Medical Oncologist
BWS, కణితుల తనిఖీలు
బెక్‌విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్: ఏ కణితుల కోసం గమనించాలి, ఎలా
బెక్‌విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ (BWS) శరీరం ఎక్కువగా పెరిగే ఒక పరిస్థితి. దీనివల్ల చిన్న పిల్లలకు కొన్ని కణితులు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది — ముఖ్యంగా కిడ్నీలో విల్మ్స్ ట్యూమర్, లివర్‌లో హెపటోబ్లాస్టోమా. BWS ఉన్న పిల్లల్లో చాలామందికి ఎప్పటికీ కణితి రాదు. పెరిగిన రిస్క్ చిన్నతనంలోనే ఉంటుంది. కణితిని ముందుగానే పట్టుకోవడానికి పొట్టకు క్రమం తప్పకుండా అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్లు చేస్తారు. బిడ్డకు ఎంత స్క్రీనింగ్ అవసరమో, BWS కి కారణం ఏమిటనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- బెక్‌విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి, దానివల్ల కణితుల రిస్క్ ఎందుకు పెరుగుతుంది?
- BWS కి కారణం ఏది అనే దాన్ని బట్టి స్క్రీనింగ్ ఎందుకు మారుతుంది?
- BWS ఉన్న బిడ్డకు కణితుల స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా ఎలా ఉంటుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- BWS గురించి తల్లిదండ్రులు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- BWS, కణితుల స్క్రీనింగ్ గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
బెక్‌విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి, దానివల్ల కణితుల రిస్క్ ఎందుకు పెరుగుతుంది?
బెక్‌విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ (BWS) పుట్టుకతోనే ఉండే, శరీరం మామూలు కంటే ఎక్కువగా పెరిగే (overgrowth) ఒక పరిస్థితి. 11వ క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక చిన్న భాగంలో ఉండే, పెరుగుదలను అదుపులో ఉంచే జన్యువులు తప్పుగా "ఆన్" లేదా "ఆఫ్" అయినప్పుడు ఇది వస్తుంది. అవే జన్యువులు కిడ్నీలు, లివర్‌లోని కణాలు అదుపు తప్పి పెరగకుండా ఆపడంలో కూడా సహాయపడతాయి. అందుకే BWS ఉన్న కొందరు పిల్లలకు విల్మ్స్ ట్యూమర్ (చిన్న పిల్లల కిడ్నీ క్యాన్సర్) లేదా హెపటోబ్లాస్టోమా (చిన్నతనంలో వచ్చే లివర్ కణితి) వస్తుంది.
డాక్టర్లు BWS అని అనుమానించడానికి ఏ లక్షణాలు దారితీస్తాయి?
BWS ఉన్న పిల్లలు పుట్టినప్పుడే పెద్దగా ఉండవచ్చు, లేదా ఊహించిన దానికంటే వేగంగా పెరగవచ్చు. ఇతర సూచనలు — పెద్ద నాలుక, బొడ్డు దగ్గర పొట్ట గోడలో ఖాళీ, శరీరంలో ఒక వైపు మరో వైపు కంటే పెద్దగా ఉండటం, చెవి తమ్మెల మీద గీతలు లేదా చిన్న గుంటలు, పుట్టిన మొదటి రోజుల్లో రక్తంలో చక్కెర తక్కువగా ఉండటం. ప్రతి బిడ్డలోనూ ఇవన్నీ ఉండవు. కొందరిలో ఒకటో రెండో మాత్రమే కనిపిస్తాయి.
రిస్క్ ఎక్కువగా చిన్నతనంలోనే ఎందుకు ఉంటుంది?
BWS తో ముడిపడిన కణితులు ఇంకా ఎదుగుతున్న కణాల నుంచి పుడతాయి. కిడ్నీలు, లివర్ పెరగడం పూర్తయ్యాక, ఆ అవకాశం చాలావరకు ముగిసిపోతుంది. అందుకే స్క్రీనింగ్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) జీవితంలోని మొదటి సంవత్సరాల మీదే దృష్టి పెడుతుంది. సాధారణంగా టీనేజ్ రాకముందే ఆగిపోతుంది.
BWS ఉన్న పిల్లల్లో చాలామందికి ఎప్పటికీ కణితి రాదు. స్క్రీనింగ్ ఒక భద్రతా వలయం మాత్రమే — భవిష్యత్తు గురించి జోస్యం కాదు.ఒకే పరిస్థితి కాదు, చాలా
BWS కి కారణం ఏది అనే దాన్ని బట్టి స్క్రీనింగ్ ఎందుకు మారుతుంది?
బిడ్డకు BWS రావడానికి కారణమైన మార్పు ఏదో, రక్తం లేదా కణజాలంపై చేసే టెస్ట్ సాధారణంగా చూపించగలదు. ఒక్కో మార్పుతో కణితుల రిస్క్ ఒక్కో స్థాయిలో ఉంటుంది.
IC2 దగ్గర రసాయన ట్యాగ్ పోవడం
ఎక్కువగా కనిపించే కారణం ఇదే. ఇతర గ్రూపుల కంటే ఇందులో కణితుల రిస్క్ తక్కువ, విల్మ్స్ ట్యూమర్ అరుదు. కొన్ని గైడ్‌లైన్స్ ఈ పిల్లలకు తక్కువ తీవ్రతతో స్క్రీనింగ్ సూచిస్తాయి. ఈ పద్ధతి ఒక్కో దేశంలో ఒక్కోలా ఉంటుంది.
IC1 దగ్గర అదనపు రసాయన ట్యాగ్
ఇది అంత తరచుగా కనిపించదు. కానీ BWS గ్రూపులన్నిటిలో విల్మ్స్ ట్యూమర్ వచ్చే అవకాశం దీనిలోనే అత్యధికం. ఈ పిల్లలకు క్రమం తప్పకుండా కిడ్నీ అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్లు మామూలుగా సూచిస్తారు.
రెండు కాపీలూ తండ్రి నుంచే
దీన్ని పెటర్నల్ యూనిపేరెంటల్ డైసోమీ (paternal uniparental disomy) అంటారు. కొన్ని కణాల్లో ఆ భాగం రెండు కాపీలూ తండ్రి నుంచే వచ్చి ఉంటాయి, తల్లి నుంచి ఒక్కటీ ఉండదు. ఇందులో విల్మ్స్ ట్యూమర్, హెపటోబ్లాస్టోమా — రెండింటి అవకాశం పెరుగుతుంది.
CDKN1C జన్యువులో లోపం
ఇది నిజమైన జన్యు లోపం, కుటుంబాల్లో వంశపారంపర్యంగా రావచ్చు. సాధారణంగా తల్లి ద్వారా వస్తుంది. ఇక్కడ విల్మ్స్ ట్యూమర్ గురించి ఆందోళన తక్కువ. దానికి బదులుగా నరాల కణజాలంలో వచ్చే న్యూరోబ్లాస్టోమా (neuroblastoma) అనే కణితి నివేదికల్లో కనిపించింది.
బంధువులకు దీని అర్థం
- ఇంట్లోని ఇతర పిల్లలకూ రిస్క్ ఉండవచ్చు
- తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ సూచించవచ్చు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండినిర్ధారణ నుంచి బడి వయసు వరకు
BWS ఉన్న బిడ్డకు కణితుల స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా ఎలా ఉంటుంది?
-
నిర్ధారణ, కారణం కోసం టెస్ట్
పిల్లల డాక్టర్ (పీడియాట్రీషియన్) లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ లక్షణాలను నిర్ధారిస్తారు. 11వ క్రోమోజోమ్‌లోని ఆ భాగాన్ని ఒక ప్రత్యేక టెస్ట్ పరిశీలిస్తుంది. కొన్నిసార్లు రక్త పరీక్ష మామూలుగా వస్తుంది, అప్పుడు చర్మం లేదా కణజాల నమూనా అవసరమవుతుంది.
-
కుటుంబం జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తుంది
కారణం ఏమిటి, కణితుల రిస్క్‌కు దాని అర్థం ఏమిటి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు లేదా భవిష్యత్తులో పుట్టే పిల్లలపై దీని ప్రభావం ఉండవచ్చా — ఇవన్నీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
-
పొట్టకు క్రమం తప్పని అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్లు మొదలవుతాయి
స్క్రీనింగ్ అవసరమైన పిల్లలకు, చాలా కేంద్రాలు సుమారు ప్రతి 3 నెలలకు ఒకసారి కిడ్నీలు, లివర్‌ను స్కాన్ చేస్తాయి. స్కాన్ త్వరగా అయిపోతుంది, సాధారణంగా బిడ్డకు ఇబ్బంది ఉండదు, ఇందులో రేడియేషన్ ఉండదు.
-
లివర్ కోసం రక్త పరీక్ష కలపవచ్చు
కొన్ని కేంద్రాలు మొదటి సంవత్సరాల్లో హెపటోబ్లాస్టోమా కోసం ఆల్ఫా-ఫీటోప్రోటీన్ (alpha-fetoprotein) అనే రక్త మార్కర్‌ను కూడా చెక్ చేస్తాయి. మరికొన్ని చేయవు. గైడ్‌లైన్స్ కూడా ఈ విషయంలో వేరువేరుగా ఉన్నాయి.
-
బడి వయసుకు వచ్చేసరికి స్క్రీనింగ్ తగ్గుతుంది
బిడ్డ వయసు సుమారు 7 లేదా 8 కి చేరేసరికి స్కాన్లు సాధారణంగా ఆగిపోతాయి. అప్పటికి రిస్క్ ఇతర పిల్లల స్థాయికి దగ్గరగా వచ్చేస్తుంది. పెరుగుదల, ఎదుగుదల తనిఖీలు మాత్రం కొనసాగుతాయి.
!
తర్వాతి స్కాన్ కోసం ఎదురుచూడకండి
మీ బిడ్డ పొట్టలో కొత్తగా ఏదైనా గడ్డ లేదా వాపు కనిపించినా, మూత్రం గులాబీ రంగులో లేదా ఎర్రగా వచ్చినా, పొట్ట నొప్పితో బిడ్డ నలతగా కనిపించినా — అదే రోజు మీ బిడ్డ డాక్టర్‌కు చూపించండి. బిడ్డకు BWS ఉందని చెప్పండి. షెడ్యూల్ చేసిన రెండు స్కాన్ల మధ్యలో కూడా కణితి పెరగవచ్చు. చాలాసార్లు పొట్ట మీద చేయి వేసిన తల్లి లేదా తండ్రే దాన్ని మొదట గుర్తిస్తారు. మీకు దొరికిన గడ్డను నొక్కకండి, మసాజ్ చేయకండి — డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా ఇదే; మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఇంప్రింటింగ్ (imprinting)
- ఒక జన్యువు ఏ తల్లి/తండ్రి నుంచి వచ్చింది అనే దాన్ని బట్టి అది "ఆన్" లేదా "ఆఫ్" అయ్యే ప్రక్రియ. BWS అనేది ఈ స్విచ్ వ్యవస్థలో వచ్చే తేడా.
- మిథైలేషన్ (methylation)
- జన్యువు స్విచ్‌ను ఆన్ లేదా ఆఫ్‌లో ఉంచే రసాయన ట్యాగ్. ఈ ట్యాగ్ ఎక్కువగా ఉందా, తక్కువగా ఉందా అని BWS టెస్టులు కొలుస్తాయి.
- యూనిపేరెంటల్ డైసోమీ (uniparental disomy)
- ఒక క్రోమోజోమ్ భాగం రెండు కాపీలూ — చెరొకరి నుంచి ఒకటి రావాల్సింది పోయి — ఒకే తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి రావడం.
- విల్మ్స్ ట్యూమర్ (Wilms tumour)
- చిన్న పిల్లల్లో వచ్చే కిడ్నీ క్యాన్సర్. ముందుగానే దొరికితే, సాధారణంగా చికిత్సకు బాగా స్పందిస్తుంది.
- హెపటోబ్లాస్టోమా (hepatoblastoma)
- పసిపిల్లల్లో, నడక నేర్చుకునే వయసు పిల్లల్లో వచ్చే అరుదైన లివర్ కణితి.
- ఒక వైపు ఎక్కువ పెరుగుదల (lateralised overgrowth)
- శరీరంలో ఒక వైపు, లేదా ఒక కాలు/చేయి, మరో వైపు కంటే పెద్దగా పెరగడం. కొన్నిసార్లు BWS కి కనిపించే సూచన ఇది ఒక్కటే.
సాధారణ నమ్మకాలు
BWS గురించి తల్లిదండ్రులు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"నా బిడ్డకు BWS ఉంది, కాబట్టి కణితి రావడం ఖాయం."
BWS ఉన్న పిల్లల్లో చాలామందికి ఎప్పటికీ కణితి రాదు. రిస్క్ పెరిగి ఉంటుంది కాబట్టి, చిన్నగా ఉన్నప్పుడే దొరికిన కణితులకు చికిత్స సులువు కాబట్టి — స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు.
"గర్భం సమయంలో మేము చేసిన ఏదో పని వల్లే ఇది వచ్చింది."
తల్లిదండ్రులు చేసిన ఏ పనీ BWS కి కారణం కాదు. చాలా కేసులు గర్భం ఏర్పడే సమయంలో యాదృచ్ఛికంగా వస్తాయి. ఫెర్టిలిటీ చికిత్సల సహాయంతో వచ్చే గర్భాలతో (assisted conception) దీనికి చిన్న సంబంధం ఉండవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. కానీ అది తల్లిదండ్రులు ఆపగలిగే విషయం కాదు.
"స్కాన్లు మామూలుగా వస్తున్నాయి, కాబట్టి ముందుగానే ఆపేయవచ్చు."
మామూలుగా వచ్చిన స్కాన్ ఆ రోజు గురించి మాత్రమే చెబుతుంది. రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండే సంవత్సరాలన్నీ షెడ్యూల్‌ను పాటిస్తేనే ప్రయోజనం ఉంటుంది. అప్పుడే తర్వాత వచ్చే కణితి కూడా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే దొరుకుతుంది.
"మా ఇతర పిల్లలకు కూడా BWS వస్తుంది."
చాలా కారణాల్లో, అన్నకు గానీ తమ్ముడికి గానీ అక్కకు గానీ చెల్లికి గానీ ఇది వచ్చే అవకాశం తక్కువ. CDKN1C లోపం గానీ, క్రోమోజోమ్ మార్పు గానీ కుటుంబంలో ఉన్నప్పుడు అవకాశం ఎక్కువ. ఆ విషయాన్ని టెస్ట్ ద్వారా చెక్ చేయవచ్చు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బిడ్డకు సొంతంగా కణితుల రిస్క్ ఎంత, ఎంత తరచుగా స్కాన్ చేయాలి అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ బిడ్డకు BWS రావడానికి కారణం ఏమిటి, బిడ్డలో ఏ లక్షణాలు ఉన్నాయి, మీ బృందం గైడ్‌లైన్స్‌ను ఎలా బేరీజు వేస్తుంది అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ బిడ్డ టెస్ట్ రిపోర్ట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను లేదా జెనెటిసిస్ట్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?
ఉత్తర అమెరికా, యూరప్ గైడ్‌లైన్స్ కొన్ని విషయాల్లో వేరువేరుగా ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, అతి తక్కువ రిస్క్ ఉన్న గ్రూపుకు అసలు స్కాన్లు అవసరమా, లివర్ రక్త పరీక్ష నిజంగా సహాయపడుతుందా అనే విషయాల్లో. ఈ రెండూ చాలా చిన్న గ్రూపుల పిల్లలపై జరిగిన అధ్యయనాల ఆధారంగానే ఉన్నాయి. భారతీయ పిల్లల్లో BWS గురించి ప్రచురితమైన సమాచారం చాలా తక్కువ.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పుట్టినప్పుడు కేవలం పెద్దగా ఉండి, ఇంకే లక్షణాలూ లేని బిడ్డకు సాధారణంగా BWS ఉండదు. BWS ఉన్న పెద్దవారికి, స్క్రీనింగ్ వయసు దాటిన పెద్ద పిల్లలకు విల్మ్స్ ట్యూమర్ కోసం పొట్ట స్కాన్లు అవసరం లేదు. మీ బిడ్డలో శరీరం ఒక వైపు మరో వైపు కంటే పెద్దగా ఉంటే, BWS టెస్ట్ గురించి ఆలోచించడం అవసరమా అని మీ పిల్లల డాక్టర్‌ను అడగండి. స్కాన్లు ఎంత తరచుగా, ఎప్పటి వరకు జరుగుతాయో విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యువుల స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్ పేజీలో చూడండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
BWS, కణితుల స్క్రీనింగ్ గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
CT లేదా MRI కాకుండా అల్ట్రాసౌండ్ ఎందుకు?
అల్ట్రాసౌండ్‌లో రేడియేషన్ ఉండదు, మత్తు మందు అవసరం లేదు, తరచుగా మళ్లీ మళ్లీ చేయవచ్చు. చిన్న పిల్లల్లో కిడ్నీలను, లివర్‌ను ఇది బాగా చూపిస్తుంది. అల్ట్రాసౌండ్‌లో ఏదైనా కనిపించినప్పుడు దాన్ని ఇంకా దగ్గరగా చూడటానికే CT, MRI లను వాడతారు.
స్కాన్ కోసం నా బిడ్డకు మత్తు ఇవ్వాలా?
అవసరం లేదు. పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్‌కు బిడ్డ కొన్ని నిమిషాలు కాస్త కదలకుండా పడుకుంటే చాలు. బిడ్డను పట్టుకోవడం, పసిబిడ్డకు పాలు పట్టడం, ఇష్టమైన బొమ్మ వెంట తీసుకురావడం సాధారణంగా సహాయపడతాయి. స్కాన్ జరిగినంత సేపూ మీరు బిడ్డతోనే ఉండవచ్చు.
స్కాన్‌లో ఏదైనా కనిపిస్తే ఏమవుతుంది?
కనిపించే చాలా విషయాలు హాని లేనివిగానే తేలుతాయి — ఉదాహరణకు ఒక నీటి తిత్తి (cyst), లేదా పెద్దగా ఉన్న కిడ్నీ. BWS లో ఇది తరచుగా కనిపిస్తుంది. గట్టి గడ్డ ఏదైనా కనిపిస్తే, ఇంకా స్కాన్ల కోసం బిడ్డను త్వరగా పిల్లల క్యాన్సర్ బృందానికి పంపిస్తారు.
పుట్టకముందే BWS కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు చేయవచ్చు. గర్భం సమయంలో చేసే స్కాన్‌లో సూచనలు కనిపించవచ్చు. కుటుంబంలో కారణం ఏదో తెలిస్తే టెస్టింగ్ సాధ్యమే. అది ఉపయోగపడుతుందా లేదా అనేది కారణం మీద ఆధారపడుతుంది. కాబట్టి తర్వాతి గర్భానికి ముందే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో దీని గురించి మాట్లాడండి.
నా బిడ్డ పెద్ద నాలుకకు లేదా ఎక్కువ పెరుగుదలకు చికిత్స అవసరమా?
కొందరు పిల్లలకు పాలు తాగడంలో, శ్వాసలో లేదా మాటల్లో సహాయం అవసరమవుతుంది. కొద్దిమందికి నాలుకను చిన్నది చేసే సర్జరీ చేస్తారు. ఎక్కువ పెరుగుదల తరచుగా వయసుతో పాటు నెమ్మదిస్తుంది. ఈ విషయాలను కణితుల స్క్రీనింగ్‌తో సంబంధం లేకుండా, విడిగా పిల్లల వైద్య బృందం చూసుకుంటుంది.
మా జిల్లాలో, ఇంటి దగ్గరే స్కాన్లు చేయించుకోవచ్చా?
చాలాసార్లు చేయించుకోవచ్చు. ముఖ్యమైనది ఏమిటంటే — పిల్లలకు స్కాన్ చేయడంలో అనుభవం ఉన్నవారు, సరైన వ్యవధిలో, నమ్మదగిన స్కాన్ చేయడం. ప్రతిసారీ ఇంతకుముందు రిపోర్ట్‌లన్నీ వెంట తీసుకెళ్లండి, అలా అయితే ఏ మార్పునైనా పోల్చి చూడవచ్చు. బిడ్డకు BWS ఉందని స్కాన్ చేసేవారికి చెప్పండి. ప్రతి స్కాన్‌లో ఏమి జరుగుతుందో పిల్లలకు పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్ స్క్రీనింగ్ పేజీలో ఉంది.
కణితి దొరికితే, దానికి చికిత్స ఉందా?
ముందుగానే దొరికిన విల్మ్స్ ట్యూమర్, హెపటోబ్లాస్టోమా సాధారణంగా చికిత్సకు బాగా స్పందిస్తాయి. వాటిని ఆ దశలోనే పట్టుకోవడమే స్క్రీనింగ్ లక్ష్యం. BWS ఉన్న పిల్లలకు కిడ్నీని వీలైనంత కాపాడే సర్జరీ (kidney-sparing surgery) అవసరం కావచ్చు, ఎందుకంటే తర్వాత మరో వైపు కిడ్నీలో కూడా కణితి రావచ్చు.
ముందుగా ఎవరిని కలవాలి?
మీ పిల్లల డాక్టర్ (పీడియాట్రీషియన్) తో మొదలుపెట్టండి. నిర్ధారణ కోసం, టెస్టింగ్ కోసం వారు మిమ్మల్ని క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ దగ్గరికి పంపగలరు. కణితుల స్క్రీనింగ్‌ను పిల్లల క్యాన్సర్ డాక్టర్ (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్) ప్లాన్ చేయగలరు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
పేషెంట్ల అనుభవాలు
మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి
ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.
మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి
హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు
ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.
CION Balanagar
Balanagar Main Road
Balanagar Fatehnagar Moosapet
Warangal
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — Beckwith-Wiedemann Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Beckwith-Wiedemann syndrome
- MedlinePlus Genetics — CDKN1C gene
- National Cancer Institute — Wilms Tumor and Other Childhood Kidney Tumors Treatment (PDQ) - Patient Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
విల్మ్స్ ట్యూమర్ రిస్క్ ఉన్న పిల్లలకు పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్ స్క్రీనింగ్ప్రతి పొట్ట స్కాన్‌లో ఏమి జరుగుతుందివిల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు లోపం ఉన్న బిడ్డకు స్క్రీనింగ్: ఏమిటి, ఎంత తరచుగా, ఎప్పటి వరకుస్కాన్లు ఎంత తరచుగా, ఎప్పుడు ఆగుతాయివిల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యువులు: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్WT1, ఇతర కారణాలతో BWS ఎలా పోలుతుందివిల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యువులకు కుటుంబ టెస్టింగ్అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ అవసరమా
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డకు BWS కణితుల స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టాల్సి ఉందా?
మీ బిడ్డ టెస్ట్ రిపోర్ట్‌ను అర్థం చేసుకోవడంలో, మీ కుటుంబం ప్రయాణానికి తగ్గట్టు స్కాన్లను ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేయగలం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.