ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ రిజల్ట్
TSC1 లేదా TSC2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ వచ్చాక: మీ తదుపరి అడుగులు
TSC1 లేదా TSC2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ కాంప్లెక్స్ను నిర్ధారిస్తుంది, లేదా దాని వెనుక ఉన్న జన్యు లోపం మీలో ఉందని నిర్ధారిస్తుంది. తర్వాత జరిగేది ఇది: మెదడు, కిడ్నీలు, గుండె, కళ్లు, చర్మం, ఊపిరితిత్తులకు మొదటి దశ తనిఖీలు, క్రమం తప్పని సర్వైలెన్స్ కోసం ఒక ప్లాన్, దగ్గరి బంధువులకు టెస్టింగ్. సంరక్షణను సాధారణంగా పలువురు స్పెషలిస్ట్లు కలిసి పంచుకుంటారు. రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాతి మొదటి నెలల్లో ఏమి జరుగుతుందో ఈ పేజీ ఒక్కో అడుగుగా వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- TSC1 లేదా TSC2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ అంటే ఏమిటి?
- ఏయే స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు ఇందులో పాల్గొంటారు?
- రిజల్ట్ వచ్చాక ఒక్కో అడుగులో ఏమి జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఇప్పుడు ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- TSC1 లేదా TSC2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
TSC1 లేదా TSC2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ అంటే ఏమిటి?
ఈ రిజల్ట్ ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ కాంప్లెక్స్ (tuberous sclerosis complex) అనే పరిస్థితిని నిర్ధారిస్తుంది, లేదా దాని వెనుక ఉన్న జన్యు లోపాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. తర్వాత జరిగేవి ఇవి: మెదడు, కిడ్నీలు, గుండె, కళ్లు, చర్మం, మహిళలకైతే ఊపిరితిత్తులు — వీటన్నిటికీ మొదటి దశ తనిఖీలు (baseline checks). ఆ తర్వాత క్రమం తప్పని సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) కోసం ఒక ప్లాన్. దగ్గరి బంధువులకు టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం. ఈ తనిఖీల్లో కనిపించేవాటిలో ఎక్కువభాగం బినైన్ (క్యాన్సర్ కాని) గడ్డలే అయి ఉంటాయి.
ఈ రిజల్ట్ తీవ్రతను ముందే చెప్పదు
ఒకే జన్యు లోపం ఒకరిలో తరచుగా ఫిట్స్ (మూర్ఛ, seizures) తెప్పించవచ్చు, మరొకరిలో చర్మంపై కొన్ని మార్పులు మాత్రమే కనిపించవచ్చు — ఒకే కుటుంబంలో కూడా ఇలా జరగవచ్చు. మీ డాక్టర్లు ఏమి వెతకాలో ఈ రిజల్ట్ చెబుతుంది. వారికి ఏమి కనిపిస్తుందో మాత్రం చెప్పదు. ఆ పూర్తి చిత్రం మొదటి దశ స్కాన్ల నుంచి, తర్వాతి సంవత్సరాల్లో పరిస్థితి ఎలా మారుతుందో గమనించడం నుంచి మాత్రమే వస్తుంది.
మీరు బాగానే ఉన్నా ఇది ఎందుకు ముఖ్యం?
చాలామంది పెద్దవాళ్లకు తమకు ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ ఉందని, తమ బిడ్డకు నిర్ధారణ అయినప్పుడే తెలుస్తుంది. అప్పటివరకు వారు మామూలుగా, ఆరోగ్యంగా జీవించి ఉండవచ్చు. అయినా ఈ రిజల్ట్ ముఖ్యమే. ఎందుకంటే కిడ్నీల్లో గడ్డలు ఏ లక్షణమూ లేకుండా సంవత్సరాల తరబడి నిశ్శబ్దంగా పెరుగుతూ ఉండవచ్చు. వాటిని ముందుగానే పట్టుకునే మార్గం క్రమం తప్పకుండా చేయించుకునే స్కాన్లే.
మొదటి కొన్ని వారాలు నెమ్మదిగా తీసుకోండి. మీకు ఇప్పటికే ఏవైనా లక్షణాలు ఉంటే తప్ప, వెంటనే అత్యవసరంగా జరగాల్సింది చాలా తక్కువ.మీ చికిత్స బృందం
ఏయే స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు ఇందులో పాల్గొంటారు?
ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ చాలా అవయవాలపై ప్రభావం చూపుతుంది. అందుకే సంరక్షణను పలువురు డాక్టర్లు కలిసి పంచుకుంటారు. మొత్తం ప్లాన్ బాధ్యత మాత్రం ఒక డాక్టర్ చేతిలో ఉండాలి.
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్
రిజల్ట్ను వివరిస్తారు, కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) గీస్తారు. ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, వారికి ఈ విషయం ఎలా చెప్పాలి అని నిర్ణయించుకోవడంలో మీకు సహాయం చేస్తారు. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
న్యూరాలజిస్ట్ (నరాల డాక్టర్)
ఫిట్స్ను, మెదడు స్కాన్లను చూసుకుంటారు. చిన్నతనంలో సాధారణంగా సంరక్షణకు నాయకత్వం వహించేది వీరే. పిల్లలు నేర్చుకోవడం, ప్రవర్తనకు సంబంధించిన తనిఖీలను కూడా వీరు ఏర్పాటు చేస్తారు.
కిడ్నీ స్పెషలిస్ట్
కిడ్నీ గడ్డలను, కిడ్నీ పనితీరును జీవితాంతం గమనిస్తారు, బీపీ (రక్తపోటు) అదుపులో ఉండేలా చూస్తారు. పెద్దయ్యాక చాలాసార్లు ప్రధాన డాక్టర్ వీరే.
అవసరాన్ని బట్టి ఇతరులు
అందరికీ వీళ్లందరి అవసరం ఉండదు.
- మహిళల ఊపిరితిత్తుల తనిఖీలకు ఛాతీ (చెస్ట్) స్పెషలిస్ట్
- చర్మ, కంటి, దంత స్పెషలిస్ట్లు
- గుండె స్పెషలిస్ట్, ముఖ్యంగా పసిపిల్లలకు
- నేర్చుకోవడం, ప్రవర్తన విషయంలో సైకాలజిస్ట్
- ఏదైనా గడ్డ క్యాన్సర్ అయి ఉండవచ్చు అనిపిస్తే ఆంకాలజిస్ట్
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిమొదటి కొన్ని నెలలు
రిజల్ట్ వచ్చాక ఒక్కో అడుగులో ఏమి జరుగుతుంది?
రిజల్ట్ వివరించే అపాయింట్మెంట్
కౌన్సెలర్ లేదా డాక్టర్ రిపోర్ట్ను మీతో కలిసి చదివి వివరిస్తారు. మీ ప్రశ్నలను ముందే ఒక కాగితంపై రాసి పెట్టుకోండి. చెప్పిన విషయాలు గుర్తుంచుకోవడంలో సహాయపడే ఒక కుటుంబ సభ్యుడిని వెంట తీసుకురండి.
మొదటి దశ తనిఖీలు
మెదడు MRI, కిడ్నీ స్కాన్, బీపీ, కిడ్నీ పనితీరు రక్త పరీక్ష, కంటి, చర్మ పరీక్షలు, దంత తనిఖీ, మహిళలకు ఊపిరితిత్తుల స్కాన్. పసిపిల్లలకు, చిన్నపిల్లలకు గుండె స్కాన్, EEG (మెదడు తరంగాల పరీక్ష) కూడా చేస్తారు.
రాతపూర్వక సర్వైలెన్స్ ప్లాన్
మొదటి దశ రిజల్ట్స్ వచ్చాక, ఏ తనిఖీలు మళ్లీ చేయాలి, ఎప్పుడు చేయాలి అని మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది. ఆ ప్లాన్ కాపీని, ఒక్కో తనిఖీ మళ్లీ ఏ తేదీకి చేయించాలో రాసి, మీ దగ్గర జాగ్రత్తగా ఉంచుకోండి.
కుటుంబానికి టెస్టింగ్
తల్లిదండ్రులకు, అన్నదమ్ములకు, అక్కాచెల్లెళ్లకు, పిల్లలకు తనిఖీ చేయించుకునే అవకాశం ఇస్తారు. వారితో పంచుకోవడానికి కౌన్సెలర్ మీకు ఒక లేఖ ఇవ్వగలరు.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ కాంప్లెక్స్ (Tuberous sclerosis complex)
- TSC1 లేదా TSC2 లోపం వల్ల వచ్చే పరిస్థితి. దీన్ని తరచుగా క్లుప్తంగా TSC అని రాస్తారు.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ను నిర్ధారించే రిజల్ట్ ఇదే.
- హెటెరోజైగస్ (heterozygous)
- జన్యువు యొక్క ఒక కాపీలో లోపం ఉంటుంది, ఇంకో కాపీలో ఉండదు. సాధారణంగా రిపోర్ట్లో కనిపించేది ఇదే.
- బేస్లైన్ (baseline)
- నిర్ధారణ తర్వాత చేసే మొదటి పూర్తి తనిఖీల సెట్. తర్వాత చేసే స్కాన్లను దీనితోనే పోల్చి చూస్తారు.
- mTOR ఇన్హిబిటర్ (mTOR inhibitor)
- ఎవరోలిమస్ (everolimus) లేదా సిరోలిమస్ (sirolimus) లాంటి టాబ్లెట్. ఇది కణాలను పెరగమని చెప్పే సిగ్నల్ను శాంతపరుస్తుంది, పలు రకాల గడ్డలను చిన్నవి చేయగలదు.
- TAND
- TSC-associated neuropsychiatric disorders అనే పేరుకు సంక్షిప్త రూపం. నేర్చుకోవడం, ప్రవర్తన, మూడ్ (మనోభావాలు), ఆటిజంకు సంబంధించిన ఇబ్బందులు అన్నీ ఇందులోకే వస్తాయి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇప్పుడు ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ ప్రధానంగా బినైన్ (క్యాన్సర్ కాని) గడ్డలనే కలిగిస్తుంది. కిడ్నీ క్యాన్సర్ అంత సాధారణం కాదు, అయినా దాని కోసం గమనిస్తూనే ఉంటారు. ఈ పరిస్థితి ఉన్న చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు.
చాలామందిలో రెండూ ఉంటాయి, కానీ అందరిలో కాదు. కొంతమంది పెద్దవాళ్లలో చర్మం లేదా కిడ్నీలో మార్పులు మాత్రమే కనిపిస్తాయి. తమకు ఈ పరిస్థితి ఉందని తెలియకుండానే వారు ఉద్యోగాలు చేశారు, కుటుంబాలను పెంచి పోషించారు.
చాలా చేయవచ్చు. mTOR టాబ్లెట్లు మెదడు, కిడ్నీ, కొన్ని ఊపిరితిత్తుల గడ్డలను చిన్నవి చేస్తాయి. ఫిట్స్ను తరచుగా అదుపులో ఉంచవచ్చు. ముందుగానే అందించే సహాయం పిల్లలు నేర్చుకోవడంలో తోడ్పడుతుంది. సర్వైలెన్స్ వల్ల గడ్డలు హాని చేసేలోపే వాటికి చికిత్స చేయవచ్చు.
దీనికి ఎవరూ కారణం కాదు. చాలా కుటుంబాల్లో ఈ లోపం ఒక వ్యక్తిలో యాదృచ్ఛికంగా (by chance) మొదలైంది. వారసత్వంగా వచ్చినప్పుడు, అది తల్లి నుంచైనా తండ్రి నుంచైనా రావచ్చు. గర్భధారణ సమయంలో చేసిన పనులు, తిండి, ప్రవర్తన — వీటిలో ఏదీ దీనికి కారణం కాదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ రిజల్ట్ మీ విషయంలో ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్, మీ స్కాన్లలో కనిపించేది, మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర — ఇవన్నీ కలిసి మీ ప్లాన్ను నిర్ణయిస్తాయి. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్లో TSC1 లేదా TSC2 మార్పు కేవలం ఒక కణితిలో (tumour) మాత్రమే కనిపించిందని ఉంటే — ఉదాహరణకు మూత్రాశయ (బ్లాడర్) క్యాన్సర్లో లేదా కిడ్నీ క్యాన్సర్లో — అది ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ కాదు. ఆ రిజల్ట్ ఆ క్యాన్సర్ గురించి మాత్రమే. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కూడా నిర్ధారణ కాదు. అది ఒక్కటే ఉన్నంత మాత్రాన సర్వైలెన్స్ మొదలుపెట్టకూడదు.
భారతదేశంలో ఇన్సూరెన్స్, ఖర్చు
జన్యు సమాచారం ఆధారంగా ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు వివక్ష చూపకుండా ఆపే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. మీరు కొత్తగా హెల్త్ లేదా లైఫ్ ఇన్సూరెన్స్ తీసుకోవాలని ఆలోచిస్తుంటే, ఆ విషయం మీ కౌన్సెలర్తో మాట్లాడండి. మీ స్కాన్లలో లేదా చికిత్సలో ఏదైనా భాగానికి ఆరోగ్యశ్రీ (Aarogyasri) లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ (Ayushman Bharat) కవరేజ్ వస్తుందేమో ఆసుపత్రిలోని స్కీమ్ డెస్క్లో అడగండి.
ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?
ఈ మార్గదర్శకాల్లో చాలా భాగం పెద్ద క్లినికల్ ట్రయల్స్ మీద కాకుండా, నిపుణుల ఏకాభిప్రాయం మీద ఆధారపడింది. అయినా ఇప్పటికి మన దగ్గర ఉన్నవాటిలో ఎక్కువ నమ్మదగిన మార్గదర్శనం ఇదే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
TSC1 లేదా TSC2 పాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నేను క్యాన్సర్ డాక్టర్ను కలవాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ను ప్రధానంగా న్యూరాలజీ, కిడ్నీ బృందాలు చూసుకుంటాయి. ఏదైనా గడ్డ క్యాన్సర్ అయి ఉండవచ్చు అనిపించినప్పుడు — ఎక్కువగా కిడ్నీలో — లేదా ఏదైనా గడ్డకు క్యాన్సర్ బృందం అందించే చికిత్స అవసరమైనప్పుడు మాత్రమే క్యాన్సర్ స్పెషలిస్ట్ పాల్గొంటారు.
మొదటి దశ తనిఖీలు ఎంత త్వరగా చేయించాలి?
చాలా సందర్భాల్లో తర్వాతి కొన్ని నెలల్లో చేయించుకుంటే సరిపోతుంది. ఫిట్స్, తీవ్రమైన తలనొప్పి, నడుము పక్కభాగంలో నొప్పి లాంటి లక్షణాలు లేకపోతే ఇవి అత్యవసరం కాదు. ఫిట్స్ ఉన్న పసిపిల్లలను, చిన్నపిల్లలను మాత్రం త్వరగా చూస్తారు.
నేను ఇప్పటికీ పిల్లల్ని కనవచ్చా?
కనవచ్చు. ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. గర్భంలో శిశువుకు టెస్ట్ చేయించుకోవడం (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్), లేదా IVF ద్వారా తయారైన పిండాలకు (embryos) టెస్ట్ చేయడం లాంటి ఆప్షన్లు ఉన్నాయి. మహిళలు తమ బృందంతో కలిసి గర్భధారణను ప్లాన్ చేసుకోవాలి, ఎందుకంటే కిడ్నీ గడ్డలను, కొన్ని మందులను ముందుగా సమీక్షించాల్సి ఉంటుంది.
నా ఉద్యోగంలో లేదా నా బిడ్డ స్కూల్లో చెప్పాలా?
మీకు ఉద్యోగం ఇచ్చిన సంస్థకు చెప్పాల్సిన అవసరం లేదు. పిల్లల విషయంలో, స్కూల్కు చెప్పడం తరచుగా సహాయపడుతుంది, ముఖ్యంగా ఫిట్స్ లేదా నేర్చుకోవడంలో ప్రత్యేక అవసరాలు ఉంటే. స్కూల్కు ఏమి తెలిసి ఉండాలో వివరిస్తూ డాక్టర్ రాసిన చిన్న లేఖ సాధారణంగా సరిపోతుంది.
నేను జీవితాంతం మందులు వాడాలా?
తప్పనిసరి కాదు. చాలామందికి క్రమం తప్పకుండా వాడే మందు ఏదీ అవసరం ఉండదు. ఎపిలెప్సీ (మూర్ఛ వ్యాధి) ఉంటే ఫిట్స్ మందులు అవసరం. ఏదైనా గడ్డ పెద్దదవుతుంటే mTOR టాబ్లెట్లు వాడతారు. అవి బాగా పనిచేస్తే, తరచుగా వాటిని చాలాకాలం కొనసాగిస్తారు.
రిజల్ట్ VUS అని వస్తే దాని అర్థం ఏమిటి?
ల్యాబ్ ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ అది ముఖ్యమైనదో కాదో ఇంకా తెలియదు అని దాని అర్థం. ఇది నిర్ధారణ కాదు. మీలో ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ క్లినికల్ సంకేతాలు (డాక్టర్ పరీక్షలో, స్కాన్లలో కనిపించే సంకేతాలు) ఉన్నాయా అని మీ డాక్టర్ చూసి, వాటి ఆధారంగా నిర్ణయిస్తారు. ఈ రిజల్ట్ను తర్వాత మళ్లీ వర్గీకరిస్తే (reclassified) మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ ఉంటే పెళ్లి చేసుకోకూడదా?
అలా ఏమీ లేదు. ఈ పరిస్థితి ఉన్న చాలామంది పెళ్లి చేసుకుని కుటుంబాలతో జీవిస్తున్నారు. కాబోయే జీవిత భాగస్వామికి ఈ నిర్ధారణ గురించి చెప్పాలా, ఎప్పుడు చెప్పాలి అనేది మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయం. దాని గురించి ఆలోచించుకోవడంలో, రెండు కుటుంబాలకూ ఈ పరిస్థితిని స్పష్టంగా వివరించడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
తెలుగులో సహాయం ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
తెలుగులో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు. దాంతో మీరూ, మీ కుటుంబమూ మీరు ఆలోచించే భాషలోనే ప్రశ్నలు అడగవచ్చు. CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేసి జెనెటిక్స్ అపాయింట్మెంట్ అడగండి. అన్ని CION కేంద్రాలకూ అదే నంబర్.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Tuberous Sclerosis Complex
- MedlinePlus Genetics — Tuberous sclerosis complex
- NHS — Tuberous sclerosis
- National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
ఇప్పుడే TSC1 లేదా TSC2 రిజల్ట్ వచ్చిందా?
రిపోర్ట్ను వెంట తీసుకురండి. తర్వాతి కొన్ని నెలలు ఎలా ఉండాలో, ముందుగా ఏ తనిఖీలు బుక్ చేసుకోవాలో మేము వివరిస్తాం. మీకు కావాలంటే కుటుంబం కోసం తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ కూడా ఏర్పాటు చేయగలం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.