POLE, POLD1 జన్యువులు
POLE లేదా POLD1 పాజిటివ్ వస్తే ఏం చేయాలి: మొదటి నెలల్లో జరిగేవి
POLE లేదా POLD1 రిపోర్ట్ పాజిటివ్ అంటే, కణాలు కాపీ అయ్యేటప్పుడు DNA లోని తప్పులను సరిదిద్దే జన్యువుల్లో ఒకదానిలో లోపం ఉందని అర్థం. దీని వల్ల పేగులో పాలిప్స్, పేగు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. కొంతమంది క్యారియర్లలో గర్భాశయ క్యాన్సర్, ఇతర క్యాన్సర్ల అవకాశం కూడా పెరుగుతుంది. తర్వాతి అడుగులు సాధారణంగా ఇవి: కౌన్సెలింగ్, కొలనోస్కోపీ, క్రమం తప్పని తనిఖీల ప్లాన్, దగ్గరి బంధువులకు టెస్ట్. ఆ మొదటి నెలలను ఈ పేజీ వరుసగా వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- నాలో POLE లేదా POLD1 లోపం ఉందని ఇప్పుడే చెప్పారు. ఇప్పుడు ఏం చేయాలి?
- పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక నేను ఏ డాక్టర్లను కలవాలి?
- ఏం జరుగుతుంది, ఏ వరుసలో జరుగుతుంది?
- POLE లేదా POLD1 రిపోర్ట్లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- నాకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉంటే ప్లాన్ మారుతుందా?
- ఈ పేజీ మీకు ఏం చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- POLE లేదా POLD1 రిపోర్ట్ వచ్చాక కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
నాలో POLE లేదా POLD1 లోపం ఉందని ఇప్పుడే చెప్పారు. ఇప్పుడు ఏం చేయాలి?
ఈ రాత్రికే ఏదీ జరగాల్సిన అవసరం లేదు, కంగారు పడకండి. POLE లేదా POLD1 జన్యువులో లోపం ఉంటే పేగులో పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) రావడానికి, పేగు క్యాన్సర్ రావడానికి అవకాశం పెరుగుతుంది. కానీ దాని అర్థం మీకు ఇప్పుడు క్యాన్సర్ ఉందని కాదు. తర్వాతి అడుగులు ఇవి: జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో ఒక సమావేశం, ఈ మధ్య కాలంలో చేయించుకోకపోతే మొదటి కొలనోస్కోపీ, ఆ తర్వాత క్రమం తప్పని తనిఖీల కోసం కాగితం మీద రాసిన ఒక ప్లాన్.
ముందుగా, రిపోర్ట్లో అసలు ఏం రాసి ఉందో చూడండి
ఈ రెండు జన్యువుల్లో కనిపించే చాలా మార్పులు హాని లేనివే. ప్రతి జన్యువులో "ప్రూఫ్రీడింగ్" (తప్పులు సరిదిద్దే) భాగంలో వచ్చే లోపాలు మాత్రమే క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయని తెలుసు. మీ రిపోర్ట్లో పాథోజెనిక్ (pathogenic) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic) అని ఉండాలి. అంటే ఆ మార్పు జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని ల్యాబ్కు నమ్మకం ఉంది అని అర్థం. రిపోర్ట్లో "అన్సర్టెన్ సిగ్నిఫికెన్స్" (VUS — అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, ప్లాన్ పూర్తిగా వేరుగా ఉంటుంది. అప్పుడు ఈ పేజీ ఇంకా మీకు వర్తించదు.
ఈ రిపోర్ట్ చాలా రిపోర్ట్ల కంటే ఎందుకు కొత్తగా అనిపిస్తుంది?
POLE, POLD1 లోపాలు అరుదు. లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) తో గానీ APC జన్యువుతో గానీ పోలిస్తే, ఈ లోపాలు ఉన్న కుటుంబాలు చాలా తక్కువగా నమోదయ్యాయి. అందుకే వీటి విషయంలో డాక్టర్లకు దీర్ఘకాలిక అనుభవం తక్కువ. గైడ్లైన్స్ ఇంకా రూపొందుతూనే ఉన్నాయి. కొత్త విషయాలు తెలుస్తున్న కొద్దీ మీ ప్లాన్లో మార్పులు రావచ్చు. ఇది మామూలే. ఏదో తప్పిపోయిందనడానికి సంకేతం కాదు.
క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) అంటే రోగి కాదు. ఈ పేజీలో కింద చెప్పేది చాలావరకు గమనించడం గురించే, చికిత్స గురించి కాదు.ఎవరెవరు ఉంటారు
పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక నేను ఏ డాక్టర్లను కలవాలి?
ఈ పనిని చాలామంది నిపుణులు కలిసి పంచుకుంటారు. వారిలో ప్రతి ఒక్కరినీ మీరే వెతుక్కోవాల్సిన అవసరం లేదు.
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్
రిపోర్ట్ను ఒక్కో లైన్ చొప్పున మీతో చదువుతారు, మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీస్తారు, ఈ లోపం మీకూ మీ బంధువులకూ ఏం సూచిస్తుందో వివరిస్తారు. రిపోర్ట్ వచ్చిన రోజు షాక్లో అడగలేకపోయిన ప్రశ్నలన్నీ ఇక్కడ అడగవచ్చు.
వెంట తీసుకురావాల్సినవి
- అసలు రిపోర్ట్ — దాని ఫోటో కాదు
- క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల వివరాలు, క్యాన్సర్ గుర్తించినప్పుడు వారి వయసు
- ఇంతకుముందు చేయించుకున్న కొలనోస్కోపీ రిపోర్ట్లు ఏవైనా ఉంటే
గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ (పేగుల డాక్టర్)
కొలనోస్కోపీ చేసేది వీరే. POLE క్యారియర్లకు కడుపును, చిన్న పేగు మొదటి భాగాన్ని కూడా చూడవచ్చు. ఇలా చూస్తున్నప్పుడు కనిపించే చిన్న పాలిప్స్ను సాధారణంగా అదే టెస్ట్లోనే తీసేస్తారు.
మహిళలకు గైనకాలజిస్ట్
ముఖ్యంగా POLD1 లోపాలకు గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) తో సంబంధం ఉన్నట్టు కనిపించింది. అందుకే మహిళలకు సాధారణంగా ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే వెంటనే చెప్పాలో వివరిస్తారు. కొన్నిసార్లు పిల్లల విషయంలో కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయిన తర్వాత ఉండే ఆప్షన్ల గురించి కూడా మాట్లాడతారు.
నెలసరి మధ్యలో రక్తస్రావం అయినా, మెనోపాజ్ (నెలసరి ఆగిపోయిన) తర్వాత రక్తస్రావం అయినా డాక్టర్కు చెప్పండి.క్యాన్సర్ ఉంటే ఆంకాలజిస్ట్
క్యాన్సర్ వచ్చిన కారణంగానే ఈ రిపోర్ట్ బయటపడితే, మీ ఆంకాలజిస్ట్ దీనిని కణితి మీద చేసే టెస్ట్లతో కలిపి చూస్తారు. ఈ కణితుల్లో తరచుగా చాలా ఎక్కువ జన్యు మార్పులు ఉంటాయి. చికిత్స ఎంచుకునేటప్పుడు అది ముఖ్యమవ్వచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిమొదటి కొన్ని నెలలు
ఏం జరుగుతుంది, ఏ వరుసలో జరుగుతుంది?
కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్మెంట్
సాధారణంగా రిపోర్ట్ వచ్చిన కొద్ది రోజులకే ఉంటుంది. కౌన్సెలర్ ఆ వేరియంట్ను నిర్ధారిస్తారు, మీ జన్యువుతో ముడిపడిన రిస్క్లను వివరిస్తారు, బంధువుల్లో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించుకోమని చెప్పాలో మీతో చర్చిస్తారు.
మొదటి కొలనోస్కోపీ (బేస్లైన్)
ఈ మధ్య కాలంలో చేయించుకోకపోతే, ముందుగా జరిగేది ఇదే. ఇప్పటికే పాలిప్స్ ఉన్నాయా లేదా అనేది ఇది చూపిస్తుంది. ఆ తర్వాత ఎంత తరచుగా తనిఖీ చేయాలో ఇదే నిర్ణయిస్తుంది.
సూచిస్తే, అప్పర్ ఎండోస్కోపీ
ముఖ్యంగా POLE క్యారియర్లకు కడుపును, డ్యుయోడినమ్ (చిన్న పేగు మొదటి భాగం) ను కెమెరాతో చూసే టెస్ట్ సూచించవచ్చు. ఎందుకంటే అక్కడ కూడా పాలిప్స్ పెరగవచ్చు.
కాగితం మీద రాసిన సర్వైలెన్స్ ప్లాన్
అపాయింట్మెంట్ నుంచి బయటకు వచ్చేటప్పుడు మీ చేతిలో ఒక రాతపూర్వక ప్లాన్ ఉండాలి: ఏ టెస్ట్లు, ఎంత తరచుగా, వాటిని ఎవరు బుక్ చేస్తారు. దానిని మీ రిపోర్ట్తో పాటు భద్రంగా ఉంచుకోండి. మీరు ఏ డాక్టర్ను కలిసినా వారు దానిని చదవగలుగుతారు.
బంధువులకు లేఖలు
ఫలితాన్ని వివరించే ఒక కుటుంబ లేఖను మీ కౌన్సెలర్ ఇవ్వగలరు. అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దయిన పిల్లలు దానిని తమ సొంత డాక్టర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్లో
POLE లేదా POLD1 రిపోర్ట్లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పాలిమరేస్ (Polymerase)
- కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ DNA ను కాపీ చేసే యంత్రాంగం. ప్రధానంగా పనిచేసే రెండు కాపీ యంత్రాలను ఎలా తయారు చేయాలో చెప్పే సూచనలు POLE, POLD1 జన్యువుల్లో ఉంటాయి.
- తప్పులు సరిదిద్దే పని (Proofreading)
- కాపీ యంత్రంలోనే ఉండే తనిఖీ వ్యవస్థ. కాపీ చేస్తూనే తప్పుడు అక్షరం పడితే గుర్తించి దానిని తీసేస్తుంది. ప్రమాదం కలిగించే లోపాలు ఈ తనిఖీని ఆపేస్తాయి.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన మార్పు, అది జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసినది. లైక్లీ పాథోజెనిక్ అంటే ల్యాబ్కు దాదాపు అంతే నమ్మకం ఉందని అర్థం. ఈ రెండింటి విషయంలోనూ ఒకేలా చర్యలు తీసుకుంటారు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- హాని చేసేదా, హాని లేనిదా అని ఇప్పటికి ఎవరూ చెప్పలేని మార్పు. సర్జరీని ప్లాన్ చేయడానికి గానీ, బంధువులకు టెస్ట్ చేయడానికి గానీ దీనిని ఆధారంగా తీసుకోకూడదు.
- పాలిపోసిస్ (Polyposis)
- పేగులో ఒకటి రెండు కాకుండా చాలా పాలిప్స్ ఉండటం. POLE, POLD1 క్యారియర్లలో దీనిని పాలిమరేస్ ప్రూఫ్రీడింగ్-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్ (PPAP) అంటారు.
- జెర్మ్లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది. అందుకే ఇది పిల్లలకు రావచ్చు. కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపాన్ని సొమాటిక్ (somatic) అంటారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
నాకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉంటే ప్లాన్ మారుతుందా?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏం చెప్పలేదు?
మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ ప్రశ్న టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సింది. ఒకే జన్యువులో లోపం ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తులకు, ఆ మార్పు జన్యువులో సరిగ్గా ఎక్కడ ఉంది అనేదాన్ని బట్టి రిస్క్ వేరుగా ఉండవచ్చు. కొన్ని వేరియంట్ల గురించి ఆధారాలు ఇంకా చాలా తక్కువగానే ఉన్నాయి.
మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో ఇది చెప్పలేదు
POLE, POLD1 కుటుంబాలపై ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. వాటిలో భారతదేశం నుంచి వచ్చినవి దాదాపు ఏవీ లేవు. విదేశాల్లో ప్రచురించిన రిస్క్ అంచనాలు, ఇంకా ఎక్కువ కుటుంబాలు బయటపడుతున్న కొద్దీ మారవచ్చు. మీ జీవితకాల రిస్క్కు ఎవరైనా ఖచ్చితమైన ఒక అంకె చెబితే, ఆధారాలు అనుమతించే దానికంటే ఎక్కువ నమ్మకంతో వారు మాట్లాడుతున్నట్టే.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ POLE మార్పు రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్లో కాకుండా కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపిస్తే, అది వేరే రకమైన ఫలితం. కణితిలో మాత్రమే కనిపించే POLE మార్పులు కొన్ని గర్భాశయ, పేగు క్యాన్సర్లలో తరచుగా కనిపిస్తాయి. అవి వారసత్వంగా వచ్చేవి కావు. ఆ ఫలితం గురించి మీ ఆంకాలజిస్ట్తో, మా టార్గెటెడ్ థెరపీ బృందంతో మాట్లాడాలి. మీ బంధువుల్లో ఒకరికి ఈ లోపం ఉండి, మీకు టెస్ట్లో అది లేదని (నెగటివ్) వస్తే, ఈ ప్లాన్ మీకు కూడా వర్తించదు.
మీ రిపోర్ట్ రక్తం నుంచి వచ్చిందా, కణితి నుంచి వచ్చిందా అని సందేహమా? రిపోర్ట్ పైభాగంలో సాధారణంగా జెర్మ్లైన్ (germline) లేదా సొమాటిక్ (somatic) అని రాసి ఉంటుంది.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
ఇది రిస్క్ను పెంచుతుంది, కానీ ఏదీ ఖాయం చేయదు. క్రమం తప్పకుండా చేసే కొలనోస్కోపీ పాలిప్స్ క్యాన్సర్గా మారే అవకాశం రాకముందే వాటిని తీసేస్తుంది. ఈ ప్లాన్ ఉద్దేశం మొత్తం అదే.
రెండింటిలోనూ DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు జరిగే తప్పులు ఉంటాయి. కానీ ఇవి వేర్వేరు జన్యువులు, వీటి తీరు కూడా వేరు. లించ్ సిండ్రోమ్ను పట్టుకునే కణితి టెస్ట్లు POLE, POLD1 క్యారియర్లలో సాధారణంగా మామూలుగానే (నార్మల్) కనిపిస్తాయి. ఈ లోపాలు సులువుగా కనిపించకుండా పోవడానికి అది ఒక కారణం.
పాలిప్స్ చిన్నగా ఉన్నప్పుడు చాలా అరుదుగా మాత్రమే లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. ఏదైనా తేడా అనిపించే సమయానికి, పాలిప్ను ముందుగానే తీసేసే అవకాశం చాలాసార్లు దాటిపోయి ఉంటుంది. మీరు బాగున్నప్పుడే ఈ తనిఖీలు అన్నిటికంటే బాగా పనిచేస్తాయి.
క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ విడివిడిగా 2 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది. మీ అన్నయ్య ఫలితం నెగటివ్ వచ్చినా, మీ గురించి అది ఏమీ చెప్పదు. మీకు మీ సొంత టెస్ట్ అవసరం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
POLE లేదా POLD1 రిపోర్ట్ వచ్చాక కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
మొదటి కొలనోస్కోపీ ఎంత త్వరగా చేయించుకోవాలి?
మీ వయసు, ఇంతకుముందు చేయించుకున్న తనిఖీలను బట్టి ఎప్పుడు చేయాలో మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది. ఈ మధ్య కాలంలో పరీక్ష చేయించుకోని చాలామంది క్యారియర్లకు రిపోర్ట్ వచ్చిన కొద్ది కాలానికే ఒకటి సూచిస్తారు. మల ద్వారం నుంచి రక్తం పడుతున్నా, మలవిసర్జన అలవాటులో మార్పు వచ్చినా, కారణం తెలియకుండా బరువు తగ్గుతున్నా డాక్టర్కు చెప్పండి. అప్పుడు కొలనోస్కోపీని ఇంకా ముందుకు జరుపుతారు.
నా పేగును తొలగించడానికి సర్జరీ అవసరమవుతుందా?
చాలామంది క్యారియర్లకు అవసరం ఉండదు. పాలిప్స్ను సాధారణంగా కొలనోస్కోపీ చేసేటప్పుడే తీసేస్తారు. ఇలా నిర్వహించలేనంత ఎక్కువ పాలిప్స్ ఉన్నప్పుడు గానీ, క్యాన్సర్ కనిపించినప్పుడు గానీ మాత్రమే సర్జరీ గురించి ఆలోచిస్తారు. మీ బృందం దీనిని చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటిగా మాత్రమే చర్చిస్తుంది, తప్పనిసరిగా జరిగే అడుగుగా ఎప్పుడూ కాదు.
నా పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా చాలా చిన్న వయసులో కాదు. పేగు తనిఖీలు మొదలయ్యే వయసు దగ్గరపడినప్పుడు టెస్ట్ సూచిస్తారు. అలా అయితే ఆ నిర్ణయంలో మీ బిడ్డ కూడా పాలుపంచుకోగలరు. మీ కుటుంబానికి ఆ సమయం ఎప్పుడు వస్తుందో, పిల్లలకు దీని గురించి ఎలా వివరించాలో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
ఇమ్యునోథెరపీ నాకు సంబంధించినదా?
మీకు క్యాన్సర్ ఉంటేనే. POLE, POLD1 క్యారియర్లలో వచ్చే కణితుల్లో తరచుగా చాలా జన్యు మార్పులు ఉంటాయి. ఇలాంటి కణితులు కొన్నిసార్లు ఇమ్యునోథెరపీకి స్పందిస్తాయి. అది మీ క్యాన్సర్కు వర్తిస్తుందా లేదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ కణితి మీద చేసే టెస్ట్ల ఆధారంగా నిర్ణయిస్తారు. క్యాన్సర్ లేని ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్ ప్లాన్లో దీనికి ఏ పాత్రా ఉండదు.
ఇది నా గర్భాశయం మీద గానీ, ఇతర అవయవాల మీద గానీ ప్రభావం చూపుతుందా?
ముఖ్యంగా POLD1 లోపాలకు గర్భాశయ క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్నట్టు కనిపించింది. POLE కుటుంబాల్లో కొద్ది సంఖ్యలో మెదడు, అండాశయ క్యాన్సర్లు, ఇంకా ఇతర క్యాన్సర్లు నమోదయ్యాయి. పేగు కాకుండా ఇతర అవయవాల విషయంలో ఆధారాలు చాలా తక్కువ. మీ విషయంలో ఏ అవయవాలకైనా అదనపు శ్రద్ధ అవసరమా, అవసరమైతే ఏవి అనేది మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
నేను ఇంకా పిల్లలను కనవచ్చా?
కనవచ్చు. ఈ లోపం సంతానోత్పత్తి సామర్థ్యం మీద ప్రభావం చూపదు. ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొన్ని జంటలు గర్భం రాకముందు గానీ, గర్భం సమయంలో గానీ టెస్టింగ్ గురించి చర్చించాలనుకుంటారు. భారతదేశంలో ఏవి అందుబాటులో ఉన్నాయో, ఏవి చట్టబద్ధమైనవో కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
దీని వల్ల ఇన్సూరెన్స్ మీద గానీ పెళ్లి మీద గానీ ప్రభావం ఉంటుందా?
ఇన్సూరెన్స్ విషయంలో జెనెటిక్ రిపోర్ట్లను ప్రత్యేకంగా రక్షించే చట్టం భారతదేశంలో లేదు. కాబట్టి రిపోర్ట్ను చాలామందితో పంచుకునే ముందు మీ కౌన్సెలర్తో మాట్లాడండి. కుటుంబాలు పెళ్లి గురించి కూడా ఆందోళన పడుతుంటాయి. ఎవరికి చెప్పాలి, ఎప్పుడు చెప్పాలి అనేది పూర్తిగా మీ నిర్ణయం. కుటుంబాలు దీని గురించి ఆలోచించుకోవడంలో సహాయం చేయడం కౌన్సెలర్లకు అలవాటైన పనే.
నేను హైదరాబాద్ బయట ఉంటే ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
మీ రిపోర్ట్ను, ఇంతకుముందు చేయించుకున్న కొలనోస్కోపీ రిపోర్ట్లను ఒకే చోట ఉంచుకోండి. CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేసి మీ రిపోర్ట్ గురించి చెప్పండి. మేము కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్మెంట్ ఏర్పాటు చేయగలం. ఏ తనిఖీలు మీ ఇంటికి దగ్గర్లోనే చేయించుకోవచ్చో, ఏవి హైదరాబాద్లో చేయించుకోవడం మంచిదో కూడా చెబుతాం.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®)–Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — POLE gene
- MedlinePlus Genetics — POLD1 gene
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Endometrial, and Gastric
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
POLE లేదా POLD1 రిపోర్ట్ చేతిలో ఉంది, తర్వాత ఏం చేయాలో తెలియడం లేదా?
మీ రిపోర్ట్ను, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల జాబితాను మాకు పంపండి. కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేసి, తనిఖీల కోసం ఒక రాతపూర్వక ప్లాన్ సిద్ధం చేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.