Medical Oncologist
వంశపారంపర్య మ్యారో ఫెయిల్యూర్
వంశపారంపర్య బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌లు, క్యాన్సర్ రిస్క్
వంశపారంపర్య బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌లు పుట్టుక నుంచే ఉండే అరుదైన పరిస్థితులు. వీటిలో ఎముక మజ్జ అవసరమైనన్ని రక్త కణాలను తయారు చేయలేకపోతుంది. వీటిలో చాలావాటితో MDS, లుకేమియా, నోరు, గొంతు, చర్మానికి సంబంధించిన కొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. ఇలాంటి సిండ్రోమ్‌ను గుర్తించడం వల్ల చికిత్సను ఎలా ప్లాన్ చేస్తారు, ఎవరు సురక్షితంగా స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయవచ్చు, ఏ బంధువులకు టెస్ట్ అవసరం అనేవి మారుతాయి.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- వంశపారంపర్య బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
- ఏ బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌లతో క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుంది?
- వంశపారంపర్య మ్యారో ఫెయిల్యూర్‌ను, తర్వాత వచ్చినదాని నుంచి డాక్టర్లు ఎలా వేరు చేస్తారు?
- మ్యారో రిపోర్ట్ లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- తర్వాత వచ్చినదా, వంశపారంపర్యమా: ఏమి మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- మ్యారో ఫెయిల్యూర్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
వంశపారంపర్య బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
ఇది పుట్టుక నుంచే ఉండే ఒక అరుదైన పరిస్థితి. ఇందులో ఎముక మజ్జ (బోన్ మ్యారో) సరిపడా ఆరోగ్యకరమైన రక్త కణాలను తయారు చేయలేదు. కాలం గడిచే కొద్దీ రక్త కణాల సంఖ్యలు (బ్లడ్ కౌంట్స్) పడిపోతాయి. ఈ పరిస్థితుల్లో చాలావాటితో MDS, అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (acute myeloid leukaemia) లాంటి బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. కొన్నిటితో నోరు, గొంతు, చర్మ క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది.
మామూలు మ్యారో ఫెయిల్యూర్ నుంచి ఇది ఎలా వేరు?
పెద్దవాళ్లలో మ్యారో పని చేయడం ఆగిపోతే, చాలామందిలో అది తర్వాతి జీవితంలో వచ్చిన అప్లాస్టిక్ అనీమియా (acquired aplastic anaemia). అంటే, జీవితంలో తర్వాత రోగనిరోధక వ్యవస్థే మ్యారో మీద దాడి చేసింది అని అర్థం. ఇందులో వారసత్వంగా వచ్చింది ఏమీ లేదు, పిల్లలకు అందేదీ ఏమీ లేదు. వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లో మాత్రం లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలోని జన్యువుల్లోనే ఉంటుంది. అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లల్లో కూడా అది ఉండవచ్చు.
ఈ తేడా ఎందుకు అంత ముఖ్యం?
ఈ రెండింటికీ చికిత్స వేరుగా ఉంటుంది. కొన్ని వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లలో శరీరం కీమోథెరపీకి, రేడియేషన్‌కు చాలా సున్నితంగా ఉంటుంది. అలాంటప్పుడు ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు ముందు ఇచ్చే మామూలు డోసులు తీవ్రమైన హాని చేయవచ్చు. స్టెమ్ సెల్ దాతగా ముందుకు వచ్చే అన్న లేదా తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లికి కూడా ఎలాంటి లక్షణాలు లేకుండా అదే పరిస్థితి ఉండవచ్చు. ఇది ఏ రకమో తెలుసుకోవడం పేషెంట్‌నూ, కుటుంబాన్నీ కాపాడుతుంది.
ఈ పరిస్థితుల్లో చాలావాటిని బాల్యంలోనే గుర్తిస్తారు. కానీ కొన్ని మొదటిసారిగా పెద్దవాళ్లలోనే బయటపడతాయి.ముఖ్యమైన పరిస్థితులు
ఏ బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌లతో క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుంది?
మీ హెమటాలజిస్ట్ (రక్త వ్యాధుల నిపుణుడు) ఎక్కువగా ప్రస్తావించేవి ఈ నాలుగు. ఒక్కోదానికి దాని సొంత జన్యువులు, దాని సొంత రిస్క్ తీరు ఉంటాయి.
ఫాంకోని అనీమియా (Fanconi anaemia)
DNA రిపేర్ వ్యవస్థలో వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం. ఇది నెమ్మదిగా మ్యారోను ఖాళీ చేస్తుంది. లుకేమియా రిస్క్‌ను, తర్వాతి కాలంలో నోరు, గొంతు, జననాంగాల క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది.
తరచుగా కనిపించేవి
- బొటనవేళ్లలో లేదా ముంజేతుల్లో తేడాలు
- పొట్టిగా ఉండటం, లేదా పుట్టినప్పుడు బరువు తక్కువగా ఉండటం
- చర్మంపై గోధుమ రంగు మచ్చలు
టెలోమియర్ బయాలజీ డిజార్డర్స్ (telomere biology disorders)
వీటిని షార్ట్ టెలోమియర్ సిండ్రోమ్స్ అని, డిస్కెరటోసిస్ కంజెనిటా (dyskeratosis congenita) అని కూడా అంటారు. క్రోమోజోమ్‌ల చివర ఉండే రక్షణ టోపీలు మరీ పొట్టిగా ఉంటాయి. అందుకే కణాలు త్వరగా అరిగిపోతాయి. మ్యారో, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయం — అన్నీ ప్రభావితం కావచ్చు.
చిన్న వయసులోనే జుట్టు నెరవడం, గీతలు పడిన గోళ్లు, నోటిలో తెల్లటి మచ్చలు — ఇవి సంకేతాలు కావచ్చు.ష్వాక్మన్-డైమండ్ సిండ్రోమ్ (Shwachman-Diamond syndrome)
తెల్ల రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉండటంతో పాటు, ప్యాంక్రియాస్ సరిగా పని చేయక జీర్ణక్రియ బలహీనంగా ఉంటుంది. పసితనంలోనే బిడ్డ సరిగా ఎదగకపోవడం, పలుచగా, జిడ్డుగా మల విసర్జన కావడం ద్వారా తరచుగా ఇది బయటపడుతుంది. దీనితో MDS, లుకేమియా రిస్క్ పెరుగుతుంది.
డైమండ్-బ్లాక్‌ఫ్యాన్ అనీమియా (Diamond-Blackfan anaemia)
మ్యారో ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయలేకపోతుంది. సాధారణంగా ఇది జీవితంలో మొదటి సంవత్సరం నుంచే మొదలవుతుంది. MDS, లుకేమియా, కొన్ని సాలిడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ మామూలు కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఎలా గుర్తిస్తారు
వంశపారంపర్య మ్యారో ఫెయిల్యూర్‌ను, తర్వాత వచ్చినదాని నుంచి డాక్టర్లు ఎలా వేరు చేస్తారు?
-
రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉందని తెలుస్తుంది
మామూలు రక్త పరీక్షలో ఎర్ర కణాలు, తెల్ల కణాలు లేదా ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉన్నట్టు కనిపిస్తుంది. మూడూ తక్కువగా ఉంటే దాన్ని పాన్‌సైటోపీనియా (pancytopenia) అంటారు. అలసట, సులువుగా కమిలిపోవడం, మళ్లీ మళ్లీ ఇన్ఫెక్షన్లు రావడం — సాధారణంగా ఈ కారణాల వల్లే టెస్ట్ చేయిస్తారు.
-
బోన్ మ్యారో టెస్ట్
తుంటి ఎముక నుంచి తీసిన చిన్న నమూనా ద్వారా — మ్యారో ఖాళీగా ఉందా, అసాధారణంగా ఉందా, లేదా ఇప్పటికే MDS లేదా లుకేమియా వైపు మారుతోందా అనేది తెలుస్తుంది.
-
ప్రత్యేక స్క్రీనింగ్ టెస్టులు
రక్తంపై చేసే క్రోమోజోమ్ బ్రేకేజ్ టెస్ట్ ఫాంకోని అనీమియా కోసం చూస్తుంది. టెలోమియర్ పొడవు టెస్ట్ షార్ట్ టెలోమియర్ సిండ్రోమ్ కోసం చూస్తుంది. చికిత్స గురించి ఏ నిర్ణయం తీసుకోకముందే వీటిని చేస్తారు.
-
జీన్ ప్యానెల్
తెలిసిన మ్యారో ఫెయిల్యూర్ జన్యువుల్లో లోపాల కోసం రక్త కణాలను లేదా చర్మ కణాలను టెస్ట్ చేస్తారు. ఈ పరిస్థితుల్లో రక్త కణాలు కొన్నిసార్లు తప్పుదారి పట్టించే ఫలితం ఇవ్వవచ్చు కాబట్టి, కొన్నిసార్లు చర్మాన్ని వాడతారు.
-
కుటుంబానికి టెస్టింగ్ సూచిస్తారు
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు — ముఖ్యంగా స్టెమ్ సెల్ దాతగా పరిశీలనలో ఉన్న ఎవరైనా — ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ప్లాన్ చేయకముందే అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకుంటారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మ్యారో రిపోర్ట్ లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- అప్లాస్టిక్ అనీమియా (aplastic anaemia)
- అన్ని రకాల రక్త కణాలనూ చాలా తక్కువగా తయారు చేసే మ్యారో. ఇది వంశపారంపర్యంగా రావచ్చు, లేదా జీవితంలో తర్వాత రావచ్చు.
- MDS
- మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome). మ్యారో లోపం ఉన్న కణాలను తయారు చేస్తుంది. ఇది ముందుకు వెళ్లి లుకేమియాగా మారవచ్చు.
- క్రోమోజోమ్ బ్రేకేజ్ టెస్ట్ (chromosome breakage test)
- ఒక రసాయనంతో కణాలపై ఒత్తిడి పెట్టి, వాటి DNA సులువుగా విరిగిపోతుందో లేదో చూసే రక్త పరీక్ష. ఫాంకోని అనీమియాలో DNA అలా సులువుగా విరుగుతుంది.
- టెలోమియర్‌లు (telomeres)
- క్రోమోజోమ్‌ల చివర్లలో ఉండే రక్షణ టోపీలు — షూ లేసుల చివర ఉండే ప్లాస్టిక్ కొనల్లాంటివి.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుక నుంచే ప్రతి కణంలో ఉండి, పిల్లలకు అందగలిగే మార్పు. వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ వెతికేది దీని కోసమే.
- ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ (autosomal recessive)
- తల్లిదండ్రులిద్దరూ లోపం ఉన్న ఒక్కో కాపీని బిడ్డకు అందిస్తారు. తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగానే ఉండే క్యారియర్లు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
తర్వాత వచ్చినదా, వంశపారంపర్యమా: ఏమి మారుతుంది?
వంశపారంపర్య మ్యారో ఫెయిల్యూర్
తర్వాత వచ్చిన అప్లాస్టిక్ అనీమియా
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు ముందు సాధారణంగా తేలికపాటి సన్నాహక చికిత్స అవసరం
మామూలు చికిత్స ప్లాన్‌లే వర్తిస్తాయి
తోబుట్టువులు దాతలుగా ముందుకు వస్తే ముందుగా వారికి టెస్ట్ తప్పనిసరి
మ్యాచ్ అయిన తోబుట్టువు సాధారణంగా నేరుగా దానం చేయవచ్చు
ఇతర క్యాన్సర్ల కోసం జీవితాంతం తనిఖీలు
ఫాలో-అప్ ప్రధానంగా మ్యారో మీదే ఉంటుంది
బంధువుల గురించి, ముందుముందు గర్భధారణల గురించి చర్చిస్తారు
కుటుంబానికి టెస్టింగ్ అవసరం లేదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బిడ్డకు గానీ మీ బంధువుకు గానీ వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్ ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి హెమటాలజిస్ట్, మ్యారో టెస్ట్, సరైన స్క్రీనింగ్ టెస్టులు, చాలాసార్లు ఒక జీన్ ప్యానెల్ అవసరం. ఇప్పటికే ఫలితం వచ్చి ఉంటే, మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటన్నది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఎక్కడ తక్కువగా ఉన్నాయి?
ఈ పరిస్థితులు అరుదైనవి. క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించిన సమాచారం ఎక్కువగా యూరప్, ఉత్తర అమెరికాలోని రిజిస్ట్రీల నుంచే వస్తుంది. బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లు ఎక్కువగా జరిగే సమాజాల్లో — భారతదేశంలోని కొన్ని ప్రాంతాలతో సహా — ఫాంకోని అనీమియా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. కానీ భారతీయ రిజిస్ట్రీలు చిన్నవి. ఈ రిస్క్‌లు మన దగ్గర ఎలా వర్తిస్తాయో పూర్తిగా తెలియదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉన్న చాలామందికి వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్ ఉండదు. ఐరన్ లోపం వల్ల హిమోగ్లోబిన్ తక్కువగా ఉండటం, వైరల్ జ్వరం తర్వాత ప్లేట్‌లెట్లు తగ్గడం, వయసు పైబడిన వారిలో తర్వాత వచ్చిన అప్లాస్టిక్ అనీమియా — ఇవన్నీ చాలా ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. రక్త కణాల తీరు వంశపారంపర్య కారణం వైపు చూపినప్పుడు మాత్రమే మీ హెమటాలజిస్ట్ దాని కోసం వెతుకుతారు.
ఈ టెస్టులు ఎందుకు సూచించారో మీకు స్పష్టంగా తెలియకపోతే, అవి దేని కోసం చూస్తున్నాయో వివరించమని మీ హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
మ్యారో ఫెయిల్యూర్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"వంశపారంపర్య పరిస్థితులు ఎప్పుడూ పసిపిల్లల్లోనే బయటపడతాయి."
చాలావాటిని బాల్యంలోనే గుర్తిస్తారు. కానీ కొంతమంది పెద్దయ్యే వరకూ తేలికపాటి సంకేతాలతో, లేదా ఏ సంకేతాలూ లేకుండా ఉంటారు. ఇరవైలు లేదా ముప్పైల వయసులో మొదటిసారి నిర్ధారణ కావడం వైద్యులకు బాగా తెలిసిన విషయమే.
"ఆరోగ్యంగా ఉన్న అన్నయ్యే సరైన దాత."
అన్న లేదా తమ్ముడు బాగానే కనిపిస్తూ కూడా అదే పరిస్థితిని కలిగి ఉండవచ్చు. అతని స్టెమ్ సెల్స్ వాడితే సమస్య పేషెంట్‌కు తిరిగి అందవచ్చు. అందుకే ఈ కుటుంబాల్లో దాతలను ఎంచుకునే ముందే వారికి టెస్ట్ చేస్తారు.
"తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ జబ్బు లేదు, కాబట్టి ఇది వంశపారంపర్యం కాదు."
ఈ పరిస్థితుల్లో చాలావరకు రిసెసివ్ పద్ధతిలో వస్తాయి. తల్లిదండ్రులిద్దరూ ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లు. బిడ్డకు తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — లోపం ఉన్న కాపీలు రెండూ వచ్చినప్పుడు మాత్రమే ఆ పరిస్థితి కనిపిస్తుంది.
"ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అయిపోతే క్యాన్సర్ రిస్క్ పోయినట్టే."
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ మ్యారోను మాత్రమే మారుస్తుంది. శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో ఆ జన్యు లోపం అలాగే ఉంటుంది. అందుకే కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో నోరు, గొంతు, చర్మం తనిఖీలు జీవితాంతం కొనసాగుతాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
వంశపారంపర్య మ్యారో ఫెయిల్యూర్ ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ క్యాన్సర్ వస్తుందా?
రాదు. ఈ పరిస్థితులు కొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతాయి, కానీ చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. రిస్క్ ఒక్కో సిండ్రోమ్‌కు, ఒక్కో కుటుంబానికి వేరుగా ఉంటుంది. క్రమం తప్పని తనిఖీల లక్ష్యం — చికిత్సకు ఎక్కువ ఆప్షన్లు ఉండే దశలోనే ఏ మార్పునైనా ముందుగా పట్టుకోవడం.
చికిత్సకు ముందు క్రోమోజోమ్ బ్రేకేజ్ టెస్ట్ ఎందుకు ముఖ్యం?
ఫాంకోని అనీమియా ఉన్నవారు కీమోథెరపీకి, రేడియేషన్‌కు చాలా సున్నితంగా ఉంటారు. ఈ పరిస్థితిని గుర్తించకపోతే, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు ముందు ఇచ్చే మామూలు చికిత్స తీవ్రమైన హాని చేయవచ్చు. ఈ టెస్ట్ ఉంటే, అవసరమైనప్పుడు తేలికపాటి చికిత్సను ప్లాన్ చేయడానికి బృందానికి వీలవుతుంది.
పెద్దవాళ్లలో మొదటిసారి నిర్ధారణ కావచ్చా?
కావచ్చు. ముఖ్యంగా టెలోమియర్ డిజార్డర్‌లు కొన్నిసార్లు మొదటిసారి పెద్దవాళ్లలోనే బయటపడతాయి — అప్పుడప్పుడు ఊపిరితిత్తుల్లో మచ్చలు (scarring) ఏర్పడిన తర్వాత, కాలేయ సమస్యల తర్వాత, లేదా క్యాన్సర్ చికిత్సకు శరీరం సరిగా స్పందించనప్పుడు. ఫాంకోని అనీమియా ఉన్న కొంతమంది పెద్దవాళ్లలో శారీరక సంకేతాలు చాలా తక్కువగా ఉంటాయి.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ చేయించాలా?
కుటుంబంలో లోపం ఏమిటో తెలిసిన తర్వాత సాధారణంగా అవును. తోబుట్టువు స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేసే ముందు అయితే తప్పనిసరిగా. పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉన్నామని అనిపించేవాళ్లతో సహా, ఒక్కొక్కరికీ ఫలితం ఏమి అర్థం కావచ్చో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
మా పెళ్లి కుటుంబంలోనే జరిగింది. దాని ప్రభావం ఉంటుందా?
ఫాంకోని అనీమియా, ష్వాక్మన్-డైమండ్ సిండ్రోమ్ లాంటి రిసెసివ్ పరిస్థితులకు ఉండవచ్చు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే, ఇద్దరిలోనూ లోపం ఉన్న ఒకే జన్యువు ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. ముందుముందు గర్భధారణల్లో అవకాశం ఎంత, ఏ టెస్టింగ్ ఆప్షన్లు అందుబాటులో ఉన్నాయి అని కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
నిర్ధారణ తర్వాత ఏ తనిఖీలు అవసరం?
క్రమం తప్పకుండా రక్త కణాల లెక్క, మధ్య మధ్యలో మ్యారో టెస్టులు — ఇవి మామూలుగా జరిగేవి. సిండ్రోమ్‌ను బట్టి నోరు, గొంతు, చర్మం, ఊపిరితిత్తులు లేదా కాలేయం తనిఖీలు కూడా చేర్చవచ్చు. సరిగ్గా ఏ పరిస్థితి, ఆ వ్యక్తి వయసు ఎంత అనేదాన్ని బట్టి మీ హెమటాలజిస్ట్ ఒక షెడ్యూల్ నిర్ణయిస్తారు.
ఇది లుకేమియా కణాలను టెస్ట్ చేయడం లాంటిదేనా?
కాదు. వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ పుట్టుక నుంచే ఉన్న జన్యువులను చూస్తుంది. లుకేమియా కణాలపై చేసే టెస్టులు క్యాన్సర్‌లో కొత్తగా వచ్చిన లోపాల కోసం చూస్తాయి, దాని చికిత్సకు దారి చూపుతాయి. వాటి గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
మేము ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉండి, దానికి స్పష్టమైన కారణం లేకపోతే — వంశపారంపర్య మ్యారో ఫెయిల్యూర్ గురించి ఆలోచించారా అని హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగండి. పాత రక్త పరీక్ష రిపోర్టులన్నీ, రక్త సమస్యలు ఉన్న బంధువుల వివరాలను ఒక కాగితంపై రాసి వెంట తీసుకురండి. సరైన క్లినిక్‌కు CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు దారి చూపిస్తుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — FANCA gene
- GeneReviews (NCBI) — Dyskeratosis Congenita and Related Telomere Biology Disorders
- MedlinePlus Genetics — Shwachman-Diamond syndrome
- MedlinePlus Genetics — Dyskeratosis congenita
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
లుకేమియా, MDS కు వంశపారంపర్య రిస్క్: సులువుగావంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పూర్తి చిత్రంబ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమేమో అని సూచించే సంకేతాలుహెమటాలజిస్ట్ ఈ ప్రశ్న అడిగేలా చేసే సంకేతాలుకుటుంబ సభ్యుల స్టెమ్ సెల్ దానానికి ముందు టెస్టింగ్ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు ముందు తోబుట్టువు దాతకు టెస్ట్ ఎందుకుఫాంకోని అనీమియా జన్యువులు: అవి ఏమి చేస్తాయిఎక్కువగా కనిపించే సిండ్రోమ్ వెనుక ఉన్న DNA రిపేర్ జన్యువులు
మాతో మాట్లాడండి
రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉంది, కారణం స్పష్టంగా తెలియడం లేదా?
రక్త పరీక్ష రిపోర్టులు ఏమి చూపిస్తున్నాయో, కుటుంబంలో ఇంకెవరికైనా రక్త సమస్యలు ఉన్నాయో మాకు చెప్పండి. వంశపారంపర్య కారణం కోసం వెతకడం అవసరమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.