హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

విల్మ్స్ ట్యూమర్ స్క్రీనింగ్

విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యు లోపం ఉన్న బిడ్డకు స్క్రీనింగ్: ఏమిటి, ఎంత తరచుగా, ఎప్పటి వరకు

విల్మ్స్ ట్యూమర్ రిస్క్ పెంచే జన్యు లోపం లేదా సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలకు, చిన్నతనంలో సాధారణంగా సుమారు ప్రతి 3 నెలలకు ఒకసారి పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్ సూచిస్తారు. కణితి చిన్నగా ఉన్నప్పుడే పట్టుకోవడం దీని లక్ష్యం — అప్పుడు కిడ్నీని కాపాడే సర్జరీ ఎక్కువసార్లు సాధ్యమవుతుంది. ప్రతి బిడ్డకూ ఇది అవసరం ఉండదు. విల్మ్స్ ట్యూమర్ స్క్రీనింగ్ ఎవరికి సూచిస్తారు, ప్రతి విజిట్‌లో ఏమి చేస్తారు, సాధారణంగా ఎప్పుడు ఆపుతారు, ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే అసలు ఆగకూడదు — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

విల్మ్స్ ట్యూమర్ స్క్రీనింగ్ ఏ పిల్లలకు సూచిస్తారు?

విల్మ్స్ ట్యూమర్ (పిల్లల కిడ్నీలో వచ్చే ఒక రకం క్యాన్సర్) వచ్చే అవకాశం ఇతర పిల్లల కంటే స్పష్టంగా ఎక్కువగా ఉందని డాక్టర్లు అంచనా వేసిన చిన్నపిల్లలకు స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు. సాధారణంగా దీని అర్థం — బిడ్డలో జన్యువులో లోపం (gene fault) నిర్ధారణ అయి ఉండటం, లేదా WAGR, డెనిస్-డ్రాష్ (Denys-Drash), బెక్‌విత్-వీడెమన్ సిండ్రోమ్ (Beckwith-Wiedemann syndrome) వంటి ఏదో ఒక సిండ్రోమ్ ఉండటం. ఇందులో ప్రధాన టెస్ట్ పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్. చిన్నతనంలోని మొదటి సంవత్సరాల పొడవునా దీన్ని క్రమం తప్పకుండా మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు.

స్క్రీనింగ్ ఎందుకు చేయించుకోవడం విలువైనది?

మామూలుగా చేసే స్కాన్‌లో దొరికిన విల్మ్స్ ట్యూమర్, లక్షణాలు కనిపించిన తర్వాత దొరికిన కణితి కంటే సాధారణంగా చిన్నదిగా ఉంటుంది. చిన్న కణితులను చాలాసార్లు కిడ్నీని కాపాడే సర్జరీతో (kidney-sparing surgery) తొలగించగలుగుతారు. మరో కిడ్నీకి కూడా రిస్క్ ఉన్న పిల్లలకు ఇది చాలా ముఖ్యమైన విషయం. ఒక్క విషయం గుర్తుంచుకోండి: స్క్రీనింగ్ కణితి ఏర్పడకుండా ఆపదు. కణితి ఏర్పడితే దాన్ని ముందుగానే కనుగొనడమే దాని లక్ష్యం.

ఇది ఎవరికి అవసరం లేదు?

విల్మ్స్ ట్యూమర్ జన్యువులో మార్పు ఉన్న ప్రతి బిడ్డకూ స్కాన్‌లు అవసరం ఉండవు. తక్కువ రిస్క్ గ్రూపుల్లో ఉన్న పిల్లలకు, ఎక్కువ రిస్క్ ఉండే వయసు దాటిపోయిన పిల్లలకు, పెద్దవాళ్లైన క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులు) సాధారణంగా విల్మ్స్ ట్యూమర్ కోసం స్కాన్‌లు చేయరు. కుటుంబంలో ఉన్న ఆ లోపం కోసం టెస్ట్ చేసి నెగటివ్ వచ్చిన అన్న, అక్క, తమ్ముడు లేదా చెల్లెలికి స్క్రీనింగ్ అసలు అవసరమే లేదు. మీ బిడ్డ ఏ గ్రూపులో ఉన్నారో మీకు స్పష్టంగా తెలియకపోతే, మొదటి స్కాన్ బుక్ చేసే ముందే మీ డాక్టర్‌ను అడగండి.

స్క్రీనింగ్ అనేది ఒక రక్షణ వల (safety net) మాత్రమే. కణితి రాబోతోందని డాక్టర్లు అనుకుంటున్నారని దీని అర్థం కాదు.

ప్రతి అపాయింట్‌మెంట్‌లో

స్క్రీనింగ్ విజిట్‌లో ఏమేమి చేస్తారు?

చాలా విజిట్‌లు తక్కువ సమయంలోనే పూర్తవుతాయి. వీటిలో మీ బిడ్డకు ఏవి అవసరమో, బిడ్డలో ఏ జన్యువు లేదా ఏ సిండ్రోమ్ ఉంది అనే దాన్ని బట్టి ఉంటుంది.

పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్

స్క్రీనింగ్‌లో ఇదే అసలైన భాగం. సోనోగ్రాఫర్ (స్కాన్ చేసే నిపుణులు) చర్మం మీద ఒక ప్రోబ్ పెట్టి కిడ్నీలు రెండింటినీ, చాలాసార్లు లివర్‌ను కూడా చూస్తారు. ఇది త్వరగా అయిపోతుంది, పిల్లలకు సాధారణంగా ఇబ్బంది ఉండదు, ఇందులో రేడియేషన్ వాడరు. ప్రతి స్కాన్‌ను దాని ముందటి స్కాన్‌తో పోల్చి చూస్తారు. అందుకే ప్రతి రిపోర్ట్‌నూ ఒకే ఫోల్డర్‌లో జాగ్రత్తగా దాచి ఉంచండి.

లివర్ బ్లడ్ టెస్ట్

బెక్‌విత్-వీడెమన్ సిండ్రోమ్ (BWS) ఉన్న కొందరు పిల్లలకు, లివర్ కణితుల కోసం చూడటానికి ఆల్ఫా-ఫీటోప్రొటీన్ (alpha-fetoprotein) అనే మార్కర్ కోసం బ్లడ్ టెస్ట్ కూడా చేస్తారు. ఈ టెస్ట్ నిజంగా అవసరమా కాదా అనే విషయంలో గైడ్‌లైన్స్ అన్నీ ఒకేలా చెప్పవు.

బీపీ, మూత్ర పరీక్ష

WT1 జన్యువులో లోపం ఉన్న పిల్లలకు, కిడ్నీ వ్యాధిని ముందుగానే గుర్తించడానికి ఈ చెకప్‌లు చేస్తారు. ఈ పిల్లలకు కణితి రిస్క్ ఎంత ముఖ్యమో, కిడ్నీ వ్యాధి కూడా అంతే ముఖ్యం కావచ్చు.

తరచుగా వీటిలో ఉండేవి

  • మూత్రంలో ప్రొటీన్ పోతోందా అని చూసే టెస్ట్
  • కిడ్నీ పనితీరు తెలిపే బ్లడ్ టెస్ట్

ఎదుగుదల, అభివృద్ధి సమీక్ష

పిల్లల డాక్టర్ (పీడియాట్రిషియన్) బిడ్డ ఎత్తు, బరువు, శరీరంలో ఎక్కడైనా అతిగా పెరుగుదల (overgrowth) ఉందా, మొత్తం మీద ఎదుగుదల ఎలా ఉంది అని చూస్తారు. ఇంట్లో మీకు కలిగిన ఆందోళనలను చెప్పడానికి కూడా ఇదే సరైన సమయం — ఉదాహరణకు బిడ్డ సరిగా పాలు లేదా ఆహారం తీసుకోకపోవడం, పొట్ట నొప్పి, మూత్రం రంగు మారడం వంటివి.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ

కాలంతో పాటు స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్ ఎలా మారుతుంది?

  1. నిర్ధారణ అయినప్పటి నుంచి

    జన్యువు లేదా సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయి, బిడ్డ ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న గ్రూపులో ఉన్నారని డాక్టర్లు అంచనా వేసిన తర్వాత, మొదటి పొట్ట స్కాన్ బుక్ చేస్తారు.

  2. పసితనం, నడక నేర్చే వయసు

    చాలా సెంటర్లు సుమారు ప్రతి 3 నెలలకు ఒకసారి స్కాన్ మళ్లీ చేస్తాయి. చిన్నపిల్లల్లో విల్మ్స్ ట్యూమర్ వేగంగా పెరగవచ్చు. అందుకే స్కాన్‌ల మధ్య గ్యాప్‌ను తక్కువగా ఉంచుతారు.

  3. మొదటి సంవత్సరాల్లో, కొందరు BWS పిల్లలకు

    లివర్ బ్లడ్ టెస్ట్ వాడే చోట, అది సాధారణంగా మొదటి కొన్ని సంవత్సరాల్లో స్కాన్‌లతో పాటే జరుగుతుంది. స్కాన్‌ల కంటే ముందుగానే అది ఆగిపోతుంది.

  4. స్కూల్ వయసు వచ్చేసరికి

    బిడ్డకు సుమారు 7 లేదా 8 ఏళ్లు వచ్చేసరికి స్కాన్‌లు సాధారణంగా ఆపేస్తారు. అప్పటికి కొత్తగా విల్మ్స్ ట్యూమర్ వచ్చే అవకాశం ఇతర పిల్లలకు ఉండే స్థాయికి దగ్గరగా తగ్గిపోతుంది.

  5. దీర్ఘకాలంలో

    WT1 లోపం ఉన్న పిల్లలకు కిడ్నీ పనితీరు చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి. కొందరికి అండాశయాలు లేదా వృషణాల (testes) ఫాలో-అప్ కూడా అవసరమవుతుంది. ఏ చెకప్‌లు కొనసాగుతాయో మీ బృందం వివరంగా చెబుతుంది.

!
తర్వాతి స్కాన్ వరకు ఆగకండి

మీ బిడ్డ పొట్టలో కొత్తగా గడ్డ లేదా వాపు కనిపించినా, మూత్రం గులాబీ లేదా ఎరుపు రంగులో వచ్చినా, బిడ్డ పొట్ట నొప్పితో నలతగా కనిపించినా, లేదా బీపీ ఒక్కసారిగా పెరిగినా — అదే రోజు మీ బిడ్డ డాక్టర్‌ను కలవండి. బిడ్డలో జన్యు లోపం ఉన్న విషయం వారికి తప్పకుండా చెప్పండి. స్కాన్‌ల మధ్యలో కూడా కణితి పెరగవచ్చు, చాలాసార్లు దాన్ని మొదట గమనించేది తల్లిదండ్రులే. గడ్డను నొక్కకండి, మసాజ్ చేయకండి — డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా ఇదే; మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీ బిడ్డ ప్లాన్‌లో

ప్లాన్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

సర్వైలెన్స్ (surveillance)
ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డలో కణితిని ముందుగానే పట్టుకోవడానికి, ముందే ప్లాన్ చేసి చేసే క్రమం తప్పని తనిఖీలు. ఇది గమనించడం మాత్రమే, చికిత్స కాదు.
స్కాన్‌ల మధ్య గ్యాప్ (screening interval)
ఒక స్కాన్‌కు, తర్వాతి స్కాన్‌కు మధ్య ఉండే సమయం. విల్మ్స్ ట్యూమర్ వేగంగా పెరగవచ్చు కాబట్టి, మొదటి సంవత్సరాల్లో దీన్ని తక్కువగా ఉంచుతారు.
ఆల్ఫా-ఫీటోప్రొటీన్ (alpha-fetoprotein)
లివర్‌లో కణితి ఉన్నప్పుడు రక్తంలో పెరగగల ఒక ప్రొటీన్. పసిపిల్లల్లో దీని స్థాయిలు సహజంగానే ఎక్కువగా ఉంటాయి, వయసు పెరిగే కొద్దీ తగ్గుతాయి.
కిడ్నీని కాపాడే సర్జరీ (kidney-sparing surgery)
కేవలం కణితిని మాత్రమే తొలగించి, మిగతా కిడ్నీని అలాగే ఉంచడం. కణితి చిన్నగా ఉన్నప్పుడు ఇది ఎక్కువసార్లు సాధ్యమవుతుంది.
నెఫ్రోజెనిక్ రెస్ట్స్ (nephrogenic rests)
పూర్తిగా ఎదగని కిడ్నీ కణజాలం చిన్న చిన్న ముక్కలుగా మిగిలిపోవడం. ఇవి కొన్నిసార్లు విల్మ్స్ ట్యూమర్‌గా మారవచ్చు. స్కాన్‌లలో ఇవి కనిపించవచ్చు.
అనుకోకుండా కనిపించినది (incidental finding)
వెతకని ఏదో ఒకటి స్కాన్‌లో కనిపించడం — ఉదాహరణకు హాని లేని ఒక సిస్ట్ (నీటి బుడగ లాంటి సంచి).

సాధారణ నమ్మకాలు

స్క్రీనింగ్ గురించి తల్లిదండ్రులు అనుకునే 4 విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"కొన్ని నెలలకోసారి స్కాన్‌లు చేస్తే బిడ్డకు హాని తప్పదు."

అల్ట్రాసౌండ్ రేడియేషన్‌ను కాదు, శబ్ద తరంగాలను వాడుతుంది. బిడ్డకు ఏ హానీ లేకుండా, అవసరమైనన్ని సార్లు దీన్ని మళ్లీ మళ్లీ చేయవచ్చు.

"గత కొన్ని స్కాన్‌లు క్లియర్‌గా వచ్చాయి, కాబట్టి ఒకటి మానేయొచ్చు."

క్లియర్ స్కాన్ ఆ ఒక్క రోజు పరిస్థితిని మాత్రమే చెబుతుంది. విల్మ్స్ ట్యూమర్ కొన్ని నెలల్లోనే కనిపించి పెరగవచ్చు. గ్యాప్‌ను తక్కువగా ఉంచడం వల్లే స్క్రీనింగ్ పనిచేస్తుంది.

"CT స్కాన్ అయితే ఇంకా క్షుణ్ణంగా చూస్తుంది కదా."

CT రేడియేషన్ వాడుతుంది. మామూలు స్క్రీనింగ్‌కు అది అవసరం లేదు. అల్ట్రాసౌండ్‌లో ఇప్పటికే ఏదైనా కనిపిస్తే, దాన్ని పరిశీలించడానికి మాత్రమే CT ని వాడతారు.

"స్క్రీనింగ్ ఆగిపోయాక, ఆ జన్యువుతో ఇక పనిలేదు."

విల్మ్స్ ట్యూమర్ రిస్క్ తగ్గుతుంది, కానీ కొన్ని జన్యువులతో కిడ్నీ పనితీరు వంటి జీవితాంతం చూసుకోవాల్సిన ఇతర విషయాలు ఉంటాయి. మీ బిడ్డ పెద్దయ్యాక తమ సొంత కుటుంబం గురించి ఆలోచించేటప్పుడు కూడా ఆ జన్యువు సమాచారం ఉపయోగపడుతుంది.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బిడ్డ షెడ్యూల్‌ను ఈ పేజీ నిర్ణయించలేదు. స్కాన్‌లు ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి, ఎంత తరచుగా మళ్లీ చేయాలి, ఎప్పుడు ఆపాలి అనేవి — జన్యువులో ఉన్న ఖచ్చితమైన మార్పు, మీ బిడ్డలో కనిపించే లక్షణాలు, గైడ్‌లైన్స్‌ను మీ బృందం ఎలా అర్థం చేసుకుంటుంది అనే వాటిపై ఆధారపడతాయి. మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను లేదా జెనెటిసిస్ట్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?

కొన్ని గ్రూపుల విషయంలో ఉత్తర అమెరికా, యూరప్ గైడ్‌లైన్స్ వేర్వేరుగా చెబుతాయి — ఉదాహరణకు తక్కువ రిస్క్ ఉన్న BWS పిల్లలకు స్కాన్‌లు అవసరమా, లివర్ బ్లడ్ టెస్ట్ నిజంగా ఉపయోగపడుతుందా అనే విషయాల్లో. ఈ రెండు సిఫార్సుల వెనుక ఉన్న అధ్యయనాలూ చిన్నవే. భారతీయ పిల్లలపై ప్రచురించిన సమాచారం చాలా తక్కువగా ఉంది.

ఈ పేజీ జవాబు చెప్పలేని ఆచరణాత్మక ప్రశ్నలు

జిల్లాల నుంచి ప్రయాణించి వచ్చే కుటుంబాలకు — ఏ స్కాన్‌లు ఊరి దగ్గర్లోనే చేయించుకోవాలి, ఏవి స్పెషలిస్ట్ సెంటర్‌లో చేయించుకోవాలి అనే సరైన సమతుల్యత గురించి మీ బృందంతో మాట్లాడటం మంచిది. చాలాసార్లు ఎక్కడ చేయించుకున్నారు అనే దానికంటే, మీ బిడ్డ గురించి తెలిసిన ఒకే సోనోగ్రాఫర్ ప్రతిసారీ స్కాన్ చేయడం, ఇంతకుముందు రిపోర్ట్‌లన్నీ చేతిలో ఉండటం ఎక్కువ ముఖ్యం.

ప్రతి చెకప్‌ను ఏ తేదీన ఆపాలో మీ బృందాన్ని రాసి ఇవ్వమని అడగండి. అప్పుడు మీ బిడ్డను చూసే ప్రతి డాక్టర్‌కూ ప్లాన్ స్పష్టంగా అర్థమవుతుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

విల్మ్స్ ట్యూమర్ స్క్రీనింగ్ గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు

నా బిడ్డకు ఎంత తరచుగా స్కాన్ అవసరం?

ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న గ్రూపుల్లో, చాలా సెంటర్లు మొదటి సంవత్సరాల పొడవునా సుమారు ప్రతి 3 నెలలకు ఒకసారి స్కాన్ చేస్తాయి. బిడ్డలో ఉన్న జన్యువును బట్టి, తాము అనుసరించే గైడ్‌లైన్స్‌ను బట్టి మీ బృందం వేరే గ్యాప్ ఎంచుకోవచ్చు. షెడ్యూల్‌ను, తర్వాతి స్కాన్ తేదీతో సహా, రాతపూర్వకంగా ఇవ్వమని అడగండి.

మా ఇంటి దగ్గరే స్కాన్‌లు చేయించుకోవచ్చా?

చాలాసార్లు చేయించుకోవచ్చు. ముఖ్యమైనది ఏమిటంటే — సరైన గ్యాప్‌లో, పిల్లలకు స్కాన్ చేయడంలో అనుభవం ఉన్నవారు చేసే నమ్మదగిన స్కాన్. ఇంతకుముందు రిపోర్ట్‌లన్నీ వెంట తీసుకెళ్లండి, జన్యు లోపం ఉన్న విషయం సోనోగ్రాఫర్‌కు చెప్పండి. ఆందోళన కలిగించే ఏ ఫలితాన్నైనా స్పెషలిస్ట్ బృందం సమీక్షించాలి.

స్కాన్‌లో ఏదైనా కనిపిస్తే ఏమవుతుంది?

చాలావరకు కనిపించేవి హాని లేనివే, ఉదాహరణకు సిస్ట్. గట్టి గడ్డ (solid lump) కనిపిస్తే, మీ బిడ్డను త్వరగా పిల్లల క్యాన్సర్ బృందానికి (paediatric cancer team) పంపిస్తారు. అక్కడ మరిన్ని స్కాన్‌లు — సాధారణంగా MRI — చేస్తారు, అవసరమైతే చికిత్స ప్లాన్ చేస్తారు.

స్క్రీనింగ్ వల్ల విల్మ్స్ ట్యూమర్ రాకుండా ఆగుతుందా?

లేదు. స్క్రీనింగ్ కణితి ఏర్పడకుండా ఆపలేదు. కణితి చిన్నగా ఉన్నప్పుడే దాన్ని కనుగొనడం దాని లక్ష్యం. అప్పుడు చికిత్స సులువుగా ఉంటుంది, చాలాసార్లు కిడ్నీలో ఎక్కువ భాగాన్ని కాపాడగలుగుతారు.

స్కూల్ వయసు వచ్చేసరికి స్క్రీనింగ్ ఎందుకు ఆపేస్తారు?

విల్మ్స్ ట్యూమర్ ఇంకా ఎదుగుతున్న కిడ్నీ కణాల నుంచి పెరుగుతుంది. స్కూల్ వయసు వచ్చేసరికి ఆ ఎదుగుదల చాలావరకు పూర్తవుతుంది. కొత్తగా కణితి వచ్చే అవకాశం ఇతర పిల్లల స్థాయికి దగ్గరగా తగ్గిపోతుంది.

ఒక స్కాన్ మిస్ అయింది. ఇప్పుడు ఏమి చేయాలి?

వీలైనంత త్వరగా తర్వాతి స్కాన్ బుక్ చేసుకుని, షెడ్యూల్‌ను కొనసాగించండి. ఒక స్కాన్ మిస్ అయినంత మాత్రాన కంగారు పడాల్సిన పని లేదు. కానీ ఎక్కువ కాలం గ్యాప్ వస్తే ఈ రక్షణ వల బలహీనపడుతుంది. ఈలోగా బిడ్డ పొట్టలో ఏదైనా వాపు కనిపిస్తుందేమో గమనిస్తూ ఉండండి.

స్కాన్ కోసం బిడ్డను ముందుగా సిద్ధం చేయాలా?

సాధారణంగా ఎక్కువ ఏమీ అవసరం లేదు. వదులుగా ఉండే బట్టలు వేస్తే సులువుగా ఉంటుంది. లివర్ స్కాన్‌కు ముందు కొద్దిసేపు ఏమీ తినకుండా ఉండమని కొన్ని సెంటర్లు చెబుతాయి. ఇష్టమైన బొమ్మ, పసిబిడ్డకు పాలు, లేదా ఫోన్‌లో ఒక వీడియో — ఇవి చిన్నపిల్లలు కదలకుండా ఉండటానికి సహాయపడతాయి.

స్క్రీనింగ్‌ను ఎవరు సమన్వయం చేస్తారు?

సాధారణంగా పిల్లల డాక్టర్ (పీడియాట్రిషియన్) లేదా పిల్లల క్యాన్సర్ డాక్టర్ (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్), ఒక క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్‌తో కలిసి దీన్ని చూసుకుంటారు. షెడ్యూల్ బాధ్యత తీసుకుని, ప్రతి ఫలితాన్నీ చూసే ఒక నిర్దిష్ట వ్యక్తి ఉండాలి. మీ బిడ్డకు ఆ వ్యక్తి ఎవరో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI Bookshelf) — Wilms Tumor Predisposition
  2. GeneReviews (NCBI Bookshelf) — Beckwith-Wiedemann Syndrome
  3. MedlinePlus Genetics — WT1 gene
  4. National Cancer Institute — Wilms Tumor and Other Childhood Kidney Tumors Treatment (PDQ) - Patient Version

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ బిడ్డ స్క్రీనింగ్ స్కాన్‌లను ప్లాన్ చేసుకోవడంలో సహాయం కావాలా?

మీ బిడ్డకు ఏ షెడ్యూల్ అవసరమో అర్థం చేసుకోవడంలో, జిల్లాల నుంచి చేసే ప్రయాణం విలువైనదిగా ఉండేలా విజిట్‌లను కలిపి ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి