నిర్ణయం మీదే
తెలుసుకోకుండా ఉండే హక్కు: మీ జెనెటిక్ రిస్క్ వినాలా వద్దా అనేది మీ నిర్ణయం
తెలుసుకోకుండా ఉండే హక్కు మీకు ఉంది. ప్రిడిక్టివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోమని ఎవరూ మిమ్మల్ని బలవంతం చేయలేరు. శాంపిల్ ఇచ్చిన తర్వాత కూడా రిపోర్ట్ వినకూడదని అడగవచ్చు. ఈ హక్కు వేటికి వర్తిస్తుంది, తెలుసుకోవాలా వద్దా అని ఎలా నిర్ణయించుకోవాలి, ఏ దారి ఎంచుకున్నా మీరు ఏమి వదులుకుంటారు, బంధువులు కూడా టెస్ట్ చేయించుకున్నప్పుడు ఈ ఎంపిక ఎందుకు క్లిష్టంగా మారుతుంది అనేవి ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- మీ జెనెటిక్ రిస్క్ తెలుసుకోకుండా ఉండే హక్కు మీకు ఉందా?
- సరిగ్గా ఏ విషయాలు తెలుసుకోకుండా ఉండవచ్చు?
- తెలుసుకోవాలా వద్దా అని ఎలా నిర్ణయించుకోవాలి?
- కన్సెంట్ ఫారంలో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- తెలుసుకుంటే ఏమి మారుతుంది, తెలుసుకోకపోతే ఏమి మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- తెలుసుకోకుండా ఉండే హక్కు గురించి చాలామంది అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
మీ జెనెటిక్ రిస్క్ తెలుసుకోకుండా ఉండే హక్కు మీకు ఉందా?
ఉంది. ప్రిడిక్టివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్ (ముందుగానే రిస్క్ అంచనా వేసే టెస్ట్) చేయించుకోమని ఎవరూ మిమ్మల్ని బలవంతం చేయలేరు. శాంపిల్ తీసుకున్న తర్వాత కూడా, ఆ రిపోర్ట్ వినకూడదని మీరు నిర్ణయించుకోవచ్చు. అంతర్జాతీయ నైతిక మార్గదర్శకాలు ఈ ఎంపికను గుర్తిస్తాయి. మంచి కౌన్సెలర్ ఎలాంటి ఒత్తిడీ పెట్టకుండా దాన్ని గౌరవిస్తారు.
ఈ హక్కు దేన్ని కాపాడుతుంది?
మీరు అడగని సమాచారం లేకుండానే మీ జీవితాన్ని ప్లాన్ చేసుకునే స్వేచ్ఛను ఇది కాపాడుతుంది. తెలిస్తే అదే ఆలోచన మనసంతా ఆక్రమించేస్తుందని కొందరు భావిస్తారు. మరికొందరు కేవలం సరైన సమయం కోసం ఆగాలనుకుంటారు — పరీక్షలు అయిపోయాక, పెళ్లి అయ్యాక, లేదా బిడ్డ పుట్టిన తర్వాత. ఈ రెండూ సమంజసమైనవే. జన్యు సమాచారం గురించి ప్రత్యేకంగా రాసిన చట్టం భారతదేశంలో లేదు. కాబట్టి ఈ ఎంపిక, ఏ టెస్ట్కైనా మీ పూర్తి అవగాహనతో కూడిన సమ్మతి (informed consent) తప్పనిసరి అనే సాధారణ నియమం మీదే ఆధారపడి ఉంటుంది.
ఎక్కడ క్లిష్టంగా మారుతుంది?
జన్యు సమాచారం రక్త సంబంధీకులందరికీ ఉమ్మడిగా ఉంటుంది. ఒకరి రిపోర్ట్ మరొకరి గురించి కూడా ఏదో చెప్పగలదు. మీ వైపు కుటుంబం నుంచి వచ్చిందని తెలిసిన లోపం మీ బిడ్డకు పాజిటివ్ వస్తే, అది మీలో కూడా ఆ లోపం ఉండవచ్చని సూచించవచ్చు. ఒకేలా ఉండే కవలలు (identical twins) ప్రతి జన్యువునూ పంచుకుంటారు. తెలుసుకోకూడదనే మీ కోరిక నిజమైనదే. కానీ కొన్ని కుటుంబాల్లో దాన్ని కౌన్సెలర్ చాలా జాగ్రత్తగా చూసుకోవాల్సి ఉంటుంది.
తెలుసుకోకూడదని ఎంచుకోవడం కూడా ఒక నిర్ణయమే, నిర్ణయించుకోలేకపోవడం కాదు. ఎప్పుడైనా దీని గురించి మళ్లీ ఆలోచించవచ్చు.మీ ఎంపికలు
సరిగ్గా ఏ విషయాలు తెలుసుకోకుండా ఉండవచ్చు?
తెలుసుకోకుండా ఉండే హక్కు "అన్నీ లేదా ఏమీ లేదు" అన్నట్టు కాదు. అందులో వేర్వేరు ఎంపికలు ఉన్నాయి. ఒక్కోదాని గురించి మీరు ఒక్కోలా నిర్ణయించుకోవచ్చు.
కుటుంబంలోని లోపం మీలో ఉందా లేదా అనేది
దగ్గరి బంధువులో ఒక జన్యు లోపం ఉన్నట్టు తెలిసినా సరే, ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్ను మీరు పూర్తిగా వద్దనవచ్చు. అప్పుడు కూడా మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా చేసే స్క్రీనింగ్ ద్వారా మీ ఆరోగ్యాన్ని గమనిస్తూ ఉండవచ్చు.
ఇప్పటికే సిద్ధమైన రిపోర్ట్
శాంపిల్ ఇచ్చిన తర్వాత మీ మనసు మారితే, రిపోర్ట్ను మీకు ఇవ్వకుండా ఆపి ఉంచమని అడగవచ్చు. రిపోర్ట్ చెప్పే సెషన్ బుక్ కాకముందే, వీలైనంత త్వరగా మీ కౌన్సెలర్కు ఈ విషయం చెప్పండి.
పెద్ద టెస్ట్లో బయటపడే అదనపు విషయాలు
పెద్ద టెస్ట్లు, మీరు టెస్ట్ చేయించుకున్న కారణంతో సంబంధం లేని లోపాలను కూడా బయటపెట్టవచ్చు. సమ్మతి ఇచ్చే దశలోనే, ఈ సెకండరీ ఫైండింగ్స్ (secondary findings) గురించి మీకు చెప్పవద్దని మీరు ఎంచుకోవచ్చు.
మీ కన్సెంట్ ఫారంలో ఈ ఎంపిక ఎలా నమోదు అవుతుందో అడగండి.బంధువుకు సంబంధించిన వివరాలు
అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు, తల్లిదండ్రులకు, వారి రిపోర్ట్లు మీరు వినాలనుకోవడం లేదని చెప్పవచ్చు. స్పష్టంగా, ముందుగానే చెప్పినప్పుడు చాలా కుటుంబాలు దీన్ని గౌరవించగలుగుతాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఆలోచించి నిర్ణయించుకోవడం
తెలుసుకోవాలా వద్దా అని ఎలా నిర్ణయించుకోవాలి?
శాంపిల్ ఇవ్వకముందే మాట్లాడండి
టెస్ట్ ముందు చేసే కౌన్సెలింగ్ (pre-test counselling) ఈ నిర్ణయం కోసమే ఉంది. పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ రిపోర్ట్ వస్తే ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు అనేది కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. శాంపిల్ ఇవ్వకుండానే మీరు తిరిగి వెళ్లిపోవచ్చు.
తెలిస్తే ఇప్పుడు ఏమి మారుతుందో అడగండి
రిపోర్ట్ వల్ల సమీప భవిష్యత్తులో మీ స్క్రీనింగ్, మీ చికిత్స, లేదా ఏదైనా కుటుంబ నిర్ణయం మారుతుందా? కొంతకాలం వరకు ఏదీ మారదనుకుంటే, ఆగడం కూడా తెలివైన ఎంపికే కావచ్చు.
సమయం గురించి ఆలోచించండి
బోర్డ్ పరీక్షలు, పెళ్లి, గర్భం, లేదా అనారోగ్యంతో ఉన్న తల్లినో తండ్రినో చూసుకోవడం — వీటిలో ఏదైనా ఇది సరైన సమయం కాదని అనిపించేలా చేయవచ్చు. తర్వాతి సమయాన్ని ఎంచుకోవడం కూడా ఈ ప్రశ్నను సీరియస్గా తీసుకోవడమే.
రిపోర్ట్ చెప్పే అవకాశం ఉన్నవారికి ముందే చెప్పండి
తెలుసుకోకూడదని నిర్ణయించుకుంటే, ఇప్పటికే టెస్ట్ చేయించుకున్న బంధువులకు ఆ విషయం చెప్పండి. ఏదైనా కుటుంబ కార్యక్రమంలోనో, ఫోన్ కాల్లోనో అనుకోకుండా రిపోర్ట్ మీ చెవిన పడకుండా ఇది ఆపుతుంది.
మళ్లీ ఆలోచించడానికి ఒక తేదీ పెట్టుకోండి
ఈ నిర్ణయం శాశ్వతం కాదు. ఎప్పుడు మళ్లీ దీని గురించి ఆలోచించవచ్చో మీ కౌన్సెలర్తో కలిసి అనుకోండి. అలా చేస్తే ఇది మీరు ఎంచుకున్న నిర్ణయంగానే ఉంటుంది, దిశ లేకుండా అలా వాయిదా పడుతూ పోదు.
మీ కన్సెంట్ ఫారంలో
కన్సెంట్ ఫారంలో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ప్రిడిక్టివ్ టెస్ట్ (Predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం కోసం చేసే టెస్ట్. ఇది రిస్క్ను ముందుగా అంచనా వేస్తుంది. క్యాన్సర్ ఉందని నిర్ధారించదు.
- సమ్మతి (Informed consent)
- టెస్ట్ ఉద్దేశం, దాని పరిమితులు, రాగల ఫలితాలు మీకు వివరించిన తర్వాత మీరు ఇచ్చే అంగీకారం. సమ్మతి లేకపోతే టెస్ట్ లేదు.
- సెకండరీ ఫైండింగ్స్ (Secondary findings)
- మీరు టెస్ట్ చేయించుకున్న కారణంతో సంబంధం లేకుండా, అనుకోకుండా బయటపడిన లోపాలు. వాటి గురించి వినాలా వద్దా అని మీరే ఎంచుకోవచ్చు.
- రిపోర్ట్ను వాయిదా వేయడం (Deferring a result)
- రిపోర్ట్ను ఆపి ఉంచి తర్వాత ఇవ్వమని, లేదా అసలు ఇవ్వవద్దని అడగడం.
- సమ్మతిని వెనక్కి తీసుకోవడం (Withdrawing consent)
- టెస్ట్కు ఒప్పుకున్న తర్వాత మనసు మార్చుకోవడం. శాంపిల్ను టెస్ట్ చేయవద్దని, లేదా రిపోర్ట్ను విడుదల చేయవద్దని మీరు అడగవచ్చు.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- ఒక లోపం కనుగొన్న తర్వాత, బంధువులకు ఒక్కో అడుగు చొప్పున టెస్టింగ్ అవకాశం ఇవ్వడం. ప్రతి బంధువూ తమ గురించి తామే నిర్ణయించుకుంటారు.
పక్కపక్కన పెడితే
తెలుసుకుంటే ఏమి మారుతుంది, తెలుసుకోకపోతే ఏమి మారుతుంది?
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ తరఫున ఈ పేజీ నిర్ణయం తీసుకోలేదు. ఒక రిపోర్ట్ మీకు ఏమి సూచిస్తుందో కూడా చెప్పలేదు. అది జన్యువు మీద, వేరియంట్ మీద, మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. మీ కుటుంబంలోని ఒక ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. దాన్ని తూకం వేసి చూడటానికి సరైన చోటు టెస్ట్ ముందు జరిగే కౌన్సెలింగ్.
బంధువులు ఏమి చేస్తారో ఇది నియంత్రించలేదు
మీ బంధువులను వారి రిపోర్ట్లు మీకు చెప్పవద్దని అడగవచ్చు. కానీ వారు తమ సొంత నిర్ణయాలు తీసుకోకుండా మీరు ఆపలేరు — తమ పిల్లలకు చెప్పడం సహా. అందరినీ గౌరవించే కొన్ని ఒప్పందాలకు కుటుంబం రావడానికి కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉండి, జెర్మ్లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) రిపోర్ట్ మీ చికిత్సను మార్చగలిగితే, లెక్క వేరుగా ఉంటుంది. అప్పుడు కూడా వద్దనే హక్కు మీకు ఉంది. కానీ దాని వల్ల మీరు ఏ ఆప్షన్ను వదులుకుంటున్నారో మీ ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు. కణితినే టెస్ట్ చేయడం వేరే ప్రశ్న. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. పిల్లల విషయంలో, పెద్దయ్యాక వచ్చే రిస్క్లకు చేసే టెస్టింగ్ చాలావరకు వారు తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వయసు వచ్చే వరకు ఆగడానికి కారణం ఈ తెలుసుకోకుండా ఉండే హక్కే.
సాధారణ నమ్మకాలు
చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
ఇది గుర్తింపు పొందిన ఒక ఎంపిక. టెస్టింగ్ వద్దనుకున్న చాలామంది, తమ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా స్క్రీనింగ్కు మాత్రం క్రమం తప్పకుండా వెళ్తుంటారు. రిపోర్ట్ లేకుండానే అది వారిని కాపాడుతుంది.
రిపోర్ట్ను ఆపి ఉంచమని అడగవచ్చు, మీ సమ్మతిని వెనక్కి కూడా తీసుకోవచ్చు. రిపోర్ట్ సిద్ధం కాకముందే మీ కౌన్సెలర్కు చెబితే ఇది చాలా సులువు.
ఏమి వినాలనుకుంటున్నారో ప్రతి ఒక్కరూ తామే నిర్ణయించుకుంటారు. కుటుంబంలో ఒక లోపం ఉందని, టెస్టింగ్ అందుబాటులో ఉందని బంధువులకు చెప్పవచ్చు. తమ సొంత స్థితి ఏమిటో తెలుసుకోమని ఎవరినీ బలవంతం చేయాల్సిన అవసరం లేదు.
కుటుంబంలోని లోపం రికార్డులో ఉన్నంత వరకు, సాధారణంగా తర్వాత కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ఆ టెస్ట్ ఎప్పటికీ సాధ్యమయ్యేలా, ఆ రిపోర్ట్ను జాగ్రత్తగా దాచి ఉంచమని మీ బంధువును లేదా కౌన్సెలర్ను అడగండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
తెలుసుకోకుండా ఉండే హక్కు గురించి చాలామంది అడిగే ప్రశ్నలు
డాక్టర్ సూచించిన జెనెటిక్ టెస్ట్ను నేను వద్దనవచ్చా?
వద్దనవచ్చు. జెనెటిక్ టెస్ట్కు మీ సమ్మతి తప్పనిసరి, మీరు కాదనవచ్చు. మీ నిర్ణయం పూర్తి అవగాహనతో ఉండేలా, ఆ టెస్ట్ వల్ల ఏమి మారవచ్చో మీ డాక్టర్ వివరించాలి. మీరు వద్దనుకుంటే, బదులుగా మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ఏ స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవాలో అడగండి.
టెస్ట్ చేయించుకుని, రిపోర్ట్ మాత్రం వినకుండా ఉండవచ్చా?
ఉండవచ్చు. కొందరు రిపోర్ట్ను తర్వాత కోసం భద్రపరచాలని అనుకుంటారు. మరికొందరు తాము వినకుండానే అది ఒక బంధువు చికిత్సకు ఉపయోగపడాలని అనుకుంటారు. శాంపిల్ పంపకముందే ఈ విషయం మీ కౌన్సెలర్కు స్పష్టంగా చెప్పండి. రిపోర్ట్ను ఎలా భద్రపరుస్తారు, దాన్ని ఎవరు చూడగలరు అని కూడా అడగండి.
మా అక్క తన రిపోర్ట్ నాకు చెప్పాలనుకుంటోంది. చెప్పవద్దని అడగవచ్చా?
అడగవచ్చు. మీరు ఇంకా సిద్ధంగా లేరని ఆమెకు ప్రేమగా, స్పష్టంగా చెప్పండి. కుటుంబంలో ఒక లోపం ఉందని, మీకు ఎప్పుడైనా కావాలంటే టెస్టింగ్ అందుబాటులో ఉందని మాత్రం మీకు తెలియాలని ఆమె అనుకోవచ్చు. తర్వాత మీరే నిర్ణయించుకోగలిగేలా, సాధారణంగా అంతవరకు చెబుతారు.
టెస్ట్ చేయించుకోకపోతే, స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవచ్చా?
చేయించుకోవచ్చు. కేవలం మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే డాక్టర్లు స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేయగలరు. లోపం ఉందో లేదో వారు నిర్ధారించలేరు కాబట్టి, రిపోర్ట్ ఆధారంగా వేసే ప్లాన్ కంటే ఇది కొంచెం ఎక్కువ జాగ్రత్తగా ఉండవచ్చు. మీలాంటి పరిస్థితిలో ఉన్నవారికి ఏ చెకప్లు అర్థవంతంగా ఉంటాయో మీ ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండి.
నా బిడ్డ టెస్ట్ వల్ల నాలో లోపం ఉందో లేదో బయటపడుతుందా?
కొన్నిసార్లు. మీ వైపు కుటుంబంలో ఉన్నట్టు తెలిసిన లోపం మీ బిడ్డకు పాజిటివ్ వస్తే, అది మీలో కూడా ఉండే అవకాశం బలంగా ఉందని సూచిస్తుంది. పెద్దవారైన పిల్లలకు టెస్ట్ చేసే ముందు కౌన్సెలర్లు తల్లిదండ్రులతో మాట్లాడటానికి ఇది ఒక కారణం. మీకు తెలుసుకోవాలని లేకపోతే, ఈ విషయం ముందుగానే చెప్పండి.
తెలుసుకోకుండా ఉంటే నా ఇన్సూరెన్స్కు రక్షణ ఉంటుందా?
అలా చేస్తే చెప్పాల్సిన రిపోర్ట్ అంటూ ఏదీ ఉండదు. కానీ ప్రపోజల్ ఫారంలు కుటుంబ చరిత్ర గురించి అడగవచ్చు, దానికి మీరు నిజాయితీగా సమాధానం ఇవ్వాలి. ఇన్సూరెన్స్లో జన్యు సమాచారం గురించి భారతదేశ నియమాలు ఇంకా స్పష్టంగా స్థిరపడలేదు. ఈ ప్రశ్నను టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా, ముందే మీ కౌన్సెలర్తో మాట్లాడండి.
నాకు క్యాన్సర్ ఉంది. అయినా వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ను వద్దనవచ్చా?
వద్దనవచ్చు. కానీ కొన్ని క్యాన్సర్లలో వంశపారంపర్య రిపోర్ట్ కొత్త చికిత్స ఆప్షన్లను తెరుస్తుంది. అది మీ బంధువులకు కూడా ఉపయోగపడవచ్చు. మీరు ఏమి వదులుకుంటారో మీ ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండి. ఆ సమాచారం తెలిసిన తర్వాత కూడా నిర్ణయం మీదే.
తర్వాత మనసు మార్చుకుని టెస్ట్ చేయమని అడగవచ్చా?
అవును, ఎప్పుడైనా. కుటుంబంలోని లోపం ఇప్పటికే తెలిసి ఉంటే, ఆ ఒక్క మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్ సాధారణంగా సులువుగానే ఉంటుంది. మీరు సిద్ధంగా ఉన్నప్పుడు CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి. ముందుగా ఒక కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి ఈ నిర్ణయం గురించి మళ్లీ మాట్లాడతారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
పేషెంట్ల అనుభవాలు
మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి
ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.
ఆధారాలు
- UNESCO — Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights
- MedlinePlus Genetics — What is informed consent?
- National Cancer Institute — Cancer Genetics Risk Assessment and Counseling (PDQ) – Health Professional Version
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
తెలుసుకోవాలో వద్దో ఇంకా తేల్చుకోలేకపోతున్నారా?
టెస్ట్ చేయించుకోవాల్సిన బాధ్యత ఏమీ లేకుండానే, టెస్ట్ ముందు జరిగే కౌన్సెలింగ్ సెషన్ ఈ ఎంపికను తూకం వేసి చూడటానికి సహాయపడుతుంది. మీ పరిస్థితి మాకు చెప్పండి, ఆ సెషన్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.