హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

పారాగాంగ్లియోమా స్క్రీనింగ్

పారాగాంగ్లియోమా స్క్రీనింగ్ జీవితాంతం: ఏడాది వారీ తనిఖీలతో జీవించడం

మీలో పారాగాంగ్లియోమా జన్యు లోపం ఉంటే, పారాగాంగ్లియోమా స్క్రీనింగ్ జీవితాంతం సాగుతుంది: ఈ కణితులు తయారుచేసే హార్మోన్ల కోసం రక్తం లేదా మూత్రం టెస్ట్, ఇంకా ఎక్కువ వ్యవధిలో స్కాన్‌లు. ఇలా దొరికే కణితులు సాధారణంగా చిన్నవిగా ఉంటాయి, వాటిని తొలగించడం సులువు — అందుకే ఇది పనిచేస్తుంది. ఏళ్ల తరబడి ఈ ప్రోగ్రామ్ అసలు ఎలా ఉంటుంది, జిల్లా నుంచి దీన్ని ఎలా కొనసాగించాలి, ఆగకుండా వెంటనే పట్టించుకోవాల్సిన ఒక్క లక్షణం ఏమిటి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

పారాగాంగ్లియోమా కోసం జీవితాంతం చేసే స్క్రీనింగ్‌లో అసలు ఏమేమి ఉంటాయి?

ఇందులో రెండు రకాల తనిఖీలు ఉంటాయి, అవి జీవితాంతం మళ్లీ మళ్లీ జరుగుతాయి. మొదటిది రక్తం లేదా మూత్రం టెస్ట్. శరీరం అడ్రినలిన్ (adrenaline), నార్‌అడ్రినలిన్ (noradrenaline) హార్మోన్లను విడగొట్టినప్పుడు మిగిలిపోయే పదార్థాలను — వీటినే మెటానెఫ్రిన్స్ (metanephrines) అంటారు — ఈ టెస్ట్ కొలుస్తుంది. రెండోది స్కాన్. సాధారణంగా ఇది MRI. ఇది పుర్రె కింది భాగం నుంచి కటి భాగం (పెల్విస్) వరకు శరీరాన్ని చూస్తుంది. రక్తం లేదా మూత్రం టెస్ట్ సాధారణంగా ఏడాదికి ఒకసారి చేస్తారు. స్కాన్‌లు మాత్రం ఇంకా ఎక్కువ వ్యవధిలో వస్తాయి. ఆ వ్యవధి ఎంత అనేది మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది.

ఇది మధ్యలో ఎందుకు ఆగిపోదు?

ఈ కణితులు దాదాపు ఏ వయసులోనైనా రావచ్చు. ఒకే వ్యక్తికి జీవితకాలంలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు రావచ్చు — మొదటి కణితిని తొలగించిన తర్వాత కూడా. "ఈ వయసు దాటితే ఇక రిస్క్ ఉండదు" అని చెప్పగల వయసు ఏదీ ఇప్పటివరకు గుర్తించలేదు. అందుకే ఈ ప్రోగ్రామ్‌ను జీవితాంతం సాగేదిగా చెబుతారు. ఏదైనా ఏడాది తనిఖీ తప్పిపోతే, అది పైకి కనిపించేదానికంటే ఎక్కువ ముఖ్యమైన విషయం కావడానికి కారణం కూడా ఇదే.

ఈ శ్రమ ఎందుకు విలువైనది?

స్క్రీనింగ్‌లో దొరికిన కణితి సాధారణంగా చిన్నదిగా ఉంటుంది. అది బీపీని (రక్తపోటును) పెంచకముందే, ఏ అవయవానికీ నష్టం కలిగించకముందే చాలాసార్లు బయటపడుతుంది. చిన్న కణితులను తొలగించడం సులువు, సురక్షితం కూడా. కొన్ని జన్యువులతో — ముఖ్యంగా SDHB తో — కణితి శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించే అవకాశం ఎక్కువ. కాబట్టి అలాంటి కుటుంబాల్లో ముందుగానే పట్టుకోవడం ఇంకా ముఖ్యం. మీ ప్లాన్ ఖచ్చితంగా ఎలా ఉంటుందనేది మీ కుటుంబంలో ఉన్న జన్యువు మీద, మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది.

స్క్రీనింగ్ కణితి రాకుండా ఆపదు. అది ఇంకా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే దాన్ని కనిపెడుతుంది.

ఒక్కో భాగం వారీగా

ఈ ప్రోగ్రామ్ ప్రతి ఏడాది మీ నుంచి ఏమి కోరుతుంది?

ఇందులో ఎక్కువభాగం మామూలు పనులే. మీరు పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉన్నట్టు అనిపించే రోజుల్లో కూడా దీన్ని కొనసాగించాలంటే, ప్రతి భాగం ఎందుకో తెలిసి ఉండటం బాగా సహాయపడుతుంది.

హార్మోన్ టెస్ట్

మెటానెఫ్రిన్స్ కోసం రక్తం లేదా మూత్రం నమూనాను పరీక్షిస్తారు. ఈ కణితుల్లో చాలావరకు అడ్రినలిన్ లాంటి హార్మోన్లను విడుదల చేస్తాయి. కాబట్టి స్కాన్‌లో ఇంకా ఏమీ కనిపించకముందే, ఈ స్థాయి పెరగడమే మొదటి సూచన కావచ్చు.

టెస్ట్‌కు ముందు

  • మీరు వాడే ప్రతి మందు గురించి బృందానికి చెప్పండి
  • టెస్ట్‌కు ముందు కాఫీ, టీ మానేయాలా అని అడిగి తెలుసుకోండి
  • రక్త నమూనా అయితే, ముందుగా కాసేపు పడుకుని విశ్రాంతి తీసుకోమని చెప్పవచ్చు

స్కాన్

సాధారణంగా MRI కే ప్రాధాన్యం ఇస్తారు, ఎందుకంటే అందులో రేడియేషన్ ఉండదు. దశాబ్దాల పాటు మళ్లీ మళ్లీ స్కాన్‌లు చేయించుకోవాల్సి వచ్చినప్పుడు ఇది చాలా ముఖ్యమైన విషయం. మెడలో వచ్చే కొన్ని కణితులు అసలు ఏ హార్మోన్లనూ తయారు చేయవు. వాటిని స్కాన్ మాత్రమే కనిపెట్టగలదు.

రోజువారీ అవగాహన

ఇంట్లో బీపీ చూసుకునే మెషీన్ ఉంటే ఉపయోగపడుతుంది. తదుపరి అపాయింట్‌మెంట్ వరకు ఆగకుండా, ముందుగానే చెక్ చేయించుకోవాల్సిన లక్షణాలు ఏవో తెలిసి ఉండటం కూడా అంతే ఉపయోగం.

తలనొప్పి, విపరీతంగా చెమటలు పట్టడం, గుండె దడదడలాడటం లాంటి అటాక్‌లు వస్తే — తేదీతో పాటు, ఆ సమయంలో మీరు ఏం చేస్తున్నారో కూడా రాసి పెట్టుకోండి.

ఇతర డాక్టర్లకు చెప్పడం

ఏ సర్జన్ అయినా, అనస్థీషియా డాక్టర్ అయినా, మత్తు ఇచ్చి చికిత్స చేయాలనుకుంటున్న డెంటిస్ట్ అయినా, ప్రసూతి డాక్టర్ (obstetrician) అయినా — మీలో ఈ జన్యు లోపం ఉందని వారికి తెలియాలి. బయటపడని కణితి ఏదైనా ఉంటే, ప్రొసీజర్ జరుగుతున్నప్పుడు బీపీ ప్రమాదకరంగా పెరగవచ్చు. మీ బృందం ఇచ్చే చిన్న లెటర్‌ను పర్సులో పెట్టుకుంటే ఈ పని సులువుగా అయిపోతుంది.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఈ క్రమం ఎలా సాగుతుంది

ప్రోగ్రామ్‌లో మామూలుగా ఏడాది పొడవునా ఏం జరుగుతుంది?

  1. మీరే ఎంచుకునే నిర్ణీత నెల

    ప్రతి ఏడాదీ టెస్ట్‌ల కోసం నిర్ణీతమైన నెలను ఎంచుకుని, దానికే కట్టుబడి ఉండండి. చాలా కుటుంబాలు దాన్ని ఏదైనా పండుగతోనో, ఇంట్లో ఎవరిదైనా పుట్టినరోజుతోనో ముడిపెడతాయి — అప్పుడు మర్చిపోవడం కష్టం. ప్రతి రిపోర్ట్‌నూ ఒకే ఫోల్డర్‌లో పెట్టుకోండి — కాగితాలుగా గానీ, ఫోన్‌లో గానీ.

  2. హార్మోన్ టెస్ట్

    నమూనా తీసుకుని, ఈ టెస్ట్‌ను క్రమం తప్పకుండా చేసే ల్యాబ్‌కు పంపిస్తారు. నమూనాను ఎలా భద్రపరిచి పంపుతారనేది ఫలితంపై ప్రభావం చూపుతుంది. కాబట్టి ప్రధాన కేంద్రం బయట ఎక్కడైనా నమూనా ఇస్తుంటే, అది ఎక్కడ ప్రాసెస్ అవుతుందో అడిగి తెలుసుకోండి.

  3. స్కాన్ — అది ఉండే ఏళ్లలో

    ఏ ఏళ్లలో MRI ఉంటుందో, అది శరీరంలో ఏ భాగాలను కవర్ చేస్తుందో మీ బృందం చెబుతుంది. చాలామంది అనుకునే దానికంటే స్కాన్‌కు ఎక్కువ సమయం పడుతుంది. కాబట్టి ఆ రోజు వేరే పనులు పెట్టుకోకుండా ఖాళీగా ఉంచుకోండి.

  4. రివ్యూ

    మీ జన్యువు గురించి బాగా తెలిసిన నిపుణులు హార్మోన్ ఫలితాన్ని, స్కాన్ చిత్రాలను కలిపి చూస్తారు. సరిహద్దులో ఉండే (borderline) ఫలితం రావడం సాధారణమే. దాని అర్థం సాధారణంగా టెస్ట్‌ను మళ్లీ చేయడం, ఆపరేషన్ కాదు.

  5. ప్లాన్‌ను మార్చే జీవిత సందర్భాలు

    గర్భం కోసం ప్లాన్ చేసుకోవడం, ఏదైనా ఆపరేషన్, కొత్త లక్షణాలు, కొత్త మందు — వీటిలో ఏది వచ్చినా తనిఖీని ముందుకు జరపాల్సి రావచ్చు. తదుపరి షెడ్యూల్ విజిట్ వరకు ఆగకుండా, ముందుగానే బృందానికి చెప్పండి.

!
ఆగకుండా వెంటనే పట్టించుకోవాల్సిన ఒక్క విషయం

ఉన్నట్టుండి తీవ్రమైన తలనొప్పి, గుండె దడదడలాడటం లేదా వేగంగా కొట్టుకోవడం, విపరీతంగా చెమటలు పట్టడం, ఛాతీ నొప్పి, లేదా బీపీ రీడింగ్ చాలా ఎక్కువగా రావడం — ఇలాంటి అటాక్‌లు వస్తే, కణితి ఉన్నట్టుండి పెద్ద మొత్తంలో హార్మోన్లను విడుదల చేస్తోందని అర్థం కావచ్చు. అనస్థీషియా తర్వాత, ఏదైనా ప్రొసీజర్ తర్వాత, లేదా కొన్ని మందులు వాడిన తర్వాత కూడా ఇలా జరగవచ్చు. ఇలాంటప్పుడు డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా స్పష్టం: అదే రోజు దగ్గర్లోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి. మీలో పారాగాంగ్లియోమా జన్యు లోపం ఉందని అక్కడి వారికి చెప్పండి. తదుపరి షెడ్యూల్ టెస్ట్ వరకు ఆగకండి.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీ రిపోర్ట్‌లలో

రిపోర్ట్‌లలో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

పారాగాంగ్లియోమా (Paraganglioma)
నరాలకు సంబంధించిన కణజాలంలో వచ్చే కణితి. ఇది మెడ, ఛాతీ, పొట్ట లేదా కటి భాగంలో పెరగవచ్చు. వీటిలో చాలావరకు క్యాన్సర్ కాదు, కానీ కొన్ని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించవచ్చు.
ఫియోక్రోమోసైటోమా (Phaeochromocytoma)
ఇదే రకం కణితి అడ్రినల్ గ్రంథి లోపల పెరిగితే దాన్ని ఈ పేరుతో పిలుస్తారు. అడ్రినల్ గ్రంథి కిడ్నీ పైభాగంలో ఉంటుంది.
మెటానెఫ్రిన్స్ (Metanephrines)
శరీరం అడ్రినలిన్, నార్‌అడ్రినలిన్‌లను విడగొట్టిన తర్వాత మిగిలే పదార్థాలు. ఇవి ఎక్కువగా ఉంటే, ఏదో కణితి ఈ హార్మోన్లను తయారు చేస్తోందని సూచన.
SDH జన్యువులు (SDH genes)
SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2 అని రాసే జన్యువుల కుటుంబం. వీటిలో దేనిలో లోపం ఉన్నా, ఈ కణితులు వారసత్వంగా రావడానికి అదే అత్యంత సాధారణ కారణం.
హార్మోన్లు విడుదల చేసే కణితి (Functional tumour)
హార్మోన్లను విడుదల చేసే కణితి. "సైలెంట్" కణితి ఏ హార్మోన్‌నూ విడుదల చేయదు. అది స్కాన్‌లో మాత్రమే బయటపడుతుంది.
సర్వైలెన్స్ (Surveillance)
ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తిలో ఏదైనా సమస్యను ముందుగానే పట్టుకోవడానికి, ప్లాన్ ప్రకారం మళ్లీ మళ్లీ చేసే క్రమం తప్పని తనిఖీలు.

సాధారణ నమ్మకాలు

క్యారియర్లు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు — అసలు నిజం ఏమిటి?

"నా చివరి స్కాన్‌లు క్లియర్‌గా వచ్చాయి, కాబట్టి కొంతకాలం బ్రేక్ తీసుకోవచ్చు."

క్లియర్ స్కాన్ ఆ రోజు పరిస్థితి గురించి మాత్రమే చెబుతుంది. ఆ తర్వాత కొత్త కణితి పెరగడం మొదలవ్వచ్చు. అందుకే తనిఖీలను మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు. కొన్నేళ్ల పాటు గ్యాప్ ఇస్తే, సరిగ్గా ఆ మధ్యలోనే కణితులు సమస్య కలిగించేంత పెద్దవిగా పెరుగుతాయి.

"నాకు బాగానే ఉంది, కాబట్టి కణితి ఉండే అవకాశమే లేదు."

స్క్రీనింగ్‌లో దొరికే చాలా కణితులు అసలు ఏ లక్షణాలూ చూపించవు. మెడలో వచ్చే కొన్ని కణితులు హార్మోన్లను తయారు చేయవు, కాబట్టి రక్త పరీక్ష కూడా నార్మల్‌గానే వస్తుంది. మీరు బాగానే ఉన్నట్టు అనిపించే సరిగ్గా ఇలాంటి పరిస్థితి కోసమే స్క్రీనింగ్‌ను రూపొందించారు.

"CT స్కాన్ త్వరగా అయిపోతుంది, కాబట్టి అది కూడా అంతే మంచిది."

ఏదైనా ప్రశ్నకు వెంటనే సమాధానం కావాల్సినప్పుడు CT ఉపయోగపడుతుంది. కానీ జీవితాంతం మళ్లీ మళ్లీ చేసే మామూలు తనిఖీలకు MRI అయితే, లేకపోతే పేరుకుపోయే రేడియేషన్ ఉండదు. అందుకే చాలా బృందాలు MRI కే ప్రాధాన్యం ఇస్తాయి.

"మా పిల్లలు ఇంకా చాలా చిన్నవాళ్లు, ఇప్పుడే దీని గురించి ఆలోచించాల్సిన అవసరం లేదు."

చిన్నతనంలోనే టెస్టింగ్, స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టగలిగే అతి కొద్ది వంశపారంపర్య పరిస్థితుల్లో ఇది ఒకటి — ఎందుకంటే కొన్నిసార్లు కణితులు చిన్న వయసులోనే కనిపిస్తాయి. ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలనేది జన్యువును బట్టి మారుతుంది. ఆలస్యం చేయకుండా మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత షెడ్యూల్ ఏమిటో ఇది చెప్పలేదు. మీకు ఏ టెస్ట్‌లు అవసరం, ఎంత తరచుగా, ఏ వయసు నుంచి — ఇవన్నీ ఖచ్చితమైన జన్యువు మీద, ఆ జన్యువులోని వేరియంట్ మీద, మీకు ఇంతకుముందే కణితి వచ్చిందా, వస్తే అది ఎక్కడ వచ్చింది అనే దాని మీద ఆధారపడతాయి. ఆ నిర్ణయాలు మీ ఆరోగ్య చరిత్ర తెలిసిన బృందానికే చెందుతాయి.

ఇది మీ ఫలితాలను చదవలేదు

రిఫరెన్స్ రేంజ్ (సాధారణ పరిధి) కంటే కొంచెం ఎక్కువగా ఉన్న మెటానెఫ్రిన్ స్థాయి, లేదా MRI లో కనిపించే చిన్న మచ్చ — వేర్వేరు వ్యక్తుల్లో వీటికి చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు. వాటిలో చాలావరకు చివరికి ఏమీ కాదని తేలుతుంది. మీ ఫలితానికి ప్రత్యేకంగా అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను లేదా స్పెషలిస్ట్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న — ఇంటర్నెట్ సెర్చ్‌ను కాదు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ఈ పేజీ, జన్యు లోపం ఉన్నట్టు నిర్ధారణ అయిన వ్యక్తుల కోసం రాసింది. బీపీ ఎక్కువగా ఉన్నవారిలో గానీ, తలనొప్పులు ఉన్నవారిలో గానీ చాలామందికి ఈ కణితులు ఉండవు. వారికి ఈ ప్రోగ్రామ్ అవసరం లేదు. మీ కణితిని తొలగించిన తర్వాత జెనెటిక్ టెస్ట్‌లో ఏ లోపమూ కనిపించకపోతే, మీకు ఫాలో-అప్ తనిఖీలు ఉంటాయి — కానీ అవి సాధారణంగా ఇంకా సులువుగా ఉంటాయి, వాటిని మీ స్పెషలిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.

జిల్లా నుంచి వచ్చి స్క్రీనింగ్‌ను కొనసాగించడం కష్టంగా మారిందా? ఆ విషయం బృందానికి చెప్పండి. మధ్యలో వదిలేసే ప్లాన్ కంటే, మీ ప్రయాణానికి సరిపోయే ప్లాన్ మేలు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

పారాగాంగ్లియోమా స్క్రీనింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

రక్తం లేదా మూత్రం టెస్ట్ ఎంత తరచుగా చేయించుకోవాలి?

చాలామంది క్యారియర్లకు ఏడాదికి ఒకసారి — మీ బృందం నిర్ధారించే షెడ్యూల్ ప్రకారం. మీకు లక్షణాలు కనిపిస్తే, గర్భం కోసం ప్లాన్ చేసుకుంటే, లేదా ఆపరేషన్ అవసరమైతే దాన్ని ముందుకు జరపవచ్చు. కణితిని తొలగించిన తర్వాత కూడా తనిఖీలు సాధారణంగా అదే ఏడాది వారీ క్రమంలో కొనసాగుతాయి, ఎందుకంటే మరో కణితి వేరే చోట రావచ్చు.

మామూలు స్కాన్‌లకు CT కంటే MRI ఎందుకు మేలు?

CT లో X-రేలు వాడతారు. మళ్లీ మళ్లీ చేసే స్కాన్‌ల వల్ల వచ్చే రేడియేషన్ జీవితకాలంలో పేరుకుపోతుంది. MRI దానికి బదులు అయస్కాంతాన్ని (magnet) వాడుతుంది. చిన్న వయసులోనే స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టి దశాబ్దాల పాటు కొనసాగించేవారికి ఈ తేడా చాలా పెద్దది. అందుకే చాలా బృందాలు మామూలు తనిఖీలకు MRI ని ఎంచుకుని, CT ని ప్రత్యేకమైన ప్రశ్నలకు మాత్రమే ఉంచుతాయి.

మా ఇంటి దగ్గరి ఆసుపత్రిలో నమూనాలు ఇవ్వొచ్చా?

కొన్నిసార్లు ఇవ్వొచ్చు. రక్తం లేదా మూత్రం నమూనాను సరిగ్గా సేకరించి, సరిగ్గా భద్రపరిచి, ఈ టెస్ట్‌ను క్రమం తప్పకుండా చేసే ల్యాబ్‌కు పంపాలి. ఏ స్థానిక కేంద్రాలపై వారికి నమ్మకం ఉందో మీ బృందాన్ని అడగండి. స్కాన్‌ను మాత్రం, దేని కోసం వెతకాలో తెలిసిన రేడియాలజిస్ట్‌లు చదివితే మంచిది. అందుకే చాలా కుటుంబాలు ఆ భాగం కోసం ప్రయాణం చేస్తాయి.

నా ఫలితం కొంచెం ఎక్కువగా వచ్చింది. నేను భయపడాలా?

వెంటనే కాదు. సరిహద్దులో ఉండే ఫలితాలు సాధారణమే. మందులు, ఒత్తిడి, కెఫీన్ (కాఫీ, టీ), లేదా నమూనా తీసుకున్న విధానం వల్ల కూడా అవి రావచ్చు. సాధారణంగా తర్వాతి అడుగు, జాగ్రత్తగా టెస్ట్‌ను మళ్లీ చేయడం. ఫలితం నుంచి మీరే ఏదో ఊహించుకునే ముందు, ఆ టెస్ట్ రాసిన బృందాన్ని మీ ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో వివరించమని అడగండి.

నేను సురక్షితంగా పిల్లల్ని కనవచ్చా?

చాలామంది క్యారియర్లు పిల్లల్ని కంటారు. గర్భం సమయంలో లేదా ప్రసవం సమయంలో గుర్తించని కణితి ఉంటే అది ప్రమాదకరం కావచ్చు. అందుకే గర్భం కోసం ప్రయత్నించే ముందే స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవాలని, మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌కు ముందుగానే చెప్పాలని సాధారణంగా సలహా ఇస్తారు. గర్భం సమయంలో మీ బృందం అదనపు తనిఖీలు చేర్చవచ్చు. ప్రతి బిడ్డకూ ఆ జన్యు లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.

మా పిల్లలకు తనిఖీలు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి?

అది జన్యువును బట్టి ఉంటుంది. కొన్ని జన్యువుల విషయంలో, కుటుంబంలో ఉన్న లోపం కోసం బిడ్డకు టెస్ట్ చేసి, చిన్నతనంలోనే స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టాలని సిఫారసు చేస్తారు — ఎందుకంటే కణితులు చిన్న వయసులోనే రావచ్చు. మరికొన్ని జన్యువులకు ఆగవచ్చు. మీ కుటుంబానికి ఏది వర్తిస్తుందో, ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయడం అర్థవంతమో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.

క్యారియర్‌ని అయితే నా ఇన్సూరెన్స్ మీద గానీ, పెళ్లి మీద గానీ ప్రభావం ఉంటుందా?

ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష (genetic discrimination) గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. కాబట్టి ఈ విషయాన్ని మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి — వీలైతే బంధువులకు టెస్ట్ చేయించే ముందే. కాబోయే జీవిత భాగస్వామి కుటుంబానికి చెప్పాలా, చెబితే ఎప్పుడు చెప్పాలి అనేది పూర్తిగా మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయం. ఆ సంభాషణ ఎలా జరపాలో ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయపడగలరు.

ప్రభుత్వ పథకాలు స్క్రీనింగ్‌ను కవర్ చేస్తాయా?

ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ కింద కవరేజ్ సాధారణంగా నిర్ధారణ అయిన వ్యాధికి చేసే చికిత్సకు వర్తిస్తుంది. కాబట్టి ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్‌కు చేసే మామూలు తనిఖీలు అందులో చేరకపోవచ్చు. బుక్ చేసుకునే ముందే ఇది తెలుసుకోండి. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేస్తే, మీ పథకం లేదా పాలసీ దేనిని కవర్ చేసే అవకాశం ఉందో ఎవరో ఒకరు మీకు చెబుతారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
  2. MedlinePlus Genetics — Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma
  3. National Cancer Institute — Pheochromocytoma and Paraganglioma Treatment (PDQ) - Patient Version
  4. NHS — Phaeochromocytoma

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

స్క్రీనింగ్‌ను కొనసాగించడం కష్టంగా ఉందా?

మీ జన్యువు, మీ చివరి టెస్ట్‌లు, మీరు ఎక్కడ ఉంటారో మాకు చెప్పండి. మీ ప్రయాణానికి, మీ బడ్జెట్‌కు సరిపోయేలా తనిఖీలను ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి