Medical Oncologist
విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యువులు
విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యువులు: ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది, ఎంత వరకు
కొన్ని వేర్వేరు జన్యువులు బిడ్డకు విల్మ్స్ ట్యూమర్ వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచగలవు. విల్మ్స్ ట్యూమర్ అంటే చిన్నతనం మొదట్లో వచ్చే ఒక రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్. వీటిలో ముఖ్యమైనవి WT1, ఇంకా CDKN1C ఉండే క్రోమోజోమ్ 11 లోని ఒక ప్రాంతంలో వచ్చే మార్పులు. ప్రతి జన్యువుకూ రిస్క్ తీరు వేరు. చాలావాటిలో బడికి వెళ్లే వయసు రాకముందే విల్మ్స్ ట్యూమర్ రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఏ జన్యువుతో ఏ క్యాన్సర్లకు సంబంధం ఉంది, రిస్క్ ఎంత అనేది ఎందుకు ఇంతగా మారుతుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు లోపం ఉంటే దాని అర్థం ఏమిటి?
- ఏ జన్యువులు విల్మ్స్ ట్యూమర్ రిస్క్ పెంచుతాయి, వాటితో పాటు ఏ ఇతర క్యాన్సర్లు ఉంటాయి?
- బిడ్డ రిస్క్ స్థాయిని డాక్టర్లు ఎలా అంచనా వేస్తారు?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఏ పరిస్థితుల్లో రిస్క్ సాధారణంగా ఎక్కువ, వేటిలో తక్కువ?
- విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యువుల గురించి తల్లిదండ్రులు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు రిస్క్‌ల గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు లోపం ఉంటే దాని అర్థం ఏమిటి?
దీని అర్థం — బిడ్డకు విల్మ్స్ ట్యూమర్ వచ్చే అవకాశం మామూలు కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. విల్మ్స్ ట్యూమర్ అంటే చిన్నతనం మొదట్లో పిల్లలకు వచ్చే ఒక రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్. ఏ జన్యువులో లోపం ఉంది అనే దాన్ని బట్టి, లివర్‌లో కణితి, నరాల కణజాలంలో కణితి, లేదా కిడ్నీ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం కూడా పెరగవచ్చు. అయితే ఒక విషయం గుర్తుంచుకోండి: విల్మ్స్ ట్యూమర్ వచ్చిన పిల్లల్లో చాలామందికి అసలు ఎలాంటి వంశపారంపర్య లోపమూ ఉండదు. కొద్దిమంది పిల్లల్లో మాత్రమే దీని వెనుక గుర్తించిన ఒక సిండ్రోమ్ గానీ, ఒక జన్యు మార్పు గానీ ఉంటుంది.
రిస్క్ ఎక్కువగా చిన్నతనం మొదట్లోనే ఎందుకు ఉంటుంది?
తల్లి గర్భంలో బిడ్డ కిడ్నీలు తయారయ్యే దశలో, పూర్తిగా ఎదగకుండా మిగిలిపోయిన కణాల నుంచి విల్మ్స్ ట్యూమర్ పెరుగుతుంది. ఎక్కువ కేసులు బడికి వెళ్లే వయసు రాకముందే ఉన్న పిల్లల్లో బయటపడతాయి. కిడ్నీలు పూర్తిగా ఎదిగిపోయే కొద్దీ ఈ అవకాశం వేగంగా తగ్గిపోతుంది. ఈ జన్యువుల్లో చాలావాటి విషయంలో, లోపం ఉన్న పెద్దవారికి (అడల్ట్ క్యారియర్‌కు) కణితి వచ్చే రిస్క్ తక్కువగానే ఉంటుంది. అయితే కొన్ని జన్యువులతో ఎక్కువ కాలం కొనసాగే వేరే రిస్క్‌లు కూడా ఉంటాయి.
రిస్క్ ఎంత అనేది ఇంతగా ఎందుకు మారుతుంది?
వేర్వేరు జన్యువులకు, ఒకే జన్యువులో వచ్చే వేర్వేరు మార్పులకు కూడా రిస్క్ స్థాయి చాలా వేరుగా ఉంటుంది. ప్రచురించిన అంకెలు చిన్న చిన్న పిల్లల గుంపుల నుంచి వచ్చినవి. వాటిలో చాలా సమాచారం, తీవ్రమైన కేసులు ఎక్కువగా వచ్చే ప్రత్యేక కేంద్రాల ద్వారా సేకరించినదే. అందుకే మీ బృందం ఖచ్చితమైన అంకెల కంటే "ఎక్కువ రిస్క్", "తక్కువ రిస్క్" అనే మాటల్లోనే మీతో మాట్లాడుతుంది.
జన్యు లోపం కణితి వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. కణితి ఖచ్చితంగా వస్తుందని దాని అర్థం కాదు.ముఖ్యమైన జన్యువులు
ఏ జన్యువులు విల్మ్స్ ట్యూమర్ రిస్క్ పెంచుతాయి, వాటితో పాటు ఏ ఇతర క్యాన్సర్లు ఉంటాయి?
మీ కౌన్సెలర్ ఎక్కువగా ప్రస్తావించే జన్యు గుంపులు ఇవే. కిడ్నీ కాకుండా మిగతా శరీరంలో, ప్రతి గుంపుకూ ఒక్కో రకమైన తీరు ఉంటుంది.
WT1
బిడ్డ కిడ్నీలు, జననేంద్రియాలు ఎలా తయారవ్వాలో దారి చూపే జన్యువు ఇది. దీనిలో లోపాలు ఉంటే విల్మ్స్ ట్యూమర్‌తో పాటు కిడ్నీ వ్యాధి, జననేంద్రియాల ఎదుగుదలలో తేడాలు కూడా రావచ్చు.
దీనితో ముడిపడిన పరిస్థితులు
- WAGR సిండ్రోమ్ — కంటిలో రంగు భాగం (ఐరిస్) లేకపోవడంతో పాటు
- డెనిస్-డ్రాష్ సిండ్రోమ్ (Denys-Drash) — చిన్న వయసులోనే కిడ్నీ వ్యాధితో
- ఫ్రేజియర్ సిండ్రోమ్ (Frasier) — గొనాడ్ కణితి రిస్క్ పెరగడంతో
క్రోమోజోమ్ 11p15 ప్రాంతం, CDKN1C
ఈ ప్రాంతంలో వచ్చే మార్పులు బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ (Beckwith-Wiedemann syndrome — BWS) కు, శరీరంలో ఒక వైపు మాత్రమే ఎక్కువగా పెరిగే కొన్ని కేసులకు కారణం అవుతాయి. మార్పు ఖచ్చితంగా ఏ రకం అనే దాన్ని బట్టి, విల్మ్స్ ట్యూమర్, లివర్‌లో వచ్చే హెపటోబ్లాస్టోమా (hepatoblastoma), లేదా నరాల కణజాలంలో వచ్చే న్యూరోబ్లాస్టోమా (neuroblastoma) రిస్క్ పెరగవచ్చు.
విల్మ్స్ కుటుంబాల్లో కనిపించే అరుదైన జన్యువులు
విల్మ్స్ ట్యూమర్ మళ్లీ మళ్లీ కనిపించే కొన్ని కుటుంబాల్లో TRIM28, REST, CTR9, DIS3L2 లాంటి జన్యువులు బయటపడ్డాయి. DIS3L2 వల్ల పెర్ల్‌మన్ సిండ్రోమ్ (Perlman syndrome) వస్తుంది — ఇది శరీరం మామూలు కంటే ఎక్కువగా పెరిగే ఒక అరుదైన పరిస్థితి. వీటిలో ప్రతి ఒక్కటీ అరుదుగానే కనిపిస్తుంది. వీటి గురించి తెలిసిన సమాచారం ఇంకా పెరుగుతూనే ఉంది.
విస్తృత క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లు
DICER1 సిండ్రోమ్, లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ (Li-Fraumeni syndrome), ఇంకా మరికొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో వచ్చే అవకాశం ఉన్న చాలా క్యాన్సర్లలో విల్మ్స్ ట్యూమర్ కూడా ఒకటి. ఇలాంటప్పుడు కిడ్నీ కాదు, ఆ పెద్ద సిండ్రోమే సాధారణంగా బిడ్డ మొత్తం ప్లాన్‌ను నిర్ణయిస్తుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
బిడ్డ రిస్క్ స్థాయిని డాక్టర్లు ఎలా అంచనా వేస్తారు?
-
జన్యువు లేదా ప్రాంతాన్ని గుర్తిస్తారు
రక్త పరీక్షతో, కొన్నిసార్లు కణజాల (టిష్యూ) పరీక్షతో కూడా, ఏ జన్యువులో లేదా ఏ క్రోమోజోమ్ ప్రాంతంలో మార్పు ఉందో కనుగొంటారు. BWS విషయంలో, ఆ మార్పు ఖచ్చితంగా ఏ రకం అనేది కూడా ముఖ్యం.
-
శరీరంలో కనిపించే సంకేతాలను నమోదు చేస్తారు
కంటిలో ఐరిస్ లేకపోవడం, శరీరం ఎక్కువగా పెరగడం, కిడ్నీ వ్యాధి, జననేంద్రియాల్లో తేడాలు — ఇవన్నీ కొన్ని ప్రత్యేక గుంపుల వైపు సూచిస్తాయి. బిడ్డ రిస్క్ ఏ స్థాయిలో ఉందో నిర్ణయించడంలో సహాయపడతాయి.
-
కుటుంబ చరిత్రను వివరంగా రాసుకుంటారు
కిడ్నీ కణితులు, కిడ్నీ ఫెయిల్యూర్, ఇతర చిన్నపిల్లల క్యాన్సర్ల గురించి కౌన్సెలర్ అడుగుతారు — తల్లి వైపు కుటుంబం గురించీ, తండ్రి వైపు కుటుంబం గురించీ.
-
బృందం బిడ్డను ఎక్కువ లేదా తక్కువ రిస్క్ గుంపులో ఉంచుతుంది
ఇతర పిల్లలతో పోలిస్తే బిడ్డ రిస్క్ చెప్పుకోదగినంత ఎక్కువగా ఉందని అంచనా వేసినప్పుడు, గైడ్‌లైన్స్ క్రమం తప్పని స్క్రీనింగ్‌ను సూచిస్తాయి. ఆ స్థాయి కంటే తక్కువ ఉంటే, తల్లిదండ్రులు, డాక్టర్లు బిడ్డను జాగ్రత్తగా గమనిస్తూ ఉండడం సాధారణంగా సరిపోతుంది.
-
బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ అంచనాను మళ్లీ చూస్తారు
కొత్తగా కనిపించే సంకేతాలు గానీ, కుటుంబంలో ఎవరికైనా కొత్తగా నిర్ధారణ అయిన వ్యాధి గానీ మొత్తం చిత్రాన్ని మార్చవచ్చు. అందుకే ప్రతి విజిట్‌లోనూ ప్లాన్‌ను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు.
మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- విల్మ్స్ ట్యూమర్ (Wilms tumour)
- చిన్న పిల్లల్లో వచ్చే ఒక కిడ్నీ క్యాన్సర్. దీన్ని నెఫ్రోబ్లాస్టోమా (nephroblastoma) అని కూడా అంటారు. సాధారణంగా ఇది చికిత్సకు బాగా స్పందిస్తుంది.
- ప్రిడిస్పొజిషన్ (Predisposition)
- ఒక వ్యాధి వచ్చే అవకాశం పెరగడం మాత్రమే. ఆ వ్యాధి ఇప్పటికే ఉన్నట్టు దీని అర్థం కాదు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచీ శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది పిల్లలకు అందే అవకాశం ఉంటుంది. కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించే మార్పును సొమాటిక్ (somatic) అంటారు.
- నెఫ్రోజెనిక్ రెస్ట్స్ (Nephrogenic rests)
- కిడ్నీ తయారయ్యే దశలో పూర్తిగా ఎదగకుండా మిగిలిపోయిన కిడ్నీ కణజాలపు చిన్న చిన్న ముక్కలు. వీటిలో కొన్ని తర్వాత విల్మ్స్ ట్యూమర్‌గా మారవచ్చు.
- బైలేటరల్ (Bilateral)
- రెండు కిడ్నీల్లోనూ ఉండడం. రెండు వైపులా కణితులు ఉంటే, దాని వెనుక వంశపారంపర్య కారణం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ.
- గొనాడోబ్లాస్టోమా (Gonadoblastoma)
- అండాశయం లేదా వృషణాల కణజాలంలో వచ్చే ఒక కణితి. కొన్ని WT1 పరిస్థితులతో దీనికి సంబంధం ఉంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఏ పరిస్థితుల్లో రిస్క్ సాధారణంగా ఎక్కువ, వేటిలో తక్కువ?
సాధారణంగా విల్మ్స్ రిస్క్ ఎక్కువ
సాధారణంగా విల్మ్స్ రిస్క్ తక్కువ
WAGR — WT1 జన్యువే లేకుండా పోయిన స్థితి
WT1 ను తాకకుండా వచ్చిన మార్పు వల్ల కంటిలో ఐరిస్ లేకపోవడం
డెనిస్-డ్రాష్ సిండ్రోమ్
ఫ్రేజియర్ సిండ్రోమ్
IC1 దగ్గర అదనపు రసాయన ట్యాగ్ (chemical tag) వల్ల వచ్చిన BWS
IC2 దగ్గర రసాయన ట్యాగ్ పోవడం వల్ల వచ్చిన BWS
నిర్ధారణ సమయంలోనే రెండు కిడ్నీల్లోనూ కణితులు
ఒకే కణితి, వేరే ఏ సంకేతాలూ లేకుండా
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం ఉన్న చిన్న బిడ్డ
చిన్నతనం దాటిపోయిన పెద్ద వయసు క్యారియర్
సాధారణ నమ్మకాలు
విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యువుల గురించి తల్లిదండ్రులు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా బిడ్డకు విల్మ్స్ ట్యూమర్ వచ్చింది, కాబట్టి అది మా జన్యువుల్లోనే ఉండి ఉంటుంది."
చాలా విల్మ్స్ ట్యూమర్లు వంశపారంపర్యంగా వచ్చేవి కావు. రెండు కిడ్నీల్లోనూ కణితులు ఉన్నప్పుడు, శరీరంలో వేరే సంకేతాలు కనిపించినప్పుడు, లేదా కుటుంబంలో ఒకరి కంటే ఎక్కువ మందికి ఇది వచ్చినప్పుడు సాధారణంగా జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సూచిస్తారు.
"ఈ జన్యువులన్నిటికీ రిస్క్ ఒకటే."
వీటి మధ్య తేడా చాలా ఎక్కువ. కొన్నింటితో విల్మ్స్ ట్యూమర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ, మరికొన్నింటితో కొంచెమే. కొన్ని జన్యువులు విల్మ్స్ ట్యూమర్ కంటే లివర్, నరాలు, లేదా కిడ్నీ పనితీరు విషయంలోనే ఎక్కువ ముఖ్యమైనవి.
"లోపం ఉన్న పెద్దవారికి జీవితాంతం కిడ్నీ స్కాన్‌లు అవసరం."
ఈ జన్యువుల్లో చాలావాటి విషయంలో, చిన్నతనం మొదటి దశ దాటాక విల్మ్స్ ట్యూమర్ రిస్క్ బాగా తగ్గిపోతుంది. అయినా జన్యువును బట్టి, పెద్దవారికి కిడ్నీ పనితీరు చెకప్‌లు గానీ, వేరే రకమైన సంరక్షణ గానీ అవసరం కావచ్చు.
"ఒక బిడ్డకు వస్తే, ఇంట్లో ప్రతి బిడ్డకూ వస్తుంది."
అది కారణాన్ని బట్టి ఉంటుంది. చాలా కేసుల్లో ఆ మార్పు బిడ్డలోనే కొత్తగా వస్తుంది. తల్లి లేదా తండ్రిలో ఆ లోపం ఉంటే, ప్రతి బిడ్డకూ విడివిడిగా ఒక అవకాశం ఉంటుంది. టెస్టింగ్ ద్వారా దాన్ని తెలుసుకోవచ్చు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బిడ్డకు వ్యక్తిగతంగా రిస్క్ ఎంత అనే అంకెను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. అది ఖచ్చితమైన జన్యు మార్పు, శరీరంలో కనిపించే సంకేతాలు, కుటుంబ చరిత్ర — ఇవన్నీ కలిపి చూసి ఒక క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ (clinical geneticist) అంచనా వేయాల్సిన విషయం. మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?
ఈ పరిస్థితుల్లో చాలావరకు అరుదైనవి. అరుదైన జన్యువుల గురించి అయితే కొన్ని కుటుంబాల్లో మాత్రమే వివరించారు. దాదాపు సమాచారమంతా భారతదేశం బయటి నుంచి వచ్చినదే. మరింత మంది పిల్లలపై అధ్యయనాలు జరిగే కొద్దీ రిస్క్ అంచనాలు మారవచ్చు. కాబట్టి గైడెన్స్ మారితే ఆ విషయం మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో ముందే అడిగి తెలుసుకోండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
విల్మ్స్ ట్యూమర్‌కు చికిత్స తీసుకున్న చాలామంది పిల్లలకు — ఒక కిడ్నీలో మాత్రమే కణితి ఉండి, వేరే సంకేతాలు గానీ కుటుంబంలో ఒక తీరు గానీ లేనివారికి — జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరం ఉండదు. చికిత్సను నిర్ణయించడానికి కణితి నమూనాపై చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ వేరే విషయం. దాన్ని చికిత్స చేసే బృందం చూసుకుంటుంది. దాని గురించి ఇక్కడ కాకుండా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
మీ బిడ్డకు విల్మ్స్ ట్యూమర్‌కు చికిత్స జరిగి ఉంటే, జెనెటిక్స్ రిఫరల్ గురించి ఆలోచించారా అని చికిత్స చేసిన బృందాన్ని అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు రిస్క్‌ల గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
విల్మ్స్ ట్యూమర్ వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
సాధారణంగా రాదు. చాలా కేసులు ఒక బిడ్డలో అనుకోకుండా వస్తాయి. కొద్ది భాగం కేసులకు మాత్రమే వంశపారంపర్య జన్యు లోపంతో గానీ, ఒక సిండ్రోమ్‌తో గానీ సంబంధం ఉంటుంది. అప్పుడు కూడా తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ ఆ లోపం లేకపోవచ్చు, ఎందుకంటే ఆ మార్పు బిడ్డలోనే కొత్తగా రావచ్చు.
వంశపారంపర్య కారణం ఉండొచ్చని ఏ సంకేతాలు సూచిస్తాయి?
రెండు కిడ్నీల్లోనూ కణితులు, చాలా చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ కావడం, కంటిలో ఐరిస్ లేకపోవడం, శరీరం ఎక్కువగా పెరగడం, జననేంద్రియాల ఎదుగుదలలో తేడాలు, చిన్న వయసులోనే కిడ్నీ వ్యాధి, లేదా కుటుంబంలో మరొకరికి విల్మ్స్ ట్యూమర్ రావడం. వీటిలో ఏది ఉన్నా, జెనెటిక్స్ రిఫరల్ గురించి డాక్టర్‌ను అడగడానికి అది ఒక కారణం.
WT1 లోపం క్యాన్సర్ కాకుండా కిడ్నీలపై వేరే ప్రభావం కూడా చూపుతుందా?
చూపవచ్చు. కొన్ని WT1 పరిస్థితులు కిడ్నీ వ్యాధికి కారణం అవుతాయి. దాని వల్ల మూత్రంలో ప్రోటీన్ పోతుంది, కాలక్రమేణా కిడ్నీల పనితీరు తగ్గవచ్చు. బీపీ (రక్తపోటు) చెకప్‌లు, మూత్ర పరీక్షలు తరచుగా దీర్ఘకాల సంరక్షణలో భాగంగా ఉంటాయి. ఇవి కణితి స్క్రీనింగ్‌కు వేరుగా జరుగుతాయి.
లోపం ఉన్న పెద్దవారికి విల్మ్స్ ట్యూమర్ రావచ్చా?
అది అరుదు. విల్మ్స్ ట్యూమర్ దాదాపు పూర్తిగా చిన్న పిల్లల క్యాన్సర్. పెద్ద వయసు క్యారియర్‌కు సాధారణంగా ఉండే ముఖ్యమైన ప్రశ్నలు — తమ సొంత కిడ్నీ ఆరోగ్యం గురించి, ఆ జన్యువుతో ముడిపడిన ఇతర క్యాన్సర్ల గురించి, తమ పిల్లల రిస్క్ గురించి.
ఇది పిల్లలకు అందే అవకాశం ఎంత?
మామూలు డామినెంట్ వారసత్వ విధానంలో వచ్చే జన్యు లోపాల విషయంలో, ప్రతి బిడ్డకూ అది అందే అవకాశం 2 లో 1. వారసత్వంగా రాని BWS కారణాలతో ఈ అవకాశం చాలా తక్కువ. మీ కుటుంబానికి వీటిలో ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
బిడ్డ తోబుట్టువులకు కూడా టెస్ట్ చేయించాలా?
లోపాన్ని కనుగొని, తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో అది ఉందని తేలితే, చిన్న వయసు తోబుట్టువులకు సాధారణంగా టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. ఎందుకంటే అవసరమైతే స్క్రీనింగ్ చిన్నతనం మొదట్లోనే మొదలవుతుంది. టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన తోబుట్టువుకు అదనపు స్కాన్‌లు అవసరం లేదు.
బిడ్డ అబ్బాయా అమ్మాయా అనే దాన్ని బట్టి రిస్క్ మారుతుందా?
విల్మ్స్ ట్యూమర్ విషయంలో, స్క్రీనింగ్‌ను మార్చేంతగా మారదు. కొన్ని WT1 పరిస్థితులు జననేంద్రియాల ఎదుగుదలపై వేర్వేరుగా ప్రభావం చూపుతాయి. గొనాడ్ కణితి రిస్క్‌ను బిడ్డ క్రోమోజోమ్‌లను బట్టి అంచనా వేస్తారు.
మేము ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ దగ్గరకు రిఫరల్ ఇవ్వమని మీ బిడ్డ ఆంకాలజిస్ట్‌ను గానీ, పిల్లల డాక్టర్ (పీడియాట్రిషియన్)ను గానీ అడగండి. మీ దగ్గర ఉన్న రిపోర్ట్‌లన్నీ, కిడ్నీ సమస్యలు, చిన్నపిల్లల క్యాన్సర్లతో కూడిన కుటుంబ చరిత్రను వెంట తీసుకురండి. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — Wilms Tumor Predisposition
- MedlinePlus Genetics — WT1 gene
- MedlinePlus Genetics — WAGR syndrome
- National Cancer Institute — Wilms Tumor and Other Childhood Kidney Tumors Treatment (PDQ) - Patient Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్: ఏ కణితుల కోసం చూడాలి, ఎలాశరీరం ఎక్కువగా పెరిగే పరిస్థితుల్లో సాధారణ కారణం, వివరంగావిల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు లోపం ఉన్న బిడ్డకు స్క్రీనింగ్: ఏమిటి, ఎంత తరచుగా, ఎప్పటి వరకుస్కాన్‌లు ఎంత తరచుగా, ఎప్పుడు ఆపుతారువిల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు రిపోర్ట్ పాజిటివ్ వస్తే: తర్వాత ఏమిటిపాజిటివ్ ఫలితం వచ్చిన తర్వాత మొదటి అడుగులువిల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు టెస్టింగ్ కుటుంబానికి: ఎవరికి, ఏ క్రమంలోఏ బంధువులకు టెస్ట్ సూచిస్తారు
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డకు వచ్చిన విల్మ్స్ ట్యూమర్ వంశపారంపర్యమేమో అని ఆలోచిస్తున్నారా?
మీ బిడ్డ నిర్ధారణ గురించి, మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అవసరమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.