Medical Oncologist
లించ్ సిండ్రోమ్
పెద్ద కుటుంబంలో లించ్ సిండ్రోమ్‌తో కలిసి జీవించడం
కుటుంబంలో ఒకరికి లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందని తేలితే, పెద్ద కుటుంబంలో చేయాల్సిన పనులు చాలా ఉంటాయి. అత్యంత సులువైన మార్గం: ముందుగా దగ్గరి బంధువులకు టెస్ట్ చేయించడం, తర్వాత ఒక్కో కొమ్మ చొప్పున బయటికి వెళ్లడం, కుటుంబం మొత్తానికి ఒకే రికార్డు ఉంచడం. ముందుగా ఎవరికి చెప్పాలి, వేర్వేరు జిల్లాల్లో, దేశాల్లో ఉన్న బంధువులకు టెస్టింగ్ ఎలా ప్లాన్ చేయాలి, నింద, పెళ్లి సంబంధాల ప్రశ్నలు, ఖర్చు విషయంలో కుటుంబాలు ఎలా వ్యవహరిస్తాయి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- పెద్ద కుటుంబం లించ్ సిండ్రోమ్‌ను కలిసి ఎలా ఎదుర్కోవాలి?
- ముందుగా ఏ బంధువులకు చెప్పాలి, ఎవరు ఆగవచ్చు?
- పెద్ద కుటుంబంలో టెస్టింగ్‌ను ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవాలి?
- ఈ ప్రయాణంలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫలితం వచ్చాక ఒక్కో బంధువుకు ఏమి అవసరం?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- పెద్ద కుటుంబంలో లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
పెద్ద కుటుంబం లించ్ సిండ్రోమ్‌ను కలిసి ఎలా ఎదుర్కోవాలి?
నిర్ధారణ అయిన ఒక జెనెటిక్ రిపోర్ట్ దగ్గర మొదలుపెట్టండి. ముందుగా అత్యంత దగ్గరి బంధువులకు టెస్ట్ చేయించండి, తర్వాత కుటుంబ వృక్షంలో ఒక్కో కొమ్మ చొప్పున బయటికి వెళ్లండి. కుటుంబం మొత్తానికి ఒకే ఉమ్మడి రికార్డు ఉంచండి. అప్పుడు ఎవరూ మిస్ కారు, ఎవరికీ అనవసరంగా మళ్లీ టెస్ట్ జరగదు. ఇదంతా బాగా చేసుకోగలిగే కుటుంబాల్లో సాధారణంగా అన్నీ గుర్తుపెట్టుకునే, ప్రశాంతంగా ఉండే ఒక వ్యక్తి ఉంటారు. అందరూ ఫోన్ చేసి మాట్లాడగలిగే ఒక కౌన్సెలర్ కూడా ఉంటారు.
పెద్ద కుటుంబం ఎందుకు ఒక బలం?
కుటుంబంలో ఉన్న ఖచ్చితమైన జన్యు మార్పు (family fault) ఏమిటో ఒకసారి తెలిసిపోతే, ప్రతి బంధువుకూ ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే చేసే టార్గెటెడ్ టెస్ట్ చేయవచ్చు. మొదటి వ్యక్తికి చేసిన పూర్తి టెస్ట్ కంటే ఇది త్వరగా అవుతుంది, సాధారణంగా ఖర్చు కూడా చాలా తక్కువ. పెద్ద కుటుంబంలో క్యాన్సర్ వస్తున్న తీరు (pattern) కూడా సులువుగా కనిపిస్తుంది. దాంతో ఎవరికి చెకప్‌లు అవసరమో డాక్టర్లు ఎక్కువ నమ్మకంతో చెప్పగలుగుతారు.
అదే సమయంలో ఎందుకు కష్టం కూడా?
బంధువులు వేర్వేరు జిల్లాల్లో, వేర్వేరు రాష్ట్రాల్లో, కొన్నిసార్లు వేరే దేశాల్లో ఉంటారు. కొందరు వెంటనే తెలుసుకోవాలనుకుంటారు, కొందరు అసలు తెలుసుకోవాలనే అనుకోరు. ఇంట్లో పెద్దవాళ్లు తమనే నిందిస్తున్నారని బాధపడవచ్చు. అసలు విషయాల కంటే పుకార్లు కుటుంబంలో వేగంగా పాకిపోవచ్చు. ఇవేవీ అసాధారణం కాదు. ఇవన్నీ ఒకేసారి, హడావుడిగా తేల్చేయాల్సిన అవసరం కూడా లేదు.
లించ్ సిండ్రోమ్ కుటుంబం అంతటికీ సంబంధించిన వార్తే. కానీ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది ప్రతి పెద్దవారూ తమకు తామే నిర్ణయించుకుంటారు.ముందు ఎవరికి చెప్పాలి
ముందుగా ఏ బంధువులకు చెప్పాలి, ఎవరు ఆగవచ్చు?
టెస్టింగ్ అనేది రిపోర్ట్ వచ్చిన వ్యక్తి నుంచి మొదలై బయటికి విస్తరిస్తుంది. అత్యంత దగ్గరి బంధువులు ముందు.
దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు
తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు — వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే జన్యు మార్పు ఉండే అవకాశం 2 లో 1. అందుకే టెస్టింగ్ ముందుగా వీరికే సూచిస్తారు.
సాధారణంగా వీరు ఉంటారు
- తల్లీ తండ్రీ, జీవించి ఉంటే
- ప్రతి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లెలు
- పెద్దవారైన కొడుకులు, కూతుళ్లు
తర్వాతి వలయం
ఆ మార్పు ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో, ఆ వైపు ఉన్న మేనత్తలు, పిన్నులు, మేనమామలు, బాబాయిలు, కజిన్లు. తల్లి లేదా తండ్రి ఫలితం తెలిసిన తర్వాత, ఏ వైపు ఫాలో అవ్వాలో, ఏ వైపు వారు నిశ్చింతగా ఉండవచ్చో కుటుంబానికి తెలుస్తుంది.
18 ఏళ్ల లోపు పిల్లలు
లించ్ సిండ్రోమ్ పెద్దయ్యాక వచ్చే క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. స్క్రీనింగ్ చిన్నతనంలో మొదలవదు. అందుకే పిల్లలు తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వయసు వచ్చే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది.
తల్లికీ తండ్రికీ కూడా లించ్ మార్పు ఉంటే మాత్రం ఇది వేరు. దీని గురించి మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
అత్తమామల వైపు బంధువులు, ఆ మార్పు రాని వైపు ఉన్న బంధువులు. అలాగే కుటుంబ మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చినవారు, వారి పిల్లలు కూడా. తల్లిదండ్రుల్లో లేని మార్పు పిల్లలకు వారసత్వంగా రాదు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఆచరణలో ఒక ప్లాన్
పెద్ద కుటుంబంలో టెస్టింగ్‌ను ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవాలి?
ఒకే కుటుంబ వృక్షం గీయండి
మార్పు ఉన్న వైపు ప్రతి బంధువు పేరు రాయండి — ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, సుమారు ఏ వయసులో. ఎవరికి విషయం చెప్పారు, ఎవరు టెస్ట్ చేయించుకున్నారు, ఫలితం ఏమిటి అనేది కూడా గుర్తు పెట్టండి. ఒకే కాపీ, ఒకే వ్యక్తి దగ్గర ఉంటే గందరగోళం ఉండదు.
పుకారు కాదు, రిపోర్ట్ పంచుకోండి
బంధువులకు అసలు జెనెటిక్ రిపోర్ట్ కాపీని గానీ, కౌన్సెలర్ ఇచ్చే ఫ్యామిలీ లెటర్‌ను గానీ ఇవ్వండి. వారు ఎక్కడ ఉన్నా సరే, సరైన టెస్ట్ రాయడానికి వారి డాక్టర్‌కు ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు వివరాలు కావాలి.
ఒక్కో కొమ్మ చొప్పున టెస్ట్ చేయండి
తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులతో మొదలుపెట్టండి. తల్లికి గానీ తండ్రికి గానీ నెగటివ్ వస్తే, కుటుంబ వృక్షంలో వారి వైపు ఇంకా టెస్టింగ్ అవసరం ఉండదు. దీని వల్ల ఎంతోమంది కజిన్లకు డబ్బూ ఆందోళనా తగ్గుతాయి.
అందరికీ కనిపించే ఒక చెకప్ క్యాలెండర్ ఉంచండి
క్యారియర్లకు జీవితాంతం ఒక షెడ్యూల్ ప్రకారం కొలనోస్కోపీ అవసరం. మహిళలకు గర్భాశయ (ఎండోమెట్రియల్), అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం ఒక ప్లాన్ కావాలి. ఎవరికి ఎప్పుడు చెకప్ ఉందో చూపే ఒక చిన్న ఉమ్మడి జాబితా ఉంటే, ఏళ్లు గడిచేకొద్దీ అపాయింట్‌మెంట్లు మరిచిపోవడం జరగదు.
మీరు వినే పదాలు
ఈ ప్రయాణంలో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మొదట గుర్తించిన వ్యక్తి (index case)
- కుటుంబంలో ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నట్టు మొదట తేలిన వ్యక్తి. మిగతా అందరి టెస్ట్ ఈ వ్యక్తి రిపోర్ట్ ఆధారంగానే జరుగుతుంది.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- కుటుంబంలో ఒక మార్పు దొరికిన తర్వాత, అత్యంత దగ్గరి వారితో మొదలుపెట్టి, ఒక్కో అడుగు చొప్పున బంధువులకు టెస్ట్ సూచించడం.
- టార్గెటెడ్ టెస్ట్ (targeted test)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన మార్పు కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్. చాలా జన్యువుల ప్యానెల్‌ను మొత్తం టెస్ట్ చేయడం కంటే ఇది సులువు, ఖర్చు కూడా తక్కువ.
- దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (first-degree relative)
- తల్లి లేదా తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, లేదా పిల్లలు. మీ జన్యువుల్లో సగం వీరితో పంచుకుంటారు.
- తప్పనిసరి క్యారియర్ (obligate carrier)
- ఆ మార్పు తమ ద్వారానే తర్వాతి తరానికి వెళ్లింది కాబట్టి, తప్పకుండా అది ఉండే వ్యక్తి. ఉదాహరణకు, ఇద్దరు క్యారియర్ల మధ్య తరంలో ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి. టెస్ట్ చేయించుకోకపోయినా వీరికి సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) అవసరం.
- ఫ్యామిలీ లెటర్ (family letter)
- జెనెటిక్స్ బృందం రాసి ఇచ్చే ఉత్తరం. అందులో ఆ జన్యు మార్పు గురించిన వివరణ ఉంటుంది. బంధువులు దాన్ని తమ సొంత డాక్టర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లవచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఫలితం వచ్చాక ఒక్కో బంధువుకు ఏమి అవసరం?
కుటుంబ మార్పు ఉన్నవారు
కుటుంబ మార్పు కోసం నెగటివ్ వచ్చినవారు
పెద్దయ్యాక నుంచి జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ
వారి వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్
మహిళలకు గర్భాశయ, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం ఒక ప్లాన్ అవసరం
కుటుంబ మార్పు కోసం అదనపు ప్లాన్ ఏదీ అవసరం లేదు
వారి పిల్లలకు పెద్దయ్యాక టెస్ట్ సూచించవచ్చు
వారి పిల్లలకు ఈ మార్పు కోసం టెస్ట్ అవసరం లేదు
ఏ ప్రొసీజర్‌కైనా ముందు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందని డాక్టర్లకు చెప్పాలి
ఏవైనా లక్షణాలు కనిపిస్తే అందరిలాగే డాక్టర్‌కు చెప్పాలి
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబం ఎలా స్పందిస్తుందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. బంధువుల మధ్య వచ్చే భిన్నాభిప్రాయాలను ఇది తీర్చలేదు. ఎవరి రిపోర్ట్‌కూ ఇది అర్థం చెప్పలేదు. ఒక్కో వ్యక్తి రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటన్నది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
కుటుంబాలు మెల్లగా, లోలోపల అడిగే ప్రశ్నలు
పెళ్లి సంబంధాల గురించి, ఫలితాన్ని అవతలి కుటుంబానికి తప్పనిసరిగా చెప్పాలా అనే దాని గురించి చాలా కుటుంబాలు అడుగుతాయి. దీనికి ఒక సులువైన నియమం అంటూ ఏదీ లేదు. ఆ మాటలు జరగకముందే, మీతో కలిసి ఆలోచించడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష నుంచి ప్రజలను కాపాడే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో ఇంకా లేదు. అందుకే కొందరు బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోకముందే ఇన్సూరెన్స్ కవర్ తీసుకుంటారు.
నింద, గోప్యత గురించి
ఈ జన్యు మార్పును ఎవరూ ఎంచుకోలేదు. ఎవరికీ తెలియకముందే, చాలా కాలంగా ఇది కుటుంబంలో తరం నుంచి తరానికి వస్తోంది. తల్లిదండ్రులను గానీ, మనవడు లేదా మనవరాలి ఫలితానికి కోడలిని గానీ నిందించడం వల్ల ఎవరికీ మేలు జరగదు. ఫలితాలను కుటుంబ వాట్సాప్ గ్రూప్ మొత్తానికి కాకుండా, నిజంగా తెలియాల్సిన వారితో మాత్రమే పంచుకోండి. ఎప్పుడు టెస్ట్ చేయించుకోవాలో ప్రతి పెద్దవారినీ తామే నిర్ణయించుకోనివ్వండి.
తర్వాత ఏమి చేయాలో మీ కుటుంబం ఒక నిర్ణయానికి రాలేకపోతుంటే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. ఒక కౌన్సెలర్ చాలామంది బంధువులను ఒకేసారి కలిసి మాట్లాడగలరు — మీకు సులువైతే తెలుగులోనే.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"కుటుంబంలో అందరూ పూర్తి టెస్ట్‌కు డబ్బు కట్టాల్సి వస్తుంది."
చాలా జన్యువులను చూసే విస్తృతమైన టెస్ట్ మొదటి వ్యక్తికి మాత్రమే అవసరం. బంధువులకు ఇప్పటికే తెలిసిన మార్పు కోసం చేసే టార్గెటెడ్ టెస్ట్ సరిపోతుంది. అది సులువైనది, సాధారణంగా చాలా తక్కువ ఖర్చుతో అయిపోతుంది.
"మా నాన్నకు నెగటివ్ వచ్చింది, అయినా సరే నేను టెస్ట్ చేయించుకోవాలి."
మార్పు మీ నాన్న వైపు నుంచి వచ్చి, ఆయనలో అది లేకపోతే, ఆయన నుంచి మీకు అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం లేదు. మీకు సలహా ఇచ్చే ముందు, అది ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో మీ కౌన్సెలర్ నిర్ధారిస్తారు.
"విదేశాల్లో ఉన్న కజిన్లు ఇంటికి వచ్చే వరకు టెస్ట్ చేయించుకోలేరు."
వారు ఉన్న చోటే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. సరైన టెస్ట్ రాయడానికి వారి డాక్టర్‌కు అసలు రిపోర్ట్ కాపీ గానీ, ఫ్యామిలీ లెటర్ గానీ కావాలి.
"మనం బయటికి చెప్పకుండా ఉంటే, చిన్నవాళ్లపై దీని ప్రభావం ఉండదు."
మౌనంగా ఉన్నంత మాత్రాన ఎవరిలో మార్పు ఉందో అది మారదు. యువతీయువకులు స్క్రీనింగ్ ఆలస్యంగా మొదలుపెడతారు, లేదా అసలు మొదలుపెట్టరు — జరిగేది అంతే. సరైన వయసులో, మెల్లగా వారికి చెప్పడమే వారిని కాపాడుతుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
పెద్ద కుటుంబంలో లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ రికార్డును ఎవరు ఉంచాలి?
సాధారణంగా పనులు క్రమంగా చేసే ఒక బంధువు — చాలాసార్లు మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తి గానీ, పెద్దవారైన కొడుకు లేదా కూతురు గానీ. వారు ఎవరి తరఫునా నిర్ణయాలు తీసుకోరు. ఏదీ పోకుండా, కుటుంబ వృక్షం, రిపోర్ట్‌లు, చెకప్ తేదీలు అన్నీ ఒకే చోట ఉంచుతారు, అంతే.
ఒక బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఒప్పుకోకపోతే ఏం చేయాలి?
అది వారి హక్కు. వారికి వాస్తవాలు చెప్పండి, ఫ్యామిలీ లెటర్ ఇవ్వండి, తలుపు తెరిచే ఉంచండి. కొందరు తర్వాత మనసు మార్చుకుంటారు — చాలాసార్లు తమ పిల్లలు పెద్దయ్యాక. వారి పిల్లలు కావాలనుకుంటే, పెద్దయ్యాక తామే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.
నా టీనేజ్ పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. లించ్ స్క్రీనింగ్ పెద్దయ్యాకే మొదలవుతుంది, కాబట్టి వారు తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. కుటుంబంలో వచ్చిన ఫలితం గురించి వారి వయసుకు తగ్గట్టు చెప్పండి. టెస్టింగ్ గురించిన మాటలను తర్వాతి కోసం ప్లాన్ చేసుకోండి.
వేరే రాష్ట్రాల్లో ఉన్న బంధువులు తమ దగ్గరి ల్యాబ్‌లో టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?
చేయించుకోవచ్చు. కుటుంబ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఖచ్చితమైన మార్పు వివరాలు ఉంటే, గుర్తింపు (accreditation) ఉన్న ఏ ల్యాబ్ అయినా టార్గెటెడ్ టెస్ట్ చేయగలదు. కుటుంబ రికార్డు పూర్తిగా ఉండేలా, ఆ ఫలితాన్ని మీతో పంచుకోమని వారిని అడగండి.
కుటుంబంలోనే కజిన్ల మధ్య పెళ్లిళ్లు జరిగి ఉంటే?
తల్లికీ తండ్రికీ కూడా లించ్ మార్పు ఉంటే, అరుదుగా ఒక బిడ్డకు మార్పు ఉన్న కాపీలు రెండూ రావచ్చు. అది వేరే, మరింత తీవ్రమైన పరిస్థితి. బంధువుల మధ్య జరిగిన పెళ్లిళ్ల (మేనరికం) గురించి మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. అప్పుడు వారు రెండు వైపులా చెక్ చేయగలరు.
పెళ్లి సంబంధం కుదిరేటప్పుడు, అవతలి కుటుంబానికి చెప్పాలా?
అలా చెప్పాలనే చట్టపరమైన బాధ్యత ఏదీ లేదు, అందరికీ సరిపోయే ఒకే సమాధానం అంటూ కూడా లేదు. కౌన్సెలర్ సహాయంతో నిజాయితీగా చెప్పడం వల్ల తర్వాత అపనమ్మకం రాకుండా ఉంటుందని చాలా కుటుంబాలు భావిస్తాయి. క్యారియర్ పెళ్లి చేసుకోవచ్చు, పిల్లల్ని కనవచ్చు, క్రమం తప్పని చెకప్‌లతో నిండైన జీవితం గడపవచ్చు.
ఇన్ని టెస్ట్‌లకు, కొలనోస్కోపీలకు డబ్బు ఎలా సర్దుకోవాలి?
జెనెటిక్ టెస్ట్‌లకు చాలాసార్లు సొంతంగానే డబ్బు కట్టాల్సి వస్తుంది. కుటుంబాలు తరచుగా ఆ ఖర్చును పంచుకుంటాయి. కొలనోస్కోపీ ఆసుపత్రిలో మామూలుగా చేసే ప్రొసీజర్. దానికి ఏదైనా ఇన్సూరెన్స్ పాలసీ గానీ, ప్రభుత్వ పథకం గానీ వర్తిస్తుందేమో సెంటర్‌ను అడగండి.
ఇదంతా ప్లాన్ చేయడంలో సహాయం కోసం ఎవరిని సంప్రదించాలి?
కుటుంబం మొత్తానికి టెస్టింగ్ ప్లాన్ చేయడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌తో మిమ్మల్ని ఎవరో ఒకరు కలుపుతారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
లించ్ సిండ్రోమ్: అవయవాల వారీగా పూర్తి చిత్రంకుటుంబంలోని ప్రతి క్యారియర్‌కు అసలు ఏ రిస్క్ ఉంటుందోలించ్ సిండ్రోమ్‌లో కొలనోస్కోపీ ఇంత తరచుగా ఎందుకు?కుటుంబంలోని ప్రతి క్యారియర్‌కు అవసరమయ్యే చెకప్పిల్లల్లో CMMRD (కాన్‌స్టిట్యూషనల్ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ డెఫిషియెన్సీ)తల్లికీ తండ్రికీ లించ్ మార్పు ఉంటే ఏమి మారుతుందిపెద్ద కుటుంబంలో జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌ను సమన్వయం చేయడంక్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ ఆచరణలో, ఒక్కో అడుగు చొప్పున
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబం అంతటికీ టెస్టింగ్ ప్లాన్ చేయడంలో సహాయం కావాలా?
ఇప్పటివరకు ఎవరు టెస్ట్ చేయించుకున్నారో, మీ బంధువులు ఎక్కడెక్కడ ఉన్నారో మాకు చెప్పండి. తర్వాతి అడుగులు ప్లాన్ చేయడంలో ఒక కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు, చాలామంది బంధువులను ఒకేసారి కలిసి మాట్లాడగలరు — మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.