Medical Oncologist
POLE, POLD1 జన్యువులు
POLE, POLD1 జన్యువులు అంటే ఏమిటి: అవి చేసే పని, అది ఎందుకు ముఖ్యం
కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ మీ DNA ను కాపీ చేసే రెండు యంత్రాలను ఎలా తయారు చేయాలో చెప్పే సూచనలు POLE, POLD1 జన్యువుల్లో ఉంటాయి. రెండింటిలోనూ కాపీ తప్పులను పట్టుకునే ఒక ప్రూఫ్‌రీడింగ్ అడుగు ఉంటుంది. వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఆ తనిఖీని ఆపేస్తే, తప్పులు మామూలు కంటే చాలా వేగంగా పేరుకుపోతాయి. దీని వల్ల పాలిప్స్, క్యాన్సర్ ఎక్కువగా వచ్చేది పేగులోనే. ఇది ఎలా జరుగుతుందో, ఎందుకు ముఖ్యమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- POLE, POLD1 జన్యువులు అసలు ఏం పని చేస్తాయి?
- POLE, POLD1 ఒకదానికొకటి ఎలా వేరు?
- ప్రూఫ్‌రీడింగ్ లోపం క్యాన్సర్‌గా ఎలా మారుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?
- ఇది లించ్ సిండ్రోమ్ నుంచి ఎలా వేరు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏం చెప్పలేదు?
- ఈ జన్యువుల గురించి చాలామంది ఏం తప్పుగా అనుకుంటారు?
- POLE, POLD1 గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
POLE, POLD1 జన్యువులు అసలు ఏం పని చేస్తాయి?
ప్రతి కణం లోపల ఉండే రెండు కాపీ యంత్రాలను ఎలా తయారు చేయాలో చెప్పే సూచనలు ఈ జన్యువుల్లో ఉంటాయి. ఒక కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ, దానిలోని DNA మొత్తాన్ని అక్షరం అక్షరంగా కాపీ చేయాల్సి ఉంటుంది. ఆ కాపీ పనిలో ఎక్కువభాగం చేసే యంత్రాలను POLE, POLD1 తయారు చేస్తాయి. ప్రతి యంత్రంలోనూ ఒక "ప్రూఫ్‌రీడర్" (తప్పులు సరిదిద్దే భాగం) ఉంటుంది. తప్పుడు అక్షరం పడుతున్న క్షణంలోనే అది దానిని పట్టుకుంటుంది.
తప్పులు సరిదిద్దే ఈ అడుగు ఎందుకు ముఖ్యం?
జీవితకాలంలో శరీరం తన DNA ను లెక్కలేనన్ని సార్లు కాపీ చేస్తుంది. తప్పులు జరిగే రేటు చాలా చిన్నదైనా, ఇన్నిసార్లు జరిగితే అవి పెద్ద సంఖ్యలో పేరుకుపోతాయి. ప్రూఫ్‌రీడింగ్ (proofreading) అడుగు చాలా తప్పులను అక్కడికక్కడే, అవి శాశ్వతం కాకముందే తీసేస్తుంది. DNA కాపీ ఇంత ఖచ్చితంగా జరగడానికి ఇది ఒక ప్రధాన కారణం.
క్యారియర్‌లో ఏం తప్పు జరుగుతుంది?
ఈ రెండు జన్యువుల్లో దేనిలోనైనా ప్రూఫ్‌రీడింగ్ భాగంలో వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఉంటే, కాపీ యంత్రం పనిచేస్తూనే ఉంటుంది, కానీ తన పనిని తాను సరిగ్గా తనిఖీ చేసుకోదు. కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ తప్పులు దాటిపోతూ ఉంటాయి. పేగు లోపలి పొర లాగా త్వరత్వరగా కొత్తగా తయారయ్యే కణజాలాల్లో ఆ తప్పులు అన్నిటికంటే వేగంగా పేరుకుపోతాయి. అందుకే పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) ముందుగా అక్కడే కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది.
కాపీ యంత్రం కాపీ చేస్తూనే ఉంటుంది. కోల్పోయేది తనిఖీ మాత్రమే.దగ్గరి సంబంధం ఉన్న రెండు జన్యువులు
POLE, POLD1 ఒకదానికొకటి ఎలా వేరు?
ఈ రెండు జన్యువులూ DNA లోని రెండు వేర్వేరు సగాల మీద దాదాపు ఒకే రకమైన పని చేస్తాయి. వీటి రిస్క్ తీరు కొంతవరకు కలుస్తుంది, కానీ పూర్తిగా ఒకటి కాదు.
POLE
DNA లోని ఒక పోగును (లీడింగ్ స్ట్రాండ్ — leading strand) కాపీ చేసే ప్రధాన యంత్రాన్ని ఇది తయారు చేస్తుంది. ఈ రెండింటిలో ఎక్కువగా నమోదైన లోపాలు ఈ జన్యువులోనివే.
దీనితో ఎక్కువగా ముడిపడినవి
- పేగులో పాలిప్స్, పేగు క్యాన్సర్
- చిన్న పేగు మొదటి భాగంలో పాలిప్స్
- నమోదైన కుటుంబాల్లో కొన్ని మెదడు క్యాన్సర్లు, ఇతర క్యాన్సర్లు
POLD1
DNA లోని మరో పోగును (లాగింగ్ స్ట్రాండ్ — lagging strand) కాపీ చేసే యంత్రాన్ని ఇది తయారు చేస్తుంది. ఈ పోగును చిన్న చిన్న ముక్కలుగా కాపీ చేస్తారు. ఈ జన్యువులో లోపాలు ఇంకా అరుదు.
దీనితో ఎక్కువగా ముడిపడినవి
- పేగులో పాలిప్స్, పేగు క్యాన్సర్
- మహిళల్లో గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్)
- బహుశా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ — దీనికి ఆధారాలు తక్కువ
ప్రతి జన్యువులో ఒక్క భాగమే లెక్కలోకి వస్తుంది
ఈ రెండు జన్యువులూ పొడవైనవి. ప్రూఫ్‌రీడింగ్ భాగంలో (దీనిని ఎక్సోన్యూక్లియేస్ డొమైన్ — exonuclease domain అంటారు) వచ్చే లోపాలు మాత్రమే క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతాయని తెలుసు. జన్యువులో వేరే చోట వచ్చిన మార్పు వేరే రకమైన ఫలితం. దానికి సాధారణంగా ఇదే అర్థం ఉండదు.
ఒకే జన్యువు, వేర్వేరు పరిస్థితులు
POLE, POLD1 లలో వేరే చోట్ల వచ్చే అరుదైన మార్పులు ఎదుగుదల, శరీరంలోని కొవ్వు, లేదా రోగనిరోధక వ్యవస్థకు సంబంధించిన వేరే పరిస్థితులకు కారణమవుతాయి. వాటికీ ఇక్కడ వివరించిన క్యాన్సర్ రిస్క్‌కూ సంబంధం లేదు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం నుంచి కణితి వరకు
ప్రూఫ్‌రీడింగ్ లోపం క్యాన్సర్‌గా ఎలా మారుతుంది?
-
లోపం ఉన్న ఒక కాపీ వారసత్వంగా వస్తుంది
ప్రతి ఒక్కరిలో ప్రతి జన్యువుకూ రెండు కాపీలు ఉంటాయి. క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) పుట్టుకతోనే ఒక సరిగ్గా పనిచేసే కాపీతో, ప్రూఫ్‌రీడింగ్ పనిచేయని మరో కాపీతో పుడతారు. ఇది శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది.
-
లోపం ఉన్న కాపీ యంత్రం కూడా తన వంతు పని చేస్తుంది
చాలా క్యాన్సర్ జన్యువులలాగా కాకుండా, ఇక్కడ లోపం ఉన్న కాపీ ఊరికే మౌనంగా ఉండిపోదు. అది తనిఖీ లేకుండానే DNA ను కాపీ చేస్తూ ఉంటుంది. అందుకే సరిగ్గా పనిచేసే కాపీ కూడా ఉన్నప్పటికీ, తప్పులు లోపలికి చొరబడటం మొదలవుతుంది.
-
కొన్ని తప్పులు ఎదుగుదలను నియంత్రించే జన్యువుల మీద పడతాయి
చాలా తప్పులు DNA లో అంత ముఖ్యం కాని భాగాల్లో పడతాయి. అప్పుడప్పుడు ఒక తప్పు, కణానికి "విభజన ఎప్పుడు ఆపాలో" చెప్పే జన్యువులో పడుతుంది. ఆ కణం తన పక్కన ఉన్న కణాల కంటే వేగంగా పెరిగి ఒక చిన్న పాలిప్‌గా తయారవుతుంది.
-
పాలిప్ ఇంకా మార్పులను పోగు చేసుకుంటూనే ఉంటుంది
ప్రూఫ్‌రీడింగ్ సమస్య కొనసాగుతూనే ఉంటుంది కాబట్టి, పాలిప్ తప్పులను పోగు చేసుకుంటూనే ఉంటుంది. కొన్ని సంవత్సరాల్లో వాటిలో ఒకటి క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. కొలనోస్కోపీ సమయంలో పాలిప్స్‌ను తీసేయడం ఈ గొలుసును తెంపుతుంది.
-
కణితుల్లో మామూలు కంటే చాలా ఎక్కువ మార్పులు ఉంటాయి
క్యారియర్లలో వచ్చే క్యాన్సర్లలో తరచుగా మామూలు కంటే చాలా ఎక్కువ జన్యు మార్పులు ఉంటాయి. డాక్టర్లు ఈ కణితులను హైపర్‌మ్యుటేటెడ్ (hypermutated) లేదా అల్ట్రామ్యుటేటెడ్ (ultramutated) కణితులు అంటారు. కొన్ని చికిత్సలకు అవి ఎలా స్పందిస్తాయి అనేదానిపై ఇది ప్రభావం చూపవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?
- DNA పాలిమరేస్ (DNA polymerase)
- కణం విభజన చెందేటప్పుడు DNA కొత్త పోగును తయారు చేసే కాపీ యంత్రం. POLE, POLD1 జన్యువులు ఒక్కొక్కటీ ఒక పాలిమరేస్‌లోని ఒక భాగాన్ని తయారు చేస్తాయి.
- తప్పులు సరిదిద్దే పని (Proofreading)
- కాపీ యంత్రం తన పనిని తానే తనిఖీ చేసుకోవడం. యంత్రం ముందుకు కదలకముందే తప్పుడు అక్షరాన్ని కత్తిరించి, దాని స్థానంలో సరైనదాన్ని పెడుతుంది.
- ఎక్సోన్యూక్లియేస్ డొమైన్ (Exonuclease domain)
- కాపీ యంత్రంలో తనిఖీ పని చేసే భాగం. క్యాన్సర్ రిస్క్‌తో ముడిపడిన లోపాలు ఈ భాగంలో వచ్చేవే.
- హైపర్‌మ్యుటేటెడ్ కణితి (Hypermutated tumour)
- మామూలు కంటే చాలా ఎక్కువ జన్యు మార్పులు ఉన్న కణితి. ఇది కణితికి ఉండే ఒక లక్షణం. కణితి మీదే టెస్ట్ చేసి దీనిని కనుగొంటారు.
- మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (Mismatch repair)
- కాపీ పూర్తయిన తర్వాత తప్పులను సరిచేసే, వేరుగా ఉండే రెండో తనిఖీ వ్యవస్థ. దీనిలో లోపాలు లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) కు కారణమవుతాయి. అది వేరే పరిస్థితి.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉండేది. అందుకే ఇది వారసత్వంగా రావచ్చు. దీనికి వ్యతిరేక పదం సొమాటిక్ (somatic) — అంటే కణితిలో మాత్రమే కనిపించే మార్పు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇది లించ్ సిండ్రోమ్ నుంచి ఎలా వేరు?
POLE లేదా POLD1 లోపం
లించ్ సిండ్రోమ్
కాపీ చేస్తున్నప్పుడు జరిగే తనిఖీ పోతుంది
కాపీ పూర్తయిన తర్వాత జరిగే రిపేర్ పోతుంది
లించ్ కోసం చేసే మామూలు కణితి స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా నార్మల్‌గానే కనిపిస్తుంది
కణితి స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా దీనిని పట్టుకుంటుంది
పేగులో కొన్ని నుంచి చాలా పాలిప్స్ ఉండటం మామూలే
సాధారణంగా ఒకటి లేదా కొన్ని పాలిప్స్ మాత్రమే
గర్భాశయ క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ప్రధానంగా POLD1 కే
గర్భాశయ క్యాన్సర్ ఒక ప్రధాన రిస్క్
నమోదైన కుటుంబాలు చాలా తక్కువ
చాలా దేశాల్లో బాగా అధ్యయనం చేశారు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏం చెప్పలేదు?
మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న మార్పు రిస్క్ పెంచేదా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఆ మార్పు జన్యువులో సరిగ్గా ఎక్కడ ఉంది, ల్యాబ్ దానిని ఎలా వర్గీకరించింది అనేదాని మీద ఆధారపడుతుంది. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
కణితిలో మాత్రమే వచ్చిన ఫలితాన్ని ఇది వివరించలేదు
వారసత్వంగా ఏమీ రాని వ్యక్తుల కణితుల్లో కూడా, ముఖ్యంగా గర్భాశయ, పేగు కణితుల్లో, POLE మార్పులు తరచుగా కనిపిస్తాయి. అది సొమాటిక్ (కణితిలో మాత్రమే ఉండే) ఫలితం. చికిత్స విషయంలో దానికి చాలా ప్రాముఖ్యం ఉండవచ్చు. దానిని మీ ఆంకాలజిస్ట్, టార్గెటెడ్ థెరపీ బృందం చూసుకుంటారు — కుటుంబ టెస్టింగ్ ద్వారా కాదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పేగులో పాలిప్స్ ఉన్న చాలామందిలో POLE లేదా POLD1 లోపం ఉండదు. చాలా పాలిప్స్ ఉండే కుటుంబాల్లో కూడా కొద్ది భాగానికి మాత్రమే ఈ జన్యువులు కారణం. మీ కుటుంబంలో ఎవరికీ చాలా పాలిప్స్ రాకపోతే, తక్కువ వయసులో పేగు క్యాన్సర్ గానీ గర్భాశయ క్యాన్సర్ గానీ రాకపోతే, ఈ టెస్ట్ మీకు సంబంధించినది అయ్యే అవకాశం తక్కువ. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. వాటిలో భారతీయ కుటుంబాలు చాలా తక్కువ.
సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ జన్యువుల గురించి చాలామంది ఏం తప్పుగా అనుకుంటారు?
"POLE లో ఎక్కడ లోపం ఉన్నా క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువే."
ప్రూఫ్‌రీడింగ్ భాగంలో ఉండే లోపాలు మాత్రమే రిస్క్ పెంచుతాయని తెలుసు. ఈ పొడవైన జన్యువులోని చాలా ఇతర మార్పులు హాని లేనివి, లేదా సంబంధం లేని వేరే పరిస్థితులతో ముడిపడినవి. మార్పు సరిగ్గా ఎక్కడ ఉంది అనేది ముఖ్యం.
"నా కణితిని లించ్ సిండ్రోమ్ కోసం చెక్ చేశారు, నార్మల్ వచ్చింది. కాబట్టి వారసత్వంగా ఏమీ రాలేదు."
POLE, POLD1 క్యారియర్లలో కణితికి చేసే మామూలు లించ్ స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా నార్మల్‌గానే కనిపిస్తుంది. అక్కడ నార్మల్ వచ్చినంత మాత్రాన ఈ జన్యువులు లేవని చెప్పలేం. దానికి బ్లడ్ టెస్ట్ అవసరం.
"ప్రూఫ్‌రీడింగ్ లోపాలు వృద్ధాప్యంలోనే ముఖ్యం."
క్యారియర్లలో పేగు క్యాన్సర్లు తరచుగా మామూలు కంటే తక్కువ వయసులోనే బయటపడతాయి, కొన్నిసార్లు యుక్తవయసు మొదట్లోనే. అందుకే వీరికి తనిఖీలు మామూలు స్క్రీనింగ్ కంటే ముందుగానే మొదలవుతాయి.
"లోపం ఉన్న జన్యువును బాగు చేయవచ్చు."
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటుంది. దానిని సరిచేయడం గానీ వెనక్కి మళ్లించడం గానీ సాధ్యం కాదు. మార్చగలిగేది ఒక్కటే — పాలిప్స్‌ను ఎంత ముందుగా కనుగొని తీసేస్తాం అనేది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
POLE, POLD1 గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
POLE లోపం, PPAP రెండూ ఒకటేనా?
పూర్తిగా కాదు. PPAP — అంటే పాలిమరేస్ ప్రూఫ్‌రీడింగ్-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్ (polymerase proofreading-associated polyposis) — అనేది ఆ పరిస్థితి పేరు. దానికి కారణమయ్యే రెండు జన్యువులు POLE, POLD1. ఈ రెండింటిలో దేనిలోనైనా ప్రూఫ్‌రీడింగ్ లోపం ఉన్న క్యారియర్‌కు, ఒక్క పాలిప్ కూడా కనిపించకముందే PPAP ఉందని అంటారు.
ఇది వారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది?
ఇది డామినెంట్ (dominant) వారసత్వ విధానంలో వస్తుంది. క్యారియర్ అయిన తల్లి గానీ తండ్రి గానీ ఈ లోపాన్ని ప్రతి బిడ్డకూ 2 లో 1 అవకాశంతో అందిస్తారు — బిడ్డ కొడుకైనా కూతురైనా ఒకటే. అప్పుడప్పుడు కుటుంబ చరిత్ర ఏమీ లేకుండా, ఒక వ్యక్తిలోనే మొదటిసారిగా ఈ లోపం కొత్తగా తలెత్తవచ్చు.
నా కణితిని "అల్ట్రామ్యుటేటెడ్" అని ఎందుకు అన్నారు?
ప్రూఫ్‌రీడింగ్ సమస్య వల్ల దాని లోపల చాలా మార్పులు పేరుకుపోయాయి కాబట్టి. వారసత్వంగా ఏ లోపం లేకపోయినా, POLE మార్పు కేవలం కణితిలోనే ఉన్నప్పుడు కూడా ఇలాంటి కణితులు రావచ్చు. ఇది వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అనేది బ్లడ్ టెస్ట్ గానీ లాలాజలం టెస్ట్ గానీ మాత్రమే చెప్పగలదు.
POLE లోపం వల్ల క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. చాలా ఎక్కువ జన్యు మార్పులు ఉన్న కణితులు తరచుగా రోగనిరోధక వ్యవస్థకు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. వీటిలో కొన్నింటిలో ఇమ్యునోథెరపీ పనిచేసింది. ఒక ప్రత్యేక క్యాన్సర్‌కు అది వర్తిస్తుందా లేదా అనేది, కణితి మీదే చేసే టెస్ట్‌ల ఆధారంగా ఆంకాలజిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.
POLE లేదా POLD1 లోపాన్ని ఏ టెస్ట్ కనుగొంటుంది?
సాధారణంగా బ్లడ్ టెస్ట్ గానీ లాలాజలం టెస్ట్ గానీ. పేగు పాలిప్స్, పేగు క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన జన్యువులను కలిపి చూసే మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (multi-gene panel) ను వాడతారు. POLE, POLD1 ప్రతి ప్యానెల్‌లోనూ ఉండవు. అందుకే నమూనా పంపే ముందే అవి ఉన్నాయా అని మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
నా రిపోర్ట్‌లో POLE VUS అని ఉంది. అది కూడా ఇదేనా?
కాదు. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అంటే, ఆ మార్పు ముఖ్యమైనదా కాదా అని ల్యాబ్ ఇప్పటికి చెప్పలేకపోతోంది అని అర్థం. సర్జరీని ప్లాన్ చేయడానికి గానీ, బంధువులకు టెస్ట్ చేయడానికి గానీ దీనిని వాడకూడదు. భవిష్యత్తులో దీనిని మళ్లీ వర్గీకరిస్తే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
ఈ లోపాలు భారతదేశంలో ఎక్కువగా ఉంటాయా?
అది ఇంకా ఎవరికీ తెలియదు. ప్రచురించిన కుటుంబాలు దాదాపు అన్నీ యూరప్, ఉత్తర అమెరికా నుంచి వచ్చినవే. భారతీయ కుటుంబాలపై అధ్యయనాలు చాలా పరిమితం. విదేశాల అంకెలను చెప్పేటప్పుడు మీ కౌన్సెలర్ జాగ్రత్తగా ఉండటానికి అది ఒక కారణం.
జీవనశైలి వల్ల ఏమైనా తేడా వస్తుందా?
జీవనశైలి జన్యువును మార్చలేదు. పొగ తాగకపోవడం, ఆరోగ్యకరమైన బరువు ఉంచుకోవడం, పీచుపదార్థం (ఫైబర్) ఎక్కువగా ఉండే ఆహారం తినడం అందరికీ మంచివి, పేగు ఆరోగ్యానికి తోడ్పడతాయి. కానీ అవి కొలనోస్కోపీకి బదులు కావు. క్యారియర్లలో నిజంగా రిస్క్ తగ్గించేది కొలనోస్కోపీనే.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — POLE gene
- MedlinePlus Genetics — POLD1 gene
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®)–Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Endometrial, and Gastric
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
POLE, POLD1 లోపాలు: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్ఏ అవయవాలపై ప్రభావం, ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయిపాలిమరేస్ ప్రూఫ్‌రీడింగ్-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్ (PPAP)ఈ జన్యువుల వల్ల వచ్చే పరిస్థితి, పూర్తిగాPOLE లేదా POLD1 పాజిటివ్ వస్తే ఏం చేయాలిపాజిటివ్ రిపోర్ట్ తర్వాత మొదటి కొన్ని నెలలుPOLE, POLD1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు)క్యారియర్లకు ఏ తనిఖీలు, ఎప్పుడు సూచిస్తారు
మాతో మాట్లాడండి
మీకు ఇచ్చిన రిపోర్ట్‌లో POLE లేదా POLD1 పేరు ఉందా?
రిపోర్ట్‌లో ఏం ఉందో, మీ కుటుంబంలో ఎవరికి పాలిప్స్ లేదా క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. కౌన్సెలింగ్ గానీ ఇంకో టెస్ట్ గానీ అవసరమా అని అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.