Medical Oncologist
పేగు పాలిప్స్, జన్యువులు
సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి, జన్యువులు ఏమి చెబుతాయి
కొలనోస్కోపీలో చాలా సెరేటెడ్ పాలిప్స్ కనిపించినప్పుడు సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ అని నిర్ధారిస్తారు. ఈ రకం పాలిప్స్ నెమ్మదిగా పేగు క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. చాలా పాలిపోసిస్ పరిస్థితులలా కాకుండా, ఇది ఏ ఒక్క వారసత్వ జన్యు మార్పు వల్లనో రావడం అరుదు. దీన్ని ఎలా గుర్తిస్తారు, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ఏమి కనుగొనగలదు, ఏమి కనుగొనలేదు, మీ కొలనోస్కోపీలకు, మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు దీని అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
- సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్‌ను ఎలా గుర్తిస్తారు?
- సిండ్రోమ్ ఉందని తేలిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు
- ఈ రోగనిర్ధారణ వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
- పేషెంట్లు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ (serrated polyposis syndrome) అంటే పెద్ద పేగులో చాలా సెరేటెడ్ పాలిప్స్ పెరిగే పరిస్థితి. సెరేటెడ్ పాలిప్స్ మైక్రోస్కోప్ కింద రంపం పళ్లలా కనిపిస్తాయి. వాటిలో కొన్ని రకాలు నెమ్మదిగా పేగు క్యాన్సర్‌గా (కొలొరెక్టల్) మారవచ్చు. ఈ రోగనిర్ధారణ రక్త పరీక్షతో కాదు — కొలనోస్కోపీలో కనిపించిన పాలిప్స్ సంఖ్య, సైజు, అవి ఉన్న చోటు ఆధారంగా చేస్తారు.
ఇది వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
సాధారణంగా సూటిగా వచ్చేది కాదు. ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలామందిలో ఏ ఒక్క జన్యువులోనూ మార్పు కనిపించదు. కొద్దిమందిలో RNF43 అనే జన్యువులో మార్పు ఉంటుంది. అరుదైన కొన్ని కుటుంబాల్లో మరికొన్ని జన్యువుల పాత్ర ఉండవచ్చని సూచించారు. అయినా కూడా, ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు ఇతరుల కంటే పేగు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. అందుకే వారికి ముందుగానే కొలనోస్కోపీ సూచిస్తారు.
అవకాశాన్ని ఇంకా ఏవి పెంచుతాయి?
సెరేటెడ్ పాలిప్స్‌కు పొగతాగడం ఒక గుర్తించిన రిస్క్ కారణం. అధిక బరువు కూడా దానికి తోడవ్వవచ్చు. వీటిలో ఏదీ ఒంటరిగా ఈ సిండ్రోమ్‌ను కలిగించదు. కానీ పొగతాగడం మానేయడం అనేది పూర్తిగా మీ చేతుల్లో ఉండే అతి కొద్ది మార్పుల్లో ఒకటి. ఆ మార్పు చేసుకోవడం విలువైనదే.
ఈ రోగనిర్ధారణ కొలనోస్కోపీ, పాథాలజిస్ట్ రిపోర్ట్‌ల నుంచి వస్తుంది, జెనెటిక్స్ ల్యాబ్ నుంచి కాదు.రోగనిర్ధారణ ఎలా
సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్‌ను ఎలా గుర్తిస్తారు?
డాక్టర్లు ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (World Health Organization) ప్రమాణాలను వాడతారు. రెండు ప్రమాణాల్లో ఏ ఒక్కటి సరిపోయినా చాలు.
రెక్టమ్ పైభాగంలో పెద్ద పాలిప్స్
రెక్టమ్ (పేగు చివరి భాగం) పైన కనీసం 5 సెరేటెడ్ పాలిప్స్ ఉండాలి. ఒక్కోటి కనీసం 5 మిల్లీమీటర్ల సైజులో ఉండాలి. వాటిలో కనీసం రెండు, ఒక సెంటీమీటర్ లేదా అంతకంటే పెద్దవిగా ఉండాలి. చాలామందికి రోగనిర్ధారణ ఈ తీరుతోనే జరుగుతుంది.
ఏ సైజులోనైనా చాలా పాలిప్స్
పెద్ద పేగు అంతటా వ్యాపించిన, ఏ సైజులోనైనా ఉండే 20 కంటే ఎక్కువ సెరేటెడ్ పాలిప్స్. వాటిలో కనీసం 5 రెక్టమ్ పైభాగంలో ఉండాలి.
అన్ని కొలనోస్కోపీలు కలిపి లెక్కిస్తారు
ఈ లెక్క తాజాగా చేసిన కొలనోస్కోపీది మాత్రమే కాదు, మీకు చేసిన అన్ని కొలనోస్కోపీల్లో కనిపించిన పాలిప్స్‌ను కలుపుతుంది. అందుకే ముందు కనిపించిన పాలిప్స్‌ను ఇప్పటికే తొలగించిన తర్వాత, కొన్నిసార్లు రెండో లేదా మూడో ప్రొసీజర్‌లో రోగనిర్ధారణ జరుగుతుంది.
వీటి కాపీ దగ్గర ఉంచుకోండి
- ప్రతి కొలనోస్కోపీ రిపోర్ట్
- తొలగించిన పాలిప్స్‌పై ప్రతి పాథాలజీ రిపోర్ట్
- ఇంతకుముందు చేసిన ఏ జీన్ టెస్ట్ రిజల్ట్ అయినా
ఇతర పరిస్థితులు కావని నిర్ధారించడం
MUTYH కు సంబంధించిన పాలిపోసిస్ (MUTYH-associated polyposis) లాంటి ఇతర పాలిపోసిస్ పరిస్థితులు కూడా ఇలాగే కనిపించవచ్చు. సెరేటెడ్ పాలిప్స్‌తో పాటు అడినోమాలు కూడా కలిసి ఉంటే, లేదా కుటుంబంలో పేగు క్యాన్సర్ ఉంటే, అవి కావని నిర్ధారించడానికి జీన్ టెస్ట్ సహాయపడుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిరోగనిర్ధారణ తర్వాత
సిండ్రోమ్ ఉందని తేలిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
పేగును క్లియర్ చేయడం
ముఖ్యమైన ప్రతి పాలిప్‌నూ తొలగించడమే మొదటి లక్ష్యం. దీనికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ కొలనోస్కోపీలు పట్టవచ్చు. పెద్దవి లేదా బల్లపరుపుగా ఉండే పాలిప్స్‌కు ప్రత్యేక అనుభవం ఉన్న ఎండోస్కోపిస్ట్ అవసరం కావచ్చు.
క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ
పేగు క్లియర్ అయిన తర్వాత, కొలనోస్కోపీని క్రమం తప్పకుండా మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు — ప్రతి ప్రొసీజర్‌లో ఏమి కనిపిస్తుందో దాన్ని బట్టి సాధారణంగా ఏడాదికి లేదా రెండేళ్లకు ఒకసారి. పేగును బాగా శుభ్రం చేసుకుని (bowel preparation) రావడం ముఖ్యం, ఎందుకంటే బల్లపరుపు పాలిప్స్ సులువుగా కనిపించకుండా పోతాయి.
అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్
చిన్న వయసులోనే పాలిప్స్ కనిపిస్తే, కుటుంబంలో పేగు క్యాన్సర్ ఉంటే, లేదా అడినోమాలు కూడా కనిపిస్తే సాధారణంగా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కూడా పాల్గొంటారు. జీన్ ప్యానెల్ చేయించడం విలువైనదా కాదా అని వారు నిర్ణయిస్తారు.
బంధువులకు కొలనోస్కోపీ సూచిస్తారు
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు సాధారణ ప్రజల కంటే ముందుగానే కొలనోస్కోపీ సూచిస్తారు. ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలనేది మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది.
అవసరమైతేనే సర్జరీ
కొలనోస్కోపీతో పాలిప్స్ అదుపులోకి రాకపోతే, లేదా క్యాన్సర్ కనిపిస్తే, పేగులో ఒక భాగాన్ని తొలగించడం గురించి అనేక ఆప్షన్లలో ఒకటిగా చర్చిస్తారు. చాలామందికి దాని అవసరం ఎప్పటికీ రాదు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు
- సెరేటెడ్ పాలిప్ (Serrated polyp)
- మైక్రోస్కోప్ కింద రంపం పళ్లలాంటి ఆకారం కనిపించే పాలిప్. అలాగే వదిలేస్తే కొన్ని రకాలు నెమ్మదిగా క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు.
- బల్లపరుపు సెరేటెడ్ గడ్డ (Sessile serrated lesion)
- బల్లపరుపుగా ఉండే సెరేటెడ్ పాలిప్. ఇది చాలాసార్లు పేగు కుడి వైపున ఉంటుంది, చూడటం కష్టంగా ఉండవచ్చు. పాత రిపోర్ట్‌లలో దీన్ని సెసైల్ సెరేటెడ్ అడినోమా (sessile serrated adenoma) అని రాస్తారు.
- హైపర్‌ప్లాస్టిక్ పాలిప్ (Hyperplastic polyp)
- సాధారణంగా కనిపించే, ఎక్కువగా చిన్నగా ఉండే సెరేటెడ్ పాలిప్. ఒక్కటిగా ఉంటే దీని గురించి ఆందోళన అరుదు. కానీ రోగనిర్ధారణ లెక్కలో ఇది కూడా కలుస్తుంది.
- రెక్టమ్ పైభాగంలో (Proximal to the rectum)
- రెక్టమ్ పైన, పెద్ద పేగులో ఎక్కడైనా. ఇక్కడ కనిపించిన పాలిప్స్‌ను ప్రమాణాలు విడిగా లెక్కిస్తాయి.
- RNF43
- పేగు లోపలి పొరలో పెరుగుదలను అదుపులో ఉంచడంలో సహాయపడే జన్యువు. ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న కొద్ది కుటుంబాల్లో మాత్రమే దీనిలోని మార్పు కారణంగా ఉంటుంది.
- పాలిపోసిస్ (Polyposis)
- వయసు పెరిగే కొద్దీ చాలామందిలో సాధారణంగా కనిపించే ఒకటి రెండు పాలిప్స్ కాకుండా, చాలా పాలిప్స్ ఉండటం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఈ రోగనిర్ధారణ వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
మారేవి
మారనివి
కొలనోస్కోపీ క్రమం తప్పకుండా, జీవితాంతం జరుగుతుంది
క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీలో ఉన్న చాలామందికి పేగు క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు
దగ్గరి బంధువులకు ముందుగానే కొలనోస్కోపీ సూచిస్తారు
మీలో మార్పు కనిపిస్తేనే తప్ప బంధువులకు జీన్ టెస్ట్ అవసరం లేదు
జీన్ టెస్ట్ గురించి ఆలోచించవచ్చు
జీన్ టెస్ట్ నార్మల్‌గా వచ్చినా రోగనిర్ధారణ పోదు
పొగతాగడం మానేయడం మరింత ముఖ్యమవుతుంది
చాలామందికి ఇతర అవయవాల స్క్రీనింగ్ అవసరం లేదు
సాధారణ నమ్మకాలు
పేషెంట్లు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"నా జీన్ టెస్ట్ నార్మల్‌గా వచ్చింది, కాబట్టి నాకు ఈ సిండ్రోమ్ లేదు."
రోగనిర్ధారణ కొలనోస్కోపీ నుంచి వస్తుంది. ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలామందికి జీన్ టెస్ట్ నార్మల్‌గానే వస్తుంది. నార్మల్ రిజల్ట్ అంటే తెలిసిన ఏ ఒక్క మార్పూ కనిపించలేదని మాత్రమే అర్థం — పాలిప్స్ ముఖ్యం కావని కాదు.
"హైపర్‌ప్లాస్టిక్ పాలిప్స్ హాని చేయవు, కాబట్టి అవి లెక్కలోకి రావు."
ఒక్క చిన్న పాలిప్ సాధారణంగా హాని చేయదు. కానీ ఈ సిండ్రోమ్‌లో వాటిని కూడా లెక్కిస్తారు, ఎందుకంటే ఏ ఒక్క పాలిప్ కంటే మొత్తం తీరే ఎక్కువ ముఖ్యం.
"ఇది జన్యువుల్లో లేదు, కాబట్టి మా కుటుంబానికి ఏమీ కాదు."
దగ్గరి బంధువులకు ఇప్పటికీ పేగు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువే. టెస్ట్ చేయడానికి ఏ జన్యువూ లేకపోయినా, వారికి మామూలు కంటే ముందుగానే కొలనోస్కోపీ సూచిస్తారు.
"పాలిప్స్ తొలగించేశారు, ఇక నా పని అయిపోయింది."
ఏళ్ల తరబడి కొత్త పాలిప్స్ వస్తూనే ఉంటాయి. జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా చేసే కొలనోస్కోపీనే రిస్క్‌ను తక్కువగా ఉంచుతుంది. చెకప్‌లు దాటవేస్తే బల్లపరుపు పాలిప్స్ ఎవరికీ కనిపించకుండా పెరుగుతాయి — అన్నిటికంటే ముఖ్యమైనవి అవే.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిజల్ట్స్ ఈ ప్రమాణాలకు సరిపోతాయో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీకు జరిగిన ప్రతి ప్రొసీజర్ రిపోర్ట్‌ను చూసి మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ నిర్ణయించాల్సిన విషయం. జీన్ టెస్ట్‌లో ఏదైనా కనిపిస్తే, మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ సూచించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?
ఈ సిండ్రోమ్ జెనెటిక్స్ గురించి ఇంకా పరిశోధన జరుగుతూనే ఉంది. RNF43 కొద్ది కుటుంబాలను మాత్రమే వివరిస్తుంది. సూచించిన ఇతర జన్యువులు కొన్ని నివేదికల మీదే ఆధారపడి ఉన్నాయి. బంధువులకు ఇచ్చే సలహా జీన్ రిజల్ట్ మీద కాదు, కుటుంబాల్లో కనిపించిన తీరుల మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. అధ్యయనాలు పెరిగే కొద్దీ అది మారవచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కొన్ని సెరేటెడ్ లేదా హైపర్‌ప్లాస్టిక్ పాలిప్స్ ఉన్న చాలామందికి ఈ సిండ్రోమ్ ఉండదు. వయసు పెరిగే కొద్దీ ఒకటి రెండు చిన్న పాలిప్స్ రావడం చాలా సాధారణం. పేగు కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే జన్యు మార్పులు చికిత్స ప్లానింగ్‌కు సంబంధించినవి. వాటి గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ కింద వివరించాం.
ఏళ్ల తరబడి కుటుంబాలు ఒక హాస్పిటల్ నుంచి మరో హాస్పిటల్‌కు, ఒక జిల్లా నుంచి మరో జిల్లాకు మారుతుంటాయి. ప్రతి రిపోర్ట్‌ను ఒకే చోట భద్రంగా ఉంచుకోండి, ఎందుకంటే రోగనిర్ధారణ వాటన్నిటినీ కలిపి లెక్కించడం మీదే ఆధారపడుతుంది.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ అంటే క్యాన్సరా?
కాదు. ఇది పేగు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచే పరిస్థితి, ఎందుకంటే కొన్ని సెరేటెడ్ పాలిప్స్ నెమ్మదిగా క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. కొలనోస్కోపీలో క్రమం తప్పకుండా పాలిప్స్‌ను తొలగిస్తూ ఉంటే, చాలామందిలో ఆ అవకాశం తక్కువగానే ఉంటుంది.
నేను జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
కొన్నిసార్లు. చిన్న వయసులోనే పాలిప్స్ కనిపిస్తే, కుటుంబంలో పేగు క్యాన్సర్ ఉంటే, లేదా సెరేటెడ్ పాలిప్స్‌తో పాటు అడినోమాలు కూడా కనిపిస్తే సాధారణంగా దీన్ని సూచిస్తారు. ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలామందికి రిజల్ట్ నార్మల్‌గానే వస్తుంది. టెస్ట్ చేయించడం విలువైనదా కాదా అని మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
నాకు ఎంత తరచుగా కొలనోస్కోపీ అవసరం?
పేగు క్లియర్ అయిన తర్వాత, ప్రతిసారీ ఎన్ని పాలిప్స్ కనిపిస్తాయో దాన్ని బట్టి సాధారణంగా ఏడాదికి లేదా రెండేళ్లకు ఒకసారి. ఆ వ్యవధిని మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు. తీరు స్పష్టమయ్యే కొద్దీ దాన్ని తగ్గించవచ్చు లేదా పెంచవచ్చు.
నా అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు చెకప్ అవసరమా?
అవును. టెస్ట్ చేయడానికి ఏ జన్యు మార్పూ లేకపోయినా, వారికి సాధారణ ప్రజల కంటే ముందుగానే కొలనోస్కోపీ సూచిస్తారు. ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలనేది మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. ఒక్కో బంధువుకు సమయం గురించి మీ నిపుణుడు సలహా ఇస్తారు.
పొగతాగడం నిజంగా తేడా చేస్తుందా?
అవును. పొగతాగడానికి సెరేటెడ్ పాలిప్స్‌తో, అవి ఎక్కువ సంఖ్యలో రావడంతో సంబంధం ఉంది. మానేయడం మీ చేతుల్లో ఉండే అతి కొద్ది మార్పుల్లో ఒకటి. మానేయడానికి సహాయం గురించి మీ డాక్టర్‌ను అడగండి — ఒంటరిగా ప్రయత్నించడం కంటే సహాయంతో చాలా సులువు.
నాకు సర్జరీ అవసరమా?
చాలామందికి అవసరం ఉండదు. కొలనోస్కోపీతో నిర్వహించలేనన్ని పాలిప్స్ ఉన్నా, అవి చాలా పెద్దవిగా ఉన్నా, లేదా క్యాన్సర్ కనిపించినా సర్జరీ గురించి ఆలోచిస్తారు. సూచిస్తే కూడా, అనేక ఆప్షన్లలో ఒకటిగా చర్చిస్తారు, నిర్ణయించుకోవడానికి మీకు సమయం ఉంటుంది.
అనేక కొలనోస్కోపీల తర్వాతే నాకు రోగనిర్ధారణ ఎందుకు జరిగింది?
ఎందుకంటే ఈ లెక్క మీకు జరిగిన అన్ని ప్రొసీజర్ల పాలిప్స్‌ను కలుపుతుంది. ముందు చేసిన వాటిలో తక్కువ పాలిప్స్ కనిపించి ఉండవచ్చు, లేదా బల్లపరుపు పాలిప్స్ చూడటం కష్టమై ఉండవచ్చు. మొత్తం సంఖ్య ప్రమాణాలను చేరుకున్న తర్వాత, అప్పటి నుంచి ఈ రోగనిర్ధారణ వర్తిస్తుంది.
ఇది నాకు వర్తిస్తుందని అనిపిస్తే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
మీ దగ్గర ఉన్న ప్రతి కొలనోస్కోపీ, పాథాలజీ రిపోర్ట్‌ను సేకరించి, గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ దగ్గరకు లేదా జెనెటిక్స్ క్లినిక్‌కు తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి — సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- Gut (British Society of Gastroenterology) — Guidelines for the management of hereditary colorectal cancer from the BSG, ACPGBI and UKCGG
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Endometrial, and Gastric
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
అరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువులు ఏమి చేస్తాయిRNF43, దాని పక్క జన్యువులు సులువైన మాటల్లోఅరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువులు: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్ఒక్కో జన్యువు దేని రిస్క్ పెంచుతుంది, ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంఅరుదైన పాలిపోసిస్ జన్యువుల కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్జీన్ రిజల్ట్ ఉన్నా లేకపోయినా ఎవరికి చెకప్ అవసరంపాలిమరేజ్ ప్రూఫ్‌రీడింగ్ పాలిపోసిస్ (PPAP)పోల్చి చూడటానికి మరో అరుదైన పాలిపోసిస్ పరిస్థితి
మాతో మాట్లాడండి
కొలనోస్కోపీలో చాలా సెరేటెడ్ పాలిప్స్ కనిపించాయా?
కొలనోస్కోపీ, పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లు ఏమి చెబుతున్నాయో, కుటుంబంలో ఇంకెవరికి పాలిప్స్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అర్థవంతమా కాదా అని తెలుసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.