కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్: ఒకరి జెనెటిక్ ఫలితం కుటుంబమంతటికీ ఎలా చేరుతుంది
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ అంటే, ఒకరికి వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన జన్యు లోపం ఉందని తేలిన తర్వాత, ఆ ఫలితాన్ని అడుగు అడుగుగా వారి రక్త సంబంధీకులకు అందించడం. లోపం నిర్ధారణ అయ్యాక తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు అదే లోపం కోసం ఒక సులువైన టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ఆ లోపం ఉన్నవారిని మరింత దగ్గరగా గమనిస్తారు. లేనివారు సాధారణంగా మామూలు స్క్రీనింగ్కు తిరిగి వెళ్లవచ్చు. ఈ క్రమం, ఈ అడుగులు, వీటి పరిమితులను ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి, సులువైన మాటల్లో?
- టెస్టింగ్ ఎవరికి ఇస్తారు, ఏ క్రమంలో?
- ఒక ఫలితం కుటుంబంలో ఎలా ముందుకు సాగుతుంది?
- క్యాస్కేడ్లో వాడే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- బంధువుకు పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ వస్తే, తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి, సులువైన మాటల్లో?
కుటుంబంలో ఒకరికి వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన జన్యు లోపం (inherited fault) ఉందని తేలిన తర్వాత, ఆ వ్యక్తి రక్త సంబంధీకులకు కూడా జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వడాన్నే క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing) అంటారు. ఈ టెస్ట్ ఇప్పటికే తెలిసిన ఆ ఒక్క లోపం కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. ఇది కుటుంబంలో ఒక్కో వలయం చొప్పున బయటికి విస్తరిస్తుంది — మెట్లు మెట్లుగా కిందికి జారే నీటిలాగా. "క్యాస్కేడ్" అనే పేరు అక్కడి నుంచే వచ్చింది.
ఇది నిర్ధారణ అయిన ఒక ఫలితంతో మొదలవుతుంది
కుటుంబంలో ఎవరికైనా స్పష్టమైన ఫలితం వచ్చే వరకు ఏదీ ముందుకు కదలదు. ఆ వ్యక్తి సాధారణంగా ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చి, అందరికంటే ముందు టెస్ట్ చేయించుకున్న బంధువే అయి ఉంటారు. వారి రిపోర్ట్లో జన్యువు పేరు, ఆ జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన ఖచ్చితమైన మార్పు — రెండూ రాసి ఉంటాయి. ఈ వివరమే మిగతా అందరికీ టెస్ట్ను సులువుగా, త్వరగా, మొదటి టెస్ట్ కంటే చాలా తక్కువ ఖర్చుతో అయ్యేలా చేస్తుంది.
కుటుంబాలు దీని కోసం ఎందుకు శ్రమపడతాయి?
ఆ లోపం ఉన్న బంధువు స్కాన్లను ముందుగానే మొదలుపెట్టి, తమ డాక్టర్తో కలిసి ముందుచూపుతో ప్లాన్ వేసుకోవచ్చు. ఆ లోపం లేని బంధువు సాధారణంగా ఆ ఆందోళనను వదిలేసి, తమ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్కు తిరిగి వెళ్లవచ్చు. ఈ రెండు సమాధానాలూ ఉపయోగపడేవే. నిజానికి, స్పష్టమైన ఫలితం వచ్చినప్పుడు కలిగే ఊరటనే చాలా కుటుంబాలు ఎక్కువగా గుర్తుంచుకుంటాయి.
వెతకడానికి తెలిసిన లోపం ఒకటి ఉన్నప్పుడే క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ పనిచేస్తుంది. అలాంటి లోపం లేకపోతే, బంధువులను కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగానే గమనిస్తారు.కుటుంబంలోని వలయాలు
టెస్టింగ్ ఎవరికి ఇస్తారు, ఏ క్రమంలో?
ఫలితం వచ్చిన వ్యక్తి నుంచి టెస్టింగ్ బయటికి విస్తరిస్తుంది. ముందున్న వలయంలోని వారిని చెక్ చేసిన తర్వాతే, ఆ తర్వాతి వలయానికి టెస్టింగ్ అవకాశం ఇస్తారు.
అందరికంటే దగ్గరి వలయం
తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు. చాలా లోపాలు వచ్చే సాధారణ విధానం — ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (వారసత్వ విధానం) — లో, వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం, లేకపోయే అవకాశం సమానం (సగం–సగం). అందుకే మొదట వీరికే టెస్టింగ్ అవకాశం ఇస్తారు.
సాధారణంగా వీరు ఉంటారు
- జీవించి ఉంటే అమ్మ, నాన్న
- అదే తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
- పెద్దవాళ్లైన కొడుకులు, కూతుళ్లు
ఆ తర్వాతి వలయం
అత్తలు, మామయ్యలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, మేనకోడళ్లు, మేనల్లుళ్లు, తాతయ్యలు, అమ్మమ్మ–నానమ్మలు, మనవళ్లు, మనవరాళ్లు. వీరికి ఆ లోపం ఉండే అవకాశం తక్కువ. మిమ్మల్ని, వారిని కలిపే బంధువుకు టెస్ట్ అయిన తర్వాత, వారి విషయంలో పరిస్థితి మరింత స్పష్టమవుతుంది.
కజిన్స్, ఇంకా దూరం ఉన్నవారు
కజిన్స్ను వారి సొంత తల్లి లేదా తండ్రి ద్వారానే చేరుకుంటారు. ఉదాహరణకు మీ అత్తకు టెస్ట్లో ఆ లోపం ఉందని (పాజిటివ్) తేలితే, ఆమె పిల్లలు ఆమెకు అందరికంటే దగ్గరి వలయంలోకి వస్తారు. ప్రతి కొత్త క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) నుంచి క్యాస్కేడ్ మళ్లీ కొత్తగా మొదలవుతుంది.
ఎవరు ఇందులో ఉండరు?
పెళ్లి ద్వారా బంధువులైన వారికి మీ కుటుంబ జన్యువులు రావు, అందుకే వారు క్యాస్కేడ్లో ఎప్పుడూ భాగం కారు. అయినా మీ భార్య లేదా భర్తను ఈ చర్చలో కలుపుకోవడం విలువైనదే, ఎందుకంటే మీ పిల్లలకు వారి జన్యువుల్లో కూడా సగం వస్తాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఅడుగు అడుగుగా
ఒక ఫలితం కుటుంబంలో ఎలా ముందుకు సాగుతుంది?
-
ఒకరికి నిర్ధారణ అయిన ఫలితం వస్తుంది
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఆ ఫలితాన్ని వివరిస్తారు. ఆ లోపాన్ని పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) అని వర్గీకరించారా — అంటే రిస్క్ పెంచుతుందని ఇప్పటికే తెలిసిన మార్పేనా — అని చెక్ చేస్తారు. ఆ వ్యక్తి తన దగ్గర దాచుకోవడానికి రిపోర్ట్ కాపీ కూడా ఇస్తారు.
-
కౌన్సెలర్ బంధువుల జాబితా తయారుచేస్తారు
ఎవరికి రిస్క్ ఉంది, ఎవరు జీవించి ఉన్నారు, ఎవరితో మీకు ఇంకా రాకపోకలు ఉన్నాయి — ఇవన్నీ మీరు, కౌన్సెలర్ కలిసి గుర్తిస్తారు. ఈ జాబితాలో సాధారణంగా అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపుల కుటుంబాలూ ఉంటాయి.
-
ఈ విషయాన్ని మీరే బంధువులకు చెబుతారు
చాలామంది బంధువులకు ఈ వార్త క్లినిక్ నుంచి కాదు, టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తి నుంచే తెలుస్తుంది. కౌన్సెలర్ రాసి ఇచ్చే కుటుంబ లేఖ (family letter) ఆ లోపం గురించి, టెస్ట్ గురించి వివరిస్తుంది. కాబట్టి జెనెటిక్స్ అంతా మీరే కూర్చుని వివరించాల్సిన అవసరం ఉండదు.
-
ప్రతి బంధువూ తమ సొంత కౌన్సెలర్ను కలుస్తారు
ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది పూర్తిగా వారి వ్యక్తిగత నిర్ణయం. వారికి సొంత అపాయింట్మెంట్, ఆలోచించుకోవడానికి సొంత సమయం, "వద్దు" అని చెప్పే సొంత హక్కు ఉంటాయి.
-
ఆ ఒక్క లోపం కోసమే టార్గెటెడ్ టెస్ట్
ఇప్పటికే కనుగొన్న ఆ స్పెల్లింగ్ మార్పు కోసం మాత్రమే ల్యాబ్ చూస్తుంది. ఇది మొదటి టెస్ట్ కంటే సులువైనది. సమాధానం సాధారణంగా "ఉంది" లేదా "లేదు" అని స్పష్టంగా వస్తుంది.
-
ప్రతి కొత్త క్యారియర్ తర్వాతి వలయానికి దారి తెరుస్తారు
టెస్ట్లో పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువు, తమ సొంత పిల్లలకు, తోబుట్టువులకు కొత్త ప్రారంభ బిందువు అవుతారు. నెగటివ్ వచ్చిన బంధువు విషయంలో, వారి కుటుంబ శాఖకు ఆ ప్రశ్న అక్కడితోనే ముగుస్తుంది.
కాగితాల్లో కనిపించేవి
క్యాస్కేడ్లో వాడే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మొదటి వ్యక్తి (Index case)
- కుటుంబంలో అందరికంటే ముందు టెస్ట్ చేయించుకుని, ఆ లోపం ఉందని తేలిన వ్యక్తి. మిగతా అందరికీ వారి ఫలితాన్ని ఆధారంగా చేసుకునే టెస్ట్ చేస్తారు.
- ప్రోబాండ్ (Proband)
- కుటుంబాన్ని మొదట డాక్టర్ల దృష్టికి తీసుకొచ్చిన వ్యక్తికి ఇంకో పేరు. లేఖలో ఈ రెండు పదాల్లో ఏదైనా కనిపించవచ్చు.
- దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (First-degree relative)
- తల్లి లేదా తండ్రి, అన్న లేదా తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లి, లేదా సొంత పిల్లలు. మీ జన్యువుల్లో దాదాపు సగం వీరితో ఉమ్మడిగా ఉంటాయి.
- ఆ తర్వాతి స్థాయి బంధువులు (Second-degree relative)
- తాతయ్య, అమ్మమ్మ లేదా నానమ్మ, మనవలు, అత్త, మామయ్య, పిన్ని, బాబాయి, మేనకోడలు, మేనల్లుడు, లేదా తల్లి గానీ తండ్రి గానీ ఒకరే అయిన తోబుట్టువు (half sibling). మీ జన్యువుల్లో దాదాపు పావు వంతు వీరితో ఉమ్మడిగా ఉంటాయి.
- టార్గెటెడ్ టెస్ట్ (Targeted test)
- మొత్తం జన్యువును గానీ, మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) ను గానీ చదవకుండా, కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్.
- ముందుకొచ్చినవారు (Uptake)
- టెస్ట్ చేయించుకోగలిగిన బంధువుల్లో నిజంగా ఎంతమంది చేయించుకున్నారు అనేది. చాలా కుటుంబాల్లో ఇది డాక్టర్లు ఆశించినదానికంటే తక్కువగానే ఉంటుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
బంధువుకు పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ వస్తే, తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
సాధారణ నమ్మకాలు
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు
ప్రతి బిడ్డకూ వారసత్వం విడివిడిగా వస్తుంది. ఒక అన్నలో ఆ లోపం ఉండి, ఇంకో అన్నలో లేకపోవచ్చు. మీ విషయంలో ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం మీ సొంత టెస్ట్ మాత్రమే చెబుతుంది.
మగవారు కూడా సరిగ్గా ఆడవారిలాగే ఈ లోపాలను తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. చాలా లోపాలు మగవారిలో కూడా రిస్క్ పెంచుతాయి. అన్నదమ్ములను, నాన్నలను వదిలేయడం క్యాస్కేడ్లో ఎక్కువగా కనిపించే లోటుల్లో ఒకటి.
పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే లోపాల విషయంలో, బిడ్డ తానే నిర్ణయించుకోగలిగే వయసు వచ్చే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. మొదటి వ్యక్తికి (index case) అందరికంటే దగ్గరగా ఉన్న పెద్దవాళ్లకే ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు.
ఆ తల్లి లేదా తండ్రి సొంత వంశ శాఖ వరకు ఇది సాధారణంగా నిజమే. కానీ వేరే శాఖల్లో ఉన్న అత్తలు, మామయ్యలు, కజిన్స్ గురించి ఇది ఏమీ చెప్పదు. వారు టెస్ట్ వరకు చేరడానికి వారికంటూ ఒక దారి ఇంకా అవసరం.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బంధువుల్లో ఎవరికి ముందు టెస్ట్ చేయాలో, ఎంత త్వరగా చేయాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఏ జన్యువు అనే దాని మీద, ఎవరు జీవించి ఉన్నారనే దాని మీద, ఆ లోపం ఏ క్యాన్సర్లతో ముడిపడి ఉందనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree), అసలు రిపోర్ట్ను చూసి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి దీన్ని తేలుస్తారు.
ఇది మీ ఫలితాన్ని మీ కోసం చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఒకే జన్యువులోని వేర్వేరు లోపాలకు చాలా వేర్వేరు రిస్క్లు ఉండవచ్చు. రిపోర్ట్లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) — అంటే ప్రభావం ఏమిటో ఇంకా తెలియని మార్పు — ఉంటే, దాని ఆధారంగా బంధువులకు అసలు టెస్ట్ చేయకూడదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి ఇది అవసరం లేదు. మీ కుటుంబంలో ఎవరికీ నిర్ధారణ అయిన పాథోజెనిక్ ఫలితం లేకపోతే, క్యాస్కేడ్ చేయడానికి ఏమీ ఉండదు. అప్పుడు స్క్రీనింగ్ గురించి మీ డాక్టర్ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే నిర్ణయిస్తారు. చికిత్సను ఎంచుకోవడానికి క్యాన్సర్ కణజాలం మీద చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) పూర్తిగా వేరే టెస్ట్. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగంలో వివరించాం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
బంధువులకు చేసే టెస్ట్, మొదటి టెస్ట్ ఒకటేనా?
కాదు. మొదటి టెస్ట్ ఒక జన్యువులో గానీ, చాలా జన్యువుల్లో గానీ ఏ లోపమైనా ఉందేమో అని వెతికింది. బంధువుకు చేసే టెస్ట్ ఇప్పటికే కనుగొన్న ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం మాత్రమే చూస్తుంది, కాబట్టి ఎక్కడ చూడాలో ల్యాబ్కు ముందే సరిగ్గా తెలుసు. ఇది సాధారణంగా త్వరగా అవుతుంది, ఖర్చు కూడా తక్కువ. సమాధానం మామూలుగా సూటిగా "ఉంది" లేదా "లేదు" అని వస్తుంది.
నా బంధువులకు నా రిపోర్ట్ కాపీ కావాలా?
అవును, లేదా కనీసం జన్యువు పేరు, ఖచ్చితమైన మార్పు రాసి ఉన్న కుటుంబ లేఖ అయినా కావాలి. ఆ వివరం లేకుండా ల్యాబ్ టార్గెటెడ్ టెస్ట్ చేయలేదు. మీ రిపోర్ట్ కాపీని జాగ్రత్తగా ఒక చోట దాచి ఉంచండి. టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించుకున్న బంధువులతో మాత్రమే దాన్ని పంచుకోండి.
దూరంగా ఉండే బంధువులకు టెస్ట్ చేయవచ్చా?
సాధారణంగా చేయవచ్చు. వేరే నగరంలో లేదా జిల్లాలో ఉండే బంధువు తమ దగ్గర్లోని కౌన్సెలర్ను కలవవచ్చు, లేదా అక్కడే శాంపిల్ ఇచ్చి ల్యాబ్కు పంపించవచ్చు. కుటుంబ లేఖ వారితోనే వెళ్తుంది. మొదటి సంభాషణ చాలాసార్లు ఫోన్ లేదా వీడియో కౌన్సెలింగ్ ద్వారా కూడా జరగవచ్చు.
బంధువు టెస్ట్ వద్దంటే ఏమి చేయాలి?
అది వారి హక్కు. కొందరు కనీసం ఇప్పటికైతే తెలుసుకోకుండా ఉండటానికే ఇష్టపడతారు. వారికి కుటుంబ లేఖ ఇచ్చి, వారి సమయంలో వారే నిర్ణయించుకోనివ్వండి. ఒత్తిడి పెడితే టెస్టింగ్ త్వరగా జరగడం కాదు, ఇంకా ఆలస్యమే అవుతుంది.
నా చిన్న పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
పెద్దయ్యాక వచ్చే క్యాన్సర్లతో ముడిపడిన చాలా జన్యువుల విషయంలో, అవసరం లేదు. మీ బిడ్డ పెద్దవారై, తామే ఎంచుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. కొన్ని సిండ్రోమ్లలో స్క్రీనింగ్ చిన్న వయసులోనే మొదలవుతుంది కాబట్టి వాటికి చిన్నతనంలోనే టెస్టింగ్ అవసరం — అలాంటివి కొన్ని మాత్రమే. మీ కుటుంబానికి ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
బంధువుకు నెగటివ్ వస్తే, క్యాన్సర్ రిస్క్ అసలు లేనట్టేనా?
ఈ ప్రత్యేక లోపం వారికి వారసత్వంగా రాలేదు అని మాత్రమే దాని అర్థం. వారి రిస్క్ దాదాపు వారి వయసు వారందరికీ ఉండే స్థాయికి తిరిగి వస్తుంది. అందరికీ ఉండే మామూలు రిస్క్లను ఇది తొలగించదు, కాబట్టి మామూలు స్క్రీనింగ్ ఇంకా వర్తిస్తుంది.
బంధువు టెస్ట్కు డబ్బు ఎవరు కడతారు?
భారతదేశంలో సాధారణంగా బంధువు తమ టార్గెటెడ్ టెస్ట్ ఖర్చు తామే భరిస్తారు. ఇది తెలిసిన ఆ ఒక్క లోపం కోసమే చూస్తుంది కాబట్టి, మొదటి టెస్ట్ కంటే చాలా తక్కువ ఖర్చు అవుతుంది. శాంపిల్ ఇచ్చే ముందే ప్రస్తుత ధర ఎంతో కౌన్సెలర్ను అడగండి. మీకున్న ఏదైనా స్కీమ్ దీన్ని కవర్ చేస్తుందేమో కూడా చెక్ చేసుకోండి.
నా కుటుంబంలో క్యాస్కేడ్ను ఎలా మొదలుపెట్టాలి?
మీకు ఫలితం చెప్పిన కౌన్సెలర్ను ఒక కుటుంబ లేఖ, సంప్రదించాల్సిన బంధువుల జాబితా ఇవ్వమని అడగండి. తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలతో మొదలుపెట్టండి. ఒక బంధువు ఎక్కడికి వెళ్లాలో మీకు తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి, ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- NHS — Genetic and genomic testing
- MedlinePlus Genetics — What is genetic testing?
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ వచ్చిందా?
రిపోర్ట్లో ఏమి ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్టింగ్ అవసరం కావచ్చో మాకు చెప్పండి. సరైన కౌన్సెలర్ను కనుగొనడంలో, తర్వాతి అడుగు ప్లాన్ చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.