హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

PMS2 రిజల్ట్ తర్వాత

PMS2 పాజిటివ్ వచ్చింది: తర్వాత సాధారణంగా జరిగే అడుగులు

PMS2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ అంటే, లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువుల్లో ఒకదానిలో మీకు లోపం ఉందని అర్థం — నాలుగు ప్రధాన జన్యువుల్లో క్యాన్సర్ రిస్క్ అన్నిటికంటే తక్కువ ఉన్నది ఇదే. మీకు క్యాన్సర్ ఉందని దీని అర్థం కాదు, అది ఖచ్చితంగా వస్తుందని కూడా కాదు. తర్వాత సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది: రిజల్ట్‌ను నిర్ధారించడం, కొలొనోస్కోపీ ప్లాన్, మహిళల ముందు ఉండే ఆప్షన్లు, బంధువులకు చెప్పడం.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

PMS2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ అంటే అర్థం ఏమిటి?

లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) కు కారణమయ్యే జన్యువుల్లో ఒకటైన PMS2 లో మీకు ఒక లోపం (మార్పు) ఉందని దీని అర్థం. దీని వల్ల ఇతరులతో పోలిస్తే మీకు పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్), మహిళలైతే గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. ప్రధాన లించ్ జన్యువుల్లో PMS2 తో వచ్చే రిస్క్ అన్నిటికంటే తక్కువ, క్యాన్సర్లు కూడా జీవితంలో ఆలస్యంగా కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది. ఇకపై జరిగే వాటిలో ఎక్కువభాగం సమస్యలను ముందుగానే పట్టుకోవడం గురించే.

ఇది వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు

ఈ రిజల్ట్ రిస్క్ గురించి చెబుతుంది, అనారోగ్యం గురించి కాదు. క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) రోగి కాదు, ఆ లోపానికి ఎలాంటి చికిత్సా అవసరం లేదు. మారేది ఒక్కటే: మిమ్మల్ని ఎంత దగ్గరగా గమనిస్తారు, ఏ వయసు నుంచి గమనిస్తారు. PMS2 లోపం ఉన్న చాలామందికి అసలు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు.

ఇతర లించ్ జన్యువుల కంటే ప్లాన్ ఎందుకు తేలికగా ఉంటుంది?

రిస్క్ తక్కువగా, ఆలస్యంగా ఉంటుంది కాబట్టి, MLH1 లేదా MSH2 తో పోలిస్తే కొలొనోస్కోపీ సాధారణంగా ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది, చెకప్‌ల మధ్య వ్యవధి కూడా ఎక్కువగా ఉండవచ్చు. మహిళలకు సర్జరీ గురించిన నిర్ణయాలు కూడా అంత తొందరగా తీసుకోవాల్సినవి కావు. మీ బృందం సాధారణ లించ్ సిండ్రోమ్ కోసం కాకుండా, ప్రత్యేకంగా PMS2 కోసం రాసిన ప్లాన్‌ను మీకు ఇవ్వాలి.

చాలా జన్యువుల కంటే PMS2 ను చదవడం ల్యాబ్‌లకు కష్టం. అందుకే చాలాసార్లు మొదటి అడుగు రిజల్ట్‌ను నిర్ధారించుకోవడమే.

జీవితంలో నాలుగు విషయాలు

పాజిటివ్ రిజల్ట్ వల్ల ఏమి మారుతుంది?

జీవితంలోని నాలుగు విషయాలపై దీని ప్రభావం ఉంటుంది. వాటిలో ఏదీ మొదటి వారంలోనే నిర్ణయించుకోవాల్సిన అవసరం లేదు.

మీ పేగు

మీ బృందం నిర్ణయించే వయసు నుంచి, క్రమం తప్పకుండా కొలొనోస్కోపీ జీవితంలో ఒక భాగమవుతుంది. పాలిప్స్‌ను (పేగులో చిన్న గడ్డలు) ఆ ప్రక్రియలోనే తొలగిస్తారు. చాలా పేగు క్యాన్సర్లను చికిత్స చేయాల్సిన స్థితికి రాకముందే ఇలాగే నివారిస్తారు.

మహిళలకు: గర్భాశయం, అండాశయాలు

గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది. కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయిన తర్వాత గర్భాశయాన్ని, అండాశయాలను తొలగించడం అనేది చర్చించగల ఒక ఆప్షన్ మాత్రమే — తప్పనిసరిగా చేయాల్సిన సూచన కాదు.

వెంటనే డాక్టర్‌కు చెప్పాల్సినవి

  • రెండు పీరియడ్ల మధ్య రక్తస్రావం
  • మెనోపాజ్ తర్వాత ఏ రక్తస్రావమైనా
  • ఉన్నట్టుండి చాలా ఎక్కువగా అయ్యే పీరియడ్స్

మీ బంధువులు

మీ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. కుటుంబంలోని ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం చేసే ఒక సులువైన టెస్ట్ ఒక్కొక్కరికీ ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వగలదు. నెగటివ్ వచ్చినవారు ఆ ఆందోళనను పక్కన పెట్టేయవచ్చు.

మీకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉంటే

పేగు లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్ చికిత్సను లించ్ రిజల్ట్ ప్రభావితం చేయవచ్చు — ఇమ్యునోథెరపీ సరిపోతుందా లేదా అనే విషయంతో సహా. దీని గురించి మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో వివరంగా మాట్లాడండి. చికిత్సను ఎంచుకోవడానికి కణితి మీద చేసే టెస్టుల గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

వరుసగా

తర్వాత సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది, ఒక్కో అడుగు?

రిజల్ట్ అపాయింట్‌మెంట్

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ రిజల్ట్‌ను వివరిస్తారు, కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు, మీ ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తారు. మీతో పాటు ఎవరినైనా తీసుకురండి. కుటుంబంలో ఎవరెవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, సుమారుగా ఎప్పుడు వచ్చింది అనే జాబితాను కూడా వెంట తెచ్చుకోండి.

రిజల్ట్‌ను నిర్ధారించడం

PMS2 కు దగ్గర్లోనే దాదాపు అచ్చం అలాంటి ఒక కాపీ ఉంటుంది, దాన్ని సూడోజీన్ (pseudogene) అంటారు. అది టెస్టులను గందరగోళంలో పడేయగలదు. అందుకే ఏ ప్లాన్ వేసే ముందైనా కొన్ని రిజల్ట్‌లను మరో ప్రత్యేక పద్ధతితో మళ్లీ చెక్ చేస్తారు.

కొలొనోస్కోపీ ప్లానింగ్

మిమ్మల్ని గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ దగ్గరకు పంపిస్తారు. PMS2 కు, మీ కుటుంబ చరిత్రకు తగిన వయసులో మొదటి కొలొనోస్కోపీని నిర్ణయిస్తారు. చెకప్‌ల మధ్య వ్యవధిని కూడా అంగీకరించి, రాతపూర్వకంగా ఇస్తారు.

బంధువులకు చెప్పడం

బంధువులకు ఇవ్వడానికి మీకు ఒక ఫ్యామిలీ లెటర్ ఇస్తారు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది ప్రతి బంధువూ తామే నిర్ణయించుకుంటారు. ఎవరినీ ఒత్తిడి చేయకూడదు. ఆ లెటర్ ఉండటం వల్ల, జెనెటిక్స్ అంతా మీరే వివరించాల్సిన అవసరం ఉండదు.

కాలక్రమేణా మళ్లీ చెక్ చేసుకోవడం

PMS2 గురించిన సలహాలు ఇంకా మెరుగుపడుతూనే ఉన్నాయి. ఏదైనా మార్పు వస్తే — మీ వేరియంట్ వర్గీకరణ ఎప్పుడైనా మారినా సరే — ఆ విషయం మీకు ఎలా తెలుస్తుందో అడిగి తెలుసుకోండి.

మీ రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome)
పేగు, గర్భాశయ, ఇంకా మరికొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. దీనికి కారణమయ్యే జన్యువుల్లో PMS2 ఒకటి.
మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (Mismatch repair)
DNA కోసం కణంలో ఉండే "స్పెల్-చెకర్". ఈ పని చేసే ప్రోటీన్లలో ఒకదాన్ని PMS2 తయారు చేస్తుంది.
సూడోజీన్ (Pseudogene)
ఒక జన్యువుకు దాదాపు అచ్చం అలాంటి, కానీ పని చేయని కాపీ. PMS2 కు అలాంటిది ఒకటి ఉంది. అందుకే దాన్ని టెస్ట్ చేయడం మామూలు కంటే కష్టం.
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం బంధువులకు, దగ్గరివారితో మొదలుపెట్టి ఒక్కో శాఖ చొప్పున చేసే టెస్టింగ్.
క్యారియర్ (Carrier)
లోపం ఉండి, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్‌కు అవసరమైనది చికిత్స కాదు, క్రమం తప్పని పర్యవేక్షణ.
CMMRD
తల్లిదండ్రులిద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న రిపేర్ జన్యువు వచ్చిన బిడ్డలో కనిపించే అరుదైన, తీవ్రమైన బాల్య వ్యాధి. దీనికి పూర్తిగా వేరే రకమైన సంరక్షణ అవసరం.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఏమి మారుతుంది, ఏమి అలాగే ఉంటుంది?

మారేవి మారనివి
కొలొనోస్కోపీ క్రమం తప్పకుండా, జీవితాంతం చేయించుకోవాలి మీ రోజువారీ జీవితం, మీ ఉద్యోగం, మీ ఆహారం
అసాధారణ రక్తస్రావం ఉంటే ముందుగానే చెప్పమని మహిళలకు చెబుతారు రిజల్ట్ వచ్చిన వెంటనే చాలామంది మహిళలకు సర్జరీ అవసరం లేదు
కుటుంబ మార్పు కోసం బంధువులకు టెస్ట్ సూచిస్తారు పిల్లలకు సాధారణంగా పెద్దవాళ్లయ్యేవరకు టెస్ట్ చేయరు
బంధువులను పెళ్లి చేసుకుంటే, జీవిత భాగస్వామి ఎంపిక ముఖ్యం కావచ్చు ఈ లోపం మీ సంతానోత్పత్తి సామర్థ్యంపై ప్రభావం చూపదు

సాధారణ నమ్మకాలు

PMS2 రిజల్ట్ తర్వాత ప్రజలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే నాకు పేగు క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుంది."

లించ్ జన్యువుల్లో అతి తక్కువ రిస్క్ ఉన్నది PMS2. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. క్రమం తప్పకుండా చేసే కొలొనోస్కోపీ, పాలిప్స్ క్యాన్సర్‌గా మారే అవకాశం రాకముందే వాటిని తొలగిస్తుంది.

"PMS2 రిస్క్ తక్కువ, కాబట్టి పట్టించుకోవాల్సిన అవసరం లేదు."

తక్కువ అంటే అసలు లేదని కాదు. ఇతరులతో పోలిస్తే మీకు పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ అవకాశం ఇప్పటికీ ఎక్కువే. దాన్ని తక్కువగా ఉంచేది కొలొనోస్కోపీయే. చెకప్‌లు మానేస్తే ఆ ప్రయోజనాన్ని చేజేతులా వదులుకున్నట్టే.

"కుటుంబంలో ఆడవారికి మాత్రమే ఈ విషయం తెలిస్తే చాలు."

మగవారు కూడా PMS2 లోపాన్ని సరిగ్గా అదే విధంగా తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. పెరిగిన పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ వారికీ ఉంటుంది. అన్నదమ్ములకు, కొడుకులకు కూడా ఫ్యామిలీ లెటర్ అవసరం.

"నా జీవిత భాగస్వామిలో కూడా ఇది ఉన్నా, మా పిల్లలకు ఏమీ మారదు."

తల్లిదండ్రులిద్దరిలోనూ రిపేర్ జన్యువులో లోపం ఉంటే, బిడ్డకు రెండు లోపాలూ వచ్చి CMMRD రావచ్చు. కుటుంబంలో లేదా సమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు ఎక్కువగా జరిగే చోట ఇది మరింత ముఖ్యం. మీ జీవిత భాగస్వామి మీకు బంధువైతే, ఆ విషయం మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత రిజల్ట్‌కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొన్ని PMS2 రిజల్ట్‌లను మరో పద్ధతితో నిర్ధారించాల్సి ఉంటుంది. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ కొన్నింటి వర్గీకరణ మారుతుంది కూడా.

ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?

ఇతర లించ్ జన్యువులు ఉన్న కుటుంబాలతో పోలిస్తే PMS2 కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాలు తక్కువ. ఎక్కువ కుటుంబాలను చేర్చే కొద్దీ రిస్క్ అంచనాలు తగ్గుతూ వచ్చాయి. కొలొనోస్కోపీ ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి, మహిళలకు సర్జరీ ఉపయోగపడుతుందా అనే సలహాలు ఇంకా మెరుగుపడుతూనే ఉన్నాయి. వేర్వేరు దేశాల గైడ్‌లైన్స్ ఎప్పుడూ ఒకేలా ఉండవు. అందుకే మీ బృందం ఏ గైడ్‌లైన్‌ను పాటిస్తుందో అడగండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

రక్తంలో కాకుండా కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించిన PMS2 మార్పు వంశపారంపర్యం కాదు. మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, కౌన్సెలర్ చెప్పేవరకు ఈ ప్లాన్‌ను పాటించకండి. కుటుంబ మార్పు కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులకు ఈ అదనపు చెకప్‌లు అసలు అవసరం లేదు.

తెలుగులో మాట్లాడటం మీకు సులువైతే, రిజల్ట్ గురించిన సంభాషణను తెలుగులోనే జరపమని అడగండి. అక్కడి నుంచి వెళ్లేటప్పుడు మీకు అంతా పూర్తిగా అర్థమై ఉండాలి.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

PMS2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత సాధారణ ప్రశ్నలు

PMS2 పాజిటివ్ వస్తే నాకు క్యాన్సర్ ఉన్నట్టేనా?

కాదు. రిస్క్ పెంచే లోపం మీలో ఉందని మాత్రమే ఈ రిజల్ట్ అర్థం. ఇప్పుడు క్యాన్సర్ ఉందా లేదా అనే దాని గురించి ఇది ఏమీ చెప్పదు. అయినా, మలద్వారం నుంచి రక్తం పడటం లేదా మల విసర్జన అలవాట్లలో ఎక్కువ కాలం ఉండే మార్పు వంటి లక్షణాలు ఉంటే, మీ డాక్టర్‌కు చెప్పండి.

నా మొదటి కొలొనోస్కోపీ ఎప్పుడు?

అది మీ బృందం పాటించే గైడ్‌లైన్ మీద, మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. PMS2 కు కొలొనోస్కోపీ సాధారణంగా ఇతర లించ్ జన్యువుల కంటే ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది. ఒక బంధువుకు తక్కువ వయసులోనే క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే మాత్రం ముందుగా మొదలవుతుంది. తేదీని, చెకప్‌ల మధ్య వ్యవధిని రాతపూర్వకంగా అడగండి.

నా గర్భాశయాన్ని, అండాశయాలను తొలగించుకోవాలా?

వెంటనే కాదు, తప్పనిసరిగా కూడా కాదు. కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయిన తర్వాత, మీ సొంత రిస్క్‌ను, మీ కోరికలను బేరీజు వేసుకుంటూ చర్చించే ఒక ఆప్షన్ మాత్రమే అది. చాలామంది మహిళలు దానికి బదులు గమనిస్తూ ఉండి, లక్షణాలు కనిపిస్తే ముందుగానే చెప్పడాన్ని ఎంచుకుంటారు. తొందరపడకండి. కావాలనుకుంటే సెకండ్ ఒపీనియన్ కూడా తీసుకోండి.

ఆస్పిరిన్ నా రిస్క్‌ను తగ్గించగలదా?

లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిపై జరిగిన ఒక పెద్ద ట్రయల్‌లో, క్రమం తప్పకుండా ఆస్పిరిన్ (Aspirin) వాడినవారిలో పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గినట్టు తేలింది. కానీ ఇది అందరికీ సరిపోదు, ఎందుకంటే రక్తస్రావం, కడుపు సమస్యలు కలిగించవచ్చు. ముందుగా మీ డాక్టర్‌తో చర్చించండి — మీ అంతట మీరే మొదలుపెట్టకండి అనేదే డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా.

నా పిల్లలకు ఎప్పుడు టెస్ట్ చేయించాలి?

సాధారణంగా వారు పెద్దవాళ్లయ్యాక, వారి మొదటి కొలొనోస్కోపీ సమయం రావడానికి చాలా ముందే. PMS2 క్యాన్సర్లు సాధారణంగా చిన్నతనంలో కనిపించవు. కాబట్టి వారు తామే నిర్ణయించుకోవడానికి సమయం ఉంటుంది. CMMRD వచ్చే అవకాశం ఉన్న కుటుంబాలు మాత్రం దీనికి మినహాయింపు.

నా బంధువులకు తప్పనిసరిగా చెప్పాలా?

అది మీ ఇష్టం, కానీ ఈ రిజల్ట్ వారికీ ముఖ్యమైనదే. మీ కౌన్సెలర్ ఇచ్చే ఫ్యామిలీ లెటర్ ఆ లోపం గురించి రాతపూర్వకంగా వివరిస్తుంది, కాబట్టి మీరే అంతా వివరించాల్సిన అవసరం లేదు. చాలామంది ముందుగా తమకు నమ్మకమైన ఒక బంధువుకు చెబుతారు, అక్కడి నుంచి విషయం మిగతావారికి చేరుతుంది.

ఇది నా ఇన్సూరెన్స్ మీద గానీ, పెళ్లి సంబంధం మీద గానీ ప్రభావం చూపుతుందా?

ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. కాబట్టి రిజల్ట్‌లను అందరితో పంచుకునే ముందు మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి. పెళ్లి విషయంలో, రిజల్ట్‌ను సరిగ్గా వివరించడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. అప్పుడు నిర్ణయాలు భయం మీద కాకుండా నిజాల మీద ఆధారపడతాయి.

ముందుగా ఎవరిని కలవాలి?

ముందుగా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను, తర్వాత కొలొనోస్కోపీ కోసం గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్‌ను, మహిళలైతే గైనకాలజిస్ట్‌ను కలవాలి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు చేరుకోవడంలో ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — PMS2 gene
  3. National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ)
  4. MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

ఇప్పుడే PMS2 రిజల్ట్ వచ్చిందా?

రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో, సరైన సమయంలో మొదటి కొలొనోస్కోపీని ప్లాన్ చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి