Medical Oncologist
MAX, TMEM127 జన్యువులు
MAX, TMEM127 జన్యువులు ఏమి చేస్తాయి, ఎందుకు ముఖ్యం?
MAX, TMEM127 అనే రెండు జన్యువులు, అడ్రినల్ గ్రంథుల్లోని కణాలు పెరగకూడని సమయంలో పెరగకుండా ఆపడంలో సహాయపడతాయి. పుట్టుకతోనే వీటిలో దేనిలోనైనా లోపం ఉంటే, ఫియోక్రోమోసైటోమా వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. ఇది సాధారణంగా క్యాన్సర్ కాని, స్ట్రెస్ హార్మోన్లు తయారు చేసే కణితి. ఈ రెండు జన్యువులు మామూలుగా ఏమి చేస్తాయి, ఒకటి పాడైతే ఏమి మారుతుంది, పాజిటివ్ రిజల్ట్ అంటే ఏమిటి, ఏమి కాదు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MAX, TMEM127 జన్యువులు అసలు ఏమి చేస్తాయి?
- MAX, TMEM127 ఒకదానికొకటి ఎలా వేరు?
- పాడైన బ్రేక్ జన్యువు కణితికి ఎలా దారితీస్తుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- లోపం దొరికితే, దొరకకపోతే — తేడా ఏమిటి?
- కుటుంబాలు మాతో చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MAX, TMEM127 గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MAX, TMEM127 జన్యువులు అసలు ఏమి చేస్తాయి?
ఈ రెండు జన్యువులూ కణాల పెరుగుదలకు బ్రేక్‌లా పనిచేస్తాయి. వీటిలో ఒకదానిలో పుట్టుకతోనే లోపం ఉంటే, అడ్రినల్ గ్రంథుల్లోని (కిడ్నీ పైన ఉండే చిన్న గ్రంథులు) కణాలు పెరగకూడని సమయంలో పెరిగి, ఫియోక్రోమోసైటోమా (phaeochromocytoma) అనే కణితిగా మారవచ్చు. ఈ కణితుల్లో చాలావరకు క్యాన్సర్ కాదు. కానీ అవి తయారు చేసే స్ట్రెస్ హార్మోన్లు బ్లడ్ ప్రెషర్‌ను ప్రమాదకరంగా పెంచవచ్చు.
రెండు వేర్వేరు బ్రేక్‌లు
MAX జన్యువు ఒక ప్రొటీన్‌ను తయారు చేస్తుంది. అది MYC అనే మరో ప్రొటీన్‌తో జత కడుతుంది. MYC కణ పెరుగుదలను ఆన్ చేసే స్విచ్ లాంటిది, ఆ స్విచ్ అదుపులో ఉండేలా MAX సహాయపడుతుంది. TMEM127 తయారు చేసే ప్రొటీన్ కణం లోపల ఉండే చిన్న చిన్న సంచుల మీద కూర్చుని, mTOR అనే పెరుగుదల సంకేతాన్ని అదుపు చేయడంలో సహాయపడుతుంది. రెండింటి పనులు వేరు. కానీ ఒక కాపీ పాడైతే వచ్చే ఫలితం దాదాపు ఒకటే: కణం తన మీద ఉండే ఒక అదుపును కోల్పోతుంది.
డాక్టర్లు వీటి కోసం ఎందుకు వెతుకుతారు?
వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్న కణితుల్లో ఫియోక్రోమోసైటోమా ఒకటి. అందుకే ఈ కణితి వచ్చిన ప్రతి ఒక్కరికీ చాలామంది స్పెషలిస్ట్‌లు ఇప్పుడు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సూచిస్తున్నారు. ఆ టెస్ట్‌లో చూసే జన్యువుల్లో MAX, TMEM127 కూడా ఉన్నాయి — RET, VHL, NF1, SDH జన్యువుల వంటి బాగా తెలిసిన జన్యువులతో పాటు. వీటిలో దేనిలో లోపం దొరికినా, ఆ కణితి ఎందుకు వచ్చిందో అది వివరిస్తుంది, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి చెకప్ అవసరమో కూడా చెబుతుంది.
ఈ రెండు జన్యువుల్లో దేనిలో లోపం ఉన్నా రిస్క్ పెరుగుతుంది. అంతే తప్ప, అది క్యాన్సర్ వచ్చిందని చెప్పే నిర్ధారణ కాదు.పక్కపక్కన పెడితే
MAX, TMEM127 ఒకదానికొకటి ఎలా వేరు?
వీటిని సాధారణంగా కలిపి టెస్ట్ చేస్తారు, జంటగానే మాట్లాడుతుంటారు. కానీ కుటుంబాల్లో ఇవి కొంచెం వేర్వేరుగా ప్రవర్తిస్తాయి.
MAX
MAX తో ముడిపడిన కణితులు సాధారణంగా అడ్రినల్ గ్రంథుల్లో పెరుగుతాయి, తరచుగా రెండు వైపులా వస్తాయి — కొన్నిసార్లు కొన్ని సంవత్సరాల తేడాతో. యుక్త వయసులో ఉన్నవారిలో కూడా ఇవి కనిపించవచ్చు.
తరచుగా ఇలా ఉంటుంది
- రెండు అడ్రినల్ గ్రంథుల్లోనూ కణితులు
- యుక్త వయసు తొలినాళ్లలోనే మొదటి కణితి
- అప్పుడప్పుడు అడ్రినల్ గ్రంథి బయట కణితి
TMEM127
TMEM127 తో ముడిపడిన కణితులు సాధారణంగా ఒక అడ్రినల్ గ్రంథిలోనే ఉంటాయి, తరచుగా మధ్య వయసులో బయటపడతాయి. ఈ లోపం ఉన్న చాలామందికి జీవితంలో అసలు కణితే రాదు.
తరచుగా ఇలా ఉంటుంది
- ఒక అడ్రినల్ గ్రంథి మాత్రమే ప్రభావితం
- పెద్దయ్యాక, కాస్త ఆలస్యంగా బయటపడుతుంది
- గ్రంథి దాటి వ్యాపించడం అరుదు
లోపం ఎవరి నుంచి వచ్చింది
లోపం తండ్రి నుంచి వచ్చినప్పుడే MAX కణితులు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయని తొలి నివేదికలు సూచించాయి. కానీ ఆ అధ్యయనాలు చిన్నవి, ఈ తీరు ఇంకా స్థిరంగా నిర్ధారణ కాలేదు. కాబట్టి తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపుల బంధువులకూ ఇప్పటికీ టెస్టింగ్ సూచిస్తారు.
నమోదైన ఇతర కణితులు
కొద్దిమంది MAX క్యారియర్లకు పిట్యూటరీ గ్రంథి (మెదడు కింద ఉండే హార్మోన్ గ్రంథి) కణితులు వచ్చాయి. కొద్దిమంది TMEM127 క్యారియర్లకు కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చింది. ఈ సంబంధాలు కొద్ది కుటుంబాల మీదే ఆధారపడినవి. అందుకే అదనపు చెకప్‌ల గురించి ఒక్కో కేసును బట్టి నిర్ణయిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజన్యువు నుంచి కణితి దాకా
పాడైన బ్రేక్ జన్యువు కణితికి ఎలా దారితీస్తుంది?
-
మీకు ఒక పాడైన కాపీ వారసత్వంగా వస్తుంది
ప్రతి ఒక్కరిలో ప్రతి జన్యువుకూ రెండు కాపీలు ఉంటాయి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) MAX లేదా TMEM127 కి పనిచేసే ఒక కాపీ, పాడైన ఒక కాపీతో పుడతారు — శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ.
-
సాధారణంగా పనిచేసే ఒక్క కాపీ చాలు
సంవత్సరాల తరబడి ఏమీ జరగదు. పనిచేసే కాపీ అడ్రినల్ కణాలు మామూలుగా ప్రవర్తించేలా చూసుకుంటుంది. చాలామంది క్యారియర్లు పూర్తిగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
-
ఒక కణంలో రెండో కాపీ కూడా పోతుంది
అనుకోకుండా, ఏదో ఒక అడ్రినల్ కణంలో పనిచేసే కాపీ కూడా దెబ్బతినవచ్చు. అప్పుడు ఆ కణంలో పెరుగుదల సంకేతానికి ఇక బ్రేక్ ఉండదు.
-
ఆ కణం పెరిగి హార్మోన్లు తయారు చేస్తుంది
అలా ఏర్పడిన కణితి అడ్రినలిన్, నార్‌అడ్రినలిన్ తయారు చేస్తుంది. దాని వల్ల కొట్టుకుంటున్నట్టు అనిపించే తలనొప్పి, చెమటలు, గుండె వేగంగా కొట్టుకోవడం విడతలవారీగా రావచ్చు — లేదా కేవలం అదుపులోకి తేవడం కష్టమైన అధిక బ్లడ్ ప్రెషర్ మాత్రమే ఉండవచ్చు.
-
అందుకే రిస్క్ అంటే ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు
వారసత్వ లోపం మొదటి అడుగు మాత్రమే. రెండో అడుగు ఎప్పుడైనా జరుగుతుందా లేదా అనేది కొంతవరకు యాదృచ్ఛికం, అదృష్టం మీద ఆధారపడుతుంది. అందుకే ఒకే కుటుంబంలోని ఇద్దరు క్యారియర్ల జీవితాలు చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఫియోక్రోమోసైటోమా (Phaeochromocytoma)
- అడ్రినల్ గ్రంథి లోపలి భాగంలో వచ్చే కణితి. ఈ గ్రంథి కిడ్నీ పైభాగంలో ఉంటుంది. ఈ కణితి స్ట్రెస్ హార్మోన్లను తయారు చేస్తుంది. వీటిలో చాలావరకు క్యాన్సర్ కాదు.
- పారాగాంగ్లియోమా (Paraganglioma)
- ఇదే రకమైన కణితి, కానీ అడ్రినల్ గ్రంథి బయట — పొట్ట, ఛాతీ లేదా మెడలో ఉండే నరాల కణజాలం గొలుసు వెంబడి — పెరిగేది.
- మెటానెఫ్రిన్స్ (Metanephrines)
- స్ట్రెస్ హార్మోన్లు విరిగిపోయినప్పుడు ఏర్పడే పదార్థాలు. ఏదైనా కణితి హార్మోన్లు తయారు చేస్తోందా అని చూడటానికి వీటిని రక్తంలో లేదా మూత్రంలో కొలుస్తారు.
- ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువు (Tumour suppressor gene)
- పెరుగుదలకు బ్రేక్‌లా పనిచేయడమే మామూలు పనిగా ఉండే జన్యువు. MAX, TMEM127 రెండూ ఈ రకానికి చెందినవే.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుక నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు వారసత్వంగా వెళ్లగలిగేది. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపాన్ని సొమాటిక్ (somatic) అంటారు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో, అది నిజంగా ఎంత తరచుగా కణితికి దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. ఈ రెండు జన్యువుల విషయంలో లోపం ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ కణితి రాదు — వచ్చేవారు మొత్తం క్యారియర్లలో చాలా తక్కువ భాగమే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
రిజల్ట్ వల్ల ఏమి మారుతుంది
లోపం దొరికితే, దొరకకపోతే — తేడా ఏమిటి?
MAX లేదా TMEM127 లోపం దొరికితే
ఏ లోపమూ దొరకకపోతే
కొత్త కణితి కోసం అవతలి అడ్రినల్ గ్రంథిని గమనిస్తూ ఉంటారు
తొలగించిన కణితిని బట్టి ఫాలో-అప్ ప్లాన్ చేస్తారు
రక్త సంబంధీకులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
బంధువులకు సలహా కుటుంబ చరిత్రను బట్టి ఉంటుంది
అడ్రినల్ గ్రంథిలో కొంత భాగాన్ని కాపాడటానికి సర్జన్లు ప్రయత్నించవచ్చు
సాధారణంగా మామూలు అడ్రినల్ సర్జరీ ప్లాన్ చేస్తారు
ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్లకు ఒక చెకప్ ప్లాన్ ఇస్తారు
బ్లడ్ ప్రెషర్‌కు మామూలు సంరక్షణే వర్తిస్తుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు మాతో చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"అది కేవలం బ్లడ్ ప్రెషర్ కణితి, దానికీ జన్యువులకూ సంబంధం లేదు."
వారసత్వంగా ఎక్కువగా వచ్చే కణితుల్లో ఇవి కూడా ఉన్నాయి. ఒక్క కణితి — అది పెద్ద వయసులో వచ్చినా — కుటుంబంలో ఉన్న లోపానికి మొదటి సంకేతం కావచ్చు. అందుకే టెస్టింగ్‌ను విస్తృతంగా సూచిస్తారు.
"కణితిని తీసేశారు, కాబట్టి జన్యు సమస్య కూడా పోయింది."
సర్జరీ కణితిని తొలగిస్తుంది, లోపాన్ని కాదు. లోపం ప్రతి కణంలో ఉంటుంది, కాబట్టి అవతలి అడ్రినల్ గ్రంథిలో ఇంకా కొత్త కణితి రావచ్చు. సర్జరీ తర్వాత ఫాలో-అప్ చెకప్‌లకు కారణం అదే.
"మా నాన్నకు ఎప్పుడూ కణితి రాలేదు, కాబట్టి ఆయన క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం లేదు."
ఈ రెండు జన్యువుల క్యారియర్లలో చాలామంది జీవితాంతం కణితి లేకుండానే ఉంటారు. తల్లి లేదా తండ్రి ఆరోగ్యంగా ఉంటూనే ఈ లోపాన్ని కలిగి ఉండి, పిల్లలకు అందించవచ్చు. కాబట్టి ఎవరు క్యారియర్ అనేది టెస్ట్ మాత్రమే తేల్చగలదు.
"TMEM127 రిజల్ట్ వచ్చిందంటే నాకు కిడ్నీ క్యాన్సర్ వస్తుంది."
కొద్ది కుటుంబాల్లో మాత్రమే ఈ సంబంధం కనిపించింది. అదనపు రిస్క్ ఏదైనా ఉంటే, అది ఎంత అనేది తెలియదు. మీకు కిడ్నీ చెకప్‌లు అవసరమా కాదా అనేది మీ స్పెషలిస్ట్ చెబుతారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిజల్ట్‌కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. MAX, TMEM127 అరుదైన జన్యువులు, వాటిలో కనిపించే చాలా మార్పులను అనిశ్చితమైనవిగా వర్గీకరిస్తారు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఇంటర్నెట్‌లో వెతికితే దీనికి సమాధానం దొరకదు.
ఆధారాలు ఇంకా తక్కువే
ఈ రెండు జన్యువులకూ ఈ కణితులతో సంబంధం ఉందని గుర్తించింది సాపేక్షంగా ఇటీవలే. తెలిసినదంతా ఎక్కువగా చిన్న చిన్న కుటుంబ సమూహాల నుంచి వచ్చింది — వాటిలో చాలా యూరప్, ఉత్తర అమెరికాలోనివి. క్యారియర్లకు ఎంత తరచుగా కణితి వస్తుందనే అంకెలు ఒక్కో అధ్యయనంలో ఒక్కోలా ఉన్నాయి, భారతదేశం నుంచి సమాచారం చాలా పరిమితం. ఎవరైనా మీకు ఖచ్చితమైన అంకె చెబితే, అధ్యయనాలు చూపించే దానికంటే ఎక్కువ చెబుతున్నట్టే.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
అధిక బ్లడ్ ప్రెషర్ ఉన్న చాలామందికి ఫియోక్రోమోసైటోమా ఉండదు, వారిలో చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. కేవలం కణితి కణజాలంలో మాత్రమే కనిపించిన మార్పు గురించి కూడా ఈ పేజీ కాదు. అది వేరే టెస్ట్, దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. ఈ పేజీ పుట్టుకతో వచ్చే లోపాల గురించి మాత్రమే.
మీ చేతిలో రిపోర్ట్ ఉంటే, వేరియంట్ గురించి ఆన్‌లైన్‌లో చదవడం కంటే, దాన్ని మీ అపాయింట్‌మెంట్‌కు వెంట తీసుకురండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MAX, TMEM127 గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఫియోక్రోమోసైటోమా అంటే క్యాన్సరేనా?
చాలావరకు కాదు. ఇవి సాధారణంగా అడ్రినల్ గ్రంథి లోపలే పరిమితమై ఉంటాయి, సర్జరీతో తొలగిస్తారు. కొద్ది భాగం మాత్రం శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపిస్తాయి — క్యారియర్లను సంవత్సరాల పాటు ఫాలో-అప్ చేయడానికి ఇది ఒక కారణం. మీ కణితి పరీక్షల్లో ఏమి తేలిందో మీ స్పెషలిస్ట్ వివరిస్తారు.
ఈ లోపం నా నుంచి నా బిడ్డకు రావచ్చా?
అవును. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1 — కొడుకైనా, కూతురైనా ఒకటే. అది వారసత్వంగా వస్తే కణితి వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది, కానీ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. పిల్లలకు టెస్ట్ ఎప్పుడు చేయిస్తే అర్థవంతమో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఒక్క కణితి వచ్చినందుకే నాకు టెస్టింగ్ ఎందుకు సూచించారు?
ఈ కణితులు చాలా తరచుగా వారసత్వంగా వస్తాయి కాబట్టి, ఒక్కటి వచ్చినా టెస్ట్ చేయడానికి అది సరిపోయే కారణం. రిజల్ట్‌ను బట్టి మీ సర్జరీ ప్లాన్ మారవచ్చు, అవతలి గ్రంథిని ఎంత దగ్గరగా గమనించాలో మారవచ్చు, బంధువులకు చెకప్‌లు అవసరమా అనేది కూడా తేలుతుంది.
MAX, TMEM127 అంటే SDH జన్యువుల లాంటివేనా?
కాదు. ఇవి కూడా అలాంటి కణితుల రిస్క్‌నే పెంచుతాయి, కానీ వేరే సంకేతాల ద్వారా పనిచేస్తాయి. SDH లోపాలతో అడ్రినల్ గ్రంథి బయట కణితులు ఎక్కువగా వస్తాయి, రిస్క్‌లు కూడా వేరుగా ఉంటాయి. సాధారణంగా ఒకే టెస్ట్ ప్యానెల్ వీటన్నిటినీ కలిపి చూస్తుంది.
క్యారియర్ ఏ లక్షణాల కోసం గమనిస్తూ ఉండాలి?
కొట్టుకుంటున్నట్టు అనిపించే తలనొప్పి, చెమటలు, గుండె వేగంగా కొట్టుకోవడం — తరచుగా ఇవన్నీ కలిసి విడతలవారీగా రావడం — ఇదే అసలైన ముఖ్య సంకేతం. బ్లడ్ ప్రెషర్ హఠాత్తుగా అదుపులోకి రాకుండా పోవడం కూడా అంతే ముఖ్యం. తర్వాతి ప్లాన్ చేసిన చెకప్ వరకు ఆగకుండా, వీటి గురించి మీ డాక్టర్‌కు చెప్పండి.
కణితిలో లోపం దొరికితే, నాలో కూడా ఉన్నట్టేనా?
తప్పనిసరిగా కాదు. ఒక మార్పు కేవలం కణితిలో మాత్రమే ఏర్పడి ఉండవచ్చు, అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉందా లేదా అనేది రక్తం లేదా లాలాజలంతో (సలైవా) చేసే టెస్ట్ మాత్రమే చెబుతుంది. మీకు ఏ టెస్ట్ చేశారో తెలియకపోతే మీ బృందాన్ని అడగండి.
జీవనశైలి మార్పులతో రిస్క్ తగ్గుతుందా?
ఈ కణితులు ఏర్పడకుండా ఆపే అలవాటు ఏదీ ఇంతవరకు తెలియదు. మిమ్మల్ని కాపాడేది — కణితిని ముందుగానే, అది చిన్నగా ఉన్నప్పుడే, దాని హార్మోన్లు హాని చేయకముందే కనిపెట్టడం. ఏ డైట్ కంటే కూడా మీ చెకప్‌లను క్రమం తప్పకుండా చేయించుకోవడమే ఎక్కువ ముఖ్యం.
ఈ టెస్టింగ్ హైదరాబాద్‌లో ఎక్కడ చేయించుకోవచ్చు?
ఈ రెండు జన్యువులనూ కలిపి చూసే ప్యానెల్స్‌ను హైదరాబాద్‌లో పలు ల్యాబ్‌లు అందిస్తున్నాయి. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ద్వారా ఏర్పాటు చేసుకుంటే టెస్ట్ బాగా ఉపయోగపడుతుంది — సరైన ప్యానెల్‌ను ఎంచుకుని, రిజల్ట్‌ను వివరించేది వారే. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేస్తే, సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
- MedlinePlus Genetics — MAX gene
- MedlinePlus Genetics — TMEM127 gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MAX, TMEM127: ఏ కణితులు, రిస్క్ ఎంతకణితి వచ్చే అవకాశం ఎంత, అది ఎక్కడ పెరిగే ధోరణి ఉందిMAX లేదా TMEM127 పాజిటివ్: తర్వాత ఏమిటిపాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత మొదటి అడుగులుMAX లేదా TMEM127 కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ క్రమంలో టెస్ట్ చేస్తారుప్రతి ఫియోక్రోమోసైటోమాకూ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకుఒక్క కణితి వచ్చినా టెస్ట్ చేయడానికి కారణం
మాతో మాట్లాడండి
మీలో MAX లేదా TMEM127 లోపం ఉందని చెప్పారా?
మీ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబ చరిత్రను వెంట తీసుకురండి. దానికి అర్థం ఏమిటో, ఇంకా ఎవరికి చెకప్ అవసరమో అర్థం చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.