Medical Oncologist
కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్
బంధువుల మధ్య పెళ్లి: కుటుంబంలో క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ ఎలా మారుతుంది
తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే జెనెటిక్ టెస్ట్ మారదు, కానీ కుటుంబ వృక్షం మారుతుంది. ఒక జన్యు మార్పు బిడ్డకు రెండు వైపుల నుంచీ రావచ్చు. మామూలు కుటుంబ వృక్షం చూపించే దానికంటే ఎక్కువ మంది బంధువులకు రిస్క్ ఉండవచ్చు. మీ కుటుంబంలో బంధువుల మధ్య పెళ్లి — కజిన్స్ మధ్య అయినా, మేనమామ-మేనకోడలు మధ్య అయినా — జరిగి ఉంటే మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. టెస్టింగ్‌ను సరిగ్గా ప్లాన్ చేయడానికే వారు అడుగుతారు, ఎవరినీ తప్పుపట్టడానికి కాదు.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ మారుతుందా?
- తల్లిదండ్రులు బంధువులైతే ఏమి వేరుగా ఉంటుంది?
- బంధువుల కుటుంబంలో కౌన్సెలర్ టెస్టింగ్‌ను ఎలా ప్లాన్ చేస్తారు?
- ఈ కుటుంబ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- బంధువుల మధ్య పెళ్లి ఒక్కో రకం మార్పుపై ఎలా ప్రభావం చూపుతుంది?
- బంధువుల కుటుంబాలు తరచుగా వినే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- బంధువుల కుటుంబాలు, టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ మారుతుందా?
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ జన్యు మార్పులకు టెస్ట్ మాత్రం అదే. మారేది కుటుంబ వృక్షం (ఫ్యామిలీ ట్రీ). తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే, అదే జన్యు మార్పు బిడ్డకు రెండు వైపుల నుంచీ రావచ్చు. మామూలుగా గీసే కుటుంబ వృక్షం చూపించే దానికంటే ఎక్కువ మంది బంధువులకు రిస్క్ ఉండవచ్చు. టెస్టింగ్‌ను సరిగ్గా ప్లాన్ చేయాలంటే, ఈ బంధుత్వం గురించి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు తెలియాలి.
బంధుత్వం ఎందుకు ముఖ్యం?
బావ-మరదళ్లు, మేనమామ-మేనకోడళ్లు లాంటి దంపతులకు కొన్ని జన్యువులు ఉమ్మడిగా ఉంటాయి. ఎందుకంటే వాళ్లకు తాతయ్య-అమ్మమ్మలు లేదా ముత్తాతలు ఉమ్మడిగా ఉంటారు. ఆ పూర్వీకుల్లో ఎవరికైనా ఒక జన్యు మార్పు ఉండి ఉంటే, అది మీ కుటుంబంలో రెండు వైపులా ఒకేసారి ఉండవచ్చు. దాంతో తల్లిదండ్రులిద్దరిలోనూ అది ఉండే అవకాశం పెరుగుతుంది. హాని చేయడానికి లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు అవసరమయ్యే అరుదైన క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌ల విషయంలో ఇది అన్నిటికంటే ఎక్కువ ముఖ్యం.
కుటుంబాలు దీని గురించి ఎందుకు చెప్పరు?
తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్‌లోని కొన్ని ప్రాంతాల్లో, దక్షిణ భారతదేశమంతటా కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకోవడం (మేనరికం) సాధారణ విషయం. ఇది ఎంత మామూలు అంటే, చాలా కుటుంబాలకు దీని గురించి చెప్పాలని కూడా తోచదు. ఇంకొందరు తమను ఎవరైనా తప్పుపడతారేమో అన్న భయంతో మౌనంగా ఉంటారు. ఈ రెండింటిలో ఏదీ ఈ విషయాన్ని దాచడానికి కారణం కాకూడదు. కౌన్సెలర్ అడిగేది కుటుంబ వృక్షాన్ని సరిగ్గా గీయడానికి మాత్రమే, ఎవరినీ తీర్పు చెప్పడానికి కాదు.
రక్త సంబంధీకులైన తల్లిదండ్రులకు పుట్టడం వల్ల జన్యువులో లోపం రాదు. కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఉన్న మార్పు ఎవరెవరికి ఎలా చేరుతుందో మాత్రమే అది మారుస్తుంది.ఏమి మారుతుంది
తల్లిదండ్రులు బంధువులైతే ఏమి వేరుగా ఉంటుంది?
తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైన కుటుంబంలో (కన్సాంగ్వినియస్ కుటుంబం) నాలుగు విషయాలు టెస్టింగ్ ప్లాన్‌ను మారుస్తాయి.
తల్లిదండ్రులిద్దరికీ టెస్ట్ అవసరం కావచ్చు
బంధుత్వం లేని దంపతుల్లో జన్యు మార్పు సాధారణంగా ఒక వైపు నుంచే వస్తుంది. తల్లిదండ్రులు బంధువులైతే, ఆ మార్పు రెండు వంశాల ద్వారానూ వచ్చి ఉండవచ్చు. అందుకే కౌన్సెలర్ తల్లికీ తండ్రికీ ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేయవచ్చు.
రిసెసివ్ పరిస్థితులు సాధ్యమవుతాయి
కొన్ని అరుదైన సిండ్రోమ్‌లు, బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — వచ్చినప్పుడు మాత్రమే చిన్నతనంలో క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తాయి. తల్లిదండ్రులకు ఉమ్మడి పూర్వీకులు ఉన్నప్పుడు ఇలా జరిగే అవకాశం చాలా ఎక్కువ.
ఇది ఇలా కనిపించవచ్చు
- చిన్న పిల్లలకు క్యాన్సర్ రావడం
- ఒకరికంటే ఎక్కువ మంది అన్నదమ్ములు లేదా అక్కచెల్లెళ్లకు రావడం
- తల్లిదండ్రులు ఆరోగ్యంగా ఉండటం, వారికి క్యాన్సర్ చరిత్ర లేకపోవడం
రిస్క్ ఉన్న బంధువుల వలయం పెద్దదవుతుంది
మీ కజిన్ ఒకరు మీ మామయ్యకు అల్లుడు కూడా అయితే, అతను మీకు రెండు విధాలుగా బంధువు అవుతాడు. కౌన్సెలర్ ప్రతి బంధుత్వ లింక్‌నూ లెక్కలోకి తీసుకుంటారు. కాబట్టి క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్‌లో ఒక బంధువు మీరు అనుకున్నదానికంటే దగ్గరి స్థానంలోకి రావచ్చు.
సమాజంలో ఉండే మార్పులు ఉమ్మడిగా ఉండవచ్చు
తరతరాలుగా ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు చేసుకునే కుటుంబాలకు ఒక ఫౌండర్ వేరియంట్ (ఒక సమాజంలో తరతరాలుగా కనిపించే మార్పు) ఉమ్మడిగా ఉండవచ్చు. అంటే ఎన్నో తరాల క్రితం ఉన్న ఒకే పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చిన మార్పు. భారతీయ సమాజాలపై జరిగిన అధ్యయనాలు మాత్రం ఇంకా చిన్నవే.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
బంధువుల కుటుంబంలో కౌన్సెలర్ టెస్టింగ్‌ను ఎలా ప్లాన్ చేస్తారు?
-
రెండు వంశాలూ కనిపించేలా కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు
రక్త సంబంధీకుల మధ్య జరిగిన పెళ్లిని కుటుంబ వృక్షంలో జంట గీతతో (double line) గుర్తిస్తారు. ప్రతి లింక్ స్పష్టంగా కనిపించేలా, కౌన్సెలర్ ఉమ్మడిగా ఉన్న తాతయ్య-అమ్మమ్మలు లేదా ముత్తాతల వరకు వెనక్కి వెళ్లి చూస్తారు.
-
మొదటి రిజల్ట్‌లో మార్పు ఏ విధానంలో వస్తుందో చూస్తారు
పెద్దవారిలో వచ్చే క్యాన్సర్లకు సంబంధించిన చాలా జన్యువులు డామినెంట్ విధానంలో వారసత్వంగా వస్తాయి — అంటే లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీయే రిస్క్ పెంచుతుంది. కొన్ని మాత్రం రిసెసివ్ విధానంలో వస్తాయి. మీ కుటుంబంలో ఉన్నది ఏ రకమో దాన్ని బట్టే ప్లాన్ ఉంటుంది.
-
తల్లిదండ్రులిద్దరికీ టెస్ట్ గురించి ఆలోచిస్తారు
పిల్లలకు ఇచ్చే సలహా మారుతుందనుకున్న చోట, కౌన్సెలర్ క్యాన్సర్ ఉన్న వైపు తల్లిదండ్రికి మాత్రమే కాకుండా, తల్లికీ తండ్రికీ ఇద్దరికీ ఆ మార్పు కోసం మాత్రమే చేసే టెస్ట్ (టార్గెటెడ్ టెస్ట్) సూచించవచ్చు.
-
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు టెస్టింగ్ సూచిస్తారు
ఇతర ఏ క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్‌లోనైనా లాగే, ప్రతి సోదరుడికీ, సోదరికీ, పెద్దవారైన ప్రతి బిడ్డకూ వారి సొంత అపాయింట్‌మెంట్, వారి సొంత నిర్ణయం ఉంటాయి. ఎవరినీ బలవంతం చేయరు.
-
భవిష్యత్తు పెళ్లిళ్ల గురించి మీరు అడిగితేనే మాట్లాడతారు
క్యారియర్ అయిన ఒక యువతి లేదా యువకుడు బంధువునే పెళ్లి చేసుకోవాలనుకుంటే, భాగస్వామికి టెస్ట్ చేస్తే ఏమి తెలుస్తుందో కౌన్సెలర్ వివరించగలరు. నిర్ణయం మాత్రం పూర్తిగా కుటుంబానిదే.
మీ పేపర్లలో
ఈ కుటుంబ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- రక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి (Consanguineous)
- రక్త సంబంధం ఉన్న ఇద్దరి మధ్య జరిగే పెళ్లి. ఉదాహరణకు మేనత్త లేదా మేనమామ పిల్లల మధ్య (ఫస్ట్ కజిన్స్), లేదా మేనమామ-మేనకోడలు మధ్య.
- ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు (Endogamy)
- దంపతులు దగ్గరి బంధువులు కాకపోయినా, ఎన్నో తరాలుగా ఒకే సమాజంలో లేదా కులంలో పెళ్లిళ్లు చేసుకోవడం.
- డామినెంట్ (Dominant)
- రిస్క్ పెరగడానికి జన్యువులో లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. పెద్దవారిలో వచ్చే క్యాన్సర్ జన్యువుల్లో చాలావరకు ఇలాగే పనిచేస్తాయి.
- రిసెసివ్ (Recessive)
- ఆ పరిస్థితి కనిపించాలంటే లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు — తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరి నుంచి ఒకటి — కావాలి. ఒక్క కాపీ మాత్రమే ఉంటే మీరు క్యారియర్ అవుతారు.
- క్యారియర్ (Carrier)
- లోపం ఉన్న ఒక కాపీ ఉన్న వ్యక్తి. రిసెసివ్ పరిస్థితిలో క్యారియర్ సాధారణంగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు, తమలో అది ఉందని ఎప్పటికీ తెలియకపోవచ్చు కూడా.
- ఫౌండర్ వేరియంట్ (Founder variant)
- ఎన్నో తరాల క్రితం ఉన్న ఒకే పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చి, ఒకే సమాజంలోని చాలా మందిలో కనిపించే జన్యు మార్పు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
బంధువుల మధ్య పెళ్లి ఒక్కో రకం మార్పుపై ఎలా ప్రభావం చూపుతుంది?
డామినెంట్ మార్పు
రిసెసివ్ మార్పు
తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి వచ్చిన ఒక్క కాపీయే రిస్క్ పెంచుతుంది
బిడ్డకు తల్లిదండ్రులిద్దరి నుంచీ ఒక్కో కాపీ రావాలి
తల్లిదండ్రులు బంధువులైనా బిడ్డ విషయంలో పెద్దగా మారేది ఉండదు
తల్లిదండ్రులు బంధువులైతే రెండు కాపీలు వచ్చే అవకాశం చాలా ఎక్కువ
క్యాన్సర్లు సాధారణంగా పెద్దయ్యాక కనిపిస్తాయి
క్యాన్సర్లు చిన్నతనంలోనే కనిపించవచ్చు
క్యాన్సర్ ఉన్న వైపు నుంచే టెస్టింగ్ సాగుతుంది
సాధారణంగా తల్లిదండ్రులిద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తారు
సాధారణ నమ్మకాలు
బంధువుల కుటుంబాలు తరచుగా వినే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా పెళ్లి వల్లే క్యాన్సర్ వచ్చింది."
ఏ పెళ్లీ జన్యువులో లోపాన్ని సృష్టించదు. బంధువుల మధ్య పెళ్లి, కుటుంబంలో అప్పటికే ఉన్న మార్పును ఒకచోటికి తీసుకురాగలదు, అంతే. రక్త సంబంధీకులైన తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన పిల్లల్లో చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్ రాదు.
"మనం ఈ విషయం చెప్పకపోయినా టెస్ట్ రిజల్ట్ అదే వస్తుంది."
ల్యాబ్ రిజల్ట్ అదే వస్తుంది. కానీ మీకు వచ్చే సలహా అదే కాకపోవచ్చు. కుటుంబ వృక్షంలో బంధుత్వం చూపించకపోతే, రిస్క్ ఉన్న బంధువులను కౌన్సెలర్ గుర్తించలేకపోవచ్చు, లేదా తల్లిదండ్రుల్లో తప్పు వ్యక్తికి టెస్ట్ చేయవచ్చు.
"బంధువుల్లో పెళ్లి చేసుకున్న ప్రతి ఒక్కరూ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవాలి."
టెస్టింగ్ అనేది కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో వచ్చింది, ఏ రకం క్యాన్సర్ అనే వాటిని బట్టి ఉంటుంది. ఆందోళన కలిగించే కుటుంబ చరిత్ర లేనప్పుడు, కేవలం బంధువుల మధ్య పెళ్లి జరిగిందన్న కారణంతో క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు.
"రిసెసివ్ మార్పు ఉన్న క్యారియర్‌కు రిస్క్ చాలా ఎక్కువ."
చాలా రిసెసివ్ సిండ్రోమ్‌లలో, ఒక్క కాపీ ఉండటం వల్ల ఏ అనారోగ్యమూ రాదు. కొన్ని జన్యువులు మాత్రం క్యారియర్లలో కూడా పెద్దయ్యాక రిస్క్ పెంచుతాయి. మీలో ఉన్న జన్యువుకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో రిసెసివ్ మార్పు ఉందా లేదా, ఒక ప్రత్యేక బిడ్డకు అది వచ్చే అవకాశం ఎంత అన్నది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఆ ఖచ్చితమైన జన్యువు మీద, తల్లిదండ్రుల మధ్య ఉన్న ఖచ్చితమైన బంధుత్వం మీద, టెస్ట్ చేయించుకున్న ప్రతి ఒక్కరి రిజల్ట్ మీద ఆధారపడుతుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షం నుంచి దీన్ని లెక్కగడతారు.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
మీలో కనిపించిన ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటన్నది, టెస్ట్ సూచించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. రిపోర్ట్‌లో హోమోజైగస్ (homozygous) అనే పదం ఉండవచ్చు — అంటే ఒకేలాంటి లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు. లేదా హెటెరోజైగస్ (heterozygous) అని ఉండవచ్చు — అంటే లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ. ఆ పదాలను చూసి సొంతంగా ఊహించుకోకుండా, రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి ఇది అవసరం లేదు. మీ తల్లిదండ్రులు బంధువులే అయినా, కుటుంబంలో ఎవరికీ చిన్న వయసులో క్యాన్సర్ రాకపోతే, లేదా అసాధారణమైన క్యాన్సర్ల తీరు కనిపించకపోతే, సాధారణంగా టెస్ట్ చేయాల్సింది ఏమీ ఉండదు. మీరు ఇప్పటికే డామినెంట్ మార్పుకు క్యారియర్ అయితే, క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ దాదాపు ఇతర ఏ కుటుంబంలోనైనా జరిగినట్టే జరుగుతుంది. మీ సొంత భాషలో మాట్లాడాలనుకుంటే తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
బంధువుల కుటుంబాలు, టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
నా తల్లిదండ్రులు ఫస్ట్ కజిన్స్. నేను టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
ఆ ఒక్క కారణం వల్ల కాదు. టెస్టింగ్ అనేది మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్లు, అవి గుర్తించిన వయసులు, ఇప్పటికే ఎవరికైనా రిజల్ట్ వచ్చిందా అనే వాటిని బట్టి ఉంటుంది. బంధుత్వం గురించి మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. అది మీ విషయంలో ఏమైనా మారుస్తుందో లేదో వారు నిర్ణయిస్తారు.
కౌన్సెలర్ నా తల్లిదండ్రులిద్దరికీ ఎందుకు టెస్ట్ చేయాలంటున్నారు?
వారికి ఉమ్మడి పూర్వీకులు ఉన్నారు కాబట్టి, ఒక జన్యు మార్పు మీకు ఏ వైపు నుంచైనా, లేదా రెండు వైపుల నుంచీ వచ్చి ఉండవచ్చు. ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తే, ఏ వంశంలో ఆ మార్పు ఉందో తెలుస్తుంది. దాంతో ఏ అత్తలు, మామయ్యలు, బాబాయిలు, కజిన్స్‌కు కూడా ఈ విషయం తెలియజేయాలో కౌన్సెలర్‌కు అర్థమవుతుంది.
తల్లిదండ్రులిద్దరూ ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్లు అయితే బిడ్డకు క్యాన్సర్ రావచ్చా?
కొన్ని అరుదైన రిసెసివ్ సిండ్రోమ్‌లలో, అవును. లోపం ఉన్న ఒక్కో కాపీ ఉండి కూడా ఆరోగ్యంగా ఉన్న తల్లిదండ్రులకు, రెండు కాపీలూ వారసత్వంగా పొందిన బిడ్డ పుట్టవచ్చు. ప్రతి గర్భంలోనూ ఇలా జరిగే అవకాశం 4 లో 1. ఇది ఏ సిండ్రోమ్‌లకు వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
బంధువుల్లో పెళ్లి చేసుకున్నందుకు కౌన్సెలర్ మమ్మల్ని తప్పుపడతారా?
లేదు. తెలంగాణలో కౌన్సెలర్లు బంధువుల మధ్య పెళ్లి జరిగిన కుటుంబాలను తరచుగా చూస్తుంటారు. కుటుంబ వృక్షాన్ని ఎలా గీయాలి, ఎవరికి రిస్క్ ఉంది అనేది దాని వల్ల మారుతుంది కాబట్టే వారు అడుగుతారు. మీరు చెప్పే విషయాలు మీ చికిత్స బృందం దగ్గరే ఉంటాయి.
పెళ్లికి ముందు నా కూతురికి కాబోయే భర్తకు టెస్ట్ చేయించాలా?
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన రిసెసివ్ మార్పు ఉండి, వారిద్దరూ తెలుసుకోవాలనుకుంటేనే. భాగస్వామికి టెస్ట్ అనేది వ్యక్తిగత నిర్ణయం, తప్పనిసరి కాదు. ఎవరైనా నిర్ణయం తీసుకునే ముందు, ఆ రిజల్ట్ వారికి ఏమి చెబుతుందో, ఏమి చెప్పలేదో కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
ఒకే సమాజంలో పెళ్లిళ్లు చేసుకుంటే మా సమాజానికి ప్రత్యేకమైన క్యాన్సర్ జన్యువులు ఉంటాయా?
ప్రపంచవ్యాప్తంగా కొన్ని సమాజాల్లో కొన్ని ఫౌండర్ మార్పులు ఉమ్మడిగా కనిపిస్తాయి. భారతీయ సమాజాలపై పరిశోధన పెరుగుతోంది, కానీ అది ఇంకా చిన్నదే. మీ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి టెస్ట్ చేస్తారు, కేవలం మీ సమాజం పేరును బట్టి కాదు.
బంధువులం కావడం వల్ల మాకు చేసే టెస్ట్ మారుతుందా?
సాధారణంగా మారదు. కుటుంబంలో మార్పు తెలిసిన తర్వాత, ఏ కుటుంబంలోనైనా లాగే బంధువులకు అదే టార్గెటెడ్ టెస్ట్ చేస్తారు. మారేది ఎంత మంది బంధువులకు ఆ టెస్ట్ సూచిస్తారు, కొన్నిసార్లు ఏ క్రమంలో అన్నది మాత్రమే. ల్యాబ్‌లో జరిగే పని అదే.
ముందుగా ఎవరితో మాట్లాడాలి?
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు చికిత్స చేసిన కౌన్సెలర్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్‌తో మొదలుపెట్టండి. తల్లిదండ్రులు ఏ విధంగా బంధువులో వారికి స్పష్టంగా చెప్పండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్: ఒక రిజల్ట్ కుటుంబంలో ఎలా ముందుకు సాగుతుందిఅదనపు బంధుత్వాలకు ముందు, మామూలుగా టెస్టింగ్ జరిగే క్రమంపెళ్లి సమయంలో క్యాన్సర్ జన్యువు కోసం టెస్టింగ్కుటుంబంలో మార్పు తెలిసి, పెళ్లి ప్లాన్ చేస్తున్నప్పుడుసవతి తోబుట్టువులు, సవతి కుటుంబాలు: క్లిష్టమైన కుటుంబాల్లో జెనెటిక్ టెస్టింగ్జాగ్రత్తగా గీయాల్సిన ఇతర కుటుంబ వృక్షాలుఏ సిండ్రోమ్‌లలో పిల్లలకు ముందుగానే టెస్ట్ అవసరంచిన్న బిడ్డ రిజల్ట్ నిజంగా ముఖ్యమయ్యే సందర్భాలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో తల్లిదండ్రులు బంధువులా?
కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో, తల్లిదండ్రులు ఏ విధంగా బంధువులో మాకు చెప్పండి. మీ కుటుంబానికి టెస్టింగ్‌ను ప్లాన్ చేయగల కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం — మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.