Medical Oncologist
MUTYH జన్యువు
MUTYH ఒక కాపీలోనా, రెండు కాపీల్లోనా: క్యారియర్, MUTYH పాలిపోసిస్ తేడా
MUTYH క్యారియర్‌కు జన్యువులోని ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉంటుంది, పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ సాధారణ స్థాయికి దగ్గరగా ఉంటుంది. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నవారికి — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — MUTYH పాలిపోసిస్ ఉంటుంది, వారికి జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ అవసరం. ఈ పేజీ ఈ రెండింటినీ పక్కపక్కన పెట్టి చూపిస్తుంది. డాక్టర్లు వాటిని ఎలా వేరు చేస్తారో, ఒక్కో ఫలితం అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, తల్లిదండ్రులు, పిల్లలకు ఏమి సూచిస్తుందో వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MUTYH క్యారియర్‌కూ, MUTYH పాలిపోసిస్‌కూ తేడా ఏమిటి?
- ఒక కాపీలో లోపం, రెండు కాపీల్లో లోపం — పోలిక ఎలా ఉంటుంది?
- ఒక్కో ఫలితం మీ చుట్టూ ఉన్నవారికి ఏమి సూచిస్తుంది?
- మీకు ఏది ఉందో డాక్టర్లు ఎలా తేలుస్తారు?
- MUTYH రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MUTYH క్యారియర్లు, MUTYH పాలిపోసిస్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MUTYH క్యారియర్‌కూ, MUTYH పాలిపోసిస్‌కూ తేడా ఏమిటి?
MUTYH క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) అంటే ఆ జన్యువులోని ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉన్నవారు. వారికి పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్) రిస్క్ సాధారణ స్థాయికి దగ్గరగానే ఉంటుంది. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నవారికి — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — MUTYH పాలిపోసిస్ (MUTYH-associated polyposis) ఉంటుంది. ఈ పరిస్థితిలో పేగులో చాలా పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) వస్తాయి. క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ చేసి వాటిని తీసేయకపోతే, పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది.
జన్యువు ఒకటే, అర్థం పూర్తిగా వేరు
ఈ రెండు ఫలితాలూ రిపోర్ట్‌లో ఒకే జన్యువు పేరుతో కనిపించవచ్చు. రెండింటినీ "పాజిటివ్" అనే అనవచ్చు. చాలా గందరగోళం అక్కడి నుంచే మొదలవుతుంది. ఎన్ని కాపీల్లో లోపం ఉంది అనేదే మీ రిస్క్‌ను, మీకు చేయాల్సిన తనిఖీలను, మీ బంధువులకు ఏమి అవసరమో నిర్ణయిస్తుంది. ఒక కాపీలో లోపం సాధారణంగా పెద్దగా ఏమీ మార్చదు. రెండు కాపీల్లో లోపం మాత్రం చాలా విషయాలను మారుస్తుంది.
దీన్ని రిసెసివ్ పరిస్థితి అని ఎందుకు అంటారు?
మన DNA కి రోజూ జరిగే ఒక ప్రత్యేక రకమైన దెబ్బను MUTYH జన్యువు సరిచేస్తుంది. ఆ రిపేర్ పని సాగడానికి సరిగ్గా పనిచేసే ఒక్క కాపీ ఉన్నా చాలు. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడే ఆ రిపేర్ ఆగిపోతుంది. అప్పుడు పేగు లోపలి పొరలో ఆ దెబ్బ పేరుకుపోతూ వస్తుంది. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటేనే బయటపడే ఇలాంటి పరిస్థితులను రిసెసివ్ (recessive) పరిస్థితులు అంటారు.
MUTYH గురించి ఇంకేదైనా చదివే ముందు, మీ రిపోర్ట్‌లో ఒక వేరియంట్ ఉందా, రెండు ఉన్నాయా అన్నది ముందుగా తెలుసుకోండి.పక్కపక్కన పెడితే
ఒక కాపీలో లోపం, రెండు కాపీల్లో లోపం — పోలిక ఎలా ఉంటుంది?
ఒక కాపీలో లోపం (క్యారియర్)
రెండు కాపీల్లో లోపం (MUTYH పాలిపోసిస్)
పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ సాధారణ స్థాయికి దగ్గరగా, లేదా కొద్దిగా ఎక్కువ
క్రమం తప్పని తనిఖీలు లేకపోతే పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా ఎక్కువ
పాలిప్స్ మామూలు కంటే ఎక్కువగా రావు
తరచుగా చాలా పాలిప్స్ వస్తాయి, సాధారణంగా పెద్దయ్యాక మొదలవుతాయి
స్క్రీనింగ్‌ను ప్రధానంగా కుటుంబ చరిత్రను బట్టి నిర్ణయిస్తారు
జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ, దానితో పాటు డియోడినమ్‌ను (చిన్న పేగు మొదటి భాగం) కెమెరాతో చూసే టెస్ట్
పిల్లలు క్యారియర్లు కావచ్చు, అంతకంటే ఎక్కువ రావడం అరుదు
ప్రతి బిడ్డ కనీసం క్యారియర్ అవుతారు
చాలా జనాభాల్లో తరచుగానే కనిపిస్తుంది
అరుదు; తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే అవకాశం ఎక్కువ
కుటుంబంలో మీ స్థానం
ఒక్కో ఫలితం మీ చుట్టూ ఉన్నవారికి ఏమి సూచిస్తుంది?
రిసెసివ్ పరిస్థితిలో రిస్క్ అన్నదమ్ముల మీద, అక్కచెల్లెళ్ల మీద, తల్లిదండ్రుల మీద, పిల్లల మీద వేర్వేరుగా పడుతుంది. అది ఎలాగో ఇక్కడ చూడండి.
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్నవారి తోబుట్టువులు
ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న బంధువులు వీరే. ప్రతి సోదరుడికీ, సోదరికీ కూడా రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండే అవకాశం 4 లో 1 — వారు పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉన్నట్టు అనిపించినా సరే. అందుకే టెస్టింగ్‌ను ముందుగా వీరికే సూచించాలి.
ప్రతి సోదరుడు లేదా సోదరి
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నవారు కావచ్చు
- తల్లిదండ్రుల్లాగే క్యారియర్ కావచ్చు
- లోపం ఉన్న కాపీ ఏదీ లేనివారు కావచ్చు
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్నవారి తల్లిదండ్రులు
దాదాపు ప్రతిసారీ, తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరిలో లోపం ఉన్న ఒక్కో కాపీ ఉంటుంది. వారు సాధారణంగా క్యారియర్లు మాత్రమే, రోగులు కాదు. అందుకే పేగు క్యాన్సర్ పై తరంలో కంటే ఎక్కువగా అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలోనే కనిపిస్తుంది.
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్నవారి పిల్లలు
ప్రతి బిడ్డకూ లోపం ఉన్న ఒక కాపీ వారసత్వంగా వస్తుంది, కాబట్టి ప్రతి బిడ్డ కనీసం క్యారియర్ అవుతారు. బిడ్డ రెండో తల్లిదండ్రి కూడా క్యారియర్ అయితేనే బిడ్డకు రెండు కాపీల్లో లోపం రావచ్చు. అందుకే జీవిత భాగస్వామికి కూడా టెస్ట్ చేయించమని తరచుగా సూచిస్తారు.
క్యారియర్ బంధువులు
క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం 2 లో 1. క్యారియర్లకు సాధారణంగా ప్రత్యేక తనిఖీలు అవసరం ఉండదు — దగ్గరి బంధువుకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, లేదా ఒకే దంపతుల్లో ఇద్దరూ క్యారియర్లు అయితే తప్ప.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఫలితాన్ని చదవడం
మీకు ఏది ఉందో డాక్టర్లు ఎలా తేలుస్తారు?
-
రిపోర్ట్‌లో వేరియంట్లను లెక్కపెట్టడం
దొరికిన ప్రతి MUTYH వేరియంట్‌ను, దాన్ని ఏ వర్గంలో పెట్టారో రిపోర్ట్ చూపిస్తుంది. పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ అని చెప్పిన వేరియంట్లు మాత్రమే లెక్కలోకి వస్తాయి. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) ను లోపం ఉన్న రెండో కాపీగా లెక్కపెట్టకూడదు.
-
ఒకే వేరియంట్ రెండుసార్లు
రిపోర్ట్‌లో హోమోజైగస్ (homozygous) అని ఉంటే, రెండు కాపీల్లోనూ ఒకే వేరియంట్ ఉందని అర్థం. అంటే రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నట్టు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
-
రెండు వేర్వేరు వేరియంట్లు
రెండు వేర్వేరు వేరియంట్లు సాధారణంగా వేర్వేరు కాపీల్లో ఉంటాయి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. అప్పుడప్పుడు రెండూ ఒకే కాపీలో ఉండవచ్చు. అలా అయితే మీరు క్యారియర్ మాత్రమే అవుతారు. తల్లి లేదా తండ్రికి టెస్ట్ చేస్తే ఈ విషయం తేలిపోతుంది.
-
కొలనోస్కోపీ చిత్రాన్ని పూర్తి చేస్తుంది
మామూలు కంటే తక్కువ వయసులోనే చాలా పాలిప్స్ కనిపిస్తే, అది రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్న పరిస్థితికి సరిపోతుంది. యువకుల్లో పేగు మామూలుగా కనిపించినా, ఈ పరిస్థితి లేదని దాని అర్థం కాదు — ఎందుకంటే పాలిప్స్ కనిపించడానికి సమయం పడుతుంది.
-
కౌన్సెలర్ అన్నిటినీ కలిపి చూస్తారు
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ రిపోర్ట్‌ను, తల్లిదండ్రుల ఫలితాలను, కుటుంబ చరిత్రను కలిపి చూస్తారు. మీరు ఏ వర్గంలో ఉన్నారో సులువైన మాటల్లో మీకు చెబుతారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
MUTYH రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఒక కాపీలో లోపం (monoallelic / heterozygous)
- జన్యువులోని ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం. మీరు క్యారియర్. రెండో కాపీ రిపేర్ వ్యవస్థను పనిచేయిస్తూనే ఉంటుంది.
- రెండు కాపీల్లో లోపం (biallelic)
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం. MUTYH పాలిపోసిస్‌తో ముడిపడిన ఫలితం ఇదే.
- హోమోజైగస్ (homozygous)
- జన్యువులోని రెండు కాపీల్లోనూ ఒకే వేరియంట్ — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి వచ్చినది.
- కాంపౌండ్ హెటిరోజైగస్ (compound heterozygous)
- రెండు వేర్వేరు వేరియంట్లు, ఒక్కో కాపీలో ఒకటి. హోమోజైగస్ లాగే దీన్ని కూడా రెండు కాపీల్లో లోపంగానే లెక్కిస్తారు.
- రిసెసివ్ (recessive)
- జన్యువులోని రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడే బయటపడే పరిస్థితి. ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉన్న క్యారియర్లు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
- MAP
- MUTYH-associated polyposis కు సంక్షిప్త రూపం — రెండు కాపీల్లో లోపం వల్ల వచ్చే పరిస్థితి. కొన్ని రిపోర్ట్‌లలో నేరుగా MUTYH polyposis అని మాత్రమే రాస్తారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"రిపోర్ట్‌లో MUTYH పాజిటివ్ అని ఉంది, కాబట్టి నాకు పాలిపోసిస్ ఉంది."
పాజిటివ్ అంటే ఒక కాపీలో లోపం కావచ్చు, రెండు కాపీల్లో లోపం కూడా కావచ్చు. MUTYH పాజిటివ్ అని చెప్పిన చాలామందికి ఒక కాపీలోనే లోపం ఉంటుంది. వారు క్యారియర్లు, వారి రిస్క్ సాధారణ స్థాయికి దగ్గరగా ఉంటుంది.
"మా అమ్మానాన్నలు ఆరోగ్యంగానే ఉన్నారు, కాబట్టి ఇది వారసత్వంగా వచ్చి ఉండదు."
రిసెసివ్ పరిస్థితిలో తల్లిదండ్రులు ఆరోగ్యంగా ఉండడమే మామూలుగా కనిపించే చిత్రం. ఇద్దరిలో ఒక్కొక్కరూ లోపం ఉన్న ఒక కాపీని ఎలాంటి ప్రభావం లేకుండా తమలో కలిగి ఉంటారు. రెండు కాపీలూ వారసత్వంగా వచ్చిన బిడ్డలో మాత్రమే సమస్య బయటపడుతుంది.
"క్యారియర్‌ను కాబట్టి నాకు ప్రతి సంవత్సరం కొలనోస్కోపీ తప్పనిసరి."
చాలా గైడ్‌లైన్స్ క్యారియర్ల నుంచి ఇది ఆశించవు. స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి ఉంటుంది. దగ్గరి బంధువుకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, తనిఖీలు ముందుగానే మొదలు కావచ్చు.
"కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే ఈ విషయంలో ఏ తేడా ఉండదు."
తేడా ఉండవచ్చు. బంధువుల్లో ఒకే వేరియంట్ ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. కాబట్టి బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం కూడా ఎక్కువ. మీ రెండు కుటుంబాలూ బంధువులైతే, ఆ విషయం కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీరు ఏ వర్గంలో ఉన్నారో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ రిపోర్ట్‌లోని ఖచ్చితమైన వేరియంట్ల మీద, ఒక్కో వేరియంట్‌ను ఎలా వర్గీకరించారు అనే దాని మీద, కొన్నిసార్లు తల్లి లేదా తండ్రి టెస్ట్ మీద ఆధారపడుతుంది. మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ సూచించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఇంకా తక్కువగా ఉన్న చోట
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్నవారి రిస్క్ గురించి బాగా తెలుసు. క్యారియర్ల రిస్క్ గురించి మాత్రం అంత ఖచ్చితంగా తెలియదు. కొన్ని అధ్యయనాల్లో పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ కొద్దిగా పెరిగినట్టు కనిపించింది, మరికొన్నిటిలో అసలు పెరగలేదు. అందుకే గైడ్‌లైన్స్ కూడా కొంచెం వేర్వేరుగా ఉంటాయి. ఈ పరిశోధనలో భారతీయ కుటుంబాల నుంచి వచ్చినది చాలా తక్కువ. భారతదేశంలో MUTYH క్యారియర్లు ఎంత సాధారణమో కూడా బాగా తెలియదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ MUTYH ఫలితం కేవలం కణితి కణజాలంపై (tumour tissue) చేసిన టెస్ట్ నుంచి వచ్చి ఉంటే, అది వారసత్వంగా వచ్చిన మార్పు కాకపోవచ్చు — క్యాన్సర్ లోపల మాత్రమే జరిగిన మార్పు కావచ్చు. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. మామూలు పాలిప్ ఒక్కటే ఉన్న చాలామందికి MUTYH టెస్టింగ్ అసలు అవసరమే ఉండదు.
ఒక పేజీ ఫోటో కాదు, పూర్తి రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి. రెండో వేరియంట్ కొన్నిసార్లు రిపోర్ట్‌లో కింద ఎక్కడో ఉంటుంది.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MUTYH క్యారియర్లు, MUTYH పాలిపోసిస్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నాకు ఒక కాపీలో లోపం ఉందా, రెండు కాపీల్లో ఉందా అని ఎలా తెలుస్తుంది?
మీ రిపోర్ట్‌లో పాథోజెనిక్ లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ అని చెప్పిన MUTYH వేరియంట్లు ఎన్ని ఉన్నాయో చూడండి. heterozygous, homozygous, biallelic వంటి పదాల కోసం కూడా చూడండి. సందేహం ఉంటే, టెస్ట్ సూచించిన వారినే అడగండి. కొన్నిసార్లు ఖచ్చితంగా తెలియడానికి తల్లి లేదా తండ్రికి కూడా టెస్ట్ అవసరం అవుతుంది.
MUTYH క్యారియర్‌కు పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుందా?
ఉన్నా సరే, సాధారణ స్థాయి కంటే కొద్దిగా మాత్రమే ఎక్కువ. కొన్ని అధ్యయనాల్లో అసలు పెరుగుదలే కనిపించలేదు. చాలామంది క్యారియర్లు మామూలు పేగు స్క్రీనింగ్‌నే పాటిస్తారు. దగ్గరి బంధువుకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, తనిఖీలు ముందుగానే మొదలవుతాయి. మీ ప్లాన్‌ను మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ (పేగు, జీర్ణకోశ డాక్టర్) నిర్ణయిస్తారు.
MUTYH పాలిపోసిస్ ఉంటే ఏ తనిఖీలు అవసరం?
యుక్తవయసు మొదట్లోనే మొదలుపెట్టి క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ చేస్తారు, ప్రతి టెస్ట్‌లో కనిపించిన పాలిప్స్‌ను తీసేస్తారు. అప్పర్ ఎండోస్కోపీ (upper endoscopy) ద్వారా డియోడినమ్‌ను — అంటే చిన్న పేగు మొదటి భాగాన్ని — చూస్తారు. పాలిప్స్ తీసేయలేనంత ఎక్కువైతే, ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటిగా పేగు సర్జరీ గురించి చర్చిస్తారు.
నా అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
మీకు రెండు కాపీల్లో లోపం ఉంటే, అవును — అది కూడా త్వరగా. ప్రతి సోదరుడికీ, సోదరికీ అదే ఫలితం వచ్చే అవకాశం 4 లో 1. మీరు క్యారియర్ అయితే, వారికి టెస్ట్ చేయించడం అంత ముఖ్యం కాదు — కుటుంబంలో పేగు క్యాన్సర్ గానీ, చాలా పాలిప్స్ గానీ ఉంటే తప్ప.
నా పిల్లలకు MUTYH పాలిపోసిస్ వస్తుందా?
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న ఒక్కో కాపీ వారసత్వంగా వస్తేనే అది సాధ్యం. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ క్యారియర్లు అయినప్పుడు మాత్రమే అలా జరగవచ్చు. మీ జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ చేయిస్తే, మీ పిల్లల విషయంలో ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం దొరుకుతుంది. మీ రెండు కుటుంబాలూ బంధువులైతే ఈ టెస్ట్ మరింత ముఖ్యం.
క్యారియర్‌కు తర్వాత జీవితంలో రెండు కాపీల్లోనూ లోపం రావచ్చా?
రాదు. మీకు వారసత్వంగా వచ్చిన కాపీలు జీవితాంతం మారవు. ఒక వేరియంట్‌ను మళ్లీ వర్గీకరించినప్పుడు (reclassification), లేదా ముందు టెస్ట్‌లో తప్పిపోయిన రెండో వేరియంట్ మరింత పూర్తి టెస్ట్‌లో దొరికినప్పుడు మాత్రమే ఫలితం మారవచ్చు.
MUTYH వల్ల బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
ఒక కాపీలో లోపం బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్ పెంచుతుందనడానికి ఆధారాలు బలహీనంగా ఉన్నాయి, వాటిపై భిన్నాభిప్రాయాలు కూడా ఉన్నాయి. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ప్యానెల్ టెస్ట్‌లో దొరికిన క్యారియర్ ఫలితం ఒక్కటే బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్‌ను మార్చకూడదు. మీ స్క్రీనింగ్‌ను మీ విస్తృత కుటుంబ చరిత్రను బట్టి నిర్ణయిస్తారు.
కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే తేడా ఉంటుందా?
ఉండవచ్చు. కజిన్లు గానీ, మేనమామ–మేనకోడలు గానీ ఒకే వేరియంట్ కలిగి ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. దాని వల్ల బిడ్డకు రెండు కాపీల్లో లోపం వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. మీ కుటుంబాలు బంధువులైతే కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. ఈ ప్రశ్నను ఎలాంటి తీర్పు లేకుండా అడుగుతారు, దీని వల్ల మీకు ఇచ్చే సలహా మారుతుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — MUTYH Polyposis
- MedlinePlus Genetics — MUTYH gene
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®)–Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MUTYH లో ఒక వేరియంట్ సాధారణంగా ఎందుకు పెద్దగా ఏమీ మార్చదుమీ రిపోర్ట్‌లో ఒకే వేరియంట్ ఉంటే, ఇక్కడ మొదలుపెట్టండిMUTYH సర్వైలెన్స్: ఏ తనిఖీలు, ఎంత తరచుగాఒక కాపీకి, రెండు కాపీలకు చేసే తనిఖీలు సులువుగాMUTYH పాలిపోసిస్ రావాలంటే తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ ఎందుకు క్యారియర్లు కావాలిరిసెసివ్ పరిస్థితి కుటుంబంలో ఎలా వస్తుందిMUTYH పాలిపోసిస్‌లో అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్టింగ్తోబుట్టువులకే ముందుగా టెస్ట్ ఎందుకు
మాతో మాట్లాడండి
మీ రిపోర్ట్‌లో ఒక కాపీ ఉందా, రెండు ఉన్నాయా అని సందేహమా?
మీ MUTYH రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి. దాన్ని మీతో కలిసి చూసేందుకు కౌన్సెలర్‌ను ఏర్పాటు చేస్తాం, మీరు కోరితే తెలుగులోనే. కొలనోస్కోపీ గానీ, తల్లి లేదా తండ్రికి టెస్ట్ గానీ అవసరమైతే, దాన్ని ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.