Medical Oncologist
మీ రిస్క్‌ను అర్థం చేసుకోవడం
అరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువులు: NTHL1, MSH3, AXIN2, GREM1, RNF43 తో ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్
NTHL1, MSH3, AXIN2, GREM1, RNF43 అనేవి పెద్ద పేగులో పాలిప్స్ వచ్చేలా చేసే అరుదైన జన్యువులు. అందుకే వీటితో పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది. NTHL1 పేగు బయట కూడా కొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతుంది. చాలా తక్కువ కుటుంబాలనే అధ్యయనం చేశారు కాబట్టి, నమ్మదగిన రిస్క్ అంకెలు ఇంకా ఎవరూ ఇవ్వలేరు. ఒక్కో జన్యువుకు దేనితో సంబంధం ఉందో, ఏ అంకె కంటే అయినా క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ ఎందుకు ముఖ్యమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఈ అరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువులతో ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
- ఒక్కో జన్యువుతో ఏ రిస్క్ పెరుగుతుంది?
- మీ సొంత రిస్క్‌ను ఎలా అంచనా వేస్తారు?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు
- NTHL1, MSH3 లో ఒక్క కాపీలో మార్పుకూ రెండు కాపీల్లో మార్పుకూ తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఈ జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- అరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఈ అరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువులతో ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
ముఖ్యంగా పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్). NTHL1, MSH3, AXIN2, GREM1, RNF43 — ఈ జన్యువుల్లో ప్రతి ఒక్కటీ పెద్ద పేగులో పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) పెరిగేలా చేస్తుంది. ఆ పాలిప్స్‌ను అలాగే వదిలేస్తే, వాటిలో కొన్ని క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. NTHL1 పేగు బయట కూడా కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ఒక్కో రిస్క్ ఖచ్చితంగా ఎంత అనేది మాత్రం ఇంకా తెలియదు, ఎందుకంటే ఇప్పటివరకు చాలా తక్కువ కుటుంబాలనే అధ్యయనం చేశారు.
అంకెలు ఎందుకు ఇంత అనిశ్చితంగా ఉన్నాయి?
ఈ జన్యువులకు పాలిప్స్‌తో సంబంధం ఉందని కనుగొన్నది ఇటీవలే. చాలా పాలిప్స్ ఉన్న కుటుంబాల్లో, ఒక్కో జన్యువు కొద్ది కుటుంబాలకే కారణం అవుతుంది. కొన్ని కుటుంబాల నుంచి మాత్రమే తీసిన రిస్క్ అంకెలు అసలు విలువకు చాలా దూరంగా ఉండవచ్చు. అందుకే నిజాయితీగా ఇచ్చే సలహా ఇలా ఉంటుంది — రిస్క్ పెరిగింది, సాధారణ ప్రజల కంటే ఎక్కువగా ఉంది. ఆ ఆధారంగానే చెకప్‌లను ప్లాన్ చేస్తారు.
రిస్క్‌ను ఎందుకు తగ్గించుకోవచ్చు?
పాలిప్స్ నుంచి పేగు క్యాన్సర్ రావడానికి సాధారణంగా కొన్ని సంవత్సరాలు పడుతుంది. క్రమం తప్పకుండా చేసే కొలనోస్కోపీ పాలిప్స్‌ను కనుగొని, అవి మారకముందే తొలగిస్తుంది. అందుకే ఈ జన్యువుల్లో ఒకదానిలో మార్పు కనిపిస్తే, ఒక చెకప్‌ల ప్లాన్ మొదలవుతుంది. అంకెల కంటే ఆ ప్లాన్‌ను పాటించడమే ఎక్కువ ముఖ్యం కావడానికి కారణం కూడా ఇదే.
రిస్క్ పెరగడం అంటే క్యాన్సర్ ఉందని కాదు. తమ చెకప్‌లను పాటించే చాలామంది క్యారియర్లకు పేగు క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు.ఒక్కో జన్యువు వారీగా
ఒక్కో జన్యువుతో ఏ రిస్క్ పెరుగుతుంది?
ఈ ఐదు జన్యువులు వేర్వేరుగా ప్రవర్తిస్తాయి. రెండింటిలో రిస్క్ పెరగాలంటే జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉండాలి. మిగతా మూడింటిలో ఒక్క కాపీలో మార్పు ఉన్నా చాలు.
NTHL1
రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉన్నప్పుడే — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి — రిస్క్ పెరుగుతుంది. ఇది పేగులో పాలిప్స్‌ను కలిగిస్తుంది, పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది.
దీనితో ముడిపడిన ఇతర క్యాన్సర్లు
- మహిళల్లో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్)
- గర్భాశయం లోపలి పొర క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్)
- మరికొన్ని క్యాన్సర్లు, కానీ వాటితో సంబంధం అంత స్పష్టంగా లేదు
MSH3
దీనికి కూడా రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉండాలి. ఇది పేగులో పాలిప్స్‌ను, పెరిగిన పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కలిగిస్తుంది. ఇప్పటివరకు చాలా తక్కువ కుటుంబాల గురించే వివరాలు ఉన్నాయి, కాబట్టి పూర్తి చిత్రం ఇంకా స్పష్టంగా లేదు.
AXIN2
ఒక్క కాపీలో మార్పు ఉన్నా చాలు. దీనికి పేగులో పాలిప్స్‌తో, పేగు క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉంది. చాలాసార్లు దీనితో పాటు పెద్దయ్యాక రావాల్సిన పళ్లలో చాలా పళ్లు రాకుండా ఉండిపోతాయి. ఒక కుటుంబంలో ఈ పళ్లు లేకపోవడమే మొదటి సూచన కావచ్చు.
GREM1, RNF43
ఈ రెండింటిలో ఒక్కో దానికీ ఒక్క కాపీలో మార్పు ఉన్నా చాలు. GREM1 పేగులో రకరకాల పాలిప్స్ కలగలుపును కలిగిస్తుంది. RNF43 కు సెరేటెడ్ పాలిప్స్‌తో (serrated polyps) సంబంధం ఉంది — ఇవి బల్లపరుపుగా ఉండి కనిపెట్టడం కష్టంగా ఉండే రకం. ఈ రెండూ పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిడాక్టర్లు ఎలా అంచనా వేస్తారు
మీ సొంత రిస్క్‌ను ఎలా అంచనా వేస్తారు?
ఏ జన్యువు, ఎన్ని కాపీల్లో మార్పు
NTHL1, MSH3 విషయంలో ఒక్క కాపీలో మార్పు ఉండటాన్ని, రెండు కాపీల్లో ఉండటాన్ని చాలా వేరుగా చూస్తారు. AXIN2, GREM1, RNF43 విషయంలో ఒక్క కాపీ ఉన్నా లెక్కలోకి వస్తుంది.
కొలనోస్కోపీలో ఇప్పటికే ఏమి కనిపించింది
ఇప్పటివరకు తొలగించిన పాలిప్స్ ఎన్ని, ఎంత పెద్దవి, ఏ రకం — ఇవి మీలో ఈ పరిస్థితి ఎంత చురుకుగా ఉందో చాలా చెబుతాయి.
కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది
దగ్గరి బంధువులకు చిన్న వయసులోనే పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే అంచనా పెరుగుతుంది. కుటుంబంలో పాలిప్స్ మాత్రమే ఉండి, ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాకపోతే అంచనా తగ్గుతుంది.
మీ జీవనశైలిలోని ఇతర అంశాలు
పొగతాగడం, బరువు, ఆహారం, పేగులో వాపు (inflammation) — ఇవన్నీ క్యారియర్లతో సహా అందరిలోనూ పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను ప్రభావితం చేస్తాయి. వీటిలో కొన్నిటిని మీరు మార్చుకోవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు
- పాలిపోసిస్ (Polyposis)
- పేగులో చాలా పాలిప్స్ ఉండటం — అదే వయసులోని చాలామందిలో కనిపించే వాటి కంటే చాలా ఎక్కువ.
- అడినోమా (Adenoma)
- పేగు పాలిప్స్‌లో అతి సాధారణమైన రకం. కాలక్రమంలో ఇది క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు.
- సెరేటెడ్ పాలిప్ (Serrated polyp)
- మైక్రోస్కోప్ కింద రంపం పళ్లలాంటి ఆకారం కనిపించే పాలిప్. కొన్ని రకాలు క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. ఇవి బల్లపరుపుగా ఉండి సులువుగా కనిపించకుండా పోవచ్చు.
- రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు (Biallelic)
- ఒక జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉండటం — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి వచ్చినది. NTHL1, MSH3 లో రిస్క్ పెరగాలంటే ఇదే కావాలి.
- ఒక్క కాపీలోనే మార్పు (Monoallelic)
- ఒక్క కాపీలో మాత్రమే మార్పు ఉండటం. NTHL1, MSH3 విషయంలో దీని అర్థం సాధారణంగా — అదనపు రిస్క్ అసలు లేని లేదా చాలా తక్కువగా ఉండే క్యారియర్.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక మార్పు ఉన్నవారందరిలో, అది నిజంగా ఎంత తరచుగా వ్యాధికి దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. ఈ జన్యువుల విషయంలో దీన్ని ఇంకా లెక్కిస్తూనే ఉన్నారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
NTHL1, MSH3 లో ఒక్క కాపీలో మార్పుకూ రెండు కాపీల్లో మార్పుకూ తేడా ఏమిటి?
రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు
ఒక్క కాపీలోనే మార్పు
పేగులో పాలిప్స్, పెరిగిన క్యాన్సర్ రిస్క్
అదనపు రిస్క్ అసలు లేదని లేదా చాలా తక్కువని మాత్రమే కనిపించింది
క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ సూచిస్తారు
సాధారణంగా వయసుకు తగ్గ మామూలు స్క్రీనింగ్
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు కూడా ఇదే ఉండవచ్చు
బంధువులకు క్యారియర్ స్థితి గురించి చెప్పవచ్చు
ప్రతి బిడ్డ కనీసం క్యారియర్ అవుతారు
పిల్లల విషయంలో జీవిత భాగస్వామి టెస్ట్ ముఖ్యం
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్‌కు ఈ పేజీ ఒక అంకె ఇవ్వలేదు. ఈ జన్యువుల విషయంలో ప్రచురించిన అంకెలు చిన్న అధ్యయనాల నుంచి వచ్చినవి, అవి ఒకదానికొకటి చాలా వేరుగా ఉన్నాయి. ఇంటర్నెట్‌లో మీకు కనిపించే ఏ ఒక్క శాతమైనా, కనిపించేంత నమ్మదగినది కాకపోవచ్చు. మీ జన్యువు, మీ పాలిప్స్, మీ కుటుంబం — ఈ మూడింటినీ కలిపి చూసి మీ కౌన్సెలర్, పేగు నిపుణుడు రిస్క్‌ను అంచనా వేస్తారు.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
కొన్ని ల్యాబ్‌లు అడిగితేనే ఈ జన్యువుల ఫలితాలను రిపోర్ట్ చేస్తాయి. కొన్ని ల్యాబ్‌లు వీటిలోని మార్పులను "అనిశ్చితం" అని రాస్తాయి. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అనేది పాజిటివ్ రిజల్ట్ కాదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ సూచించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కొన్ని పాలిప్స్ ఉన్న చాలామందిలో ఈ జన్యువుల్లో దేనిలోనూ మార్పు ఉండదు. NTHL1 లేదా MSH3 లో ఒక్క కాపీలో మాత్రమే మార్పు ఉండి, పాలిప్స్ లేకుండా, కుటుంబ చరిత్ర లేకుండా ఉన్నవారికి సాధారణంగా మామూలు స్క్రీనింగ్ కంటే ఎక్కువ ఏమీ అవసరం ఉండదు. క్యాన్సర్ లోపల RNF43 మార్పులను కనుగొనే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) వేరే విషయం. అది టార్గెటెడ్ థెరపీ కిందకు వస్తుంది.
ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవే. ఎక్కువ కుటుంబాల గురించి తెలిసే కొద్దీ ఈ జన్యువులపై సలహాలు మారే అవకాశం ఉంది.సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"అరుదైన జన్యువు అంటే రిస్క్ చాలా ఎక్కువ అని అర్థం."
అరుదు అనేది ఎన్ని తక్కువ కుటుంబాల్లో అది ఉందో చెబుతుంది, అది ఎంత ప్రమాదకరమో కాదు. వీటిలో కొన్ని జన్యువుల అసలు రిస్క్, మొదటి నివేదికలు సూచించిన దానికంటే తక్కువగా తేలవచ్చు.
"నాలో ఒక్క NTHL1 మార్పు ఉంది, కాబట్టి నాకు పేగు క్యాన్సర్ వస్తుంది."
NTHL1, MSH3 విషయంలో ఒక్క కాపీలో మార్పు రిస్క్‌ను పెద్దగా పెంచుతుందని — అసలు పెంచుతుందని కూడా — ఇప్పటివరకు చూపించలేదు. రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉన్నప్పుడే రిస్క్ పెరుగుతుంది. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
"నా కొలనోస్కోపీ క్లియర్‌గా వచ్చింది, ఇక చేయించుకోవాల్సిన అవసరం లేదు."
క్లియర్ కొలనోస్కోపీ ప్రస్తుతానికి ధైర్యం ఇస్తుంది. కానీ కాలక్రమంలో కొత్త పాలిప్స్ పెరగవచ్చు. అందుకే మీ నిపుణుడు నిర్ణయించిన వ్యవధిలో చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి.
"పళ్లు రాకపోవడానికీ క్యాన్సర్‌కూ ఏ సంబంధం లేదు."
AXIN2 మార్పు ఉన్న కుటుంబాల్లో, పెద్దయ్యాక రావాల్సిన చాలా పళ్లు రాకపోవడమే మొదటి సూచన కావచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలిసినప్పుడు కుటుంబంలో ఎవరికైనా పళ్లు రాకపోవడం గురించి తప్పకుండా చెప్పండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
అరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఈ జన్యువులతో పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎంత ఎక్కువ?
రిస్క్ పెరుగుతుంది, సాధారణ ప్రజల కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. కానీ దానికి నమ్మదగిన అంకె ఇప్పటికి ఎవరూ ఇవ్వలేరు. ఒక్కో జన్యువుకు చాలా తక్కువ కుటుంబాలనే అధ్యయనం చేశారు. స్పష్టంగా తెలిసిన విషయం ఒకటే — పాలిప్స్ తొలగించే క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ రిస్క్‌ను చాలా తగ్గిస్తుంది. మీ శ్రమను పెట్టాల్సింది అక్కడే.
NTHL1 తో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉన్న మహిళల్లో, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, గర్భాశయం లోపలి పొర క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరిగినట్టు అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. ఈ ఆధారాలు చిన్న సమూహాల నుంచి వచ్చినవి. మీ రిజల్ట్, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా, మీకు అదనపు బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు అర్థవంతమా కాదా అని మీ కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.
ఈ జన్యువులు FAP లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ లాంటివేనా?
కావు. FAP అనేది APC జన్యువులో మార్పుల వల్ల వస్తుంది. లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) వేరే రిపేర్ జన్యువుల వల్ల వస్తుంది. ఈ ఐదు జన్యువులు అలాంటి పేగు సమస్యలనే కలిగిస్తాయి, సాధారణంగా తక్కువ తీవ్రతతో. బాగా తెలిసిన ఆ కారణాలు లేవని తేలిన తర్వాత వీటిని టెస్ట్ చేస్తారు, లేదా అదే ప్యానెల్‌లో వీటిని కూడా కలుపుతారు.
నేను ఎప్పుడూ వినని జన్యువు నా రిపోర్ట్‌లో ఎందుకు ఉంది?
ఆధునిక ప్యానెల్స్ అరుదైనవాటితో సహా చాలా పేగు జన్యువులను ఒకేసారి టెస్ట్ చేస్తాయి. ఒక అరుదైన జన్యువులో వచ్చిన రిజల్ట్ నిజంగా ఉపయోగపడవచ్చు, లేదా స్పష్టమైన అర్థం లేని అనిశ్చిత మార్పు కావచ్చు. దాని ఆధారంగా ఏదైనా చేసే ముందు, ఆ టెస్ట్ సూచించిన కౌన్సెలర్ దగ్గరకు రిపోర్ట్‌ను తీసుకెళ్లండి.
ఈ రిజల్ట్ వల్ల నా క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?
మీకు ఇప్పటికే పేగు క్యాన్సర్ ఉంటే, ఇది సర్జరీని, ఆ తర్వాతి ఫాలో-అప్‌ను ప్రభావితం చేయవచ్చు — ఎందుకంటే మిగిలిన పేగులో ఇంకా పాలిప్స్ రావచ్చు. పేగును ఎంత తొలగించాలో మీ సర్జన్ ఆలోచించవచ్చు. ఆ నిర్ణయం జన్యువు ఒక్కదాని ఆధారంగా కాదు, మీ బృందం మీ పూర్తి చరిత్రను చూసి మీతో కలిసి తీసుకుంటుంది.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
ఈ జన్యువులు పెద్దయ్యాక జీవితంలో రిస్క్ పెంచుతాయి, కాబట్టి సాధారణంగా పిల్లలకు చిన్నతనంలో టెస్ట్ చేయరు. చెకప్‌లు మొదలయ్యే సమయానికి టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. NTHL1, MSH3 విషయంలో బిడ్డ రిస్క్ తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి మీదా ఆధారపడుతుంది, కాబట్టి మరో తల్లి లేదా తండ్రి రిజల్ట్ కూడా ముఖ్యమే.
కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకోవడం ఈ జన్యువుల విషయంలో ముఖ్యమా?
NTHL1, MSH3 విషయంలో ముఖ్యం కావచ్చు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం), ఇద్దరిలోనూ ఒకే మార్పు ఉండే అవకాశం ఎక్కువ — బిడ్డకు ఈ పరిస్థితి రావాలంటే కావాల్సింది అదే. ఈ విషయాన్ని మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. ఇది మామూలుగా అడిగే ప్రశ్నే, ఎవరినీ తప్పుపట్టడం కాదు.
దీనికోసం చేసే కొలనోస్కోపీకి ఇన్సూరెన్స్ లేదా ఆరోగ్యశ్రీ వర్తిస్తుందా?
లక్షణాలు లేని వ్యక్తికి ముందుగా ప్లాన్ చేసిన చెకప్‌లకు కవరేజ్ పాలసీని బట్టి, స్కీమ్‌ను బట్టి మారుతుంది. ప్రొసీజర్‌కు ముందే మీ ఇన్సూరెన్స్ సంస్థను లిఖితపూర్వకంగా అడగండి. ఏది వర్తిస్తుందో హాస్పిటల్ బిల్లింగ్ డెస్క్‌ను కూడా అడగండి. మీ క్లెయిమ్‌తో పాటు జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను కూడా జతచేయండి — ఆ చెకప్ ఎందుకు అవసరమైందో అది వివరిస్తుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- Gut (British Society of Gastroenterology) — Guidelines for the management of hereditary colorectal cancer from the BSG, ACPGBI and UKCGG
- MedlinePlus Genetics — AXIN2 gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
అరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువులు ఏమి చేస్తాయిఐదు జన్యువులను ఒక్కొక్కటిగా వివరిస్తుందిసెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్, దాని జెనెటిక్స్RNF43 ఎక్కడ సరిపోతుంది, చాలా కేసుల్లో జన్యువు ఎందుకు దొరకదుఅరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువుల కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ఇంకెవరికి టెస్ట్ సూచించాలిMUTYH ఒక్క కాపీనా, రెండు కాపీలా: క్యారియర్ లేదా MUTYH పాలిపోసిస్బాగా తెలిసిన జన్యువులో ఇదే ఒక్క కాపీ–రెండు కాపీల ప్రశ్న
మాతో మాట్లాడండి
రిపోర్ట్‌లో ఈ జన్యువుల్లో ఒకటి కనిపించి, దాని అర్థం తెలియడం లేదా?
ఏ జన్యువు కనిపించిందో, మీ కొలనోస్కోపీల్లో ఏమి తేలిందో మాకు చెప్పండి. రిజల్ట్‌ను అర్థం చేసుకోవడంలో, తగిన చెకప్‌లను ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.