Medical Oncologist
కుటుంబ టెస్టింగ్
MAX లేదా TMEM127 లోపం: కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి, ఎప్పుడు
ఒక వ్యక్తిలో MAX లేదా TMEM127 లోపం ఉన్నట్టు తేలితే, వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు అదే ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ఇది రక్తం లేదా లాలాజలంతో చేసే సులువైన టెస్ట్. సమాధానం సాధారణంగా ఉంది లేదా లేదు అని స్పష్టంగా వస్తుంది. ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి, పిల్లలకు ఎప్పుడు, టెస్ట్ ఎలా జరుగుతుంది, ఒక్కో ఫలితానికి బంధువుకు అర్థం ఏమిటి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MAX లేదా TMEM127 కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?
- ఏ బంధువులకు టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వాలి, ఎందుకు?
- ఒక బంధువుకు టెస్ట్ చేసేటప్పుడు నిజంగా ఏమి జరుగుతుంది?
- కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో వినిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- బంధువుకు వచ్చే ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి?
- ఈ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే, కానీ నిజం కాని విషయాలు ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MAX, TMEM127 కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MAX లేదా TMEM127 కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?
MAX లేదా TMEM127 జన్యువులో లోపం (మార్పు) ఉన్నట్టు నిర్ధారణ అయిన వ్యక్తి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు — వీరందరికీ టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వాలి. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. ఈ టెస్ట్ ఆ ఒక్క ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాతో చేస్తారు. సాధారణంగా "ఉంది" లేదా "లేదు" అని స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది.
ముందుగా మొదటి వ్యక్తి రిపోర్ట్ కావాలి
ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం కోసం మాత్రమే బంధువులకు టెస్ట్ చేయగలరు. అందుకే మొదటి అడుగు — అసలు రిపోర్ట్ కాపీ. అందులో జన్యువు పేరు, ఖచ్చితమైన వేరియంట్ (జన్యువులో వచ్చిన మార్పు) రాసి ఉంటాయి. ఆ రిపోర్ట్ లేకపోతే ల్యాబ్‌కు ఏమి వెతకాలో తెలియదు. అప్పుడు ఒక బంధువును అవసరం లేని పూర్తి ప్యానెల్ టెస్ట్‌కు పంపే అవకాశం ఉంటుంది.
ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు టెస్ట్ ఎందుకు ముఖ్యం?
ఈ లోపం ఉన్న వ్యక్తిలో హార్మోన్ తయారుచేసే కణితి ఏళ్ల తరబడి ఉన్నా వారికి తెలియకపోవచ్చు. అది కేవలం హై బీపీ (అధిక రక్తపోటు) గా మాత్రమే కనిపించవచ్చు, లేదా అసలు ఏ లక్షణమూ ఉండకపోవచ్చు. ఏదైనా ఆపరేషన్ లేదా గర్భం లాంటిది హార్మోన్‌ను ఒక్కసారిగా ప్రమాదకరంగా పెంచే వరకు అది బయటపడకపోవచ్చు. లోపం ఎవరిలో ఉందో ముందే తెలిస్తే, అలా జరగకముందే చెకప్‌లు మొదలుపెట్టవచ్చు. టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన వారందరూ ఈ విషయంలో ఆందోళన మానుకోవచ్చు కూడా.
కుటుంబంలో తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — ఇరువైపులా టెస్ట్
లోపం తండ్రి నుంచి వచ్చినప్పుడే MAX కణితులు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయని తొలి అధ్యయనాలు సూచించాయి. కానీ ఈ తీరు ఇంకా గట్టిగా నిరూపణ కాలేదు. అందుకే తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — ఇరువైపుల బంధువులకూ టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు. ఎవరు ఏ తల్లిదండ్రి ద్వారా బంధువులు అన్న కారణంతో ఎవరినీ వదిలేయకండి.
ఎవరిని అడగాలి
ఏ బంధువులకు టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వాలి, ఎందుకు?
ముందుగా దగ్గరి బంధువులు. తర్వాత, లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో ఆ శాఖ వెంట టెస్టింగ్ దూరపు బంధువులకు విస్తరిస్తుంది.
తల్లిదండ్రులు
తల్లికీ తండ్రికీ ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తే, లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. దాన్ని బట్టి ఏ అత్తలు, మామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, కజిన్‌లకు రిస్క్ ఉండవచ్చో అర్థమవుతుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ లోపం లేకపోతే, మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తిలోనే ఆ లోపం కొత్తగా ఏర్పడి ఉండవచ్చు.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో లోపం ఉంటే, ప్రతి సోదరుడికీ, ప్రతి సోదరికీ కూడా అది ఉండే అవకాశం 2 లో 1. బీపీ నార్మల్‌గా ఉన్నంత మాత్రాన లోపం లేదని చెప్పలేం. ఎందుకంటే కొన్ని కణితులు చాలా తక్కువ హార్మోన్ మాత్రమే తయారుచేస్తాయి.
పిల్లలు
లోపం ఉన్న వ్యక్తి ప్రతి బిడ్డకూ అది వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. బిడ్డకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయాలో కౌన్సెలర్‌తో కలిసి నిర్ణయిస్తారు. MAX విషయంలో యువతలో (young adults) కూడా కణితులు కనిపించవచ్చు కాబట్టి, సాధారణంగా పిల్లలు పెద్దవారయ్యేలోపే దీని గురించి చర్చిస్తారు. TMEM127 విషయంలో సాధారణంగా అంత తొందర ఉండదు.
టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బిడ్డకు
- ప్రత్యేక చెకప్‌లు ఏవీ అవసరం లేదు
- ఆ లోపాన్ని తన పిల్లలకు అందించే అవకాశం లేదు
మిగతా కుటుంబం
లోపం ఉన్నది తల్లిలోనా, తండ్రిలోనా అని తెలిశాక, ఆ వ్యక్తి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, కజిన్‌లకు వరుసగా టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు. కుటుంబంలో మరో వైపు ఉన్న బంధువులకు ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు.
భార్యకు లేదా భర్తకు, అత్తమామల వైపు వారికి ఈ లోపం వల్ల ఎలాంటి రిస్క్ ఉండదు.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఇది ఎలా జరుగుతుంది
ఒక బంధువుకు టెస్ట్ చేసేటప్పుడు నిజంగా ఏమి జరుగుతుంది?
అసలు రిపోర్ట్ తెచ్చుకోవడం
బంధువు మొదటి వ్యక్తి రిపోర్ట్ కాపీని గానీ, జన్యువు పేరు, వేరియంట్ రాసి ఉన్న కుటుంబ లేఖను (family letter) గానీ తీసుకువస్తారు. ఆ మార్పును పాథోజెనిక్ (ఈ కణితులకు కారణమవుతుందని తెలిసిన మార్పు) గా వర్గీకరించారో లేదో కౌన్సెలర్ సరిచూస్తారు.
టెస్ట్‌కు ముందు ఒక సంభాషణ
పాజిటివ్ వస్తే అర్థం ఏమిటి, నెగటివ్ వస్తే అర్థం ఏమిటి — ఉద్యోగం, పెళ్లి, ఇన్సూరెన్స్ విషయాల్లో కూడా — కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. ఈ కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు. కుటుంబ సభ్యులు కూడా పక్కన కూర్చోవచ్చు.
ఒకే నమూనా, ఒకే వేరియంట్
రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనాలో ఆ ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. మొదటి వ్యక్తికి అవసరమైన ప్యానెల్ టెస్ట్ కంటే ఇది సులువైనది, సాధారణంగా ఖర్చు కూడా తక్కువ.
ఫలితం, ఆ తర్వాత ఏమిటి
పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువుకు, ప్రస్తుతం ఏ కణితీ లేదని నిర్ధారించుకోవడానికి ముందుగా ఒక హార్మోన్ టెస్ట్, ఒక స్కాన్ చేస్తారు. నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు ప్రత్యేక చెకప్‌లు అవసరం లేదు, వారి పిల్లలకూ అవసరం లేదు.
మీరు వినే పదాలు
కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో వినిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మొదటి వ్యక్తి (Index case)
- కుటుంబంలో ఈ లోపం ఉన్నట్టు మొదట తేలిన వ్యక్తి. మిగతా అందరి టెస్టింగ్‌కూ వారి రిపోర్టే తాళం చెవి లాంటిది.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- మొదటి వ్యక్తికి అతి దగ్గరగా ఉన్న బంధువులతో మొదలుపెట్టి, ఒక్కో శాఖ వారీగా కుటుంబ సభ్యులకు టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వడం.
- ముందస్తు టెస్ట్ (Predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, ఏ కణితీ రాకముందే, కుటుంబంలోని లోపం తమలో ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్.
- ఒకే మార్పు కోసం టెస్ట్ (Single-site test)
- మొత్తం జన్యువును చదవకుండా, ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక్క వేరియంట్ కోసం మాత్రమే చేసే టెస్ట్.
- కొత్తగా ఏర్పడిన మార్పు (De novo)
- తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ వారసత్వంగా రాకుండా, ఒక వ్యక్తిలోనే కొత్తగా ఏర్పడిన లోపం.
- తల్లి నుంచా, తండ్రి నుంచా అన్న ప్రభావం (Parent-of-origin effect)
- లోపాన్ని ఏ తల్లిదండ్రి అందించారో దాన్ని బట్టి అది వేరుగా ప్రవర్తించడం. MAX విషయంలో ఇలా ఉండవచ్చని సూచనలు ఉన్నాయి, కానీ ఇది నిరూపణ కాలేదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
బంధువుకు వచ్చే ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి?
పాజిటివ్ వస్తే
నెగటివ్ వస్తే
మొదట ఒక హార్మోన్ టెస్ట్, ఒక స్కాన్; ఆ తర్వాత క్రమం తప్పని చెకప్‌లు
ప్రత్యేక చెకప్‌లు ఏవీ అవసరం లేదు
వారి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1
ఈ లోపం వల్ల వారి పిల్లలకు రిస్క్ లేదు
ఏ ఆపరేషన్‌కైనా, గర్భానికైనా ముందు డాక్టర్లకు ఈ ఫలితం గురించి చెబుతారు
సర్జరీకి, గర్భానికి ముందు మామూలు సంరక్షణే సరిపోతుంది
వారి సొంత అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు
ఈ శాఖలో టెస్టింగ్ ఇక్కడితో ఆగిపోతుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే, కానీ నిజం కాని విషయాలు ఏమిటి?
"నా బీపీ నార్మల్‌గా ఉంది, కాబట్టి నాలో ఈ లోపం ఉండే అవకాశమే లేదు."
ఈ లోపం మీకు వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో బీపీ ఏమీ చెప్పదు. అది టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు. కణితి ఉన్న కొంతమంది క్యారియర్లలో కూడా బీపీ రీడింగ్‌లు నార్మల్‌గానే ఉంటాయి.
"ఇది మా అమ్మ వైపు నుంచి వచ్చింది, కాబట్టి మాకు ఏమీ కాదు."
MAX తండ్రుల ద్వారా వచ్చినప్పుడే ముఖ్యం అనే ఆలోచన చిన్న, తొలి అధ్యయనాల నుంచి వచ్చింది. అది నిరూపణ కాలేదు. అందుకే లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చినా, బంధువులకు టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు.
"నాకు నెగటివ్ వచ్చినా, నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాల్సిందే."
కుటుంబంలోని ఆ ఖచ్చితమైన లోపానికి మీకు నెగటివ్ వచ్చిందంటే, అది మీకు వారసత్వంగా రాలేదు, మీరు దాన్ని పిల్లలకు అందించలేరు. ఆ లోపం కోసం మీ పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరం లేదు.
"మేము కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకున్నాం, కాబట్టి అందరికీ రిస్క్ ఉండి తీరుతుంది."
ఈ లోపాలు, లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి బిడ్డకు వస్తాయి. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైనా (మేనరికం), ఆ 2 లో 1 అవకాశం మారదు. అయితే ఆ లోపం కుటుంబంలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ శాఖల్లో కనిపించవచ్చు. ఒక్కో శాఖనూ మీ కౌన్సెలర్ జాగ్రత్తగా గుర్తిస్తారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బంధువుల్లో ఎవరిలో ఈ లోపం ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. బిడ్డకు ఎప్పుడు టెస్ట్ చేయాలో మీ తరఫున నిర్ణయించలేదు. అవి మీ కుటుంబ వృక్షం (family tree) తెలిసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో జరగాల్సిన సంభాషణలు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది బంధువులను ఒప్పించలేదు
టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అని నిర్ణయించుకునే హక్కు ప్రతి పెద్దవారికీ ఉంది. కొందరు, కనీసం మొదట్లో, వద్దు అనవచ్చు. కుటుంబ లేఖ చేతిలో ఉంటే, వారు తర్వాత — తమకు వీలైన సమయంలో, తాము ఉండే ఊరిలోనే — ముందడుగు వేయవచ్చు. ఈ అవకాశానికి గడువు అంటూ ఏదీ ఉండదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కణితి వచ్చిన వ్యక్తికి జన్యు టెస్ట్ చేసి, ఏ లోపమూ కనిపించకపోతే, బంధువులు ప్రత్యేకంగా దేని కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవాలో ఏమీ ఉండదు. అప్పుడు వారికి కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే సలహా ఇస్తారు. రక్తంలో కాకుండా కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించిన లోపం వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు చూడండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MAX, TMEM127 కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
పిల్లలకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించాలి?
అందరికీ ఒకే వయసు అంటూ ఏదీ లేదు. అది జన్యువు మీద, కుటుంబంలో బంధువులకు కణితులు కనిపించినప్పుడు వారి వయసు ఎంత అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. MAX విషయంలో, చెకప్‌లు సమయానికి మొదలుపెట్టేందుకు వీలుగా, సాధారణంగా పెద్దవారయ్యేలోపే టెస్టింగ్ గురించి చర్చిస్తారు. TMEM127 విషయంలో కుటుంబాలు తరచుగా ఇంకొంత కాలం ఆగుతాయి. ఎప్పుడు అనేది మీ కౌన్సెలర్, ఎండోక్రినాలజిస్ట్ (హార్మోన్ల డాక్టర్) మీతో కలిసి నిర్ణయిస్తారు.
వేరే ఊరిలో ఉన్న బంధువులు అక్కడే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?
చేయించుకోవచ్చు. కుటుంబ లేఖ, అసలు రిపోర్ట్ కాపీ ఉంటే, బంధువు తాము ఉండే చోటికి దగ్గర్లోనే ఒక కౌన్సెలర్‌ను కలవవచ్చు. చాలా ల్యాబ్‌లు కొరియర్ ద్వారా లాలాజలం కిట్‌లను కూడా తీసుకుంటాయి. కేవలం ఈ టెస్ట్ కోసమే ఎవరూ హైదరాబాద్‌కు ప్రయాణం చేయాల్సిన అవసరం లేదు.
బంధువుకు చేసే టెస్ట్ మొదటి టెస్ట్ కంటే తక్కువ ఖర్చా?
సాధారణంగా అవును. మొదటి వ్యక్తికి చాలా జన్యువులు కలిపి చూసే ప్యానెల్ టెస్ట్ చేశారు. బంధువులకు మాత్రం తెలిసిన ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. మొదటి టెస్ట్ తమ దగ్గరే జరిగి ఉంటే, కొన్ని ల్యాబ్‌లు కుటుంబ సభ్యులకు తక్కువ రేటు ఇస్తాయి. కాబట్టి బుక్ చేసే ముందే అడగండి.
కణితి వచ్చిన వ్యక్తి ఇప్పుడు జీవించి లేరు. అయినా టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
వారి జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఇంకా ఉంటే, చేయించవచ్చు. రిపోర్ట్ లేకపోతే, వారి ఆపరేషన్ సమయంలో దాచి ఉంచిన కణజాల నమూనా (tissue block) పై కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు. అదీ కుదరకపోతే, జీవించి ఉన్న ఒక బంధువుకు ముందుగా పూర్తి ప్యానెల్ టెస్ట్ అవసరం కావచ్చు. మీ కుటుంబానికి ఏ దారి సరైనదో కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి నిర్ణయిస్తారు.
నా బంధువులకు ఈ విషయం నేనే చెప్పాలా?
సాధారణంగా కుటుంబానికి ఈ విషయం మీ ద్వారానే తెలుస్తుంది. కానీ ఏం చెప్పాలో మాటలు మీరు ఒంటరిగా వెతుక్కోవాల్సిన అవసరం లేదు. లోపం ఏమిటి, అది ఉండే అవకాశం ఎంత, టెస్ట్ ఎలా చేయించుకోవాలి — ఇవన్నీ వివరించే ఒక కుటుంబ లేఖను మీ కౌన్సెలర్ రాసి ఇవ్వగలరు. చాలామంది దాన్ని వాట్సాప్‌లో పంచుకుంటారు.
నాకు పాజిటివ్ వస్తే, ముందుగా ఏమి చేయాలి?
ప్రస్తుతం ఏ కణితీ లేదని నిర్ధారించుకోవడానికి హార్మోన్ బ్లడ్ లేదా యూరిన్ టెస్ట్, ఒక స్కాన్ బుక్ చేసుకోండి. సర్జరీ, కాంట్రాస్ట్‌తో చేసే స్కాన్ లేదా గర్భం ప్లాన్ చేస్తున్న ఏ డాక్టర్‌కైనా మీ ఫలితం గురించి చెప్పండి — ఇది డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా, మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి. మొదటి టెస్ట్‌లు క్లియర్‌గా వచ్చిన చాలామంది క్యారియర్లు, ఆ తర్వాత క్రమం తప్పని చెకప్‌లకు మారిపోతారు.
లోపం ఏ తల్లిదండ్రి ద్వారా వచ్చిందో టెస్ట్ చూపించగలదా?
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తే, చూపించగలదు. లోపం ఉన్న తల్లికి లేదా తండ్రికి మాత్రమే పాజిటివ్ వస్తుంది. ఇద్దరికీ నెగటివ్ వస్తే, ఆ లోపం చాలావరకు కొత్తగా ఏర్పడి ఉంటుంది. అప్పుడు ఆ తల్లిదండ్రుల మిగతా పిల్లలకు రిస్క్ చాలా తక్కువ. అత్తలు, మామలు, కజిన్‌లకు కూడా అప్పుడు టెస్ట్ అవసరం లేదు.
ఒక బంధువు టెస్ట్‌కు ఒప్పుకోకపోతే ఏం చేయాలి?
అది వారి హక్కు. వారికి కుటుంబ లేఖ ఇవ్వండి. ఈ అవకాశం ఎప్పుడైనా తెరిచే ఉంటుందని చెప్పండి. కనీసం ఏ ఆపరేషన్‌కైనా ముందు, కుటుంబంలోని ఈ లోపం గురించి తమ డాక్టర్‌కు చెప్పమని సూచించండి. అప్పుడు ఆపరేషన్‌కు ముందే ఒక హార్మోన్ టెస్ట్ చేయవచ్చు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
- MedlinePlus Genetics — Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MAX, TMEM127 మ్యూటేషన్: ఏ కణితులు, ఎంత రిస్క్పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువుకు ఏ రిస్క్ ఉంటుందిMAX లేదా TMEM127 లోపం ఉన్నట్టు తేలింది: తర్వాత ఏమిటికొత్తగా తేలిన క్యారియర్‌కు మొదటి టెస్ట్‌లు, స్కాన్‌లుMAX, TMEM127 జన్యువులు ఏమి చేస్తాయిఈ జన్యువుల పని, సులువైన మాటల్లోక్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్: ఒక ఫలితం కుటుంబంలో ఎలా ముందుకు వెళ్తుందిటెస్టింగ్ ఒక్కో శాఖ వారీగా కుటుంబంలో ఎలా సాగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
బంధువులకు ఎలా చెప్పాలో సహాయం కావాలా?
కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ జరిగిందో, ఎవరికి జరగలేదో మాకు చెప్పండి. కౌన్సెలింగ్, కుటుంబ లేఖ, బంధువులకు టెస్టింగ్ — మీరు కోరితే తెలుగులో — ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.