Medical Oncologist
కుటుంబ టెస్టింగ్
POLE లేదా POLD1 రిపోర్ట్ తర్వాత కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్
ఒకరిలో POLE లేదా POLD1 లోపం బయటపడితే, ఆ క్యారియర్ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వీరికి సరిగ్గా ఆ ఒక్క లోపం కోసమే, ఒక సాధారణ రక్త పరీక్షతో టెస్ట్ చేస్తారు. POLE, POLD1 కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ప్రతి అడుగులో ఏమి జరుగుతుంది, పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ ఫలితం వారికి ఏమి మారుస్తుంది — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- POLE లేదా POLD1 లోపం బయటపడ్డాక కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
- కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలి, ఏ క్రమంలో?
- బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించుకుంటే ఏమి జరుగుతుంది?
- కుటుంబ లేఖలో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- బంధువుకు వచ్చిన ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- POLE, POLD1 కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
POLE లేదా POLD1 లోపం బయటపడ్డాక కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
మొదట క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలతో మొదలుపెట్టండి. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వీరికి సరిగ్గా ఆ ఒక్క లోపం కోసమే, ఒక సాధారణ రక్త పరీక్షతో టెస్ట్ చేస్తారు. కుటుంబంలో మొదటిసారి చేసిన టెస్ట్ కంటే ఈ టెస్ట్ మరింత స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది.
అవకాశం 2 లో 1 ఎందుకు?
POLE, POLD1 లోపాలు డామినెంట్ రకానికి చెందినవి. అంటే రిస్క్ పెరగడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. ప్రతి వ్యక్తిలో ఈ జన్యువుకు రెండు కాపీలు ఉంటాయి. తల్లి గానీ తండ్రి గానీ ప్రతి బిడ్డకూ ఆ రెండింటిలో ఒక కాపీని యాదృచ్ఛికంగా — ఎవరూ ఎంచుకోలేని విధంగా — అందిస్తారు. ఈ అవకాశం కొడుకులకూ కూతుళ్లకూ ఒకటే. పిల్లల్లో ఎవరు ముందు పుట్టారు, ఎవరు తర్వాత పుట్టారు అనే దానితో గానీ, ఇప్పటికే ఎంతమంది తోబుట్టువులకు పాజిటివ్ వచ్చింది అనే దానితో గానీ ఈ అవకాశం మారదు.
బంధువులకు టెస్ట్ చేయించడం ఎందుకు అంత విలువైనది?
లోపం ఉన్న బంధువు యుక్త వయసు ప్రారంభంలోనే కొలనోస్కోపీ మొదలుపెట్టవచ్చు. పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) క్యాన్సర్‌గా మారకముందే వాటిని తీసేయించుకోవచ్చు. లోపం లేని బంధువు ఆ ఆందోళనను పక్కన పెట్టి, తన వయసుకు తగిన సాధారణ స్క్రీనింగ్‌నే పాటించవచ్చు. ఈ రెండు ఫలితాలూ నిజ జీవితంలో తీసుకునే నిర్ణయాలను మారుస్తాయి. అందుకే కుటుంబంలో మొదటి టెస్ట్ ఎంత ముఖ్యమో, బంధువులకు చేసే ఈ టెస్ట్ కూడా అంతే ముఖ్యం.
కుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తి మిగతావారికి ఒక దారి తెరుస్తారు. వారి తర్వాత వచ్చే ప్రతి ఒక్కరికీ టెస్ట్ చాలా చిన్నది, ఖర్చు కూడా చాలా తక్కువ.ముందుగా ఎవరు
కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలి, ఏ క్రమంలో?
టెస్టింగ్ క్యారియర్ దగ్గర మొదలై, ఒక్కో కుటుంబ శాఖ వారీగా బయటకు విస్తరిస్తుంది. ప్రతి కొత్త పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాతి వలయంలోని బంధువులకు దారి తెరుస్తుంది.
తల్లిదండ్రులు
తల్లిదండ్రులు జీవించి ఉండి, టెస్ట్‌కు ఇష్టపడితే, తల్లికీ తండ్రికీ టెస్ట్ చేయడం వల్ల ఈ లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి — అమ్మ వైపా, నాన్న వైపా — వచ్చిందో తెలుస్తుంది. దాని వల్ల ఏ పిన్నులు, బాబాయిలు, అత్తలు, మామయ్యలు, కజిన్లకు ఈ విషయం తెలియజేయాలో అర్థమవుతుంది.
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ ఈ లోపం లేకపోతే, అది క్యారియర్‌లోనే కొత్తగా వచ్చి ఉండవచ్చు.అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
వయసు ఏదైనా, ఇప్పటికే పాలిప్స్ వచ్చినా రాకపోయినా, వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అవకాశం 2 లో 1. సాధారణంగా ఎక్కువ తొందరగా టెస్ట్ చేయాల్సింది వీరికే. ఎందుకంటే వీరిలో చాలామందికి ఇప్పటికే కొలనోస్కోపీ అవసరమయ్యే వయసు వచ్చి ఉంటుంది.
పిల్లలు
ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం 2 లో 1. టెస్ట్‌ను సాధారణంగా టీనేజ్ చివర్లో — కొలనోస్కోపీ మొదలయ్యే వయసుకు దగ్గరగా — సూచిస్తారు. అలా చేస్తే ఆ యువతీయువకులు కూడా తమ గురించి తీసుకునే నిర్ణయంలో పాలుపంచుకోగలుగుతారు.
విస్తృత కుటుంబం
లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలిశాక, ఆ వైపున ఉన్న పిన్నులు, బాబాయిలు, అత్తలు, మామయ్యలు, కజిన్లకు టెస్ట్ సూచించవచ్చు. మరో వైపు బంధువులకు ఏమీ అవసరం లేదు.
సాధారణంగా టెస్ట్ అవసరం లేనివారు
- భర్త లేదా భార్య — వీరు రక్త సంబంధీకులు కారు
- టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువు పిల్లలు
- లోపం రాని వైపు ఉన్న కుటుంబం
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించుకుంటే ఏమి జరుగుతుంది?
క్యారియర్ రిపోర్ట్‌ను పరిశీలిస్తారు
పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ అని వర్గీకరించిన లోపానికి మాత్రమే కుటుంబ టెస్టింగ్ అర్థవంతంగా ఉంటుంది. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) ఆధారంగా బంధువులకు టెస్ట్ చేయరు, ఎందుకంటే ఫలితం ఏది వచ్చినా దానికి ఏ అర్థమూ ఉండదు.
బంధువులకు తెలియజేస్తారు
ఆ లోపాన్ని సులువైన మాటల్లో వివరించే ఒక కుటుంబ లేఖ (family letter) ను మీ కౌన్సెలర్ మీకు ఇవ్వగలరు. ఎవరితో, ఎప్పుడు పంచుకోవాలో మీరే నిర్ణయిస్తారు. తామే అంతా వివరించడం కంటే ఆ లేఖను అందించడమే సులువని చాలా కుటుంబాలు భావిస్తాయి.
ప్రతి బంధువుకూ వేరుగా కౌన్సెలింగ్
రక్త నమూనా ఇచ్చే ముందు, పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ ఫలితం తమకు ఏమిటో ప్రతి బంధువు కౌన్సెలర్‌తో విడిగా మాట్లాడతారు. పెళ్లి, పిల్లలు, ఇన్సూరెన్స్ కవర్ గురించి ప్లాన్ చేసుకుంటున్న వారికి ఈ సంభాషణ మరింత ముఖ్యం.
టెస్ట్ ఒక్క లోపం కోసమే
కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న సరిగ్గా అదే లోపం బంధువులో ఉందా లేదా అని మాత్రమే ల్యాబ్ చూస్తుంది. ఇది మొదటి టెస్ట్ కంటే సులువైనది, సాధారణంగా ఖర్చు కూడా తక్కువ. ఫలితం స్పష్టంగా "ఉంది" లేదా "లేదు" అని వస్తుంది.
ఫలితంతో పాటు ఒక ప్లాన్
పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువును కొలనోస్కోపీ కోసం పంపుతారు. నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు, వయసుకు తగిన సాధారణ స్క్రీనింగ్ సరిపోతుందని స్పష్టంగా చెబుతారు.
మీ లేఖలో
కుటుంబ లేఖలో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- బంధువులకు ఒక్కో వలయం వారీగా టెస్ట్ చేయడం. క్యారియర్‌కు అతి దగ్గరివారితో మొదలై, ఒక్కో పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చినప్పుడల్లా బయటి వలయాలకు విస్తరిస్తుంది.
- ముందస్తు టెస్ట్ (Predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం వారిలో కూడా ఉందా లేదా అని చూడటానికి చేసే టెస్ట్.
- దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (First-degree relative)
- తల్లి లేదా తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. మీ జన్యువుల్లో సగం వీరితో ఉమ్మడిగా ఉంటాయి.
- డామినెంట్ (Dominant)
- రిస్క్ పెరగడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు అని అర్థం. అందుకే ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం 2 లో 1.
- కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (De novo)
- తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ లేకుండా, ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా కనిపించిన లోపం. అయినా ఆ వ్యక్తి పిల్లలకు ఇది వారసత్వంగా రావచ్చు.
- ఏమీ తేల్చలేని ఫలితం (Uninformative result)
- కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో తెలియక ముందే టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తికి వచ్చిన నెగటివ్ ఫలితం. ఇది దేన్నీ తోసిపుచ్చలేదు. అందుకే ముందుగా క్యారియర్‌కే టెస్ట్ చేస్తారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
బంధువుకు వచ్చిన ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది?
పాజిటివ్ వస్తే
నెగటివ్ వస్తే
యుక్త వయసు ప్రారంభంలోనే కొలనోస్కోపీ మొదలవుతుంది
వయసుకు తగిన సాధారణ పేగు స్క్రీనింగ్ వర్తిస్తుంది
వారి సొంత పిల్లలకు టెస్ట్ సూచిస్తారు
ఈ లోపం కోసం వారి పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరం లేదు
POLD1 ఉన్న మహిళలు గర్భాశయం (womb) గురించి కూడా ప్లాన్ చేసుకుంటారు
గర్భాశయానికి అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు
పై జీర్ణకోశానికి ఎండోస్కోపీ (upper endoscopy) కూడా కలపవచ్చు
సాధారణ చెకప్‌లకు మించి జీర్ణకోశానికి అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బంధువుల్లో ఎవరిలో ఈ లోపం ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు, అది కూడా మీ కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో తెలిసిన తర్వాతే. ఈ వార్తను కుటుంబానికి ఎలా చెప్పాలో కూడా ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ప్రతి కుటుంబం వేరు. ముందుగా ఎవరికి చెప్పాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.
మీ వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటో ఇది చెప్పలేదు
POLE, POLD1 జన్యువుల్లోని "ప్రూఫ్‌రీడింగ్" భాగంలో — అంటే DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు తప్పులను సరిచూసే భాగంలో — వచ్చే లోపాలు మాత్రమే పాలిపోసిస్‌కు కారణమవుతాయని తెలుసు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న — ఇంటర్నెట్ సెర్చ్‌ను కాదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ కుటుంబంలో ఎవరిలోనూ POLE లేదా POLD1 లోపం ఉన్నట్టు తేలకపోతే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు దీని కోసం టెస్ట్ చేయడం వల్ల ఉపయోగం లేదు. భర్త లేదా భార్యకు, ఇప్పటికే నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులకు కూడా ఇది అవసరం లేదు.
భారతదేశంలో కుటుంబాలను కలవరపెట్టే విషయాలు
పెళ్లి సంబంధాల విషయంలో ఈ ఫలితం ఏమవుతుందో అని చాలా కుటుంబాలు ఆందోళన పడతాయి. జన్యు సమాచారం ఆధారంగా జరిగే వివక్ష నుంచి రక్షించే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. కాబట్టి ఇన్సూరెన్స్ గురించి, ఈ సమాచారం ఎవరికి వెల్లడించాలి అనే దాని గురించి ప్రశ్నలను టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా ముందే అడగండి. ఫలితం టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తికి మాత్రమే చెందుతుంది. తెలుసుకోవాలా వద్దా అనేది ప్రతి బంధువు తానే నిర్ణయించుకుంటారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా అన్నయ్యకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి నాకూ నెగటివే వస్తుంది."
ప్రతి అన్నదమ్ముడికీ, అక్కచెల్లెలికీ విడివిడిగా అవకాశం 2 లో 1. ఒకరికి నెగటివ్ రావడం తర్వాతి వ్యక్తి గురించి ఏమీ చెప్పదు. రిస్క్ ఉన్న ప్రతి బంధువుకూ వారి సొంత టెస్ట్ అవసరం.
"నేను పూర్తి ఆరోగ్యంగా ఉన్నాను, నాకు తెలుసుకోవాల్సిన అవసరం లేదు."
పేగులోని పాలిప్స్ చాలా అరుదుగా లక్షణాలు చూపిస్తాయి. ఆరోగ్యంగా అనిపిస్తున్న క్యారియర్లే ముందుగా కొలనోస్కోపీ మొదలుపెట్టడం వల్ల ఎక్కువగా లాభపడేవారు. టెస్ట్ వద్దనుకోవడం మీ హక్కు. కానీ ఆరోగ్యంగా అనిపించడం ఒక్కటే దానికి కారణం కాకూడదు.
"ఈ లోపం ఆడవాళ్ల ద్వారా వచ్చింది, కాబట్టి మగవాళ్లకు ఏమీ కాదు."
POLE, POLD1 లోపాలను తల్లి ఎంత తరచుగా అందిస్తుందో, తండ్రి కూడా సరిగ్గా అంతే తరచుగా అందిస్తారు. కొడుకులకు కూడా కూతుళ్లకు ఉన్నంత పేగు రిస్క్ ఉంటుంది. కొడుకులైనా కూతుళ్లైనా ఈ లోపాన్ని తమ పిల్లలకు అందించవచ్చు.
"పిల్లలు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే అందరికీ ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించేద్దాం."
ఈ ఫలితం వల్ల మొదలయ్యే పేగు చెకప్‌లు చిన్నతనంలో మొదలవ్వవు. టీనేజ్ చివరి వరకు ఆగితే, ఆ యువతీయువకులు విషయాన్ని అర్థం చేసుకుని, నిర్ణయంలో పాలుపంచుకోగలుగుతారు. ఈ మధ్యకాలంలో ఏమీ నష్టం జరగదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
POLE, POLD1 కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
నా బంధువులు వేరే ఊరిలో టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?
చేయించుకోవచ్చు. ల్యాబ్‌కు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం పేరు ఉన్న క్యారియర్ రిపోర్ట్ కాపీ, బంధువు నుంచి రక్తం లేదా ఉమ్మి (saliva) నమూనా కావాలి. చాలా ల్యాబ్‌లు వేరే చోట నమూనా సేకరణను ఏర్పాటు చేయగలవు. ప్రయాణం కష్టమైతే, టెస్ట్‌కు ముందు చేసే కౌన్సెలింగ్‌ను వీడియో కాల్ ద్వారా కూడా చేయవచ్చు.
ఒక బంధువు టెస్ట్‌కు ఒప్పుకోకపోతే ఏమి చేయాలి?
అది వారి హక్కు. వారిలో లోపం ఉండవచ్చని భావించి, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే వారికి కొలనోస్కోపీ సూచించవచ్చు. వారికి కుటుంబ లేఖ ఇవ్వండి, తలుపు తెరిచే ఉంచండి. వారు సిద్ధమైనప్పుడు మళ్లీ ఈ విషయానికి రావచ్చు.
నా తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ ఈ లోపం లేదు. దానికి అర్థం ఏమిటి?
ఈ లోపం మీలోనే మొదటిసారిగా వచ్చి ఉండవచ్చు. అప్పుడు మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో ఇది ఉండే అవకాశం చాలా తక్కువ. అయినా వారికి టెస్ట్ చేయించమని కౌన్సెలర్ సూచించవచ్చు. మీ సొంత పిల్లలకు మాత్రం అవకాశం ఇప్పటికీ 2 లో 1.
ఇప్పటికే పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ అవసరమా?
చాలాసార్లు అవసరమే. వారి క్యాన్సర్ కుటుంబ లోపంతో ముడిపడి ఉందో లేదో తెలిస్తే, వారి సొంత ఫాలో-అప్ మీద ప్రభావం ఉంటుంది. వారి పిల్లలకు రిస్క్ ఉందో లేదో కూడా తెలుస్తుంది. ఆ బంధువు జీవించి లేకపోతే, భద్రపరిచిన కణజాల నమూనా (tissue block) మీద కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు.
బంధువు టెస్ట్ నా టెస్ట్ కంటే తక్కువ ఖర్చా?
సాధారణంగా అవును. మొత్తం జీన్ ప్యానెల్‌ను చదవడం కంటే, తెలిసిన ఒక్క లోపం కోసం చూడటం చిన్న పని. ధరలు ల్యాబ్‌ను బట్టి మారుతాయి. కాబట్టి తెలిసిన కుటుంబ వేరియంట్ టెస్ట్ (known familial variant test) కోసం కొటేషన్ అడగండి. ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు ఆరోగ్యశ్రీ, ఇన్సూరెన్స్ కవరేజ్ పథకాన్ని బట్టి మారుతుంది.
కాబోయే జీవిత భాగస్వామి కుటుంబానికి ఈ విషయం చెప్పాలా?
అది పూర్తిగా వ్యక్తిగత నిర్ణయం. భారతదేశంలో కుటుంబాలు దీన్ని చాలా రకాలుగా చూస్తాయి. ఏమి చెప్పాలి, ఎప్పుడు చెప్పాలి, క్రమం తప్పని చెకప్‌లతో ఈ రిస్క్‌ను నిర్వహించుకోవచ్చని ఎలా వివరించాలి — ఇవన్నీ ఆలోచించుకోవడంలో యువ క్యారియర్‌కు కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
నా బంధువులకు నేనే చెప్పాలా?
మీ అనుమతి లేకుండా డాక్టర్లు మీ బంధువులను సంప్రదించలేరు. కాబట్టి కుటుంబ లేఖ సాధారణంగా మీ ద్వారానే వెళ్తుంది. ఏదైనా సంభాషణ మరీ కష్టంగా అనిపిస్తే, ఏ మాటల్లో చెప్పాలో కౌన్సెలర్‌ను సహాయం అడగండి. లేదా ఆ బంధువును ఒక కౌన్సెలింగ్ సెషన్‌కు మీతో పాటు తీసుకురండి.
గర్భంలో ఉన్న శిశువుకు ఈ లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చా?
తెలిసిన లోపం కోసం గర్భధారణ సమయంలో టెస్ట్ చేయడం, లేదా IVF తో పాటు పిండానికి టెస్ట్ (embryo testing) చేయడం సాంకేతికంగా సాధ్యమే. కానీ భారతదేశంలో ఇది వ్యక్తిగత, నైతిక, చట్టపరమైన ప్రశ్నలను లేవనెత్తుతుంది. వాటిని జాగ్రత్తగా చర్చించాలి. ఇది మీకు ముఖ్యమైతే, గర్భధారణ ప్లాన్ చేసుకునే ముందే దీని కోసం వేరుగా అపాయింట్‌మెంట్ అడగండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ)
- MedlinePlus Genetics — POLD1 gene
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
POLE, POLD1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏ చెకప్‌లు, ఎప్పుడుపాజిటివ్ వచ్చిన బంధువు తర్వాత ఏమి చేయాలిPOLE, POLD1 లోపాలు: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్కుటుంబ ఫలితం ఎందుకు ముఖ్యమోPOLE, POLD1 జన్యువులు ఏమి చేస్తాయిఈ ప్రూఫ్‌రీడింగ్ జన్యువుల అసలు పనిPOLE లేదా POLD1 పాజిటివ్: తర్వాత ఏమి జరుగుతుందిపాజిటివ్ ఫలితం తర్వాతి మొదటి నెలలు
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబానికి ఎలా చెప్పాలో తెలియడం లేదా?
మీ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలో ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చిందో చూపే చిన్న కుటుంబ వృక్షాన్ని వెంట తీసుకురండి. ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఎలా వివరించాలి అని ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.