Medical Oncologist
ఫియోక్రోమోసైటోమా, జన్యువులు
ఫియోక్రోమోసైటోమా జెనెటిక్ టెస్ట్: ప్రతి పేషెంట్‌కూ ఎందుకు సూచిస్తారు
ఫియోక్రోమోసైటోమా లేదా పారాగాంగ్లియోమా ఉన్నట్టు నిర్ధారణ అయిన ప్రతి ఒక్కరికీ, కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా, జెనెటిక్ టెస్ట్ సూచించాలి. దాదాపు మిగతా ఏ కణితి కంటే కూడా ఈ కణితులు ఎక్కువగా వంశపారంపర్యంగా వస్తాయి. ఆ సమాధానం ఆపరేషన్‌ను, ఫాలో-అప్‌ను, కుటుంబ సభ్యుల స్క్రీనింగ్‌ను మారుస్తుంది. మార్గదర్శకాలు ఈ టెస్ట్‌ను మామూలు ప్రక్రియగా ఎందుకు చూస్తాయి, ఇందులో ఏ జన్యువులు ఉంటాయి, ఫలితం వచ్చాక ఏమి జరుగుతుంది — ఈ పేజీ సులువుగా వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఫియోక్రోమోసైటోమా వచ్చిన ప్రతి ఒక్కరికీ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు సూచిస్తారు?
- ఫియోక్రోమోసైటోమా వెనుక ఏ జన్యువులు ఉండవచ్చు?
- టెస్టింగ్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
- పేషెంట్లు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఫియోక్రోమోసైటోమా తర్వాత టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఫియోక్రోమోసైటోమా వచ్చిన ప్రతి ఒక్కరికీ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు సూచిస్తారు?
ఎందుకంటే ఈ కణితులు దాదాపు మిగతా ఏ రకం కణితి కంటే కూడా ఎక్కువగా వంశపారంపర్యంగా వస్తాయి. అధ్యయనాన్ని బట్టి అంచనాలు మారుతుంటాయి. కానీ ఫియోక్రోమోసైటోమా లేదా పారాగాంగ్లియోమా ఉన్నవారిలో గణనీయమైన భాగం — చాలాసార్లు దాదాపు మూడో వంతు అని చెబుతారు — పుట్టుకతోనే ఒక జన్యు లోపంతో ఉంటారు. అందుకే అంతర్జాతీయ ఎండోక్రైన్ (హార్మోన్ సంబంధిత) మార్గదర్శకాలు, కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నవారికి మాత్రమే కాకుండా, ప్రతి పేషెంట్‌కూ ఈ టెస్ట్ సూచించాలని చెబుతున్నాయి.
కుటుంబంలో ఎవరికీ లేకపోయినా, వంశపారంపర్యం కాదని చెప్పలేం
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపాన్ని చాలా విషయాలు కనబడకుండా దాచేయగలవు. SDHD అనే ఒక జన్యువు విషయంలో, లోపం తండ్రి నుంచి వచ్చినప్పుడే సాధారణంగా కణితులు కనిపిస్తాయి. కాబట్టి అది తల్లుల ద్వారా తరతరాలుగా ఎవరికీ తెలియకుండా సాగిపోవచ్చు. చాలామంది క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) జీవితంలో ఎప్పుడూ కణితి రాదు. చిన్న కుటుంబాల్లో ఒక తీరు (pattern) బయటపడేంత మంది బంధువులు ఉండకపోవచ్చు. ఇంకా కొన్నిసార్లు ఆ లోపం ఆ పేషెంట్‌లోనే కొత్తగా మొదలై ఉండవచ్చు.
ఈ సమాధానం ఎందుకు ఇంత ముఖ్యం?
ఫలితం వల్ల ఆపరేషన్, ఆ తర్వాత జరిగే ఫాలో-అప్, కుటుంబ భవిష్యత్తు — అన్నీ మారవచ్చు. ఎవరూ వెతకని ఇతర అవయవాల్లోని కణితుల వైపు అది దారి చూపవచ్చు. కణితి వ్యాపించే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందని అది సూచించవచ్చు, దాంతో మిమ్మల్ని ఎంత దగ్గరగా గమనించాలి అనేది మారుతుంది. బంధువులు ఒకే ఒక్క రక్త పరీక్షతో, తమకు అసలు స్క్రీనింగ్ అవసరమా లేదా అని తెలుసుకునే వీలు కూడా కలుగుతుంది.
ఇక్కడ ఈ టెస్ట్‌ను అందరికీ మామూలుగా సూచిస్తారు. మీ డాక్టర్ మీ విషయంలో ఏదో అసాధారణమైనదాన్ని అనుమానిస్తున్నారని దీని అర్థం కాదు.ఇందులో ఉండే జన్యువులు
ఫియోక్రోమోసైటోమా వెనుక ఏ జన్యువులు ఉండవచ్చు?
డజనుకు పైగా జన్యువులు ఇప్పటివరకు తెలుసు. ఒక ప్యానెల్ టెస్ట్ వాటన్నిటినీ కలిపి ఒకేసారి చూస్తుంది. కాబట్టి ఏ జన్యువు కోసం వెతకాలో మీరు ముందుగా తెలుసుకోవాల్సిన అవసరం లేదు.
SDH జన్యువులు
SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2. ఇవన్నీ కలిపి చూస్తే, వంశపారంపర్యంగా వచ్చే కారణాల్లో ఇవే ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి — ముఖ్యంగా అడ్రినల్ గ్రంథి బయట వచ్చే పారాగాంగ్లియోమాల విషయంలో.
తెలుసుకోవాల్సినవి
- SDHB తో కణితి వ్యాపించే అవకాశం ఎక్కువ
- SDHD తరచుగా మెడలో కణితులకు కారణమవుతుంది
- కొన్ని SDH లోపాలు కిడ్నీ, కడుపు కణితుల రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతాయి
VHL
వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (Von Hippel-Lindau) వల్ల ఫియోక్రోమోసైటోమాలతో పాటు కిడ్నీ కణితులు, కన్ను, మెదడు, వెన్నెముక, ప్యాంక్రియాస్‌లో పెరుగుదలలు కూడా రావచ్చు. ఈ జన్యువులో లోపం తేలితే, ఇంకా విస్తృతమైన స్క్రీనింగ్ ప్రోగ్రామ్ మొదలవుతుంది.
RET
RET జన్యువులో లోపం వల్ల మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లేసియా టైప్ 2 (multiple endocrine neoplasia type two) వస్తుంది. ఇందులో మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ కూడా ఉంటుంది. ఇది తేలితే, బంధువులకు క్యాన్సర్ రాకముందే థైరాయిడ్ సర్జరీ చేసే దిశగా నిర్ణయాలు తీసుకోవచ్చు.
NF1, మిగతా జన్యువులు
న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1 ని సాధారణంగా ఏ టెస్ట్ కంటే ముందే, చర్మంపై మచ్చలు, మెత్తటి గడ్డల ద్వారా గుర్తిస్తారు. ఇంకా అరుదైన జన్యువుల్లో MAX, TMEM127, FH ఉన్నాయి. వీటిలో ప్రతిదానికీ దాని సొంత తీరు ఉంటుంది.
మీ పరీక్షలో ఏ జన్యువు కనిపిస్తుందో దాని గురించి మాత్రమే మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు, అన్నిటి గురించీ కాదు.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిరెఫరల్ నుంచి ఫలితం దాకా
టెస్టింగ్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?
టెస్ట్‌కు ముందు ఒక సంభాషణ
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) గీస్తారు. టెస్ట్ ఏమి కనిపెట్టగలదు, ఏమి కనిపెట్టలేదు అని వివరిస్తారు. ఒక ఫలితం మీ బంధువులకు ఏమి సూచిస్తుందో మీతో మాట్లాడతారు. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
ఒకే రక్త నమూనా
మామూలు రక్త నమూనాను ఒక ప్యానెల్ టెస్ట్‌కు పంపుతారు. అది సంబంధిత జన్యువులన్నిటినీ ఒకేసారి చెక్ చేస్తుంది. సర్జరీకి ముందు గానీ తర్వాత గానీ ఈ నమూనా తీసుకోవచ్చు. ఉపవాసం ఉండాల్సిన అవసరం లేదు.
కణితి నుంచే ఒక ఆధారం
ఆపరేషన్ తర్వాత, తొలగించిన కణితిని పాథాలజిస్ట్ SDHB ప్రోటీన్ కోసం ఒక ప్రత్యేక రంగుతో (stain) పరీక్షించవచ్చు. ఆ ప్రోటీన్ కనిపించకపోతే, SDH లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. ఒక ఫలితం స్పష్టంగా లేనప్పుడు, దాన్ని అంచనా వేయడానికి కూడా ఇది ల్యాబ్‌కు సహాయపడుతుంది.
ఫలితాన్ని ఎదురుగా కూర్చుని వివరిస్తారు
రిపోర్ట్‌ను మీరు కౌన్సెలర్‌తో కలిసి చూస్తారు. లోపం కనిపిస్తే, ఆ ఖచ్చితమైన వేరియంట్ పేరు రాసిన ఒక లెటర్ మీకు ఇస్తారు. దాంతో మీ బంధువులకు అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫియోక్రోమోసైటోమా (Phaeochromocytoma)
- అడ్రినల్ గ్రంథి లోపల వచ్చే కణితి. ఈ గ్రంథి కిడ్నీ పైభాగంలో ఉంటుంది. ఈ కణితి తరచుగా అడ్రినలిన్ లాంటి హార్మోన్లను విడుదల చేస్తుంది.
- పారాగాంగ్లియోమా (Paraganglioma)
- ఇదే రకమైన కణితి, కానీ అడ్రినల్ గ్రంథి బయట — మెడ, ఛాతీ, పొట్ట లేదా కటి భాగంలో — పెరిగేది.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది కుటుంబంలో తర్వాతి తరానికి వెళ్లగలదు. రక్త పరీక్ష వెతికేది దీని కోసమే.
- జీన్ ప్యానెల్ (Gene panel)
- ఒక్కో జన్యువును విడివిడిగా కాకుండా, చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదివే ఒకే టెస్ట్.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్న వారందరిలో, అది నిజంగా ఎంత తరచుగా కణితికి దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. ఈ జన్యువుల విషయంలో, లోపం ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ కణితి రాదు — రాని వారు చాలామందే ఉంటారు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (Variant of uncertain significance — VUS)
- హాని చేసేదా, హాని లేనిదా అని ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేని మార్పు. దీని వల్ల మీ సంరక్షణ గానీ, మీ కుటుంబ సభ్యుల సంరక్షణ గానీ మారకూడదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
లోపం కనిపిస్తే
లోపం కనిపించకపోతే
ఫాలో-అప్ జీవితాంతం ఆ జన్యువుకు తగ్గట్టుగా ఉంటుంది
ఫాలో-అప్ తొలగించిన కణితి మీద ఆధారపడి ఉంటుంది
ఆ జన్యువుతో ముడిపడిన ఇతర అవయవాలను కూడా చెక్ చేస్తారు
జన్యు కారణాలతో అదనపు అవయవాలకు స్క్రీనింగ్ ఉండదు
బంధువులకు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
బంధువులకు సాధారణంగా టెస్టింగ్ అవసరం ఉండదు
పిల్లలకు చిన్న వయసు నుంచే చెకప్‌లు అవసరం కావచ్చు
పిల్లలకు సాధారణంగా స్క్రీనింగ్ ఉండదు
సాధారణ నమ్మకాలు
పేషెంట్లు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ ఇది రాలేదు, కాబట్టి ఇది వంశపారంపర్యం కాదు."
లోపం ఉన్నట్టు తేలిన చాలామందికి తెలిసిన కుటుంబ చరిత్ర ఏదీ ఉండదు. క్యారియర్లు తరచుగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. ఒక జన్యువు, ఎప్పుడూ కణితి రాని తల్లుల ద్వారా, ఎన్నో తరాల పాటు కనబడకుండా దాగి ఉండగలదు.
"నాకు పెద్ద వయసులో వచ్చింది, టెస్టింగ్ చిన్నవాళ్లకు మాత్రమే."
తక్కువ వయసు పేషెంట్లలో లోపాలు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి, కానీ పెద్దవారిలో కూడా కనిపిస్తాయి. అందుకే వయసు ఏదైనా సరే ఈ టెస్ట్ సూచించాలని మార్గదర్శకాలు చెబుతున్నాయి.
"కణితిని తీసేశారు, ఇక జన్యువుతో పనేముంది?"
సర్జరీ మీకు వచ్చిన కణితిని మాత్రమే చూసుకుంటుంది. ఆ లోపం తర్వాత వేరే చోట్ల కొత్త కణితులకు కారణం కావచ్చు. అది మీ పిల్లలకు, తోబుట్టువులకు వారసత్వంగా వెళ్లే అవకాశం కూడా అలాగే ఉంటుంది. ఈ రెండింటికీ ఫలితమే దారి చూపుతుంది.
"నాలో ఆ లోపం ఉంటే, నా పిల్లలకు కణితులు ఖచ్చితంగా వస్తాయి."
ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. అది వచ్చినవారిలో కూడా చాలామందికి ఎప్పుడూ కణితి రాదు. కణితి వచ్చినవారిలో కూడా, క్రమం తప్పకుండా చెకప్‌లు జరుగుతుండటం వల్ల, సాధారణంగా అది ముందుగానే బయటపడుతుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు — అదీ, ఆ టెస్ట్ ఏమి చూపించవచ్చో కౌన్సెలర్ మీకు వివరించిన తర్వాతే. మీ కణితి మళ్లీ వచ్చే అవకాశం ఎంత అనేది కూడా ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఆ కణితి మీద, అది ఎక్కడ ఉండేది అనే దాని మీద, ఒకవేళ జన్యువు కనిపిస్తే ఆ జన్యువు మీద ఆధారపడుతుంది.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది వివరించలేదు
ఒకే జన్యువు పేరుకు, ఆ ఖచ్చితమైన వేరియంట్‌ను బట్టి, దాన్ని ఎలా వర్గీకరించారో బట్టి, చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఆ వేరియంట్ పేరును ఇంటర్నెట్‌లో వెతికితే సాధారణంగా స్పష్టత రాదు, ఆందోళన మాత్రమే పెరుగుతుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ ఫియోక్రోమోసైటోమా లేదా పారాగాంగ్లియోమా ఉన్నట్టు నిర్ధారణ అయిన వారి గురించి. అధిక బీపీ, తలనొప్పులు ఉన్నవారిలో, లేదా స్కాన్‌లో అనుకోకుండా ఒక చిన్న గడ్డ కనిపించినవారిలో చాలామందికి ఈ కణితి ఉండదు, వారికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. అసలు ఈ ప్రశ్న అడగాల్సిన అవసరం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి, మీ డాక్టర్ సాధారణంగా ముందుగా హార్మోన్ స్థాయిలను చెక్ చేస్తారు.
ఏళ్ల క్రితం ఈ కణితుల్లో ఒకదాన్ని తొలగించినా, అప్పుడు మీకు టెస్టింగ్ గురించి ఎవరూ చెప్పకపోయినా, ఇప్పుడు అడగడానికి ఆలస్యం ఏమీ కాలేదు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఫియోక్రోమోసైటోమా తర్వాత టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
టెస్ట్ సర్జరీకి ముందు చేయాలా, తర్వాతా?
రెండూ పనిచేస్తాయి. ఆపరేషన్‌కు ముందే ఫలితం అందుబాటులో ఉంటే, సర్జన్ ప్లాన్ చేసుకోవడానికి అది సహాయపడుతుంది — ఉదాహరణకు అడ్రినల్ గ్రంథిలో కొంత భాగాన్ని కాపాడే ప్రయత్నం చేయాలా వద్దా అనే నిర్ణయంలో. ముందు అందుబాటులో లేకపోయినా, సర్జరీ తర్వాత టెస్ట్ చేయించుకోవడం విలువైనదే. తొలగించిన కణితి కూడా ఉపయోగపడే ఆధారాలు ఇవ్వగలదు.
రక్త పరీక్ష సరిపోతుందా, కణితి కూడా కావాలా?
వంశపారంపర్య టెస్ట్‌కు రక్త నమూనా సరిపోతుంది. కణితి కణజాలం వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. దాన్ని SDHB ప్రోటీన్ కోసం స్టెయిన్ చేస్తే, ఫలితానికి అది బలం చేకూర్చగలదు. క్యాన్సర్‌లో మాత్రమే ఉండే లోపాల కోసం కణితిని టెస్ట్ చేయడం గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
నా కణితిని ఏళ్ల క్రితమే తొలగించారు. ఇప్పుడు ఆలస్యమైపోయిందా?
కాదు. లోపం ఉంటే, అది జీవితాంతం మీ రక్తంలో ఉంటుంది. ఇప్పుడు టెస్ట్ చేయించుకున్నా మీ సొంత ఫాలో-అప్ మారవచ్చు, మీ బంధువులకు స్క్రీనింగ్ అవసరమా లేదా అని కూడా తెలుస్తుంది. పాత సర్జరీ, పాథాలజీ రిపోర్టులు ఇంకా మీ దగ్గర ఉంటే, కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు వాటిని వెంట తీసుకురండి.
నా టెస్ట్‌లో లోపం ఏదీ కనిపించలేదు. అంటే మా కుటుంబం సురక్షితమేనా?
సాధారణంగా దీని అర్థం బంధువులకు టెస్టింగ్ అవసరం లేదని — ఇది మంచి వార్తే. కానీ టెస్టింగ్ ప్రతి కారణాన్నీ కనిపెట్టలేదు. అందుకే ఈ ప్రశ్నను ముగించే ముందు మీ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ చరిత్రను మళ్లీ ఒకసారి చూస్తారు. మీకు వచ్చిన కణితి కోసం ఫాలో-అప్ మాత్రం కొనసాగుతుంది.
లోపం కనిపిస్తే, బంధువుల్లో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
ముందుగా తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. ఎందుకంటే వారిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. అక్కడి నుంచి టెస్టింగ్ కుటుంబంలో ఇంకా దూరపు బంధువుల వైపు సాగవచ్చు. వారితో పంచుకోవడానికి, ఖచ్చితమైన వేరియంట్ పేరు రాసిన ఒక లెటర్‌ను మీ కౌన్సెలర్ మీకు ఇస్తారు.
లోపం తల్లి నుంచి వచ్చిందా, తండ్రి నుంచి వచ్చిందా అనేది ముఖ్యమా?
ఈ జన్యువుల్లో చాలావాటికి ముఖ్యం కాదు. కానీ SDHD కి, ఇంకా ఒకటి రెండు అరుదైన జన్యువులకు ఇది చాలా ముఖ్యం. ఎందుకంటే లోపం తండ్రి నుంచి వచ్చినప్పుడే సాధారణంగా కణితులు కనిపిస్తాయి. మీ కుటుంబంలోని ఒక్కో బిడ్డకు దీని అర్థం ఏమిటో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఫలితం VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని వస్తే?
ల్యాబ్ ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ అది ముఖ్యమైనదా కాదా అని ఇంకా చెప్పలేకపోతోంది అని దీని అర్థం. దీని వల్ల మీ సంరక్షణ మారకూడదు. సాధారణంగా బంధువులకు దీని కోసం టెస్ట్ చేయరు. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ఈ వర్గీకరణలను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు. కాబట్టి మీ వేరియంట్ వర్గీకరణ మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
హైదరాబాద్‌లో టెస్టింగ్ ఎలా ఏర్పాటు చేసుకోవాలి?
మీకు చికిత్స చేసిన సర్జన్‌ను లేదా ఎండోక్రినాలజిస్ట్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రెఫర్ చేయమని అడగండి, లేదా CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. ప్రక్రియ ఎలా ఉంటుంది, సుమారు ఎంత ఖర్చు కావచ్చు, ఏ రిపోర్టులు తీసుకురావాలి అని ఎవరో ఒకరు మీకు వివరిస్తారు. మీరు కోరుకుంటే తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ కూడా ఏర్పాటు చేయగలరు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
- National Cancer Institute — Pheochromocytoma and Paraganglioma Treatment (PDQ) - Patient Version
- MedlinePlus Genetics — Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా, ఫియోక్రోమోసైటోమా: ప్రాథమిక విషయాలుటెస్టింగ్ ప్రశ్నకు ముందు, ఈ సమస్య గురించి మొదటి నుంచిSDHB లోపంతో కణితి వ్యాపించే రిస్క్ ఎందుకు ఎక్కువమీ రిపోర్ట్‌లో SDHB పేరు ఉంటేSDHD లో తండ్రి వైపు ఎందుకు ముఖ్యంఈ జన్యువు తల్లుల ద్వారా తరతరాలుగా ఎలా దాగి ఉంటుందిజీవితాంతం సాగే పారాగాంగ్లియోమా స్క్రీనింగ్‌తో జీవించడంలోపం కనిపిస్తే తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
ఫియోక్రోమోసైటోమాకు చికిత్స జరిగింది, కానీ టెస్ట్ ఎప్పుడూ చేయలేదా?
మీకు ఎప్పుడు చికిత్స జరిగిందో, ఏ రిపోర్టులు ఇంకా మీ దగ్గర ఉన్నాయో మాకు చెప్పండి. ఇప్పుడు టెస్ట్ చేయించుకోవడం విలువైనదా అని వివరిస్తాం, అయితే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.