హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

RB1, రెటినోబ్లాస్టోమా

రెటినోబ్లాస్టోమా: తోబుట్టువులు, పిల్లలకు కంటి స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు, ఎలా

రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన బిడ్డ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు, ఈ వ్యాధి నుంచి కోలుకున్నవారి పిల్లలకు సాధారణంగా పుట్టినప్పటి నుంచే క్రమం తప్పకుండా కంటి పరీక్షలు సూచిస్తారు. కుటుంబంలోని RB1 లోపం తమకు రాలేదని జెనెటిక్ టెస్టింగ్ చూపించే వరకు ఇవి కొనసాగుతాయి. మొదటి నెలల్లో చెకప్‌లు తరచుగా ఉంటాయి, బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ వాటి మధ్య దూరం పెరుగుతుంది. పిల్లలకు కంటి స్క్రీనింగ్ ఎవరికి అవసరం, ప్రతి చెకప్‌లో ఏమి జరుగుతుంది, ఇంట్లో గమనిస్తే ఆలస్యం చేయకూడని లక్షణాలు ఏమిటి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

ఏ పిల్లలకు కంటి స్క్రీనింగ్ అవసరం, ఎంత కాలం?

కుటుంబంలో ఉన్న RB1 జన్యు లోపం (జన్యువులో మార్పు) వారసత్వంగా వచ్చి ఉండే అవకాశం ఉన్న ప్రతి బిడ్డకూ, పుట్టినప్పటి నుంచే క్రమం తప్పకుండా కంటి పరీక్షలు అవసరం. ఆ లోపం తనకు రాలేదని జెనెటిక్ టెస్ట్ తేల్చే వరకు ఇవి కొనసాగుతాయి. ఆ లోపం నిజంగానే ఉన్న బిడ్డకు మాత్రం, బడికి వెళ్లడం మొదలుపెట్టే తొలి వయసు వచ్చేదాకా చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి. ఆ సమయానికి కొత్త కణితులు రావడం అరుదైపోతుంది.

స్క్రీనింగ్ పుట్టినప్పటి నుంచే ఎందుకు మొదలవుతుంది?

రెటినోబ్లాస్టోమా (కంటి లోపల వచ్చే ఒక రకం క్యాన్సర్) జీవితంలోని మొదటి వారాల్లోనే మొదలవ్వచ్చు, కొన్నిసార్లు బిడ్డ పుట్టక ముందే కూడా. రెటీనా అంటే కంటి వెనుక భాగంలో వెలుతురును గ్రహించే పలుచని పొర. దాని అంచుల్లో ఉండే చిన్న కణితులను తల్లిదండ్రులు చూడలేరు. పసిపిల్లలకు మామూలుగా చేసే చెకప్‌లో కూడా అవి కనిపించవు. కంటి స్పెషలిస్ట్ కంటిపాపలను (pupils) పెద్దవి చేసే చుక్కలు వేసి, రెటీనా మొత్తాన్ని జాగ్రత్తగా చూసి వాటిని కనుగొంటారు.

చెకప్‌ల మధ్య దూరం ఎందుకు పెరుగుతుంది?

చిన్నతనం తొలి సంవత్సరాల్లోనే రెటీనా కణాలు విభజన చెందడం ఆగిపోతుంది. ఆ తర్వాత కొత్త కణితులు రావడం అసాధారణం. అందుకే పసితనంలో చెకప్‌లు దగ్గరదగ్గరగా ఉంటాయి, ఆ తర్వాత క్రమంగా వాటి మధ్య దూరం పెరుగుతుంది. ఖచ్చితమైన షెడ్యూల్ ఒక్కో బిడ్డ రిస్క్‌ను బట్టి మారుతుంది. దాన్ని కంటి బృందమే నిర్ణయిస్తుంది, మీరు సొంతంగా మార్చకూడదు.

కుటుంబంలోని లోపం ఆ బిడ్డకు రాలేదని జెనెటిక్ టెస్ట్ చూపిస్తే — చెకప్‌లను ముందుగానే ఆపగలిగే విషయం అదొక్కటే.

ఎవరికి చెకప్‌లు సూచిస్తారు

నా బిడ్డకు స్క్రీనింగ్ అవసరమా?

దీనికి సమాధానం, కుటుంబంలో ఎవరికి రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చింది, ఇప్పటివరకు చేసిన టెస్టింగ్ ఏమి చూపించింది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.

రెటినోబ్లాస్టోమా నుంచి కోలుకున్నవారి పిల్లలు

అందరికంటే ముందు ప్రాధాన్యం వీరికే. బిడ్డ పుట్టిన కొద్ది కాలానికే చెకప్‌లు మొదలవుతాయి. వీలైతే అదే సమయంలో బిడ్డ రక్తంతో జెనెటిక్ టెస్ట్ కూడా చేస్తారు.

పుట్టకముందే ఏర్పాటు చేసుకోండి

  • కుటుంబ చరిత్ర గురించి మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌కు (గైనకాలజిస్ట్) చెప్పండి
  • మొదటి కంటి పరీక్షను ముందుగానే బుక్ చేసుకోండి
  • టెస్ట్ కోసం బొడ్డుతాడు రక్తం (cord blood) నమూనా తీయమని అడగండి

అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు

ఆ లోపం తమకు రాలేదని టెస్టింగ్ చూపించే వరకు తోబుట్టువులకు స్క్రీనింగ్ కొనసాగుతుంది. రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిన బిడ్డలో అసలు ఏ లోపమూ కనిపించకపోయినా, కొంత కాలం పాటు తేలికపాటి షెడ్యూల్ సూచించవచ్చు.

తల్లి లేదా తండ్రి స్థితి తెలియనప్పుడు

దశాబ్దాల క్రితం రెటినోబ్లాస్టోమాకు చికిత్స తీసుకున్న తల్లికి గానీ తండ్రికి గానీ అసలు ఎప్పుడూ జెనెటిక్ టెస్ట్ జరిగి ఉండకపోవచ్చు. వారి టెస్ట్ ఏర్పాటు చేస్తున్నంత కాలం, బిడ్డకు రిస్క్ ఉన్నట్టే భావించి స్క్రీనింగ్ చేస్తారు.

కజిన్లు, విస్తృత కుటుంబం

పెదనాన్న, బాబాయి, మేనత్త, మేనమామల పిల్లలకు — వారి సొంత తల్లి లేదా తండ్రిలో ఆ లోపం ఉన్నట్టు తేలితేనే, లేదా అది ఇంకా తేలుతున్న సమయంలోనే స్క్రీనింగ్ చేస్తారు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి
!
ఆలస్యం చేయకూడని ఒక్క విషయం

RB1 ఉన్న కుటుంబంలో ఒక బిడ్డ కంటిపాపలో తెల్లని మెరుపు కనిపించినా — ఇది చాలాసార్లు ఫ్లాష్‌తో తీసిన ఫోటోలో కనిపిస్తుంది — కొత్తగా మెల్లకన్ను వచ్చినా, కన్ను ఎర్రగా మారి వాచి ఉన్నా, అదే రోజు కంటి బృందానికి ఫోన్ చేసి అత్యవసర పరీక్ష కావాలని అడగండి. ముందే బుక్ చేసిన తర్వాతి చెకప్ వరకు ఆగకండి. కంటి స్పెషలిస్ట్ కాని ఎవరైనా "అది కెమెరా వల్లే, ఏమీ కాదు" అని చెప్పినా ఆ మాటను ఒప్పుకోకండి.

ప్రతి విజిట్‌లో

స్క్రీనింగ్ విజిట్‌లో ఏమి జరుగుతుంది?

  1. మొదటి చెకప్ ముందుగానే బుక్ అవుతుంది

    బిడ్డ పుట్టకముందే కుటుంబ చరిత్ర గురించి ప్రసూతి బృందానికి చెప్పండి. అప్పుడే బిడ్డకు జీవితంలోని మొదటి వారాల్లోనే మొదటి కంటి పరీక్ష జరుగుతుంది.

  2. చుక్కలతో కంటిపాపలు పెద్దవవుతాయి

    రెండు కళ్లలోనూ చుక్కలు వేస్తారు. అవి పనిచేయడానికి కొంత సమయం పడుతుంది. ఆ తర్వాత కొన్ని గంటల పాటు కంటిపాపలు పెద్దగానే ఉంటాయి. దీని వల్ల బిడ్డకు ఏ హానీ ఉండదు.

  3. చిన్న పసికందులను చాలాసార్లు మేలుకొని ఉండగానే చూస్తారు

    అప్పుడే పుట్టిన బిడ్డను సాధారణంగా బట్టలో గట్టిగా చుట్టి, ఒక చిన్న పరికరంతో కనురెప్పలను మెల్లగా తెరిచి ఉంచి పరీక్షించవచ్చు. ఇది కొద్దిసేపే పడుతుంది. ఆ తర్వాత పిల్లలు త్వరగానే కుదుటపడతారు.

  4. కొంచెం పెద్ద పిల్లలకు సాధారణంగా కొద్దిసేపు మత్తు అవసరం

    బిడ్డ బలంగా కదులుతూ, నిశ్చలంగా ఉంచడం కష్టమైనప్పుడు, కొద్దిసేపు ఇచ్చే జనరల్ అనస్థీషియా (పూర్తి మత్తు) వల్ల స్పెషలిస్ట్ రెటీనా మొత్తాన్ని సరిగ్గా చూడగలుగుతారు. బిడ్డ సాధారణంగా అదే రోజు ఇంటికి వెళ్లిపోతుంది.

  5. ఫలితం అదే రోజు తెలుస్తుంది

    ఏదైనా కనిపించిందా లేదా, తర్వాతి చెకప్ ఎప్పుడు అనేది స్పెషలిస్ట్ మీకు అక్కడే చెబుతారు. కణితి కనిపిస్తే, చికిత్స ప్లానింగ్ వెంటనే మొదలవుతుంది.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీరు వినే పదాలు

కంటి రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

రెటీనా (Retina)
కంటి వెనుక భాగంలో వెలుతురును గ్రహించే పలుచని పొర. రెటినోబ్లాస్టోమా పెరిగేది ఇక్కడే.
కంటిపాప పెద్దది చేసి చేసే పరీక్ష (Dilated examination)
చుక్కలతో కంటిపాపను పెద్దది చేసిన తర్వాత చేసే కంటి పరీక్ష. దీని వల్ల స్పెషలిస్ట్ రెటీనా అంచుల వరకు చూడగలుగుతారు.
మత్తులో చేసే పరీక్ష (Examination under anaesthesia)
అదే కంటి పరీక్షను బిడ్డ కొద్దిసేపు మత్తులో నిద్రపోతున్నప్పుడు చేయడం. దీన్ని చాలాసార్లు క్లుప్తంగా EUA అంటారు.
ల్యూకోకోరియా (Leukocoria)
కంటిపాపలో మామూలుగా కనిపించే ఎరుపు రంగుకు బదులు తెల్లని మెరుపు. రెటినోబ్లాస్టోమాలో అందరికంటే ఎక్కువగా కనిపించే మొదటి లక్షణం ఇదే.
మెల్లకన్ను (Squint)
లోపలికి గానీ బయటికి గానీ తిరిగి ఉండే కన్ను. రిస్క్ ఉన్న బిడ్డలో దీన్ని వెంటనే చెక్ చేయించాలి.
స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్ (Screening schedule)
ఒక్కో చెకప్‌కు ముందుగానే నిర్ణయించిన తేదీలు. ఇది మీ బిడ్డ కోసమే తయారు చేస్తారు, బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ మారుతుంది.

సాధారణ నమ్మకాలు

తల్లిదండ్రులు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ప్రతి టీకా వేయించేటప్పుడు మా పిల్లల డాక్టర్ బాబు కళ్లు చూస్తారు కదా."

మామూలుగా చేసే ఆ రెడ్ రిఫ్లెక్స్ చెక్ (కంటిలో ఎరుపు మెరుపును చూసే పరీక్ష) ప్రతి బిడ్డకూ ఉపయోగపడుతుంది. కానీ రెటీనా అంచుల్లో ఉండే చిన్న కణితులు దానిలో కనిపించకపోవచ్చు. రిస్క్ ఉన్న బిడ్డకు, కంటిపాపలను పెద్దవి చేసి స్పెషలిస్ట్ చూడటం అవసరం.

"పాపకు చూపు బాగానే ఉంది, కాబట్టి కంట్లో ఏమీ లేనట్టే."

చిన్న కణితులు చూపును ప్రభావితం చేయవు. చూపు మారే సమయానికి, కణితి చాలాసార్లు పెద్దదైపోయి ఉంటుంది. ఎవరైనా గమనించగలిగే దాని కంటే చాలా ముందుగానే కణితులను కనుగొనడానికే స్క్రీనింగ్ ఉంది.

"మాటిమాటికీ మత్తు ఇస్తే మా బిడ్డకు హాని జరుగుతుంది."

ఇది సహజమైన ఆందోళనే. చిన్న పిల్లలకు పదేపదే అనస్థీషియా ఇవ్వడం మీద పరిశోధన ఇంకా జరుగుతోంది. వాడే మత్తు కొద్దిసేపే ఉంటుంది, బృందం దాన్ని అవసరమైనన్ని సార్లకే పరిమితం చేస్తుంది. కనిపించకుండా తప్పిపోయిన కణితి వల్ల జరిగే హాని మాత్రం మరింత స్పష్టమైనది. దీని గురించి అనస్థీషియా డాక్టర్‌తో వివరంగా మాట్లాడండి.

"మొదటి కొన్ని చెకప్‌లు క్లియర్‌గా వచ్చాయి, ఇక ఆపేయొచ్చు."

చిన్నతనం తొలి సంవత్సరాల్లో ఏ సమయంలోనైనా కొత్త కణితులు కనిపించవచ్చు. ముందుగానే ఆపేయడం అనేది, కణితి ఆలస్యంగా బయటపడటానికి ఒక సాధారణ కారణం. నెగటివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్ గానీ, కంటి బృందం గానీ మాత్రమే స్క్రీనింగ్‌ను ముగించాలి.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బిడ్డ చెకప్ షెడ్యూల్‌ను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. ఒక బిడ్డను ఎంత తరచుగా చెక్ చేయాలి అనేది కుటుంబ టెస్ట్ ఫలితం, బిడ్డ వయసు, ఇంతకుముందు చేసిన చెకప్‌లు ఏమి చూపించాయి అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ బిడ్డను స్వయంగా పరీక్షించే కంటి బృందం మాత్రమే దాన్ని నిర్ణయించగలదు.

ఇది మీ జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

మీ కుటుంబంలోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొన్ని RB1 లోపాలు మిగతా వాటి కంటే తక్కువ మంది పిల్లల్లో కణితులకు దారితీస్తాయి. దాని వల్ల స్క్రీనింగ్ ఎంత దగ్గరదగ్గరగా, ఎంత తీవ్రంగా ఉండాలనేది కూడా మారవచ్చు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

చాలామంది పిల్లలకు రెటినోబ్లాస్టోమా స్క్రీనింగ్ అవసరం లేదు. కుటుంబ టెస్టింగ్ పూర్తయి, ఒక బిడ్డకు ఆ లోపం రాలేదని తేలితే, పసిపిల్లలకు మామూలుగా చేసే కంటి చెకప్‌లు సరిపోతాయి. పెద్దవారికి కూడా రెటినోబ్లాస్టోమా స్క్రీనింగ్ అవసరం లేదు. అయితే పెద్దవారైన క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారు) ఆలోచించాల్సిన వేరే ఆరోగ్య చెకప్‌లు ఉంటాయి.

మీరు హైదరాబాద్‌కు దూరంగా ఉన్న జిల్లాలో ఉంటే, వీలైనంత వరకు ప్రయాణం, ఖాళీ కడుపుతో ఉండటం, మత్తు అన్నీ ఒకే రోజులో అయిపోయేలా విజిట్‌లను ప్లాన్ చేయమని కంటి బృందాన్ని అడగండి.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

పిల్లలకు రెటినోబ్లాస్టోమా స్క్రీనింగ్ గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు

నా బిడ్డకు ఎంత తరచుగా కంటి చెకప్‌లు అవసరం?

జీవితంలోని మొదటి సంవత్సరంలో అన్నిటికంటే ఎక్కువసార్లు, ఆ తర్వాత బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ తక్కువసార్లు. లోపం ఉన్నట్టు ఇప్పటికే తెలిసిన బిడ్డను, టెస్ట్ ఫలితం ఇంకా రాని తోబుట్టువు కంటే ఎక్కువసార్లు చెక్ చేస్తారు. కంటి బృందం మీకు రాతపూర్వకంగా ఒక షెడ్యూల్ ఇస్తుంది, ప్రతి విజిట్ తర్వాత దాన్ని అవసరమైనట్టు మారుస్తుంది.

ఏ వయసులో స్క్రీనింగ్ ఆగుతుంది?

లోపం ఉన్న బిడ్డకు, కొత్త కణితులు వచ్చే అవకాశం బాగా తగ్గిపోయాక, సాధారణంగా బడికి వెళ్లడం మొదలుపెట్టే తొలి వయసు చుట్టూ ఆగుతుంది. టెస్ట్‌లో ఆ లోపం రాలేదని తేలిన బిడ్డకు, ఆ ఫలితం నిర్ధారణ అయిన వెంటనే సాధారణంగా స్క్రీనింగ్ ఆపవచ్చు. చివరి నిర్ణయం మాత్రం కంటి బృందానిదే.

మా జిల్లాలోని లోకల్ కంటి డాక్టర్ ఈ చెకప్‌లు చేయవచ్చా?

రిస్క్ ఉన్న బిడ్డకు, రెటినోబ్లాస్టోమాలో అనుభవం ఉన్న బృందం చెకప్‌లు చేయడం మంచిది. చిన్న కణితి కనిపిస్తే వారు వెంటనే చికిత్స కూడా చేయగలరు. అయినా విజిట్‌ల మధ్యలో అత్యవసరంగా ఏదైనా వస్తే, సాధారణ కంటి సంరక్షణ కోసం కూడా లోకల్ కంటి డాక్టర్ చాలా విలువైనవారే.

మత్తులో చేసే కంటి పరీక్ష (EUA) సురక్షితమేనా?

పిల్లల ఆసుపత్రుల్లో ఇది కొద్దిసేపు జరిగే, మామూలుగా చేసే ప్రక్రియ. తీవ్రమైన సమస్యలు రావడం అసాధారణం. ముందుగా బిడ్డ ఖాళీ కడుపుతో ఉండాలి. అదే రోజు అనస్థీషియా డాక్టర్ బిడ్డను పరీక్షిస్తారు. మీకున్న ఏ ప్రశ్నైనా సంకోచం లేకుండా అడగండి. సహజమైన ఆందోళనకు స్పష్టమైన సమాధానం దొరకాలి.

స్క్రీనింగ్ చెకప్‌లో కణితి కనిపిస్తే ఏమవుతుంది?

స్క్రీనింగ్‌లో కనిపించే కణితులు సాధారణంగా చిన్నవిగా ఉంటాయి. చిన్న కణితులకు చాలాసార్లు కంటిలోనే నేరుగా లేజర్‌తో గానీ, గడ్డకట్టించే (freezing) చికిత్సతో గానీ చికిత్స చేయవచ్చు. చాలాసార్లు కన్నూ, చూపూ కాపాడబడతాయి. కంటి క్యాన్సర్ బృందంతో చికిత్స ప్లానింగ్ సాధారణంగా వెంటనే మొదలవుతుంది.

ప్రతిసారీ రెండు కళ్లనూ చూస్తారా?

అవును. RB1 లోపం ఉన్న బిడ్డలో కణితి ఏ కంటిలోనైనా రావచ్చు, తరచుగా రెండిట్లోనూ వస్తుంది. ఒక కంటికి ఇప్పటికే చికిత్స జరిగినా సరే, ప్రతి విజిట్‌లో మరో కంటిని కూడా జాగ్రత్తగా పరీక్షిస్తారు.

టెస్ట్ ఫలితం రాకముందే మా బిడ్డ పుట్టేసింది. ఫలితం కోసం ఆగాలా?

వద్దు. షెడ్యూల్ ప్రకారం కంటి చెకప్‌లు మొదలుపెట్టండి, టెస్ట్ ఫలితం తర్వాత వస్తుంది. బిడ్డకు ఆ లోపం రాలేదని ఫలితం చూపిస్తే, అప్పుడు చెకప్‌లు ఆపవచ్చు. ముందుగా ఫలితం కోసం ఆగితే, తొలినాళ్లలోనే మొదలైన కణితిని గుర్తించలేకపోయే ప్రమాదం ఉంది.

స్క్రీనింగ్‌కు ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఇన్సూరెన్స్ కవరేజ్ ఉంటుందా?

స్క్రీనింగ్ విజిట్‌లకు కవరేజ్ ఒక్కో చోట ఒక్కోలా ఉంటుంది. పిల్లల క్యాన్సర్ చికిత్స చాలా ప్రభుత్వ పథకాల కింద కవర్ అవుతుంది. కానీ మామూలు చెకప్‌లు, మత్తు విషయంలో వేరేగా ఉండవచ్చు. తర్వాత ఆశ్చర్యాలు ఎదురుకాకుండా, మొదటి విజిట్‌కు ముందే ఆసుపత్రి ఇన్సూరెన్స్ డెస్క్‌ను అడిగి తెలుసుకోండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Retinoblastoma
  2. National Cancer Institute — Retinoblastoma Treatment (PDQ) – Patient Version
  3. American Cancer Society — Retinoblastoma
  4. MedlinePlus Genetics — Retinoblastoma

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

కుటుంబంలో ఏ బిడ్డకైనా ఇంకా కంటి చెకప్ జరగలేదని ఆందోళనగా ఉందా?

కుటుంబంలో ఎవరికి రెటినోబ్లాస్టోమా వచ్చిందో, ఏ పిల్లలకు చెకప్‌లు చేయించాల్సి ఉందో మాకు చెప్పండి. టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో, సరైన కంటి బృందాన్ని చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి