ముఖ్యం. ఇంట్లో దీని గురించి ఎలా మాట్లాడాలో నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.

దీని వల్ల నా ఇన్సూరెన్స్ మీద ప్రభావం ఉంటుందా?

ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష (genetic discrimination) గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఈ విషయాన్ని మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. కొంతమంది ఏ మార్పులు చేసే ముందైనా ఇప్పటికే ఉన్న పాలసీలను కొనసాగిస్తారు. ప్రపోజల్ ఫారాలను జాగ్రత్తగా చదివి, నిజాయితీగా సమాధానాలు రాయండి.

నా రిపోర్ట్‌ను తెలుగులో ఎవరు వివరిస్తారు?

CION లో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ తెలుగు, హిందీ, ఇంగ్లీష్‌లో అందుబాటులో ఉంది. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి, మీకు CHEK2 ఫలితం వచ్చిందని చెప్పండి. మీకు దగ్గర్లోని కేంద్రంలో ఫలితం చర్చించే అపాయింట్‌మెంట్‌ను మా బృందంలో ఎవరో ఒకరు బుక్ చేస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. MedlinePlus Genetics — CHEK2 gene
  2. National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ)–Health Professional Version
  3. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
  4. NHS — Genetic and genomic testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

ఇప్పుడే CHEK2 ఫలితం వచ్చిందా?

మీ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబ చరిత్రను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకురండి — ఆయన దాన్ని వివరించి, స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ రాసి ఇస్తారు. ఆ అపాయింట్‌మెంట్ ఏర్పాటు చేయడంలో, బంధువుల టెస్టింగ్‌లో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి