Medical Oncologist
SDH జన్యువుల కుటుంబం
SDHD లో మాటర్నల్ ఇంప్రింటింగ్: లోపం తండ్రి వైపు నుంచి వస్తే ఎందుకు ముఖ్యం
SDHD లోపం మీ నాన్న నుంచి వారసత్వంగా వస్తే, కణితులు వచ్చే అవకాశం నిజంగానే ఉంటుంది. అదే లోపం మీ అమ్మ నుంచి వస్తే, అది కణితికి దారితీయడం అరుదు. దీన్ని పేరెంట్-ఆఫ్-ఆరిజిన్ ఎఫెక్ట్ లేదా మాటర్నల్ ఇంప్రింటింగ్ అంటారు. దీని వల్లే SDHD కొన్ని తరాలను దాటవేస్తున్నట్టు కనిపిస్తుంది. ఇది మీకు, మీ పిల్లలకు ఏమిటో, మీ కుటుంబం టెస్టింగ్‌ను ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవచ్చో ఈ పేజీ సులువైన తెలుగులో వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- SDHD లోపం తల్లి నుంచి వచ్చిందా, తండ్రి నుంచా అనేది ఎందుకు ముఖ్యం?
- ఎవరి నుంచి వచ్చిందనే దాన్ని బట్టి మీకు దీని అర్థం ఏమిటి?
- SDHD ఒక తరాన్ని దాటి వెళ్లినట్టు ఎలా కనిపిస్తుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- తండ్రి వైపు, తల్లి వైపు: పోలిక ఒక్క చూపులో
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- SDHD, ఇంప్రింటింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
SDHD లోపం తల్లి నుంచి వచ్చిందా, తండ్రి నుంచా అనేది ఎందుకు ముఖ్యం?
SDHD విషయంలో, ఆ లోపం (జన్యు మార్పు) మీకు ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చింది అనేది మీ సొంత రిస్క్‌ను మారుస్తుంది. అది మీ నాన్న నుంచి వచ్చి ఉంటే, మీకు కణితులు వచ్చే అవకాశం నిజంగానే ఉంటుంది, స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు. అది మీ అమ్మ నుంచి వచ్చి ఉంటే, కణితులు రావడం చాలా అరుదు. అయినా మీరు ఆ లోపాన్ని మీ పిల్లలకు అందించే అవకాశం మాత్రం ఉంటుంది.
పిల్లలకు అందే అవకాశం మారదు
మీరు తల్లి అయినా, తండ్రి అయినా — ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. మారేది ఏమిటంటే, లోపం వచ్చిన బిడ్డకు కణితి వచ్చే అవకాశం ఉందా లేదా అనేది. అది ఆ లోపం ఆ బిడ్డకు తండ్రి ద్వారా చేరిందా, తల్లి ద్వారా చేరిందా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.
SDHAF2 కూడా ఇదే తీరులో ఉంటుంది
ఇదే "తండ్రి వైపు" తీరు SDHAF2 లో కూడా కనిపించింది. ఇది ఇదే కుటుంబానికి చెందిన, చాలా అరుదైన జన్యువు. మిగిలిన SDH జన్యువులైన SDHA, SDHB, SDHC ఇలా ప్రవర్తించవు. వాటిలో లోపం తల్లి నుంచి వచ్చినా, తండ్రి నుంచి వచ్చినా రిస్క్ ఒకటే.
డాక్టర్లు దీన్ని పేరెంట్-ఆఫ్-ఆరిజిన్ ఎఫెక్ట్ (parent-of-origin effect) అంటారు. పాత రిపోర్ట్‌లు, చాలా వెబ్‌సైట్లు దీన్ని మాటర్నల్ ఇంప్రింటింగ్ (maternal imprinting) అని పిలుస్తాయి.మీరు ఎక్కడ ఉన్నారు
ఎవరి నుంచి వచ్చిందనే దాన్ని బట్టి మీకు దీని అర్థం ఏమిటి?
మీకు సరిపోయే కార్డును చూడండి. మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని (ఫ్యామిలీ ట్రీ) చూసి మీ కౌన్సెలర్ దాన్ని నిర్ధారిస్తారు.
మీకు మీ నాన్న నుంచి వచ్చింది
మీకు పారాగాంగ్లియోమాలు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. ఇవి ఎక్కువగా తల, మెడ భాగంలో వస్తాయి, కొన్నిసార్లు ఒకటి కంటే ఎక్కువ రావచ్చు. క్రమం తప్పని స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు, సాధారణంగా బాల్యం నుంచే మొదలవుతుంది.
మీకు మీ అమ్మ నుంచి వచ్చింది
మీకు కణితి వచ్చే అవకాశం చాలా తక్కువ. ఈ గుంపులో కూడా కొద్ది సంఖ్యలో కణితులు వచ్చినట్టు నివేదికలు ఉన్నాయి. అందుకే మీకు ఏదైనా చెకింగ్ అవసరమా అనే విషయం చాలా బృందాలు ఇప్పటికీ మీతో చర్చిస్తాయి.
మీరు ఈ లోపం ఉన్న మహిళ
మీ నుంచి లోపం పొందిన బిడ్డకు సొంతంగా రిస్క్ తక్కువ. కానీ మీ నుంచి దాన్ని పొందిన కొడుకు దాన్ని తన పిల్లలకు అందించవచ్చు. అప్పుడు ఆ పిల్లలకు రిస్క్ ఉంటుంది.
అయినా చేయదగినవి
- మీ అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు చెప్పండి
- మీ పిల్లల కోసం ఆ రిపోర్ట్‌ను జాగ్రత్తగా దాచి ఉంచండి
మీరు ఈ లోపం ఉన్న పురుషుడు
మీ నుంచి దాన్ని పొందిన బిడ్డకు రిస్క్ ఉంటుంది — మీకు ఎప్పుడైనా కణితి వచ్చినా రాకపోయినా సరే. మీ పిల్లలకు సాధారణంగా టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. పాజిటివ్ వస్తే, బాల్యం నుంచే స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒకే కుటుంబం, నాలుగు తరాలు
SDHD ఒక తరాన్ని దాటి వెళ్లినట్టు ఎలా కనిపిస్తుంది?
-
ఒక తాతగారికి మెడలో కణితి వస్తుంది
టెస్టింగ్‌లో SDHD లోపం బయటపడుతుంది. అది ఆయనకు తన సొంత తండ్రి నుంచి వచ్చింది. కాబట్టి ఆయనకు రిస్క్ నిజంగానే ఉంది. కణితిని గుర్తించి తొలగిస్తారు.
-
ఆయన కూతురికి ఆ లోపం వస్తుంది
అది ఆమెకు తండ్రి నుంచి వచ్చింది. కాబట్టి ఆమెకు కూడా అదే "తండ్రి వైపు" రిస్క్ ఉంటుంది. ఆమెకు స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు. అది ఆమె సొంత ఆరోగ్యానికి ముఖ్యం.
-
ఆమె కొడుకుకు ఆమె నుంచి వస్తుంది
ఈసారి అది తల్లి ద్వారా వచ్చింది. అతనికి సొంతంగా రిస్క్ చాలా తక్కువ. అతనికి జీవితంలో ఎప్పుడూ కణితి గానీ, ఏ లక్షణం గానీ రాకపోవచ్చు.
-
అతని కూతురికి అతని నుంచి వస్తుంది
ఇప్పుడు లోపం మళ్లీ ఒక తండ్రి నుంచి వచ్చింది. కాబట్టి ఆమెకు రిస్క్ మళ్లీ వస్తుంది. తాతగారి తర్వాత రెండు తరాలకు ఈ జబ్బు మళ్లీ కనిపిస్తుంది.
-
కుటుంబాలు దీన్ని ఎందుకు గమనించలేకపోతాయి
బయటి నుంచి చూస్తే, ఆ లోపం మాయమై మళ్లీ వచ్చినట్టు కనిపిస్తుంది. కానీ జన్యువులు తరాలను దాటవేయవు. దాటవేసేది జబ్బు మాత్రమే. అందుకే ఇక్కడ రెండు వైపుల (తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు) పూర్తి కుటుంబ వృక్షం చాలా ముఖ్యం.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఇంప్రింటింగ్ (Imprinting)
- శరీరంలో సహజంగా జరిగే ఒక ప్రక్రియ. దీనిలో కొన్ని జన్యువులు ఒక తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చిన కాపీ మీద మాత్రమే పనిచేస్తాయి. రెండో కాపీ ఆఫ్ అయి ఉంటుంది.
- పేరెంట్-ఆఫ్-ఆరిజిన్ ఎఫెక్ట్ (Parent-of-origin effect)
- ఒక జన్యు లోపం ప్రభావం, అది ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చిందనే దాని మీద ఆధారపడటం. క్యాన్సర్ జన్యువుల్లో దీనికి అందరికీ బాగా తెలిసిన ఉదాహరణ SDHD.
- తండ్రి వైపు, తల్లి వైపు (Paternal and maternal)
- తండ్రి నుంచి, తల్లి నుంచి అని అర్థం. రిపోర్ట్‌లో "paternally inherited" లేదా "maternally inherited" అని రాసి ఉండవచ్చు.
- ఆబ్లిగేట్ క్యారియర్ (Obligate carrier)
- కుటుంబ వృక్షంలో వారు ఉన్న స్థానం వల్ల, ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయించుకోకపోయినా, ఆ లోపం తప్పకుండా ఉండాల్సిన వ్యక్తి.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్న వారందరిలో, అది నిజంగా ఎంత తరచుగా కణితికి దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. SDHD విషయంలో ఇది ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చిందనే దాన్ని బట్టి చాలా వేరుగా ఉంటుంది.
- క్రోమోజోమ్ 11 (Chromosome 11)
- SDHD జన్యువు ఉండే క్రోమోజోమ్. దాని దగ్గరలోనే మరికొన్ని జన్యువులు ఉంటాయి. అవి ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చాయనే దాన్ని బట్టి వాటి పనితీరు మారుతుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
తండ్రి వైపు, తల్లి వైపు: పోలిక ఒక్క చూపులో
తండ్రి నుంచి వచ్చినప్పుడు
తల్లి నుంచి వచ్చినప్పుడు
కణితులు వచ్చే అవకాశం నిజంగానే ఉంటుంది
కణితులు రావడం చాలా అరుదు
సాధారణంగా స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు
ఏదైనా చెకింగ్ అవసరమా అనేది ఒక్కొక్కరిని బట్టి నిర్ణయిస్తారు
ప్రతి బిడ్డకూ అందే అవకాశం 2 లో 1
అదే 2 లో 1 అవకాశం
బంధువులకు చెప్పాలి
బంధువులకు అయినా చెప్పాలి
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఇది మా అమ్మ నుంచి వచ్చింది, కాబట్టి టెస్ట్ చేయించుకోవడం వృథా."
మీ సొంత రిస్క్ చాలా తక్కువ కావచ్చు, కానీ ఫలితం ఇప్పటికీ ముఖ్యమే. మీరు పురుషుడైతే, మీ నుంచి దాన్ని పొందిన ఏ బిడ్డకైనా రిస్క్ ఉంటుంది. మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు కూడా ఈ విషయం తెలియాలి.
"మా నాన్నకు ఎప్పుడూ కణితి రాలేదు, కాబట్టి ఇది ఆయన నుంచి వచ్చి ఉండదు."
ఒక తండ్రి జీవితాంతం ఏ జబ్బూ లేకుండా SDHD లోపంతో ఉండవచ్చు — ఉదాహరణకు ఆయనకు అది తన సొంత తల్లి నుంచి వచ్చి ఉంటే. ఆయన నుంచి దాన్ని పొందిన పిల్లలకు మాత్రం "తండ్రి వైపు" రిస్క్ ఉంటుంది.
"ఇంప్రింటింగ్ అంటే SDHD లో తల్లి నుంచి వచ్చిన కాపీ ఆఫ్ అయి ఉంటుంది."
మొదట ఇచ్చిన వివరణ అదే. తర్వాత జరిగిన పరిశోధనలో, సాధారణంగా SDHD జన్యువు రెండు కాపీల మీదా పనిచేస్తుందని తేలింది. ఇప్పుడు ఎక్కువమంది నమ్మే ఆలోచన, అదే క్రోమోజోమ్ మీద దగ్గరలో ఉండే జన్యువుల పాత్ర గురించి. ఖచ్చితమైన కారణం మీద ఇంకా అధ్యయనాలు జరుగుతున్నాయి. కానీ కుటుంబాల్లో కనిపించే ఈ తీరు మాత్రం బాగా నిర్ధారణ అయింది.
"కూతుళ్ల కంటే కొడుకులకు రిస్క్ ఎక్కువ, లేదా దానికి వ్యతిరేకంగా."
మీరు ఆడా మగా అనేది మీ రిస్క్‌ను మార్చదు. ముఖ్యమైనది, మీకు లోపం అందించిన తల్లిదండ్రులు ఆడా మగా అనేది. తండ్రి నుంచి లోపం పొందిన అన్నాచెల్లెళ్లకు ఒకే రిస్క్ ఉంటుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో ఉన్న లోపం ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చిందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. కొన్నిసార్లు అది కుటుంబ వృక్షం చూస్తేనే స్పష్టంగా తెలుస్తుంది. కొన్నిసార్లు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి టెస్ట్ చేయాల్సి రావచ్చు, లేదా కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరిలో ఈ లోపం ఉందో జాగ్రత్తగా తెలుసుకోవాల్సి రావచ్చు. ఆ పనిని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి చేస్తారు.
తల్లి వైపు నుంచి వచ్చిన క్యారియర్‌కు రిస్క్ అసలు లేదని ఇది హామీ ఇవ్వలేదు
తల్లి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చిన తర్వాత కణితులు రావడం చాలా అరుదు, కానీ అలాంటివి నివేదికల్లో కనిపించాయి. రిస్క్ సున్నా అని ఎవరూ నిజాయితీగా చెప్పలేరు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్, మీ కుటుంబంలో కనిపించే తీరు — వీటికి అర్థం ఏమిటి అనేది ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఆ తర్వాత వచ్చే స్క్రీనింగ్ ప్లాన్‌ను నిర్ణయించేది కూడా వారే.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ తీరు SDHD, SDHAF2 జన్యువులకు మాత్రమే చెందినది. మీ కుటుంబంలోని లోపం SDHA, SDHB లేదా SDHC లో ఉంటే, అది ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చిందనేది మీ రిస్క్‌లో పెద్ద తేడా తీసుకురాదు. ఈ పేజీ మీకు వర్తించదు. కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించే మార్పులను చెప్పే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ ఫలితాలకు కూడా ఇది వర్తించదు. వాటి గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో ఉంటుంది.
మీ లోపం ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చిందో మీకు ఖచ్చితంగా తెలియకపోతే, కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్‌కు కుటుంబం రెండు వైపుల వివరాలనూ తీసుకురండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
SDHD, ఇంప్రింటింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నాకు SDHD మా అమ్మ నుంచి వచ్చింది. నాకు స్క్రీనింగ్ అవసరమా?
ఈ విషయంలో గైడ్‌లైన్స్ ఒకేలా లేవు. కొన్ని బృందాలు ఒకసారి బేస్‌లైన్ చెకప్ చేసి, ఆ తర్వాత తేలికపాటి షెడ్యూల్ సూచిస్తాయి. అరుదుగా అయినా కణితులు వచ్చినట్టు నివేదికలు ఉన్నందువల్ల, మరికొన్ని బృందాలు మిమ్మల్ని మరింత దగ్గరగా గమనించడానికి ఇష్టపడతాయి. మీ మొత్తం కుటుంబాన్ని చూసిన తర్వాత, మీకు ఏమి సూచిస్తున్నారో, ఎందుకో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చిందో ఎలా తెలుసుకోవాలి?
అన్నిటికంటే సులువైన మార్గం, కుటుంబంలోని ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేయడం. ఒకరు మాత్రమే అందుబాటులో ఉండి, వారికి నెగటివ్ వస్తే, ఆ లోపం దాదాపు ఖచ్చితంగా రెండో వారి నుంచే వచ్చింది. కుటుంబ వృక్షం కూడా ఒక వైపును స్పష్టంగా చూపించవచ్చు.
మా నాన్న జీవించి లేరు. అయినా ఇది తెలుసుకోవచ్చా?
చాలాసార్లు, అవును. మీ అమ్మకు టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వస్తే, ఆ లోపం ఎక్కువగా మీ నాన్న నుంచే వచ్చి ఉంటుంది. పాత ఆపరేషన్ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాల నమూనా (టిష్యూ బ్లాక్) ఉంటే, కొన్నిసార్లు దాన్ని కూడా టెస్ట్ చేయవచ్చు. మీ కుటుంబానికి ఏ మార్గం వాస్తవంగా సాధ్యమో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
నేను ఈ లోపం ఉన్న మహిళను. నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవును, కానీ కారణం వేరు. మీ నుంచి లోపం పొందిన బిడ్డకు సొంతంగా రిస్క్ తక్కువ. కానీ అది ఉన్న కొడుకు దాన్ని తన పిల్లలకు పూర్తి "తండ్రి వైపు" రిస్క్‌తో అందించవచ్చు. కాబట్టి అతని ఫలితం తెలియడం తర్వాతి తరాన్ని కాపాడుతుంది.
ఇది SDHB కి కూడా వర్తిస్తుందా?
లేదు. SDHB, SDHC, SDHA లోపాలు ఏ తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చినా ఒకే రిస్క్ ఉంటుంది. ఈ "తండ్రి వైపు" తీరు SDHD లో, అరుదైన SDHAF2 లో మాత్రమే కనిపిస్తుంది. మీ రిపోర్ట్‌లో SDHB అని ఉంటే, ఆ జన్యువు గురించి విడిగా చదవండి. ఎందుకంటే దాని రిస్క్‌లు వేరు.
తల్లి వైపు నుంచి వచ్చిన క్యారియర్‌కు ఎప్పుడైనా కణితి రావచ్చా?
ఇది చాలా అరుదు, కానీ కొద్ది సంఖ్యలో అలాంటి కేసులు నమోదయ్యాయి. అందుకే చాలా బృందాలు ఈ క్యారియర్లను పూర్తిగా వదిలేయవు. మెడలో గడ్డ, ఒక చెవిలో "ఊష్" అనే శబ్దం, లేదా తలనొప్పి, చెమటలు దాడుల్లా రావడం లాంటి కొత్త లక్షణాలు కనిపిస్తే మీ బృందానికి చెప్పండి.
ఇది పెళ్లి నిర్ణయాల మీద ప్రభావం చూపాలా?
అది పూర్తిగా మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయం. చాలా కుటుంబాలు దీని గురించి ఆందోళన పడతాయి. భవిష్యత్తులో పుట్టే పిల్లలకు ఈ ఫలితం అర్థం ఏమిటో — లోపం ఉన్నది పురుషుడైతే, మహిళ అయితే అది ఎంత వేరుగా ఉంటుందో కూడా — కౌన్సెలర్ ప్రశాంతంగా వివరించగలరు. ఏ విషయం ఎవరితో, ఎప్పుడు పంచుకోవాలనేది మీ ఇష్టం.
దీన్ని మా అమ్మానాన్నలకు తెలుగులో వివరించగలరా?
అవును. మీ సొంత కుటుంబ వృక్షం మీద గీసి, మీ సొంత భాషలో చెప్పినప్పుడు ఈ "తండ్రి వైపు" తీరు సులువుగా అర్థమవుతుంది. అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసేటప్పుడు తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ కావాలని అడగండి. ప్రతి వైపు ఎవరికి జబ్బు వచ్చిందో గుర్తున్న పెద్దవారిని వెంట తీసుకురండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
- MedlinePlus Genetics — SDHD gene
- MedlinePlus Genetics — What are genomic imprinting and uniparental disomy?
- MedlinePlus Genetics — Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా, ఫియోక్రోమోసైటోమా: సులువైన వివరణఆ కణితులు ఏమిటి, ఎక్కడ పెరుగుతాయిSDHx లోపం దొరికిన తర్వాత కుటుంబానికి టెస్టింగ్ఎవరికి, ఏ క్రమంలో టెస్ట్, పిల్లలకు ఎప్పుడుSDHx క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏ చెకప్‌లు, ఎంత తరచుగాతండ్రి వైపు నుంచి వచ్చిన క్యారియర్‌కు సాధారణంగా సూచించే చెకప్‌లుఆబ్లిగేట్ క్యారియర్లు: కుటుంబ వృక్షమే సమాధానం చెప్పినప్పుడుటెస్ట్ చేయించుకోకుండానే ఒకరిలో లోపం ఎలా ఉండగలదు
మాతో మాట్లాడండి
మీ SDHD లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలియడం లేదా?
కుటుంబం రెండు వైపుల గురించి మీకు తెలిసినది, ఎవరెవరికి టెస్ట్ చేశారో మాకు చెప్పండి. ఇది మీకు, మీ పిల్లలకు ఏమిటో తేల్చే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.