హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

RAD51D జన్యువు

కుటుంబంలో RAD51D టెస్ట్: ఎవరు చేయించుకోవాలి, ఎలా

కుటుంబంలో ఒకరికి RAD51D లోపం ఉంటే, తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు — వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వారికి పూర్తి ప్యానెల్ అవసరం లేదు, ఇప్పటికే కనుగొన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్ కోసం చేసే సులువైన టెస్ట్ సరిపోతుంది. కుటుంబంలో RAD51D టెస్ట్ ముందుగా ఎవరికి సూచించాలో, అది ఎలా జరుగుతుందో, పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

కుటుంబంలో ఎవరెవరు RAD51D టెస్ట్ చేయించుకోవాలి?

మీకు అత్యంత దగ్గరి పెద్దవాళ్లైన బంధువులతో మొదలుపెట్టండి: తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వారికి చాలా జన్యువులను చూసే పూర్తి ప్యానెల్ అవసరం లేదు. మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్ కోసం మాత్రమే చేసే ఒక సులువైన టెస్ట్ సరిపోతుంది.

ఇది ఎందుకు చేయించుకోవడం విలువైనది?

లోపం ఉన్నట్టు తేలిన బంధువు బ్రెస్ట్ చెకప్‌లను ప్లాన్ చేసుకోవచ్చు, సరైన సమయంలో అండాశయ సర్జరీ గురించి డాక్టర్‌తో మాట్లాడవచ్చు. లోపం లేదని తేలిన బంధువు సాధారణంగా ఈ జన్యువు గురించి ఆందోళన పడటం ఆపి, మామూలు స్క్రీనింగ్‌ను పాటించవచ్చు. రెండు సమాధానాలూ ఉపయోగకరమైనవే. రెండో రకం సమాధానం కూడా మొదటి రకం అంత సాధారణంగానే వస్తుంది.

ఆడవాళ్లు ఎంత ముఖ్యమో మగవాళ్లూ అంతే ముఖ్యం

RAD51D ఉన్న అన్నకు, తమ్ముడికి లేదా తండ్రికి సొంతంగా రిస్క్ స్పష్టంగా పెరిగినట్టు కనిపించదు. కానీ అతని కూతుళ్లలో ప్రతి ఒక్కరికీ అతని నుంచి ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. మగవాళ్లను టెస్టింగ్ నుంచి వదిలేయడం వల్లే, ఒక లోపం ఇంకో తరం వరకు ఎవరికీ తెలియకుండా ఉండిపోయే సందర్భాలు చాలా ఎక్కువ.

ఇది ఒక్కో అడుగుగా బయటకు విస్తరిస్తుంది

లోపం తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచి వచ్చిందో తెలిశాక, టెస్టింగ్‌ను ఆ తల్లి లేదా తండ్రి తోబుట్టువులకు, వారి పిల్లలకు విస్తరించవచ్చు. ఇలా ఒక్కో అడుగుగా ముందుకు వెళ్లే పద్ధతిని క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (కుటుంబ సభ్యులకు అదే మార్పు కోసం టెస్ట్) అంటారు.

టెస్ట్ చేయించుకోవడం ఎప్పుడూ వారి ఇష్టమే. ఒక బంధువు తెలుసుకోకూడదని నిర్ణయించుకోవచ్చు. ఆ నిర్ణయాన్ని గౌరవించాలి.

ఎవరికి సూచించాలి

ఏ బంధువులు ముందు, ఎవరు తర్వాత?

క్రమం ముఖ్యం. సరైన వ్యక్తికి ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే, మిగతా అందరికీ సమయం, డబ్బు, ఆందోళన అన్నీ ఆదా అవుతాయి.

అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు

ఒకే తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన ప్రతి తోబుట్టువుకూ అవకాశం 2 లో 1. తెలుసుకోవడం వల్ల అక్కచెల్లెళ్లకు ఎక్కువ ప్రయోజనం ఉంటుంది, ఎందుకంటే ఫలితాన్ని బట్టే వారి బ్రెస్ట్, అండాశయ ప్లాన్ తయారవుతుంది. అన్నదమ్ముల ఫలితం వారి సొంత పిల్లల కోసం ముఖ్యం.

తల్లిదండ్రులు

తల్లికో, తండ్రికో టెస్ట్ చేస్తే, లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. తర్వాత ఏ అత్తలకు, మేనమామలకు, పిన్నులకు, బాబాయిలకు, కజిన్లకు టెస్ట్ సూచించాలో దాని వల్ల తెలుస్తుంది.

తల్లి లేదా తండ్రి జీవించి లేకపోతే

  • భద్రపరిచిన కణజాల నమూనా (tissue block) ఉంటే, దాన్ని ఇంకా టెస్ట్ చేయవచ్చు
  • చనిపోయిన వారి తోబుట్టువులకు టెస్ట్ చేసినా ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం దొరకవచ్చు

పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు

ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం 2 లో 1. RAD51D రిస్క్ పెద్దయ్యాకే కనిపిస్తుంది కాబట్టి, బిడ్డ పెద్దవారై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది.

మిగతా బంధువులు

లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో ఆ వైపు ఉన్న అత్తలు, మామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, కజిన్లు తర్వాతి వరుసలో వస్తారు. వారికి లోపం ఉండే అవకాశం తక్కువ. కానీ వారిలో ఎవరికైనా పాజిటివ్ వస్తే, ఆ ఫలితం కూడా అంతే ముఖ్యం.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఒక్కో అడుగుగా

RAD51D కుటుంబ టెస్టింగ్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?

మీరు ఫలితాన్ని పంచుకుంటారు

జన్యువు పేరు, ఖచ్చితమైన వేరియంట్ పేరు రాసి ఉన్న ఒక కుటుంబ లేఖను మీ కౌన్సెలర్ మీకు ఇస్తారు. దాన్ని తెలుగులో కూడా రాయించుకోవచ్చు. వాట్సాప్‌లో గానీ, పోస్ట్‌లో గానీ బంధువులకు పంపవచ్చు.

బంధువు కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు

నమూనా ఇవ్వడానికి ముందే, పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ ఫలితం వస్తే తమకు దాని అర్థం ఏమిటో వారు కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడతారు. వారు కావాలనుకుంటే ఈ దశలోనే ఆగిపోవచ్చు.

లక్షిత టెస్ట్ చేస్తారు

కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న వేరియంట్ కోసం మాత్రమే ల్యాబ్ చూస్తుంది. ఒకే చోటును చూసే ఈ టెస్ట్ పూర్తి ప్యానెల్ కంటే సులువైనది, త్వరగా వస్తుంది, ఖర్చు కూడా తక్కువ.

ఫలితాన్ని వివరిస్తారు

కౌన్సెలర్ ఫలితాన్ని నేరుగా గానీ, వీడియో కాల్‌లో గానీ చెబుతారు. పాజిటివ్ అయితే ఒక ప్లాన్‌ను వివరిస్తారు. నెగటివ్ ఫలితాన్ని కూడా అంతే జాగ్రత్తగా వివరిస్తారు.

తర్వాతి వలయానికి టెస్ట్ సూచిస్తారు

పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువు ఇప్పుడు అదే లేఖను తమ సొంత తోబుట్టువులతో, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలతో పంచుకుంటారు. నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుతో, కుటుంబంలోని వారి శాఖకు ఈ ప్రశ్న అక్కడితో ముగుస్తుంది.

కుటుంబ టెస్టింగ్ పదాలు

కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
కుటుంబంలో ఒక లోపం ఉన్నట్టు తెలిశాక, అత్యంత దగ్గరి బంధువులతో మొదలుపెట్టి ఒక్కో అడుగుగా బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం.
దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (First-degree relative)
తల్లి లేదా తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. మీ జన్యువుల్లో సగం వారితో పంచుకుంటారు. అందుకే వారిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1.
కుటుంబంలో తెలిసిన వేరియంట్ (Known familial variant)
మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తిలో కనిపించిన ఖచ్చితమైన మార్పు. బంధువులకు ఈ మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. అందుకే ఆ రిపోర్ట్‌ను కుటుంబ సభ్యులు కనుక్కోగలిగే చోట భద్రంగా ఉంచండి.
సింగిల్-సైట్ టెస్ట్ (Single-site test)
జన్యువులో ముందే తెలిసిన ఒకే ఒక చోటును చూసే టెస్ట్. చాలా సందర్భాల్లో బంధువులకు సరైన టెస్ట్ ఇదే.
తప్పనిసరి క్యారియర్ (Obligate carrier)
కుటుంబ వృక్షంలో తన పై తరంలోనూ, కింది తరంలోనూ ఆ లోపం ఉండటం వల్ల, టెస్ట్ చేయకపోయినా ఆ లోపం తప్పకుండా ఉన్నట్టు భావించే వ్యక్తి.
నిజమైన నెగటివ్ (True negative)
కుటుంబంలో తెలిసిన వేరియంట్ కోసం టెస్ట్ చేస్తే నెగటివ్ వచ్చిన బంధువు. RAD51D వల్ల వారికి ఉండే రిస్క్ సాధారణ జనాభా స్థాయికి తిరిగి వస్తుంది.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

బంధువు ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?

బంధువుకు పాజిటివ్ వస్తే బంధువుకు నెగటివ్ వస్తే
బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు ప్లాన్ చేస్తారు, సాధారణంగా వయసు సుమారు 40 దగ్గర నుంచి వయసుకు తగ్గ మామూలు స్క్రీనింగ్ వర్తిస్తుంది
పెద్దయ్యాక తర్వాతి దశలో అండాశయ సర్జరీ గురించి చర్చిస్తారు RAD51D కోసం సర్జరీ చర్చ అవసరం లేదు
వారి సొంత పిల్లలకు టెస్ట్ సూచించవచ్చు వారి పిల్లలకు వారి నుంచి ఈ లోపం రాదు
కుటుంబ ప్లానింగ్ ఎంపికల గురించి మాట్లాడవచ్చు కుటుంబ చరిత్రలోని ఇతర విషయాలను ఇంకా సమీక్షించాల్సి రావచ్చు

సాధారణ నమ్మకాలు

బంధువులకు టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"మా చెల్లెలు ఆరోగ్యంగానే కనిపిస్తోంది, ఆమెకు టెస్ట్ అవసరం లేదు."

క్యారియర్లు పూర్తిగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. ఈ టెస్ట్ ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుల కోసమే, ఏదైనా జరగకముందే వారు చెకప్‌లను ప్లాన్ చేసుకోవడానికి.

"ఆమెకు నెగటివ్ వచ్చింది, అయినా ఆందోళన పడుతూనే ఉండాలి."

కుటుంబంలో తెలిసిన వేరియంట్ కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో నెగటివ్ రావడం అనేది నిజమైన సమాధానం. RAD51D వల్ల ఆమెకు ఉండే రిస్క్ సాధారణ స్థాయికి తిరిగి వచ్చింది. కుటుంబ చరిత్రలోని ఇతర విషయాలు ఇంకా లెక్కలోకి రావచ్చు, అలా అయితే ఆమె కౌన్సెలర్ ఆ విషయం చెబుతారు.

"బంధువులకు చెబితే పెళ్లి సంబంధాలు చెడిపోతాయి."

ఈ భయం చాలా సాధారణం, అర్థం చేసుకోదగినదే. ఎవరికి, ఎప్పుడు, ఎలా చెప్పాలో నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు. క్యారియర్ కూడా పెళ్లి చేసుకోవచ్చు, పిల్లలను కనవచ్చు. మౌనంగా ఉండిపోతే, ఒక బంధువు ముందుగా ప్లాన్ చేసుకునే అవకాశాన్ని కోల్పోతారు.

"జాగ్రత్తగా ఉండాలంటే అందరూ పూర్తి ప్యానెల్ చేయించుకోవాలి."

కుటుంబ వేరియంట్ తెలిశాక, లక్షిత టెస్ట్ తక్కువ ఖర్చుతో మరింత స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది. కుటుంబ చరిత్ర ఇంకో కారణం కూడా ఉండవచ్చని సూచించినప్పుడు మాత్రమే పూర్తి ప్యానెల్ అవసరం.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ కుటుంబానికి ఎలా చెప్పాలో, మీ కుటుంబంలో ఎవరు ముందు టెస్ట్ చేయించుకోవాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. కుటుంబాలు పరిమాణంలో, ఒకరికొకరు ఎంత దగ్గరగా ఉంటారనే దానిలో, అనారోగ్యం గురించి ఎలా మాట్లాడుకుంటారనే దానిలో వేరువేరుగా ఉంటాయి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఎవరిని ముందుగా సంప్రదించాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కూడా ఆ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.

పెళ్లి, ఇన్సూరెన్స్ ప్రశ్నలకు ఇది తీర్పు చెప్పలేదు

జన్యు సమాచారం ఆధారంగా జరిగే వివక్ష నుంచి ప్రజలను కాపాడే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. పెళ్లికి ముందు గానీ, ఇన్సూరెన్స్ తీసుకునే ముందు గానీ ఈ విషయం చెప్పాలా వద్దా అనేది వ్యక్తిగత నిర్ణయం. బంధువులకు టెస్ట్ చేయించిన తర్వాత కాకుండా, ముందే ఈ విషయాలను కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడుకోవడం మంచిది.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ రిపోర్ట్‌లో RAD51D లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) ఉందని ఉంటే, బంధువులకు దాని కోసం టెస్ట్ చేయకూడదు. ఆ ఫలితం వారి సంరక్షణకు దారి చూపించదు. పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ వేరియంట్ ఉన్నప్పుడు మాత్రమే కుటుంబ టెస్టింగ్ సూచిస్తారు.

వేరే రాష్ట్రంలో గానీ, విదేశాల్లో గానీ ఉండే బంధువులు సాధారణంగా మీ రిపోర్ట్ కాపీతో తమ దగ్గర్లోనే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

కుటుంబంలో RAD51D టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

నా బంధువుకు రక్త నమూనా కావాలా, ఉమ్మి (సలైవా) నమూనా సరిపోతుందా?

వారసత్వ టెస్ట్‌కు సాధారణంగా రెండింటిలో ఏదైనా పనిచేస్తుంది. ఏ నమూనా తీసుకుంటారో ల్యాబ్ చెబుతుంది. అన్నిటికంటే ముఖ్యమైనది ఏమిటంటే, టెస్ట్ కోసం పంపే అభ్యర్థనలో మీ రిపోర్ట్‌లోని ఖచ్చితమైన వేరియంట్ పేరు ఉండాలి. అప్పుడే జన్యువులో సరైన చోటును చెక్ చేస్తారు.

నా పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?

చిన్నగా ఉన్నప్పుడు సాధారణంగా అవసరం లేదు. RAD51D రిస్క్ పెద్దయ్యాకే కనిపిస్తుంది. లోపం ఉన్న బిడ్డకు కూడా చిన్నతనంలో ఏమీ మారదు. ఆగడం వల్ల, వారు పెద్దయ్యాక కౌన్సెలర్ తోడుతో తామే నిర్ణయించుకునే అవకాశం ఉంటుంది.

నా బంధువు విదేశాల్లో ఉంటారు. వారు కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?

చేయించుకోవచ్చు. కుటుంబ లేఖను, మీ రిపోర్ట్ కాపీని వారికి పంపండి. గుర్తింపు ఉన్న ఏ జెనెటిక్స్ సర్వీస్ అయినా అదే వేరియంట్ కోసం లక్షిత టెస్ట్ చేయగలదు. వారు హైదరాబాద్‌కు ప్రయాణించి రావాల్సిన అవసరం లేదు.

బంధువు తెలుసుకోవాలనుకోకపోతే ఏమి చేయాలి?

అది వారి హక్కు. మీరు ఒకసారి లేఖను పంచుకుని, తలుపు తెరిచే ఉంచవచ్చు. ఒత్తిడి పెట్టడం చాలా అరుదుగా ఉపయోగపడుతుంది. చాలామంది తర్వాత ఎప్పుడో, తరచుగా తమ సొంత పిల్లలు పెద్దవాళ్లయ్యాక, ఈ ప్రశ్న దగ్గరకు మళ్లీ వస్తారు.

నేను, నా భర్త బంధువులం. దాని వల్ల ఏమైనా తేడా ఉంటుందా?

ఉండవచ్చు. కుటుంబంలోనే జరిగే పెళ్లిళ్లలో (మేనరికం), భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ ఒకే లోపం ఉండవచ్చు. RAD51D రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే ఒక బిడ్డకు దాని అర్థం ఏమిటో ఇంకా స్పష్టంగా తెలియదు. గర్భధారణకు ముందే మీ భాగస్వామికి టెస్ట్ చేయించడం గురించి కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.

బంధువులకు టెస్ట్ చేయించడం ఖరీదైనదా?

తెలిసిన వేరియంట్ కోసం చేసే లక్షిత టెస్ట్ ఖర్చు సాధారణంగా మొదట చేసిన ప్యానెల్ టెస్ట్ కంటే చాలా తక్కువ. ధరలు ఒక్కో ల్యాబ్‌లో ఒక్కోలా ఉంటాయి. నమూనా తీసుకునే ముందే కౌన్సెలర్‌ను రాతపూర్వక అంచనా అడగండి.

తనకు ఏమీ కాకుండానే ఒక మగవ్యక్తి RAD51D ని పిల్లలకు అందించగలరా?

అందించగలరు. తండ్రి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ ఈ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఆయనకు సొంతంగా క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాకపోవచ్చు. అందుకే ఒక కూతురిలో ఈ లోపం ఎక్కడి నుంచో అకస్మాత్తుగా వచ్చినట్టు అనిపించవచ్చు.

తెలంగాణలో ఉండే బంధువులు టెస్ట్ కోసం ఎక్కడికి వెళ్లాలి?

వారు హైదరాబాద్‌లో గానీ, వీడియో కాల్‌లో గానీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవవచ్చు. చాలా సందర్భాల్లో నమూనాను తమ దగ్గర్లోనే ఇవ్వవచ్చు. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. కౌన్సెలింగ్‌ను, లక్షిత టెస్ట్‌ను ఏర్పాటు చేయడంలో ఎవరో ఒకరు సహాయం చేస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. NHS — Genetic and genomic testing
  3. National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
  4. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

RAD51D గురించి కుటుంబానికి చెప్పడంలో సహాయం కావాలా?

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కుటుంబ లేఖను సిద్ధం చేయగలరు, మీరు కావాలనుకుంటే తెలుగులో. బంధువులకు లక్షిత టెస్ట్‌ను కూడా ఏర్పాటు చేయగలరు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి